Амосова

Страница 4

Способ получения дивинилселенида

Загрузка...

Номер патента: 961307

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Амосова, Гусарова, Потапов, Трофимов

МПК: C07C 163/00

Метки: дивинилселенида

...достигается опи":30 сываемым способом получения дивинилселенида, заключающимся в том, что элементарный селен подвергают обработ ке ацетиленом в среде водного гексаметилфосфортрйамида в присутствии гид-З 5 роокиси калия при 105-115 С, выход целевого продукта 54Нредпочтительно процесс проводят в присутствии 40-кратного избытка воды по сравнению со стехиометрическим количеством, что позволяет повысить выход до 59 и практически полностью подавить процесс образование побочного продукта - 2-винилокси,3- -бутадиена.Отличительным признаком спосо ба является использование в качестве растворителя гексаметилфосфортриамида (ГМФТА), который ранее для этих процессов не использовался.П р и м е р 1. 7,9 г (0,1 моль) 50 элементарного селена, 16,8 г (0,3...

Способ получения бис-(2-алкеноксиэтил)-сульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 953817

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Козырев, Никольский, Трофимов, Хантаева

МПК: A61K 31/10, C07C 317/18

Метки: бис-(2-алкеноксиэтил)-сульфоксидов

...предварительного их обезвоживания и получать целевые продукты свысокими выходами (до 93).После отгонки из реакционной смеси ненрореагировавшего спирта, образующийся бис- (2-алкеноксиэтил)сульФоксид выделяют обычными приемами.Целевые продукты представляют собойбесцветные маслянистые жидкости,хорошо растворимые в большинствеорганических растворителей, нерастворимые в воде.Таким образом, описываемый способотличается универеальностью, одностадийностью, простотой технологического исполнения, не требует применения специальной аппаратуры, позволяет получать целевые продукты с 55высокими выходами, а также предусматривает регенерацию избытка спирта.П р и м е р 1. Бис-(2-аллилоксиэтил) сульфоксид.К смеси 27,0 г (0,46 моль) аллилового спирта, 0,58...

Способ очистки воды от взвешенных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1036686

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Амосова, Бондаренко, Долгополов, Садыков, Ходжаханов

МПК: C02F 1/54

Метки: веществ, взвешенных, воды

...от взвешенных Веществ путем обработки сернокислым алюминием в присутствии поверхностно-активного вещества, в качестве последнего используют полиалкиларилметиленсульфонат аююния ( 0-4).Полиалкиларилметиленсульфонат аммония получают иэ алкилароматических углеводородов экстракта селективной очистки масел ферганского нефтеперерабатывающего завода путем сульфометилирования и дальнейшейнейтрализации аммиаком.Способ осуществляется следующимобразом,В природную воду добавляют сернокислый алюминий, перемешивают ивносят раствор П, затем опять перемешивают после чего остаивают иопределяют остаточное содержаниевзвешенных веществ.П р и м е р. В мерный цилиндрзаливают 1000 мл исследуемой водыи вводят раствор сернокислого алюминия, Доза сернокислого...

Способ получения дивинилтеллурида

Загрузка...

Номер патента: 996411

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Амосова, Гусарова, Потапов, Скоробогатова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07C 165/00

Метки: дивинилтеллурида

...при экспертизе1, Авторское свидетех ьство СССРР 660974, кл. С 07 Г 111 30,. 1977Заказ 836/36 Тираж 416 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5. которого 78-90) отфильтровывают, от.деляют органический слой (по даннымГЖК, ИК- и ПМР-спектроскопии он содержит. 99 ДВТ) и перегонкой последнего при атмосферном давлении получают хроматографический чистый(99,99) дивинилтеллурид,П р и м е р , 1, 26,6 г Те, 67,2 гКОН, 49,2 г ЗпСЗз и 300 мл воды на Огревают при 110-120 С в однолитровомвращающемся автоклаве поддавлениемацетилена (начальное давление 15 ати,всего подано 25 л ацетилена, остаточное давление 7 ати в течение 10 ч,Реакционная смесьсодержит...

Способ получения 2-аминофенилвинилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 981315

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Носырева, Светлов, Трофимов

МПК: C07C 149/32

Метки: 2-аминофенилвинилсульфида

...9618/34 Тираж 445, Поццисное Филиал ППП "Патент"., г. Ужгород, ул. Проектная, 4Нагревают 28-37%-ный водный растворщелочи и 2-меркаптобензотиазол (мольное соотношение КОН: 2-меркаптобензотиазол = 3,3:1) в автоклаве под давлением ацетилена 11-14 ати в течение6-10 ч. 2-меркаптобензотиазол - товарный продукт, нртоксичное порошкообразное вещество без запаха. Выход целевого продукта практически количественный(98%)Преимуществами. способами являютсядоступность исходного сырья, односта- .дийность и простота технологическогооформления процесса, повышение выходацелевого продукта на 28% по сравнению с прототипом.П р и м е р 1, Нагревают. 50,1 г2-меркаптобензотиазола, 56 г КОН в150 мл воды в однолитровом вращающемся автоклаве под давлением ацетилена...

Способ выделения кислорода из минералов для изотопного анализа

Загрузка...

Номер патента: 972312

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Амосова, Борисова, Борщевский, Медведовская

МПК: G01N 25/38

Метки: анализа, выделения, изотопного, кислорода, минералов

...экспрессности про 5цесса выделения кислорода из любых кислородсодержащих минералов для изотопного анализа. Поставленная цель достигается с но способу выделения кислорода из м лов для изотопного анализа, при ко для разложения минералов испо смесь фторидов ксенона и гидрофт щелочных металлов и процесс веду 80 - 100 С в течение 10 - 15 мин.972312 Ьс 1 а ", н Составитель А. Шер Редактор А. Лежнина Техред А. Верес Корректор Н. Буряк Заказ 806031 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Для разложения минералов используютсмесь фто рида ксенона и гидрофторидов щелочных металлов в соотношении 1:(2 -...

Бромид-4-н-бутил-4-н-октадецил-1, 4-тетрагидротиазиний-1 оксида в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 925954

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Клецко, Леонов, Русецкая, Трофимов, Чикин

МПК: C07D 279/12

Метки: 4-тетрагидротиазиний-1, бромид-4-н-бутил-4-н-октадецил-1, вод, качестве, оксида, очистке, реагента-собирателя, сточных, флотационной

...О).40Исследования ВМ 0 в качестве ре"агента-собирателя при флотационной 4 4очистке сточных вод проводят на сточных водах, Байкальского целлюлозно-бумажного комбината БЦБК). По нормамутвержденным дяя Байкальского ЦБКдля сточных вод, прошедших химическуюочистку, очищенная вода должна иметьследующие показали:Химическое поглощение кислорода(ХПК) 90 мг/л, цветность 90 град,взвешенных 15 мг/л.Исходная проба стока имеет следующие характеристики; ХПК мг/л,цветность 260 град, взвешенные210 мг/л; рН - 7,1.флотационные свойства ВМ 50 исследуют в.сравнении с промышленным реагентом АНП.П р и м е р 1. Пробу обрабатываютсернокислым алюмйниенГкоагулянт) иполиакриламидон (ПАА)(флокулянт) порежиму БЦБК (расход сернокислого алюминия по А 1 18,4 мг/л и ПАА...

Способ умягчения природных мутных вод

Загрузка...

Номер патента: 920007

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Амосова, Бондаренко, Глекель, Долгополов, Сатаев

МПК: C02F 5/00, C02F 5/10

Метки: вод, мутных, природных, умягчения

...солесодержания.Поставленная цель достигаетсячто процесс умягчения воды веутем известкования природныхвод в присутствии сульфометианного гидролизованного полиак итрила.При введении укаэанного органического реагента образуются химичес кие комплексы между частицами карбоната кальция и карбоксильными гру пами полимера. Сульфометилированный гидролизованный полиакрилонитрил характеризуется наличием в цепи мак ромолекулы таких функциональных групп как карбоксильная, амидная, сульфо- и нитрильная; он относится к классу амфотерных полиэлектроли920007 Доза, мг/л Качество умягченной воды Соле содержание,мг/л 2 ЯОц мг-эквСа Жоб извести РеБО полиэлект-взвешеные веще- мт-экв мг-экв ролита тва г/л 5,9 2 р 7 6,2 515 2,7 5,8 491 20 3,2 215 30 199...

Винилоксиэтилксантогенат калия как собиратель для флотации полиметаллических руд

Загрузка...

Номер патента: 910615

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Амосова, Белькова, Иванова, Леонов, Рогинская, Трофимов, Чеботарева

МПК: C07C 154/02

Метки: винилоксиэтилксантогенат, калия, полиметаллических, руд, собиратель, флотации

...натрий Цинковый купорос 200 г/т 200 г/т Свинцовая флотация;Сернистый натрий Вспениватель ТСобиратель - расход переменный 50 г/т 60 г/т 15, 30, 50,100 г/т Цинковая флотация: Известь Медный купорос 2 кг/т500 г/т Таблица 1Результаты флотации с применением в качестве собирателя бутиловогоксантогената калия Извлечение, 3 РЬ Выход, Содержание, Ф Расход собирателя,г/т Наименование продуктов обогащения12, 11 18,6 2 ) 90 82,45 11,80 10 РЬ концентрат РЬ пр. продукт 5,40 6,33 6,28 5,0 2 п концентрат 15,52 0,70 13,70 397 71,54 262 6,76 1,28 3,600,20 0,17 5,59 2 п пр.продуктХвосты 4,63 3,62 63,32 100 2,73 2,97 100 100 Исходная руда 20 4,90 44,4 2,0 10 4,8 9,4 3,0316,22 0,82 16, 41,77 3,41 2,11 73,74 0,17 ,0,19 100 2,7563,11 100 100 Исходная...

Способ управления направлением движения транспортного средства с управляемыми колесами

Загрузка...

Номер патента: 908642

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Амосова, Габай, Гарионов, Зандман, Иваницкий, Кутьков, Лукаш, Осин, Цупак

МПК: B62D 15/00

Метки: движения, колесами, направлением, средства, транспортного, управляемыми

...измерения углового отклонения и угловой скорости поворота трактора относительно сцепа технологических тележек служат датчики 8 и 9.Управляющие сигналы, подаваемые на вхо 2 о ды приводов 4 и 5 левой и правой технологических тележек, формируются сумматорами 10 и 11. Поскольку сигнал от датчика угла поворота направляющих колес на вход сумматоров 10 и 11 должен подаваться908642 Составитель В Калмыков Техред А. Бойкас Корректор У. Пономаренко Тираж 680 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Редактор Е. ПаппЗаказ 716/20 с противоположными знаками, в схему включен инвертор 12.Таким образом, на вход регулируемого...

Способ очистки природных мутных вод от взвешенных веществ

Загрузка...

Номер патента: 891575

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Амосова, Бондаренко, Глекель, Долгополов, Козинец

МПК: C02F 1/52

Метки: веществ, взвешенных, вод, мутных, природных

...фсернокислый алюминий, перемешивают ивносят ПАА, затем опять перемешивают, после чего отстаивают с отделением образовавшегося осадка. В отстоенную воду вновь добавляют сернокислый 45алюминий, перемешивают и вносят ПАА,перемешивают, отстаивают с отделениемобразовавшегося осадка и определлютобъем образовавшегося осадка и содержание взвешенных веществ в осветленной воде,П р и м е р, В литровый цилиндрзаливают исследуемую воду, вводятсернокислый алюминий. Затем перемешивают в течеие 3 мин и добавляют ПАА и вновь перемешивают 5 мин,После чего оставляют в состоянии покоя 30 мин (1 стадия),тельного расхода реагента, вследствие способности крупной фракциимеха ни чески захватывать част ь образовавшейся при гидролизе реагентагидроокиси...

Способ получения дивинилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 852862

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Амосова, Воронков, Жихарев, Крахмалец, Крючков, Кузин, Носырева, Светлов, Селивантьева, Трофимов

МПК: C07C 321/08

Метки: дивинилсульфида

...взаимодействи сульфидом натрия в среде апротонного лярного растворителя - диметилсульфо ю да (ДМСО), в присутствии гидроокиси лия при 90 в 1 С,Гидроокись калия пользуют в количестве 1 моль винилхлорида.Процесс предпочтительномол ьном соотношении винифид натрия 2,6: 1,0 в средефоксида. Выход в этом слу80,4 - 87%.(г) ДМСО То же 81 (3,86) 87 (2,66) 51 (6,64) 44 (6,30) 35 (0,62) 35 (0,62) 49,56 (0,88)28 (0,50) 15,63 (0,25) 15,63 (0,25) 37,14 (0,59) 35,50 (0,57) 6,11 (0,096) 16,11 (0,096) 38,50 (0,23) 37,50 (0,22) 6 4 4 Степень чистоты х;а,8 4 НО в примерах 2 и 3 88,5%, в примерах 4 и 5 - 89,6 ао. Составитель Т. Власова Техред М. ГайдамакРедактор 3, Бородкина Корректор Е, Хмелева Заказ 5897 Изд. Ма 524 Тираж 448ВНИИПИ Государственного...

Способ обработки воды

Загрузка...

Номер патента: 842043

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Амосова, Берелович, Гутникова

МПК: C02F 1/56

Метки: воды

...близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ реагентной обработки воды поверхностного водоисточника ттутем введений извести, магнезита, каагулянта (сернокислого железа) и флокулянта (поли акриламида) 2), 2Недостатком способа является использование коагулянта, что приводит к увеличению расхода извести, некарбонатной жесткости, содержания сульфат- ионов в обработанной воде, невысокой 3 оводят на пилотной урующей осветитель, стью 63 л/ч при ского потока в зоне ос842043 Продолжение таблицы Показатель Способ По пред- По проложенно- тотипуму е при 1 Ф) 134 О, 126 совая концентция, г/лотность, г/смЗ 3,813012 38,830,0136 Свойства осадков: плотность, г/с пособ оказ ател 076 1, 02...

Состав для получения мастичного покрытия

Загрузка...

Номер патента: 827509

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Амосова, Григорьев, Просвирин, Тарасова, Трофимов, Фиговский

МПК: C09D 3/80

Метки: мастичного, покрытия, состав

...1 Компонент 100 100 100 1 О 10 Пигмент или наполнитель; 550 550 12 2-Винилоксибутадиен,3 - легколетучая бесцветная жидкость со слабым запахом, т. кип. 83 С (720 мм рт. ст.), п Яре -- 1,458.В качестве олигоэфиракрилатного олигомера используют продукт взаимодействия триметилол пропана, фталевого ангидрида и монометакрилового эфира этиленгликоля, как наиболее приемлемый по технологическим характеристикам (скорость отверждения, вязкость и другие) и по качеству получаемого продукта, т. е. отсутстОлигоэфиракрилатный олиго- мер Инициатор перекисного типа;перекись метилэтилкетонагидроперекись кумола Ускоритель;нафтенат кобальта в стиролелинолеат кобальта двуокись кремниясмесь диабазовой муки и двуокиси кремния (10:90)2-Винилоксибутадиен,3...

Способ умягчения природных вод

Загрузка...

Номер патента: 812765

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Амосова, Бондаренко, Глекель, Долгополов, Копп

МПК: C02F 5/00

Метки: вод, природных, умягчения

...сернокислое закисное желе 04,перемешивают и отстаиваю812765 Полученные результаты в сравнении с известным способом умягчения известкованием представлены в таблице. Жест- Сакость мг эквобщая, лмг-зквлюаеаеае аеас ДОзаизвес- Гмг/л Качество умягченной воды Доза время алуни- отстата, ивания, мг/лмин ММ 9мг-эквл, 50 д,мг-экв Солесодержанне,мг/л Иутност,мг/л 410 2,7 1,8 0,9 130 38 130 38 410 15 10 2,7 1,8 0,9 4,4 10 2,7 1,8 0,9 3,9 фЦТаким образом, сравнение данных таблицы показывает, что предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс умягчения иэвесткованием природных вод сократить время отстаивания, уменьшить солесодержание, сократить расход реагентов и, следовательно, удешевить способ. уменьшения солесодержания, сокращения...

Способ очистки воды от взвешенныхвеществ

Загрузка...

Номер патента: 812746

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Амосова, Бондаренко, Глекель, Долгополов, Сатаев

МПК: C02F 1/52

Метки: взвешенныхвеществ, воды

...процессаочистки воды от взвешенных веществ.Поставленная цель достигается тем,что при очистке воды от взвешенныхвеществ обработкой сернокислым алюминием и флокулянтом в качестве флокулянта используют сульфометилированный гидролиэованных полиакрилнитрил.Способ осуществляют следующим образом,В природную воду добавляют сернокислый алюминий, перемешивают и вносят сульфометилированный гидролиэованный полиакрилнитрил (КО-З), затемопять перемешивают, после чего отстаивают и определяют остаточное содержание взвешенных веществ.81"746 В мерный цилиндр заливают 1000 млсследуемой воды и вводят сернокисый алюминий. Дозу сернокислого алюминия, необходимую для осветленияод с различной исходной мутностью,юдбирают предварительно (так дляюды с...

Способ получения олигосульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 794028

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Амосова, Гусарова, Полухина, Трофимов

МПК: C08G 75/18

Метки: олигосульфоксидов

...Жн,)2 О- ЖН 12 О(С 1,),ОЖн,), Оы11О и 35 котором растворяют 0,09 г (1 вес. %) ХаОН. Реакционную смесь перемешивают прн комнатной (20 С) температуре 4 ч,Образовавшийся вязкий коричневый продукт очищают переосаждением (осади 40 тель - серный эфир; растворитель - эта л = 8 - 9Молекулярная масса олигомера =1500, Олигомер растворим в воде, этаноле, ацетоне, хлороформе, диметилсульфоксиде. Молекулярная масса =1000.Олигомер растворим в воде, спиртах, апстоне, хлороформе, диметилсульфоксиде,Пример 5. К 6,13 г (О 06 м) ДВСО по каплям добавляют 3,0 г (0,02 м) триэтплснгликоля (ТЭГ), в котором предвари 1 Н 2 - 1 Р 1 ЖН 2)2 О ФНг)г 11 О Я=2 - 5 Молекулярная масса = 750. Олигомер растворим в воде, спиртах, хлороформе, ацетоне,...

Способ получения олигоаминоэтилсульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 791740

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Полухина, Трофимов

МПК: A01N 41/10, A61K 31/10, C07C 315/04 ...

Метки: олигоаминоэтилсульфоксидов

...проводят очисткуолигомеров в примерах 2-6.Наличие концевых ИН-групп подтверждено следующими характерными полосами поглощения в ИК-спектре 3310 см, 3380 см ( МН) .В спектре ПМР олигомера метиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области Ъ 2,68-2,95 м.д.М.м. = 2000. 45П р и м е р 2. и=11К 5,4 г (0,09 м) ЭДА по каплям добавляют 9,1 г (0,09 м) ДВСО.Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 3 ч. Выделенную Фракцию олигомера (14,1 г, выход количественный) анализируют.Найдено,Ъ Н 8,54 5 19,66Вычислено,Ъ Н 9,58 5 21,93В ИК-спектре присутствуют характерные полосы поглощения, см, 1040 ( або ) 3290 йн) 3300 3380 (9 нн ). В спектре ПМР олигомера мейнтиленовые протоны проявляются в виде плохоразрешенного...

Способ получения 2-винилоксибутадиена -1, 3

Загрузка...

Номер патента: 789486

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Амосова, Тарасова, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: 2-винилоксибутадиена

...1. 50 мл диметилсульФоксида, 1,8 мл ,0,1 моль) НО;3,36 г (0,06 моль) КОН и 6,76 г (0,02 моль) КЗР 01 7 НО нагревают в однолитровом вращаюшемся автоклаве при температуре 110-120 о С 3, 5 ч под давлением ацетилена (начальное давление - 14 атм, всего подано 19 л, остаточное давление - 11 атм). Реакционную смесь перегоняют, получают 4,9 г продукта, По данным газо-кидкостной хроматограФии Фракция содержит 98 2-винилоксибутадиена,3, что соответствует 59-ному выходу рассчитанному на прореагировавший ацетиленНайдено, : С 75,03; Н 8,54;С 6 Н 80Вычислено, : С 75,00; Н 8,33.П р и м е р 2. 200 мл диметилсуль 4 оксида, 1,8 мл (0,1 моль) НеО,789486 Составитель М. МеркуловаРедактор Т. Кугрышева Техред М.Табакович КорректорВ,Бутяга Тираж 495 Подписное...

Способ получения дивинилтеллурона

Загрузка...

Номер патента: 785317

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Амосова, Воронов, Гусарова, Синеговская, Скоробогатова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07F 11/00

Метки: дивинилтеллурона

...ЗОИ, Москва И"35, Даущскря на. д.Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 винилтеллурида 20-40-ным водным раствором перекиси водорода при 10-30 ССН-СН-Те-СНаСН +НО еСН СН-, е-СНяСКВыход целевогб- дивинилтеллурона достигает 50-85. Наиболее благопрй- фятный температурный интервал реакции25-30 СПонижение температуры .процессадо 10-20 оС снижает его скорость итем самым увеличивает время, необходимое для его завершения, Наиболееподходящей концентрацией перекиси водорода является 30 (по весу).Повышениеконцентрации перекиси водородаприводит к снижению выхода дивинилтеллурона, по-видимому, за счет частичного гидролиза исходного дивинилтеллуриДа.Строение полученного дивинилтеллурона однозначно доказано ПМРи ИК-спектрами, а также...

Способ получения 2, 6-дигидро-2, 6диметил-4-имино-1, 3, 5 тиадиазина

Загрузка...

Номер патента: 777029

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Амосова, Гаврилова, Трофимов

МПК: C07D 285/34

Метки: 6-дигидро-2, 6диметил-4-имино-1, тиадиазина

...иминного фрагмента. Обменивающиеся ХН протоны проявляются широким сигналом в области 8,00 м.д.ИК-спектр синтезированного соединения содержит максимумы при 3200 и 3080 см , отвечающие валентным симметричным и асимметричным колебаниям КН. Интенсивный пик при 1540 - 1560 см -характеризует плоские деформационные колебания ХН. В эту же область попадает поглощение связи С=И, которое относится к экзоциклической связи С=К, Широкая полоса в области 650 в 7- характерна для неплоских деформационных колебаний ХНгруппы. Здесь же проявляются валентные колебания связи С - 5. Метильные группы представлены дублетом с частотами 1330 - 1380 см ви 1450 см в(деформационные симметричные и асимметричные колебания С - Н) и поглощением в области 2895 - 2950 см...

Способ получения сетчатых серусодержащих сополимеров малеинового ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 765285

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Амосова, Зилев, Калабина, Манцивода, Мусорин, Трофимов, Царик

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидрида, малеинового, серусодержащих, сетчатых, сополимеров

...ицибутадиенисульфица 6 18 50 4,производят промыванием ацетоном в аппарате Сокслетта и высушиванием в вакууме до постоянного веса.Сополимеры мвлеинового ангидрида или его смеси с винилбутилсульфидом И дибутадиенилсульфида практически не на бухают в растворителях (не изменяют объема), что упрощает технику сорбции металлов из растворов. Набухаемость в ацетоне - 18 вес,%, бензоле - 16 вес.%, спирте - 18 вес.% связана со смачиваемостью сополимеров в растворителях,Сорбционная емкость таких сополиме ров по отношению к Со, А, Ао, Н (указана в описании и см. табл. 1) значительна и близка по значениям к емкостям прототипа, Сополимеры мвлеинового ангицрида и дибутадиенилсульфида имеют высокую кислотостойкость (96-98% в концентрированных НМ,...

Способ получения этилмеркаптана

Загрузка...

Номер патента: 727640

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Амосова, Васильцов, Крючков, Трофимов

МПК: C07C 149/06

Метки: этилмеркаптана

...этилмеркаптана, заключающийся в том, что смесь ацетилена и сероводорода пропускают над сульфидом вольфрама при температуре 230 оС и получают продукт, содержащий 67,8 мол,Ъ этилмеркаптана и 32,2 мол,% диэтилсульфида 2.Недостатком этого способа является невысокое качество продукта, так как целевой продукт получается в смеси с диэтилсульфидом.ль изобретения - повышение каа целевого продукта,Крючков и М,А, Васильцо727640 Формула изобретения Составитель Т. Левашова Редактор Л. Емельянова Техред Н,Бабурка Корректор Т СкворцоваЗаказ 1069/24 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственногб Комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ацетилена и 32 л...

Способ получения олигоэтилтиосульфоксилов

Загрузка...

Номер патента: 727639

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Амосова, Гусарова, Полухина, Трофимов

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/64 ...

Метки: олигоэтилтиосульфоксилов

...методом в салазках Зигнера, - 1100 (коэффициент полимеризации или степень полимеризации и - 3);т,пл. -83 С (с разложением) ЕЧЗ 0,03 уЯН групп нет.П р и м е р 4, В колбу с 4,26 г(от количества ДВСО) катализатораВаОН (КОН), После полного растворениящелочи через раствор в течение 3 чпропускают газообразный сероводород,Образовавшийся полимер (4,74 г, вы.ход 82) труднорастворим в воде и ворганических растворителях,Найдено, Ъ: С 35,16; Н 5,62;8 45,70.40 . Вычислено,Ъ: С 35,40; Н 5,88;8 47,10.В ИК-спектре присутствует полоса190 1040 (см ), характерная длясульфоксидной группы. В спектре ПМРметиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области 6 2,68-2,95.П р и м е р 5. В колбу с 2,3 г(0,025 моля)...

Способ получения метилвинилкетона

Загрузка...

Номер патента: 727615

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Амосова, Воронков, Тарасова, Трофимов, Тэслер

МПК: C07C 45/06

Метки: метилвинилкетона

...водного раствора кислоты по отношению к 2-винилокси,3-бутадиену, Варьирование этих параметров в других областяхнецелесообразно, поскольку при концентрацияхкислоты, меньших 1%, и при количествах ееводных растворов менее 4-кратного избытка(в расчете на 2-винилокси,3-бутадиен) процессидет медленно и сопровождается образованиемтрудноотделимых примесей. При использовании болееконцентрированной кислоты, чемоднопроцентная, также снижается чистота продукта, а избыток водного раствора, более408-кратного, затрудняет выделение метилвинилкетона, Повышение температуры процесса приводит к образованию примесей.Метилвиеилкетон легко отделяют от второ.го продукта этой реакции - ацетальдегида -45фракционной перегонкой реакционной смеси.Строение...

Способ получения 13 -(1″, 4″-тетрагидротиазин-1″-оксид) пропил силатранов

Загрузка...

Номер патента: 722913

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Дьяков, Ефремова, Кузнецова, Трофимов

МПК: C07F 7/10

Метки: 4"-тетрагидротиазин-1"-оксид, пропил, силатранов, ь1

....г.а)зусн - сНВ-О, е 2г где Й - Н, СННаличие у полученных соединений одновременно силатранового и тиазиноксидного колец позволяет предположить, что кремнеорганические тиаэиноксиды могут применяться в са-ьых различных областях народного хозяйства, Известно, что соединения, содержащие в своем составе тиазиноксидное кольцо, обладают холинолитической и противогрибковой активностью, Они могут быть использованы в качестве экстрагентов-комплексообраэователей для селективного извлечения благородных металлов, Такие циклические аминосульфоксиды могут применяться как адгезивы, присадкик смазочным маслам, пестициды, Всвою очередь производные силатроновинтенсифицируют биосинтез белков,способствуют росту и регенерациисоединительных тканей, шерсти и...

Способ получения сополимеров бутилвинилового эфира с дивинлсульфидом

Загрузка...

Номер патента: 717079

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Амосова, Григоренко, Максимов, Минакова, Морозова, Трофимов

МПК: C08F 228/04

Метки: бутилвинилового, дивинлсульфидом, сополимеров, эфира

...на6 час.Отделение мономеров проводят вакуумированием при 5-10 мм рт.ст, споследующим промыванием метанолом,Сбйблимеры сушат до.достижения постоянноговеса, Получено 3,16 г(79,0) густовязкого продукта, вязкость в бензоле при 30 С - О, 35,молекулярная масса 27500,Найдено ; С 71,8 Н 12,2; Я 0,5,Состав, вычисленный по данным УФ-спектроскопии, бутилвиниловый э Фир;1 ди винилсульфид - О, 9 89: О, 011.При мер 2. 2,88 г(75 мол) бутилвинилового эфира помещают в колбу, добавляют при перемешивании 0,005 (0.,012 мл) РеС 13 в виде 1"ного раствора в бутаноле, через 40 мин добавляют при перемешивании 1,12 г (25 мол,) дивинилсульфида. Дальнейшая обработка сополимера аналогична примеру 1. Получают 2,80 г (70,0) густой смолы, вязкость в бензоле при...

Способ получения модифицированной олифы

Загрузка...

Номер патента: 713899

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Амосова, Блохина, Лившиц, Павлова, Перелыгин, Плужникова, Ричмонд, Степанова, Шамаев, Юницкий

МПК: C09F 7/02

Метки: модифицированной, олифы

...продолжают при этой же температуре до достижения вязкости реакционной массы 6 мин по В 3-4.После этого реакционную массу ,бромное число 63) вакуумируют,. непрореагировавший димер отгоняют при,э 0 40 С и 1-2 мм рт. ст. Отгон янализиррот методом тонкослойюй хроматографи 1, Ьпсент - этянол," гексан в соотношении 1:10, Хрома 1 ографГя покязывает наличие нескольких веществ, помимо непрореагировавшего димера, Эти вецества, очевидно,На основе выделенного продукта взаимодействия масла и димера пипериленаготовят олифу при следующей рецептуре,%:Основа олифы (выделенный продуктвзаимодействия) 55Уайт-спирит 40,4Сиккатив 63/64 (нафтеат РЮ 4%, нафтенат Мп 1% в органическом растворителе) 4Сиккатив - нафтенат Со ворганическом растворителе 0,6П р и м е...

Способ получения полидивинилсульфида

Загрузка...

Номер патента: 684040

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 2/24

Метки: полидивинилсульфида

...представляет собой сферические гранулы светло- коричневого цвета. Выход полимера не менее 90% от массМ исходного мономера.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 400 г дистиллированной воды и 4 г картофельного крахмала. Систему нагревают до 90-95 С, выдерживают 0,5 ч и охлаждают до 20 40 С, В приготовленной амульгируюшей среде растворяют 4 г нитрита натрия в диспергируют 100 г дивинилсульфида, содержашего 3,2 г динит рвла азобисизомасляной кислоты, нагрева ют до 60-65 оС и выдерживают 6 ч. Затем в реакционную массу вводят 3,2 г дв684040 4изобретения Формула нитрила азобисизомасляной кислоты, нагревают до 75-80 С, выдерживают 8 ч. Сноова вводят 3,2 г динитрила азобисизомасляной кислоты н...

Способ получения дивинилсульфоксида

Загрузка...

Номер патента: 541354

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Трофимов

МПК: C07C 147/14

Метки: дивинилсульфоксида

...Тираж 575 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 высшие алкилсульфаты и сульфонаты, полиацетали различного строения, Лучшиерезультаты получают при использованииполиацеталя диэтиленгликоля, введение которого значительно повышает скорость бокисления и препятствует образованию побочных полимерных продуктов,Выход дивинилсульфоксида 85%.Предлагаемый способ получения дивинилсульфоксида выгодно отличается от из Овестных ранее прежде всего тем, что позволяет получать дивинилсульфоксид на базедешевого и доступного исходного сырья -дивинилсульфида и 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Кроме того, исключение из реакционной смеси...