C07C 15/02 — моноциклические углеводороды
Способ получения высших алкилароматических углеводородов
Номер патента: 899517
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Григорьев, Иванова, Кудашев, Лабинцева, Минскер, Мустафина, Прокофьев, Сангалов, Толстиков, Ясман
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: алкилароматических, высших, углеводородов
...жидкие комплексыболее активны. Иэ расчета следует,что общий расход А 1 С 1 на образование алкилароматического продуктасоставляет 7,5-19 Ъ и включает расходкатализатора на стадии получения полибутена и алкилирования бензола полибутеном (0,5-11, согласно известному). Применение жидких комплексныхкатализаторов уменьшает общий расходА 1 С 1, который составляет 5-8. Преимущества и отличительные особенностиданного способа иллюстрируются примерами, приведенными ниже.П р и м е р 1. В реактор барботажного типа, снабженный термостатирующей рубашкой, термометром и обратнымхолодильником загружают 40 мл толуола, 0,5 мл жидкого комплекса А 1 С 1 40=579, й =1,15 кг/см ) и при (-45) С 4пропускают осушенный изобутилен в течение 10 мин при мольном...
Способ очистки масляных фракций нефти
Номер патента: 910730
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бабяк, Прокопец, Топильницкий
МПК: C07C 15/02, C10G 21/06
Метки: масляных, нефти, фракций
...отбира ют легкие углеводороды и растворительот масла.Результаты выделения толуола иселективной очистки масла диметилформамидом приведены в табл, 1.1 З Как видно из табл, 1, при 2003диметилформамида степень извлечениятолуола зависит от массового соотношения модельной смеси и маслянойфракции нефти и увеличивается с умень шением этого соотношения от 79,2 до89,3 мас. Ф, Одновременно увеличиваются концентрация толуола в экстракте от 56 до 72 и селективность от5,4 до 8,6.25 Аналогичная закономерность имеется и при 3003 диметилформамида насырье, но степень извлечения толуолана 2-33 выше, а концентрация толуолаи селективность составляют 56-703 щ и 5,2-8,2 соответственно.При 200 диметилформамида насырье выход рафинат а - масла...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 884262
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Гохман, Зеленцов, Рабинович, Селезнев, Чижов
МПК: C07C 15/02, C07C 4/18, C07C 7/04 ...
Метки: ароматических, углеводородов
...В качестве ароматизованного бензина используют бензин каталитического риформинга. От бензина риформинга на ректификационной колонке эффективностью 25 теор. тарелок отгоняют головную фракцию, выкипающую до 105 С. Вышекипящую фракцию 105 С - конец кипения (к,к.) используют для каталитической переработки. Состав исходного бензина риформинга, вес. %: неароматических 27; бензола 5,6; толуола 18,6; ароматических С 8 24,8; ароматических С, - С 24,0, Высококипящую фракцию бензина (состав дан ниже) пропускают с водородсодержащим газом через катализатор, содержащий 5% Мо 045% Н-морде- нита, 55% окиси алюминия при 475 С и давлении 35 атм. Объемная скорость подачи сырья 2 ч в , кратность циркуляции водородсодержащего газа 1600 нл/л сырья,...
Способ получения диэтилбензола
Номер патента: 925922
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Вещезеров, Галанов, Галанова, Николаева, Тараненко
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12
Метки: диэтилбензола
...комплекс синтезируют в условиях принепрореагировав- мера 1, Затем к комплексу добавляютгцентрированный 232 мл (201,5 г) этилбензола и 1,29 гвый остаток. Со- зз (0,0056 моль) треххлористой сурьмыола в катализате и проводят процесс диспропорционироатографе ХЛвания этилбензола. Количество ЯЬС 1лопроводности, 103 от веса загруженного А 1 С 1. СодерхроматограФе жание диэтилбензола в катализатенно-ионизационным 40 29,30 об.Ф, выход 54,23, а содержание И -изомера в диэтилбензоле12.9 г (0,096 моль) 27,90 об,З,растворяют в Из приведенных примеров 2, 3 и 4илбензола при 6 Ф С видно, что при меньшей и большей доько приемов 0,258 газ бавке треххлористой сурьмы, чемеремешивании в те,0-4,23 от веса загруженного хлорисмплекса 60 мл. За-...
Способ получения ароматических углеводородов с -с
Номер патента: 936803
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Виллем, Германн, Ламберт
МПК: C07C 15/02
Метки: ароматических, углеводородов
...получают.Полученный таким образом силикат как силикат 1, но исходным матерна" 4.имеет следующий химический состав: лом взята водная смесь, не содержа,86 Г(СНт) М О0,3 МауО 0,55 РО щая Ре(МО) и имеющая следующий х 0,45 А 1 О:32 ЯО 8 Й О. Ю молярный состав: МаО 4,5 ЦСН.) МЩЪСиликат 5. Этот силикат получают х 29,1 810. 430 НО. как силикат 1, но исходным материалом взята водная смесь, содержащая,; Полученные силикаты 1-6 имеют поА 1(МО) вместо Ре(МОз) и имеющая :. :рошковую дифракционную рентгенограмследующий. молярный состав: МаО.х . О му, как указано в табл. 2.- интенсивности самой сильной характеористики, обнаруженной в рентгенограмме, БР - резкий, БК - плечо; И 1, - нормальный; ВР - широкий; 9 - угол согласно закону Брэгга....
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 415964
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Грищенко, Нестерчук, Феофилов, Яблочкина, Якушкин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...сырье 20 35,0 17,6 ЦЭПМС 64,4 0,70 Тол уол.гептан 71,9 35,0 15,4 70,0 ЦЭПМС ЦЭПМС+5% НяОЦЭПМС То же 73,4 0,72 20,7 20 35,0 73,6 62,3 0,57 17,6 35,0- 15 717 67,5 0,65 21,0 35,0 71,8 ЦЭПМС -1- 15%этиленгликоля 20 59,6 0,47 12,85 65,0 23,2 20 фр. 62 - 105 63,95 ЦЭПМС+5% Н 20ДЭГ+7% Н,О О, 653 35,0 30,0 75,0 150 23,8 0,13 Толуол.гептан 30,0 19,8 74,2 Сульфолан -1- 1%НО 80 0,33 То же 35,0 12,5 83,7 49,0 50 0,35 Сульфолан гент превосходит по своим экстрагирующим свойствам лучший из существующих в настоящее время зарубежных экстрагентов - сульфолан. ЦЭПМС по степени извлечения в 3 раза превосходит ДЭГ, коэффициент распределения его в 1,5 - 2 раза выше сульфолана. П р и м е р 1. В аппарат с мешалкой загружают 15 г сырья-катализата...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 943217
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: C07C 1/20, C07C 15/02, C10G 3/00 ...
Метки: ароматических, углеводородов
...24; ксилоль: 36,1; С)+ 26,2.П р и м е р 3, Цеолитсодержащийкатализатор, содержащий 70 вес,цеолита состава 1,45 Ма О А 1 О210 510 и 30 вес. добавки по примеру 1 обрабатывают и испытывают какуказано в примере 1. Температурареакции 465 С, объемная скорость0,7 ч , Степень превращения 100, 50Выход алифатических углеводородов43,4 нес., ароматических улеводородов 56,6 вес Содержание ароматики, нес.; жидкая фракция 88,8;в том числе бензол 3,0; толуол 3,5;ксилолы 57,8; С 0+ 24,5. П р и м е р 9, Цеолитсодержаший катали затор, сост оящий из 70высо кокремнеэемистого цеолита состава 0,06 Ма О А 1 ОЭ 30 810 и 30 модифицирующей добавки состава Хсс, Оа, ЯЬ,с И 3.РО., обрабатывают и испытывают как указано н примере 1. П р и м е р 4, Цеолитсодержаий...
Катализатор для алкилирования бензола пропиленом
Номер патента: 957947
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Белов, Колесников, Лопатин
МПК: B01J 31/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...
Метки: алкилирования, бензола, катализатор, пропиленом
...углеводородов неизвестно.Предлагаемый катализатор обладает повышенной селективностью - выход полиалкилбензолов снижается до 3,4 мас.Ъ против 12,9 мас.В на известном катализаторе.Вкачестве катализатора для алки- " лирования бензола пройиленом применяют енилтрихлорсилан, выпускаемый промьвленностью. Фенилтрихлорсилан испытывают на каталитическую активность в реакции бензола пропиленом при 110- 130 оС. Катализатор вводят в реакционную смесь в количестве 10 мас.В,П р и м е р . В автоклав загружают, г: бензол 8,7; фенилтрихлорсилан 0,87 пропилеи 1,5, создавая начальное давление в автоклаве про957947 Выход продукта, мас.Ъ Параметры опыта Катализатор СЬНЬ 3 6опыта, ч Темпера- Рнач. фтура,оС атм Кумол Полиалкилбен" зол 3:1 28,7 130 2,5 3,4 СЬ Н...
Способ получения алкилароматических соединений
Номер патента: 958404
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Аронович, Барышников, Вернов, Зуев, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Матросов, Сафронова, Усов, Уткин, Черкасов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: алкилароматических, соединений
...алкилирования определяется температурой кипения в процессе ректификации - при алкилировании бензола температура алкилированин около 81 С, при алкилированиитолуола 112 С,При ректификации в верхней частиколонны концентрируется легкокипящий 65 ароматический углеводород - бензолили 1 олуол. При подаче алкилируюцегоагента в среднюю часть колонны, обогащенную ароматическим углеводородом,происходит алкилирование в избыткеароматического углеводорода, что приводит к преимуцественному образованию моноалкилароматического углеводорода и незначительному выходу полиалкилбензолов. Моноалкилароматические углеводороды являются более высококипящими веществами, чем соответствуюцие ароматические углеводороды,поэтому они эа счет ректификации выводятся из...
Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 960149
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов
...толуола и 65 мас.Ъ гептана.Процесс осуществляют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равной 150 мас,Ъ. 20Смесь бинарного растворителя с сырьем термостатируют в течение,.20 мин, а затем мешалкой с электро-, приводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее прородят отста;р 5 ивание до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината . из экстрактной и рафинатной фаз осуществляют общеизвестными методамиоСодержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворителя используют смесь,...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 960150
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Грушова, Капоровский, Щербина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.П р и м е р 2. Сырье и условия 20 экстракции аналогичны примеру 1. Бинарный селективный растворитель состоит из 80 мас.Ъ ИЦЭЭГ и 20 мас.Ъ -бутиролактона.П р и м е р 3. Сырье и условия 25 экстракции аналогичны примеру 1. Растворитель содержит 50 мас.% МЦЭЭГ и 50 мас.Ъ-бутиролактона.П р и м е р 4. Сырье, селективный растворитель, температура про- З 0 цесса аналогичны описанным в примере 3. Кратность растворителя к сы рью составляет 180 мас.%.П р и м е р 5, Кратность растворителя к сырью 200 мас.В, темпера- Зу тура экстракции 35 С, бинарный растоворитель состоит из 85 мас.% МЦЭЭГ и 15 мас.Ъ 7-бутиролактона. Сырье катализат 1 иформинга (Фр 62-105) содержащий 33,5 мас.В ароматических...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 973016
Опубликовано: 07.11.1982
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...для использования, фф как указано выше, в целях изменения содержания воды в кубе экстрактора 8 для экстракции жидкости жидкостью и в колонне 13 экстрактивной ректификации,Вакуум в сепараторе 17 и конденсаторе 16 поддерживают с помощьюэжектора 38,Глубина вакуума тесно связана снеобходимостью достижения полнотыконденсации (за исключением неконденсирующихся компонентов) потока37, что позволяет исключить возможность потерь ароматических углеводородов. Изоэнтальпийное расширениерастворителя в нижней части отпарнойколонны проводят для обеспечения возможности полуцения следующих преимуществ предлагаемого способа.Остаточное содержание ароматических углеводородов в потоке 35 значительно превышает их остаточное содержание в потоке 3, Это...
Способ получения мезитилена
Номер патента: 977445
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Гапотченко, Коляндр, Коробчанский, Курохта, Привалов, Шустиков
МПК: C07C 15/02, C07C 4/16, C07C 7/04 ...
Метки: мезитилена
...обычной ректификации на 50-титарельчатой колонне с отбором головной 5фракции, содержащей легкокипяшие компонен.ты, йепосредственно мезитилена и остатка,представляющего собой смесь высококипяших 4продуктов. В результате получают мезитилен,99,6 - 99,8%-ной чистоты с выходом от ресурсов мезитилена в исходной мезитиленовойфракции, равным 81-83%,Способ позволяет избирательно воздействовать на содержащиеся во фракции компоненты,используя изх различную термическую устойчи.вость и скорость разложения,в результате чегодостигается практически полное расщеплениепримесей (этилтолуолов и насыщенных углеводородов) при незначительной потере мезитилена.При расщеплении указанных соединений образуется смесь веществ (толуол, ксилолы и др),температуры...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 979308
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.Выделение. экстракта и рафината. из экстрактной и рафинатной Фаз соотвесттвенно осуществляют общеизвестными методами.Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.В таблице приведены результаты экстрации ароматических углеводородных смесей растворителем МЦЭГ + ТГФС (примеры 1-5),Для сопоставления свойств предлагаемого и известных растворителей приведены данные по экстракции одного и того же сырья смесями предлагаемого растворителя (примеры 1-5) и известных: смесью сульфолана с М-метилкапролактамом (пример 7), смесью цианэтилированного тетрагидрофурфурилового спирта с сульфоланом (пример 8) и смесью...
Способ получения алкилпроизводных ароматических углеводородов
Номер патента: 988800
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Долидзе, Егоричева, Лиакумович, Мичуров, Попов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/70
Метки: алкилпроизводных, ароматических, углеводородов
...0,25 мм, 15 мл осушенного сульфолана и 35 мл (30,8 г). бензола.Через суспензию барботируют пропилеи соскоростью 12 г/ч под давлением 4 ат, в те, чение 1 ч,. Мольное соотношение бензол:пропилеи в жидкости устанавливается 20:1. Время контакта пропилена с бензолом в среднем около 2,2 с, Реактор охлаждают докомнатной температуры, Собирают верхний утлеводородный слой, Растворенный в сульфолане бензол и продукты его алкилированияэкстрагируют 25 мл гексана, Экстракт объединяют с верхним слоем. В реактор снова заливают 35 мл бензола и проводят алкилирование, как указано выше. Эти операции повторяют еще 68 раз, Объединенную смесь продуктов и экстрактов подвергают разгонке. Кромегексана и сульфолана получают 1401 г непрореагировавшего бензола;...
Катализатор для алкилирования бензола пропиленом
Номер патента: 1001994
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Белов, Колесников, Лопатин, Малютин
МПК: B01J 31/02, C07C 15/02, C07C 2/66 ...
Метки: алкилирования, бензола, катализатор, пропиленом
...используется в производстве различных крамнийорганичес. ких пластиков и лаков 4).Применение метилтрихлорсилана в качестве катализатора превращения углеводородов неизвестно.Катаазатор согласно изобретению обладает повьппенной активностью - выход нзопропилбензола возрастает прн 110 С до 28,2 мвс,% против 16,9 мвс.% и при 90 С до 29,9 мас.% против 1,6 %,З 1001994 4Метилтрихлорсилан испытывают на ката- бензола 5,6 г, кумола 2,6 г, полиалкиллитическую активность в реакции алкили- бензолов 1,3 г, метилтрихлорсиланарования бензола пропиленом при 90-11 дС. 0,8 г. Производят также хроматографиП р и м е р, В автоклав загружают ческий анализ алкилата, Результаты8,7 г бензола, 087 г метилтрихлорси проведенных исследований представленылана и...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1002281
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Никитин, Русаков, Свинухов, Федоров, Шакун
МПК: C07C 15/02, C07C 4/04, C07C 4/18 ...
Метки: ароматических, углеводородов
...ректификацню ведут в присутствии ацетона в колонне эффективностью в. 60 теоретических, тарелок. Условия ректификации - отношение ацетон: сырье 1 ф 1, отношение орошение: сырье 2;1, избыточное давление 3 кгс/см , температура верха колонны 100 фС и температура низа колонны 170 С, Днстиллят отмывают и получают 5,5 масс % на исходное сьгрье неароматического концентрата состава, масс: %:Неароматических, С-С 99,65Бензол 0,25Толу ол 0,1С нижней части колонны отбирают ароматический концентрат состава, масс%:Неароматических, С. -С 0,80Тиофен и его производные 0,50Бензол 3,10Толуол 71,0Ароматических, С, 23,0В ТеЧеЭтилбензолАроматических, Се7 100228который направляют в реактор проточного типа, загруженный 100 мл катализатора состава,...
Экстрагент ароматических углеводородов
Номер патента: 1004329
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Багаев, Веснин, Долинская, Щербина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, углеводородов, экстрагент
...Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают втечение. 30 мин при 30 С. Далее прово-З 5дят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксрактной фаз, послечего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст вии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой(300 мас. воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (и) промывных вод, равного 451,3333, Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар"ки 4 А. Содержание ароматических угле"водородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты...
Способ получения высших алкилароматических углеводородов
Номер патента: 1006422
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Ахмедов, Керимов, Самедова, Ханметов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: алкилароматических, высших, углеводородов
...А 1 ХЗ (Х-хлор или бром) . .При проведении процесса в присутствии 10 г хлористого алюминия, 1,4 г триэтилапюминия и 1,9 г четыреххлористого титана при давлении этилена 3 атм иэ 500 мл бензола получают 495 г продукта, состоящего иэ 32 г: (С 2), 14 о (Сд-С(,) ю 444 (С,-С 1) и 103 остатка, который состоит иэ алкилароматицеского углеводорода с боковой цепью больше чем С и твердого полимера3 .В этом способе также низкая селективность по высшим алкилароматическим углеводородам (не более 443); присутствие же твердого полимера в продуктах реакции затрудняет технологическое оформление процесса.Цель изобретения - повышение селективности и упрощения процесса,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения алкилароматических...
Способ выделения бензольных углеводородов из коксового газа
Номер патента: 1043139
Опубликовано: 23.09.1983
МПК: C07C 15/02, C07C 7/11, C07C 7/20 ...
Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов
...избыточное давление.Снижение температуры отгона до 100 Си ниже при атмосферном давлении1043139 а б л и Состав наглотительногомасла, мас.В Оборотное без присадки 71 402 ."5;40У . 55,8 39 3 Оборотное с присадкойВНИИ НП5 б, 3 81,68,8 212,8 17 222.; 386192.-.;.Э,6.0, 162;",.;.334,6 204,9 164 1,6 62 0,0 4,3 196,9 0 41 51,5 204,8 Среднее,02 1,92 1,91 приведет к значительному перерасхо-" ,ду водяного пара.Целью изобретения является сни-", жение шламообразования при прове денни процесса в интервале темпера тур 20-1400 С). 5Поставленная цель достигается способом выделения бенэольных углЕ" водородов иэ коксового газа путем пропускания коксового газа через соляровое масло, содержащее в .ка- " 10 честве антиокислительной присадки 0,01-0,1...
Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1049462
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Грушова, Капоровский, Карт, Щербина
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, моноциклических, неароматическими, смесей, углеводородов
...3 1.Однако при экстракции углеводороднойсмеси, состоящей из 35. мас. % толуолаи 65 мас. % гептана, по известному способу при 30 С и кратности экстрагентаок сырью равной 100% показатель селективности р невысокий и не превышает12,2,Целью изобретения является повышение селективности процесса. 40Поставленная цель достигается тем,что согласно способу выделения моноциклических ароматических углеводородов из 62их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным раство-,рителем, содержащим, мас. %:Й -Метилкапролактам ( И 1 КЛ) 15-40Ди-( р -диан)-этиловый эфир 60-85П р и м е р 1. Оиостадийной экстракоции при 30 С и кратности биэкстрагентак сырью равной 100 мас. % подвергаютуглеводородную смесь, состоящую из35 мас. %...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1074850
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...136-142 130 Температураниза, С 140-150 180-200 Введение нефтяных сульфонов существенно изменяет парожидкостноеравновесие в системах ароматическийуглеводород - алкан, Вследствиеспецифического взаимодействия нефтяных сульфонов с ароматическимиуглеводородами, их содержание в жидкой фазе значительно повышается(табл. 1).В соответствии с предлагаемымспособом сырье, содержащее ароматические углеводороды - толуол, ксилолы, этилбензол, подвергают экстрактивной ректификации в присутствии в. качестве экстрагента нефтяных сульфонов со средней молекулярной массой 240-300 при весовом соотношении сырья к сульфонам 1:(1-2,5), Сульфоны подают на 3-4-ю тарелкуректификационной колонки с температурой 60 ОС.Целевые ароматические углеводороды отгоняют от...
Способ выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бензола олефинами
Номер патента: 1076425
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Бикбулатов, Елхова, Карасев, Ламбрев, Пестриков, Степаненко, Тюрин, Шабанов, Эйгин
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68
Метки: алкилирования, алюминия, бензола, выделения, массы, олефинами, реакционной, хлористого
...и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами. Степень очистки реакционной массы 95-98 33.Недостатком указанного способа является недостаточно высокая степень выделения хлористого алюминия из реакционной массы (95-98) .Цель изобретения - повышение степени выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бенэола олефинами.Поставленная цель достигается способом выделения хлористого алюминия из реакционной массы алкилирования бензола олефинами путем обработки реакционной массы водным раствором хлористого алюминия, содержащим 200-300 г/л хлористого алюминия, с получением водного слоя, содержащего хлористый алюминий, и органического слоя - продукта алкилирования бензола олефинами, который доочищают при...
Способ получения диэтилбензола
Номер патента: 1077873
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Иванов, Лобкина, Маркосова, Онищук, Орлов, Рейтман, Щукин
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12
Метки: диэтилбензола
...- упрощение процесса, увеличение съема целевогопродукта с единицы реакционного обье ма, сокращение количества побочныхпродуктов и снижение расхода хлористого алюминия.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиэтилбензола путем диспропорционирования этилбензола при повышеннойтемпературе в присутствии каталитического комплекса на основе этилбенэола и хлористого. алюминия, процесспроводят в режиме вытеснения приконцентрации каталитического комплекса на основе ЛСС 0 и этилбензола0,05-1,25 мас. в расчете на хлористый алюминий, температуре 100-180 Си времени контакта 0,5-30 мин.Исходный этилбензол желательнопредварительно осушить до влажности0,0010-0,0020 мас., но можно применять его и не осушенным,Применение...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1091850
Опубликовано: 07.05.1984
МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C10G 45/68 ...
Метки: ароматических, углеводородов
...фракции с точкой ки пения бензина. Предпочтительно использовать продукт Риформинга нафты в присутствии платиновых катализаторов в таких условиях, чтобы С 5 -фракция пРодукта риформинга имела октановое число (по исследовательскому методу) без добавки антидетонационного алкилсвйнца, превышающее 90. Кроме того, подходящее сырье получают также паровым крекингам нафт и легких углеводородов в жестких условиях с образованием олефинов. Жидкие продукты такого термического крекинга в жестких условиях можно частично гидрировать для удаления диолефинов перед фракционированием с целью получения исходного сырья для осуществления предлагаемого способа.Аналогично, обработка в жестких условиях легких олефинов и парафинов в присутствии катализаторов,...
Способ получения диэтилбензола
Номер патента: 1135738
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Бинеева, Заржецкая, Иванов, Козлов, Лобкина, Маркосова, Рейтман, Щукин
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/04 ...
Метки: диэтилбензола
...в дистиллятесмеси бензола и непрореагировавшегоэтилбензола, которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой вдистилляте отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1 - 5 мас.7 этилбензола, и в кубовом продукте - осушенный этилбензол, подаваемый на стадиюдиспропорционирования,В предлагаемом способе, в отличиеот известных, вводится новая последовательность операций, включающаявыделение смеси бензола (продуктареакции) и непрореагировавшего этилбензола, смешение ее с исходнымэтилбензолом и последующую осушкуэтилбензола путем отгонки бензолавместе с водой.Снижение содержания этилбензолаво влажном бензоле нияе О,1 мас.7приводит к возрастанию остаточнойвлажности в осушенном...
Способ получения 1, 2, 4, 5-тетраметилбензола
Номер патента: 427594
Опубликовано: 23.02.1985
МПК: C07C 15/02, C07C 6/12
Метки: 5-тетраметилбензола
...схеме над алюмоплатиновым катализатором АП,используя в качестве сырья моноциклические ароматические углеводороды 35С 9-С, вьделенные из смеси алкилароматических углеводородов, содержащихся в автокомноненте каталитическогокрекинга второй ступени, в нафтекаталитического крекинга, в узких фрак- Злциях 170 С-КК,. 150 С-КК, 105"140 С,вьделенных из каталиэата процессаплатформинга, или широкой бензиновойфракции,В предлагаемом способе наряду среакцией внутримолекулярного диспропорционирования происходит межмолекулярное перераспределение метильныхгрупп.Иэ полученного катализата ректификацией выделяют фракцию 180-205 С,иэ которой вымораживают дурол при(-40) - (-50) С и перекристаллизовывают его иэ спирта. Выход дурола 10163...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1147246
Опубликовано: 23.03.1985
Автор: Джон
МПК: C07C 15/02, C10G 45/68
Метки: ароматических, углеводородов
...добавляют к смеси, находящейся в колбе, в течение 1 ч. Во время этого добавления .температуру 46 4При этом в качестве источникаионов галлия можно использовать водные растворы его солей, напримернитрата, хлорида или сульфата галлия. Такие катализаторы могутбытьполучены обычными ионообменнымиспособами. После окончания процесса ионообмена полученные катализаторы высушивают. Так, например, дляполучения катализатора водный раствор соединения галлия, напримернитрата галлия, приводят в контактс алюмосиликатом при температуре окружающей среды или при повышеннойтемпературе, например при температуре кипения. После окончания процесса ионообмена алюмосиликат отделяютдекантацией с последующей фильтрацией, несколько раз промывают деионизованной...
Способ получения алкилбензолов
Номер патента: 1155577
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Авластимов, Алиев, Гершенович, Кац, Садыхов, Юрьев
МПК: C07C 15/02, C07C 2/86, C07C 7/11 ...
Метки: алкилбензолов
...комплекса ведут иэ металлического алюминия, хлористого водорода и толуола, в результате. 5 образуется двухфазная система, в которой. верхний слой - толуол, а нижний - комплекс, содержащий вначале 51 мас.А 1 С 1 а затем по мере насыщения толуолом и бензолом - 32 мас, . 1 О АВОСЮ , который и подается на стадию алкилирования.Для предотвращения попадания толуола на стадию алкилирования необходимо поддерживать постоянный уро вень комплекса в реакторе.Возможный механизм улавливания бензола может быть следующий: бензол из абгазов растворяется в толуоле, который частично переходит в комплекС 20 (поэтому снижается содержание АЯ СВ с 51 до 32 мас. ). Комплекс включает бензол, поскольку при разложении его водой в органической фазе в...
Экстрагент для выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 1161505
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент
...63,5.Состав пара, Х П р и м е р 2. Смесь углеводородов, состоящую из 32,42 г бензола и 25,8 г гексаиа, подвергают зкстрактивной. ректификации в присутствии экстрагента, который содержит ЗОХ35 ДИФА и 7 ОХ НСО. После достижения равновесия отбираот пробы жндкости и пара, определяют их состав и рассчитывают коэффициент обогащения по бензолу КА м 1,75. Бензол Гексан Состав жидкости, Х 56,6 43,8 ф 1 Состав пара, Х 32,4П р и м е р 3,. Смесь углеводородов, состоящую из 32,72 г бензола ф .и 25,26 г гексана, нодвергаот экстр-активной ректификации в присутствии экстрагента, содержащего 25 мас.Х ДИФА и 75 мас,й НСО. После достижения равновесия отбирают пробы жидкости и зэ пара, определяют их состав и рассчи-тывают коэффициент обогащения по бенэолу...