Способ получения карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 186427
Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский
Текст
О П И С А Н И Е 186427 Союэ Соеетских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства аявлено 30,111,1965 ( 948995/23-4 исоединением заявки1022898/2 Комитет лаобретений лам риорит МПК С 07 с ткрыт лри Сосете МинисСССР Опубликовано ОЗ.Х.1966 юллетеньУДК 547.295,1,07 547.461.07 (088.8 ата опубликования описания 28.Х,1 АвторыизобретенияЗаявитель Все Б. Е. Куваев, Н, С. Имянитов и Д, М. Рудковский юзный научно-исследовательский институт нефтехимическ процессовОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛО зало. дина, нила авто- чероИзвестен способ получения кар боновых кислот путем взаимодействия олефинов, окиси углерода и воды в присутствии карбонила кобальта с выходом кислот нормального строения до 25%.С целью повышения общего выхода и выхода кислот нормального строения, предлагают процесс вести в присутствии пиридина, который берут в количестве 30 - 50%, а для получения дикарбоновых кислот использовать среду органического растворителя, например ацетона, диоксана или метилэтилкетона.Осуществление способа показано на следующих примерах.П р и м е р 1, 90 мл пиридина, 1,5 г карбонила кобальта, 10 мл воды и 3,5 г бутеназагружают в автоклав, в который затем подают окись углерода до давления 250 атм.Далее реакционную смесь нагревают до 210 С и выдерживают при этой температэре в течение 1 час, По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.Выход валериановой кислоты 5 бо, (на груженный бутен), метилуксусной кис ты - 9,5%.Пример 2. Раствор б 0 мл пири 110 мл диоксана, 20 мл воды, 3 г карбо кобальта и 7 г бутадиена загрукают в клав, в который затем подают окись уг,да до давления 250 атм, Автоклав при раска.чивании нагревают до температуры 200 С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании про цесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содеряанне адипиновой, сс-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1: О, 5: 1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возмояного по за груженному бутадиену. При увеличении продолжительности процесса до 2 час выход и соотношение бутандикарбоновых кислот не изменяется,П р и м е р 3. Опыт отличается от приведен.15 ного в примере 1 только тем, что берут 170 млпиридина. В результате проведения реакции в течение 1 час получают адипиновую с-метилглутаровую и этилянтарную кислоты в соотношении 1:2, 4:2 с суммарным выходом 20 32% по загруженному бутадиену. Максимальный выход в 40% при том же соотношении бутандикарбоновых кислот достигнут прп продолжительности процесса 2 час.25Предмет изобретения1, Способ получения карбоновых кислот путем взаимодействия олефинов, окиси углерода и воды в присутствии карбонила кобальта при температуре 200 - 210 С и давлении вы ше 250 атм, отличающийся тем, что, с цельюЗаказ 329222 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд. л, ПодписноеЦНИ 11 ПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4,Типография, пр. Сапунова, 2 повышения общего выхода кислот нормального строения, процесс ведут в присутствии пиридина,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что пиридин берут в количестве 30 - 50%. 3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что, с целью получения дикарбоновых кислот, процесс ведут в среде органического растворителя, например ацетона, диоксана или ме тилэтилкетона.
СмотретьЗаявка
948995
Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
Б. Е. Куваев, Н. С. нитов, Д. М. Рудковский
МПК / Метки
МПК: C07C 51/14, C07C 53/00, C07C 55/02
Метки: карбоновых, кислот
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186427-sposob-polucheniya-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбоновых кислот</a>
Способ определения кобальта в воде
Номер патента: 1800328
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Бугрим, Запорожец, Наджафова, Савранский, Сухан
МПК: G01N 21/76
...силикагеля Л 40/100, вместо которого вносят 0,1 г силикагеля Л 5/40, Л 40/100(СЬепаро), катиониты КУ = 2, КУ = 23, сорбенты АВ = 17, полисорб=1 и тефлон соответственно и перемешивают на магнитной мешалке, как в примере 1, Далее проводят все операции, как в примере 1. Содержание Со находят по градуировочному графику. Результаты представлены в табл.1.Из табл, 1 видно, что силикагель Л 5/40 и Л 100/400 обладают невысокой сорбционной емкостью, это приводит к уменьшению линейной сорбции до 5 мкг Со, Сорбенты АВ, полисорб, тефлон не сорбируют хелат кобальта, Катиониты КУ, КУхарактеризуются неоднородностью сорбции и сложностью элюирования,П р и м е р ы 6 - 19, Обоснование интервала рН сорбции хелата Со.К 100 мл раствора, содержащего...
Способ получения сложных эфиров этиленгликоля и 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты и жирныхкислот с5сб
Номер патента: 389078
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/08, C07C 69/635
Метки: дихлорфеноксиуксусной, жирныхкислот, кислоты, с5сб, сложных, этиленгликоля, эфиров
...2,4-Д в бензоле в присутствии ка талитических количеств серной кислоты,389078 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Грачева Корректоры; Л. Чуркинаи Г Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/11 Изд.796 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Пример.а) Получение Р-оксиэтиловых эфиров СЖК Сз - Св.1 В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, водоотделителем с обратным холодильником и термометром, помещают, 313 г (2,4 моль) синтетических жирных кислот (мол. вес ср. 125), 776 г (12,5 моль) этиленгликоля, 300 мл бензола и 33 г (из рассчета 13 г на 1 моль кислоты) КУ. Смесь нагревают до 85 - 98 С в течение 10...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 444765
Опубликовано: 30.09.1974
Авторы: Аджамов, Алхазов, Поладов
МПК: C07C 53/08
...спос ния уксусной кислоты - продукт органического синтеза,Известен способ получения у лоты парофазным окислением про лородом в присутствии молибден катализатора, представляющего окислов кобальта и молибдена, и ную окисью цинка.Однако известный способ идет температуре 343 - 482 С, и обесп статочно высокую конверсию (40%), а также недостаточный в го продукта (21,4% на пропуще на прореагировавший пропилеи).С целью упрощения процесса выхода уксусной кислоты и конве лена в предлагаемом способе по сусной кислоты используют моли щий катализатор состава где ч = 0,5 - 2; х = 1 - 10; у = 0,25 - 1;к =5 - 30. Для увеличения селективности окисленияпроцесс желательно проводить в присутствии водяного пара. Предлагаемый катализ атопроведение процесса...
Способ получения цис-1, 2, 3, 4-циклогексантетракарбоновой кислоты
Номер патента: 555087
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Воложин, Воробьева, Крутько, Разумовский
МПК: C07C 61/08
Метки: 4-циклогексантетракарбоновой, кислоты, цис-1
...остаток (12,7 г) растворяют в 140 мл 30 о.ной надуксусной кислоты (НУК)5 55087 Составитель Е. Щипанова Техред .М, Ликович Редактор О. Кузнецова Корректор. С. Шекмар Тираж 553 Подписное Ш 1 ИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 1131135, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 411/11 Филиал И 101" Иатеп ", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3и нагревают при 50.60 С в течение 18 час. Затемрастворитель отгоняют в вакууме и получают 15,5 гбесцветной вязкой жидкости, кристаллизующейсячерез несколько часов. После перекристаллизациииз горячей воды выделяют 13,9 г (выход 88,7%)цис - циклогексантетракарбоновой кислоты, т.пл.167-169 С,Найдено,%: С 43,0; Н 5,02,С,.НО,Н,ОВычислено,%: С 43,2; Н 5,0....
Способ выделения кислот из растворимых или нерастворимых в воде солей нефтяных, жирных или смоляных кислот
Номер патента: 19623
Опубликовано: 31.03.1931
Авторы: Данилович, Петров, Рабинович
МПК: C07C 51/16, C07C 51/487
Метки: воде, выделения, жирных, кислот, нерастворимых, нефтяных, растворимых, смоляных, солей
...замешанных сводой. Летучйе кисиз автоклавнон массы, после омыления 1 лоть, которые получаются при окисления, , жиров в автоклаве, в состав которойсодержат целый ряд органических кислотвходят соли кальция или магния, массутипа . уксусной, масляной; муравьиной разлагают серирй или соляной киалотой. 1 ит, д. Эти кислоты при повышенн й темс. . Йри получении иафтеновых кислот из пературе и при перемешнвании струейелочных отбросов последние разлагаютпроходящего газа разлагают соли жир-с ряой кислотой. Феноляты и крезоляты, ныхи им подобных кислот.. также разлагаются серной кислотой,Летучие кислоты выгодно использоватьПредлагаемьы способ заключается в том,: для указанных выше-, целей в производчто в качестве разлагающих вышеука- ствах,...
Предыдущий патент: Способ получения тетралона-1
Следующий патент: 186428
Случайный патент: Способ рекультивации отвалов