Способ получения винилоксиалкоксиалкинолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
з ч и;.;.;-.ависимое от идетель 1965 ( 1040743/23-4) Кл. 12 о, 19/03 явле с присо нием заявк 1 ПК С 07 с риоритетпубликовано ОЗ,Х.1966. Бюллетень19 ата опубликования описания З.Х,1966 Комитет со делам изобретений и открытий лри Совете Министров СССРавтор А. С. Атавин, В, И, Лавров и Б. А. ТрофимовИркутский институт органической химии СО АН СС обретепи Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНИЛОКСИАЛКОКСИАЛКИНОЛОвинилокси. инилалкин. гидами или или в жидллического ем воды кконечного ректификаается способ получения кинолов конденсацией в эфиров гликолей с альде в инертном растворителе аке в присутствии мет последующим добавлени ой массе, экстракцией эфиром и очисткой его л,893,т получить реакционно 10полупродукты для орособ позволяемономеры иго синтеза.е р 1. К натрийпроизводному, полуз 8,5 г р-винокси-р-пропиноксидиэфира 3-(виноксиэтоксиэтокси)- 15 1 и 1,2 г Ха в 50 мл эфира, прикапыохлаждении (О - 5 С) и перемешиваацетона в 10 мл эфира. Смесь оставутки, разлагают водой и экстрагирум. При фракционной перегонке полуисходного эфира и 5,2 г (73,3 ю/ю на овавший эфир) 2-метил- (виноксикси)-пентин-З-ола, т, кип, 136 С рою 1 4725 дг 4 ю 1 0224 МК 62 58,90: Н 8,89. 63,13; Н 8,83, чены: Найдено %: С 63С 1 еН 2 ю 04.Вычислено %: САналогично полу Предлагалкоксиал1-иловыхкетонамиком амминатрия среакционнпродуктацией.Этот спспособныеганическоПримченному иэтиловогопропина вают принии 5 млляют на сют эфирочают 3,2 гпрореагирэтоксиэто(2 мм), пвычислено 2-этил-(виноксиэтоксиэтокси) - пентин -3- ол, т. кип. 132 С (1 лтлт), пою 1,4728, дз 4 1,0137, МК 67,04; вычислено 67,12. Найдено %: С 64,04; Н 9,09.СтаН,е 04Вычислено %: С 64,43; Н 9,15;2-этил-(виноксиэтокси) - пентин - 3 - от. кип, 100 С (1 лам), пою 1,4708, д 0,9МКр 55,99.С 11 Н 4 в 0 зВычислено 56,04.Пример 2. К 1,2 г натрия в жидком аммиаке прикапывают 8,5 г р-винокси-р-пропиноксидиэтилового эфира 13- (виноксиэтоксиэтокси)-пропинав 15 мл эфира, а затем4 мл ацетальдегида в 10 мл эфира. Смесьоставляют до испарения аммиака, разлагаютводой, экстрагируют эфиром и сушат поташом.При фракционировании получено 4,6 г исходного эфира и 3,1 г (63,2 ю/ю на прореагировавший эфир) 5-виноксиэтоксиэтоксипентинола, т. кип. 127 С (1 мм), пою 1,4757,д 4 1,0457, МК, .57,76; вычислено 57,82.Найдено %: С 61,75; Н 8,54.С 41 Н 4804,Вычислено ю/ю: С 61,66; Н 8,47.Аналогично получен 2-метил-(виноксипропилокси)-пентин-З-ол, т, кип. 92 С186451 Предмет изобретения Составитель А, Акимова Рсдактор Н, Корченко Техред Г. Е. Петровская Корректоры: Г. Е. Опарина и Т. Н, КостиковаЗаказ 3287/13 Тираж 750 Формат бум. 60)С 90 Ч, Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2(1 мм), пво 1,4659, с 14 0,9817, МК 55,92;Ст 1 НгвОз, вычислено 56,04. Способ получения винилоксиалкоксиалкинолов, от,гичающийся тем, что, с целью получения реакционно способных мономеров, винил. алкин-иловые эфиры гликолей конденсируют с альдегидами или кетонами в среде инертного растворителя или жидкого аммиака в присутствии металлического натрия с последующим добавлением воды и выделением конечного продукта экстракцией.
СмотретьЗаявка
1040743
А. С. Атавин, В. И. Лавров, Б. А. Трофимов Иркутский институт органической химии СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/178
Метки: винилоксиалкоксиалкинолов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186451-sposob-polucheniya-viniloksialkoksialkinolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилоксиалкоксиалкинолов</a>
Способ получения кремннйсодержащих винилфениловых эфиров
Номер патента: 196837
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вахрушев, Комаров, Марошин
МПК: C07F 7/08
Метки: винилфениловых, кремннйсодержащих, эфиров
...МКо60,51.Найдено, %: С 68,44; 1-1 8,34; 51 14,90.С 11 Н,310.Вычислено, %; С 68,69; Н 8,38: Я 1.1,60,Индивидуальность и-триметилсилилпннлфенилового эфира подтверждена газо-хкидкостной хрохатографпей; в И 1(-спектре присутствуют полосы; 1250, 845, 755 см, огвечающие поглощению (СН.) ой; 1643, 1627,3138 сл 1-1 для винильпой группы и 1590, 1570,1500, 3040, 3080 см 1 для бензольного ядра.П р и м е р 2. илрриэтилсилилвппплфеннловый эфир. Получаот аналогично нз б г и;1 грия. 1,),2 г и-бромфепилвннилового эфира и24 г триэтплхлорсилана. Выход 8,7 г (37%);т. кнп. 106 - 107 С (2,5 лл рт. ст,); и 11 15120;1 0,939-1; МК найдено 4,86; ычпслено74,40,11 айдено, %: С 71,21; Н 9,52; Ы 11,97.С 1;,Н 22 ЯО,Вь 1 числено, 1(;: С 1,73; 11 9,46; 51 11...
Способ получения жирноароматических эфиров
Номер патента: 185341
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Абесадзе, Ахвледиани, Лагидзе, Рамишвили, Чавчанидзе
МПК: C07C 43/164, C07C 69/06
Метки: жирноароматических, эфиров
...остатка выделяют чистый продукт20с т, кип. 125 - 127 С (2 лв рт, ст.), пг, 1,516;5 20с 14 0,9463, отвечающий 3-(и-диизопропилфенил) -бутанолу.Найдено в %: С 82,20; Н 11,20.10 Вычислено 1 1,1 1.Пример 4 е метилового эфира 3 ропил фенил) бутанола.15 Смесь 10 г (0,042 голь) 3-(и-диизопропилфенил) -бутанола, 13,4 г (0,42 люль) предварительно очищенного метанола и 12,4 г серной кислоты (уд. в, 1,84) нагревают в кругло- донной колбе с обратным холодильником в те чение 1 О час при температуре в пределах 95 -100 С. Продукты реакции разбавляют водой и несколько раз экстрагируют эфиром, Эфирную вытяжку промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Раство ритель отгоняют и остаток фракционируют,Получают продукт с т. кип. 101 -...
Способ получения эфиров 0-р-хлорэтилвинилфосфиновой кислоты и алкиленгликолей
Номер патента: 202126
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вуддинов, Гефтер, Мошкин
МПК: C07F 9/40
Метки: 0-р-хлорэтилвинилфосфиновой, алкиленгликолей, кислоты, эфиров
...из капельной воронки прибавляют по каплям хлорангидридоэфир- ф-хлорэтиловый) винилфосфиновой кислоты. Температуру в колбе поддерживают от минус 2 до плюс 5 С. По окончании прибавления хлорангидридоэфира перемешивают еще 1 час при комнатной температуре, Затем отфильтровывают солянокислый триэтиламин. От фильтрата отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме.Выход эфира О-хлорэтилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля 20 г (54,5% от тео 20рии), т. кип. 145 С (3 лел рт. ст.); по 1,4673; д 4 1,2920; МКп. найдено 79,94; вычислено 78 91%Заказ 3594/12 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 иНайдено, о : С 32,52; Н 4,8; Р...
Способ получения эфиров n-ацил-а-аминокислот
Номер патента: 247314
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Давидович, Коршак, Рогожин
МПК: C07C 231/02, C07C 233/47
Метки: n-ацил-а-аминокислот, эфиров
...отгоняют фракцию с т. кип. 120 Спри 2 мм рт, ст. По литературным даннымтемпература кипения этилового эфира ацетилР,1.-лейцина равна 118 С (2 мм рт. ст.).Вычислено, /9. С 59,85; Н 9,45.С 19 НвИОзНайдено,: С 60,19, 60,21; Н 9,02, 9,11.П р и м е р 4. Конденсация Р, Ь-валина сэтилортокарбонатом в 1 ч,К-диэтилтрифторацетам иде.В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, барботером для вводаинертного газа и обратным холодильником,нагревают 3,13 г (0,0267 моль) Р, 1.-валина,10,27 г (0,0534 моль) этилортокарбоната и12,5 лл диэтилтрифторацетамида. Для инициирования реакции смесь нагревают до 117 С,после чего начинается быстрое растворениеаминокислоты, которое. длится примерно полчаса. Раствор перемешивают при нагреванииеще...
Способ получения хлорметиловых эфиров спиртов
Номер патента: 345123
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Спиридонов
МПК: C07C 43/12
Метки: спиртов, хлорметиловых, эфиров
...хлористого цинка.Процесс можно вести как в среде растворителя, так и без него.В качестве спирта целесообразно применять нитроспирт.Предлагаемый способ прост в техническом оформлении. При использовании в этом способе динитропропанола был получен хлорметиловый эфир, не описанный в литературе. Выход целевых продуктов по предлагаемомуспособу 85 - 98%. ЕТИЛОВЪХ ЭФИРОВ СПИРТОВ П р и м е р 1. а) Хлорметиловый эфинитропропанола.Смесь 6,0 г динитропропформа, 0,08 г хлористогористого тионила в 15 .ттлперемешивании нагреваютние 2 час. После отгонки,ток разгоняют. Получаютщества, т. кип. 93 - 95по 1,4630, а 4 1,3925.Найдено, /,: С 23,82; Н 3,36; ИС 1 17,75.С 4 НтО Х 2 С 1.Вычислено, %, С 24,18; Н 3,С 1 17,86.б) К смеси 10 г конц.форма и 5,8 г...
Предыдущий патент: Способ получения трианизилэтилена
Следующий патент: Способ получения метилового эфира ундециленовой кислоты
Случайный патент: Устройство для тренировки баскетболистов