C07C 15/02 — моноциклические углеводороды

Номер патента: 717019

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Коляндр, Кулясова, Титаренко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/171

Метки: бензол, ксилол, непредельных, сернистых, содержащей, соединений, толуол, фракции

...0,03 0,028 0,028 Бромное числобензола,г/100 мл 1,28 0,34 0,16 0,10 0,08 0,06 Количествокислой смолки,Ъ 0,6 0,88 1,16 1,94 3,85 5,15 Потери бензольных углеводородов,Ъ О 22 О 51 О 74 О 98 1,53 1,98 Иэ приведенных данных видно, что необходимая степень очистки от тиофена достигается уже через 60 с. Однако при этом остается высоким бромное число, что является результатом присутствия легкокипящих полимеров или просто непредельных соединений. Про- должение процесса необходимо для дальнейшей полимериэации непредель-ных соединений и соответственно для уменьшения бромного числа. Однако при этом проявляются медленно протекающие процессы сульфирования как полимеров, так и гомологов бензола,держащая 96,5 Ъ непредельных соединений в количестве 84...

Номер патента: 717023

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...углеводородов из катализата 25риформинга Фракций 105-140"С притемпературе 150 С диэтиленгликолем," содержащим 0,5 вес.воды, степеньизвлеченияароматических углеводородов в 1,5 раза больше по сравнению ЗОсо степенью извлечения ароматическихуглеводородов в тех же условиях диэтиленгликьлем, содержащим 7,9 вес,"водыП р и м е р 2. Сырье - стабильный катализат риформинга фракции62-140 С, содержащий, кг:Бензол 89Тол уол, 138Ксилолы и этилбензол 163АроматическиеуглеводородыСд и вышеПарафиновые инафтеновые углеводороды 550подают в среднюю часть экстракционной колонны.В верхнюю часть этой колонныпоступает 5000 кг тетраэтиленгликоля, содержащего 6 вес.воды. Выше места ввода обводненного тетраэтиленгликоля подают 1000 кг...

Номер патента: 721382

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Хазипов, Хлесткин, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, смешанный, углеводородов, экстрагент

...С. После интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы. Составы фаз анализируют хроматографически. Состав экстракт ной фазы, : о-ксилол 5,5; н-нонан 2,7, экстрагент 91,8. Состав рафинатной фазы, Ъ: о-ксилол 16,1, н-нонан 76,1, экстрагент 7,8. Коэффициент распределения о-ксилола 0,34. Содер жание о-ксилола в рафинате и экстракте 17,5 и 66,7 соответственно. Выход экстракта 48. Степень извлечения о-ксилола 67,2.П р и м е р 2. В условиях примера 1 проводят одноступейчатую экстрак. цию смешаннЫм экстрагентом, содержащим (об .) 35 ДЭГ и 65 ДМПН . Состав полученной при этом экстрактной фазы, Ъ: о-ксилол 6,7н-нонан 8, 4, экстрагент 64,9. Состав рафинатной фазы, : о-ксилол 11,1; н-нонан 77,0; экстрагент 11,9....

Номер патента: 722885

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Бушева, Голубев, Полачева, Половинкина

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...содержащей галоидуглеводород обшей формулы РХ,где К - алифатический углеводородныйрадикал с числом атомов углерода от 2 до 8, а Х С , Ьг,Полученные алкилароматические соединения не содержат продуктов непредельного строения, имеют линейное строениеалкильпой цепи. Такой синтез является 25направленным, так как продукты алкилирования состоят преимущественно из вторбутилбензола с примесью этилбензолаи вторгексилбензола.Получение алкилароматических соединекий из этилена и бензола осушествляется следуюшим образом.Процесс проводят при контактированииэтилена с бензолом при температуре 1080 С, давлении этилена 2-50 ати в при- з 5сутствии каталитической системы, состоящей из алкилалюминийгалогенида обшей формулы РпА 1 Хгде К - углеводородный...

Номер патента: 724491

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Беланова, Емельянов, Миначев, Ряшенцева

МПК: C07C 15/02

Метки: п-цимола

...элементов.Процесс предпочтительно проводить при температуре 400 - 460 С,Отличием способа является использование в качестве исходного непредельного сопряженного углеводорода мирцена и проведение процесса в присутствии сероводорода и азота при соотношении мирцен: серо,сизсснътс щссз ном 1: 3,9: 1. Продукты катализа конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью ацетона с сухим льдом. Получают катализат с выходом 92,5%, в котором методом ГКХ обнаружено 82,7% п-цимола, ГЖХ 10 проводят с пламенно-ионизационным детектором при 100 С в гелии на хроматографе марки ЛХМА на колонке длиной 2 м, И=4 мм, заполненной фазой 5% ЬЕ - 30 на хезасорбе АЮ - НМРЬ, Данные по про ведению процесса в различных условияхприведены в таблице,Условия процесса...

Номер патента: 726073

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гохман, Маслянский, Рабинович, Трейгер

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18

Метки: ароматических, углеводородов

...состав сырья, вес.%:Не ароматические 818 Толуол 20,9 Ароматические С34, 9 В том числе: ксилолы , 27,8этилбензол 7,1Ароматические С 35,0 Ароматические С,4 Сырье вместе с циркулирующим водородсодержащим газом пропускают через слой катализатора при температуре 530 С, давлении 35 ат, объемной скоорости подачи сырья 1 ч , кратности726073 1 О 78,9 10,5 31,1 27,8 40 50 5циркуляции газа 1200 нл/г сырья и подаче свежего водорода 200 н/л сырья.Катализатор содержит Н-Се-морденит в количестве 71,3%, Мо 05 5,0%, остальное - окись алюминия. Содержание Се в мордените составляет 3,18 вес.%, что соответствует 22,5% от возможной степени замещения. Катализатор предварительно прокаливают прл температурео550 С в токе воздуха, а затем обрабатывают...

Номер патента: 726074

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Душин, Капорский, Соков, Стекольщиков

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, газойлевых, керосино, углеводородов, фракций

...углеводородов. При введе,нии низкокипящего углеводородного растворителя в низ колонны из экстрактногораствора вытесняются высококипяшпие пя 6074ряфиновые и няфтеновые углеводороды.В то же время низкокипящие углеводороды, растворившиеся в экстрактном растворе, легко отделяют методом отгонкипри последующей регенерации смешанного растворителя,Преимущество предлагаемого способазаключается также в возможности изменения растворяющей способности смешан 10 ного растворителя эа счет измененияего состава, что необходимо при изменении качества сырья по содержанию аро .матических углеводородов, я также регу1лирования выхода и качества продуктов15 разделения,Следует отметить, что освобождение( регенерацию) растворителя от продуктов...

Номер патента: 727604

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Лапердина, Латышева, Липович, Полубенцева

МПК: C07C 15/02, C07C 2/86

Метки: алкилбензолов

...смеси ивыделение целевого продукта проводятся известными приемами.каталитический комплекс пропилового спирта с АИСТ в обычных условиях неустойчив и быстро теряет активность, Поэтому общая формулакомплекса приведена на основанииданных анализа ЯМР, диалькометриии химического анализа содержанийИСОА, Иэ данных ЯМР (табл, 1) следует, что в образовании промежуточного комплекса принимает участие всяструктура молекулы спирта, Изменение химических сдвигов протонов в 5 спектре характеризуют перераспределение электронной плотности и обраэование донорно-акцепторной связив комплексе, Этот вывод подтверждается увеличением дипольного момента 20 при взаимодействии н-СН ОН с АССРпо сравнению с дипольным моментомкомпонентов, т,е. комплекс имеет формулу у+...

Номер патента: 729175

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Буркхард, Рудольф, Хайнц, Эдгар, Экехард, Эльке

МПК: C07C 15/02, C07C 2/88

Метки: алкилбензолов

...е 5 при содержании хлора 7,57.Одновременно ежечасно вводят смесь из4, 10 вес.ч, циркулируеощего каталитического комплекса, 0,07 вес.ч, хлоридаалюминия (свежая добавка) и 0,244 вес.ч.фракции полимерных соединений. При температуре реакции от 55 до 60 С происходит образование главным образом алкилбецзолов и частично полифенилалканов иполиалкилбензолов, Образующийся хлористый водород отводят. Подученную смесьпосле отделения каталитического комплекса промывают для дальнейшего разделения; перегонкой получают фракции бензола, парафина и алкилбензолов, При перегонке выделяют 0,244 вес.ч, остаточнойфракции, состоящей преимущественно изполиалкилбензолов и полифенилалканов.фракцию вновь вводят в процесс,Каталитический комплекс во время...

Номер патента: 728909

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Лазарева, Сидоров

МПК: B01J 21/02, B01J 21/04, B01J 27/12 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов

...сушат и прокаливают, как показано выше,Полученный носитель катализатораимеет состав, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,6Окись алюминия ОстальноеПолученный носитель насыщают Фтористым бором методом его сорбции притемпературе 150-250 С и вновь сушатв токе. инертного, газа, Получают катализатор, содержащий, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,51Фтористый бор 16,5Окись алюминия 82,99В реактор с неподвижным слоем ка-тализатора подают при 100-200 ОС и давлении 5-40 атм смесь бензола и этилена или этан-этиленовой Фракции при малярном отношении бензола к этилену 3;1 и объемной скорости 1 чБаланс опыта; подают 1108,84 вес.ч. смеси, получают 1080,64 вес.ч. алки- лата, потери 28,2 нес.ч, или 2,5.По хроматографическому анализу в ,алкилате содержится...

Номер патента: 732229

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бахши-Заде, Далин, Кулиев, Кязимов, Лобкина, Пшик, Рейтман, Сеидов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилбензолов

...загружают 400 г бензола, с растворенным в нем 4 г изопропилхлорида и 10 г изопропилбензола, туда же подают пропилен. Температура реакционной среды 100 С. Индукционный период 8 мин. Продолжительность опыта 10 мин, Количество погдо 1 ценного732229Состав апкидата, весЛ:Бе нзод 53, 5Зтипбензол 40,0Дизтилб е из од 4,8Тризтидбеизол 1,7Выход зтилбензода на прореагировавший этипен 84%, конверсия этилена99, 9%П р и м е р 8. Процесс алкилироваО ння проводят аналогично способу, описанному в примере 1, В автоклав загружают 400 г топуода, с раствореннымв нем 12 г .хлористого этила, затемпода От этипен. Температура реакционной,0 изтплтолуод зе 6Выход этидбензопа на прореагировавг 5 П р н м р 9. В реактор колонноготнладиаметром 70 мм,...

Номер патента: 739048

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бондаренко, Вагина, Грищенко, Забродин, Нестерчук, Огородников, Смородин, Тимофеев, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...отношению к ароматическим углеводородам. Это позволяет снизить кратность экстрагента к сырью 5 до величины 3-5 на один объем .сырья,Рекомендуется использовать этот многокомпонентный растворитель при 100-180 ОС. Оптимальной температурой является 150 оС, При этой температуре )О экстрагент наиболее стабилен.П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и Как следует иэ результатов таблицы, при некотором понижении степениизвлечения ароматических углеводородов (это легко компенсируется повышением соотношения экстрагент:сырьеили увеличением температуры), резковозрастает селективность процесса, 40что при использовании смеси диоксановых спиртов недостижимо.П р и м е р 2, В аппарат с мешалкой загружают 400 г растворителя и200...

Номер патента: 739049

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Котов, Павлычев, Фиалковский, Хазипов, Юдаев, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...Состав рафинатной Фазы,%: о-ксилол 14,3, н-но нан 70,0, экстрагент 15,7,739049 л Наиме 0 наниекампо нента Этилен глик он 4,0 48 Триэтиленгликоль 76 0 3 6,0 88,Диметил- амиьопропионитрил 1 ЗОВ 8 2 Во 60 й экстпри 40 С ителы 65 обтств енвода 0,80 ного пере деляют эк и определ блица 3 оэффициент апредления ромаические гленодородон тепе держание ароматиских угленодсрон, об,аствоельос тан нияоо 3,6 68,6 66,8 175 48,5 69,2 16,9 бб 13,0 46 31,8 80 0,54 0,29 87,68,Оо ии 62 еводо рминга фртических у тризтил прописи при 40 С шинания 76,0, диме 0 и 4,0 (со нтенсивног вания отдел тную Фазы и амин в Ю нгликол трил 16 Послер 4. Сырье, смстоящая об.: онан 65, подвергэкстракции четыом смешанного эго,: этиленгли сь углекснм е в, сс н-но чатой честн...

Номер патента: 747846

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Авдей, Заманов, Мусаев, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...отношению к экст О рактной Фазе) при комнатной температуре. После аналогичного перемешиванияи отстоя разделяют образовавшиеся фазы. Нижняя Фаза содержит моноэтаноламин и воду и практически не содержит д углеводородов. Верхняя Фаза содержит углеводороды экстракта со следами моноэтаноламина. Вес углеводородного экстракта составляет 3,53 г. Концентрация ароматических углеводородов в экстракте, определяемая спектральным методом, составляет 37,5 вес влияние содержания воды в .моноэтанолпроведения фазовых равйовесий: темпение экстрагент : сырье 10:1, время30 мин ) Рафинатный раствор отмывают водой от незначительных количеств моноэтаноламина. Вес углеводородов рафината составляет 25,.68 г. Концентрация ароматических углеводородов в промытом...

Номер патента: 785284

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...

Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого

...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...

Номер патента: 789466

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Авдей, Рогозкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматизированной, ароматических, выделения, углеводородов, фракции

...и 50 вес,% этиленгликоля,Нижний продукт колонны 21 зкстрактный раствор состоящий из 2300 кграстворителя, 500 кг ароматическихуглеводородов и 47 кг неароматических,углеводородов, подают по линии 5 вверхнюю часть колонны 6 экстрактивной,. ректификации, Верхний продукт колонны 789466лонны по линии 3 поступает 1000 кграстворителя, состоящего иэ 50 вес И -метилпирролидона и 50 вес. этиленгликоля.Нижний продукт колонны 2 (экстрактный раствор), состоящий иэ 1000 кграстворителя, 126 кг ароматическихуглеводородов и 25 кг неароматичеси ких углеводородов, подают по линии 5в верхнюю часть колонны 6 экстрактивной ректификации, В эту же колоннупо линии 8 поступает 300 кг гйдри оованного пироконденсата и .по линии14-500 кг регенерированного...

Номер патента: 789469

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Красильников, Павлов, Сараев, Смирнов, Тараканов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: углеводородов, циклопентадиена

...снижается с 0,0500 вес.Ъ до 6 Ь 0,0001 вес.В.Л р и м е р 3. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена,5 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин, 65 после чего вводят 3 г акилина. Ампу-лу герметично закрывают и помещаютв термостат, где выдерживают в течение 0,2 ч при 70 С и перемешивании.Затем изопрен отгоняют н анализируютна содержание циклопентадиена, Содержание циклопентадиена в изопрене снижается с 0,0030 вес .Ъ до 0,0002 вес,%.П р и м е р 4. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г бутадиена,20 г окиси этилена, содержимое ампулы перемешивают в течение 20 мин,после чего вводят 3 г гранулнрованной КОН. Ампулу герметично закрываюти помещают в термостат, где выдерживают в течение 1 ч при 20 фС и...

Номер патента: 791710

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...гексана, гептана, бензола и толуола в дитиоэтиленкарбонате и М-метилпирролидоне при 60 фС. По этим данным вычислены коэф 1 фициенты селективности Ькоэффициент активности гексана(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолу 0 ту О) 3 а также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава, .вес. н-гептан 65, толуол 35 при соотношении растворитель:смесь 1:1 (весовые). 26Экстракционная характеристика растворителей дана в табл. 1.Из представленных данных следует, что при незначительном снижении растворяющей способности по сравнению сМ-метилпирролидоном, селективность дитиоэтиленкарбоната выше.П р и м е р 2. На чертеже приведена треугольная диаграмма системз н-гептан-толуол-дитиоэтиленкарбонат при 40 оС (кривая 1)....

Номер патента: 791711

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Грушова, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...вначале термостатируют в течение 15 - 20 мин, а затем мешалкой сэлектроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проводят отстаивание до полной прозрач- ЗОности рафинатной и экстрактной фаз,после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината изэкстрактной и рафинатной фаз, осуществляют общеизвестными методами. 33Содержание ароматического компонента в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. П р н м е р 2, Сырье и условияэкстракцин аналогичны, описанным впримере 1. В качестве селективногорастворителя используют бинарнуюсистему, состоящую из 30 вес.% ДМАи 70 вес.В ДМСО.П р и м е р 3. Сырье и условияэкстракции аналбгичны, описанным впримере 1. В качестве растворителяиспользуют бинарную систему 40...

Номер патента: 791712

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Биккулов, Зинковская, Капорский, Колычев, Масагутов, Письменная, Юхно

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов

...селективного растворителя.П р и м е р 1. Методом газожидкостной хроматографии определены коэффиця" енты активности при бесконечном раэ бавлении гексана, гептана, бензола и толуола в й-метилтиазолидоне и М-метилпирролидоне при 60 оС. По этим данным вычислены коэффициенты селективности рф26коэффициент активности гексана(гептана) коэффициент активности бензола(толуола) и растворяющая способность по отношению к бензолуоо58 - 1/3 бензолаа также критические температуры растворения (КТР) для смеси состава ЗЕн-нептан 65 вес толуол 35 вес.при соотношении растворитель - смесь1:1 (по весу).Из представленных данных следует,что при незначительном снижении ра-створяющей способности по сравнениюс й-метилпирролидоном,...

Номер патента: 802252

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Грушова, Кондратьев, Тененбаум, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...этиленгпикопя,добавление к супьфопану менее вязких метипцеппозопьва и цеплозопьва (вязкость при 20 С добавок составпяет 1,67и 2,21 сП соответственно) приводит кдестабипизации его жесткой структуры,значитепьному снижению вязкости (см,табп. 2), точки ппавпения ( ( -10 С),упучшению усповий массообмена и соответственно повышению растворяющей способности и.При этом сепективность разделенияоказывается выше, чем при 100-12 ООС.Выделение ароматического концентрата из экстрактной фазы может быть осуществпено по схеме вторичной экстракции с испопьзованием н-парафинов в качестве реэкстрагента. При этом обязатепьное охлаждение растворителя не требуется, так как и экстракция, и реэкстракциаосуществппотся при одной и той же температуре,В табл. 3...

Номер патента: 804621

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Власенко, Грищенко, Коваленко, Кондратьев, Нестерчук, Рогозкин, Тарелкин, Якушкин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматическихуглеводородов, выделения, смесей, снеароматическими

...- 2-ного водного раствора моноэтаноламина при 100-150 ОС.Водный раствор стабилизатора препятствует разложению ДМА при высоких температурах и позволяет проводить процесс экстракции при 100150 С без снижения его селективности.П р и м е р 1. В обогреваемый 40аппарат с мешалкой загружают 100 гсырья, представляющего смесь 35толуола с 65 гептана, а также 200 гэкстрагента, состоящего из 80ДЭГ, 10 ДМА и 10 стабилизатора2-ного водного раствора.моноэтаноламина (ЭА)После перемешиванияпри 100 С в течение 10 мин и отстаивания в течение 30 мин получают209,8 г нижнего слоя и 81,2 г верхнего слоя, содержащих 74,1 и "24,9 вес.Ъ ароматических углеводородов соответственно,.Извлечение составляет 47 от потенциала. Коэффициент распределения и...

Номер патента: 818645

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Белов, Колесников, Лопатин

МПК: B01J 31/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...

Метки: алкилированиябензола, катализатор, пропиленом

...испытывают на каталитическую активность в реакции алкилирования бензола пропиленом, выход изопропилбензола (кумола) достигает 45 мас.%. П р и м е р. В автоклав загружают 8,7 г бензола, 0,87 г диметилдихлорсилана и 2,12 г пропилена. Создают в системе давление пропилена 5 атм. Автоклав помещают в электропечь и производят нагрев реакционной смеси до температуры 130 С, Реакцию алкилирования проводят в течение 1 ч. По окончании реакции автоклав охлаждают, реакционную массу выгружают и производят разгонку реакционной массы. Получено бензола 4,33 г, кумола 425,04 г, диизопропилбензола 1,386 г, триизопропилбензола 0,1176 г, диметилдихлорсиланаТемпература, С СвН, СзНв Катализатор Р, атм ПАВ кумол (полиалкилбензолы)...

Номер патента: 825467

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бадьина, Гохман, Маслянский, Рабинович, Сабылин, Селезнев, Харисов

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...на катализаторе.Отделение этих углеводородов отсырья позволяет снизить содержание кокса на катализаторе примерно на 25-40745относительных.Протекает почти полный гидрокрекинг парафиновых углеводородов Н-Си изо-С 9, Н-С 9 дажепри низких температурах процесса.Эффективность применения данногоизобретения иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1 Фракцию катализатариформинга, выкипающую в пределах105-)95 , нагревают до 180 С на рек" 55тификационной колонке эфФективностью10 теоретических тарелок при Флегмовом числе 2.П р и м е р 2 (для сравнения, без отделения кубовой части от сырья).Процесс проводят на сырье, состав ко-торого приведеч в примере 1, на свежей загрузке катализатора такого же состава, как и в примере 1 и при тех...

Номер патента: 826953

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Джианкарло

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: 826953

...и разделяют на две Фазы в емкости 13, ароматические углеводородывыводят через трубопровод 14. Вода, выделенная в донной. части разделительной емкости 13, рециркулируется частично .в жидком состоянии в колонну через трубопровод15, а частично в паровой Фазе в туже колонну через трубопровод 16. Растворитель выводят иэ колонны 11 через трубопровод 17 и после испарения воды в испарителе 18 и тепло- обмена в емкости 1 О подаются в колонну 2,Можно упростить технологическую схему, осуществляя все операции с помощью единственной экстракционной 45 перегонной колонны (Фиг. 2). В этом случае растворитель по трубопроводу 19 падают на несколько тарелок ниже верхней части колонны 20, исходное сырье по трубопроводу 21 вводят на 2/3 от нижней части и...

Номер патента: 827468

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Владимирова, Коржан, Лелянов, Резуненко, Татарко

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04

Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородовиз

...в следующем.Поглотительное масло бензине, нась 1- щенное бензольными углеводородами при контакте с коксовым газом, подвергают нагреву глухим паром в решоферах или в огневой трубчатой печи и далее подвергают дистилляции острым паром, выделяют при этом в виде днстиллята смесь беизольных углеводородов, вместе с частью воды и легких погонов поглотительного масла. Последнюю направляют на конденсацию в дефлегматор с получением одной фракции, выкипающей в пределах 80 - 270 С, Эту смесь подают на смешсние с оборотным поглотительным маслом бензине илн дебензине, так как оно имеет более высокую температуру, что способствует лучшему расслаиванию.После этого смесь далее подвергают отсто 1 о н разделению в сепараторах. Флегмовую воду передают...

Номер патента: 863582

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Авдеев, Зуев, Кузьменко, Напрасников, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: алкилбензолов, низших

...полиалкил в соотношени олаогламешеатом шение содержания вады в кубовомпродукте колонны эа счет увеличенияотбора паров требует дополнительныхэнергозатрат и малоэффективно, таккак большая часть отогнанной водывозвращается в колонну в виде ее раствора в бензоле, Расход хлористогоалюминия на 1 т алкилбензола по укаэанному способу 7,8-9,7 кг при селективности алкилирования по бензолу 91,6-92,9,Цель изобретения - уменьшениерасхода катализатора.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениянизших алкилбензолов, включающемуазеотропную осушку бензола и подачу 15азеотропа на конденсацию, с получением конденсата, который смешиваютс полиалкилбенэолами при весовомсоотношении полиалкилбензоловк конденсату 0,22-1,4:1 и...

Номер патента: 863584

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Былинкин, Вернов, Котов, Лиакумович, Меркурьев, Печуро, Тарасов, Торховский, Французов, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 5/393

Метки: ароматических, смеси, углеводородов

...-бутана и изопентана; разделения бутан-бутиленовой, иэопентан-изоамиленовой, изоамилен-иэопреновой смесейметодом экстрактивной ректификации.Все эти продукты представляют собойвесьма сложные многокомпонентные смеси углеводородов различного составаи строения, включая нормальные иизопарафины, линейные и циклическиеолефины и диолефины. До настоящеговремени нет простых и надежных методов их разделенияс целью извлеченияценных компонентов. В сняэи с этимуказанные отходы используют в качестве низкокачественного топлива, сжигают в специальных установках или открытым способом, а в ряде случаевподвергают захоронению. Уничтожениеотходов связано с дополнительнымизатратами и принодит к загрязнению окружающей среды, В связи с непрерывным...

Номер патента: 882979

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...

Номер патента: 799304

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Гохман, Маслянский, Рабинович, Селезнев, Трейгер

МПК: C07C 15/02, C07C 4/18

Метки: ароматических, углеводородов

...Ароматические углеводороды Са Этиленбензол КсилолыАроматические углеводороды Сю - Св МоОз 7,034,0 Н-морденит 70,0,6,6 А 1 юО, 2327,4 Условия опыта; температура ЬОО С, давление 35 ат, объемная скорость подачисырья 2 ч в , кратность циркуляции водородсодержащего газа 1200 нл/л жидкогосырья, отдувка, газа 200 нл/л жидкогосостава, сырья, Результаты опыта приведены в10 табл,1,33,1 Используютвес, %; катализатор Таблица . Выход продуктов, считая на смесь свежего сырья с рецпклом,вес, %.1142 10,0 9;5 ЗЗ,О 31,5 6,4 70 13,5 Пример 2. Используемое сырье: 70,5 вес. % смеси сырья из примера .1 и 29,5 вес.,оо толуола. Условия опыта такие же,Таблица 2 Выход, считая на свежее сгрье, вес. % ахроматические угле. водороды Сю - С 1 юбензол...