Патенты с меткой «водорастворимых»
Способ получения смеси водорастворимых с -с алкилрезорцинов
Номер патента: 722896
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Калде, Клесмент, Кундель, Ласн
МПК: C07C 39/08
Метки: алкилрезорцинов, водорастворимых, смеси
...огр ен масштабами переработки слаи 1 ев. Кроме того, в сланцевой смоле содержатся С 4 - С члкилрезорцнны, которые в настоящее время не находят квалнфщированного применения,Наиболее блнзкнм техническим решением к предложенному по техцической сущности и достигаемому эффекту являет тем, что пиролиз смеорцинод ведут нри7 228 6 Условия и получаемые в дащюм процессе результаты приведены в таблице. Опыт Г 1 оказатели 450 450 500 550 550 500 500 500 Температура, СОстаточное давление, мм, рт.ст,15 15 15 1 200 1 200 100 033 0,28 0,50 И (11 11 О) Н 0,06 Н-Сз-влкилрезорцинов, 9,4 204 178 18 8 291 25,5 13,9 19,6 Выход смеси водорастворимых С-С -алкилЭрезорцицов,мол,% 21,9 35,4 42,5 47,1 44,7 37,2 37,1 51,7 П р и м е ч а н и е: В опытах 1-7 в...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 724523
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Ахмедов, Бейсенбаев, Камарьян, Мамаджанов, Сатаев, Фролов
МПК: C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...содержащем одно- уменьшение - к полиакриламиду, что знавременно амидные и карбонильные группы, чительно ухудшает стабилизирующее дейвоэникает ионизированная Н-связь; При ствие полимерного реагента. взаимодействии с М аН 50 отщепляется Стабилизирующее действие порошкообвода и сульфогруппа присоединяетоя к уг разных полимерных реагентов проверяют лероду амидогруппы, на глинистых растворах, приготовленныхПо данным химического и физико-хи- из каолинитовой глины Нефтеабадского мического анализа сополимер состоит иэ месторождения, и их солеустойчивость исцепей полиакрипонитрипата натрия, полиак- пытывают в присутствйи солей Й аС 0 ириламида, сульфированного полиакрилами СаС 1как наиболее часто встречающих да и полиакрилонитрила с...
Способ получения водорастворимых полиамидов
Номер патента: 730720
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Гринда, Кравчук, Предко, Скрипко
МПК: C08G 69/26
Метки: водорастворимых, полиамидов
...измельчают и перемешивают с добавлением стабилизирующей добавки -диметилди(фениламинофенокси) с илана (С) 1 о в копичестве 0,1-0,3% от общего количества исходных компонентов в течение 1 мин при помощи электромеханической мельницы.Сопопиконденсацию проводят в стекло полимерной трубке. Прадо,пжительностьсинтеза Удельная вязкость полимера Внешнийвид Температурный режим,ОС КопичеИсходныекомпоненты ство,вес.ч. Соль ЭП 1 ч.30 мин 0,29 1 ст. 200 Тускло-янтарный цвет Пст. 245 Шст, 275 1 ст. 200 2 ч ООмин Оч 45 мин 1 ч 30 мин 0,28 0,7 Соль АГ Тускло-янтарный цвет Соль ЭП Пст, 245 Шст, 275 1 ст 200 1 ч 30 мин1 ч 35 мин1 ч 30 мин 0,31 Соль АГ 0,5 То же Соль ЭП Соль АГ Пст 240250 0,8 1 ч 30 мин Ш ст. 270280 Оч 30 мин могут быть использованы...
Способ получения водорастворимых смол
Номер патента: 732289
Опубликовано: 05.05.1980
МПК: C08G 63/48
Метки: водорастворимых, смол
...250+10 С в токе инертного газа. Реакционную массу выдерживают до получения постоянного кислотного числа (не более 10 кг КОН/г) и вязкости 90-ного раствора в ксилоле, равной 160-200 с по В 3-4.По достижении укаэанных показателей в реакционную массу добавляют 160 вес,ч. малеинового ангидрида и при температуре 205-210 ф С проводят малеинизацию,Процесс малеинизации осуществляют по достижении вязкости 60-ного раствора смолы в ксилоле, не превышающей 200 сек по В 3-4, и содержания свобод, - ного малеинавого ангидрида в целевом продукте не более 0,3 вес Полученную смолу нейтрализуют триэтиламином и растворяют в воде. П р и м е р 2, 500 г псдсолнечного масла, 130 г тунгового маслаи 20 г глицерина нагревают до 260 фС,загружают 50 г (8...
Способ получения водорастворимых антигенов
Номер патента: 736977
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Арион, Борисова, Москвина
МПК: A61K 35/34
Метки: антигенов, водорастворимых
...мембран миокарда берут различные концентрации антнгена с.содержанием от 1:мкг до 150 мкд белка. Причем, у одного больного одновременно изучают все фракции, т. е, антигены берут из- разных пробирок соопветственно фракциям. В качестве контрольных антигенов используют фраиционированные анти- гены печеночной ткани, экстракты почечной ткани, синэвиальной ткани, скелетной мышцы, а также водно-соловые экстракты сердечной "пкани.Антигенная активность выявлялась в пробирках,за номерами от 5 до 35 включительна, а в пробирках от 36-й до 56-й не выявлялось присутствие антигена. Причем, для выявления активного ревматического процесса у больных с клинически ярко выраженной активностью необходимо было брать не менее 1 О - 15 мкг белка из пробирок с...
Смесь для изготовления водорастворимых стержней
Номер патента: 742031
Опубликовано: 25.06.1980
Автор: Власов
МПК: B22C 1/20
Метки: водорастворимых, смесь, стержней
...воды. Для проведения испытаний готовят 9 со 40ставов смесей, в которых в качестве водорастворимой соли используют хлористый натрий,в качестве огнеупорного материала - кварцевыйпесок и в качестве быстротвердеющего связующего - грунтовку ГФ(ГОСТ 4056.63).45Изготовление смеси производят на лабораторных бегунах. Вначале перемешивают сухиесоставляющие (песок и соль) в течение 1-1,5 мин.после чего вводят лакокрасочный грунт. Общеевремя перемешивания составляет 3-5 мин. Образцы для оценки свойств подвергают сушке50при 150 С в теченее 20 мин,Для испытания смесей на гигроскопичностьвысушенные образцы взвешивают и помещают 4в эксикатор, содержащий формовочную смесь с влажностью 5%. После выдержки в эксика. торе в течение 1 сут образцы...
Моноалкиловые эфиры -фениласпарагиновой кислоты, как мономеры для получения водорастворимых поверхностноактивных полимеров
Номер патента: 745895
Опубликовано: 05.07.1980
МПК: C07C 101/22
Метки: водорастворимых, кислоты, моноалкиловые, мономеры, поверхностноактивных, полимеров, фениласпарагиновой, эфиры
...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...
Смесь для изготовления водорастворимых стержней
Номер патента: 768528
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Буряк, Лапицкий, Лобанов, Мульман, Пилипенко, Светикова, Синенко, Сысоев, Черевина
Метки: водорастворимых, смесь, стержней
...выход за пределы указанных компонентов в сторону их уменьшения не позволяет значительноповысить растворимость стержней. Выход за пределы указанных компонентов в сторону увеличения повышает гигроскопичность шихты, что ухудшает технологичность процесса формования (прессования) стержней,Оптимальность соотношения ингредиентов смеси иллюстрируется составами и технологическими свойствами, которые представлены соответственно в табл. 1 и 2.Таблица 2 до получения однородной массы. Шихту формуют в специальных пресс-формах при удельном давлении прессования 1800 кГс/см. Отпрессованные стержни подвергают термической обработке при 300 ОС в течение трех часов,Отформованные водорастворимые стержни используют для получения полости масляного охлаждения в...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 775103
Опубликовано: 30.10.1980
Автор: Ергешов
МПК: C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полимеров
...количестве 400-500 кг при постоянной температуре 45-50 оС. После окончания загрузки последней порции полиакрилнитриласодержимое в реакторе,выдерживают 80 мин.при 45-50 еС и постбянном перемешивании, Затем постепенно в течение 45-50 мин поднимаюттемпературу в реакторе до 100-110 Спутем подачи пара в рубашку, реактора.При этом пульпа окрашивается в яркийоранжево-красный цвет и начинаетсяреакция гидролиза полиакрилнитрила сбурным выделением аммиака. В момент775103 Показа- Избытели,ноелени одоотача, смязкость,стмФю В Водорастворюаюйо ный по предлагаемому няется также в начес для очистки воды и р ленных растворов от лимер, и способу, ве коагу эличных эвешенных лучен- примеянтаромьй- частиц рмула изобретен т о Составитель...
Способ выделения водорастворимых ди(мет)акриловых эфиров полиалкиленгликолей
Номер патента: 787400
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Бычкова, Мойкин, Фомин
МПК: C07C 69/54
Метки: водорастворимых, выделения, диметакриловых, полиалкиленгликолей, эфиров
...йаОН(100 мл) при 60 С иперемешивают в течение 25 мин, после чегодают отстояться 10-15 мин.Нижний, щелочной, слой сливают, послечего операцию промывки 1%-ным растворомМаОН при 60 С повторяют б раз, Соотношениефильтрата к раствору щелочи 1:1. Промывныеводы направляют на сжигание. Очищеннуюреакционную массу разгоняют под вакуумом20-40 мм Ну при 35.70 С.П р и м е р 2. Процесс синтеза и нейтра.лиэацию аммиаком проводят аналогичноописанному в примере 1 до рН - 7, процессочистки 1%-ным раствором йаОН проводят при90 С. Соотношение фильтрата к раствору щелочи 1:1,П р и м е р 3. Процесс синтеза и нейтрализацию аммиаком проводят аналогично описанному в примере 1 до рН - 8, а процессочистки проводят 20%-ным раствором МаОН1 раз (70 мл) при 60...
Способ получения водорастворимых окислительно восстановительных полимеров
Номер патента: 787415
Опубликовано: 15.12.1980
МПК: C08F 8/00
Метки: водорастворимых, восстановительных, окислительно, полимеров
...циализа раствор полимерапри непрерывном перемешивании выливают в 1,5 л метилового спирта. Выпавший осадок отделяют и сушат под вакуумом при 40 С,Модифицированный полимер представляет собой темно-красный порошок, хоЮрошо растворимый в воде. Рецокс-емкость его 1,95 мг-экв/г. Выход 4,32 г,что составляет 75% от взятого в реакциюисходного полимера.П р и м е р 2.5,00 г казеина растворяют в 200 мл О, 1 н.раствора ЯаОН,опомещают в термостат при 20 С и перемешивают в течение 20 мин, Затем краствору добавляют 4,40 г 4,5-диметокси,2-бензохинона и продолжают перемешивание еще в течение 10 ч. Отцеление не вошедших в реакцию веществпроводят как в прецыцущем примере. Полимер выделяют с помощью лиофильнойсушки, Выход 4,17 г. Моцифицированный...
Ингибитор водорастворимых солевых отложений в газовых скважинах
Номер патента: 791644
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Богдан, Бутенко, Полулях, Судейченко, Шагайденко, Шарапов
Метки: водорастворимых, газовых, ингибитор, отложений, скважинах, солевых
...их дальнейшего роста.Сульфоуреид, образуя лиофобную пленку на кристалликах, препятствует их слипанию друг с другом и прилипанию к стенкам труб. Не слипшиеся кристаллики соли подхватываются потоком газа и выносятся на поверхность,Преимуществом данного ингибитора является еще и то, что он не вызывает коррозии лифтовых труб и не образует устойчивых эмульсий газоконденсата с пластовой водой. Предлагаемый ингибитор вводят в затрубное простран.ство скважин в пределах 16 - 36 г на литр выносимой иэ скважины воды. Для каждой конкретной скважины количество ингибитора рассчйтывается н зависимости от выносимой воды Й степени ее минерализации. Установлено что соленые "пробки " возникают приминерализации воды от 150 до 350 г/л.П р и м е р 1,...
Способ определения неоднородностивнутримолекулярного распределения вини-лацетатных звеньев b водорастворимых co полимерах винилового спирта c винилаце-tatom
Номер патента: 834466
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Ануфриева, Громова, Краковяк, Кузнецова, Лущик, Мейя, Некрасова, Позднякова, Розенберг, Сорокин, Шевелева
МПК: G01N 21/64
Метки: вини-лацетатных, винилаце-tatom, винилового, водорастворимых, звеньев, неоднородностивнутримолекулярного, полимерах, распределения, спирта
...40 мин, Получают раствор 11.После охлаждения к 1 мл раствора 7.добавляют 1 мл раствора 11 и получают раствор 11 Т с мольным соотношением сополимера ВС-ВА:ПЭГ = 2,4. Врастворе 1 П концентрация сополимераВС-ВА 0,038 мол.звеньев/л, концентрация ПЭГ 0,016 мол.звеньев/л. При разбавлении раствора 11 водой в два разаполучают раствор 1 Ч с концентрациейПЭГ - 0,016 мол.звеньев/л.Б. Определение времени релаксацииьь, характеризующего подвижностьПЭГ, связанного с сополимером ВС-ВА.Йзмеряют величину поляризации люминесценции Р растворов 111 и 1 Ч в зависимости от вязкости растворителяпри 25 еС. Вязкость меняется добавлением сахарозы (ЧДА) до концентрацииее в растворе 9,1; 16,7; 23,1; 28,6и 33,4 мас.Ъ.По полученным данным строится зависимость 1/Р =...
Способ получения водорастворимых производ-ных нитрозомочевины
Номер патента: 849999
Опубликовано: 23.07.1981
Автор: Тецуо
МПК: A61K 31/17, A61P 35/00, C07C 275/68 ...
Метки: водорастворимых, нитрозомочевины, производ-ных
...перемешивании прибавляют нитрастворяют в 99-ной муравьиной рит натрия (467 мг). Реакционнуюкислоте (5,5 мл) и к раствору при смесь обрабатывают, как описано вохлаждении льдом в интервале темпе- примере 1 (часть В) для полу ченияУР -10 до +10 С и перемеши- сиропа. Сироп, растворяют в небольвании прибавляют нит15(268 мг) . Послют нитрит натрия шом объеме этанола и раствор помещ ют). сле 1 ч к раствору при- в холодильник для осаждения продуктаабавляют ледяную воду, затем раствор в количестве 290 мг (выход 45),деионизируют на амберлите 1 йплавлящегося при 10 ФС (с разложе(в Нф -форме) и выпаривают при пони- нием).женном давлении. Остаток растворяют 20 Найдено,%; С 34,82, Н 5,08,в метаноле и снова выпаривают. Эту М 14,13, СЮ 11.,94.обработку...
Способ перевода водорастворимых отходов минеральных солей в малорастворимые продукты
Номер патента: 857017
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Богданов, Гладышева, Глухова, Коваленко, Коломийцев, Огородничук, Тарасенко
МПК: C02F 11/14
Метки: водорастворимых, малорастворимые, минеральных, отходов, перевода, продукты, солей
...плавления шлака, введение отходов в шлак с температурой ниже плавления также ведет к снижению степени связывания минеральных солей.20Способ осуществляют следующим образом.Отходы, содержащие минеральныесоли, вводят в расплавленный шлак при900-1200 С и выдерживают в течениео15 мин,Растворимость отходов солей снижается на 2-4 порядка.П р и м е р . Обработке подвергают сухие смеси солей, имитирующиепо составу отходы металлургическогозавода-продувки оборотных систем водоснабжения, систем испарительного охлаждения и отработанные растворы водоподготовки котельной. Смесь содержит,Енатрий 28, кальций 4,5, магний.2,5,хлорид иона 30 и сульфат иона 35.В качестве связующего используютсвинцовый шлак следующего состава,7окись кремния 31,...
Смесь для изготовления литейных водорастворимых стержней
Номер патента: 876252
Опубликовано: 30.10.1981
Автор: Власов
МПК: B22C 1/16
Метки: водорастворимых, литейных, смесь, стержней
...быстрое отверждение стержня и,как следствие, малую деформацию в сыром состоянии.Солевая смесь с лакокрасочным покрытием обладает хорошей формуемостьюпри изготовлении стержней пескодувнымспособом. Стержни, изготовленные изэтой смеси, могут отверждаться самопроизвольно (при выдержке на открытом воздухе), при нагреве до 150-80ои при продувке углекислым газом.Особенно высокую скорость отверждения получают при продувке стержнейуглекислым газом.При нагреве стержней выше 200например при заливке форм металлом,происходит деструкция лакокрасочногопокрытия. ЧасТицы соли обнажаются ивосстанавливают утраченную гигроскопичность. В результате этого при обработке стержней струей воды они легко вымываются из полостей отливок.В табл, 1 приведены...
Установка для приготовления водорастворимых добавок к бетонной смеси
Номер патента: 895483
Опубликовано: 07.01.1982
МПК: B01F 5/20
Метки: бетонной, водорастворимых, добавок, приготовления, смеси
...дополнительных емкостей и пароструйный турбулизатор-подогреватель 21 со струенаправляющим насадком. 20Установка подключается к магистРалям сжатого воздуха 22, водопровода 23, раствора-концентрата 24 (приналичии складов мокрого хранениявеществ) и паровому 25,Установка работает следующим образом,Нижняя емкость 1 заполняется водойЧерез загрузочный люк 18 подается сухое водорастноримое вещество При наличии складов мокрого хранения веществ в емкость 1 может закачинаться концентрированный раствор посредством включения вентиля 26, Выравнивание концентрации раствора,и нагреважидкости осущестнляются открыванием З 5парового вентиля 27, включающего вРаботу паростуйныйтурбулизатор,Работает установка следующим образом.После приготовления...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 897782
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Аскаров, Джалилов, Едгаров, Умарова
МПК: C08G 77/26
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...туда по каплям в течение 30 мин при перемешивании 50 мл 12,9 й-ного раствора диметилдихлорси" лана в диоксане. Реакцию проводят при 0 С в течение 1 ч.5ЮОбразующийся полимер выпадает в .осадок. Полученный порошкообразный продукт несколько раз промывают бензолом, ацетоном и петролейиым эфиром для удаления непрореагировав- Э ших исходных продуктов и сушат под вакуумом при 30 С до постоянного веса.Выход 943. Содержание хлора - 25,17 Приведенная вязкость 0,5 Х-но го раствора 0,32 дл/г. Обменная емкость по ионному хлору 74 мг-экв/г. Приведенная емкость по 0,1 н КС 1 0,17 дл/г.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, ЗЭ снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 11,6 г /0,01 моль/ гексаметилеидиамина и 50 мл ацетона,...
Смесь для изготовления водорастворимых стержней
Номер патента: 937097
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Зозуля, Корнеев, Платонов, Поршнев, Прозоров
МПК: B22C 1/00
Метки: водорастворимых, смесь, стержней
...отливок с чистотой поверхностипо 6-7 классу (ГОСТ 2789-73).Недостатком водорастворимых стержней является их невысокая механическая прочность, наличие в составе %0стержня нерастворимого остатка который может оставаться в полости отливки после растворения стержня, а также невысокая скорость вымывания изотливки, 15Наиболее близкой к предлагаемойпо технической сущности и достигаемому результату является смесь дляформования оодорастворимых стержней,3, содержащая, вес.Ф:20Хлористыйнатрий 55-89,5Связующее(нитрат кальция)Тугоплавкийматериал 0,5-5,0 Однако стержни, изготовленные из укаэанной смеси, имеют невысокую прочность и растворимость их не может превышать 99,5 иэ-эа наличия в составе тугоплавкого нерастворимого компонента (0,5-5,0),7...
Способ получения водорастворимых пленкообразующих
Номер патента: 939462
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Берендт, Заславский, Придуцкая
МПК: C08G 63/76
Метки: водорастворимых, пленкообразующих
...жирностью 61,5 и кислотным числом 70-80 мгКОН/г Эпоксиэфир получают сплавлением эквимолярных количеств смолы ЭДи жирных кислот льняного или таллового масла при 170-190 О С до кислотного числа ( к.ч,)1 мгКОН/г.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают малеинизированное льняное масло, метилметакрилат, бутилметакрилат, акриловую кислоту и дифениламин в количествах, укаэанные в табл. 1,Включают мешалку и обогрев. По достижении температуры 100+5 ОС загружают третью часть расчетного количества перекиси бензоила, остальное количество - с интервалом в 2 ч двумя порциями при той же температуре. Через 6 ч после начала реакции проверяют сухой остаток (с.о,).При с.о. ) 953 загружают...
Способ получения покрытия для гранулированных водорастворимых удобрений
Номер патента: 941336
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Беляева, Зинюк, Иванова, Позин, Правдин
МПК: C05C 1/02
Метки: водорастворимых, гранулированных, покрытия, удобрений
...4 1 1 влажности осадка в пересчете на смесь солей. Полученный осадок наносят на1164 кг/ч аммофоса и высушивают. Го"товий продукт содержит 50 покрытияпо весу, причем вес магнийаммонийфосфата составляет 25, сульфата кальция также 25.1 5055 в газовую фазу выделяется углекислый газ, а в осадок выпадает смесь кристаллогидратов МдИН 4 РО 4 НО и .СаЯО 4 0,5 НО, каждый из которых является малорастворимым соединением.Стадия фильтрации необходима для получения осадка, содержащего 10-20 влаги, обеспечивающей воэможность нанесения покрытия на гранулы удобрений. С другой стороны, отделение жидкой фазы исключает возможность перехода водорастворимых компонентов капсулируемых удобрений в значительных количествах в покрытие, что способствует увеличению...
Способ получения водорастворимых солей бария
Номер патента: 947049
Опубликовано: 30.07.1982
МПК: C01F 11/00
Метки: бария, водорастворимых, солей
...карбоната бария отделяют от раствора сульфида натрия фильтрованием, Отделенный раствор сульфида натрия является готовым продуктом. Влажный осадок карбоната бария промывают водой, суспендируют и добавляют в суспензию хлорат калия. После перемешивания и продувки воздухом Поставленная цель достигается тем, щ что в способе получения водорастворимых солей бария, включающем обработку плава сульфида натрия раствором 049 фсуспензию, содержащую осадок карбоната бария, обрабатывают азотной или соляной кислотой с получением нитрата или хлорида бария ооответственно.П р и м е р 1, 1 кг плава сульфида бария, содержащего 66,3 сульфида бария и 21,2 карбоната бария, обрабатцвают 1,5 л раствора карбоната натрия концентрацией 295 г/л при 90 С.После...
Модельная композиция для изготовления водорастворимых моделей
Номер патента: 956136
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Каплуновский, Колявкин, Межерицкий, Павлов, Писаренко, Сенюков
МПК: B22C 7/02
Метки: водорастворимых, композиция, моделей, модельная
...вводе 0,05 г при 25 С и 0,93 г пои100 оС. Быстро раствоояется в спиотеи растворах щелочей. При вводе врасплав моцевины при 133 С диметилоглиоксим быстро растворяется беэ побочных отрицательных эффектов, Диметилглиоксим задерживает распад мо"цевины при выдержке в расплавленномсостояний и снижает гигроскопицностьмодели.Хлорид аммония (ГОСТ 2210"73)белый кристаллический порошок, малотоксичен и взрывобезопасен. Хлоридаммония увеличивает скорость растворения модельного состава в,воде.Мочевина (ГОСТ 2085-75)е белыйили желтоватый (в зависимости от сорта) порошок. Т. пл. 132,7 оС, хорошорастворяется в воде, слаботоксичнапожаро- и взрывобезопасна,Мочевина - основа модельного состава, позволяет изготавливать модели повышенной прочности и...
3-акрилоил-d-глюкоза, как мономер в синтезе водорастворимых полиакрилатов
Номер патента: 968037
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин, Сорокин
МПК: C07H 3/02
Метки: 3-акрилоил-d-глюкоза, водорастворимых, мономер, полиакрилатов, синтезе
...но он Н С-НС 1 . бСтепень полимеризации полимера -ЗФ поли" 3- а крилоил-Эглюкоэы 192-. 214.П р и и е р 2, 10,1 г (0,)032 моль) Молекулярная масса. полиэфира определя 3-,акрилоил) ; 5,6-дииэопропилиден З лась .методом светорассеяния и состав-)-глюкозы. перемешивают с 51 г ляет 45-50 тыс.,ОН 27)3) М 234,2.Структура соединения формулы (11) как иономер в синтезе водорастворимыхподтверждена данными ИК-спектров, полиакрилатов.3-Акрилоил-О-глюкоза является водо- . Источники информации,30растворимым бифункционапьнцм полиме- принятые во внимание при экспертизеризующимся иономером. В сравнении с 1, Назаров Б Чернева Е., Кар-известным моноакрилатои В-глюкозы) гин В.А, Гинтез и полимериэация акриприменение 3-акрилоил-Р-глюкозы позво- лового эфира...
3, 5-бис (4-азидобензилиден-2-сульфокислота)-n-метил пиперидон в качестве светочувствительной компоненты водорастворимых копировальных слоев
Номер патента: 973529
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Богданова, Ельцов, Кузнецова, Юрре
МПК: C07D 213/02
Метки: 4-азидобензилиден-2-сульфокислота)-n-метил, 5-бис, водорастворимых, качестве, компоненты, копировальных, пиперидон, светочувствительной, слоев
...объясняется присутствием в образце хлорида натрия,который применяют для высаливанияцелевого продукта. Растворимостьв воде 1,79 "10-" гм/л.1Молекулярный вес предлагаемого40соединения определяется методом обратной эбулиоскопии. - вычислено549; найдено 541, 543,Присутствие азота в центральномгетероцикле мало влияет на спектральные характеристики бисбенэилиденовой структуры, сохраняя удобнуюобласть полосы поглощенияах300 нм при увеличении вероятностиперехода Г = 2,09.10 4 (у известногодиаэида 1,5 10 ф), что обеспечиваетбольшую Фотохимическую активностьзаявляемого соединения. Главным эфФектом является резкое увеличениерастворимости всего соединения зачет того, что введение азота в55ентральный гетероцикл повышает гидрофильность всей системы,...
Способ количественного определения водорастворимых производных целлюлозы в их растворах
Номер патента: 979994
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Коростылева, Туманов
МПК: G01N 33/00
Метки: водорастворимых, количественного, производных, растворах, целлюлозы
...рН 5,6 при интенсивном перемешивании на магнитной мешалке в течение 30 мин. Метилцеллюлозупредварительно эамачивают в небольшомколичестве растворителя при 80 С дляравномерного смачивания частиц, Из исходного раствора раэбавлением получаютраствор метилцеллюпозы неизвестной концентрации, Раствор ферментного препарата "Целловиридин готовят растворением0,1 г в 100 мл ацетатного буфера рН,2 0 5 290 0 1,00 0 3 7 9799 5,6 при умеренном перемешивании иа магнитной мешалке.В вискоэиметр Оствальда с диаметром капилляра 0,56 мм при температуре термостатирования 45 С заливаюто10 мл анализируемого раствора. Через 5 мии добавляют 2 мл 0,1%-ного ферментиого препарата "Целловиридин", перемешивают барботированием воздуха и фиксируют время начала...
Способ получения водорастворимых красителей, производных 5, 8 дисульфокислоты антрахинона
Номер патента: 186588
Опубликовано: 07.01.1983
МПК: C09B 1/24
Метки: антрахинона, водорастворимых, дисульфокислоты, красителей, производных
...Добавляют 80 мл воды,отгоняют пиридин и вносят хлористый калий до концентрашщ раствора 10%. Через12 ч фильтруют, промывают водой и сушат.Получают 1,38 г калиевой соли А-амина-бензоипамино-антрахинон,8-дисульфокнслоты,Окрашивают шерсть и натуральныйщелк в фиолетовый ивет. П р и м е р 2. 3,00 г калиевой соли 4 П -толуидино-вмнноантрахинон- -5,8-дисульфокислоты, 60 мл пиридина и 1,4 г хлористого бензоила размешивают 5 ч нри 85 - 90 оС, Отгоняют пиридин и добавляют хлористый калий до конюнтра иии раствора 10%. Через 12 ч фильтруют, промывают 5 мл воды и сушат. Получают 2,95 г калиевой соли, 4-тт-толуидино-бензоиламиноантрахинон-дисульфокислоты,Окрапивают шерсть и натуральный шелк нз кислой ванны в фиолетовый цвет.3 186588 фП р и м е р 3....
Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей
Номер патента: 219049
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Курдюмова, Пленцова, Родина, Титова
МПК: C09B 1/24
Метки: антрахиноновых, водорастворимых, красителей
...Получают 0,78 г 1-и-толуид ино-Фтетиламино-антрахинон"-сульфокислоты (Ма - соль),Найдено,%: К 6,07; б 57,00,С,нщоРР,Вычислено,%; М 6,63; 5 7,59. Аналогичным способом из 1-и-голуидино-нитроантрахинон-сульфокислоты и водного раствора метиламина получают 1-п-толуидино-метиламиноант рахинон -6-сульфокислоту.П р и м е р 2, 2,00 г 1-и еолуи дин(4-нитроантрахинон-сульфокислотыО МНАрИ О ИНВ К,рректор Г, Огар Редактор Е, Зубиетовв Техред М,Надь Заказ 10741/4 Тираж 637 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобрбтений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 2 И 04фа соль),. 20 мл бутиламина размешивают 30 ч при комнатней температуре,затем нагревают до 70 С и...
Способ получения водорастворимых гомои сополимеров
Номер патента: 1004404
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович
МПК: C08F 4/26
Метки: водорастворимых, гомои, сополимеров
...углеводороды (бензол, тозе луоп, ксилоп), алифатические и циклоалифатические углеводороды (гексан, гептвн,циклогексан), а также их смеси, Соотношение водной и масляной фвз от,1:1до 1:5,В качестве водорастворимых мономеров могут быть использованы; (мет)вкриламид, (мет)акриловая кислота, их соли, И -виннлсукцинимид, И -винилпирролидон, Концентрация мономеров в воднойсреде составляет 5-60%, лучше 20-50%,Концентрация инициатора составляет 0,13.% от массы мономеров. Процесс полимеризации проводят в атмосфере кислородаовоздуха при температуре 10-30 С принепрерывном перемешивании,Реакция предлагаемого способа обеспечивает получение полимеров по упрощенной технологии, Это достигается тем, чтосульфокомплексы Мй(111) являются одновременно...
Органосилоксаноляты щелочных металлов в качестве основы водорастворимых гидрофобизирующих жидкостей
Номер патента: 1010075
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Вахрушев, Голяева, Жигалин, Серебренникова, Симоненко, Труфанов, Филиппов, Шапатин
МПК: C08G 77/04
Метки: водорастворимых, гидрофобизирующих, жидкостей, качестве, металлов, органосилоксаноляты, основы, щелочных
...соединенийи Всесоюзный научно-исследователь-ский институт по креплению скважин ибуровым растворам(56) 1. Авторское свидетельство СССРи 172497 Р кл, с 08 6 77/18, 1964.2. Патент Англии Ю 763464,кл. 2(7) Т, 1956.(54) ОРГАНОСИЛОКСАНОЛЯТЫ ЩЕЛОЧНЫХМЕТАЛЛОВ В КАЧЕСТВЕ ОКОВЫ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ГИДРОФОБИЗИРУ)0 ЩИХ ЖИДКОСТЕЙ.(57) Органосилоксаноляты щелочныхметаллов общей формулыв мфв о( к-О) Э 1-01 -ВОЕ К 5где й - калий или натрий,й=СН С,Н;Р СН, СН СНв:п=(1:0,05 -(1:1,2),в качестве основы водорастворимыгидрофобизирующих жидкостей.Заказ 2401/10 Тираж 492 Под пи сн оеВН ИИПИ Государ ст вен ного комитета СССРпо делам изобретений иоткрытий113035, Москва,Ж, Раушская наб д, 4/5%влиял ППП Птент", г. Ужгород, ул, Проектная,5 Элементный состав...