Способ получения галоидалкилтиазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1683498 Формула изобретения Составитель А.ДовгилевичТехред М.Моргентал Корректор С. Черни Редактор Н.Тупица Заказ 3423 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 3. Получение 2-хлорметилтиазоло 5,4 - Ь) пиридина.Кипятят с обратным холодильником смесь 312 мг гидрохлорида 3-амина-меркаптопиридина, 189 г хлорацетонитрила и 5 мл этанола. Этанол выпаривают и остаток перемешивают с водой, фильтруют и сушат на воздухе. Получают целевое соединение (выход 200 мг) с т. пл. 71 - 73 С,П р и м е р 4. Получение 2-(альфа-хлорэтил)-5-трифторметилбензотиазола.Кипятят с обратным холодильником в течение ночи смесь 2,29 г солянокислого З-амино-меркаптобенэотрифторида, 1,07 г 2-хлорпропионитрила и 20 мл этанола. После выпаривания этанола остаток экстрагируют метиленхлоридом. Экстракт промывают 2 раза по 10 мл водой, сушат над безводным сульфатом магния и выпаривают, получают 2,23 г прозрачного масла.Спектр ПМР (СДО) Х м,д,: 2,1 (д., Л = 6 Гц, ЗН); 5,4 (кв 3 = 6 Гц, 1 Н); 7,5- 8,3 (мЗН).Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать известные соединения с выходом до 50 по сравнению с 15 - 20 по известному способу. Способ получения . галоидалкилтиаэолов формулы5х-сн- Яр Я у 2где В - водород или С 1 - С 4-алкил;10 й 2 - водород или трифторметил;Х - хлор или бром;У - группа СН или азот, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, подвергают взаимодей ствию аминотиол формулыЯН22где Вг и У имеют укаэанные значения, с 20 галоидацетонитрилом формулыХ - Сн - см1где Й 1 и Х имеют указанные значения, при 25 нагревании в среде низшего алифатического спирта.
СмотретьЗаявка
4356639, 15.09.1988
БАНАВАРА ЛАКШМАНА МИЛАРИ, ВИЛЛЬЯМ ДЖЕЙМС ЗЕМБРОВСКИ
МПК / Метки
МПК: C07D 277/64, C07D 513/04
Метки: галоидалкилтиазолов
Опубликовано: 07.10.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1683498-sposob-polucheniya-galoidalkiltiazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галоидалкилтиазолов</a>
Соли -диметилендиамино -(2, 3-дигидроксипропил) уксусной кислоты для синтеза моющих веществ
Номер патента: 1134562
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: C07C 101/12, C11D 1/10
Метки: 3-дигидроксипропил, веществ, диметилендиамино, кислоты, моющих, синтеза, соли, уксусной
...и нейтрализуют5,7 г (О, 142 моль) едкого натрав 200 мл этилового спирта, ИаС 1 от -ильтровывают, Фильтрат высушивают,Выход целевого продукта - натриевой соли И"диметилендиамино-И -(2 34Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты составил 24,3 г (80% от теор.).Используя по указанному примерувместо едкого натра едкое кали ивместо натриевой соли хлоруксуснойкислоты - калиевую соль получают капиев"ю соль И-диметилендиамино-И -(2 3- Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты.Найдено, %; С 38,9 И 13,2; Н 7,2.Вычислено, %: С 39,2; И 13, 1; Н 7,0,П р и м.е р 2. 38,2 г (0,285 моль)этилендиамин (2,3-дигидроксипропана),синтезированного в примере 1, растворяют в 200 мл иэопропилового спирта.Х раствору прибавляют смесь, состоящую из 26,8 г (0285 моль)...
Способ получения производных бензоциклогептаизохинолина
Номер патента: 466657
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07D 35/20
Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных
...производное Исходное соединение Лк Й 13 40 45 50 55 60 65 СНЗСН,СН,СН (СНЗ) СНгСНСН,СН (СНЗ) СН 2СНЗСНЗСН(СНЗ)СН (С 21.15) СНЗС 1-12С 1-12 СН (С,Н,) СН,СН СНЗС 11(СЗНЗ)СН (СЗН 7) СН 2 СНЗСНЗСН (Сз 1 17 С.14СНгСНЗС 1(С 4 77)С(СНЗ)2 СНЗ 1 сгСНЗС(СНЗ) ЗСН 2СНЗСНЗС (С Нз) гС(СЗН )гС 112 СНЗСНЗС (СгН 5) ЗСНгСНгСНЗС(С 15) 2С (СзН 7) 2 СНЗС 1 2СНгС(СзН,),СН,СНЗСН 2 С (С 3117) 2СН (СНЗ) СН (СНз) С 1-12СН (СНЗ) СН 2 СН (СНЗ)СН 2 СН (СНЗ) СН (СНЗ)СН (СНЗ) СН (СЗН 5) СНгС 1-1 (С,Н,) СН (СЗН 7) СН 2С 12 С (СЗН 7) С)1(С 1-3)СН (СНЗ) СН (СНЗ) СН (СНз)С Н (СН 3) С Н (С 2 Н 5) СН (С 31-17)С (СН,) 2 С(СНЗ) СН (СНЗ)С (СИЗ) г С Н (С 2 НЗ) С Н (СЗН 7)С (С Н,) 2 С (С,Н,),СН (СН,)С (СНЗ) 2 С (СНз) 2 С (СНз) (СгН 5) С 11(СНЗ) СН.СНЗСНгСНЗСН (СНз)...
Способ получения гетероциклических спиросоединений или их солей
Номер патента: 506292
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус
МПК: C07D 221/20
Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений
...в 30 мл воды при 5 - 10 С и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Далее приоавляют по порциям твердый бисульфат натрия, причем темная вначале смесь становится бесцветной. После этого к смеси прибавляют бпсульфат натрия, пока не выделится двуокись углерода, Экстрагируот трижды, используя по 50 мл метпленхлорида, и промывают экстракты последнего отдельно, применяя по 50 л.л 5 О/о-ного раствора бисульфита натрия и насыщенного раствора бикарбоната натрия и 50 мл воды. После сушки сульфатом натрия упаривают органическую фазу в вакууме ( - 12 лхл рт. ст.), причем получают сложный этиловый эфир 2-эндокарбокси-экзойод-эндоокси - 2 - экзонорборнануксусной кислоты, т. пл. 103 в 1 С (из эфира). Водные фазы...
Способ получения -(1-бис-арилкиламиноалкил) аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 548204
Опубликовано: 25.02.1977
Автор: Джон
МПК: A61K 31/137, C07C 217/66
Метки: 1-бис-арилкиламиноалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптическиактивных, рацематов, солей, спиртов
...3-дифенилпропиламицо)- И -( М -хлорбензилокси)-пропиофенона в 800 мл сухогобензола прибавляют по капляд 1 в течение15 мин при перемешивации и пропусканииазота 1 ОО мл 70/ ного раствора бис-(2- 10-метоксиэтокси-)-алюмогидрида натрия. Реакционную смесь кипятят в течение 90 минс обратным холодильником, выдерживают втечение ночи при комнатной температуре иприбавляют сначала 100 мл 0,1 н. водного 15раствора и гидроокиси натрия, а затем 100 млводы, Смесь экстрагируют 1200 мл хлороформа, экстракт высушивают и выпариваючпод уменьшенцым давлением. Остаток растворяют в 700 мл ацетона, к раствору прибав- Яляют 2 1 мл концентрированной хлористово -дородной кислоты, раствор охлаждают и полученный осадок отфильтровывают. Егоперекристаллизовывают...
Способ получения 1, 3-дикетооктагидроизохинолинов
Номер патента: 574153
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: A61K 31/472, C07D 217/24
Метки: 3-дикетооктагидроизохинолинов
...НзйОз 20Вычислено,%: С 74,31; Н 7,42; й 4,12Б. й - метиленциклобутан - 4 а . (мета-метоксифенил) - 1,3 - дикето - транс - декагидро.изохинолин.б г продукта, полученного как и в примере 8, 25часть А, смешивают, как и в примере 5, части Б, со100 мл абсолютного этанола, 2 г 5% - ного палладияна угле и гидрируют при давлении водорода.2,812 кгс/см, Получают й - циклобутилметилими- .да, т.пл. 70 - 74 С. 30Найдено,%: С 73,59; Н 8,04; й 3,78СНйО,Вычислено,%: С 73,87; Н 7,97; й 4,10В. й,- циклобутилметил - 4 а . (мета - метокси. Э 5феиил) . транс - декагидроиэохинолин.4,6 г продукта, полученного как и в примере 8,часть Б, смешивают как и в примере 5, части В, со150 млбезводного тетрагидрофурана и 5 г литийалюминийгидрида, кипятят 24 ч с обратным...
Предыдущий патент: Аэрограф
Следующий патент: Способ получения 1-карбацефалоспориновых соединений
Случайный патент: Приспособление для зажима заготовок