Способ получения алкилянтарных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Н, Степано ИОСОВ ЛОЛ ЧЕНИЯ АЛКИЛЯРХЛРНЬ СЛО Заявлен1.чаев в сс. лкчянтарнз с кислоты обладаютбольпс: пОзсокностнОЙ 2 ктизностьюв Вод:ык ра:тзсрах и поэтому являются хорошими смачивателями в ряде технологчсскик процессов, в ча:т:сс)н, В 1-рснзвсдствс ки:с;,)Отсматс)иялоз, т 2 к как снн сэладают ин.нфСРЕНтгНЫМ КЯРантСРСВМ ПО От:СШЕнии к большинству компонент фотоГР 1,1)ИСОКТ.; ЭМ 1 ЛЬСНН,с твп ПРОИЗ)С СТЗЕ ЯЛКН.ЯНТ 2 НЫКкислот з качестве полупродуктсз дляялкили)сзани 5 малеинсвсгс Янгидридя Ооычно исг)0;1 ьзу 10 т т 2 кие уГлеводсрсды, технология сигнтсза которы: яВлястся весьма сложной.Так, для алкилирсван;я прле)яют нзспс:тадсцилен и изододсцилс;1,пслтчяем,с полн.,ернзацией проп: -ЛСН 1, ИГ 1)1 ДЛЯ 251 К)1 ЧнпсяатИЯ ИСПОЛЬзуот изогсксядец:лен, получаемыйс 5 Птст;секим п.тем (дсгпдратацией2-эти гексятсляс псе,1 сдуюшсй диМСРИЗ 1 Г:1) .Пэсдмстсм:зоб) етсния являетсяя:ки ноева,".с .,12 лс:1 с 1 сзОГО Янгидпила смесьо олс;сз с дли:сю цепи ст Счдо С, с температуре кипеинистерство химической промышленности ния 185 - 245, в частности, смесью олефи;ов, получаемых при каталити- Сской пслизсриза нн бут)лс:ОВ Ях;донов из гязоз кроки:га и рн 1)опминга (поляхер-остатка). ПолучеНИС ДП;2 ТРИЕЗЫК СОЛСН СМЕСИ ЯЛКИГ 1 Я:ТЯРНЫК К.СЛОТ НЗ 211 ГНДРНДОВ 1;)О- Изводят нзвестнымн спосооами,П р и м с р 1. 4,1 зсс. ч. смеси олефннсв с тсмпературо 1 ьппе;пя 185 - 245, нсречянно в пределак 60 - 104 при 12 лл рт. ст., и 1 вес. ч. маленнсвого а: гидр)да нагреваот в автсклаве до 220 и размешивают при этой тсмпсратуре В течение 1 б часов. Пос,1 е этого ОГГсняют нзоытсчнсе количество Олеф:1:св и прн 2,5 - 3 11,1 рт. ст. отбирают фракцшо ангидри- Д ) В Я Л К ИЛ и 51 Т Я 1) Н Ы.; К И СЛ О Т, КН П Я ЩИ:, и;.:1 150 - 210" (Выксд 55 "в, считая на загруженный мялснновый я;гндрид). Отсгванные слефнны использглот для нсследуюшн.; кс;де)сацнй.3,5 вес ч, смеси ан ндридсв ялкилянтарны.;. кислот медленно пр:бя)- лян)т к Воднод раствсру щелоч;1 (1 вес. ч. едкого пят)я на 7,3 вес, ч. д:стиллирэвяннс 1 Всды) и прн 85Лй 94321 реакционную массу при этой температуре в течегние 12 часов. После отгснки избыточного количества углеводородов выделяют н 1 ри 2 ил рт. ст. Фракцию ангидридов алкилянтарных кислот с температурой кипения 150 - 195, Омыление смеси ангидридсв ,производят по способу, описанному в примере 1. Оть, редактор П. Ю, Мазуреико Стандартгиз. Поди. к печ. 12/11 1957 г. Овъем 0,125 п. гк Тираж 200. Цена 25 коп. Б.я типография Траисжепдоризаата МПС. Каланчеиский туп., 3/5. Зак. 3441.замешивают в течение 2 чассв, Реакцию раствора доводят добавлением 1 - 3 мм концентрированного раствора едкого натра до рН 8 - 10. Раствор фильтр уют и получают 36%-ный водный раствор динатриевых солей смеси алкилянтарчых кислот с длиною ц пи Отиз до С 1 а с 170%-ным выходом на загруженный полимер-остаток.П р и м ер 2. 4,5 вес, ч. высушенной и перегнанной в пределах 185 - 245 при 7 б 0 люл рт. ст. смеси слефинов и 1,вес, ч. малеинового ангидрида нагревают с обратным холодильником в течение 2 ча "ез до 175 и дают выдержку при этой температуре в течение 3 чао в, После этсго в течение 9 часов по,ппгмают температуру до 186 - 190 и размешивают Предмет изобр етенияПрименение смеси олефинов с тем. пературой кипения 185 - 245 для синтеза алкилянтарных кислот известными методами, в частности, применение смеси олефинсв с той же температурой кипения, получаемых при каталитической полимеризацин бутиленов и амилснов из газов кре. кинга и риформинга.
СмотретьЗаявка
444888, 02.07.1951
Смирнова О. К, Степанов Ф. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 51/347, C07C 55/02
Метки: алкилянтарных, кислот
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-94321-sposob-polucheniya-alkilyantarnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилянтарных кислот</a>
Способ разделения смесей водонерастворимых синтетических жирных кислот и жирных спиртов
Номер патента: 137512
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Алаев, Котельников, Перченко, Пономаренко
МПК: C07C 27/26, C07C 51/48
Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, синтетических, смесей, спиртов
...переходят в ракци Заявлено 8 августа 1960 г. за Ка 676072/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений,1 з 8 за 1961 г.137512 При разделении кислот на твердые и жидкие фракции первые практически не содержат изо- и дикарбоновых кислот, которые полностью переходят в жидкую фракцию и могут быть выделены известными способами, Наряду с этим уменьшаются потери кислот и улучшается их качество вследствие отсутствия побочных явлений, имеющих место при воздействии высоких температур.П р и м е р 1, 45 вес. ч, сырых синтетических жирных кислот Шебекинского комбината СЖК и ЖС с С, - С и выше (к, ч. - 242; э. ч. - 2,5; мол. в. - 232) при 35 растворяют в 320 вес. ч, этилового спирта....
Способ разделения смесей сложных эфиров жирных кислот
Номер патента: 353410
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00
Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров
...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...
Способ выделения метилолеата из смеси метиловых эфиров жирных кислот оливкового масла
Номер патента: 1162785
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Кадочникова, Ушкалова
МПК: C07C 67/52, C07C 69/58
Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, метилолеата, оливкового, смеси, эфиров
...образовавшийся осадок отфильтровывают,промывают 100 мл метанола, насыщеноного мочевиной, при -5 С. Массовоеотношение смесь эфиров:мочевина:метанол 1:5:15,8,Осадок от второй кристаллизацииразлагают горячей водой, исчерпывающе экстрагируют петролейным эфиром.Полноту экстракции контролируютметодом тонкослойной хроматографии.Экстракт промывают водой, сушатсульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на роторном испарителеопри 30 С. Остаток представляет собойметилолеат 98%-ной чистоты по даннымГЖХ, выход 21-22 г (35-36,6%),П р и м е р 2Способ осуществляют аналогично примеру 1.Первая кристаллизация. растворяют113 г мочевины в 1000 мл метанолапри нагревании на водяной бане и постоянном перемешивании, затем добавляют 100 г смеси метиловых...
Способ получения диметилового эфира монофтормалоновой кислоты
Номер патента: 185878
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Богодист, Проценко, Украинский
МПК: C07C 67/307, C07C 69/63
Метки: диметилового, кислоты, монофтормалоновой, эфира
...способ получения диметилового эфира монофтормалоновой кислоты состоит в том, что на диметиловый эфир монохлормалоно вой кислоты действуют смесью безводных фтористого калия и бифторида калия в среде абсолютного метанола, Это расширяет сырьевую базу.П р и м е р. В автоклав загружают 0,25 г моль хлормалонового эфира, 0,5 г моль бифторида калия, 0,25 гмоль фтористого калия, прибавляемого тремя частями в течение всего периода нагревания, и 200 мл абсолютного метанола. Смесь размешивают и нагревают до 100 - 105 С в течение 12 час. После охлаждения до комнатной температуры реакционную массу разбавляют эфиром или бензолом до 400 мл и фильтруют. Отгоняют растворители, к остатку добавляют 200 мл бензола и три раза промывают бензольный...
Способ разделения водных смесей азотной и уксусной кислот
Номер патента: 339131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной
...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....
Предыдущий патент: Способ замасливания смесок
Следующий патент: Способ заделки шва в стыке между листами сухой штукатурки шпаклевкой для предотвращения появления в нем трещин
Случайный патент: Способ производства соков