168666

Номер патента: 1604836

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Братских, Бурнашев, Забровский, Садовничий

МПК: C11B 3/04

Метки: гидрированных, жиров, никеля

...мин. Смесь саломаса с кислотой обрабатывают при этой же температуре водным раствором, содер" жащим 1,0 мас.% кислого мыла и 0,5 мас.% хлорида калия в течение 5 мин, При. этом количество раствора выбирают таким, чтобы соотношение жировой и водной фаз составило 100:1, Затем жировую и водную Фазы разделя 40 ют декантацией. Выход рафинированного саломаса составляет 99,2%, никель отсутствует.П р и м е р 3. Нерафинированный технический саломас с массовой долей никеля 15,0 мг/кг обрабатывают при перемешивании 80%-ным раствором молочной кислоты в количестве 0,3% от массы жира. Температура обработки 90 С, продолжительность обработки 30 мин. Затем, не прекращая перемешивания,50 в саломас вводят водный раствор, содержащий 5,0 мас.% кислого мыла и...

Номер патента: 384911

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C22B 3/24

Метки: кадмия, никеля, растворов, сернокислых, цинка

...Насыщенный никелем ионит подвергают регене рации водяным раствором серной кислоты и впроцессе десорбции получают элюат с содержанием никеля 18,8 г/л.П р и м е р 2. Исходный раствор послеудаления, меди содержит, г/л: 152,0 кадмия, 35,3 цинка и 1,67 никеля. Нейтрализацию раствора в процессе сорбции никеля ионитом АНКБпроводят окисью кадмия, которую расходуют в количестве 5 г на 100 слгз ионита.Степень очистки раствора от никеля 94,8% при рабочей емкости ионета по никелю 2,6%.Г 1 ри десорбции никеля раствором серной кислоты получают элюат с содержанием 18,5 г/л никеля.Способ предусматривает возможность удаления никеля не только из растворов, содержагцих одновременно и кадмий и цинк,;но и из индивидуальных растворов солей этих металлов. В...

Номер патента: 679114

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Иозеф, Удо

МПК: B01J 37/00

Метки: гидрирования, делирофоризации, катализатора, металлического

...нитроэодиэтиланилин, нитрозодиметиламин, и-нитрозодиметиланилин, нитрозокрезолы, нитрозонафтолы, нитрозонафтиламин, нитроэонитротолуолы, нитрозофенолы, нитро б 79114зопропиононую кислоту, нитрозорезорцин, нитрозосалдциловую кислоту иее эфир, нитрозотимол, нитрозотолуидин, И-нитроэодифениламин, гидроксинитроэонафталинсульфоновую кислоту, нитрозобензол, Ы-нитрозометилуретан, и-нитрозометилмочевину. 5Органические нитро- или нитроэо:оединения можно использовать в жидком или твердом виде, а также в видераствора в водных или безводных растворителях в любой концентрации. 10Обычно используемые растворителиобразуют вместе с нитро- или нитрозосоединением гомогенную фазу.Не обязательно, чтобы нитро- илинитрозосоединение гомогенно...

Номер патента: 1070214

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Алешин, Косинцев, Пишулин, Пьянков, Риффель, Соболев, Цуриков

МПК: C01G 53/10, C25B 1/00

Метки: никеля, сернокислого

...в серной кислоте при различ-ной плотности тока приведены втабл. 1,%при концентрации серной кислоты, %; 25 35 . 50 , 65 80 41,6 32 ю 5 0,48 Оф 76 55 г 4 58,9 51 ф 2 86 ф 2 88,3 47,7 83,7 69,8 145 юО 1,50 160 фО 147 ф 9 124 ф 2 102 ю 6 Скорость электрохимического .растворения, г/м ч,2при температуре электролита, С Плотность тока, л/ 70 80 90 100 110 67 Оф 48 Оф 76 59 86 104 120 132 1 ф 50 157 180 201 217 236. Растворение металлического никеля происходит наиболее быстро при плотностях тока выше 0,75 А/смй Повышение плотности тока выше 1,5 А/см нецелесообразно, так как при этом показатель глубинной коррозии электродов становится выше предельно допустимого, что приводит к преждевременному выходу иэ строя рабочих...

Номер патента: 268381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Валитов, Кальницкий, Колбасин, Носаль, Сисин, Ттевшг

МПК: B01J 21/06, B01J 25/02, C07C 29/14

Метки: альдегида, бутилового, гидрирования, масляного, спирта

...катализатора.Предложенный способ прост в осуществлении и обеспечивает более полное превращение масляного альдегида.Предлагаемый спосоо гидр ирования испытан на опытной установке в реакторе с объемом загрузки катализатора 100 смз в условиях, аналогичных промышленному процессу гидрирования масляных альдегидов на таблетированном никельхромовом катализаторе.П р и м е р. Сплавной А 1 - 1 х 1 - Т 1 катализатор измельчают до фракции 2 - 3 мм и обрабатывают б обьемами 100/О-ного раствора щелочи при температуре 90 С в течение 45 мин,После прсмывки водным конденсатом до остаточной щелочности не более 0,025% катализатор в количестве 100 мл загружаюттор, предварительно заполненный водденсатом,После дренирования водного конденсата...