C07D 319/06 — не конденсированные с другими кольцами

Номер патента: 1148564

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Адольф, Петер

МПК: A61K 31/341, A61K 31/4178, A61K 31/4196 ...

Метки: арилфениловых, кислотно-аддитивных, комплексов, металлических, производных, простых, солей, эфиров

...началав фармацевтических препаратах для энтерального, парентерального местного введения. Дозировка действующего начала зависит от вида теплокровного животного, его возраста ииндивидуального состояния, а такжеот способа применения, В обычномслучае, для теплокровного существавесом около 75 кг при приеме черезрот безопасная суточная доза составляет около 50"500 мг при разделенииее на несколько одинаковых частичных доз.Фармацевтические препараты содержат, например, приблизительно - 807.(предпочтительно 20-603) действую-,щего начала. Соответствующие изобретению фармацевтические препаратыдля введения через желудочно-кишечный тракт или .подкожно изготовляют,например, в таких формах однократнойдозировки, как драже, таблетки, капсулы или...

Номер патента: 1154280

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, 5-бром-5-нитро-1

...водного раствора ИаОН. Раствор перемешивают при 18"22 С . Затем из капельной воронки по каплям добавляют 16,8 г 1,4-диоксандибромида. По окончании прикапывания смесь перемешивают еще 10 мин и далее выпивают на фильтр Шота. Осадок образовавшегося продукта промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по лакмусу, Сырой продукт перекристаллизовывают из гексана. Получают 19 г 5-бром-нитоо,3-диоксана (выход 903), т.пл. 59 С.Спектр ЯИР Н (в СС 1) 3 м.д. 4,20 д (2 На), 4,88 д (2 Не) 2 СН О,ф 4,83-5,03 и (2 Н, ОСНО).Элементный анализ.Найдено,7: С 48,08 Н 6,02, И 14,04.С Н ОИВгВычислено, 7; С 48,04, Н 6, 06; М 14,0.П р и м е р 2. Загрузка. 2-Метил-ннтро,3-диоксан О, 1 моль (14,7 г), 1,4-диоксандибромид 0,1 моль (16,8 г) .Процесс...

Номер патента: 1159922

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Базунова, Давыдов, Мурза, Сафаров

МПК: A01N 43/28, C07D 319/06

Метки: 10-тетраоксаспиро, активность, гербицидную, производные, проявляющие, ундекана

...4537,0 г (0,2 моль) И -бромбензальдегида,(0,001 моль)-толуолсульф 1 кислоты в 120 мл абсолютного толуола кипя" тят в круглодонной колбе с ловушкой Дина-Старка до выделения расчетного количества воды (3,6 мл). После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой и кристаллизуют из СС. Получают 30 г (643 от теории). 3,9-ди- -(И-бромфенил)-2,4,8,10-тетраоксаспиро,5 -ундеканат.пл. 209"210"С.Найдено, Хф С 48,421 Н 3,75; Вычислено, Х: С 48,51;,Н 3,83. Соединения общей Формулы (1) проверены на биологическую активность. ФАналогично получают и другие3,9-дизамещенные 2,4,8,1.0-тетраокса-спиро,5 -ундеканы, константы которых представлены в табл. 1. Структураполученных соединений подтвержденаданными элементного...

Номер патента: 1177301

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, иодметил-5, хлорметил-1

Номер патента: 1199755

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ганкин, Ластовкин, Шапиро

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-диметил-1

...т/ч дистиллята колонны смешивают с 44,7 т/ч дистиллята колонны упарки водного слоя и подаютв колонну рекуперации формальдегида.Суммарное количество 100 Х-ного формальдегида в смеси дистиллятов составляет 2,75 т/ч, Сюда же подают87,2 т/ч б,б-ного возвратного формальдегидного раствора, поступающего из цеха .разложения ДМД в изопрен, Количество 100 Х-ного формальдегида в возвратном формалине составляет 5,76 т/ч,Колонна рекуперации формальдегида работает в условиях примера 1.Из верхней части колонны выводят26,9 т/ч дистиллята с составомпо примеру 1 и 116,9 т/ч кубовой жидкости составвом, мас.Х:ФормальдегидМуравьиная кислотаВППВода П р и м е р 3. 59,2 т/ч формальдегидной шнхты состава мас.Х:Формальдегид 40,4Метанол 0,65 ТМК 0,1РИ 0,8ВПП...

Номер патента: 1237666

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Николаев, Химич

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксана, 6-диоксо-1

...1 мм рт,ст при +40 С к полученной реакционной смеси (желтого цвета) прк +25 С добавили в течении20 мин 20 мл (0,27 моль) безводногоацетона (при этом смесь приобрелатемно-желтую окраску) и оставили наночь. После выделения и очисткицелевого продукта реакции аналогично примеру 1 было получено 13 г(46%) бесцветной кислоты Мельдрума ст.пл. 92-93 С.П р и м е р 3, Проведение процесоса прк 0 С с отгонкой уксусной кислоты непосредственнопосле смешения реагентов.К смеси 26 г (0,25 моль) малоновой кислоты и 53 мл (056 моль) перегнанного уксусного ангидрида прибавили 5 капель конц.серной кислоты,перемешивали 10 мин до растворенияосновного количества малоновой кислоты (при этом реакционная смесь сильно охладилась), образовавцгуюся уксусную...

Номер патента: 1268582

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Злотский, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанов, 5-динитро-1

...раза по 100 мл,два раза промывают водой по 50 мл,сушат над МАМБО, пентан упариваюти сырой продукт перекристаллизовывают из смеси пентан-гексан. Получают 7,92 г 5,5-динитро,3-диоксана (выход 897. на 5-нитро,3-диоксан), т,пл. 53-53,5 С.Найдено, 7: С 27,01, Н 3,40,И 15,71.Вычислено,%: С 26,96 Н 3,37;М 15,73.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 0,05 моль (7,4 г)5-нитро-метил,3-диоксана и получают 8,3 г 5,5-динитро-метил,3-диоксана, Выход 86%,т.пл, 37 С.Найдено, 7: С 31,10, Н 4,18;М 14,49.С 5 НЭ 0611 2Вычислено,7: С 31,08, Н 4,14;И 14,50.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 используют 0,05 моль (10,45 г)2-фенил-нитро,3-диоксана и получают 10,8 г 2-фенил,5-динитро,3-диоксана. Выход 85%, т.пл. 78 С.Найдено,7.: С 47,27; Н 3,95М...

Номер патента: 1308607

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Ганкин, Лазутин, Покорская, Слюнина, Смородинский, Шапиро

МПК: C07D 319/06

Метки: диоксановых, спиртов

...суммарный вы ход ДС на исходные ВПП 49,1 мас,Е.П р и м с р 3, 300 г "тяжелого"остатка, полученного как в примере 1,загружают в литровую колбу с обратным холодильником и механической мешалкой, добавляют 650 г воды и 50 гщавелевой кислоты, Реакционную смесьвыдерживают в течение 3 ч при 80 С.оПолучают продукты реакции, составкоторых дан в таб7 1308607Продолжение табл.4 Содержание Компоненты мас,7 г Диоксановыеспирты 241,0 24,1 Щавелевая кислота 10 50,0 Остальное Вода Таблица 6 Содержание Компоненты мас.7 г Формальдегид 21,0 Метилбутандиол 0,87 8,7 1,4 ДиметилдиоксанТаблица 535 14,0 Диоксановые спирты 16, 1 161,0 Компоненты Бепревращенные40 ВПП "тяжелого остатка мас. 7 г 2,4 24,0 0,71 Формальдегид Смолообразныепродукты 8,1 81,0 2,7 0,27...

Номер патента: 1325051

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Белгородский, Ганкин, Деревцов, Руднев, Сааков, Саратовцева, Тульчинский, Шапиро, Щербань

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-диметил-1

...куба, С Давление верха, МПа (абсолютное)Число теоретических тарелок висчерпывающейчасти колонны(колпачковых)укрепляющей части колонны (струйно-вихревых) Флегмовое число Выработка диметилдиоксана2,5 т/ч. Конверсия формальдегид 857 Конверсия изобутилена 63,47Отогнанный из водного слоя в проВ связи с таким увеличением содержания муравьиной кислоты в кубовой жидкости колонны репикл водного слоя из колонны упарки в реакторы синтеза прекращают. Отключают из схемы также колонну упарки для концентрирования формальдегида из-за полного разрушения нескольких колпачковых тарелок от коррозии, кубовая жидкость колонны около 27. оксидов металлов.Водный слой направляют на нейтрализации, отгонку углеводородов Г Са, ЛМК, ТМК и далее в колонну...

Номер патента: 1325052

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанила, 5-бис-2-метил-5-нитро-1

...2-метил-бром-нитро,3-диоксана,0,004 моль (0,2 г) метилата натрия. Ири 30 С за 2 ч получают25 0,53 г продукта, Выход 677. напрореагированший 2-метил-бромнитро,3-диоксан при конверсии последнего 692,Для выделенной смеси стереоизоме 30,рон 5,5-бис(2-метил-нитро,3-диоксанила) характерны следующие физико-химические параметры: кристаллыбелого цвета, т,пл, 183-224 С.Спектр 1 П 1 Р н (С 1) )С для иэомера,когда обе нитрогруппы н аксиале:1,10 д, (6 Н, 2 СН ), 4,08 д, (4 На),4,00 д. (4 Не), 4 СИ О, 4,74 кв,(2 Н, 20 СНО).Спектр ПМР для аксиально-эквато 40риального изомера; 1,14 д, (ЗН, СН ),4,05 д, (2 На), 4,74 д, (2 Не),2 СН О,4,82 кн, (1 Н, ОСНО), 1,25 д, (ЗН,СЙ ), 4,44 д, (2 На), 4,50 д, (2 Не),2 СНО, 4,64 кв. (1 Н, ОСНО).И р и м е р 9....

Номер патента: 1456429

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Зорин, Касаткина, Кириллов, Куковицкий, Левашова, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксациклогексил-5, 4-(5-нитро-1, бензофенона

...4,б г (0,02 моль) п-нитробензофенона, литиевой соли 5- нитро,3-диоксана 3,8 г (0,022 моль) и О р 044 Г 1 8-краун(О, 75 мол, % на 20 литиевую соль). Время реакции 25 ч. Получают 4,44 г продукта (выход 83% при конверсии по и-нитробензофенону 85%) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 температура реакции 35 С, время реакции 18 ч (при максимальной конверсии по и-нитробензофенону). Получают 3,37 г продукта (выход 76 Х при конверсии по п-нитробензофенону 70%). 30П р и и е р 6, Аналогично примеру 1 температура реакции 5 С, время реакции 29 ч (при максимальной конверсии по п-нитробензофенону). Получают 3,8 г продукта (выход 80 Х при конверсии по п-нитробензофенону 75 Х).П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 используют 4.6 г (0,02 моль)...

Номер патента: 1491867

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Блюм, Верещагина, Егоренко, Иванов, Колчина, Красавин, Луговая, Покровская, Рыжанкова, Самсонова, Семенова, Сиротинкина, Хренникова

МПК: C07B 63/00, C07D 307/08, C07D 307/32 ...

Метки: апротонных, атомы, кислорода, растворителей, содержащих, цикле, циклических

...приведены в табл. 1 и 2.Как видно из табл. 1 и примера 1 оптимальным является весовое отношение сумма примесей, присутствующих в растворителе алкоголят алюминия 1:2-6, Меньшее содержание алкоголята в смеси не полностью разлагает протонсодержащие примеси, а весовое отношение больше 1:6 приводит к неполному использованию и перерасходованию алкоголята. П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 к 500 г"бутиролактона с содержанием мас.Х: вода 0,2,3 -валеролактон 0,2, метильные производные -бутиролактона 0,3, -оксимасляная кислота 0,1, добавляют 35 г изопропилата алюминия. Смесь перемешивают при 160 С в течение 1 ч, после чего проводят дистилляцию-бутиролактона. Очищенный 11 -бутиролактон подвергают ректификации. Получают 450 г продукта с...

Номер патента: 1600629

Опубликовано: 15.10.1990

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/357, A61P 7/02, C07D 319/06 ...

Метки: 3-диоксановых, активной, виде, оптически, приемлемых, рацемата, солей, фармацевтически, формы, эфиров

...выпаривают, В результате быстрой хроматографической обработки остатка,элюируя смесью толуола с этилацетатом и уксусной кислотой в объемномсоотношении 70:30:0,2,в виде желтого маслоподобного продукта получают 329 мг 4(Е)-6- /2,4,5-цис 3-4-о-оксифенил-метоксиметил,3-диоксан-ил /-гексеновой кислоты, которая медленно кристаллизуется в образованием твердого продукта ст. пл. 103-104 С,ЯМР-спектрограмма: 1,72 (1 Н, м.);1,90 (1 Н, м.) р 2,33 (1 Н, м,)р 2,67,и,); 7,16 (1 Н, м.); ш/е 336 (11).Необходимые исходьые материалыполучают следующим образом,-5-ил)-ацетальдегида в 75 мл ТГФ втоке аргона добавляют в перемещиваемый и охлаждаемый льдом раствор продукта, полученного из 51,48 г (3-карбоксипропил)-трифенилфосфонийбромида и 26,86 г...

Номер патента: 1657504

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Арбузов, Воронков, Кухарев, Мирсков, Рахлин, Станкевич, Томаровская

МПК: C07D 317/16, C07D 317/24, C07D 319/06, C07D 321/06 ...

Метки: 2-замещенных, 3-диоксациклоалканов

...те ния Способ получения 2-замещенных 1,3-диоксациклоалканов формулы1 20 НО СН (СН) О-СН СН,где и имеет укаэанные значения,подвергают взаимодействию с монобром- или моноиодпроиэводным формулы К 11,Составитель И. ДьяченкоТехред М.Дидык Корректор О Кундрик Редактор Н. Гунько Заказ 1688 Тирах 249 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101(787) 2-(2,2,3,3,4,4,4-гептафторбутил)-1,3-диоксациклогептана, т.кип61-62 фС/11 мм рт. ст., и 1,3620,Найдено, Х: С 37,91; ЗЙ,05;11 Зэ 86; Зэ 97; Р 46 ь 71 46 э 85СЭН 14 Рт ОйВычислено, Ж: С 38,0; Н 3,9;Р 46,8,Спектр ЯМР Н СПС 1 4), м.д.:5, 12 т (1 Н,...

Номер патента: 1731054

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, производных, солей

...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...

Номер патента: 1401858

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Ганкин, Горбунов, Рыженков, Синицын, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-диметил-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСАНА конденсацией изобутилена в виде изобутан-изобутиленовой фракции с водным раствором формальдегида при 90 - 110oС и давлении 17 - 25 атм в присутствии в качестве катализатора щавелевой кислоты, разделением реакционной смеси на масляный и водный слои, содержащие продукты реакции, с упаркой водного слоя, добавлением к остатку после упарки исходного водного раствора формальдегида и рециркуляцией полученной смеси на стадию конденсации с последовательным выделением ректификацией из масляного слоя отработанной изобутан-изобутиленовой фракции на первой ректификационной колонне, триметилкарбинольной фракции и целевого продукта на второй ректификационной колонне и возвращением в зону конденсации...

Номер патента: 760681

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Абрамов, Белгородский, Бутин, Ганкин, Коваленко, Троицкий, Тульчинский, Шапиро

МПК: C07D 319/06

Метки: 4-диметилдиоксана-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-ДИМЕТИЛДИОКСАНА-1,3 конденсацией изобутилена с водным раствором формальдегида в присутствии моно- или поликарбоновой кислоты в качестве кислотного катализатора с последующим разделением реакционной массы на водный и масляный слои, упаркой водного слоя, добавлением к остатку исходного водного раствора формальдегида и рециркуляцией водного слоя, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса, 5 - 20% полученного 4,4-диметилдиоксана - 1,3 возвращают в зону синтеза.

Номер патента: 991715

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Белов, Вернов, Ганкин, Кнубовец, Короткевич, Краев, Ластовкин, Лемаев, Максимов, Немченко, Рыженков, Синицын, Скачкова, Федоров, Харисов, Черкасов, Шапиро

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-диметил-1

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана конденсацией изобутилена с водным раствором формальдегида при температуре 95 - 98oC и давлении 1,7 - 2,1 МПа в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора с последующим разделением реакционной смеси на масляный и водный слои с упаркой водного слоя и рециркуляцией кубового продукта упарки на стадию конденсации, отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, упарку водного слоя осуществляют методом вакуумной ректификации на колонне эффективностью 14 - 15 теоретических тарелок с флегмовым числом 0,2 - 0,5 при остаточном давлении в колонне 133 - 400 гПа.

Номер патента: 1039171

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Белов, Вернов, Ганкин, Кнубовец, Короткевич, Краев, Ластовкин, Лемаев, Максимов, Немченко, Рыженков, Синицын, Скачкова, Федоров, Харисов, Черкасов, Шапиро

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксана, 4-диметил-1

1. Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана конденсацией изобутилена с водным раствором формальдегида при температуре 95 - 98oC и давлении 1,7 - 2,1 МПа в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора с последующим разделением реакционной смеси на масляный и водный слои, упаркой водного слоя вакуумной ректификацией на колонне эффективностью 14 - 15 теоретических тарелок с флегмовым числом 0,2 - 0,5 при остаточном давлении в колонне 133 - 400 гПа и рециркуляцией кубового продукта на стадию конденсации, отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, дистиллат вакуумной ректификации водного слоя пятикратно экстрагируют предельным углеводородом.2....

Номер патента: 630849

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Вернов, Краев, Лебедев, Лемаев, Милославский, Рудковский, Ухабин

МПК: C07D 309/04, C07D 309/20, C07D 319/06 ...

Метки: воды, диметилдиоксана, метилдигидропирана, метилентетрагидропирана, непредельного, отделения, смеси, спирта

Способ отделения смеси метилдигидропирана, метилентетрагидропирана и воды от смеси диметилдиоксана и непредельного спирта, азеотропной ректификацией в колонне с применением разделительного агента - воды, подаваемого на верх колонны и с питанием ее в количестве, рассчитанном на образование азеотропов с метилдигидропираном и метилентетрагидропираном, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени разделения смесей, в контрольную зону укрепляющей части колонны подают смесь метилдигидропирана и метилентетрагидропирана в количестве 300 - 730 вес.ч. на 100 вес.ч. воды, поступающей с питанием колонны.

Номер патента: 1450344

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кальметьев, Кантор, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C07F 7/04

Метки: 3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые, ацеталей, бис-1, качестве, кеталей, полупродуктов, синтеза, циклических, эфиры

Бис-(1,3-диокса-2-силациклогексан)-2-иловые эфиры общей формулыгде R - H, CH3,в качестве полупродуктов для синтеза циклических ацеталей или кеталей.

Номер патента: 1272681

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Галеева, Злотский, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксациклогекс-4-ена, 5-би-(1

Способ получения 5,5-би-(1,3-диоксациклогекс-4-ена) взаимодействием нитропроизводного 1,3-диоксана с метилатом натрия при 20 - 25oC в среде диметилсульфоксида в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве нитропроизводного 1,3-диоксана используют 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан при молярном соотношении с метилатом натрия, равном 1:(2 - 4) соответственно.

Номер патента: 1743164

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Гальченко, Мусавиров, Рахманкулов, Слесарева

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-диметил-2-(5, 5-диметил-1, диоксанил)этилциклогексилового, эфира

Способ получения 2,2-диметил-2-(5',5'-диметил-1',3'-диоксанил)этилциклогексилового эфира формулыотличающийся тем, что 5,5-диметил 2-циклогексил-1,3-диоксан подвергают взаимодействию с серной кислотой при 120 - 150oC в течение 1,5 - 2,0 ч при молярном соотношении компонентов 0,2 : 0,01 - 0,02 соответственно.

Номер патента: 805613

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Крапивин, Кульневич, Марданова, Пидэмский

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксана, 6-диоксо-5-(пара-n, n-диметиламинобензилиден)-1

Способ получения 2,2-диметил-4,6-диоксо-5-(пара-N,N-диметиламинобензилиден)-1,3-диоксана конденсацией 2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксана с пара-N,N-диметиламинобензальдегидом в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического растворителя используют этанол и процесс проводят при температуре 15-30°C.