Способ получения винилциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскив Социалистически Республиз(Лое 1124550/23-4) ависимое от авт аявлено 06.1,196 прпсоедипениев Кл, 12 о, 2512 о, 19/О заявкиПриоритс МПК С 07 с С 07 с УДК 547,592,131.07Комитет ло делам изобретений и открыти ори Совете Министров СССРубликовано 20.111,1968,ллстепь11 Дата опубликования описания 12 Л,196 Авторыизобретен Д. В. Мушенко, 3, Г, Лебедева, Н, С. Барино В. П, Химич и В. С, Чагинаеинер Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИ ИЛ ЦИ КЛОГЕ КСАНА миче я ви для турой скими на пи- цикло- гексил 10 С. Выо. Гри ование роцесислота фицитДля расширения сьвинилциклогексана свыходами предложенмера из сложных эфироснове метилциклогекодноосновных карбонщих в цепочке С;, - Ст.слоты, являющиеся куки продуктов жидкозина (фракция 35 - 62фракция кислот, полурафинов. Изобретение относится к области х ской технологии - к процессу получен нилциклогексана, исходного продукта синтеза полимера с высокой темпер плавления и хорошими диэлектриче свойствами.Известно получение винилциклогекса ролизом уксуснокислого эфира мегил гексилкарбинола. Ацетат метилцикло карбинола, специально приготовленный щенный, подвергают пиролизу при 450 ход винилциклогексана составляет 80 о/ этом для реакции необходимо использ чистого продукта, производительность г са невелика. Кроме того, уксусная к или уксусный ангидрид, например, де ные соединения,рьевои базы мопомера досгаточно высокими 20 спосоо получения мопсов, синтезированных на силкарбннола и смеси овых кислот, содержа- Могут применяться ки бовым остатком разгонфазного окисления бен- С), а также товарная ченных окислением паПиролиз эфиров проводят в реакторе, заполненном инертным носителем (например, стеклянной ватой, стеклянными или керамическими кольцами) в токе инертного газа (СО., 1 хг, 1-е и других) при температуре ЗОО - 500 С. Подача сырья О 5 - 2 об/об. кат. час. Выход винилциклогексана достигает 80 вес. % от теоретического,Смеси эфиров получают контактированием экви молекулярных количеств метилциклогексилкарбинола и смеси одноосновных кислот С; - Ст в присутствии катализатора ортофосфорной кислоты (1,5 вес. о/о от загрузки). При температуре 25 - 30 С содержание эфиров в смеси через 10 час доходит до 90%. Смесь полученных эфиров метилциклогексилкарбинола подвергают ппролизу. Пиролизат разгоняют и отогнанный винилциклогексан (т, кип, 127 С; го гоит 1,4472; д 4 0,8011) полимеризуют.Г 1 р и мер 1. Пиролиз эфиров Сз - Ст метилциклогексилкарбинола (физико-химические характеристики сырья: содержание эфиров 90%, остальное - метилциклогексилкарбинол; смесь кислот С;, - Ст и ортофосфорная кислота; п о 1,4571; с 4 0,9450) . Условия процесса: температура 4 оОС, подача сырья 1,0 час т, подача газа (Щ 1000 час т; давление атмосферное.Заказ 1 О 811 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Цепр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Материальный баланс гопытаПропущено сырья 950Получено пиролизата 920Потери 30Степень конверсии 100%эфиров Выход винилциклогексана в пересчете паэфир 82 вес. % от теоретического,П р и м е р 2. Пиролиз эфиров Св - Ст и состав сырья те же,Условия опыта следующие: температура 300 С, подача сырья 0,5 час т; подача азота 100 час ; давление атмосферное. Магсрпальпый балансопытаПропущено сырьяПолучено пиролизата 5 ПотериСтепень конверсииэфировСостав пиролизатавин илциклогексан 10 этилиденциклогексанмстилциклогексилкарбинол+ кислоты С; - С,++нспрореагировавшпй 15 эфир Соотношение винилциклогексан к этилиденциклогексану 71: 29. Предмет изобретенияСпособ получения винилциклогексана пиролизом эфиров метилциклогексилкарбинола и жирных кислот при 300 - 500 С, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой ба.25 зы, применяют эфиры метилциклогексилкарбинола и кислот С; - Ст.
СмотретьЗаявка
1124550
Д. В. Мушенко, Э. Г. Лебедева, Н. С. Баринов, В. И. Клейнер, В. П. Химич, В. С. Чагина
МПК / Метки
МПК: C07C 1/20, C07C 13/19
Метки: винилциклогексана
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-213842-sposob-polucheniya-vinilciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилциклогексана</a>
Способ получения грг-бутилового эфира гидразинугольной кислоты
Номер патента: 390081
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Позднее, Снежкова, Чаман, Черн
МПК: C07C 241/02, C07C 281/02
Метки: гидразинугольной, грг-бутилового, кислоты, эфира
...в вакууме 44,7 г карбазата с т, кип. 67 - 7 рт. ст. и т. пл. 39 - 41 С, Выход ходный карбонат. дмет изобретения Способ получения трет-бутило гидразинугольной кислоты гид трет-бутильных производных угол ты, отличающийся тем, что, с цел ния технологического процесса трет-бутильного производного уг лоты используют трет-бутилметил ого эфира азинолизом ьной кислоью упроще в качестве ольной кискарбонат. Изобретение относится к области синтетической органической химии и может быть использовано,в промышленности. Гидразид трет-бутилугольной кислоты или сКарбазат является ключевым промежуточным соединением в синтезе трет-бутилазидоформиата, который широко применяется в синтетической биоорганической химии для защиты аминной функции...
Способ получения диалкиловых эфиров ацилянтарной кислоты
Номер патента: 499800
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Рольф, Хансвилли, Хорст, Эвальд
МПК: C07C 69/66
Метки: ацилянтарной, диалкиловых, кислоты, эфиров
...3 ч 34,6 кг сырого продукта с содержанием 94% диметилового эфира ацетилянтарной кислоты (пробу сырого продукта отгоняют в вакууме 10.12 мм рт,ст. при температуре бани до 200 С и устанавливают газохроматографически содержание диметилового эфира ацетилянтарной кислоты в погоне) .30 3тор 3, оборудованный охлаждающей рубашкой 4, Подачу исходных компонентов и охлаждение реак. тора регулируют так, что в реакторе поддерживают требуемую температуру, Время пребывания реакционной смеси в зоне реактора не превышает 20 мин. Продукты реакции из реактора по трубо. проводу 5 поступают в устройство 6 для перегонки. Здесь отгоняют альдегид, который после конденсации в холодильнике 7 подают на рецикл. Получен. ный эфир ацилянтарной кислоты по трубопроводу...
Способ получения силиловых эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 540869
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: карбаминовой, кислоты, силиловых, эфиров
...взаимодействи стоящей из азотсодержащего сил агента и карбамата амина, с дву О рода при температуре 30 - 90 С.2,89 0,12 1660 1,4501 74,5/2,5 2,5 Отличительным признаком способа является использование карбамата амина,Процесс протекает по схеме СИНС(0) О НзХК + НЬЦЬ (СНзЦз+ СОз-+где Й имеет указанные значения.Процесс можно проводить как с использованием растворителя, так и без него.Оптимальное соотношение исходного карбамата и силилирующего агента предусматривает избыток силильных групп по сравнению с замещенными атомами водорода от 5 - до 25 О/а.П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и барботером, помещают 8,0 г (0,05 моль) карбамата аллиламина 16,3 г (0,1 моль) ГМДС и начинают пропускать ток сухого...
Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 148399
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин
МПК: C07C 327/22, C07C 327/30
Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров
...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...
Способ получения органокремнийорганических эфиров ацетофосфиновой кислоты
Номер патента: 182146
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кауфман, Кирова, Легкой, Ленинградский, Орлов
Метки: ацетофосфиновой, кислоты, органокремнийорганических, эфиров
...81 10,02; Р 11,05.П р им е р 5. При нагревании в кубе ректификационной колонки смеси 20,7 г (0,13 ноль) пропилдихлорфосфита и 52,8 г (0,27 лоль) диметилфенилацетоксисилана в течение 2 час отгоняют, 7,7 г (76%) хлористого ацетила с 1821464т, кип. 48,5 - 50 С, При вакуумном фракционировании бстатка получают 14,0 г (367, от теоретического) пропилдиметилфенилсилилацетофосфината; т, кип. 143 - 145 С (2 мм 5 рт, ст.); п 2 о 1,4830; Д 4 1,0814; МК р найдено 79,32, вычислено 79,23,Найдено, /,; Я 8,98; 9,06; Р 10,10; Ю,25.С.зНз 104 РЬпВычислено, о: Я 9,35; Р 10,31.10Предмет изобретенияСпособ получения органокремнийорганических эфиров ацетофосфиновой кислоты, отличающийся тем, что алкил (арил) дихлорфос фиты подвергают взаимодействию с...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных тиофенилдиэтилсульфидов или тиофенилдиэтилсульфоксидов
Следующий патент: Способ получения холевой кислоты
Случайный патент: 159610