Амосова

Номер патента: 1368313

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Амосова, Мусорин, Носырева

МПК: C07C 154/02

Метки: диаллилтритиокарбоната

...течение 10 минполучается гомогенный раствор, к нему прибавляют по каплям 12,3 г (0,16 М)хлористого аллила и реакцию проводят 25при 25 С в течение 50 мин, Затемсмесь разбавляют водой, экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки промываютводой сушат СаС 1 эфир отгоняют,остаток фракционируют. Получают 14,1 г Зр(927) диаллилтритиокарбоната. Выходрассчитан на сульфид натрия (Иа Я"9 Н О) .Строение диаллилтритиокарбонатаоднозначно доказано с.помощью ЯМРспектроскопии и подтверждено данными элементного анализа и масс-спект-рометрии.В спектре ЯМР (С Н =С Н -С Н;3) С Я (8, м.д., СЭС 1, ГМДС): 4,02 д 40В спектре ЯМР С (8, м.д. СЭС 1,ТМС): 39,43 С , 119,73 С 131,01 С ,222,29 СНайдено,7; С 45,0, Н 5,29, Б 50,4. 45Вычислено,%: С 44,3, Н 5,29, Б 50,5п...

Номер патента: 1342897

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Альперт, Амосова, Трофимов

МПК: C07C 149/10

Метки: винил-1-пропенилсульфида

...9,8 г (987) винил-пропенилсульфида, т.кип, 39/40 мм рт,ст.Найдено, Е; С 60,02; Н 8,05;Я 32,10.30С, Н,.5.Вычислено, 7: С 59,9; Н 8,05;8 32,00,По данных ГЖХ чистота винил-пропенилсульфида 99,97П р и м е р 2, В смесь 28 г КОНи 150 мп ДМСО пропускают ацетилен при20 С н течение 1 ч, вносят 19,7 г аллилизотиуроний бромида и пропускаютацетилен в течение 1 ч. Получают109,7 г (977.) винил-пропенилсульфида,Чистота 99,87,.П р и м е р 3. В смесь 28 г КОНи 150 мп ДМСО пропускают ацетилен нтечение 1 ч при 20 С, вносят 15,25 г45аллилизотиуроний хлорида и пропускают ацетилен н течение 1 ч. Получают9,75 г (97,5 Е) винил-пропенилсульфида. Чистота 99,77.П р и м е р 4. В смесь 22,4 г КОН50и 150 мл ДМСО пропускают ацетилен втечение 1 ч при 20 С, вносят...

Номер патента: 1339093

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Амосова, Бондаренко, Глекель, Гутникова, Козинец, Копп, Чмелев, Шведчикова

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, фосфатов

...сырья на элементарныйфосфор, в частности при его электротермической возгонке. В состав фосфорного шлака входят,7: 5102 42,67;СаО 46,10; М 90 3,47; А 120 э 2,54;Ге 0 1,60; 50 0,48, К,О 0,30:Ма О 0,31; п.п.п, остальное,Параллельно осуществляют процессочистки по известному способу сиспользованием в качестве минеральной добавки гидроксилапатита кальСодержание фосфатов в исходнойводе, мг/л 2+Молярное отношение Са /Р Количество минеральнойдобавки, г/л Остаточное содержаниефосфора, г/л ция при молярном отношении Саг/Р1,34-1,38.Сравнительные данные по очисткесточных вод от фосфатов предложенными известным способами представленыв табл.1.П р и м е р 2, Аналогичен примеру1 по отношению Са /Р изменяют от 10 1 ь 15 до 1 30Данные по обработке...

Номер патента: 1337388

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Амосова, Мусорин

МПК: C07D 341/00

Метки: 5-тритиациклогептана, 6-диметил-1

...р и м е р 4. В 4-горлую колбу, снабженную обратньп холодильником и мешалкой загружают 2 г (0,08 М) 10 Н, 100 мл ДМСО, нагревают доо40 и одновременно пропускают сероводород ( 6 ч) и прикапывают 8,7 г (0,07 М) диаллилсульфида (4 ч) . После обычной обработки (пример 1) получают 8,8 г (64,27.) З,б-диметил,4;5-тритиациклогептана. Конверсия диаллилсульфида1007.П р и м е р 5. В 4-горлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 7,4 г (0,06 М) диаллилсульфида, 2 г (0,08 М) 1.10 Н 100 мл ДМСО, нагревают до 80 С и пропускают сероводород в течение 6 ч до насьпцения, После обработки (пример 1) получают 2,7 г (24,17) 3,6- диметил,4,5-тритиациклогептана. Конверсия диаллилсульфида 967П р и м е р 6. В 4-горлую колбу, снабженную...

Номер патента: 1315449

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Амосова, Гусарова, Киселева, Клецко, Леонов, Русецкая, Сомина, Трофимов, Турчанинова

МПК: B03D 1/02, C07C 147/14

Метки: 3-дицианопентан, 5-дивинилсульфинил-3, качестве, полиметаллических, руд, флотации, флотореагента

...использование реагента формулы 1 в сочетании с БКК повьппает суммарное извлечение металлов свинца и цинка до 191,40% (опыт 5) по сравнению с нулевым опытом - 183,537.Наилучшие результаты получены нри весовом соотношении соединения Формулы 1 - БКК, равном 1:100, При этом извлечение свинца возрастает на 7,307, а цинка на 0,57% по сравнению с базовым объектом. Кроме того, применение нового фпотореагента .позволяет повысить извлечение элементов-попутчиков, в частности сереб15449 звлечение металла,3 Суммарное изУсловияопыта дернание металла инца, 1 цинка, серебЙ2 раг/т091 165 винца цинка серебра влечение 3,53 Опыт пофабричномурезиму: 16 1,33 31 3,95,51 РЬ концент РЬ прдукт расход БЕКв основнувсвннцовувфлотацик30 г/т,69 128 3,9 коицент оваось...

Номер патента: 1216181

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Альперт, Амосова, Трофимов

МПК: C07C 149/10

Метки: винил-1-пропенилсульфида

...32,15.С,Н,8.Вычислено, 7; С 59,94; Н 8,05;Б 32,00.По данным ГЖХ чистота винилпропенилсульфида 99,9 Х. Структурапродукта доказана ИК- и ПМР-спектрами. Спектры ЯМР Н и С свидетельствуют, что соотношение изомеров1цос- и транс - равно 52 и 487. Ццс -изомер имеет следующие спектральные па-,раметры: 8 Н, (5,81 м.д.),Р Н (6,08 м.д.), 3 Н(6,38 м.д.),8 Н(5,19 м.д.), 8 я, (5,18 м.д,),Он (172 м д,) он н (95 Гц) 40н н (16,6 Гц) э с (131,60 м.д.),с (127 в 12 м.д ) эс (131,97 м.д.),ос (111,73 м,д.),Ес,(14,62 м.д.),Транс -иэомер: Ын, (5,89 м.д.), 48 н (6,00 м.д.),8 н, (6,35 м.д.),Зн,(5,21 м,д.), Ян (5, 16 м,д.),фен (,78 м.д) У н н (15,0 Гц),СоставителРедактор Т,Кугрышева Техред А,А 181 1н н (9 э 8 Гц) ьн н (169 Гц)3 с (120,41 м.д.) 1 с (13299 Гц) ф...

Номер патента: 1213026

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Альперт, Амосова, Рожкова, Трофимов

МПК: C07C 157/05

Метки: ди(винилоксиэтил)-тиокарбамида

...выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную затвором, мешалкой, холодильником и термометром, помещают 12,5 г (0,0625 моль) Б-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия и 5,44 г (0,0625 моль) винилоксиэтиламина в 40 мл воды. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 95 С в течение 12 ч, Н,М - Ди(винилоксиэтил)тиокарбамид выкрис" таллизовывается после охлаждения ре-. акционной смеси, его переносят на фильтр Шотта Для полноты выделения целевого продукта оставшуюся реакционную смесь экстрагируют серным эфиром. Затем отгоняют эфир, целевой продукт объединяют. Получают 9,05 г (67 ) Н,Н -Ди винилоксиэтил)тиокарбамида. Конверсия Б- (2-винилоксиэтил)дитиокарбаматакалия 100 . Очищают К,Б...

Номер патента: 1203088

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Амосова, Бжезовский, Гусарова, Кривдин, Потапов, Синеговская, Скоробогатова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07C 165/00

Метки: алкилвинилтеллуридов

.../11(С-Н)/; 1572 4 (С"С)/; 1440(0,13 моль) хлористого олова,12,3 г (0,1 моль) изопропилбромида и 150 мл воды в однолитровомвращающемся автоклаве под давлениемацетилена (начальное давление14 атм, остаточное - 9 атм) в течение 5 ч. Нижний органический слойотделяют и перегоняют в вакууме.Получают 6,55 г (502) винилизопропилтеллурида, т.кип. 72 С//"2885 /(С-Н) /; 1575 //(С С/1460 / 6=СНД /; 1378, 1365 /8(СЩ /; 1235; 119511145 /Е(=СН, С-Н) /; 965 /, (СН ) /;900 Й 1(СН) 1 520 //(С-Те)/.Молекулярный ион в масс-спектре М+ 200Найдено, Ж: С 30,60; Н 5,24;Те 64,90С 5 Н 4 о ТеВычислено, Ж: С 30,37; Н 5,09;Те 64,54.П р и м е р 6. Нагревают при90-100 С в однолитровом вращающемсяоавтоклаве в течение 5 ч под давлением ацетилена ( начальное...

Номер патента: 1201285

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Амосова, Гусарова, Кашик, Модонов, Потапов, Синеговская, Трофимов

МПК: C07D 345/00

Метки: 3-диселенола, цис-2-бензилиден-4-фенил-1

...(по 20 мл), бензольные вытяжки трижды промывают водой, бензол и непрореагировавший фенилацетилен отгоняют под вакуумомо(1 мм рт.ст. 20-60 С), остаток промывают холодным спиртом Й гептаном и сушат в вакууме (1 мм рт.ст. 2040 С), получают 3,6 г (выход количественный) целевого продукта,т, пл. 14-115 С. Спектр ПМР(8 м.д.) 7,20 м, 6,93 с (в ССд ),7,27 м, 7,0 с (н СДСз); 7,53 с, 7,23 и, 7,06 с (в СДО). ИК-спектр,см(КВт) : 300, 3075, 3050, 30302980, 2930, 2850 (=СН), 1580 ЯС С), 1560 (ъС=С), 1540 (С=С н цикле), 1475, 1444 (8=СН), 888 ( =СН), 825 (ь)=СН), 745, 680 (полосы поглощения, отвечающие колебаниям , бензольно 1 о кольца), 510 (С-Яе). Молекулярный ион в масс-спектре 364 ш/е, Дипольный момент (бензол,25 С) ранен 1,58 Д....

Номер патента: 1182054

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Амосова, Дунина, Клебанов, Марченко, Шологон

МПК: C08L 3/16, C08L 63/00

Метки: компаунд, эпоксидный

...олигоэфирэпоксидного блоколигомера продукт на основе диглицидилового эфира резорцина и олигодиэтнленгликольсебацината;. при следующем соотношении компонентов 1 мас, ч,:Олигоэфирэпоксидный блоколигомер 100Аминофе нол ьныйотвердитель1182054 Изобретение относится к .эпоксидным компаундам на основе олигоэФирэпоксидных блок-олигомеров, отверждаемых при температуре окружающей среды модиФицированным аминным отвердителем, Композиция может быть использована для заливки, герметизации и склеивания различных конструкций и изделий,Целью изобретения является повышение эластичности, прочностных хаТаблица 1 Пример, мас. ч,Состав 6 7 8 9 3 100 100 100 100 100 100 Блок-олигомер ДГЭ резорцина (50 мас.ч.) и ОЭ (50 мас.ч.) 100 Блок-олигомерДГЭ резорцина...

Номер патента: 1167180

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Амосова, Андриевская, Мусорин, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 149/10

Метки: винилметилсульфида

...сульфиданатрия (ИаБ 4 НО) и пропускают9200 л ацетилена (иэбыточное давление ацетилена 1,0 ати) при температуре 120 + 4 С в течение 20 ч.Перегонкой из реактора выделяют 8,3 кг;(0,2 ) дивинилсульфида, 2,5-диметил 4-метилен,3-оксатиолан обнаруженв вще следов. Выходы рассчитайы на 25исходный сульфид натрия.о Ъ 0Т. кип. 64 С (720 мм рт. ст. и 111,4843, с 1 09026.Найдено,: С 48,2, Н 8,0,Б 42,8, 30С,Н,ВВычислено, %: С 48,6; Н 8,0;Б 43,2.Идентификация продуктов проводилась методом ГЖХ (ХроматографЛХМ, детектор-катараметр, колонка 1 м - 4 мм, заполненная 153 карбовакс 20 М на СЬезазогЬе, отмытым кислотой, температура испарителя 180 фС, газ - гелий) со стандартными образцами.П р и м е р ы 2-7. Процесс проводят аналогично примеру 1. Условия...

Номер патента: 1165711

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Амосова, Барышок, Воронков, Дьяков, Ермакова, Ипатова, Соболева, Яшнова

МПК: C12C 1/047

Метки: производства, солода

...и увеличение выхода солода.Эта цель достигается тем, что согласно способу производства солода путем замачивания зерна с введе- ЗО вием в него водного раствора ингибитора и проращивания в качестве ингибитора используют 1-хлорметилсилатран в количестве 0,08-0,4 мас.Х эамачиваемого зерна, причем вводят ингибитор в последнюю замочную воду на 6-8 ч.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.По известной технологии зерно эамачивают, при этом в последнюю 40 замочную воду, и вводят ингибитор . и выдерживают зерно в течение 6-8 ч в присутствии ингибитора. В качестве ннгибитора используют 1-хлорметилсилатран в виде водного растворав количестве 0,08-0,4 мас.7 замачиваемого зерна. После замачиваниязерно проращивают.П р и м е р 1. 1 кг...

Номер патента: 1157051

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Амосова, Валуйко, Зинченко, Макаров, Морозова, Салманова, Терешина, Трофимов, Яшнова

МПК: C08F 26/06, C12H 1/02

Метки: винилпирролидона, водорастворимые, качестве, метилвинилсульфида, напитков, осветлителей, сополимеры, стабилизаторов

..., пастеризованное, но не обработанное сорбентами.Полученные результаты даны втабл. 1,Из табл, 1 следует, что сорбентВ 645 в условиях опыта адсорбируетполифенолы пива, уменьшая их содержание на 20-25 ; при этом пиво прихранении остается прозрачным, т.е.сохраняет стойкость в течение 2,53,0 мес. Стойкость же контрольногопива, не обработанного сорбентом, -1 мес.Таким образом, в результате обработки пива сорбентом У 645 коллоидная стойкость его повышается в2,5-3,0 раза по сравнению с контрольным пивом, не обработанным сорбентом.Стабилизацию ординарных вин сополимерами ВМС-ВП.проводят следующим образом,Виноматериал для Портвейна белого, склонный к обратимым коллоиднымпомутнениям, обрабатывают сополимером метилвинилсульфида и...

Номер патента: 1154291

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Амосова, Клебанов, Марченко, Шологон

МПК: C08G 59/62

Метки: композиция, эпоксидная

...изобретения - увеличение эластичностии когеэионной прочности при отрицательнойтемпературе и увеличение адгезии при повышенной температуре,Поставленная цель достигается тем, что эпоксидная композиция, включающая олигоэфирэпоксидный блоколигомер и аминофенол,в качестве олигоэфирэпоксидного блоколигомера содержит блоколигомер на основе 4357 мас.ч, олигодиэтиленгликольсебацинатаи 43 - 57 мас.ч. диглицидилового эфира п.окси.бенэойной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас,ч.:Олигоэфирэпоксидныйблоколигомер 100Аминофенол 8,7 - 15,7 Блоколигомер ДГЭ п.оксибензойной кислоты и диэтиленгликольсебацината ф Соотношение дизпоксид:олигоэфир Используемый блоколигомер имеет следующиехарактеристики:Вязкость при 50 С, Па со1,2 в...

Номер патента: 1063038

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Амосова, Гусарова, Потапов, Трофимов

МПК: C07C 163/00, C08K 5/48

Метки: дивинилселенида

...моль) КОН, 32,3 г (О, 17 моль) ЯпС 1 и 150 мл воды нагревают в однолитровом вращающемся автоклаве при 105-11.5 С в течение 15 ч под давлением ацетилена (начальное давление 12 ати, всего подано 21 л ацетилена, остаточное давление 9 ати)ъ 5 Органический слой отделяют и Фракционируют. Получено 6,21 г (выход 703) дивинилселенида.П р и м е р 6. 7,9 г (0,1 моль) элементарного селена, 75,0 (1,34 моль)30 КОН, 41,8 г (0,22 моль) ЯпС 1. и 150 мл воды нагревают в однолитровом врао щающемся автоклаве при 105-115 С в течение 15 ч - под давлением ацетилена (начальное давление 13 ати, .35 всего подано 22 л ацетилена остаточное давление 10 ати). Органический слой отделяют и фракционируют. Получено 6,57 г (выход. 743) дивинилселенида, Отклонение от...

Номер патента: 1152936

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Амосова, Берелович, Гутникова

МПК: C02F 1/52, C02F 5/02

Метки: вод, природных, умягчения

...и осаждеиие образующейся взвеси в слое взвешенного осадка, полиакриламид вводят непосредственно пе.ред обработкой воды известью, и процессведут при концентрации твердой фазы в слоевзвешенного осадка 20 - 30 г/л.Введение полиакриламида перед обработкойводы известью сопровождается распрямлениемцепей полимера и гомогенизацией, а наличиеего в момент образования взвеси способствуетвзаимодействию полимера с большим количеством частиц, что в свою очередь ведет к значительному увеличению концентрации твердой фазы в слое взвешенного осадка.Наличие концентрированной твердой фазыобуславливает незначительное влияние температуры на конечные параметры обработаннойводы, поэтому процесс можно проводитьпри более низких температурах.П р и м е...

Номер патента: 1085064

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Амосова, Гусарова, Клецко, Леонов, Никольская, Трофимов

МПК: B03D 1/02

Метки: руд, свинцово-цинковых, собиратель, сульфидных, флотации

...что ДВСО по сравнению с известным собирателем (смесь бутилового и этилового ксантогенатов, калия в соотношении 2:1) повышает извлечение свинца на 5-7 , а цинка на 3-8 . При этом значительно увеличивается селективность разделения минералов в связи с уменьшением взаимного загрязнения концентратов. Лучшие результаты полученыпри расходе ДВСО - 500 г/т.Сравнительные данные по суммарным и усредненным показателям черновых концентратов приведены в табл. 5.Как видно из табл. 5, суммарное извлечение металлов в случае флотации ксантогенатами щелочных металлов не превышает 163,2 , тогда как ври использовании в качестве собирателя ДВСО оно составляет 172,2%. При флотации с применением ДВСО получены также более. высокие показатели по селективности...

Номер патента: 1126568

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Клецко, Леонов, Никольская, Трофимов, Чикин

МПК: C07C 147/14

Метки: 3-тетракарбоэтоксидипропилсульфоксид, вспенивателя, качестве, полиметаллических, руд, флотации

...цинковый17,903 цинка,Использование в качестве вспенивателя соединенияпозволяет, также уменьшить взаимное загрязнение2 О концентратов, причем увеличение расхода вспенивателя не изменяет се-,лективного процесса.В отличие от вспенивателя 4"оксибутилоктилсульфоксида, испытанного,правда, на медно-цинковой руде, дающего прирост в концентрат 6,30 Х,предлагаемое соединениеувеличивает извлечение цинка в черный концентрат на 167Таким образом, предлагаемый3,3,3,3-тетра(карбоэтокси)дипропил"сульфоксид в качестве вспенивателядля флотации полиметаллических рудпозволяет повысить эффективностьпроцесса флотации, улучшает селективность флотационного разделения,минералов свинца и цинка.Таблица 21126568 Фюье Извлечение, Х РасходвсценивателяД г/т од,й...

Номер патента: 1122650

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Амосова, Бжезовский, Гусарова, Потапов, Синеговская, Трофимов

МПК: C07C 163/00

Метки: цис-1-винилселено-1-бутен-3-ола

...48,5 г (0,87моль) едкого кали, 24,6 г (0,13 моль)хлористого олова и 150 мл воды нагре вают в однолитровом вращающемся автоклаве при 105-115 С в течение 15 чпод давлением ацетилена (начальноедавление 9 ати, всего подано 19 лацетилена, остаточное давление 8 ати . 55Реакционную смесь экстрагируют эфиром, эфир отгоняют, остаток вакууми-,р уют. Выделяют 1, 1 г фракции с т, кип. 6550 280 С (1 мм рт, ст .), содержащейопо данным ГЖХ 90 % цис"винилселено-бутен-.З-ола (выход 54%). Выход здесь и далее рассчитан на Бе образующийся по схеме: 3 Бе + 6 ОН е 2 Бе + БеО-+ ЗНО,Целевой продукт очищают хроматографированием на колонке (А 1 0 , 11степени активности, элюент - эФир),т.кип, 70 С (1 мм рт,ст.), й 4 1,3484,п 1,5512,Пример 2, 7,9 г (0,1...

Номер патента: 1122621

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Амосова, Андрианов, Берелович, Гутникова, Каримов, Коган, Эльбаум

МПК: C02F 1/52

Метки: вод, сточных

...с осадком, полученным при умягчении, имеющим РН 10,5 и содержащим СаС 05 МцСО 5, МяО, Иа БО . Доза 40 осадка 15 г/л по сухому веществу. Процесс ведут при рН 10,3 с последующим отделением осадка. ХПК очищенной воды составляет 153,8 мг/л, оптическая плотность 0,063. Степень 45 очистки стола по ХПК 69,27., по цвет- ности 98,47 Удельное сопротивление фильтрации образовавшегося осадка 12,72 10 см/г.П р и м е.р 2. Сточную воду в 50 количестве 1 л, содержащую смесь сернистых, кубовых, дисперсных и прямых красителей с РН 6,8, ХПКмг/л, оптической плотностью 3,6, в течение 1 мин смешивают с осадком, имеющим 55РН 10,3, содержащим СаСО М 8 СО 5, МяО, Иа 805, Ге(ОН) . Доза осадка 15 г/л йо сухому веществу. Процесс 260,7 228,2 167,3 157,0 162,...

Номер патента: 1116020

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Амосова, Андриевская, Андриевский, Егоров, Макаренко, Недорезов, Павлов, Помазов, Прасолова, Трофимов, Шестовец

МПК: B03D 3/06, C02F 1/54

Метки: пульп, сгущения, флюоритсодержащих, шламовых

...осаждения всех классовшламов при значительном сокрашениирасхода флокулянта полиакриламидного типа. Суммарные затраты при обработке флюоритсодержаших шламов пульп ПАА в сочетании с МСПВДМС ниже, чем при использовании только ПАА, а полнота осаждения шламов выше, В связи с хорошей растворимостьюреагента МСПВДМС в воде использование его совместно с ПАА практическине усложняет процесс приготовленияи дозирования растворов флокулянтов.Экспериментальные данные получены при использовании МСПВДМС с мол, мас. 8000-20000, значение которой определяется технологией приготовления полимера, При мол. мас, полимера менее 8000 флокулирующая способность его резко падает и применение его не дает желаемого технологического эффекта, верхний пределмол. мас....

Номер патента: 1114675

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Альперт, Амосова, Мусорин, Носырева, Трофимов

МПК: C07C 149/10

Метки: ди(пропен-1-ил)сульфида

...от комнатной до 70 ОС.Предпочтительно процесс проводят с использованием мелкодисперсной гидроокиси щелочного металла.Выход продукта 60-90,67 чистота 1007, длительность процесса 2-9 ч детектор-катарометр, колонка 1 и хх 4 мм, заполненная 157 карбовакс20 М на СЬегавагЬе, отмытом кислотой,температура испарителя 180 С, темпеоратура колонки 60 С, газ - гелий,ОСтроение подтверждено ПМР-спектрами. ПМР-спектр; (СР 3) 2 СО, ТМС)3,м,д.:мультиплет СН - (1,60-1,80),мультиплет - Я СН=(5,47-5,80);мультиплет - СН=(5,84-6,10).ИК-спектр дй(пропен-ил)сульфидасоответствует описанному в литературе 2 .П р и м е р 2. Нагревают в 25 млДМСО 2,5 г гранулированного КОН доо110 С и при перемешивании охлаждаютдо комнатной температуры. Затем добавляют 5 г...

Номер патента: 707254

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Амосова, Андриевская, Крахмалец, Крючков, Мазур, Пашков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 220/10

Метки: карбоксильного, катионита

...катиоййтй;по кбторому гидролйз сойоли" мера метилакрилата с дивинилсульфидом (ДВС) проводят 10-25%-ным водным раствором щелочи при 90-100 С в течение 8-10 ч 2Нецостатком этого способа получения карбоксильного катионита яв"ляется низкая сорбционная еикость по ионам меди (43,9-58,0 мг/г) и ма- лая механическая прочность (85%). Целью изобретения является получейие карбоксильного катионита на"основесополимера метилакрилата и дивинилсульфида с высокой емкостью поионам меди и повышенной механической""прочностью. Поставленная цель достигается. тем,что гидролиэ сополимера метилакрилата и дивинилсульфида проводятводным раствором вторичного алифатического амина. Способ заключается в том, что со-полййерметилакрилата и дивинилсульфида...

Номер патента: 751048

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Амосова, Ерж, Крахмалец, Крючков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 234/00

Метки: дивинилсульфида, дифенилметан-бис-малеимида, сополимер

...С, на метилакрилат,оной основе 140-150 оС. Целью предлагаемого изобретения является получение нового сополимера с повышенной термостойкостью для извлечения металлов из органических жидкостей.Поставленная цель достигается тем, что новый сополимер получают сополимеризацией мономера И,М-п,п дифенилметан-бис в малеими (БМИ) и дивинилсульфида (ДВС),. взятых в эквимолекулярных соотношениях. Сополимер имеет следующее строение: По данным дериватографического анализа потери веса при 300 оС не превышают 57.В ИК-спектрах присутствуют полосы поглощения 1715, 1780 см "(группа С=О), 175, 1375 см "(группа С-Б=), 1510 см "(бензольное кольцо), отсутствуют полосы поглощения в области 1580 см "(винильная групп ДВС), 650 см "(винильная группа имидного...

Номер патента: 675877

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Амосова, Крахмалец, Крючков, Светлов, Трофимов

МПК: C08F 226/06

Метки: полифункционального, сорбента

...имеют СОЕ по АяИО3 4,5 мг-экв/г 133.Известен способ получения анионитов сополимеризацией винилпиридинов со сшивающим агентом - И,Б-метафенилендималеинимидом и последующим Б-алкилированием полученного продукта.Наиболее близким к изобретению является способ получения амфотерного ионита, содержащего карбокснльную и пириднновую группы обработкой сополимера 2-метилвнннлпиридина и дивинилбензола водным раствором формальдегнда с последующим окислением, метилольных производных 507.-ной азотной кислотой. Обменная емкость полученного ионита в Иа-форме по кальцию составляет 1,7-4,06 мг-экв/г, по кобальту 1,5-3,6 мг-экв/г 1 4 3.Однако полученные иониты не сорбируют металлы платиновой группы.Целью изобретения является полу- чение...

Номер патента: 1089462

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Амосова, Борисова, Борщевский

МПК: G01N 1/44

Метки: анализа, выделения, изотопного, кислорода, минералов

...газа-стандарта и газа-образца, и зало- р 5 гом прецизионности, в первую очередь, является стабильность конфигураций электростатических полей, фокусирующих ионные лучив Иэ благородных газов этому требованию соответ- ствует только Хе, Однако остаточное давление паров Хе при Т-196 С обусловливает его незначительное 40 45 50 Ъ Таким образом экспериме путем установлены следующи выбора оптимальной защитно альнымкритериигазовой ф,Значение оф 0 даны в шкале ЯМОЮ(шкала стандартной средней океанической воды) оЗО кв/ЯМОМ == +8,0 Ж.При использовании в качествезащитной среды ксенона и гексафторида серы, имеющих более высокиепо сравнению с азотом температурысжнжения, их отделяют от кислородапутем вымораживания жидким азотом,в то время какот азота и...

Номер патента: 1085975

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Амосова, Иванова, Симаненкова, Тарасова, Тархов, Трофимов

МПК: C07C 155/08

Метки: 1-бутоксиэтиловый, n-диметил-дитиокарбаминовой, антиозонанта, качестве, кислоты, резин, светлых, эфир

...т.кип. 120 С при 1 ммрт,ст., 04 1,0413, п 1,5460, МНЕ,66,70, вычислено 65,95.1-Бутоксиэтиловый эфир И,И-диметилдитиакарбаминовой кислотй (027362)испытывают в светлых резинах на основе каучуков общего назначения приозонном старении. Сравнение эффективности исследуемого образца проводят с аналогом по применению ТБТМ,Испытания показывают, что па физико-механическим свойствам вулканизаты с 027362 близки к вулканизатамс ТБТМ. Но соединение 027362 является более эффективным антиозонантамсветлых резин, чем ТБТМ, посколькупосле озонного старения резины с027362 сохраняют 64 Ъ прочности и96 Ъ относительного удлинения, в товремя как резины с ТБТМ сохраняют51 Ъ прочности и 92,5 Ъ относительнога удлинения. После озоннагастарения нулканизатон...

Номер патента: 1031179

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Амосова, Воронков, Воронов, Гусарова, Клейко, Леонов, Трофимов, Цыханская, Цыханский

МПК: C07F 7/08

Метки: органил, сульфоксидов, триалкилсилилалкоксиэтил

Номер патента: 1068162

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Амосова, Вдовина, Светлов, Сусол, Трофимов

МПК: B01J 39/00

Метки: извлечения, растворов, серебра

...серебра из раствора 75-80 Г 27.Недостаток этого способа состоит в том, что полиэлектролит имеет сравнительно невысокую емкость по 35 серебру и низкую степень извлечения его из раствора, кроме того, поли- электролит изготавливается на основе дорогого и дефицитного сырья.11 ель изобретения - повышение стеО пени извлечения серебра нз водных растворов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения серебра из растворов включакце"у 45 их контактирование с водорастворимым полйэлектролитом, в качестве последней используют катионообменный продукт на основе сополимеров метилметакрилата и дивинилсульфида.Способ осуществляется следующим образом.В водные растворы серебра добавляют катионообменный полиэлектролит, который...

Номер патента: 388546

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Амосова, Гусарова, Трофимов, Ядыкина

МПК: C07C 149/10

Метки: алкилвинилсульфидов

...со свободнымитиолам и, трупнодос тупным и и токсическими веществами,.Прецложен способ, согласно которомугрчмечяют гапоидные алкилы и судьфицы:",ли гицросульфицы щелочных металлов,Таким образом получают алкилвинидсчдьфицы на основе ацетилена поп давлением и при нагревании в среде растворителя с последующим вьщелениемцелевого продукта известным приемом.Ацетилен поцвергают взаимодействию сгалоидным алкилом и сульфидом илигипросульфипсм щелочного металла поддавлением 16-25 ати при 110-140 Сос использованием в качестве растворителя водноорганической срецы.В качестве галоицных алкилов преимущественно берут хлористые адкилы,а также бромистые алкилы, В качестверастворителя преимущественно применяют воцно- спиртовую среду.Соотношение...