Патенты с меткой «водорастворимых»
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 443872
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Аскаров, Джалилов, Набиев
МПК: C08F 19/00
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...для удаления изампулы кислорода воздуха. Реакцию проводят 6 час при 70"С. Продукты реакции растворяют в ацетоне, затем осаждают изопропиловым спиртом. Осадок обрабатывают то луолом, далее теплой водой (до полного удаления поливинилпирролидона), после чего вновь растворяют в ацетоне и осаждают изопропиловым спиртом. Осадок - порошок бледно-желтого цвета.5 Выход 41,2%, приведенная вязкость 0,5%ного раствора в диоксане 0,1, содержание хлора 12,8% по элементному анализу", сополимер растворим в ацетоне, бензоле, диметилформамиде и в диоксане, нерастворим в низших 0 спиртах и в толуоле.443872 Предмет изобретения Составитель В. Мкртычан Редактор Т. Загребельная Техред О. Гуменюк Корректор А, СтепановаЗаказ 783/1 Изд. Мо 411 Тираж 565 Подписное...
Способ получения водорастворимых акриламидных полимеров
Номер патента: 451250
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C08F 15/00
Метки: акриламидных, водорастворимых, полимеров
...дисперность среды,можно указать высокомолекулярные соединения, растворимые в воде, карбоксиметилцеллюлозу, неорганические соли, такие как хлористым калий, хлористый натрий, хлористыйаммоннй, ссрпокислый натрий, углекислыйнатрий, и буферные вещества, такие как уксуснокислый натрий -- уксусная кислота, хлористый аммоний - аммиачная вода.Г 1 олимеризацию по существу ведут стандартными методами. Температура реакциипримерно 20 - 60 С,Получают полиакрил амид или полиметакриламид, частицы которого обладают слабойадгезией, в результате на внутренней поверхности реактора не происходит выделения нежелательных полимерных отложений.Получаемый шлам отделяют обычнымфильтрованием и, если необходимо, дальшепромывают в реакторе ацетоном....
Способ получения водорастворимых прямых антрахиноновых красителей
Номер патента: 454745
Опубликовано: 25.12.1974
Автор: Хислоп
МПК: C09B 1/16
Метки: антрахиноновых, водорастворимых, красителей, прямых
...обрабатывают далее хлористым натрием до достижения общей концентрации 27 О/О (вес/объем). Суспензию перемешивают до полного осаждения красителя и продукт промывают 27 О/о-ным раствором хлористого натрия и сушат при комнатной температуре,Полученный краситель окрашивает целлюлозные текстильные материалы в яркие красновато-синие тона исключительной прочности к мокрым обработкам и свету.П р и м е р 2. Нейтральный раствор из 21,2 ч.1-амино-(3-амино -2: 4: б- триметиланилино) -антрахинон: 5-дисульфокислоты в 500 ч. воды подвергают взаимодействию с 8,5 ч. хлорангидрида циануровой кислоты по методике, описанной в примере 1. Получающийся раствор производного дихлортриазинила фильтруют, устанавливают рН 6,7 и в течение 3 час добавляют к...
Способ получения водорастворимых полимерных солей
Номер патента: 375953
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Кропачев, Маркелова, Трухманова
МПК: C08F 27/08
Метки: водорастворимых, полимерных, солей
...Редактор Т. Никольская Заказ 314/1 Изд.1001 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, 5 г сополимера винилпирролидона с малеиновой кислотой (ВП - МК) с тД 0,17 (в 0,02 н. НС 1 при 20 С), содержащего 18,3 вес. % МК (17,8 мол, /з, 0,0079 г моль МК в навеске), и 1,078 г ГИНК (0,0079 гмоль) растворяют в 200 мл диметилформамида и ведут реакцию в колбе при перемешивании с обратным холодильником в течение 6 час при 70 С, Продукт реакции осаждают диэтиловым эфиром, растворяют в воде и выделяют с помощью лиофильной сушки,Получают 2,9 г белого пушистого порошка, содержащего 4,7% ГИНК,Продукт реакции...
Способ получения модифицированных водорастворимых физиологически активных сополимеров
Номер патента: 460282
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Васильев, Гаврилова, Копейкин, Панарин
МПК: C08F 27/08
Метки: активных, водорастворимых, модифицированных, сополимеров, физиологически
...окончания реакции ХЯ 2504 отфильтровывают и к фильтрату добавляют по каплям при интенсивном перемешивянии 15 мл диэтилового эфира, при этом начинает вызо кристаллизовыгаться непрореагировавшая460282 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред О. Гуменюк Редактор Е. Хорнна Корректор О. Тюрина Заказ 2641 Изд.1079 Тираж 496 11 одппсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский цек триэтиламмониевая соль ампициллина, через 2 ч, после выдерживания при 0, отфильтровывают 3,2 г триэтиламмониевой соли амппцпллина и к фильтрату добавляют прн интенсивном перемешивании 40 мл эфира, выделившийся полимер растирают в эфире, отфильтровывают и...
Способ получения водорастворимых азотсодержащих полимеров
Номер патента: 460632
Опубликовано: 15.02.1975
Автор: Джузеппе
МПК: C08G 30/02
Метки: азотсодержащих, водорастворимых, полимеров
...при 65 С полцостьюпрореагировать в течепие 18 ч, Получаютвязкий раствор, который содержит 30/О активцого вещества и может быть легко разбавлен водой.Г 1 р имер 3. Первую ступень процессаосуществляют ацалогичпо примеру 2, Но вовторой ступени примецяют избыток сшивающего агента, которому це дают полпостьюпрореагировать. Для того, чтобы можцо было уменьшить интенсивность реакции сшивацги и благодаря этому предотвратить обра460632 9зование нерастворимого геля, реакцию ведут при минимальном значении рН.В описанный в примере 2 раствор 8,5 г остатка в 11,5 г воды вводят ЗОо/о-ную соляную кислоту в таком количестве, чтобы значение рН понизилось от 11,6 до 7,6, В этот раствор добавляют 4,5 г ЗОо/о-ного водного раствора бисхлоргидрина формулы 1...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 465407
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: C08F 27/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...устойчивых к инактивации пенициллиназой-ферментом, вырабатываемым устойчивыми к пенициллину штаммами стафилококков, По предлагаемому способу а-аминобензилпеннциллин, присоединяют к полимерам, содержащим р-дикетонные и кетоэфирные группы. Полимерами носителями могут быть как гомо-, так и сополимеры ненасыщенных р-дикетонов и .кетоэфиров, таких как акрил., метакрилацетон, эфиры акрил-, метакрилуксусной кислоты, Процесс осуществляется в инертном органическом растворителе, предпочтительно хлорированном углеводороде, в присутствии органического основания.Полимерные производные антибиотика выделяются путем осаждения, Они растворимы в воде и обладают широким спектром действия зилпенициллин (ом, табли ивны в отношении...
Способ получения водорастворимых производных цефалоспорина
Номер патента: 466663
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: водорастворимых, производных, цефалоспорина
...и перемешивации постепенно добавляют ацетон. Самопроизвольная кристаллизация наступает после Н - СО - %т-ен,1СООМ 1 йНСООМ, Ц де начает 1 - цатр лючаетсямулы или калии, или их гидратов, затом, что соединение общей фор 25 СН - С1ХН 00 О П И С А Н И й (1) 466663ИЗОБРЕТЕНИЯдобавления -25 мл ацетона, Постепенно добавляют еще 25 мл ацетона, перемешивают суспензию 15 мин, фильтруют, плотную массу на фильтре промывают 10 мл 80%-ного водного раствора ацетона и 10 мл чистого ацетона, сушат 2 час в вакууме при комнатной температуре и получают 2,51 г (45 мол,%) твердого белого вещества,Продукт содержит незначительное количество карбоната натрия (диффракция рентгеновских лучей, ИК-спектр).Вычислено, %: С 38,59; Н 4,18; Ы 7,55; Ха 11,81; Я 5,6;...
Состав водорастворимых прокладок для навесных элементов радиоэлектронной аппаратуры
Номер патента: 470384
Опубликовано: 15.05.1975
МПК: B23K 35/36
Метки: аппаратуры, водорастворимых, навесных, прокладок, радиоэлектронной, состав, элементов
...элементов радпоэле ключающий мыло,о, с целью улучшен в процессе сборкитвной тепловой зац в введен глицерини содержании мыла прок ктро отл ия ф печ иты в .ко 30 -Изобретение относится к области технологии сборки и пайки, в частности для сборки и пайки печатных плат с навесными элементами в электронной, радиотехнической и других отраслях промышленности.Известные составы водорастворимых прокладок, выполняемые на основе прессованной смеси сахара и мыла, обладают жесткостью, что препятствует надежному закреплению элементов в процессе сборки. Кроме того, эти составы не защищают их от перегрева в процессе пайки.С целью улучшения фиксации элементов в процессе сборки печатных плат и эффективной тепловой защиты их при пайке в предлагаемый состав...
Способ получения водорастворимых комплексонов
Номер патента: 470521
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Балакин, Глухих, Литвинец
МПК: C08G 33/02
Метки: водорастворимых, комплексонов
...(см. табл.).Так, новыеполимеры с группировками 8-оксихинолина образуют устойчивые комплексы с катионами кадмия, иттрия, церия, марганца470521 Таолица Молекулярньш Состав комплекса (комплексон:Бг+ ) Комплексон 11 олученньш по примеру 1 1:9 1200 11 олученны конденсациеи 8-оксихинолина и формаль- дегида 3300 Полученный по реакции Манниха из 8-оксихинолина, формальдегнда и дизтил- амина 29 о Прс дмет изобрстс ппя Составитель В. Мкртычаи Техред П. КазачковаКорректор В. Брыксина Редактор Л. Емельянова Заказ 1958/14 Изд.1444 Тираж 496 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская изб., д. 45Типографии, ир. Сапунова, 2 Состав комплексов комплексонов с группировками...
Способ приготовления массы на основе хлористого кальция для изготовления водорастворимых стержней, используемых для оформления внутренних полостей отливок
Номер патента: 472741
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Буряк, Зайцев, Профатилова, Сысоев, Черевина, Щеголь
МПК: B22C 5/00
Метки: внутренних, водорастворимых, используемых, кальция, массы, основе, отливок, оформления, полостей, приготовления, стержней, хлористого
...с раствором хлористого кальция, предпочтительно в соотношении 1: 0,8 - 1.При этом образуется хорошо формующаяся и быстро твердеющая на воздухе масса, Для получения стержней заданной конфигурации полученную пластичную массу быстро переносят в соответствующую форму, которую для повышения степени ее заполнения подвергают, например, вибрации,472741 Предмет изобретения С.остап, .; Ь. ЛооарцсвРедактор И. Квачадзе 1 е:ред 3. Тараненко Корректорь): В. Петроваи О. Данишева Заказ 2420/3 Изд, . 702 Тираж 833 Подписное ЦНИИПИ Государстве)3 оо комитета Совета Министров СССР по делам изоб.стспнй и открьс(нй Москва, Ж.ЗЙ, Раушская паб., д. 4/5Типограри)3, 3 р. Сапунова, 2 250"С, Полученный обезноженный порошок гидратируют водой в соотношенп,): 1,7;...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 474541
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Лапенко, Михантьев, Павликов, Сливкин
МПК: C08F 27/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...бактериостатическим действием против туберкулезных микобактерий. Токсичность сополимеров в три-четыре раза нихсе токсичности соответствующих количеству гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты.Одним из преимуществ предлагаемого способа является получение препаратов, обладающих туберкулостатической активностью, идентичной соответственно для гидразида изоникотиновой кислоты и натриевой соли и-аминосалициловой кислоты, но с более низкой токсичностью,Пример 1. Раствор 5,0 г поли-метакрилоил-Д-глюкозы (т 10,13 дцл/г) и 2,8 г гпдразида изоникотиновой кислоты в 160 мл воды перемешивают при 40 - 50 С в токе аргона 6 час. Продукт после охлаждения осаждают ацетоном и промывают горячим этанолом, сушат в вакууме....
Способ получения водорастворимых солей тиофосфиновых кислот ферроценового ряда
Номер патента: 456525
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Макарова, Несмеянов
МПК: C07F 9/30
Метки: водорастворимых, кислот, ряда, солей, тиофосфиновых, ферроценового
...анализа, опред веса (найдено 471, спектроскопии, (пол 1568 и 675 (Р-. 3сы поглощения, хвр ного ферроценового П р и м е р. К раствору 2 г 70,0041моль) диферропенилфосфиноксида в 100 мл(72) Авторы А Н Несмеян изобретения но данными элементвреления молекулярноговычислено 450) и ИК- осы поглощения, см;466825 СоставительРедактор т ШаргановаТехред т М Корректор НАукТ.Миронова Заказ Зфф Изд, М ЯЦ Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатентэ, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3сухого бензола добавляют 0,42 г (0,013моль) порошкообразной серы, нагревают6 час при 80 С и перемешивании в токеоинертного газа, отгоняют растворитель...
Способ получения физиологически водорастворимых полимерных солей
Номер патента: 482470
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Абдуходжаев, Кропачев, Панарин, Соловский, Трухманова
МПК: C08F 27/00
Метки: водорастворимых, полимерных, солей, физиологически
...спиртового раствора в диэтиловый эфир иэкстрагируют диэтиловым эфиром, сушат допсотоянного веса в вакууме. Выход полимерной соли 60%. Характеристическая вязкость,измеренная в 0,25 н ХаС 1 прп 20 С, 1 =0,47. Содержание ПАСК (спектрофотометрически) 12,6 вес. /о (98,0/, от теоретического).Полимерная соль ПАСК - сополимер винилпирролидона с и-аминосалицилатом виниламина представляет собой почти белый аморфный порошок, растворимый в воде, метиловоми этиловом спиртах, уксусной кислоте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде; нерастворимый в петролейном и диэтиловом эфирах,ацетоне, метилэтилкетоне, диоксане, амилацетате, бензоле, толуоле, хлороформе и четыреххлористом углероде,П р и м е р 2. 1,0 г сополимера ВП с гидроокисью випилтриэтиламмония,...
Способ получения водорастворимых термореактивных сополимеров
Номер патента: 496738
Опубликовано: 25.12.1975
Автор: Ласло
МПК: C08F 15/40
Метки: водорастворимых, сополимеров, термореактивных
...пленку, чем впримере 1, с недостаточно прочной поверхностью, сильно растягивающейся с краев образцов (с жести).П р и м е р 3. (Сравнительный),Смешивают 85 вес. ч, акриловой кислоты,186 вес, ч, 2 этилгексилакрилата,149 вес. ч. винилтолуола, 162 вес. ч,этиленгликольмонобутилового эфира, 12 вес,ч. перекиси дикумила и 36 вес, ч. трет-додецилмеркаптана и аналогично примеру1 полимеризуют до 66%-ного содержания,твердых веществ, Затем добавляют 180 вес,ч, гексаметоксиметилмеламина и реакциюведут в течение 3 час при 110-115 С.Продукт, окрашенный в желтый цвет, содержит. 77% твердых веществ, кислотное число 90 мг КОН/г (в пересчете на твердоевещество), Вязкость 50%-ного растворав этиленгликольмонобутиловом эфире 50 сек(по ШВ 53211). Полученные...
Способ получения водорастворимых солей о карбоксибензоилферроцена
Номер патента: 367700
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Несмеянов, Палицын
МПК: C07F 17/02
Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей
...способ получения указанных солей взаимодействием метилового эфира о-кар боксибензоилферроцена с гидроокисями или алкоголятами соответствующих металлов.С целью упрощения процесса предложен прямой способ получения водорастворимых солей о-карбоксибензоилферроцена, заключа ющийся в том, что о-карбоксибензоилферроцен подвергают взаимодействию с насыщенными водными растворами углекислых солей или гидратов окислов соответствующих металлов,П р и м е р. б г о-Карбоксибензоилферроцена 1 растворяют в нагретом водном растворе 0,9 г карбоц натрия в 5 мл воды. Раствор отфильтровывают. Маточный раствор охлаждают до 5 С. Выпавший кристаллический провают на фильтре 20 мл лют. Вес 6,9 г (90% от дукт отделяют, промы ледяной воды, высуши...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 504791
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Ахмедов, Забрамный, Мантрова, Победоносцева, Сатаев
МПК: C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...проводят в присутствии инициаторов окислителыо-восстановительного типа (перекись водо 1 чода, сульфат железа) в воде при нагрсвашп, Омыле,ге со полимера проводят концентрированным раствором едкого патра. Синтезированные полнэлектролпты обладаот хорошимн экспл атацпоннымн характерис тткам 11 и моГут быть нспользоваы в к," естве структурообразоватслей почв и для других це чсЙ П р и мер. В круглодону;о колбу емкостью 15 500 мл, снабженцуо обратны.;1 хочодп,ч 11 кком,чермометром, мешалкой и капе,ьной во 1 чонкой, зегр 1 жаот 12 Г Г миповых кислот (е.;кость ПО карбоксильным грппам 3,04 мг-экв,г, гпдроксильным группам 3,71 мг-экв,г, солер жанке%: С 53,42, Н 4,13), 130 мл воды,0,04 Г моогидрата сернокислого ",ак;с.:Ого жс.леза и 1,5 мл...
Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров
Номер патента: 507592
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Даниленко, Котенко, Мохорт, Тринус
МПК: C08F 223/22
Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически
...отеку,61. Получение 1- Й-метекрилоилеминовдементене (амид 1),5К раствору 8 г хлоргидрете 1-еминовдементвне в 50 мл воды прибавляют 5 гедкого кали, 0,5 г олеиновокислого натрия,е затем при 0 С и перемешивении эе 1 чвсоприливают раствор 4,5 г метекрилоилхлоридев 25 мл безводного бензоле. Резмешивеютеше 30 мин, отделяют бензольный слой,суцет его сульфатом натрия и отгоняютрастворитель. Остаток кристеллизуют изгексене или водного спирта. Выход 6,65 г(70%), т, пл, 138-139 С,Нейдено, %: И 6,12 и 6,29 С 77,22и 77,10: Н 10,06 и 9,83С 4 Н 24 й Оа Вычислено, %; М 6,43; С 76,71;Н 9,59,2, Получение 1-11 - Й -(метекрилоил)вминоэтиледвмвнтене ( вмид, П),Амид 1 олучеют аналогично, Иэ 9,8 гхлоргидрвте 1- ( 1 -еминоэтил) едемвнтене,5 г едкого...
Способ получения водорастворимых фе-нолформальдегидных смол резольноготипа
Номер патента: 509877
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Акутин, Бреус, Иоффе, Кестельман, Моросников, Панфилова, Паресишвили, Сахновский, Устькачкинцев, Фурман, Хомерики, Якобсон
МПК: C08G 8/08
Метки: водорастворимых, резольноготипа, смол, фе-нолформальдегидных
...рецептуре (ввес,ч)фенол 63,2-66,6 Как видно из табл. 1, готовая смола,изготовленная с использованием сплава кубового остатка дифенилолпропана с фенолом,Зопо всед 4 показателям удовлетворяет требованиям ТУ-05-1588-72, предъявляемымк водноэмульсионной резольной смоле марки Кс подсушкой.П р и м е р 2. Получение смолы, не35требующей подсушки в лабораторных условиях,В аппарат, снабженный мешалкой и рубашкой для обогрева и охлаждения, загружают фенол и кубовый остаток дифенилол 40пропана в следующих соотношениях (ввес.ч.)фенол 45, кубовый остаток дифенилпропалона с фенолом 55 (в том числе дифенилолпропан 20-25, бисфенолы, алкилфенолы,многоядерные фенолы 30-35) .45Смесь подвергают предварительной теромообработке при температуре 70-100...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 513995
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Балакин, Дрикер, Литвинец
МПК: C08G 73/02
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...и 5 мл соляной иислоты (концентрация 37%, плотность 1,18). Реакционную смесь выдерживают при 5 С 4 ч, после чего выливают в 200 мл этилового спирта; осадок отделяют и сушат над,пятиокисью фосфора. Содержание азота 8,61%. Содержание карбоксильныхгрупп 44,0%.П р и м е р 2. 1 г полиэтиленимина (мол. вес 1800, содержание азота 31%) смешивают с 25 мл 32%-ного раствора формалина, смесь выдерживают при 5 С 2 ч, далее добавляют 3 г малоновой кислоты и 8 мл соляной кислоты (концентрация 37%, плотность 1,18). Далее реакционную смесь обрабатывают по примеру 1.Содержание азота 9,2%.Содержание карбоксильных групп 44,7%, Теоретическое содержание кар боксильных групп, вычисленное для элементарного звена ,полиэлектролитов по примерам 1 - 2,...
Смесь для изготовления водорастворимых литейных стержней
Номер патента: 519268
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Ким, Климашевич, Платонова, Силькевич, Щербаков
Метки: водорастворимых, литейных, смесь, стержней
...дисульфида молибдена в состав смеси могут быть введены дисульфид вольфрама (%52), диселениды молибдена, вольфрама и ниобия (Молев, ЖЯез, ИЬБе,) и нитрид бора (В 1 ч). Однако, наиболее целесообразным является использование дисульфида молибдена (Мо 5) .Составляющие смеси сплавляют в вакцине с электрообогревом при 350 - 370 С, При изготовлении стерженей расплав заливают в стальные формы, предварительно нагретые до 100 - 130 С.Приме 1 ры составов, смесей и их основные физико-механические свойства приввдены в таблице.519268 Предел прочности, кг/смв при сжатии при изгибе Линейнаяусадка, оо Гигроскопичность, Я Составы смесей, вес. % Состав по прототипуХлорид натрия (1 чаС 1)Нитрит натрия (Жало,)Двуокись титана (Т 1 о,) 2,5970,5 790 1,2...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 522198
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аникина, Гаврилова, Миргородская, Москвичев, Панарин, Самсонов, Селезнева
МПК: C08F 271/02
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...160 см, заполненную гелем сафадакса Г. Собираютфракцию с объемом удерживания 16 мл,522198 Составитель А. ПереверзеваРедактор О. Кузнецова Техред О, Луговая Корректор С. Болдижар Заказ 3727/321 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депаи Изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушсквя наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 полимер выделяют лиофильной сушкой. Выход 0,012 г с общей активностью 5 ПА, что составляет 20% от теоретического.П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 202,6 г недиапизо- ванного террипитина, содержащего 14% белка, с удельной активностью 29,5 ПА/мг, растворенного в 2,85 мп фосфвтного буфера с рН и ионной силой 1,5 М, и0,143 г сополимера...
Способ получения водорастворимых сополимеров
Номер патента: 523114
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Борц, Злотник, Измайлова, Макаров, Оносов, Пеньков, Степанова, Телегина
МПК: C08F 20/44
Метки: водорастворимых, сополимеров
...калия), температуру постепенно, в течение 1 - 1,5 час, поднимают до 70 - 80 С и20 выдерживают 30 - 60 мин при этой температуре для более полного исчерпания мономера.Полимеризацию проводят при интенсивномперемешивании. Для защиты грабанул от слипания,в реакционную смесь перед началом25 полимеризации вводят стабилизатор суспензии.По окончании полимеризации сополимер,полученный в виде грабанул, отфильтровываютот маточника и сушат до остаточной влаж 30 ности 10 - 20%, Пример, В реактор загружают 100 мл серной кислоты 84 - 85%ной концентрации и при перемешивании дозируют при температуре 80 - 100 С 100 мл акрилонитрила, содержащего 0,015 - 0,02% интибитора (предпочтительно метиленовый голубой). Затем реакционную массу...
Способ получения водорастворимых полиамфолитов
Номер патента: 523117
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Аскаров, Гафуров, Мансурходжаева, Нигматов
МПК: C08F 212/14
Метки: водорастворимых, полиамфолитов
...раствора которого составляет 1,1, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору едкого натра - 6,9 мг экв/г, статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору азотнокислого серебра - 3,1 мг экв/г.Благодаря специфическому строению итаконовой кислоты, содержащей две карбоксильные группы в различных положениях и наличию хлорметильных групп в винилбенполучение полпамфолитов с содержанием различных легкодоступных ионогенных групп, обладающих высо523117 Формула изобретения Составитель А. ДемченкоРедактор Т. Иикольская Техред А, Камышникова Корректор И. Лейзерман Заказ 1689/8 Изд1514 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография,...
Способ получения водорастворимых биологически активных полимеров
Номер патента: 527442
Опубликовано: 05.09.1976
МПК: C08F 8/30
Метки: активных, биологически, водорастворимых, полимеров
...комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 временным удалением органического растворителя и последующим выделением полученного производного лиофильной сушкой.Полученные полимеры растворймы в водев концентрации 40-50 мг/мл, Гелевая хроматография в воде на сефадексе Гпоказала, что полимерные соли леворина выходязодним пиком и диссоциированы в незначительной степени, т.е. наблюдается прочное связывание антибиотика полимером.Биологическую активность полимеров определяли методом диффузии в агар с тесткультурой Того Сси о 1"Яя и спектрофотометрическим методом при 380 нм.П р и м, е р 1. 3,0 г сополимера...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 529176
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Крахмалец, Лазарченко, Пушкарева, Светлов, Тавобилов
МПК: C08F 212/08
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...равна 62,8 ккел, Б первую очередь осуществляется разрыв связи С -и сшитый ионит переходит в водорастворимое состояние.Пример 1., Смесь из 60 гстри- Зб ,ропе и 9,8 г ДВС с добавлением 0,8 гнитрила азоизомасляной кислоты в ка, естве инициатора полимеризации распреде-,ляют в эмульсионной среде. Эмульсионную )среду готовят завариванием 2,7 г крахме О ла в 1-10%-ном растворе поваренной соли. Приготовленную смесь выдерживают 8 ас при температгре 75-80 С. Образующий я сополимер отделяют от маточного раствора, промывают горячей волоК и высушивают, ;Содержание серы в сополимере 2,7%, Гранулы сополимера хлорметируют 5-10 вес. ч. монохлордиметилового эфире - в присутст- )и) 0,3-1,0 вес. ч. хлористого цинка. Хло)-З метилированный сополимер отделяют...
Способ получения водорастворимых фенол-формальдегидных смол
Номер патента: 530648
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Богдан, Казимеж, Крыстына, Кшиштоф, Юзэф, Ян
МПК: C08G 8/04
Метки: водорастворимых, смол, фенол-формальдегидных
...водами.Вследствие повышенной степени конверии фенола, который теряется при испарении во время процесса отверждения, полу 5 10 1 б 20 И чают меньший расход смолы в производстве плит из минеральной ваты.В связи с меньшим содержанием фенола, полученные йродукты отличаются лучшей стабильностью водорастворимости во время хранения.Применение смол, полученных по способу изобретения, способствует уменьшению степени загрязнения атмосферы и степени опасности для обслуживающего персонала при производстве плит из минеральной ваты.П р и м е р Е, В смеситель вводят 282,3 г фенола, полностью растворимого в щелочи и воде, и 391,2 г раствора формальдегида с содержанием формальдегида 36,8% и содержанием метанола 4,5%, что соответствует молярному...
Смесь для изготовления водорастворимых стержней
Номер патента: 536004
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Оболенцев, Саитов, Ясюков
МПК: B22C 1/00, B22C 7/02, B22C 9/10 ...
Метки: водорастворимых, смесь, стержней
...запрессовывается в прессформы.После охлаждения стержни-сырцы подвергаются высокотеипературному обжигу, Обжиг ведется в засыпке адсорбента - окиси магния, Спекание керамического стержня происходит при темлературах 1100 - 1200 С.Соотношение введенных компонентов обусЗо ловлено тем, что содержание алюмината нат)ЧаА)Ог 59 А)гОз 45 Т 10,СтеаринПарафин 2,9 1,03 24 рия в количестве 45 - 68% соответствует требованиям легкого удаления стержня из полости отливки; введение окиси алюминия в количестве 10 - 30% обеспечивает снижение и стабилизацию огневой усадки керамического стержня: присутствие окиси титана в указанных количествах снижает температуру спекания стержня; введение стеарина в количествах 2,5 - 4,0% позволяет достичь наиболее...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 543653
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Аскаров, Гафуров, Мансурходжаева
МПК: C08F 222/02
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...в присутствии перекиси бензоила при нагревании. Затем полученную смесь выдерживают при этой температуре, в результате чего выпадает осадок,и затем промывают готовый543653 трупп в калиевой соли стиролсульфокислоты возможно получение полиэлектролитов с содержанием разливочных легкодоступных ионогенных групп, обладающих высокой обменной емкостью и хорошей флокулирующей и коагулирующей способностью.Приме р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загру. жают 13 г (0,1 моль) итаконовой кислоты, 50 мл диметилформамнда (ДМФА), 0,967 г (0,2 моль) перекиси бензоила и 22,2 г (0,1 моль) калиевой соли стиролсульфокислоты, Затем полученную Полиэлектролит Состав ИонообменВремя полного осаждения твердой фазы...
Способ получения водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей
Номер патента: 547177
Опубликовано: 15.02.1977
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, водорастворимых, диаминопиримидиновых
...С 4 Р, 197 1536, С 4 Р, 1971. 1, Патент 2. Патент 3. Патент-1:1-Л, с 0,Ц 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 б 6 6 б 5 - 6 5 б б б - 7 5 - 6 5 в отличающиино продиазотировагде Р имеет указаазосоставляющейда формулы НА,чение, с последуюпродукта. замещенный или незамеклоалкил, аралкил или одо род, замещенный ил л, циклоалкил, полици ли арил,.НО 40-СНз незамещенный алкил, цнклоалкил, полнцпклоалкил, аралкил или арил,Способ состоит в сочетании предварительно продиазотированного амина формулы РМН где 0 имеет указанное значение, с азосоставляющей диаминопиримидинового ряда формулы НЛ, где Л имеет указанное значение, и последующем выделении целевого продукта.Предложенный способ позволяет получить ценные азокрасители от желтого до...