C07C 41/06 — только органических соединений
Способ получения метил-третобутилового эфира
Номер патента: 918290
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Глейберг, Горшков, Карамышев, Короткевич, Кудрявцев, Павлов, Самохвалов, Смирнов, Соболев, Степанов, Стряхилева, Тараканов, Чаплиц, Чуркин, Шмук
МПК: C07C 41/06
Метки: метил-третобутилового, эфира
...эфира осуществляют как4 о в примере 2, но в исходную шихтудобавляют триметилкарбонил в количестве 9 вес.%.Результаты представлены в таблице.П р и .м е р 4 (сравнительный).4 Синтез метилтретичнобутилового эфираосуществляют как в примерах 1 и 2,но при мольном соотношении метанолаи изобутилена 0,7:1.Результаты представлены в таблице.П р и м е р 5. Синтез метилтретичнобутилового эфира осуществляют какв примере 4, но в исходную шихту добавляют третичньй гексиловый спирт,в количестве 9 вес. %. 5 9 ды Сь стекают в зону Ч, где отгоняют ся углеводороды Сч. Исчерпывание углеводородов Сиз метилтретичнобутилового эфира осуществляется ректификацией их сме".и в зоне Ч 1, обогре" ваемой через кипятильник 4.Парообразные углеводороды С 1,...
Способ получения простых алкил-трет-бутиловых эфиров
Номер патента: 1142465
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Бернадюк, Викторова, Кудрявцев, Лисичкин
МПК: B01J 31/10, C07C 41/06, C07C 43/04 ...
Метки: алкил-трет-бутиловых, простых, эфиров
...согласно способу получения простых алкил-тет -бутиловых эфиров общей формулы .НОС(СН )где К-СН - , С Н-, СН;- СВН, - , вза- имодействием соответствующего спирта с иэобутиленом при 80-100 фС при молярном соотношении 1:(1,1-2) в присутствии катализатора - сульфокатионита, в качестве последнего используют продукт взаимодействия кремнезема с бензилтрихлорсиланом и хлорсульфоновой кислотой с обменной емкостью 0,26-0,73 мг-экв/г.П р и м е р 1. В ампулу загружают 50 мг сульфокатионита на основе кремнезема "Силохром С" (шифр СК/С) с обменной емкостью 0,26 мг. экв/г, содержащего 1,2510 о моль кислотных групп, полученного по способу Г 5, 0,41 мл (0,010 моль) метилового спирта и затеи в ампулу подают при охлаждении 246,4 мл (0,01 1 моль)...
Способ получения текстильно-вспомогательного вещества
Номер патента: 1165726
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Анищук, Басова, Безуленко, Ждамарова, Кокорева, Платонова
МПК: C07C 41/06, C07C 43/10, D06P 1/613 ...
Метки: вещества, текстильно-вспомогательного
...полиоксиэтиленгликолевый эфир : виниловый эфир 1:0,2), 1,2 г(0012 г-моль) ортофосфорной кислоты 4 О получают 115,3 г (выход 943) пасто-, образного вещества светло-желтого цвета с температурой помутнения 70 фС, цветность - 2 единицы по йодометрической шкале, Состав препарата, 45 7; нолиоксиэтиленгликолевый эфир 85, ацеталь 15.П р и м е р 17 (сравнительный). Из 62,0 г (О, 1 г-моль) полиоксиэтиленгликолевых эфиров фракции спиртов С-С со степенью оксиэтилирования 0 10, 9,5 г (0,09 г-моль) винилизобутилового эфира (молярное соотношение полиоксиэтиленгликолевый эфир 1 виниловый эфир 1;0,95) и 0,75 г ортофосфорной кислоты получа- ют 66,4 г (932 теоретического) продукта в виде желтой вязкой жидкости, нерастворимой в воде (температу-ра...
Способ получения метилтретбутилового эфира
Номер патента: 1223839
Опубликовано: 07.04.1986
Автор: Джианкарло
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метилтретбутилового, эфира
...упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1, Ректификационная колонна выполнена из отбортованных труб секция ми по 100 см длиной и диаметром 10 см, каждая секция содержит шесть колпачковых дистилляционных тарелок (по два пузырьковых колпачка на тарелку). Колонна состав. лена из секций, тарелки которых заполнены катализатором - амберлит, и секций незаполненных катализатором шесть секций выше точки подачи углеводородного сырья и две секции ниже этого места. В колощту подают Сь-углеводороды, содержащие 50% изобутена при скорости подачи 2 кг/ч,Выдерживают флегмовое число 1;1 и вместе с оросительной флегмой подают 570 г/ч метанола, Рабочее давление 5 атм,о, температура по длине колонны 40 - 130 С, Получают в виде...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1367854
Опубликовано: 15.01.1988
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...по трубопроводам12 и 3 рециркулируют непосредственнов реактор, Из работающей при нормальном давлении колонны К 4 по трубопроводу 13 в качестве кубового продуктаотводят 0,12 кг,ч трет-бутанола и0,01 кг/ч олефинов СПолучаемый в качестве дистиллятаметанол отводят но трубопроводу 14,он соединяется с основным количествомкубового продукта колонны К 2 и рециркулирует на реакцию.Головной продукт колонны К 2 потрубопроводу 9 подают в колонну КЗ,которая работает при давлении 30 атв верхней части. Из верхней части колонны КЗ отводят азеотроп 18,65 кг/чметанола и 21,89 кг/ч МТБЭ, которыйпо трубопроводу 8 рециркулирует вколонну К 2, Из куба колонны КЗ потрубопроводу 1 О отводят 70,46 кг/чМТБЭ чистотой более 99,9 вес,7Таким образом, из 27,79...
Способ получения высокооктановых компонентов бензинов
Номер патента: 1444333
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Брускин, Егоров, Козлов, Немчинов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: бензинов, высокооктановых, компонентов
...углеводородного сырья составляет 50 кг/ч, метанола 6,51 кг/ч. В результате смешения кубовых остатков синтеза был получен продукт,содержащий 868 кг эфиров (табл. 2)П р и м е р 3. Гидрированию досодержания диеновых 0,2 мас.% н ус-.ловиях примера 1 подвергают 0,48 тфракции Су пиролиза.Гидриронанную фракцию смешиваютс 4,52 т фракций С, С- каталитического крекинга и смесь подвергаютвзаимодействию с метанолом в условиях примера 2 при скорости подачиуглеводородного сырья 50 кг/ч, метанола 6,57 кг/ч.еВ результате синтеза из куба реакционного аппарата получают продуктсодержащий 881, 2 кг эфиров (табл.2),П р и м е р 4. Гидрированию досодержания диеновых 3 мас,в условиях примераподвергают 0,48 тфРакции С пиролиза.Гидрированную фракцию...
Способ получения метил-трет-бутилового и метил-трет амилового эфиров
Номер патента: 1456006
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Бернгард, Ганс-Фолькер, Йонс, Петер
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: амилового, метил-трет, метил-трет-бутилового, эфиров
...абсорбционных эффектов. При этом рафинат С 4 11 имеет следующий состав, мас.Х: изо-бутен 1,7; н"бутены 76,2; бутаны 21,9; метанол О, 1; остаток 01.5 1456006 6Расход пара 0,4 т/1 т метил-трет- скоростей абсорбции и десорбцин сос-бутилового эфира, расход воды 1 Омз/1 т тавляет 1:1,23. Отводимый со стадии метил-трет-бутилового эфира, Расход десорбции продукт содержит метанола электроэнергии 3,65 кВт/ч.через: 1 ч 6,1 г/ч (1,62 Х), 2 ч -11 Р и м е Р 2 В аппаРатуре, опи,0 г/ч (0,54 Х), 3 ч - 0,2 г/ч санной в примере 1, 100 г/л частич- (0,05%).но гидрированного потока углеводо- Цикл абсорбции - десорбции повторяют родов С термического крекинга (пер 5 раз, причем степень абсорбции и вый погон), содержащего 20 мас.Х изо. 1 О десорбции метанола...
Способ получения метил-трет-алкиловых с или с эфиров
Номер патента: 1527232
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Гулиянц, Капустин, Кирпичников, Кожин, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Созинов, Черкасов, Щекин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-алкиловых, эфиров
...атм,р и м е р 44. Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3;1, С = 60 С, Р = 5 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОН = 1:0,65, С00 Г, Р = 1,5 дтм.И и и м е р 45, Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3:1, С = 60 Г, Р = 6 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОЦ = 1:0,65, С = 80 СР = 1,5 дтм,П р ы м е р 46, Колонна 1 - ЭК:ИА=1,3 1, С = 60 Г, Р = 7 дтм; колонна 2 - .ЭЭКИА:МеОН = 1:0,65,= 80 С,Р = 1,5 атм.П р и м е р 47. Колонна 1 - ЭК:ИА=,1,3;1, С = 60 Г, Р = 5 дтм; колонна 2 - ЭЭКИЛ:МеОН =- 1:0,65,80 С, Р = 1,75 атм,П р и и е р 48, Колонна- ЭК:ИА=о- 1,3:1, С = 60 Г, Р = 5 атм; колоцнд 2 - ЭЭКИЛ:МеОН = 1;0,65,- 80 С, Р = 2,0 атм.Гостдвы потоков по примерам 41 -48 дцдлогичны примеру 25,П р и м е р 49, Процесс осуществаы 1 ют по схеме, изобрджецной на чертеаке. Процесс ведут при...
Способ получения метил-трет-алкиловых с или с эфиров
Номер патента: 1527233
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ахмедьянова, Ворожейкин, Гаврилов, Гулиянц, Капустин, Кирпичников, Кожин, Курбатов, Лиакумович, Рязанов, Черкасов, Щекин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-алкиловых, эфиров
...Ужгород, ул. Гагарина, 101 0 пЦ 3060 РОнньюугяеЮаФпройг Заказ 7477/33 Тираж 352ВНИИПИ Государственного комитета по иэобр113035, Москва, Ж, Рауш фелеЮойфо Подписноеениям и открытиям при ГКНТ СССкая наб., д, 4/57233 5 5280 фС, Р = 5 атм, Выход 98,962, селективность 99,33 .П р и м е р 18, Колонна 1 - ИАЭГ = 1:0,85, 1 = 60 С, Р = 6 атм;колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,С = 80 С, Р = 1,5 атм. Составыпотоков аналогичны примеру 1.П р и м е р 19, Колонна 1 - ИАЭГ = 1:0,85, С = 60 С, Р = 7 атм;колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,80 Г, Р = 1,5 атм. Составыпотоков аналогичны примеру 1.П р и м е р 20. Колонна 1 - ЭГИА = 0,85:1, 1 = 60 С, Р = 8 атм;,колонна 2 - ЭЭГИА:МеОН = 1:1,4,80 С, Р = 1,5 атм, Выход 98,96 .селективность 99,07%,Пример 21, Колонна 1 -...
Способ получения синтетической основы моющих средств
Номер патента: 1541201
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Гребенникова, Куликова, Резников, Трубенко, Шустер, Якимович
МПК: C07C 41/06, C07C 43/13, C11D 1/72 ...
Метки: моющих, основы, синтетической, средств
...КОН/г), Содержаниеокиси этилена 61,2 мас.% (теорет,58,7 мас,7,), Температура помутнения1%-ного водного раствора 68-70 С,б 0,1257 водного раствора 29,8 мН/и,П р и м е р 3, К 571 г (моль)этоксилата метанола со степенью ок 40сиэтилирования 13 моль окиси этиленана 1 моль метанола (ЭМ 13; Г,ч,==98,4 мг КОН/г) по каплям в течение2 ч прибавляют алкилирующую смесь,содержащую 26,9 г (0,1 моль)-олефинов фр, С -Сз и 2,0 г (0,02 мольв пересчете на средний молекулярныйвес компонентов) инициатора, состоящего из 1 мас,ч, ди-трет-бутилпероксида и 2 мас,ч, гидропероксида тре 50тичного бутила, Температуру реакцион,о,, ной смеси поддерживают 140 С, Послеокончания приливания алкилирующейсмеси реакционную. массу выдерживаютпри этой температуре еще 1,5 ч,...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1625864
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Арустамова, Аскер-Заде, Ахундов, Гусейнова, Мамедов, Рустамов, Фархадова
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...1-С 4 Нб в составе бутан-бутиленовой фракции 6,83 г составляет 10,73 г. Следовательно, благодаря протеканию процесса иэомериэацииизбыток МТьЭ составляет 9,13 г. Избыток 1-С,)Нб 5,81 г, Содержаниед-С 4 Нб в составе газа 1,26 Х (1,66),-С 4 Нб) пошедшего на образование ТБС, -0)58 г, а ДИБ - 0,86 г. Общий процент изомеризации н-С 4 НВ в г-С 4 Н 8составляет 6, 76,П р и м е р 4, Получение МТБЭ взаимодействием метанола с олефинсодержащей углеводородной смесью состава,приведенного в примере 3, проводятна катализаторе, содержащем 80 мас.7связующего алюмосиликата и 20 мас,Х,цеолита НЬаУ формы следующего состава, мас,Х:А 1 гО 10,4СаО 0,3МаО 0,21егО 0,121 а О) 2,47810 До 100при 140 С, давлении 1,0 МПа, массовойоскорости подачи сырья 1,0 ч...
Способ получения текстильно-вспомогательного вещества
Номер патента: 1664781
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Анищук, Безуленко, Васильева, Ждамарова
МПК: C07C 41/06, C07C 43/205, D06M 13/17 ...
Метки: вещества, текстильно-вспомогательного
...окрашенную жидкость.П р и м е р ы 2-16 (примеры 13-16 характеризуют запредельные значения). В условиях примера 1 получают ТВВ из различных исходных алкилфенилполиоксиэтиленгликолевых эфиров и алкилполиоксиалкиленгликолевых эфиров. Соотношение реагентов и характеристика исходного сырья, ацетэля и целевого продукта даны в табл, 1 и 2, э физико-химические свойства полученного ТВВ - в табл.3 и 4,Проведение процесса в условиях, отличных от предлагаемых, не позволяет достигнуть поставленной цели, Так. изменение малярного соотношения алкилфенилполиоксиэтиленгли колевый эфир;винил-н-бутиловый эфир до 1: 1,3 приводит к ухудшению смачивающей способности (пример 13) ткани до 65 с, причем в 2 раза снижается обезжиривающий эффект. Изменение этого...
Способ получения 1-(4-метокси-фенил)-2, 2-дихлорциклопропана
Номер патента: 1680686
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев
МПК: C07C 41/06, C07C 43/225
Метки: 1-(4-метокси-фенил)-2, 2-дихлорциклопропана
...1,2 моль (101,92 г)55 хлористого метилена и 0,4 моль (22,44 г) гидроксида калин. Получают 8,82 г продукта. Выход 43% на взятый 4-метоксистирол. П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (13,42 г) 4-метоксистирола, 1,2 моль(118,90 г) хлористого метилена и 0,8 моль (44,89 г) гидроксида калия. Получают 8,41 г продукта. Выход 41% на взятый 4-метоксистирол.Результаты, полученные в примерах 1-12,представлены в следующей таблице.Анализ экспериментальных данных показывает, что оптимальное соотношение 4-метоксистирол - хлористый метилен - гидроксид калия составляет 1;12:2-6. Выход 34-43%, Оптимальная продолжительность реакции 8-10 ч, температура 40,50 С. При уменьшении соотношения 4-метоксистирол - хлористый метилен...
Способ получения 1-фенил-1-хлор-3-метоксипропана
Номер патента: 1735263
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Аракелян, Геворкян, Дворянчиков, Сафарян
МПК: C07C 41/06, C07C 43/12
Метки: 1-фенил-1-хлор-3-метоксипропана
...взаимодействием стирола и а -хлорметилметилового эфира при комнатной температуре в присутствии в качестве катализатора хлористого цинка в смеси с хлористым триэтилбензиламмония при молярном соотношении 1,0:1,0-2,0 и молярном соотношении стирол: а-хлорметилметиловый эфир, равным 1,0; 1,0-2,0: 4 10 З10 соответственно.Отличие данного способа состоит в то что процесс ведут в присутствии хлористоготриэтилбензиламмония при молярном соотношении хлористый цинк; хлористый триэтилбензиламмония, равным 1,0: 1,0-2,0, ималярном соотношении стирол; а-хлорметилметиловый эфир; катализатор 1,0:1,01,2;4 10 -6 10П р и м е р 1. Получение 1-фенил-хлорЗ-метоксипропана.К смеси 10,4 г (0,1 моль) стирола, 0,027 г(0,0002 мол) ЕпС 2 и 0,046 г (0.,0002...
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 1735264
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C07C 41/06, C07C 43/16
Метки: виниловых, простых, эфиров
...анализ Н Вычислено/найденоВычислено/найде- но 80 30 1,3745 Винилметиловый эфир Винилэтиловый эфир Винилпропиловый эфир Винилбутиловый эфир Винилфе Метилцеллозольв 62,07/62,18 10,34/10,65 35 36 ЭтилцеллозольвПримеры 2-8 приведены в табл.1,П р и м е р 9 (сравнительные с использованием КОН).Для реакции берут 36 г циклогексилцеллозольва (моноциклогексилового эфира 5этиленгликоля), 56 г 50%-ного водногораствора едкого калия. Реакционную массу постепенно нагревают и при 95 С начинается отгонка воды на протяжении 50 мин.В колбе остается 32 г или 64% представляющая,иэ себя алкоголят калиевая сольмоноциклогексилового эфира. После разделения воды и винилциклогексилового эфирапоследнего получено 6,5 г или 21%. С применением других...
Способ управления двухступенчатым процессом получения метил трет-бутилового эфира
Номер патента: 1809829
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Абруковский, Ворожейкин, Гречуха, Кожин, Кузьменко, Тучинский, Ухов, Федоров
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, G05D 27/00 ...
Метки: двухступенчатым, метил, процессом, трет-бутилового, эфира
...К 2 Оу,ф,(1 Су.ф.) - Орец грец, (2) 45 где Оу,ф. - подача углеводородной фракции,.замеряемая с помощью датчика 12,Су,ф, - концентрация изобутилена в углеводородной фракции, замеряемая с помощью датчика 17,.Орец. - расход рецикловой фракции, замеряемый с помощью датчика 19,грец, - концентрация метанола в рецикловой фракции, эамеряемая с помощью дат. 55чика 18,Вторая составляющая (Ом 1 ) реагирующая "на отклонение", вычисляется так; ГДЕ Гр 1 - КОНЦЕНтРаЦИЯ МЕтаНОЛа В ПРОДУКТЕ после реактора 1, замеряемая с помощью датчика 15.С помощью блока 24 корректируют задание регулятору 7, например, по следующему закону: Р 1 = Р 1 К 4 йу,ф, Су.ф, - К 5 Орец. Црец; зад О(4) где Р 1 - номинальное значение давления, рассчитанное на минимальную...
Способ получения полифторалкиловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 1810324
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 41/06, C07C 43/12
Метки: полифторалкиловых, этиленгликоля, эфиров
...дважды промывают холодной водой (1;1 по обьему).70-ной серной кислотой (1:1 по обьему) идалее 2 раза водой, сушат безводным сульФатом натрия, перегоняют и получают 10,2г продукта (выход 88 по тетрафторэтилену и 780 по этиленгликола), т,кип, 143-146 С, по 1,3112. Т.кип, 86 С/100 мм рт. стВ аналогичных условиях, но в отсутствие аммонийного катализатора, эфир (1 а) вообще не образуется (табл.,опыт 5). Оптимизированные мольные соотношения реагентов, условия взаимодействия и выходы эфира (1 а) для других растворителей и катализаторов приведены в табл., опыты 2-4,Примеры получения бис(1,1,2-трифтор-хлор) этилового эфира этиленгликоля ( б) (см,таблицу, опыты 6,7). 15 В описанный выше прибор загружает3,1, г зтипенгликоля, 0,42 г...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1836318
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...2-м реакторе, кг/см2Содержание МТБЭ,мас,1Димеры и содимеры, мзс.16Бутвниловые эфиры, мас,Конверсия изобу.твнз,Рекуперзциябутздиена, 1 Болев 99 Болев 99 Болев 99Время, чПадение давленияв 1-и гоезкторе,кгсмТо же во 2-м реак- . торе, кг/см2Содержание МТВЗ, мзс,Димеры и содиме. ры, мзс.1Бутениловые эфи. ры, мас,Конверсия изобутена, 1Выходбутздивна,24 40 45 50 02 02 0,2 0,2 о,г о.г 38,1 38 0,05 0.05 0,05 0,15 0.296,4 96,4 0,2 99 55 П р и м е р 4 (сравнительный). Исходный материал по примеру 3 при той же температуре и пространственной скорости подают в два соединенных последовательно реактора с движением потока сверху вниз. Вышеописанный синтез с 70 о/. содержанием бутадиена повторен еще раз с изменением содержания свободного пространства...
Способ получения метилтретбутилового эфира
Номер патента: 1838290
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абрамов, Андреев, Баранов, Головачев, Мамедов, Сафронов, Федотов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метилтретбутилового, эфира
...в примере 1 равна 81,5 мас.%, селективность 99 мас,%, выход МТБЭ 81 мас.%.30 40 метанол 4,8; МТБЭ 5,3. 45Температура е сепараторе 77 С. Часть полученной в сепараторе жидкости в количестве 30 м /т МТБЭ при температуре 77 С с учетом кратности циркуляции и = 6 направ 50 55 При проведении процесса без сепаратора 3 по фиг.2 все основные массовые потоки такие же как в процессе с применением сепаратора. Однако коэффициент теплопередачи при съеме тепла реакции в реакторе 1, при проведении процесса без сепаратора будет в 1,5 раза меньше коэффициента теплопередачи при съеме тепла реакции с сепаратором и будет равен 150 Ккал/м ч град.2 Кроме того, при проведении процесса без сепаратора, регулировка питания ректификации будет затруднена, поскольку...
Способ получения смеси метил-трет c4-c5 алкиловых эфиров
Номер патента: 1233441
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Борисов, Дейнеко, Добровинский, Заяшников, Казаков, Мельман, Павлов, Павлова, Серегина, Солопов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: c4-c5, алкиловых, метил-трет, смеси, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МЕТИЛ-ТРЕТ C4- C5 - АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ путем взаимодействия углеводородного сырья, содержащего C4 - C5-трет-алкены с метанолом в реакционно-ректификационном аппарате при повышенной температуре и давлении 5,5 - 11,6 ата в присутствии ионистого формованного катализатора и инертного разбавителя, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут с использованием углеводородов C3 в качестве инертного разбавителя, взятых при мольном соотношении углеводородов C3 : C5, равном соответственно 1 : (0,03 - 10,2), с подачей реагентов двумя потоками : углеводородного сырья и метанола или смеси C3 - C4...
Способ получения метил-трет -алкиловых эфиров
Номер патента: 1037632
Опубликовано: 10.03.1995
Авторы: Барашков, Борисова, Горшков, Добровинский, Казаков, Корчинский, Набилкина, Павлов, Павлова, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц, Чуркин, Шмидт
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкиловых, метил-трет, эфиров
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-C4- C5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ противоточным контактированием метанола и фракции углеводородов, содержащей третичные С4 - С5 - олефины, на формованном ионитном катализаторе в аппарате реакционно-ректификационного типа с отбором сверху фракции, содержащей углеводороды, часть которой в виде флегмы возвращают в реакционно-реактификационный аппарат, и целевого продукта в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения димерообразования третичных олефинов, возвращают флегму, содержащую 2 - 20 мас.% метанола, и процесс осуществляют в аппарате из трех последовательно расположенных зон: верхней ректификационной, реакционно-ректификационной и...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1805652
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Гаврилов, Долинкин, Казаков, Кожин, Павлов, Рязанов, Столярчук, Стряхилева, Ухов, Фейгельман, Хаскина
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...пропитанная составом на основе эпоксидной смолы, включающим эпоксидную .смолу 77, дибутилфталат - 15 и полиэтиленполиамин - 8, Стеклоткань без пропитки не эффективна, т.к, пропускает реакционную среду и катал изаторную пыль, образующую 50 55 ся после падения прочности гранул катализатора.Катализатор, изолированный от стенки цилиндра, после пробега в течение 1200 ч по своим основным показателям (активность, емкость) находится на уровне исходного, а нольного раствора составила 0,1 серной кислоты. По окончании обезвоживания кислый водометанольный раствор из куба направили на нейтрализацию и переработку.5 Отмывку катализатора продолжали до остановочного содержания кислоты в растворе 0,001.Синтез МТБЭ осуществлялся иэ С 4фракции с...
Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
Номер патента: 1815954
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Бубенков, Горшков, Казаков, Котельников, Павлов, Смирнов, Столярчук, Чуркин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров
...состав, мас. :Изобутилен 16,1 Остальные углеводороды С 4 69,5 МТБЭ 8,9 Метанол 5,5 который после охлаждения до 40 С направляют во вторую выносную реакционную зону, работающую под давлением 9,5 ата. Сюда же в количестве 18 г/ч подаютметанол, Сверху реакционной эоны отбирают при температуре 750 С реакционную даро- жидкостную смесь в количестве 428,4 г/ч, имеющую следующий состав (мас.): Изобутилен 3,9 Остальные углеводороды С 4 65,4 МТБЭ 28,0 Метанол 2,6 5 Дииэобутилен 0,1Эту смесь направляют на 32 тарелку, С 52 тарелки отбирают в количестве312,4 г/ч газообразный поток при температуре 63 С, имеющий следующий состав, 10 мас.:Изобутилен 5,3 Остальные углеводороды С 4 89,7 МТБЭ 1,4 Метанол 3,6 15 который направляют в третью...
Способ получения метилалкиловых и метилалкениловых эфиров
Номер патента: 1244922
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Баевский, Байбурский, Бубнова, Добровинский, Казаков, Котельников, Набилкина, Павлов, Павлова, Серегина, Стряхилева, Сухарев, Федотов, Чаплиц, Чуркин, Шальковский
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04, C07C 43/15 ...
Метки: метилалкениловых, метилалкиловых, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАЛКИЛОВЫХ И МЕТИЛАЛКЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием метанола с углеводородным сырьем, содержащим олефины или диены, в реакционно-ректификационном аппарате при температуре верха аппарата 60 - 66oС, температуре каталитической зоны 70 75oС, температуре куба 95 120oС и давлении 1,7 6,5 ата с отбором целевого продукта в виде кубового остатка, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь исходных продуктов, в аппарат подают метанол, нагревают до температуры кипения и ведут ректификацию с отбором метанола в виде дистиллята до достижения концентрации метанола в каталитической зоне 99 99,5% с получением в кубе водно-метанольной смеси, которую удаляют после прекращения ректификации, после...
Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
Номер патента: 1325840
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Казаков, Кочнев, Смирнов, Стряхилева, Титова, Чаплиц
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием углеводородной фракции, содержащей третичные C4 C5 олефины, с низшим алифатическим спиртом при 40 75oС в присутствии ионитного формованного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности процесса, его ведут в присутствии соединения фенольного типа, выбранного из группы, включающей п-трет-бутилпирокатехин, п-нитрофенол и ионол, взятого в количестве 0,001 0,5 мас. считая на исходную углеводородную фракцию.
Способ получения изопрена
Номер патента: 1811155
Опубликовано: 20.09.1995
Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Казаков, Павлов, Смирнов, Титова, Чуркин
МПК: C07C 11/18, C07C 41/06, C07C 43/04 ...
Метки: изопрена
...подаваемый в количестве 69,94 т/ч, имеющий следующий состав, мас. :ФормальдегидМетанолМуравьиная кислотаВода 39,30,40,158,6 Указанная фракция используется в ка. честве топлива.Кроме того из масляного слоя ректификацией выделяют 32,94 т/ч ДМД - ректификата, имеющего следующий состав, мас.;ДМД 81,7 Непредельные спирты 0,4 МДГП 0,2 Высококипящие 0,2 ТМ К 1 1,3 Вода 0.2 Разложение ДМД до изопрена осуществляют в реакторе полочного типа на кальцийфосфатном катализаторе, пропитанном фосфорной кислотой, в присутствии водяного пара в качестве раэбавителя при 375- 350 С. Общее разбавление ДМД: водяной пар равно 1;2,2.Основные показатели работы реактора: Конверсия ДМД 90,3 6 Селективность разложенияДМД в изопрен 81. Контактный газ после...
Способ получения метил-трет-бутилового эфира
Номер патента: 1814281
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Горшков, Казаков, Павлов, Павлова, Смирнов, Столярчук, Чуркин
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: метил-трет-бутилового, эфира
...Метанол 2,1 МТБЭ . 46,7 ТМК02 Димеры изобутилена 0,1 Паровой поток, отбираемый иэ прямоточного реактора, вводят в нижнюю 30 ректификационную зону реакционно ректификационного аппарата под катализаторный слой, а жидкий поток.на 5 тарелок ниже парового потока, В верхнюю ректификационную зону реакционно-ректификационного аппарата вколичестве 15,1 г/ч 40 подают метанол для доисчерпывания изобутилена во фракции. Условия работы реакционно-ректификацион ного аппарата: давление верха 8,7 ата, температура верха 600 С, температура в зоне реакции 65-750 С, 45 температура куба 140 С, флегмовое число равно 1. Эффективность зон реакционноректификационного аппарата: верхняя ректификационная зона - 30 практическихтарелок: средняя катадизаторная зона -...
Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров
Номер патента: 1793683
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Горшков, Ератов, Комаровский, Крылов, Павлов, Смирнов
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров
...организации слива потока жидкости взоне реакции по вертикальным каналамобеспечивается восходящее движение жидкости впрямотоке с паром, образующимся в слое катализатора. Паровой поток интенсивно перемешивает й "выталкивает" жидкость иэ катализаторного слоя. При5 прямотоке движения жидкости и пара в слоекатализатора снижается верОятность режима "захлебывания", увеличивается скоростьдвижения пара, в результате растет производительность процесса, уменьшается диа-10 метр аппарата,При небольшом количестве зон реакциии ректификации предпочтительнее каналыдля жидкости и/или пара располагать внеаппарата, Это позволяет упростить опера ции загрузки и вйгрузки катализатора, контроля за герметичностью аппарата и т.д.При большом количестве зон каналы...
Способ получения автомобильного бензина
Номер патента: 1372925
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Агаева, Аскарзаде, Гусейнова, Касум-Заде, Мамедов, Рустамов, Фархадова, Юнусов
МПК: C07C 41/06, C10L 1/18
Метки: автомобильного, бензина
...- состава как в примере 1, подают в реактор со стационарным слоем катализатора, содержащего 20 мас. цеолитатипааУ на алюмосиликатной матрице, состава, мас, 3,: 510 з 86,5; А 120 з 10,4; СаО 0,22;Ге 20 з 0,08: Ма 20 0,21; .а 20 з 2,59 (насыпнаяплотность 0,7610 г/смэ), при молярном соотношении метанол; изоолефины бензина1:1, давлении 20 атм, температуре 10 С,массовой скорости подачи сырья 2,0 ч . Материальный баланс процесса приведен втабл. 1. Состав полученного бензина приведен в табл, 2. П р и м е р 4. Сырье - метанол и бензинкоксования - состава, как в примере 1, подают в реактор со стационарным слоем катализатора, содержащего 20 мас.;6 цеолитатипа 1 аУ на алюмосиликатной матрице иимеющего состав, мас.6: 5102 87,5: А 120 з10;...
Способ получения с1-с4-алкил-трет-с4-с5-алкиловых эфиров
Номер патента: 1648043
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Вавилов, Гречишкина, Казаков, Кегел, Кочнев, Павлов, Столярчук, Стряхилева, Терехов, Чаплиц
МПК: C07C 41/06, C07C 43/04
Метки: с1-с4-алкил-трет-с4-с5-алкиловых, эфиров
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С1 С4-АЛКИЛ-ТРЕТ-С4 - С5-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ взаимодействием третичных С4 и/или С5-изоолефинов с алифатическим спиртом С1 С4 в реакционной зоне реакционно-ректификационного аппарата на ионитном формованном катализаторе при повышенной температуре и давлении с отделением углеводородов, спирта, который рециркулируют, и целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, смесь исходных углеводородов, содержащих С4-и/или С5-изоолефины, и рециркулируемый поток спирта подают в форреактор, заполненный ионитным формованным катализатором с ПСОЕ 1,5 3,5 мг-экв Н+/г, при...