C07D 215/04 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 429057

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Вомпе, Всесоюзный, Иванова, Казанский, Месхи, Монич, Проектный, Фролова, Щелкина

МПК: C07C 211/62, C07D 215/04, C07D 235/08 ...

Метки: алифатических, аммониевых, гетероциклических, оснований12, получениячетвертичных, солей

...С.Найдено, %: Ь 13,94; 13,96; С 58,60; 58,61;Н 4,49; 4,55.2 СззН 210 зМЯз Н 20.Вычислено, %: 8 14,17; С 58,39; Н 4,90.П р и м е р 9. Получение этил-а-толусульфоната 2-12,4- Щ-диметилтриметилен) пентадиенил бензтиазола,0,73 г йодэтилата 2- 2,4- (Р,р-диметилтриметилен) пентадиенил 1 бензтиазола смешиваютс 1,36 г этилового эфира а-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают в течение 30 мин при110 - 120 С. Плав промывают абсолютнымэфиром (7 раз по 10 мл), бензолом (5 раз по5 мл) и ацетоном (5 мл). Получают 0,6 г(75%) коричневато-красных кристаллов (изацетона), т. пл. 193 - 194 С.Найдено, /,: Я 13,27, 13,41.С 2 зНз 10 з 118 зВычислено, %; Я 13,65.П,р и м ер 10, Получение этилбензолсульфоната 2-метил, 5- (флуорантено,4) тиазола.Смесь 0,22 г...

Номер патента: 432142

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Козлов, Коротышова

МПК: C07D 215/04

Метки: лепидина

...в одну стадию, так как применяемый,в известном способе метилвинилкетон получают гидратацией винилацетилена в присутствии ртутного катализатора.Предлагаемый способ получения лепидина предусматривает проведение процесса в среде органического растворителя, например в толуоле, при нагревании, например при 60 - 70 С. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 75%,П р и м е р. 20 мл анилина, 3 г хлорной ртути и 20 мл 40% -ного толуольного раствора винилацетилена помещают в закрытую колбу и нагревают при встряхивании до 60 - 70 3 часа. Реакционную массу обрабатывают 10%-ным раствором КОН и лепидин перегоняют с паром, Из дистиллята лепидин экстрагируют эфиром, сушат над безводным сульфатом натрия и после отгона эфира лепидин5...

Номер патента: 435238

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Бадан, Чобан

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-дигидрохинолинов, 4-винил-1

...по 15778; до 0,9к сиосо -дигидр найти п ицидов ения винильно приводят к полу хииолина либ об получения 4-винилобщей формулы/2 мм; го 1 5665; д 2 о 0,9838.Найдено, %: С 83,95; НМКв бб,03.СН 1 г 1.Вычислено, %: С 84,42; НМКр б 2,66,водород, метил в 2 ит в конденсации аиримср анилина, метилвинилэтинили каталитических ющим выделением 2 ми приемами.кую плоскодонную 75 моль) анилина, инилэтинилхлормевают три дня при 3- метил; К" - или 8, состо го амина, нлуидииа, с ди в ирисутствт ды с последудукта известнь . В термостой щают 70 г (О ль) диметилв воды, выдержи М 687 8,54 3; где К и К положении 6 ароматическо о- или и-то хлор метаном количеств во целевого про Пример склянку поме 31 г (0,25 мо тана и 4,5 мл435238 СН=СНз Предмет изобретения...

Номер патента: 435239

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Козлов, Левашов, Пак, Чуклинов

МПК: C07D 215/04

Метки: ri—алкил, алкил, алкилпроизводных, атом, водород, общей, один, относится, причем, содержит, способу, углерода, формулыгде, хинолина, хинолина1изобретение

...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...

Номер патента: 437383

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Беркутова, Коган

МПК: C07D 215/04

Метки: хинолина

...воды и разлагают раствором едкого натра. Выделившийся хинолин перегоняют и получают 99%-ный хинолин, выход 40%. Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается тем, что при осуществлении предлагаемого способа исключаются стадии перекристаллизации и фильтрации.Сущность способа заключается в том, что технический хинолин обрабатывают минеральной кислотой, например 20/о-ной серной кислотой, с последующим отделением нейтральных углеводородов отгонкой с водяным паром, мислый раствор подщелачивают до рН 4,2 - 4,4, полученный целевой продукт отделяют и перегоняют. Получают 99%-ный хинолин, выход 40%.П р и м е р. В реактор загружают 1000,кг технического (93%-ного) хинолина и при перемешивании добавляют 2000 кг 20%-ной серной кислоты. Из...

Номер патента: 584783

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...г З-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а) изохинолила, т, пл, 135 С.Вычислено,%: С 71,62; И 6,31; Х 12,53,2021 32Найдено, %: С 71,52;Н 5,98; К 12,42, 5 ОВ ЯМР-спектре проявляется протон в положении 1, при 6,85,м.д,П р и м е р 5. Смешивают 10 мл ксилола с 1,5 г 3-(6,7-диметокси,4-дигидро-изохинолил)-метил-беизил-дельта - ц-1,2,4-оксадиазолинонаи смесь кипятят2 ч с обрвтнйм холодильником, По охлаждении получают 1,1 г кристаллического 3-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а)изохинолнна, идентичного с веществомиз примера 4. П р и м е р 6. К 30 г 3-(6, днетокси, 4-дигн дро-ызохинолил)-метил-бензил-дельта -1,2,4-охсадиазолинонаприйлитчаот 70 мл 10% ното раствора едкогоматра и 400 мл спирта и реакционную смеськипягнт 2 ч с...

Номер патента: 587863

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазоизохинолинов, солей

...хлормуравьиной кислоты,К 2,3 г З-амино, 6-дигидро,9-диметоксиимидазо-а-изохинолина добавляют 1,1 г бензальдегида и 20 мл абсолютного спирта, кипятят 5 час с обратным холодильником, охлаждают и получают 3,1 г крис таллического З-бензилиденамино,6-дигидро,9-диметоксиимидазо-(51-а -изохиноолина, т, пл, 176 С (спирт).Вычислено,",: С 7 2, 05; Н 5,7 5; М 12,6 1.о 0 1 г 3Нлйпено, %; С 72,35; Н 5,80; К 12,69,1,6 г полученного вещества растворяютв 100 мл метанола, в течение 05 час вно-.сят 0,5 г боргидрида натрия, выдерживают351 час при комнатной температуре, отгоняютрастворитеь, приливают к остатку воду, от:ильтровываот кристаллы сушат и получают,7 г .-бецзиламино-дигидро - 89-димек;. и им лазо - 1 5 1-а-изохи но ина,1401,7 г синтезированного...

Номер патента: 852864

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бурсим, Глинская, Камалов, Федорченко, Чихичин

МПК: C07D 215/04

Метки: диметилхинолина

...Н, НарышкинаТехред М. Гайдамак Корректор Т. Добровольская Редактор 3, Бородкина Заказ 5897 Изд.524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3Отличительными признаками предлагаемого способа являются проведение реакции без выделения промежуточного продукта, в водно-спиртовой среде, использование гексагидрата хлорного железа и с-толуидина в молярном соотношении 1,5: 1,0 и при температуре водяной бани 55 - 65 С.Время проведения реакции сокращается более чем в 5 раз.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу об ьемом 1 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельпой воронкой,...

Номер патента: 888818

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Деже, Иштван, Тамаш

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-дигидрохинолин-4-ил, 2-диметил-1, метилусульфокислоты, солей

...активностью, чемизвестные антиоксиданты,Проведенные исследования не обнаруживают остаточного действия у домашней птицы, получавшей пищу, стаП р и м е р 2. 23,3 г (0,2 моль)хлорсульфоновой кислоты растворяютв 40 мл четыреххлористого углеродаи к полученному раствору при 00 Сдобавляют 17.,3 г (0,1 моль) 2,2,4-триметил,2-дигидрохинолина. Смесьвыдерживают при 400 С в течение 4 ч,и затем обрабатывают как описано впримере 1. Качество полученного продукта (28,8 г) соответствует продукту примера 1. Выход 87,5 Ъ,П р и м е р. 3. Полученную послесульфирования проведенного в условйях примера 2, смесь выливают налед и кислый раствор нейтрализуют5 н.раствором гидроокиси натрия.Объем раствора доводят до 650 млдобавлением 35 Ъ-ного...

Номер патента: 952843

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Бондарев, Зорин, Колесников, Степанский

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-дигидрохинолин, 4-триметил-1, 6-этокси-2, включающего, дигидрохинолин, полимерный, резиновых, смесей, стабилизатора, триметил-1

...с ней производ 1 О ственные затраты) по получениюб-этокси,3,4-триметил,2-дигидрохинолина, но и получить целевой продукт более высокого качества засчет обнаруженного снижения содержа-15 ния в нем п,п-диамино,2-дифенилпропана (не более 8) и отсутствияу чешуек склонности к слипанию.Кроме тогб, в совмещенном процес,се были выявлены следующие благо 20 приятные факторы, позволяющие егоуспешно реализовать в существующемаппаратурно-технологическом оформлении производства ацетонанила Р -повышение скорости конденсации п -Фенетидина с ацетоном, сохранениенеобходимой гомогенности смесей настадиях конденсации и полимеризации(в отличие от анилина в -Фенетидинне гомогенизируется с ацетоном вприсутствии соляной кислоты с концентрацией более 20, а...

Номер патента: 1006432

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Абаев, Антонова, Беспалов, Промоненков, Серова

МПК: C07D 215/04

Метки: 2-метилхинолина

...0,04, Температура 300 С.т . Результаты синтезов сведены втабл. 3. Парциапьные давления, ИПа Выход 2".Температура оС Исходныйпродукт ее е гелия водорода хинол:а метана е0,5623,1 002 0,005 0,030,045 Хннолин 300 772 250 0,015 0,02 О 3 253720 0,06 0,005 То же 0 4.426,2 70,9 240 66,0 0,01 0,0 0,03 0,05 300 400 0,02. 0,01 0,04 0.,67 0,03 150 е г 20,6 76,0 0,04 0,02 0,03 0,3 0,01 Табли в 2Вегаеев 4Выход 2 метила е е Выход 2- мети лхи нолинаот теории МОЛеОбъемная скорость хинолина;л Температура, С Парциальные давпе ення, ИПа Инерт г й еодоро- гелияда хиналина метана хи молинамолАл кат ч 0,01 в е0,03 0,5 26,3 710 067 26,0 65,1 330 0,05 Азот 0,01 То же 0,02 0,01 0,03 0,04 4 оо 0,02 0,055 0,005 . 0,4 27;0 250 66,9 0,02 0,045 0,56 24,300 0,020,005...

Номер патента: 1077569

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Джон, Ричард, Сара

МПК: A61K 31/14, A61K 31/4725, A61P 11/16 ...

Метки: изохинолиния, производных

...(избыток РОС 1) и свободное основание выделяют в результате добавления избытка ИаОН, после чего проводят экстракцию бензолом Продукт 6,7-диметокси-(3, 4, 5 -триметоксибензил)-3,4-дигидроизохинолин дефлегмируют в ацетоне или бензоле с избытком иодистого метила. Осаждается четвертичная соль, 6,7-диметокси-(3(,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида, т.пл. 224 фС.2 г (10 ммоль) 6,7-диметокси-Ф- (3,4,5-триметоксибензил)-2-метил,4-дигидроизохинолиний иодида растворяют в 80 мл НО и 16 мл концентрированной НС 1. К кипящему раствору при перемешивании небольшими частями добавляют цинковую пыль (1,1 г),Желтая окраска исчезает (время реакции 15-20 мин). Смесь в горячем состоянии отфильтровывают от некоторого количества...

Номер патента: 849727

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Козлов, Орлова, Сауц, Сержанина

МПК: A01N 43/42, C07D 215/04

Метки: 1-(бутен-3-ил)-3-арилбензо, акарицидную, активность, проявляющие, хинолины

...- кристаллическое вещество белого цвета, хорошо растворимое в спиртах, ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, диметилФормамиде, диметилсульфоксиде.П р и м е р 2. Реакционную массу из 3,10 г (0,01 моль) г 1-бромбензили-. ден-нафтиламина, 3,92 г (0,04 моль) аллилацетона, 80 мл этанола, 20 капель нитробензола и 8 капель концент-. рированной НС 6 нагревают при перемешивании при температуре бани 60-70 С в течение 2 ч. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, обра - батывают 25%-ным водным аммиаком, промывают водой и перекристаллизовывают из пропан-ола. Получают,1,9 г (49%) 1 в (бутен-ил)-3-(и-бромфенил) бензоЩхинолина, т,пл. 109-110 С.Найдено, %: С 71,17; Н 4,98; Вг 20,48, Б 3,51.8 ВгМслено.%: С 71,14; Н 4,68;Вг 20,58; И...

Номер патента: 849728

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Андреева, Козлов, Сауц, Сержанина, Смирнова

МПК: A01N 43/42, C07D 215/04

Метки: 1-(бутен-3-ил)-3-арилбензо, активность, проявляющие, фунгицидную, хинолины

...- расширениеарсенала, средств воздействия на живой организм.Цель достигается новымниями - 1-(бутен-ил)-3 зо Я) хинолинами, получалитичесной конденсацией арилиденнафтидамина с аллилацетоном, Сз Ея. ычислено,В %: С 89,2 И 4,52 1-(Бутен-ил)-3-Фенилб хинолин в кристаллическ белого цвета, хорошо ра в спиртах, ацетоне, хло четыреххлористом углеро формамиде, диметилсульф П р и м е р 2. Реакц из 2,61 (0,01 моль) П -иден в . 2-нафтиламина, 3,(0,04 моль) аллилацетон этанола, 20 капель нитр и 8 капель концентриров ной кислоты нагревают в 100 С в течение 5 ч. По дения выпавший осадок о вают, обрабатывают 25% ком, промывают водой и лизовывают из пропанГ чают 1,2 г (35%) 1 - (бут19 п ле при сле охлажтфильтровыводным аммиперекристалола. Полуен-...

Номер патента: 1318593

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 215/04

Метки: алкилпроизводных, хинолина

...ск получению ана (АХ) общей НИ ие относится к гетероединениям, и частностикилпроизводных хинолиформулы УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(7 ) Институт химии. Башкирскогофилиала АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР9 435239, кл, С 07 0 33/30,20.10.72. де К - С-С -алкил, которые примеяются в синтезе цианиновых краситеей. Упрощение процесса и повышение ыхода достигаются использованием ка ализатора (КТ) другого состава, Син. ез АХ ведут из нитробензола и алифатических спиртов при 180-220 С в рисутствии КТ - треххлористого руения и трифенилфосфина молярное оотношение (0.,9-1,1):(1,5-3) . Спооб обеспечивает упрощение процесса а счет снижения температуры и энерозатрати увеличение выхода с 30- 0 до 80-907 1 табл.й...

Номер патента: 1384582

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Белоус, Иванов, Покровская

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-тетрагидрохинолинов, 4-триметил-1, 6-или, 8-оксизамещенных

...промывают водой, отжимают и перекристаллизовывают из этанола,Выход 60,09 г (69 от теоретического) бесцветных кристаллов с т.пл.174-176 С,в). К 100 г (0,456 М) 6-этокси,2,4-триметил,2,3,4-тетрагидрохи 15 нолина добавляют 150 мл бромистоводородной кислоты (НВг) (й= 1,517),0,1 г (4,5 .10 М) 1,4,7,10, 13-пентаоксациклопентадекана (15-краун)и интенсивном перемешивании нагревают20 реакционную смесь до кипения. Этуреакционную смесь кипятят 1 ч, отгоняя дистиллят и упаривая растворпочти досуха, Остаток после упаривания раствора растворяют в 400 мл25 воды. Раствор фильтруют, охлаждают, .до 0-4 С и подщелачивают до рН 7насыщенным водным раствором соды(410 " М) 1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекана (18-краун) и приинтенсивном...

Номер патента: 1416487

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 215/04

Метки: алкилпроизводных, хинолина

...сушат над безводным сульФатом магния, раствори 40тель отгоняют, реакционную массу перегоняют в вакууме. Выход 2-пропил 3-этилхинолина составил (4,53 г) " 82%В таблице приведены примеры осуществления способа.Полученные соединения имеют следующие Физико-химические характерис.тики.2 Пропил-З-этилхинолин, М 199,Найдено,%; С 84,91; 11 7,01; 50Н 8,35,Вычислено,7: С 84,42; М 7,04, Н 8,54.ИК-спектр, 4 , см : 740, 780, 1000 е 1510 ь 1620 ф 2930ф 2-Бутил-пропилхинолин. М 227. Найдено,%: С 84,35; Б 6,02; Н 8,95 Вычислено,7.: С 84,58, Ы 6,17, Н 9,25.ИК-сектр, 1, см : 740, 780, 1000, 1510, 1620, 1930, 2-Амил-бутилхинолин. М 255. Найдено,%: С 87,5; Ю 5,2, Н 9,3. Вычислено,7: С 87,71; Ы 5,49, Н 98ИК-спектр, 1, см : 740, 780, 1000, 1510, 1620,...

Номер патента: 1424732

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Поль, Сьюзан

МПК: A61K 31/506, A61P 31/04, C07D 215/04, C07D 239/48 ...

Метки: 4-диамино-5-(замещенных)пиримидинов, солей

...далвыход 60,3 . Образец перекрксталлизовывают из смеси спирт - вода,т.пл. 236 С.П р и м е р 4. 2,4-Диамино-(8- 45диметиламино-метил-хинолилметил)-пиримидин.А.-Морфолинопропионитрил(0,85 г), диметилсульфоксид (1 мп)и сухой метилат натрия (40 г) нао 50гревают и перемешивают при 65 С подтоком азота. Добавляют раствор 8-ди"метиламино-метипхинолин,-карбоксальдегида,(1 г) в диметкпсульфоксйде (2 мп) и смесь нагревают до 75 С, 55Через 2 5 мин анализ гаэожидкостнойФхроматографией (З 210 + 2 Х ОЧ 101,152 см колонка, 200 С) показал, чтовесь альдегид прореагировал. Продукт вливают в воду и затем экстра 1424732гируют этилацетатом, Органическийслой промывают водой, сушат над сульфатом магния и затем упаривают подвакуумом, получая...

Номер патента: 1456417

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Залукаев, Иванов, Покровская, Шихалиев, Шмырева

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-триметил-1, 6-окси-2, тетрагидрохинолина

...с помощью М 1/Ке в системе бензол-водный раствор ИаОН. Выход 627., Т.пл. 177 о178 С. Способ прост в исполнении и позволяет получить целевой продукт из доступного продукта. интенсивном перемешивании вносят небольшими порциями 20 г порошкообразного сплава Ренея (никельалюминиевыи сплав, 1:1). Затем реакционную смесь перемешивают при температуре кипения бензола 2 ч. И/Не отфильтровывают, бензольный слой отделяют, а водный экстрагируют еще 200 мл бензола, Бен зольные вытяжки обьединяют и,сушат над СаС 1, растворитель отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 12,4 г (627 теор.) б-окси,2,4-триметил- -1,2,3,4-тетрагидрохинолина (6-окси- ТГХ) в виде бесцветных кристаллов, т.пл, 177-178...

Номер патента: 1549951

Опубликовано: 15.03.1990

Автор: Новиков

МПК: C07D 215/04, C07D 217/02

Метки: выделения, оснований, хинолиновых

...хинальдин 16,5.50 мл (й 1,09) этой фракции смешивают с 20 мл конц. НС 1 И 1,19) и добавляют. 35 г СоС 1 6 НО в 35 мл воды.Отделенный и промытый осадок комплекса смешивают с 50 мл воды и добавляют 500 мл 25%-ной аммиачной воды снагреванием при 30-40 С. К полученнойдвухслойной системе добавляют 25 млбензола, а отделенный органическийслой обрабатывают, как в примере 1.Получают 17,5 г оснований, что составляет 32, 17 от загрузки.Состав, %: изохинолин 97,2; хинолин 2,8.При разложении комплекса перегретым водяным паром в присутствии щелочи, выход полученных основанийсоставляет 307. от загрузки, что соответствует чистоте изохинолина 9698%. 35П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 2, только вместо хлористого кобальта используют 16 г2...

Номер патента: 1735287

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Джемилев, Салимов, Хуснутдинов

МПК: C07D 215/04

Метки: алкилпроизводных, хинолина

...примеры, подтверждающиеспособ, приведены в таблице,Физико-химические данные полученных целевых продуктов.2-Метилхинолин.Ткип,=86 (1 мм рт,ст,).Найдено, %: М 9,81.С 10 Н 9 МВычислено, %: й 9,79.Спектр ПМР ( д, м,д.); 1,15 т (ЗН, СНз);7,1 - 8,1 м (6 Н, аром.).2-Этил-метилхинолин. Ткип:=97 (1 ммрт,ст.).Найдено,%: й 8,34.С 12 Н 1 зйВычислено, %: й 8,69.Спектр ПМР ( д, м.д.): 1,22 т (ЗН, СНз);2,15 м (ЗН, СНз), 2,7 к(2 Н, СН 2); 7,12 - 8,03 м(1 мм рт.ст.),Найдено,%: й 6,85С 14 Н 17 МВычислено,%; й 7,03.Спектр ПМР ( д, м.д.): 1,08 т (ЗН, СНз);1,23 т (ЗН, СНз); 1,71 м (2 Н, СН 2); 2,68 к (2 Н,СН 2); 2,85 т (2 Н, СН 2); 7,3 - 8,1 м (5 Н, аром.).2-Бутил-пропилхинолин. Ткип = 143 (1мм рт.ст,).Найдено,%: М 6,31:С 16 Н 21 МВычислено, %: М...

Номер патента: 1749220

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Смирнова

МПК: C07D 215/04, C07D 215/14, C09K 19/34 ...

Метки: 6-алкил-2-4-алкил(или, алкокси)-фенил-5, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, тетрагидрохинолины, устройств, электрооптических

...Н, с,Н ); 7,71(2 Н, д.,3 = 8 Гц, Нг,6), 40Элементный анализ и температуры фазовых переходов соединений формулы ,представлены в табл. 1 и 2.Сравнительные данные по температурам фазовых переходов для известных 455-алкил-(2-алкил (или алкокси)фенифпиридинов (И) и предложенных соединенийпредставлены в табл. 3.П р и м е р 2. Получение ЖКМ,50 е0,1 г(10 мас %) сн)-ф сааб 0,05 г (5 мас,%) с,н-ф;фЩ-сн помещают в сосуд, нагревают до 70 С, тщательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -15 до 60,1 С.Аналогично получают другие ЖКМ по примерам 3-19,Составы ЖКМ и интервалы нематической фазы ЖКМ по примерам 2 - 10 приведены в табл. 4. Там же для сравнения приведены составы по извЕстным...

Номер патента: 1773910

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 215/04, C23F 11/14

Метки: 2-фенил-3-этилхинолин, высокоминерализованных, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали

...трижды экстрагировали бензолом (3 50 мл), объединенные экстракты, сушили надбезводным М 9504, растворитель отгоняли,а остаток фракционировали в вакууме, Получили 3,2 г (выход 70%) 2-фенил-этилхинолина.Полученный продукт представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета схарактерным запахом. Т.кип, 210-215 О/1 ммрт.ст.; п = 1,6112, Найдено, %: С 87,1; Н6,7; К 6,2, С 7 Н 1 вК. Вычислено, %, С 87,6; Н6,4; К 6,0. Спектр ПМР ( д, м.д.): 1,12 г (ЗН,СНз), 2,7 к(2 Н, СН 2), 7,18-8,03 м(1 ОН, аром.,).М .233.Испытания защитного действия 2-фенил-этилхинолина в качестве ингибиторакоррозии стали проводили в лабораторныхусловиях гравиметрическим методом,В качестве рабочих сред использовалимодели минерализованной воды (ММВ) состава, г/л; КаС...

Номер патента: 1816759

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07D 215/04

Метки: 3или2, 6-алкилхинолинов

...П р и м с ч ае. В заелемыс ппплтгы псушествления способа не включены примеры 9 и 10, где реьк-е .име и е ячхопз продукта вня оптииального температурного интерес. Ви илу, а р рмулыГР.,-К,+Н) по прототипу 222 . ябпилаеся р кислородной бюреткой, соединенной с манометром, Смесь перемешивают магнитной мешалкой при комнатной температуре до прекращения поглощения кислорода, Реакционную смесь подкисляют соляной кислотой, органический слой экстрагируют эфиром (50 мл х 3), эфир испаряют и остаток анализируют методом газожидкостной хроматографии с внутренней стандартизацией. Продукты реакции разделяют дробной перегонкой в вакууме, Получено 4,68 г 3-этил-пропилхинолина (90%).П р и м е р приведен в табл,1 под М 1, Другие примеры, подтверждающие...

Номер патента: 1816760

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Григорьян, Малхасян, Мартиросян, Товмасян

МПК: C07D 215/04, C08K 5/3437

Метки: 2-пропил-3, 6-диэтилхинолин, вулканизации, качестве, полихлоропрена, ускорителя

...соляной кислотой, органический слой 0экстрагируют эфиром (50 мл х 3), эфир испаряют и остаток анализируют методомгазожидкостной хроматографии с внутренней стандартизацией. Продукты реакции разделяют дробной перегонкой в вакууме.Получено 7,15 г (63 мол, ф/,) продукта 1,Полученное соединение характеризует- ася следующими свойствами,Эмпирическая формула С 16 Н 2 ЮМол.м. 227,С 83,95; Н 9,55; И 6,501816760 Характеристика физико-механических свойств пленок и покрытий Примеры конкретного выполнения Вид испытаний Ми/и Контрольный опыт Композиция с соединениемВремя вулканизации при 100 С,ч Тоже при 70 С, ч Адгезия к металлу, МПа То же к бетону Предел прочности при разрыве, МПа Относительное удлинение Прочность покрытия при ударе, кгс/см...

Номер патента: 1015613

Опубликовано: 20.11.2005

Авторы: Высоцкий, Сергеева, Тиличенко

МПК: C07D 215/04

Метки: 4-дифенилпергидрохинолина, альфа-2

Способ получения альфа-2,4-дифенилпергидрохинолина путем взаимодействия 2-фенацилбензилциклогексанона с азотсодержащим соединением в растворителе при температуре кипения реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве азотсодержащего соединения используют гипофосфит аммония, в качестве растворителя - диметилформамид.