Способ получения цитраля•-gt; amp; » u, . • -rti i; •••• gt; amp; il: iil) •. 44p п.; . й. ла, 1i; -•”. лт1; л
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 163603
Авторы: Артемьев, Гурджи, Натуральных, Сидоров, Филиал
Текст
О П И С А Н И Е 163603ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ СОюз Сузит" их Ссцмпистк: ских Респуб:-,;кидетельстваависимое от авт 2 ( 810012/31-16) явлено 24.Х 11. с присоединением заявкиГссдсф-ственный комитет по делам изебретеиий и открытий СССРМПК С 07 риоритетпубликоваио 22 Х 11,1964 г, Бюллетень1 964 та опубликования описания Авторы1 зобретения ев, И. И. Сидоров и А, Я, Гурджи учно-исследовательского института синтети атуральных душистых веществ В, И. Артем 1 лиал Всесоюзного и ских и-:), .11. 1 и: . т 1 . 1, .: ":,:"г 1;х СПОСОБ ПОЛУЧЕН И ТРАЛЯ Пос 11 иския гя 17 пй Л" Известиы способы получения цитраля, используемого в парфюмерии, медицине и витаминной промышленности, из окисленного кориандрового масла обработкой его сульфитом и атрия.У 1;азаииые способы предусматривают проьсдеиие стадий отстаивания и экстракции толуолом, это усложияет процесс и ие обеспеч 1;вас 1 испрерыв 1 ого производства цитраля.Предлагается спссоо, отличающийся от из 1,сстиых тем, что для осуществления непрерывности процесса, исключсиия применения толуола, ускорения и упрощения процесса разложсиие гидросульфоиовых соедииеиий 1 штраля производят разбаьлепиым раствором щелочи, иапример 10;,-иым, с последующим отделеиием целевого продукта сепарирова ИЕМ,Д ля получения цитраля окислеииое кор 11 аидровое масло или лемоиграссовое мас.;1 о 2 ос 1 раоатыва 1 от раствором сульфита натрия и иодкисляют. Получеииые водорастворимые гидросульфоио 11 ь е соедш;ения отделяют от 1 спрореагировавшего масла сепарироваиием и 1;аправляют в эжекциоииый смеситель, где 2 с ии перемешивак 1 тся с 10",-иым раствором ц;елочи. Образовавшаяся эмульсия поступает иа суперцентр:пругу, иа которой цитраль отс ляется от отработа иного раствора сульфита. 3 П р и м е р. Из 200 кг обработанного сульфитом натрия кориандрового масла сепарироваиием иа молочном сепараторе типа сУрал получают 193,3 кг раствора гидросульфоиовых соединений и 6.7 кг иепрореагировавшего масла, Раствор п 1 дросульфоиовых соединений иаправляют в сборник, откуда его через переливиое устройство и ротаметр типа РС-За с помощью плуижериого насоса испрерьвио дозируют в эисекциоииый смеси 1 ель. Туда же подают 10-иый раствор ще.1 очи в соотношении одии объем щелочи иа 2,1 объема раствора п 1 дросульфоиовых сое. дииеиий, Из эжекциои ного смесителя реак;11 оииую массу направляют в бак, в котором ес, выдерживают 1 11 ин, после чего оиа самотеком поступает в барабаи центрифуги типа ГС.Всего за 27,5 Кис непрерывной работы установки из загружеш 1 ых 193,3 кг раствора 1 идросульфо 1 ювых соединений получают 8,59 нг технического цитраля с со;1 ержаиием -ыеги доз 96 - - 97 0,Предлагаемый способ позволяет существенно упростить производство цитраля и повысить его экономичность. Предмет изобретения Способ получения цитраля из окисленногосориаидрового масла ооработкой его сульфи163603 Сос гав и гель В. А. ТаратутаТехред Т, П, Курилко Корректор М. П. Ромашова Ре дактор А. И. Байнова Зпка:, 2978,2 Тираж 625 Формат бум. 60;",9017 Обьем О, пзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретсний и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типогпа,",ия, пр. Сапунова, 2 том натрия, отличающийся тем, что, с целью осуществления непрерывности процес. са, исключения применения толуола, ускорения и упрощения процесса, разложение гидросульфоповых соединений цитраля проводят разбавленным раствором щелочи, например 10%-ным, с отделением целевого продукта сспарированием.
СмотретьЗаявка
810012
В. И. Артемьев, И. И. Сидоров, А. Я. Гурджи, Филиал Всесоюзного научно исследовательского института синтетических, натуральных душистых веществ
МПК / Метки
МПК: C07C 45/52, C07C 47/21, C11B 9/00
Метки: ла, лт1, цитраля•-gt
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-163603-sposob-polucheniya-citralya-gt-amp-u-rti-i-gt-amp-il-iil-44p-p-jj-la-1i-lt1-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цитраля•-gt; amp; » u, . • -rti i; •••• gt; amp; il: iil) •. 44p п.; . й. ла, 1i; -•”. лт1; л</a>
Способ получения соединений рения из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов
Номер патента: 954374
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг
МПК: C01G 47/00
Метки: кислых, нейтральных, основных, растворов, ренийсодержащих, рения, соединений
...еще то преимущество, что вместес элюированием происходит полная регенерация смолы,Предложенный способ позволяет осуществлять сорбцию ионов перрената наосновном ионообменнике из растворовс любым значением рН и последующееэлюирование перрената н виде рениевойкислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременнос удалением рениеной кислоты происходит регенерация ионообменника.П р и м е р. В качестве исходногораствора использцют раствор алюмината натрия с 62 г А 10/л и 85 гМаОН/л содержащий 0,3 г рения в л. Вкачестве ионообменника применяютпромышленный сильноосновной ионообменник. Адсорбцию осуществляют прикомнатной температуре при скоростипотока около 5 см/мин. Обменная емкость смолы составляет 91 г рения/л.Элюирование...
Способ очистки поташных и содопоташных растворов от неокисленных соединений серы
Номер патента: 276928
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Погорелов
МПК: C01D 5/02
Метки: неокисленных, поташных, растворов, серы, содопоташных, соединений
...указанных соединений серы в смеси, не превышающей их концентрацию в исходном растворе. Длительность электролиза 10 лин. Электролиз целесообразно вести при концентрации тока 80 - 90 а/л, плотности тока 200 - 1800 а/,я- и 40 - 95 С. 25П р и м е р. К 8 л исходного содопоташного раствора, содержащего 1428 г соды, 141 г поташа, 141 г сульфата калия, 21 г тиосульфата натрия, добавляют 151 .чл маточника, полученного после выделения соды и поташа и со держащего 140 г поташа н 19 г тиосульфата натрия.Полученный смешанный раствор, содержащий 1427 г соды, 282 г поташа, 189 г сульфата калия и 42 г тиосульфата натрия, подвергают электролизу в электролизере с железными катодами н никелевыми анодамп при концентрации тока 80 а/л, 90 С и нагрузке...
Способ получения водных растворов бромистых комплексных соединений с неиногенными поверхностно-активными веществами
Номер патента: 591133
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи
МПК: C07C 43/02
Метки: бромистых, веществами, водных, комплексных, неиногенными, поверхностно-активными, растворов, соединений
...в воде без разложения, ккоторому с целью улучшения потребительных,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кислоты,П р и м е р 8, 1,75 кг йодистого калиярастворяют в 1,21 кг воды. К полученномураствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакцииотемпературу 40-60 С. Полученный раствордибромйодистого калия вводят в реактор сМешалкой, содержащий 5 кг спирта, полученного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 мольокиси атилена, 10 кг лаурилового спирта,Ьтерифицированного 10 моль окиси атилена,а также 5 кг моноатаноламида жирныхкислот (число углеродных атомов 18),этерифицированных .35 моль окиси этилена.,Реакционную смесь охлаждают так, чтобыотемпература не превышала 60 С. В...
Способ очистки водных растворов от органических соединений
Номер патента: 617041
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Авдонин, Качан, Константинов, Корнева, Костылева, Олевский, Шрубович
МПК: B01D 61/00, C02F 1/44
Метки: водных, органических, растворов, соединений
...растворов, содержащих 15неорганические соли.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ очисткиводных растворов от органических соединений 20путем пропускания их через мембрану наоснове полипропилена, ,модифицированнуюполиакриловой кислотой 21.Однако такой способ лает незначительнуюстепень очистки полных раствороз от органическпх соединений,Целью изобретения является повышениестепени очистки водных растворов от органических соединений, преимущественно от метанола и формальдетила,30, пропускают через полимолифицированную пририловой кислоты. За олну влении 5 атлг солержание еньшается ло 0,0045 г/л, 1 г/,г, анил на - до 7,26, гзменяется - 216 г,г, Пропри лазлении 5 агя соч,...
Шихта для активации фоточувствительности пленок полупроводниковых соединений типа аiibvi и их твердых растворов
Номер патента: 976733
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Нестерович, Сурвило, Трофимов
МПК: C30B 29/46, C30B 31/02
Метки: aiibvi, активации, пленок, полупроводниковых, растворов, соединений, твердых, типа, фоточувствительности, шихта
Шихта для активации фоточувствительности пленок полупроводниковых соединений типа АIIBVI и их твердых растворов, содержащая основу и легирующие примеси в виде галогенидов металлов общей формулы MeX, где Me - Cu, Cd, Bi, Pb, X - Cl, Br, J, отличающаяся тем, что, с целью повышения стабильности активирующих свойств шихты, в качестве основы используют двуокись титана при следующем соотношении компонентов, вес.%: Me0,70 + 4,85 Х0,60 + 2,15 Двуокись титана
Предыдущий патент: Состав катализаторного раствора для прямого жидкофазного окисления этилена в ацетальдегид
Следующий патент: Способ получения бензальтиосемикарбазона я-ами нометиленсульфоната натрия (тиацетазона растворимого)
Случайный патент: Способ увеличения емкости отрицательных пластин свинцово кислотного аккумулятора