Способ получения солей жирных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 174615
Текст
ОПИСАНИЕ 746 БИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соаетсниз Социалистических Республикот авт. свидетельстваависимо аявлено 16.Х.1964 ( 925755/23 л. нением заявкиисое МПК С 07 сУДК 54,29147.07(088.8 осударственныйомитет по делам изобретений открытий СССР Приорите Опубликовано 07,1 Х,1965. Бюллетень Л ликования описания 15.Х 1.19 б та оп Б. В, Емельянов, Ф, А. Горина, Т. А. Кузнецова А, И. Савельев, К, В, Чернятин, Н. К, Голубев,С. П, Соколова А. ГрамшпуС. Дмитриев 1 иО Д,7;4Авторы 1 зобретен аявител ОТ ИРНЬ 1 Х СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛ 2 изобретени ед и кислот из щенной темс целью увекта, процесс ющей темпев процессе дписная группа М 50 Известен способ получения солей жирных кислот взаимодействием пасты окиси свинца, приготовленной на спирте или водноспиртовом растворе, с растворенным в спирте стеарином при температуре 50 - 80 С. Выход продукта около 500 О.Предложенный способ заключается в том, что стехиометрические количества окисла соответствующего металла и кислоты нагревают до температуры, превышающей температуру плавления образующейся в процессе реакции соли жирной кислоты, Реакционную смесь выдерживают до полного выделения реакционной воды, Предложенный способ позволяет получать целевой продукт с выходом до 98%.П р и м е р. В эмалированный реактор загружают 5000 г СЖК с кислотным числом 203 в расплавленном виде (с температурой 85 - 100 С) и при перемешивании вводят стехиометрически необходимое (рассчитанное по кислотному числу СЖК) количество окиси цинка - 774,4 г. Окись цинка вводят постепенно небольшими дозами (может быть внесена вся сразу). После внесения окиси температуру реакционной смеси повышают до 120 - 150 С и при этой температуре ее выдерживают 60 - 120 мин до прекращения выделения паров воды, С целью ускорения реакции может бытг применено вакуумирование. При этом увеличение скорости удаления паров воды повыша ет глубину превращения и сокращает длительность синтеза. Для синтеза может быть применен также любой реактор непрерывного действия, обеспечивающий тщательное перемешивание. Целевой продукт может быть ис пользован в виде монолитного куска (слитыйиз реактора остывший расплав) с последующим измельчением до желаемой степени известными способами или может быть подвергнут гранулированию сливанием раствора в 15 гранулятор. 20 Способ получения солей жирнь окиси металла и кислоты при повь пературе, отличающийся тем, что, личенпя выхода целевого проду ведут при температуре, превыша25 ратуру плавления образующейся соли.
СмотретьЗаявка
925755
МПК / Метки
МПК: C07C 51/41, C07C 53/126
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-174615-sposob-polucheniya-solejj-zhirnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей жирных кислот</a>
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ очистки сточных вод от фосфоновых кислот и их солей
Номер патента: 979279
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Вяткин, Лапицкая, Легин, Ржевцев, Сенчилло
МПК: C02F 1/78
Метки: вод, кислот, солей, сточных, фосфоновых
...и по прототипу,В табл. 2 приведены данные о степени разрушения ОЭДФК при примененииразличных катализаторов (концентрацияОЭДФК 5 г/дм Э, продолжительностьозонирования " 2 ч).Как видно из таблиц, применениепредложенного способа позволяет повы"сить степень очистки сточных вод отФосйоновых кислот и их солей до 90,предотвратив загрязнение окружающейсреды йосфат"ионами. 3 9792количества нитрата кобальта до 5 г/лстепень окисления снижается до 103,Недостатками этого способа является:1. Недостаточная степень разрушения фосфоновых кислот.2. Значительные количества вводи"мого катализатора (56 г/л по соли,или м 10 г/л по иону Со(1,3. Разрушение происходит до солейФосфорной кислоты, следовательно возникает задача очистки сточных вод...
Способ очистки сточных вод, содержащих циануровую кислоту
Номер патента: 865822
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Анашкина, Антонова, Голикова, Сальникова, Шамсутдинова
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, кислоту, содержащих, сточных, циануровую
...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 100 мл сточной воды, нагретой до 90 С, содержащей 1,7 г/л кобальта и 24 г/л циануровой кислотй при перемешивании добавляют 33-ный раствор едкого натра (МаОН) до рН 12, При этом сразу же в осадок ыпадает комплексная соль кобальта иневато-зеленого цвета, которая тут же отфильтровывается в горячем виде, Количество отфильтрованного осадка, высушенного до постоянного веса, составляет 0,376 г с содержанием 45 10 кобальта, Кобальт извлекают на 99,7 от потенциала, Фильтрат оставляют для охлаждения при комнатной температуре, По мере охлаждения из фильтрата медленно выпадает белый осадок цианурата 15 натрия,...
Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых солей кислот
Номер патента: 1192618
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Аллэн, Барри, Дэвид, Крейг, Роберт, Томас
МПК: A61K 31/47, A61P 25/08, C07D 215/36
Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...1),Таблица 1(СН ) СН СН, С 1 Н г г Н Хлоргидрат Н Н Н Н Н Н Н Н Н Хлор гидр ат Н Хлор гидр ат Н вующих исходных материалов были поЗ 5 лучены следующие соединения (см..табл, 21,Таблица 2 58-6 Н 25 Н СН,С 26 Н СН(С 27 Н (СНг оргидра оргидра 97-200 СН 4 Сг Сгнэ 79-81 Н (СН,),12 г 12 а-ОСН (СН ) СН СН Н 13 р-ОСН, (СН ) СН СН, Н 14 р-С 1 (СН ) СНэ Сн Н 15 р-ВГ (Снг)г СН Снэ Н 16 р-ОСННг (Снг)г Снэ СНэ Н 17 р-С=И (СН ) СНэ СН Н 18 р-СН (СН ) Снэ СНэ Н 19 о-СН э (СН ) СН СН. Н 20 о-Р (СН ) Снэ СНэ Н 21 о-С 1 (СНг) СН. Снэ Н 22 а-Р (СН ) СН СН. Н 23 -СН (Снг) Снэ Снэ Н 24 р-ОН (Снг) СН СН Н П р и м е р ы 25-32. Используя способ, аналогичный примеру 1, и в эквивалентное количество соответст...
Способ получения производных 8-хлор-1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1362401
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 271/10
Метки: 5-бензотиазепина, 8-хлор-1, аддитивных, кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...бензотиазепин(5 Н)-она. Т.пл, 180 о,183 С (разложение) - перекристаллиза"ция из смеси этанола и эфира, ( М,)г, +26(разложение) - перекристаллизуетсяиз ацетона. ( ы ) + 85,82 (С = 1,диметулформамид).17, Оксалат (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-бутирйлокси-2 (диметиламино)этила-З-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизуется из этанола. Т.пл, 140- 142 С, (ы)д + 61,28 (С = 0,320 ф метанол),18. Оксалат. (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-валерилокси2-(диметиламино)зтил-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизовывается из этанола, Т.пл. 167169 С. (ос) + 56,4 (С = 0,328; метанол)П р и м е р 19. 300 мл 607.-ного гидрида натрия (диспергированный в минеральном масле) суспендируют в 35 мл диметилформамиде и добавляютк нему...