C07C 51/41 — получение солей карбоновых кислот конверсией кислот или их солей в соли с тем же остатком карбоновой кислоты
Способ получения алкилсалицилата натрия
Номер патента: 266764
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гордаш, Скл, Федонюк, Фройштетер
МПК: C07C 51/41, C07C 65/10
Метки: алкилсалицилата, натрия
...карбоксилированием нагревать при температуре 130 - 145 С в атмосфере азота в тонкой пленке, Карбоксилирование предлагается вести в тонком слое.Проведение процесса в тонкой пленке в атмосфере азота лри температуре 130 - 1450 С;исключающей термическое разложение продукта, позваляет полностью удалить влагу изначительно снизить содержание примесей,5 удаляемое количество которых в зависимостиот взятого алкилфенола составляет 5 -15 вес. %.Процент превращения алкилфенолята натрия на стадии карбоксилирования лежит в10 пределах 5 б - б 9%, а кислотное число 138 -187 в зависимости от исходного алкилфенол а.Осуществляют, процесс в циркуляционноммассообменном аппарате пленочного типа15 следующим образом.В реакционный аппарат подают 40%...
Способ получения сиккативов
Номер патента: 288207
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гольдберг, Земл, Фалькович
МПК: C07C 51/41, C09D 11/00, C09F 9/00 ...
Метки: сиккативов
...требуемой техническими условиями конценО трации металла в сиккатпве (соль карбоновойкислоты).Далее в этом процессе электролиз можнопроводить как с использованием растворимыханодов из соответствующих металлов, так и с5 использованием нерастворимых анодов.Кроме того, процесс можно вести с получением сиккатива как в растворе соответствующего растворителя, например, в уайт-спирите,так и без него.О Напряжение на электрол итической ваннеопределяется толщиной прикатодного слоя,т. е. консистенцией. Так же подбираются скорость вращения катода и условия электролиза.П р и мер 1. В электролитическую ванну с25 вращающимся катодом из нержавеющей стали, установленном на вращающемся валу ипроходящем через ванну, и неподвижным кобальтовым анодом...
Способ получения смешанных металлических мыл
Номер патента: 295422
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бромберг, Быстрова, Вишневецка, Каплан, Кафыров, Петрова, Пупырев, Тамкович, Ушакова, Ходель, Эпштейн, Юзов
МПК: C07C 51/41, C07C 53/00, C11D 13/00 ...
Метки: металлических, мыл, смешанных
...55 С,11 редлагаемый способ может использоваться для получения смешанных металлических мыл, имеющих в своем составе более двух металлов.Пр имер 1. Готовят раствор натрия стеариновокислого путем омыления стеарина технического щелочью с концентрацией 0,26 г-экв/л при 85 - 95 С и раствор смеси азотнокислых солей бария и кадмия с суммарной концентрацией катионов 0,27 г-экв/л при 20 - 30 С. Если в конечном продукте соосаждения требуется получить отношение Ва/Сй= =1/1, то в солевом растворе должно быть выдержано отношение Ва/Сд=1,25/1 (в г-атомах). Оба раствора подают в смеситель непрерывными потоками с одинаковой скоростью по 12 л/час на 1 л рабочего объема аппарата, где производится их интенсивное перемешивание при 50 - 55 С,Суспензия...
Всг. союзнаяittr”i; n-“. r: -rv” l;: lt. u. jiigt; amp; i.; ui;: gt; amp; . uб-блиотекл
Номер патента: 334685
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Александер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 51/41, C07C 59/68
Метки: jiigt, uб-блиотекл, всг, союзнаяittr"i
...Е. БорисоваКорректор В. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 1048/11 Изд.496 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лоты, и смесь калиевой и натриевой щелочи, содержащая до 50 вес, % гидроокпси натрия.Кроме того, в процессе целесообразно применять технические кислоты и концентрированные растворы щелочей. Так, можно употреблять 2,4-ДП-кислоту, содержащую 5 - 30 вес. /о воды, преимущественно 10 - 25 вес. /о, и 2 МХ-кислоту, содержащую 5 - 40 вес. % воды, преимущественно 10 - 20 вес. %. Гидроокись калия или натрия можно брать в виде 40 - 60%-цых водных растворов.Следует отметить, что раствор с содержанием соли 600 в 6 г/кг...
Текннчеоная йблиотена
Номер патента: 336867
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йосио, Лтд
МПК: C07C 51/41, C07C 61/06
Метки: йблиотена, текннчеоная
...амина растворяют в водном 10%-ном водном растворе щелочи и раствор эстрагируют эфиром для выделения (+) -а-и-метилбензилбензиламина. Общее колнчество выделенного амина, включая амин, полученный из маточного раствора, равно 20 г, т. кип. 108 - 115 С (0,1 мм рт. ст,) Водный слой подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлористьгм метиленом. Получают 5,1 г (+)-транс-хризантемовой кислоты: выход 30%, т. ки,п. 11 - 113 С (2 мм. рт. ст.); аг+14,0 (этанол).При м ер 2. Раствор 16,8 г (+)а-и-хлорбензилбензиламина в 70 мл этанола смешивают с раствором 12,2 г (-)-транс-хризантемовой кислоты в 100 мл этанола и добавляют 35 мл воды. Смесь нагревают, а затем олаждают до комнатной темнературы до образования кристаллов, которые выделяют...
Способ получения натриевой соли р монохлортетрафторпропионовой кислоты
Номер патента: 348545
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/41, C07C 53/19
Метки: кислоты, монохлортетрафторпропионовой, натриевой, соли
...продукт, благодаря наличию нескольких, причем разных атомов галогенов, может найти применение в тонком органическом синтезе.Предложенный способ получения заключается в электролизе а-монохлоргидрина глицерина в присутствии фтористого водорода при напряжении 4,7 - 5,5 в. Выход продукта до 30%.Опыты проводят в электролитической ванне с обратным холодильником, которая представляет собой однокамерпый,цилиндрический аппарат из фторопластабез диафрагмы. В качестве анодов применяют никелевые пластинки марки Нс рабочей поверхностью 2,7 а/длтз. Катодом служат также никелевые пластинки той же марки. Оптимальными условиями процесса являются: концентрация а-монохлоргидрина в жидком фтористом водороде 4,5 об, %, комнатная те,:пература (20 -...
Способ получения смешанных алкоголятов
Номер патента: 349163
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Манфред
МПК: C07C 51/41, C07C 69/02
Метки: алкоголятов, смешанных
...смесь до полного растворения при 80 - 140 С. Полученный слегка желтоватый раствор фильтруют, растворитель удаляют в вакууме и получают 130 г ХаА(изо- О ОСзНт)зСНзСОО в виде белого порошка,349163 ;% Предмет изобретения 25 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Л. Царькова Редактор Т. Шарганова Заказ 2894/18 Изд.1264 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %; Ка 8,04; А 1 9,44.Найдено, %; Иа 7,95; А 1 9,65.Пример 2. 272 г ацетата натрия(1 х 1 аООССНз ЗНО) и 102,4 г пальмитиновойкислоты растворяют в 500 мл ксилола прикипячении. Затем отгоняют 260 мл ксилолавместе с уксусной кислотой...
Способ получения ацетатов металлов 111 группы
Номер патента: 379564
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10
Метки: ацетатов, группы, металлов
...но и их водные растворы, в том числе содержащие свободную азотнуюворы, получаемыеили металлов в азоПредлагаемый руется5 примерами.Пример 1. суснокислогоскандия.К 218,8 г сухого азотнокислого скандця.1 сбавляют б 88 мл 85%-тнотт мура 1 вь 1 цло:1 ктзсто лоты и 685 мл уксусного ангидрида, Вначалереакционную массу не нагревают и толькопосле выделения основной массы окисловазота нагревают реакционную смесь на водяной бане при периодическом перемешиванпцтб до полного удаления окислов азота и образования сухого уксуснокислого скацдня.Получают 200 г продукта, что составляет95% от теоретического,Содерзкание 5 с (СН,СОО), соста т20 98,5 - 99,5%, содержание н т-цона0,05; формцат-ноц НСОО,естветтцобнаружен,Общая продолжительность цикла сосляет...
Способ получения стеарата железа
Номер патента: 379565
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Быстрова, Вител, Каплан, Кафыров, Пупырев, Тамкович, Ушакова, Ходель, Эпштейн, Юзов
МПК: C07C 51/41, C07C 53/126
...стеарата натрия и соли трехвалентного железа при нагревании с применением промывки и сушки, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого, продукта и улучшения условий труда, в качестве соли железа берут сернокислое железо и процесс ведут в водной среде при 50 - 55 С с последующей термообработкой полученной суспензии прп 65 - 70 С.2. Способ по п.1, отличатощийся тем, что, стеарат натрия берут с 20%-ным избытком от стехиометрических соотношений.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут 7 - 10%-ный раствор стеарата натрия и 1,3 - 1,6%-ный раствор сернокислого железа. Изобретение относится к способам полу.чения стеарата железа, который применяется для проиводства тавр мсср еактивной,бу мапи,Известный промышленный...
Способ очистки и выделеиия соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина
Номер патента: 380635
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/41
Метки: адипиновой, выделеиия, гексаметилендиамина, кислоты, соли
...пор 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 циями (по 0,105 кг) того же раствора, соли ЛГ, что и в спримере 1, В результате получают 0,270 кг влажных кристаллов, содержащих 0 0341 кг воды (12,6%) и 0 0021% ДЛЦГ, имен;щцх показатель цветцости 6,0; 0,135 кг маточцого раствора с содержанием 0,092% ДЛЦГ и показателем цветцости 00 и 4 порции растворов от промывки по 0,100 в ,110 кг с содержацием соли Л 47,5%.П р ц м е р 3. Смесь 184 г соли АГ, содержащей 0,0017% ДЛЦГ,и имеющей показатель цветцости 24,5, 106 г дистиллированной воды, 20 г 10%-цого раствора соли адипицовой кислоты и 1 2-дцамицоциклогексаиа (содержание ДЛЦ в растворе 0,5017), нагревают при цепрерывцом встряхивацци в термостате с температурой 70 С до полного растворения соли...
Способ получения мыл
Номер патента: 425898
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Барам, Барашевич, Коган, Кокушкин, Ленинградский, Черепанов
МПК: C07C 51/41, C11D 15/00
Метки: мыл
...щеенсивных мелкомасштабных ают новые неочевидные эфЗаказ 2722/7 Изд.1547 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 существование в реакторе оптимального частотного диапазона 1 - 10 кгц, с уменьшением частоты (менее 1 кгц) уменьшается скорость омыления, с увеличением частоты пульсаций наблюдаются явления вспенивания;существование оптимального диапазона градиентов скоростей 10 з - 104 1/сек, как оолее высокие, так и менее высокие значения оказываются менее эффективны;диапазон давления в реакторе 0,3 - 3 ат оказывается наиболее эффективным для процесса омыления, что связано повидимому с увеличением интенсивности...
Способ получения аминной соли 2, 4дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 433132
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Алцепотин, Бакиров, Бикметов, Селезнев, Уфимский, Фоменков
МПК: C07C 51/41, C07C 59/68, C07C 87/30 ...
Метки: 4дихлорфеноксиуксусной, аминной, кислоты, соли
...при флльтряции нятрйевой соли.После разделения нижний слой5 ряплавленная 2,4-Д кислота содеялжащая 90-96/ 24-Д вколоты,б,190,25 Я врги, 0,2-0,4. дихлорфенола,0,8-1,3. поверенной соли) освобождают от примесей промывкой горячел о водой 95-100 оС),в результате чегоон расслялвяется.Отмытая от примесей 2,4-Дкислота в виде плавя отделяется отводы. Зятем расплавленную 2,4-Д д кислоту смешивают с водным раствором ялкилямина в необходимых соотношениях и разбавляют водой дотребуемой концентрации конечногопродукте.Верхнил водосолевой слой,содержащий 0,4-1,3 г/л 2,4 - .Д кислоты,0,1-0,14 г/л длхлорфенола,0,5 -2 Ог/л хлористого водорода й до25 г/л поверенной соли,направляют 2 т на риготовление водной суспензиинатриевой соли 24-Д...
Способ получения комплексных стабилизаторов поливинилхлорида
Номер патента: 601276
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Бондарь, Лозинский, Маловик, Пивоваров, Штейсельбейн
МПК: C07C 51/41, C07C 53/126, C08K 5/098 ...
Метки: комплексных, поливинилхлорида, стабилизаторов
...а в рубашку обратного холодильнике-воду. При температуре смеси 70-90загружают 15,12 г окиси цинка и 31,3 гокиси кадмия. При 90-110 С окрашеннаякирпично-красныйцвет масса постепенно.обесцвечиввется,После достижения 115120 С массу выдерживают при этой темпратуре в течение 40-50 минут, затем пожают температуру массы до 90-100 Св заружают 45 г гидроокиси бария восьмиводной. При этом наблюдается саоопроизвиый разогрев массы (на 5-10 С).Включают подогрев. Температуру массмедленно поднимают до 135-140 ффС. В течение этого периода отгоняется азеотропциклогексвнон - вода, который собираетсяв насадке. Воду по огре накопления отделяют (всего отгоняют 27-30 ол воды).После окончания отгонки азеотропа вреакционной массе определяют...
Способ получения цитрата щелочныхметаллов
Номер патента: 812167
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Альфонсо, Вернер, Клаус, Рольф
МПК: A61K 31/194, A61P 13/12, C07C 51/41, C07C 59/265 ...
Метки: цитрата, щелочныхметаллов
...воды. Температура раствора медленно понижается приблизительно до 70-800 С, при этом следует следить за тем чтобы не образовался)осадок. Затем гомогенный раствор посредством насоса переводят на двух- вальцовую сушилку и быстро высушивают. Толщина слоя на вальцах состав" ляет при этом 0,5-0,8 мм. Внутрь сушильных валков впускают насыщенный пар с избыточным давлением 5-7 атм, так, что температура наружной поверх ности валкон составляет 140-160 оС. Путем установления числа оборотов достйгают время пребывания материала на валке приблизительно 5 с. Производительность составляет 30-35 кг 0 сухого материала на 1 м обогреваемой поверхности в 1 ч. Цилиндры валков состоят из мелкозернистого специального серого чугуна с...
825493
Номер патента: 825493
Опубликовано: 30.04.1981
Автор: Асланов
МПК: C07C 51/41
Метки: 825493
...по меди 1 л СЖК фракции С - С 9 с м.в.143 и плотностью 911 г/дмз(йри 30 С) составляет 202,4 г меди. При этом плотность оргфазы в условиях полного3 насыщения должна составлять 1113 г/дм . За 1 ч электрообработки плотность оргфазы возрастает с 911 до 926 г/дм (за это время степень омыления сос тавляет 7,4), а за 3 ч - до 965 г/дм (степень омыления 26,7 Ь). Выход медного мыла зависит от продолжительности анодного растворения. Цвет мыла темносиний. При емкости меди 54 г/л оргфаза полностью сохраняет первоначальные нязкотекучие свойства.П р и м е р 3. Получение медного мыла.В бездиафрагменный электролизер емкостью 0,5 л вводится электролит, представляющий собой раствор щелочно- земельной соли, в частности сульфат магния с плотностью...
Способ получения стабилизатора для поливинилхлорида
Номер патента: 933659
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Багаутдинов, Байков, Глебов, Завацкий, Калашников, Коковина, Кузин, Лозинский, Маловик, Николаева, Проценко, Савицкас, Саутин, Чернышевич, Штейсельбейн
МПК: C07C 51/41, C08K 5/098, C08K 5/42 ...
Метки: поливинилхлорида, стабилизатора
...(мольное со" отношение солей бария-кадмия-цинка 1,5: 1, О: О, 15 соответственно)Состав загружаемых компонентов, .моль Ф:Карбоновые кислоты .(активатор солеобразования) 10 3Фосфоро рганическийстабилизатор ФорстабК, синтетическаяжирная кислота фрак",ции С - С 0 (целе"вые добавки ) 22,4Суммарное уравнение реакции приведено в примере 1.В центробежный смеситель волчко"вого типа емкостью 200 л из мерника1 загружают 46 кг (0,225 кг-моль)синтетической жирной кислоты ФракцииС 0- С 1 (кислотное число 275 мгКОЙ/г) включают перемешиоание и измерника 2 приливают 25 кг кальциевойсоли алкилбензолсульфокислоты (АБСК)и из мерника 2 - 15 кг диоктилсебацината. Затем в рубашку смесителя вклю.чают пар, поднимают температуру массы до 80 - 90 С и при...
Состав для стабилизации поливинилхлорида
Номер патента: 933660
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Багаутдинов, Байков, Глебов, Завацкий, Калашников, Коковина, Кузин, Лозинский, Маловик, Николаева, Проценко, Савицкас, Саутин, Чернышевич, Штейсельбейн
МПК: C07C 51/41, C08K 5/098, C08K 5/42 ...
Метки: поливинилхлорида, состав, стабилизации
...прозрачность пленок(результаты по светопропусканию), чтоулучшает эксплуатационные характеристики материалов, расширяет сферу ихприменения,В табл. 4 представлены результатыиспытаний жестких пленочных ПВХ композиций,При сопоставлении результатов испытаний жестких ПВХ композиций сприменением СКС Кс результатамииспытаний аналогичных предлагаемыхкомпозиций (табл. 3) видно, что применение в малопластифицированных жестких композициях предлагаемых составов (пример 9) повышает термостабильность композиции в 1,5-2 раза,цветостойкость-в 1,6 раз.В табл. 5 представлены результатыиспытаний композиций для пористогослоя ИК,При сопоставлении результатов испытаний известных поливинилхлоридных композиций, которые содержат комплексный стабилизатор СКС...
Способ получения оксалата свинца
Номер патента: 941347
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Мельников, Серебренникова, Чичерина, Шкловер
МПК: C07C 51/41
...к которому добавляют оцетат свинца, и процесс проводят при 25-75 фС.Гранулометрический состав и размер 1 В частиц оксалэта свинца - важные свойства продукта. Эти свойства определяют гранулометрический состав и размер частиц оксида свинца, который получают из оксалата путем термооб работки и используют, например, в стекловарении, Равномерность грану, лометрического состава и размер час- тиц менее 100 мкм являются параметрами, обуславливающими эффективность 20 использования оксида свинца в стекловарении, поскольку однородность зернового состава - условие, необходимое для одновременного завершения стекло- образования всей многокомпонентной д шихты в процессе варки стекла. Более Размер ячеек сит, Граничные размемкм ры частиц....
Способ получения формиата железа (п)
Номер патента: 950712
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Губанова, Карвонопуло, Курсанова, Мазниченко
МПК: C07C 51/41
...С, обрабатывают концентрированной муравьиной кислотой в количестве 10-15 от всего количества кислоты, а оставшуюся кислоту вводят в реакцию со скоростью 0,15-0,25 от оставшейся кислоты в 1 мин. Полученный при охлаждении до 0-5 С осадок фильтруют в инертной атмосфере и сушат в вакууме. Выход 98.Ион Ге+ не обнаружен в целевом продукте методом спектрофотометрии при950712 Составитель М. КулишРедактор Н. Киштулинец Техред З.ПалийКорректор В. Бутяга Заказ 9890/26 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Росударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий11 3035, Москв а, Ж" 35, Раушская н аб., д. 4/5 Филиал ППП Патентф ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4) = 304 мм и= 510 ьм для производного с сульфосадициловой кислотой.Увеличение скорости добавления...
Способ получения щелочных солей жирных кислот
Номер патента: 979325
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Асланов
МПК: C07C 51/41
Метки: жирных, кислот, солей, щелочных
...весом 143 и плотностью 1 в917,8 г/дмЗ (при 20 С). Анолит 600 мл насыщенного раствора того жехлорида натрия (плотность 1205 г/дм) .Катод изготовлен из нержавеющей стали, анод - из графита.15Католит подвергают принудительнойрециркуляции в катодной зоне с прохождением через органицеский слой (посредством лабораторного центробежного насоса и набора стеклянных и рези вновых трубок .Через систему пропускают постоянный электрический ток. Газообразныепродукты на электродах: водород - накатоде, хлор - на аноде,В процессе омыления насыщеннуюконцентрацию хлорида натрия в анодной зоне поддерживают постоянной путем непрерывного вывода анолита изанодной зоны, доукрепления его в ца- фне - перемешивателе кристаллическимхлоридом натрия и введения...
Способ получения кальциевых солей высших карбоновых кислот
Номер патента: 979326
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Евсеев, Зуган, Карканицина, Ристер, Романенков, Чернышов, Шевченко
МПК: C07C 51/41
Метки: высших, кальциевых, карбоновых, кислот, солей
...480 кг расплава стеариновой кислоты. Массу перемешивают в течение 30 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-207.-ную сус 480 кг расплава синтетических жирных кислот, фракции С,7-С , Массу перемешивают в течение 20 мин, а затем в течение 1 ч дозируют 15-20-ную суспензию гидроокиси кальция из расчета 62 кг Са ОН)2, Содержимое аппарата выдерживают в течение 30-60 мин при 65-70 С, Полуценную суспензию стеараОта кальция в воде охлаждают и фильтруют, Продукт направляют на сушку, а Фильтрат используют в следующем технологическом цикле. Получают 500 кг соли кальция.АнализСоль кальция 98,81Свободная кислота 0,53Вла га 0 70Электропроводност ьводной вытяжки 0,023 См/мХлориды СледыП р и м е р 2. Б аппарат с мешалкой Объемом 5 м заливают 2500...
Способ получения маслорастворимых солей каталитически активных металлов
Номер патента: 1004344
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко
МПК: C07C 51/41
Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей
...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...
Способ получения технических мыл
Номер патента: 1133258
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Дикинов, Кривилева, Нарышкина, Устинов
МПК: C07C 51/41
Метки: мыл, технических
...таллового масла (2,110 З моль)перемешивают со 180 мл воды при 40 С.,В полученную эмульсию вводят 0,2 г(3,3%) НКК фракции С -С 5 (1,3 з ф40 моль,). Реакционную массу обрабатывают 1 г каустической соды(2,5 10моль ), выдерживают прио40 С, перемешивая до осветления раствора .и постоянства остаточной щелочности -0,2%. В указанных условияхвремя омыления составляет 27 мин.Концентрация мыла 3,4 %.П р и м е р 3. 10 г техническойолеиновой кислоты марки Б (3,610моль) перемешивают со 20 мл воды при 50 С, в полученную эмульсиювводят 0,2 г (2%) НКК фракцииС 1,5 10моль ), реакционную массу обрабатывают 1,5 г каустическойсоды (3,9 10 моль ), выдерживают приТ а б л и ц а 1 Время приготовления технического мыла, мин Кислота Количество кислоты,...
Литиевые или кальциевые соли фторсодержащих бензойных кислот, проявляющие противовоспалительное действие
Номер патента: 677266
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Даниленко, Мирян, Тринус, Фадеичева, Черноштан
МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 51/41, C07C 63/70 ...
Метки: бензойных, действие, кальциевые, кислот, литиевые, противовоспалительное, проявляющие, соли, фторсодержащих
...малой токсичностиони обладают противовоспалительным действием на моделях формалинового и трипсинового отеков задней конечности крыс, в ряде случаев превосходящим таковое у неэамещенной бензойной кислоты (табл.2). Токсичность соединений изучена в опытах на мышах весом 18-25 г. Соединения вводят внутрибрюшинно в виде кодных растворов. Вещества Би Бпредварительно смешивают с небольшим количеством твн3 6772 на - 80. Токсический эффект учитывают в течение .3-х суток.Токсическое влияние соединений характеризуется развитием угнетения животных, которое наблюдается через 3-О мин после введения, и возникновением одышки (через 5-10 мин). Гибель большинства животных зарегистрирована в пределах 10 мин - 2 ч. У мышей, погибших через 10-35 мин, О...
Способ получения нафтената или 2-этилгексаноата хрома
Номер патента: 1167176
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Афанасьев, Ваховская, Гордиенок, Мерман, Фрейдин, Шарф
МПК: C07C 51/41
Метки: 2-этилгексаноата, нафтената, хрома
...13,44 г Иа 2 БО (из расчетадостижения отношения концентрацииБаБ 0,3/Сг (БО)= 3,5Затемпри интенсивном перемешивании постепенно добавляют 20 мл водногораствора сульфата хрома, содержащего 10,60 г Сг(ЯО) и продолжаютперемешивать при той же температуре(80 С) в течение часа. Полученнуюсоль без отделения от маточногораствора растворяют в 100 мл в-ксилола. Отделяют отстаиванием верхнийуглеводородный слой, содержащий нафтенат хрома. Содержание хрома в раст(80 ОС) в течение часа. Полученную соль беэ отделения от маточного раствора растворяют в 100 мл м -кси ,лола, Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий 2-этилгексанат хрома. Содер-, жание хрома в растворе 2,39 вес.Ж, выход 99,48 от теории.П р и м е р 9. К раствору...
Способ получения соли 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина и 3, 6 дихлор-2-метоксибензойной кислоты
Номер патента: 1380618
Опубликовано: 07.03.1988
МПК: C07C 51/41, C07C 63/70
Метки: 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина, дихлор-2-метоксибензойной, кислоты, соли
...Так например, доза использования соединенийР по изобретению составляет 141,75 г/га, что вызывает 857-ное подавление пенсильванской перекарии в кукурузе, в то время как известная соль обеспечивает только 407-ное подавление при такой же дозе, Кроме того, предлагаемая соль более устойчива при дозе 145,75 г/га она обеспечивает 847-ное подавление ширицы гибриднойв сорго после 10 дней, 407-ное подавление после 31 дня и 317.-ное подавление после 49 дней (пример 2), в то время как известная диметиламмониевая соль обеспечивает 737-ное подавление5 при той же дозе. После 10 дней, 07- ное подавление после 31 дня или 07- ное подавление после 49 дней (пример 3).Более того, данные примера 6 демонстрируют, что предлагаемая соль более :табильна и менее...
Способ получения солей низших алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 1397425
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Абрамов, Вовк, Капустин
МПК: C07C 51/41
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, низших, солей
...табл. 6 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии по металлу (мин),П р и м е р 6, Условия по примеру 1, но в реактор помещают 80 гкарбоновой кислоты и 20 г воды.В табл. 7 показано время процесса, необходимое для достижения 100%конверсии.по металлу (мин),П.р и м е р 7; Условия по примеру 1, но в реактор помещают 5 мл(г) карбоновой кислоты и 95 г воды.В табл, 8 показано время процесса,необходимое для достижения 100%конверсии по карбоновой кислоте (мин).П р и м е р 8. В реактор смешенияобъемом 2,5 л с мешалкой, обратнымхолодильником и барботером помещают62 г металла, 350 мл (350 г) карбоно-вой кислоты марки чда и воду до1000 мл (650 л). При комнатной температуре (21 С) барботируют озон вколичестве 15 мл/мнн. За 30...
Способ получения уксуснокислого кальция
Номер патента: 1474158
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Земите, Круминя, Кулькевиц, Силе
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10
Метки: кальция, уксуснокислого
...способа Г Т 1 2 3 Температура процесо са нейтрализации, С Концентрация раствора. УКС, г/л Степень нейтрализации уксусной кислоты, ЕСодержание УКС в порошке, И 96 97 99 90 100 62 ф 5 62 в 5 62 эб 56 юб 35,2 94,9 95,0 95,1 86,0 94,5 94,5 94,2 92,5 8213 83 э 0 колонны через загружатель 2, Интенсивный массоперенос создается пульсатором 1, Полученный раствор уксуснокальциевой соли (УКС), образующийсяв процессе нейтрализации уксуснойкислоты известняком, выводится с верха колонны в противотоке (а) или сниза колонны (б), в отстойник 4,П р и м е р 1. В стеклянную колонну диаметром 0,065 м помещают кускиизвестняка, фракционный состав кусковой насадки в установившемся. режиме 3-10 мм поверхность известнякаЭ0,73 м . Высота слоя в колонне...
Способ получения аммониевых солей алифатических кислот
Номер патента: 1302651
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Бондаренко, Гаврилова, Гвоздовский, Козлов, Полякова, Рябинин, Среднев
МПК: C07C 51/41, C07C 53/06, C07C 53/124 ...
Метки: алифатических, аммониевых, кислот, солей
...Компонент ено ропионоая кисло а 3 иак Пентангексановаяфракция(63 0,0 (63 опиот аммо(3 того 110 (10 10 (10 Загружено Компонент лучен проведения но загружаМуравь 5 ая кисота 40 лоты вние кисл,4 О,З) 40 60 О,ксан 4,8 (46,0) аммони Ит о 9,2 (100,0) 119,2 (100,0) 4 Таблиц омпонен арат с перег ЗОХ-ного слоты в пен добавляютературе 70 нваюР смесь Изомаслная кислта55(63 ентан хлаждения выгната аммониякции. Фильтра к 10 4,2 (З,Я) Пример 2. Ваппшиванием загружают 100раствора пропиононой китан-гексановой фракции,10 г аммиака и при темпи давлении 5 атм выдерж5 мин. Иолярное соотношаммиак = 1:1,5. После оружают суспензию пропиов пентан-гексановой фра) (9, 1) 3, 1 (2, 8) П р и м е р 3. Условияпроцессакак в примере 2,ют раствор изомасляной кипентане,...
Способ получения ацетата калия
Номер патента: 1694568
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: C07C 51/41, C07C 53/10
...количество вводимой винной кислоты, рН проведения процесса, порядок введения реагентов.Как видно из табл. 3, оптимальной является совокупность следующих условий (примеры 1-3, 5-8, 11): введение раствора КОН в . уксусную кислоту до рН среды 8,3-8,6; проведение кристаллизации в присутствии винной кислоты,Несоблюдение одного из условий необеспечивает достижения положительного эффекта, При рН8,3,образуется продукт, частицы которого практически не агрегируют, но в этомслучае реактив не соответствует предьявляемым к нему требованиям по содержанию основного вещества (пример 13).Повышение рН среды ( 8,6) приводит ксильному агрегированию частиц ацетата ка лия, что затрудняет его практическое использование (примеры 4, 9, 10, 14,...