Способ выделения кислорода из минералов для изотопного анализа

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 11972312 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик.82 Бюллетень41 описания 17.11.82 публиковано 07.1 ата опубликовани по делам лэооретений и открытий) СПОСОБ ВЫДЕ,ЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ИЗ МИНЕРАЛОВ Д,ЛЯ ИЗОТОПНОГО АНАЛИЗА 2 оглас- инератором льзуют оридов т при Изобретение относится к способам выделения кислорода из минералов для изотопного анализа.Известен способ выделения кислорода из минералов фторированием ВГ 11.К недостаткам способа относится то, что для полного разложения минералов и 100%-ного выхода кислорода требуется продолжительное время (6 - 12 ч) и значительная температура (600 - 700 С).Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения кислорода из минералов для изотопного анализа, основанный на использовании в качестве фторирующего агента фторидов ксеноиа 2,Данный способ позволяет проводить разложение всех типов кислородных минералов фторидами ксенона (Хе , Хе и др.) при 200 - 500 С, Однако полное разложение при 200 С осуществляется лишь для одного немногочисленного класса минералов - силикатов марганца. Большая же часть кислородных материалов разлагается при 380 - 400 С в течение 0,5 - 1,5 ч, В то же время для полного выделения кислорода из некоторых промышленно важных рудных минералов, таких как магнетит, гематит и др., требуется более продолжительное время 5(2 - 3 ч) и более высокая температура (500 С) в связи с тем, что в процессе разложения в зоне их контакта с реактивом образуются весьма термически устойчивые соединения Ге з и Мо , создающие достаточно плотный защитный слой, затрудняющий дальнейшее протекание реакции фторирова ния. Цель изобретения - снижение температуры и увеличение экспрессности про 5цесса выделения кислорода из любых кислородсодержащих минералов для изотопного анализа. Поставленная цель достигается с но способу выделения кислорода из м лов для изотопного анализа, при ко для разложения минералов испо смесь фторидов ксенона и гидрофт щелочных металлов и процесс веду 80 - 100 С в течение 10 - 15 мин.972312 Ьс 1 а ", н Составитель А. Шер Редактор А. Лежнина Техред А. Верес Корректор Н. Буряк Заказ 806031 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Для разложения минералов используютсмесь фто рида ксенона и гидрофторидов щелочных металлов в соотношении 1:(2 - 4).Пример 1. 0,05 г вольфрамита, 1,5 гКГ 2 НГ и 0,5 гХеГ помещают в никелевый реактор. После охлаждения (до - 70 С) и вакуумирования (10 5 мм.рт,ст,) реактор прогревают трубчатой печью при 80 С в течение 15 мин, Затем охлаждают реактор жидким азотом (-195 С), для отделения всех продуктов реакции фторирования (путем их вымораживания) от молекулярного кислорода, который переводят в систему масс-спектрометра для изотопного анализа, Выход молекулярного кислорода000/Пример 2. Процесс ведут согласно примеру 1, но при 90 С в течение 12 мин.Пример 3. Процесс ведут согласно примеру 1, но при 100 С в течение 10 мин.Предлагаемый способ является низкотемпературным и экспрессным способом для разложения любых кислородных минералов при 80 в 1 С в течение 10 - 15 мин,"что- позволяя".значительно увеличить производительность технологического процесса и снизить его энергоемкость и тем самымспособствует более широкому использованию изотопно-кислородного метода при изучении условий формирования горных породи месторождений полезных ископаемых,Формула изобретенияСпособ выделения кислорода из минералов для изотопного анализа путем разложения фторидами ксенона при нагревании1 О в вакууме, отличающийся тем, что, с цельюснижения температуры и увеличения экспрессности г 1 роцесса, используют смесьфторидов ксенона и гидрофторидов щелочных металлов и процесс ведут при80 - 100 С в течение 10 - 15 мин,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Сау(оп К.М., Мауеса Т. К, ТЬе пзео 1 1 Йе Ьгогппе реп 1 а 1 цогсе 1 п Эеехгасгоп о 1 1 йе охудеп 1 гогп ох 1 с)ез апс 131 са 1 ез 1 ог 31 ор 1 с апауз 3, беос 1 гпсаа Созгпос 1 гпса Ас 1 а. 1963, ч. 27, рр. 43-52.2. Авторское свидетельство СССРМо 223446, кл. б О Х 31/00, 1967.