Способ получения моноэтанолариламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИИ А 8 ТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ю. Новддтдкддтд и Л. Г, ЛиберовИЯ МОНОЭТАНОЛАРАЛИМИНОВ Ю. К, Юрь СОВ ПОЛ Заявлено 22 июня 1950 г, за4303 остехнику СС Предметом изобретения является способ получения моноэтаноларпламинов, дающий возможность использовать различные арцлампныи позволяющий осуществддть реакцию с применением небольшого количества амина при невысокоц температуре.Отличительной особенностью описываемого способа является то, чтореакцию взаддмодействия ароматических аминов с окисью этилена ведутпри температуре, не превышающей 50 - 60, и избытке амина не болеечем двухкратном. Реакцию можно проводить, помимо воды, в прддсутствип спирта.П р и м е р 1, Получевие моноэтаноланцлина,В колбу на 500 мл с трубкой, доходящей до дна колбы, помепдют 186 г анилина, 35 г воды и пропускают ровный ток окиси этилена (44 г) в течение 4 час. К концу реакции температура реакционнойсмеси повышается до 50 - 60 (саморазогреванце). После отделения водного слоя непрореагцровавшпй анплпн отгоняют п остаток фракццонируют в вакууме, собирая фракцию мопоэтаноланцлпна с т. кпп, 182 -184 (20 мм); 1 ттд"=1,5760 д 4"=10945, Выход - 88 г (75,5% от теоретического, считая на прореагпровавшпй анцлпн).П р п м е р 2, Получение моноэтанол Ь - толуидина.В кодтбу помещают 215 гм 1 т - толулдина и 40 мл воды. Колбу псмещатот в слаоо нагретую водяную баню ( - 50) для расплавления й - толуцдина, В течение 3,5 час пропускают ровный ток окиси этилена (44 г),причем после начала реакции обогреванце прекращают. После отготттдиводы и неттрореагировавшего тд - толутддцна остаток фракццонпруют ввакууме, Получают 93 г моноэтанол дд - толупдппа с т, ктпт, 155 - 56(5 - 6 мм рт. ст,) с т. пл. 42, )дтд"=1,5649; д 4"=10636.П р и м е р 3. Получение моноэтанол м - нафтиламина,В колбу помещают 95 гм технического о - нафтпламцна,ды и 10 мл этилового спирта, Смесь подогревают на водяной би пропускают 15 г окиси этилена ровным током в течение 1,5 20 мл по. ане до 60час. Воду- 2 Л 91079 Предмет изобретения 1. Способ получения моноэтанолариламинов взаимодействием ароматических аминов с окисью этилена, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что реакцию ведут при температуре не свыше 50 - 60 и избытке амина не более двухкратного.2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что реакцию ведут в;присутствии спирта,1 омитет по делам изобретений и открытий нри Совете Министров СССР Редактор С, К, Еремин Техн, редактор А. Л. Сосина Корр, Черкасова,Подп. к печ. 27/Ч 1 П.1960 гТираж 250, Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 и, л. Заказ 5312,Гор, Алатырь, типография Ло. 2 Министерства культуры Чувашской АССР. и спирт удаляют нагреванием,- нафтиламин перегоняют в вакууме при 147 - 154 (3 - 4 мм), а затем при 204 206 (4 мм рт. ст.) перегонякьт этанола - нафтпламин. Выход - 29 г (47 о) (от теории).
СмотретьЗаявка
430377, 22.06.1950
Ливеров Л. Г, Новицкий К. Ю, Юрьев Ю. К
МПК / Метки
МПК: C07C 213/04, C07C 215/58, C07C 215/68
Метки: моноэтанолариламинов
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-91079-sposob-polucheniya-monoehtanolarilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноэтанолариламинов</a>
Способ получения диоргано (тио) фосфорилсульфенамидов
Номер патента: 483401
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин
МПК: C07F 9/02
Метки: диоргано, тио, фосфорилсульфенамидов
...бензола. В раствор пропускают аммиак еще в течение 30 мин, прибавляют 50 мл гексана, выделившиеся кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из хлорбензол а. Получ ают а м мониевую соль О,О-дифенилдитиофосфорной кислоты, т. пл. 147 - 148 С, выход количественный. Фильтрат упаривают и перекристаллизовывают дифенокситиофосфорилсульфенамид из гексана.П р и м е р 3. В раствор 5 г бис-(дифенилтиофосфорил) -дисульфида в 50 мл абсолютного бензола пропускают сухой аммиак в течение 2 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилацетата. Получают аммониевую соль дифенилдитиофосфиновой кислоты, т. пл. 199 - 200 С, выход количественный,483401 По окончании реакции раствор дважды промывают водой, сушат над...
Способ получения бис(триалкоксилилалкил) сульфидов
Номер патента: 523101
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Власова, Воронков, Клецко
МПК: C07F 7/18
Метки: бис(триалкоксилилалкил, сульфидов
...способ получения бис- (триалкоксисилилалкил) -сульфидов основан навзаимодействии (хлоралкил) триалкоксисиланов с сероводородом в присутствии алкоголя(КО),Я 1(СН,)С (КО,)81(СН,)1,8, Реакция завершается через 4 - 5 час. Выход целевых продуктов достигает 40%.Способ прост в исполнении, не требует сложной аппаратуры, применения дорогостоящих катализаторов, Исходные соединения легко получаются алкоголизом товарных (хлоралкил)трихлорсиланов.П р и м е р 1. В раствор 13,4 г металлического натрия в 200 мл абсолютного метанола пропускают при охлаждении в течение 2 час сильный ток сероводорода. Затем при 50 - 60 С в слабом токе сероводорода прокапывают 100 г (0,58 моль) (хлорметил)триметоксилан. Реакционную смесь выдерживают при 50 С 1 - 2 час...
Катализатор для алкилирования ароматических аминов спиртами
Номер патента: 644526
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бляхман, Булдакова, Григоров, Гризик, Добровольский, Кашина, Кронич, Сидорова, Шипилова
МПК: B01J 23/86, C07B 37/02
Метки: алкилирования, аминов, ароматических, катализатор, спиртами
...аммиака. После этого добавляют 74 г основной углекислой меди и 70 г двуокиси титана. После двухчасового размешивания приливают раствор 22 г гидрата окиси бария в 30 мл воды. Массу упаривают, высушивают до остаточной влаги 5 - 8%, прокаливают при температуре 380 - 400 С в течение 4 ч, измель-. чают, смешивают с графитом (3% от веса катализаторной массы) и таблетируют, Получают около 190 г катализатора с насыпным весом 1,2 - 1,4 г/см. Полученный катализатор имеет следующий состав, %: СцО 27, СгОз 27, Т 10 35, ВаО 6, остальное - графит и примеси.100 мл катализатора загружают в контактную трубку, выполненную из кварца или стали, и восстанавливают в токе водорода или паров спирта (например, метанола) при температуре 250 - 400 С.Над...
Способ получения 9(3-амино-1-пропенил) -9, 10-дигидро-9, 10 этаноантраценов
Номер патента: 502602
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Анджело, Дитер, Карл, Макс, Раймонд
МПК: C07C 87/40
Метки: 10-дигидро-9, 9(3-амино-1-пропенил, этаноантраценов
...применяя два раза по 80 мл изопропанола, один раз 80 мл воды и еще раз 80 мл изопропанола, и полученный 3-(9-антрил)-акролеин высушивают в течение 12 час при 80 мм рт. ст,/80 С в вакуумном сушильном шкафу до постоянного веса. Вещество окрашено в золотисто-желтый цвет и плавится при 172 - 174 С. После однократного повторного растворения в смеси хлороформ - сложный уксусный эфир оно плавится при 174 - 175 С, Выход 171 г (92% от вычисленного).232 г (1,0 моль) 3- (9-антрил) -акролеина вместе с 1000 мл толуола нагревают в авто- клаве с мешалкой до 170 - 180 С. Затем пропускают этилен под давлением 100 ати, которое поддерживают 20 час. Далее сосуд высокого давления охлаждают до 90 С, давление осторожно пониждют, к содержимому автоклава...
Способ приготовления катализатора для окисления этилена
Номер патента: 1222187
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Зигмунд, Зигфрид, Йозеф
МПК: B01J 23/50, B01J 37/04
Метки: катализатора, окисления, приготовления, этилена
...и м е р 4. Готовят пропиточный раствор аналогично примеру 2,однако вместо смеси третичного и вторичного аминов применяют смесь 5,0 гэтаноламина и 12,0 г этилендиамина. Пропиточный раствор состоит из21,000 г (30,8597 мас. ) воды,30,000 г (44,0852 мас.Ж; 0,179 мольсеребра) ацетата серебра, 5,000 г(0,082 моль этаноламина соответствуют 0,46 моль этаноламина на 1 мольсеребра и 0,200 моль этилендиаминасоответствуют 1,12 моль этилендиамина на 1 моль серебра; этилендиамин.содержит две аминогруппы),222187 4 Опыт с этим катализатором проводят, как в примере 1.При 192 С степень превращенияэтилена 73, селектчвность 78,5 , при196 С эти показатели 11 и 75,5 соответственно.П р и м е р 5 (сравнительныи).Пропиточный раствор готовят аналогичнопримеру 2,...
Предыдущий патент: Способ получения водо-растворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты
Следующий патент: Способ изготовления листов переменного и постоянного сечения
Случайный патент: Устройство для измерения площадей объектов