C07C 29/00 — Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 321519

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: 321519

...10 ОИ(и 1.,1,.151 3 кс)тсь)ити 1 скои пр- П,(ес 1, ПРО 3 Лн 3010 Б Япс 1:1 ОГПЧПЫ:; 510 ВИЯ.( 1 т(ЧЕНИЕ 6 Чаг, ВЫКОд ЭтИЛЕШЛИКОЛя СОСтя)ил 251, (59,8" и рЯчстс нЯ взят(о окись),. " 1, (.ПОСОб П 0,1 1 нпя Э 1 И,1 НГ.1 ПК 0,1 я Взс 1 ИМОлспствисм окиси этилш с водой при нагрева ип в ирисутвин кзтзлиззторз с послсдуюп,и)1 в лег( Ним целевого продуктя известчымп присмям:1, Г.)ича)ои(аист тем, что, с ц(.льюлтшспп 5 Кясствя и уВсличения Выф,О ЛЯ П(,51(.ВОГО Р)ЛКТЯ, КЯК КЯТЯЛИЗЯОР ЗО П )11 М С и 51 10 1И К и РОЙН ЯТЬ 1 1 ЦСГ 1 ОЧ П 11.( Х 1(.ТЯЛ;101 Изобретение относится к способу пол) и(и этилснгликоля, который някодит широко( прп .Тпсппс 13 1 тромыш 1 спности оргяппКо 0 си)тсз з.ИЗВССТСП СПОСОО ПОЛСгИЯвзяимодсйствисм окиси этилена с Водой н...

Номер патента: 304250

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 29/00

Метки: библиотека

...КОН:200 в 250 - 65ое 55 - 60е 35 - 401,5 3,5 г/100 грегонки при атмосферномго конденсата СЖК приве304250 1:2030 Меднохро- мовобарие- вый Характеристика сырья Продукт на основе масляного конденсата СЖК234,7 б 2,4 58,0 37,2 КислотноеЭфирноеГидроксильноеКарбонильноеСодержание углеводородов, % 0,0 0,4 437,б0,8 2,0 0,9 200,1 12,8 12,0 0,32,8 350,00,9 5,0 Предмет изобретения Состзвптель В. Нокр.пи Редактор Л. Г, Герасимова Текред Е. Борисова Корректор Т. А. ДжаманкуловаЗаказ 1799,11 Изд. М 757 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Этерифицированный продукт представляет собой сложные эфиры и характеризуется следующими показателями...

Номер патента: 315349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роже

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: гександиола-1

...небольшие количества гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и цшлогексанона при помощи, например, циклогексана. Можно также предварительно концентрировать предпочтительно при пониженном давлении и температуре, не превышаюгцей 50 С, а затем отделить после охлаждения оссокдающиеся двухосновные кислоты. Однако поскольку двухосновные кислоты, находящиеся в водных растворах после промывания, не мешают гидрированию гидроперокси-гексановой кислоты, гидрирование этих водных растворов можно вести без предварительного отделения двухосновных кислот.Гидрирование осуществлгпот в автоклаве, в который вводят гидрирусмый раствор и кагализатор, а затем водород под давлением,которое зависит от применяемого катализатора и, как правило, находится...

Номер патента: 390061

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Миркинд, Старовит

МПК: C07C 29/00, C07C 33/035

Метки: гликолей, ненасыщенных

...или щелочного,реагента. Из кислот могут быть использованы карбоновые замещенные или незамещенные ароматические кислоты, салици ловая или кислые эфиры ароматлческих дикарбоновых кислот.К преимуществу известного способа можноотнести доступность сырья, так как бутадиен легко производится в значительных количест-.20 вах из нефти и дешев. Используемый растворитель, как и кислотамогут быть легко возвращены обратно в производство. При производстве 2-бутендиола или его аналогов побочно получаются также ценные и труднодоступ ные продукты, например октадиенгликоль.Замещенные 2-бутен,4-диола,получают в условиях, аналогичных примеру 1, с выходом 72 - 86%.П р,и м е,р 1. В стеклян б 30 200 мл, снабженный рубаЗМО 41 Предмет изобретения...

Номер патента: 361167

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин, Союзная

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 361167

...или бензола, фильтрат промывают 30 мл 20%-ной соляной или ЗОО/о-ной хлорной кислоты, затем водным раствором бикарбоната натрия и водой. Далее от продукта реакции отгоняют растворитель и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 4,7 г смеси пентен-илацетата (выход 29%) и пентен-илацетата (выход 47/о). Общий выход эфиров 76%,3,85 г полученной смеси подвергают гидро- лизу кипячением с 20 О/,-ным водным раствором КОН в течение 8 час.Продукты гидролиза экстрагируют эфиром. После упаривания растворителя и перегонки получают 2,4 г смеси пентен-ола (35/,) и пентен-ола (57%), т. кип. 138 - 140 С. Общий выход спиртов 92/О (на исходный ацетат),4Полученные непредельные опирты и продуктих гидрирования - пентанолидентифицированы методом газожидкостной...

Номер патента: 362167

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: камерной, крышка, люка, сушилки

...- повышение надежности в работе крышки. Это достигается тем,что рама люка выполнена в виде фланца,снабженного кольцевыми эластичными элементами и изогнутыми пальцами, а на трубеукреплены скобы, взаимодействующие при закрытии крышки с соответствующими пальцами фланца.На фиг. 1 показана предлагаемая крышка, 15вид сбоку; на фиг, 2 - вид А на фиг, 1; нафиг. 3 - разрез по Б - Б на фиг. 2,Закрываемый плотной крышкой люк 1 камерной сушилки имеет прикрепленную к нему раму 2 с фланцами 3. К фланцу при помощи болтов 4 и кольцевой шайбы 5 прикреплены эластичные элементы б, расположенные по всей окружности фланца в дваслоя с перекрытием стыков между ними. Согнутая по периметру рамы труба 7 имеет 25ребро 8, к которому при помощи болтов 9...

Номер патента: 368219

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: фитола

...а затем подвергают омылению 30%-ным водным раствором натриевой щелочи при перемешивании (60 - 70 С), Далее добавляют воду ( 20 оо от общего объема) и 10 после отстаивания водный раствор солей кислот, в том числе хлорофиллиновых, направляют на выделение препарата хлорофиллина натрия, а бензиновый экстракт неомыляемых веществ - на получение из него фитола.1 П р и м е р. После многократной промывкиводой из бензинового раствора неомыляемых веществ отгоняют в вакууме (500 - 600 лтм рт. ст.) растворитель. Получают неомыляемые смолистые вещества хвои в количестве 22 - 20 26% от исходных смолистых.Для выделения фитольной фракции из неомыляемых последние растворяют в трехкратном количестве метанола при 60 С и затем вымораживают при - .70 С...

Номер патента: 432121

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Башкагов, Брейман, Волкова, Долматов, Идлис, Изобретени, Коган, Коноваленко, Короткевик, Ланде, Лукашов, Миропольска, Морозова, Огородников, Писулин, Самохвалов, Скачкова, Шмаровоз, Яковенко

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 432121

...1 кг щавелевой кислогы и 79 кг воды. После появления флегмы при температуре паров 85 - 86 С непрерывно отби рается фракция ДМВК.Конверсия МБД равна 80%. Выход ДМВК, считая на превращенный МБД, составляет 260 мол. %, изопрена 20 мол. %, остальной процент составляет реакционная вода и побочные продукты. Кубовый продукт, представляющий собой водный раствор катализатора, используется повторно. Смолы не образуются.П р и м е р 2. В куб реакционно-отгонной колонны загружают 100 кг 2%-ного раствора щавелевой кислоты.После появления флегмы, в куб колонны начинают непрерывно подавать изобутилкарбинол (ИБК) в количестве 10 кг/час.После установления температуры паров 85 - 86 С начинают вести непрерывный отбор целевойфракции, представляющий собой...

Номер патента: 497276

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Каган, Меняйло, Покровская, Поспелов

МПК: C07C 29/00

Метки: высших, жирных, спиртов

...сос. дипспип при атмосферном давлении кислородоазотиой смесью, а затем воздухом и чисгым кислородом, Получаемый при этом продукт заГр 51 зпсп примесь 0 ОлсфипОР Отд), свис 1 О 01)ых 13.Сьмс) сложпо.В прсдля Гясмом способе с цслю ИОВыпсип 5 ВЫХОДЯ 3 ИСТОТЫ КОПСНОГО 11 РОДУКтс 1, 33 Кс 1- сстР. Окислитс;151 па ВтороЙ стадии прР 1 мсп 51- 10 т 030 пировИпыЙ Г 50 здух, ВыхОд спиртов прп этом повьпнастся с 60 до 90% от теоретического, 01 С 1)ппы в пих полностью отсутствуют. Окпслсппс озонированным воздухом с содержанием 25% озона проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и ъ с р. елохииЙялкл 1 Окисл 5 пот ислородом, разбавлсппым азотом (5% О, 95%Ма), до прекра)цеппя реакции. Затсм проВодят окпслспп воздухом п о: работки...

Номер патента: 550375

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Блакитный, Бойко, Коновалов, Орлова, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 29/00

Метки: 10гептафтор-неоизоментола, 10гептафтор-неоментола, гептафтор-п-ментанола-3, стереоизомеров

...пиридина, смешивают с 5,2 г (0,0226 г моль) 3,5 динитробензоилхлорида, растворенного в 12 млбезводного бензола, и оставляют на ночь. Наследующий день кипятят 30 мин, реакционную5 10 15 смесь охлаждают, разбавляют водой, добавляют 3 - 4 мл концентрированной соляной кислоты, бензольный слой отделяют, промывают водой, 5%-ной раОН, водой до нейтральной реакции и сушат над сульфатом магния. Бензол упаривают и сырой продукт в количестве 7,75 г промывают 5 - б мл сухого эфира,Промытое эфиром вещество кристаллизуют из смеси гсксана с бензолом и получают 4,7 г желтоватых кристаллов с т. пл. 116 в 1 С. Маточннк после отделения кристаллов, упаривают досуха н подвергают дробной кристаллизации из метанола. В результате выделяют еще 1,5 г желтоватых...

Номер патента: 558898

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Беляев, Бушин, Горшков, Крюков, Лиакумович, Павлов, Петухов, Плечев, Резникова, Рутман, Серова, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: C07C 29/00

Метки: гликолей

...тепьнос ти. ВГидрвтвцию можно проводить.в аппарателюбой конструкции, обеспечивающем эффективное перемешивание.. П р и м е р 1, Эпоксидирование Ь-изоамипена проводят в метаплической ампупе рроборудованной йеремешивающи; устройствоми нвгреватепем. В,ампупу загружают 5,5 мп-иэоамипева 50 мп окисленного изопентана с содержанием гидроперекиси трагичного амипа5,63 вес.% и 0,0126 г 3(39 вес.%) раствора гпикопята молибдена (ипи 15 вес.% мопибдена в расчетена металл) в смешанном растворитепе,состоящем из окиси и третичного амилового спирта, 36Мольное соотношение опефингидроперекись равно 3:1. Мопьное соотношениекатализатор эпоксидирования: гидроперькись равно 1:10001 Температура реакциио100 С. Продолжительность опыта 1 час. щПо окончании...

Номер патента: 660969

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бушующий, Цвиркун, Черкасев, Шутикова

МПК: C07C 29/00

Метки: жира, спиртов, шерстяного

...дороги и техно логически сложны.Целью изобретения является повышение селективности гидрирования к упрощение процесса.Цель достигается способом получе ния спиртов шерстяного яира восстановлением сложноэфирных групп восков шерстяного жира в присутствии в качестве медьсодержащего катализатора смеси гидроокиси магния и гидроокиси меди, весовое соотношение которых составляет 20-80:80-20, при температуре 200-225 С и давлении 145-300 атм.Полученный после отделения катализатора продукт с гидроксильным числом 140-180 можно непосредственно применять в качестве эмульгатора в косметических иэделиях.Способ согласно изобретению позволяет проводить гидрирование восков шерстяного жира более селективно и. в более мягких условиях - при температуре...

Номер патента: 701985

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гусевская, Ермаков, Лихолобов

МПК: C07C 29/00

Метки: алкенбромгидринов

...ОТСутс)"вие рейкпит тОглоцсия кислорода соединениями Т( ( . 1 и В СВяаи с этимотУ".СВИР КТЯЛИТИ 1 ЕСКОГО ДЕйсТВИЯ СНЕееичении таллит в рейкпии окисления пропиленй в 1 Ц)0 тилзе 16)0 Гид)ин В Отсутст-вие гаттогЕптца мели ( 1 )" ч1 Ермер 2 и)пк)трирует отсутст-вие каталитического действия соединения 4к.ели ) 3 ) В рекции окисления НВ кислоРОДОМ И, В, С ВЯа И С ф ЭТИМ ОтСУтетВИЕ Каталитического действия гйногецида меди( 1 ) В реакции окисления пропилена В проциленбромгидриц в отсутствие соединения )ОТс", .Примеры 3-14 иллюстрируютпредлят ячмый с:цос об получения пропиленбромгидриц 111 и Окисс;нии цроцилена кисЛОРОДОМ ЦРТ РссЗЛИтЦттх ТЗМПСЗРЯТУРЯХ ИКОНЦЕНТРЦЦХ КОМЦОЦтЦТОВ КЯТЛИаятОРНСГО сРГТВЕс)Прис ры 1 .ти)н 0 грируют...

Номер патента: 721390

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Мехтиев

МПК: C07C 29/00

Метки: гликолей, циклоолефинов

...Указанную смесь подвергают вакуумной раэгонке, В результате выделяют воду, целевой продукт,а ацетат натрия остается в кубе принеобходимости укаэанный катализаторможет быть использован повторно.Сущность изобретения можно проил; 15люстрировать следующими примерами,в которых последовательность операций указана выше.Пример 1.Взято: 20окись циклогексена, гвода, гмольное соотношение,эпоксид:вода,моль/моль 1:2 25натрий ацетат,вес.Ъ в расчете нареакционную смесь 0,67температура реакции,оС 200продолжительностьреакции, ч 5Полученоциклогександиол, г 11,6конверсия окисициклогексена,вес.Ъселективность, вес.ЪП ример 2,Взято:окись 1-метилциклопентена, г 19,6вода, г 7,2 40мольное соотношениеэпоксид:вода,моль/мольнатрий ацетат,вес,Ъ в расчете на...

Номер патента: 1297722

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Андраш, Ева, Жужанна, Иштван, Петер, Ференц, Эмиль, Юдит

МПК: C07C 29/00, C07C 35/17, C11B 9/00 ...

Метки: склареола

...гексана получают сироп, содержащий 80 Е склареола (выход 1,4 ). Кристаллизация из 9-кратного избытка гексана получают кристаллический склареол 1,05 г (1,05%), т.пл. 100-102,5 С.П р и м е р 2. 100 г подвергнутого выпреванию лекарственного шалфея (содержание влаги 80 Е) экстрагируют 600 мл ббЕ-ного этанола (600 Е) в условиях примера 1. Удаляют этанол из экстракта до половины объема и три раза реэкстрагируют 30 мл гептана, После удаления гептана получают 1,3 г сиропа; содержащего 80 . склареола. Выход 1,04 .П р и м е р 3. 100 г шалфея лекарственного (содержание влаги 7 Е )два раза экстрагируют 1000 мл ЗОЕ-ного этанолом (1000 ) при 50 С в течение б ч. Экстракт Фильтруют, после удаления спирта три раза экстрагируют 30 мл хлористого...

Номер патента: 1498749

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Караханов, Мортиков, Мортикова

МПК: C07C 29/00, C07C 33/046

Метки: бутиндиола-1

...раствор нитрата (или сульфата) меди. Промытый образец в пересчете.на оксиды имеет следующий состав;5 149870,60 СиО 0,1.)(ИН, )0 О,ЗОМаО(А 1 О,.4,7810) 9 Н 0 и содержит в пересчете на воздушно- сухое состояние медь 6,17 мас.Е и аммиак - 0,84 мас.Х.Полученный таким образом катализатор в количестве 1,5 г помещают в стеклянный реактор с перемешивающим устройством, заливают туда 30 мл 37 мас. -ного раствора формальдегида (технический Формалин) и проводят сначала восстановление, а затем активацию катализатора при 90 С сначала в токе аргона, а затем ацетилена в течение 5 ч. Реакцию осуществляют при 90-95 С в течение 48 ч. В среднем за это время производительность катализатора составляет 4,4 г бутиндиола,4 с 1 г меди в час.П р и м е р 4....

Номер патента: 1156296

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Безлюдова, Девекки, Кошелев, Соболевский, Страшнова, Черкасов

МПК: B01J 23/86, C07C 29/00

Метки: алкоксилформиатов, гидрирования, карбонильных, катализатор, разложения, соединений

Катализатор для разложения алкоксилформиатов и гидрирования карбонильных соединений, включающий оксиды меди и хрома или оксиды меди, хрома и магния и/или алюминия, отличающийся тем, что, с целью расширения области применения катализатора для гидрирования непредельных соединений и увеличения активности катализатора для разложения алкоксилформиатов, катализатор дополнительно содержит оксиды никеля и железа при следующем содержании компонентов, мас.%:Оксид меди - 1-30Оксид хрома - 0,1-30,0Оксид магния и/или оксид алюминия - 0,1-30,0Оксид никеля - 1-50Оксид железа - 7-75при этом массовое соотношение оксидов магния и алюминия составляет 1: 0,13-15,0.

Номер патента: 730673

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Барнаков, Волхонский, Ермаков, Лихолобов, Митинова, Мохов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

Способ получения этиленгликоля из моноацетата этиленгликоля при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде спирта С1-С4 при температуре его кипения в присутствии полистиролдивинилбензолсульфокатионообменной смолы в Н-форме.