C07C 15/02 — моноциклические углеводороды

Номер патента: 1161507

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Алексеев, Двинин, Никитин, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...состава, мас.ХТрехокись молибдена 5,0Окись бора 25,0Морденит вНС-форме 40,0Окись алюминия Остальное Процесс ведут при температуре 482 С,о давления 33 кг/см, молярном соотношении водорода и сЫрья 6,4: 1 и объемной скорости подачи сырья 3,8 ч Полученный продукт направляют на ректификацию, где получают бенэол с температурой кристаллизации +5,5 С, а толуол и ксилолы чистотой 99,7 и 99,8 вес,З соответственно.П р и м е р 2, Исходное сырье,состав которого приведен в примере 1,направляют на азеотропную ректификацию в колонну эффективностью в50 теоретических тарелок. Азеотропную ректификацию ведут при соотношении ацетона и сырья 0,5: 1, соотношении орошения и сырья 1: 1, избыточном давлении 1,5 кг/см темперао1туре верха колонны 90 С и...

Номер патента: 1162779

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Свинухов, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...С-СчБензол ТолуолЙ.ароматическихуглеводородов СВ 8.7в том числе С 8,1 который направляют в реактор проточного типа, заполненный 100 см катализатора состава, мас.7.: В качестве связующего используют смесь окиси бора и окиси алюминия при массовом соотношении 1:7,6. Условия гидрообработки - температура 450 С, давление 33 кгс/см , моляро гное отношение водород:сырье 6:1 иП р и м е р 2. Способ осуществляют по примеру 1 с той разницей, чтогидрообработку ведут в присутствиикатализатора состава, мас,%: Трехокись вольфрама 1215Цеолит типа ЕЬМс силикатныммодулем 45 вН й а-форме состепенью обменаионов водородана ионыМа 10% 75Связующее Остальное при 350 С, давлении 50 кгс/смОд 5 молярном отношении водород:сырье 6:1 и объемной...

Номер патента: 1188159

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Демидов, Коваль, Курина, Рябов

МПК: C07C 1/20, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...соотношениякислорода воздуха к метанолу ниже2,08:1 не дает большого выхода ароматических углеводородов, а увеличение объемного соотношения кислородвоздуха -метанол выше 70,8;1 не приводит к приросту в селективности образования ароматических углеводородов. Примеры Выход жидких Выход газообразных углеводородов, углеводородов, мас,% мас.% 74 в т.ч.бенэол 2,5толуол 16,0ксилолы 32,0этилтолуолы 15,5этилбензол 8,0 43 57 82 в т,ч, бензол 0,5 толуол 16,0 63 1 1188Изобретение относится к получениюароматических углеводородов из метанола и может найти применение в нефтехимической промышленности,Цель изобретения - увеличение вы"хода целевого продукта путем повышения селективности превращения метанола в ароматические углеводороды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 1198052

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Джемилев, Рутман, Селимов, Хафизов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/48

Метки: 5-триалкил, бензолов, фенил

...тем, что используют катализатор, содержащий бис(этилгексаноат) кобальта и триизобутилалюминий-(1,4-диоксан) или трииэобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия, равном 1:2.. получения разнообразных 1,3,5-триалкил(Фенил)-бенэолов, которые находят широкое применение в народномхозяйстве в качестве растворителейлаков, красок, клеев, добавок к различным топливам в органическом синтезе,Целью изобретения является повыше Оние седективности процесса путем снижения образования побочных полимерных и олигомерных продуктов,Общая методика приготовления катализатора и циклотримериэации алкилацетиленов,Приготовление катализатора.К раствору 3 моль бис(2-этил/гексаноат) кобальта в 1 мл толуолаопод оргоном при 0 С медленно прили...

Номер патента: 1245564

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Ахмедов, Самедова, Ханметов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: бутилбензола, вторичного

...(10,1%). Производительность н этом цикле составляет 575,1 гвторичного бутилбензола наг титана. Выход целевого продукта на прореагировавший этилен 62,8%,Аналогичным образом в присут -ствии данного образца катализаторапроводят 20 опытов с общей продолжит пьностью работы катализатора80 ч, Селективность образования вторичного бутилбензола 60,8-70,3 мас,%.П р и м е р 4. 8,04 г комплексаА 1,0, Т 1 С 1 (в качестве оксиднойосновы используют -А 1,0 насыпнаяплотность 0,67 г 1 см, уд. поверхность 175 м /г, ш =. 2,76), содержащего 0,1632 г титана, что составляет 2,03 мас.%, в атмосфере сухогоазота помещают в сетчатый металли:,еский цилиндр, установленный н автоклаве объемом 200 мп, снабженномрубашкой для термостатиронания. Вавтоклав...

Номер патента: 1268556

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Долинская, Щербина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/08

Метки: ароматических, выделения, углеводородов, экстрагент

...бензол 36,1; н-гексан 63,9, К = 1,66.Экстрагируюцие свойства селектив ных растворителей (при объемном отношении растворителя и сырья 1: 1), представленные в табл.1.Исходя из данных, представленных в табл. 1, выбирают лучшее сочетание 10 компонентов в смешанном экстрагенте 50 мас.% ОМДО и 50 мас. . ТМС.Проводят сопоставительные исследо вания с указанным биэкстрагентомП р и м е р 9, В куб насадочной 15 ректификационной колонки эффективностью 20 т,т. загружают 40 г смеси н-гексан - бензол, содержащей 59 мас.% (23,6 г) бензола и 41 мас.7. (16,4 г) н-гексана, После выхода 20 колонки на режим (температура верха 78 С, низа 90 С соответствует температуре кипения сырьевой смеси, давление атмосферное, флегмовое число 10-15) в верхнюю часть...

Номер патента: 1279983

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Гагаринова, Громов, Чечель

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11, C07C 7/20 ...

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...бензолом и взвешиваютВ табл. 1 представлены результатыисследований в зависимости от составасолярового масла (беэ присадок, с активатором, присадками и активатором)и температуры в интервале 20-140 С.Из приведенных данных в табл, 1следует, что активатор ПМСЯ термостоек, в пределах температур 20-140 Спроявляет относительно небольшую активность по подавлению шламообразования (снижает его в 1, 15-1, 17 раза приконцентрациях 0,01-0, 10 мас.7), однако в его присутствии значительно усиливается эффект подавления процессовшламообразования присадками ВНИИНП 354, ВНИИНП, Дфи ионолом,В табл. 2 сведены сравнительныеданные по шламообразованию в известном и предлагаемом способах.По данным сравнительной табл. 2 вприсутствии активатора ПМСЯ...

Номер патента: 753059

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...Первый поток - головная фракция 60-105 С, выделенная ректификацией из катализата риформинга широкой бен 1 зиновой фракции 60-180 С состава, приВеденного В примере 1, и ВТОРОЙ 45 поток - бензольная головка, выделенная при ректификации катализата гидрокрекинга - гидродеалкилирования , состава, приведенного в примере 1.Экстракцию осуществляют в услови ях, приведенных в примере 1, эа исключением того, что подачу головной фракции 60-105 С производят в середину экстракционной колонны, а подачу бензольной головки - в низ экстракционной колонны совместно с рисайклом.Соотношение растворитель::сырье 4;1 9 4Соотношение сырье 2-гопотока:рисайклИзвлечение бензола составляетРасход пара на регенерацию снижается на 30%,П р и м е р 3 (для сравнения)....

Номер патента: 1416482

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Агабалян, Карамов, Лимова, Хаджиев

МПК: B01J 29/46, C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...мас,7, выход ароматических углеводородов 30,6 мас.7,П р и м е р 6, В исходный цеолитпо гримеру 1 вводят промотирующуюдобавку в количестве 20 мас,7 сульФида никеля в расчете на металл, Передподачей этана температуру в реакторегьоднимают до 625 С,Конверсия493 мас.7., выход ароматических углеводородов 22,1 мас.7,П р и м е р 7. В исходный цеолитпо примеру 1 вводят промотирующую,цобавку в количестве 23 мас,7 сульфида никеля в расчете на металл и далее обрабатывают и испытывают каталиэатср аналогично примеру 1, Конверсия46,7 мас.%, выход ароматических углеводородов 18,9 мас,%.П р и м е р 8. В исходный цеолитпо примеру 1 вводят промотирующуюдобавку в количестве 1 мас,% сульФида никеля в расчете на металл. Передподачей этана температуру в...

Номер патента: 1426965

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Дорогочинский, Мегедь, Овчаров, Проскурнин

МПК: C01B 3/26, C07C 15/02, C07C 2/76 ...

Метки: ароматических, водорода, совместного, углеводородов

...обработка пропаном проводилась в течение О ч. Выход ароматических углеводородов составил 43,3 мас.Я на пропущенный пропан при селективности ароматизации 44,6 мас,Я выход водорода был равен 6,0 мас,Я при селективности 6,2 мас.о. Содержание водорода в газообразных продуктах реакции составило 57,8 об.Я. При увеличении температуры до 650 С выход водорода возрос до 6,9 мас. О/, содержание его в газообразных продуктах реакции достигло 59,3 об,Я (пример 7). Однако выход ароматических углеводородов снизился до 38,7 мас.о, а выход кокса возрос до 7,1 мас.Я. При увеличении температуры до 700 С (пример 18) было получено 6,1 мас,Я, кокса на пропущенный пропан, что вело к быстрой потере каталитической. активности цеолита.Примеры 20 - 22...

Номер патента: 1426966

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Брагин, Васина, Исаев, Нефедов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/84

Метки: алкилароматических, углеводородов

...фракцию 0,5 - 1,0 мм. Получают катализатор состава, мас,%: Р 1 0,5 цеолит 99,5. Перед опытами катализатор активируют в токе воздуха при 520 С в течение 5 ч,Пример 2. Во вращающийся стальной автоклав емкостью 0,25 л загружают 1 0 г описанного в примере 1 катализатора и 10 мл бецзола. Систему продувают пропаном и устанавливают начальное давление, равное 12 атм. Затем в систему подают азот до обгцего давления 40 атм. Автоклав приводят во вращение и постепенно повышают температуру в зоне реакции до 200 - 220 С и выдерживают в этих условиях 2 - 2,5 ч. Затем температуру реакции быстро повышают до 490 С и при этой температуре выдерживают автоклав еще в течение 3 ч. Г 1 о охлаждении автоклав разгружают: газообразные продукты реакции...

Номер патента: 1479449

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Кочаров, Лобкина, Маркосова, Рейтман, Филиппов, Филиппова, Эфендиева

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: цимола

...и реагентов, а также величина съема товарного цимолас единицы реакционного объема приводятся в табл.б.Уменьшение доли катализатора,подаваемого с сырьем, ниже 25приведетк неполной конверсии пропилена, аследовательно, к увеличению расходасырья и уменьшению съема целевогопродукта. К этому же эффекту приведет снижение общего времени контактирования менее 10 мин, что приводитпомимо этого, к неблагоприятномуизомерному составу,Уменьшение интервала дополнительной подачи комплекса менее 5 мин приобщем времени контакта свыше 30 минприведет к необходимости резкого увеличения количества точек внодл комплекса, что повлечет конструкционнотехиические трудности.Увеличение общего колицествл ис- пользуемого катализлторл св:пце20 Таблнпа 1 Раскоп...

Номер патента: 1523052

Опубликовано: 15.11.1989

Автор: Поль

МПК: C07C 15/02, C07C 7/04, C07C 7/09 ...

Метки: дегидроциклодимеризации, парофазной, продуктов, разделения, реакции, углеводородов

...второго суммарного кубового продукта по линии 45. Второйсуммарный кубовый продукт разделяютна поток целевого продукта, удаляемого по линии 46 и рециркуляционныйпоток, по линии 14 поступающий в ад"сорбционную колонну 13 в виде потокаобедненной поглотительиой жидкости. Схема, представленная на чертеже, упрощена, так как на ней не поКазаны некоторые теплообменники, системы технологического контроля, насосы и системы отбора верхних Фракций рек" тиикационных колонн и испарители и т.п.Для простоты теплообмен, схема которого пеказана на чертеже, сведен к минимуму. Выбор средств теплообмена, используемыхдля достижения необходимой степени обогрева и охлаждения в различных точках схемы зависит от того, как они используются. Например в...

Номер патента: 1558887

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Иванов, Калинова, Козлов, Лобкина, Рейтман, Сосновская, Чернецов, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, диэтилбензола

...120 С вТЧ 115 С; в Ч 110 С; (понижениена 5 С)П р и м е р 4. Процесс осуществляется аналогично описанному в примере 1, только к трехсекционном реакторе с различным реакционным объемомсекций и с плавным понижением температуры в каждой секции, а именно:секция 1 - время контакта 1 мин, темапература на входе 130 С; на выходе110 С (понижение 20"С); секция 11 -время контакта 2 мин, температура навходе 110 С, на выходе 90 С (понижение 20 С); секция 111 - время контакота 15 мин, температура на входе 90 С,на выходе 40 С (понижение 50 С).П р и м е р 5. Процесс осуществ.ляется аналогично примеру 3, толькопонижение температуры от первой ковторой секции и от второй к третьейсекции составляет 3 С,П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру...

Номер патента: 1567562

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Агабалян, Куличенко, Хаджиев

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

...подготовки к контактироваиию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 60 ч (таблица).П р и м е р 8. Условия приготовления катализатора, последовательность его подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1, Объемная скорость подачи этана 300 ч 1 (таблица).П р и м е р 9. Условия приготов- ления катализатора, последовательность подготовки к контактированию аналогичны условиям примера 1. Объемная скорость подачи этана 350 ч (таблица).П р и м е р 10, Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны условиям примера . Соотношение кислорода и гелия в смеси 2:1 (табпица).П р и м е р 11. Условия приготовления катализатора и условия контактирования аналогичны примеру 1. Соотношение...

Номер патента: 1410334

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Воронин, Лагутина, Пирогова, Попова

МПК: B01J 23/16, B01J 23/44, C07C 15/02 ...

Метки: дегидрирования, дегидроциклизации, катализатор, углеводородов

...бенэол и водород, выход бензола в,зависимости от температуры на 1 г катализатора составляет 54,3 - 1003. Результаты представлены в таблице.Ъ 2 Тс-РМНО 1 0,2О, Э ТсР 6/Тавот О, О,В примерах 2-18 даны характеристики катализаторов, содержащих палладийи технеций в различных пределах,Приготовление катализаторов и исследование их каталитической активностиосуществляют по методике, приведенной.в примере 1,В примерах 19-22 таблицы прйведеныхарактеристики катализаторов, содержаших палладий и технеций ниже и вышепредлагаемых пределов, и выход продуктов превращений углеводородов. Иэданных таблицы видно, что при содержании технеция ниже 0,05 мас.4 и палладия ниже 0,1 мас,Й активность и селективность катализаторов резко падает,а при содержании...

Номер патента: 1599420

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Новоселов, Сидоров

МПК: C07C 15/02, C10G 17/02

Метки: бензольных, выделения, газа, используемого, коксового, масла, поглотительного, процессе, регенерации, углеводородов

...взятой для обра.ботки, может быть различньм, в зависимости от необходимой полноты отделения полимеров и технологии обработки. Выделение полимеров достигается при добавке кислоты в количестве 0,1 - 0,3 мас.% и более. При этомэффект осаждения полимеров наблюдается при использовании о-фосфорнойкислоты различной концентрации.о-Фосфорная кислота в данных условиях практически не изменяет хроматографически проявляемый компонентный состав поглотительного масла, за исключением оснований(табл, 1), Характерно, что о-фосфорная кислота не вызывает в данныхусловиях полимеризации и удалениянепредельных соединений. Доказательством тому является неизменнаяконцентрация индена в процессе обработки. Не изменяется также концентрация непредельных...

Номер патента: 1616883

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бадьина, Воробьев

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов, экстрагент

...температурав кубе колонны 155 С, температурайразложения 170 С, рН растворителя7,0 (не снижается)кислот и смол врастворителе нет.Получают 41,5 кг экстракта, содержащего 99,857 ароматических углеводородов С-С 8. Общее количество извлеченных ароматических углеводородов 99,2 мас.%.П р и м е р 5. 100 кг катализатариформинга составапо примеру 1разделяют в условиях примера 2, ноэкстрагент содержит 49,0 мас,7. И-МПи 4,0 мас.7. ТЭГ и 2 мас.% воды.При отгонке экстракта температурав кубе колонны 165 ОС. Температура начала разложения 185 ОС и рН экстрагента 7,5 кислот и смол нет,Получают 41,5 кг экстракта, со"держащего 99,8 мас,% ароматическихуглеводородов. Общее количество извлеченных углеводородов 98,9 мас.7.16883 5 16чала разложения 185 С, рН...

Номер патента: 1622360

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Кожевников, Куликов, Ханхасаева

МПК: C07C 15/02

Метки: мезитилена

...коричневого цвета промывают октаном. Эк- ,В стракт объединяют с верхним слоем и анализируют методом газожидкостной хроматографии. Конверсия ацетона 833, выход мезитилена на прореагировавший ацетон 633. Кроме мезитилена образуются окись мезитила и примесные ал1622360 килпроизводные бензола. Меэитилен выделяют из смеси путем фракционной перегонки. Фракцию, содержащую октан спримесью окиси мезитила, используютдля создания двухфазной системы в последующих опытах. Нижний слой реакционной массы содержит катализатор ииспользуется в последующих синтезах.П р и м е р ы 2-17. Реакцию ведут 10 Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я аналогично примеру 1.Условия реакции и полученные результаты приведены в таблице. нецелесообразно. При этом существенно...

Номер патента: 366700

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Кабанова, Калмыкова, Лившиц, Степанова

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилароматических, углеводородов

...и галоидное соединение ванадия, например ЧОС 1 З или ЧС 14.2, Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что отношение этилалюминийсесквихлорида к галоидсодержащему соединению ванадия составляет 9: 1 (мол.) . динением и соединенменной валентности,С целью уменьшензатора и расширенияпредлагается проводсутствии комплексносодержащего этилалюрид и галоидное соенапример ЧС 14 илипредпочтительное отнийсесквихлорида ксоединению ванадия9:1 (мол.).Реакцию алкилироких углеводородов,или толуола, проводРедактор И,Ленина Техред М,Моргентал 1(орректор А,Обруцар Заказ 1309 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...

Номер патента: 1740362

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Багишев, Вязгина, Исагулянц, Садыхов, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: алкилбензолов

...500-520 Св течение 2 - 3 ч,По примеру 1 были приготовлены образ 10 цы катализаторов с различным содержанием компонентов,П р и м е р 2, 100 г отработанного алюмоплатиного катализатора процесса риформинга бензиновых фракций марки АП.15 (садержание платины 0.6 мас,) или КР (содержание платины 0,35 мас;Ои рения 0,35мас.о ) прокаливают при 500 С 5 ч, пропитывают 160 мл водного раствора, содержащего 5,24 г 1 п(йОз)з 2 - 3 ч, затем избыток20 воды выпаривают, катализатор сушат 5 чпри 180-200 С.Перед реакцией катализатор восстанавливают в реакторе в токе водорода при 500530 ОС в течение 2-3 ч,25 П р и м е р 3, В стеклянный реактор срубашкой для обогрева и барбатером помещают 544,5 г н-парафинов фракции Сю - С 14через барбатер подают 142 г...

Номер патента: 1754696

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Зорин, Нелькенбаум, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 1/247, C07C 15/02

Метки: бутилбензола, вторичного

...1:(6 10),1754696 нижний предел выход целевого продукта снижается вследствие неполного гидрирования 4-метил-фенил,3-диоксана.При повышении температуры выход це левого продукта не увеличивается из-за эакоксовывания катализатора и уменьшения селективности реакции, образования побочных соедйнений, так как реакция экзотермическая.10 Увеличение и уменьшение давления неприводит к более высокому выходу продукта из-за гидрирования ароматической части инеполной конверсии сырья соответственно. 15 Таким образом, предлагаемый способполучения позволяет увеличить выход целевого вторичного бутилбенэола, применяя метод гидрирования 4-метил-фенил,3- диоксана, расширить ассортимент исходно го сырья и упростить...

Номер патента: 1778107

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Исаков, Исакова, Калинин, Миначев, Позднякович

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: 2-диметил-4-трет-бутилбензола

...а(СНз)2: С 4 НяОН =- 3:1 - 4:1 без газа-носителя, либо в токе водорода, Выходы целевого продукта достигают 90-97 от теор,. селективность превращения спирта в ДМТББ (Я) 92 - 98%, производительность - да 1,77 кг/кг Кт ч,П р и м е р 1. Приготовление катализатора,70 г порошка воздушно-сухого цеолита йаУ(х =4,9), содержащего 52 г сухого вещества, перемешивают с раствором 22 г этилендиаминтетрауксуснай кислоты в 800 мл дистиллированной воды при 98 - 100 С (обратный холодильник) в течение 10 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают и промывают на воронке Бюхнера дистиллированной водой (400 мл), Получают 47 г (на безводный препарат) деэлюминированного цеолита ИВУ с х =- 5,9.29 г ИВУ с влажностью 270 заливают 250 мл Н 20, к перемешиваемой суспензии...

Номер патента: 1817761

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Иунес, Клод, Мишель

МПК: C07C 15/02, C07C 2/76

Метки: ароматических, углеводородов

...пример 2, но наносят 0,35 галлия на базовый цеолит ЕЯМ. Получают результаты, сравнимые с результатами примера 1, однако селективность по ароматическим углеводородам лучше.П р и м е р 4. На базовый цеолит 23 Мпримера 1 наносят 0,8 по массе окиси ванадия, Получают селективность и активность, немного меньшие, чем у базового цеолита. Таким образом, такое модифицирование не улучшает выход.П р и м е р 5. Повторяют пример 4, но доводят количество окиси ванадия до 8 , по массе. Такой катализатор менее активен, чем базовый цеолит, но имеет такую же селективность,Другими словами, нанесение ванадияна цеолит ЕЗМне изменяет селективность, но значительно изменяет активность катализатора.П р и м е р 6. В качестве катализатора используют...

Номер патента: 1826964

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Иванов, Калинова, Смирнов, Тюрина, Чернецов

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: бензола, диэтилбензола, изомеров, смеси

...и составляет 3-5 мас.на реакционную массу диспропорциониравания.Результаты опытов приведены в таблицКак видно из таблицы, температура ниже 40 С и время менее 1 ч недостаточны для протекания процесса переалкилирования, а при температуре выше 60 С и времени реакции более 1,5 ч в реакцию переалкилирования с бен эолом вступают и метадиэтилбензол, поэтому при этих условиях не происходит улучшения качества диэтилбензола,Процесс очистки бензола от примесей тиофена и непредельных соединений иллюстрируется примерами 6 и 7. Количество бензола, подвергаемого очистке, определяется с учетом очищаемой способности катализатора, содержащегося в реакционноймассе диспропорционирования. Оптималь 5 ное количество бензола выражается в массовом...

Номер патента: 1838284

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анфиногенова, Карасев, Шабанов, Эйгин

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: изопропилбензола, этилбензола

...р и м е р 1 (по прототипу для этилбензола), В алкилатор через гребенку подают:сухой бензол 10 т/ч, исходный катализаторный комплекс, 28 кг/ч по хлористому алюминию; возвратный катализаторныйкомплекс, 5 т/ч; полиалкилбензолы, 4 т/ч;этилен,т/ч; возвратный бензол, 6 т/ч.Выходящая из алкилатора реакционнаямасса алкилирования содержит, мас.%:этилбензол 42,30полиалкилбензолы 18,20П р и м е р 2. В смеситель (апп.4) подают: сухой бензол, 10 т/ч: исходный катализаторный комплекс, 27 кг/ч по хлористомуалюминию: возвратный бензол 6 т/ч; этилен, 1 т/ч. В алкилатор (апп,1) через гребенку (апп,2) подают; возвратныйкатализаторный комплекс, 5 т/час; полиалкилбензолы 4 т/ч и смесь из (апп,4), 17,027т/час.Выходящая из алкилатора...

Номер патента: 1838286

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Герман

МПК: C07C 15/02, C07C 7/13

Метки: 5иили, 6-диэтилтолуола, выделения, диэтилтолуола, другими, изомерами, смесей

...счет использования специфического молекулярного сита.Однако в способе данного изобретения термин "молекулярные сита", хотя и имеет широкое применение, но не ограничивается конкретным использованием, поскольку разделение определенных ароматических изомеров зависит от различий электрохимического притяжения между различными изомерами и адсорбентом, а не от чисто физических размерных различий между молекулами изомера,В гидратированной форме кристаллические алюмосиликаты охватывают цеолиты типа Х, которые представлены нижеследующей формулой 1, выраженной в молях окси- доврассматривается как натрий-Х цеолит. Однако, в зависимости от чистоты реагентов, используемых для получения цеолита, укаэанные выше другие катионы могут присутствовать как...

Номер патента: 890685

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Базыльчик, Полякова, Седельников, Тихонова

МПК: C07C 15/02

Метки: п-цимола

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ЦИМОЛА конверсией терпеновых углеводородов в паровой фазе в присутствии катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют активированный каменный уголь и процесс проводят при 330 - 400oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве терпеновых углеводородов используют карен или фракции скипидара, содержащие карен.

Номер патента: 1476832

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Агабалян, Карамов, Хаджиев

МПК: C07C 15/02

Метки: ароматических, углеводородов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем контактирования этана с катализатором на основе высококремнеземистого цеолита ZSM-5 в водородной форме, промотированным 5 - 20 мас.% в расчете на металл сульфида или селенида никеля, при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода ароматических углеводородов, используют катализатор, дополнительно содержащий 5 - 20 мас.% в расчете на металл окиси цинка.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре 600 - 685oС и объемной скорости 120 - 300 ч-1.

Номер патента: 1031098

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Ионе, Степанов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/02

Метки: ароматических, бензиновых, углеводородов, фракций

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем конверсии метанола при повышенной температуре над катализатором, включающим цеолит типа ZSM, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и варьирования состава целевых продуктов, процесс проводят в двухсекционном реакторе в первой секции с использованием в качестве катализатора кристаллического силиката железа, имеющего структуру цеолита, состава (0,09 - 0,6) Na2O Fe2O3 (75 - 320)SiO2 при температуре 350 - 520oС и объемной скорости подачи сырья 0,36 - 4,15...