Патенты с меткой «водорастворимых»
Способ получения водорастворимых эфировцеллюлозы
Номер патента: 340666
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Адельфинский, Газовой, Гельфандбейн, Губкина, Иссерлис, Лопатин, Могилевский, Морг, Морозов, Московский, Финкельштейн, Яшунска
МПК: C08B 11/12, C08B 13/00, C08B 5/14 ...
Метки: водорастворимых, эфировцеллюлозы
...0,25 0,25 40,1 47,0 1,0 0,4 давле 84 То же+вибросмесительнепрерывного действияТо же 43,0 10 0,8 Вальцевание под давлением 1000 кг/слс Не вальцевалась 51,0 0,2 87 Шнеко-лопастный высокоскоростной смеситель (2000 об/мин) непрерывного дей- ствия 53,0 0,4 12 88 Вальцевание под давлением 1000 кг/см 53,1 То же 0,1 13 Сульф атцеллюлозаНе вальцевалась 85 120 Смеситель Вернера - Пфлейдерера периодического деиствияТо же 44,0 0,2 14 73 85 30 30 Не вальцевалась Вальцевание под давлением 1000 кг/сл Не вальцевалась 38,0 48,0 2,0 0,1 15 16 70 35,0 Вибросмеситель непрерывного действияТо же 4,0 17 85 Вальцевание под давлением 1000 кг/см 47,6 0,2 18 лочную целлюлозу отжимают от избытка щелочи до 2,6-кратного веса и измельчают в измельчителе типа Вернера -...
Способ получения водорастворимых катионных полиэлектролитов
Номер патента: 345689
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C08G 73/00
Метки: водорастворимых, катионных, полиэлектролитов
...трехгорлую колоу объемом Изобретение касается получения водорастворимых полимерных полиэлектролптов.Известен способ получения водорастворимых катиоццых полиэлектролитов путем взаимодействия дигалоидзамещсниого органического соединения - дигалоидалкаца с третичным диамином в присутствии растворителя.С целью расширения ассортимента водорастворимых катиоцных полцэлектролитов предлагается способ их получения путем взаимодействия примерно эквпмолекулярцых количеств третичного диамина с дигалоидзамещенным органическим соединением общей формулы(У) - Х,Х - (- СН (СН 2 ОН) - , чем общее число 20 е может превыдо 10;СО - , - ЯСН (СН 3) СН 20 80енного оргацить использованы, гй) эфир, бисбис- (2-хлорэтил) где Х - хлор, бром;У - группы - СН 2,СНЕ - ,...
Способ получения водорастворимых азокрасителеи
Номер патента: 349700
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брандыбура, Визгерт, Витас, Яремчук
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителеи, водорастворимых
...подвергают вторичному диазотированию и сочетают в содовом растворе азосоставляющей, обладающей дубящим действием и способностью связывать кагиопы хрома - продуктом формальдегидной конденсации парааминосалициловой кислоты и резор.цина, полученным по способу, описанному впримере 1,Выделенный и высушенный краситель представляет собой порошок черно-коричневогоцвета, хорошо растворим в теплой воде, обладает дубящими свойствами. Хромовая кожа,обработанная этим красителем (2% от весастроганой кожи) имеет темно-коричневыйцвет, мягкая, полная и приятная на ощупь.Полученный краситель окрашивает шерсть икапрон в темно-коричневый цвет. Выкраскиустойчивы к свету и мокрым обработкам. Пример 3. К раствору 15,32 г (0,1 г моль)...
Способ получения водорастворимых i б. з;:
Номер патента: 358332
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иванова, Клаузнер, Ставицка
МПК: C08G 8/22
Метки: водорастворимых
...-ного формалина.Конденсацию ведут при 95 С и рН среды 10 5,6 в течение 7 мин, Затем температуру спижают до 35 С, вводят 3,576 кг 20 7 о -ного едкого патра и продолжают конденсацию при данной температуре и рН среды 8,5 в течение 35 мин. Полученный готовый продукт охлаж дают до 20 С и сливают в тару.П р и м е р 2. В аппарат емкостью 50 л с обратным холодильником, термометром и якорной мешалкой загружают 6 кг этилового спирта и 1,965 кг этиленгликоля. Затем вклю чают мешлаку и при непрерывном перемешивании вводят 9,82 кг суммарных алкилрезорцинов (алкирез), 9,82 кг резорцина и перемешивают до полного растворения алкилрезорцинов и резорцина. Далее приливают 25 5,586 кг 37%-ного формалина. Конденсациюведут при 95 С и рН среды 5,2 в течение 7...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 358334
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алферова, Институт, Кропачев, Куреньгина
МПК: C08G 65/30
Метки: водорастворимых, полимеров
...по примеру 1.Элементарный анализ нхлор показывает полноеТехред Т. Ускова Редактор Л. Ушакова Заказ 4416/14 Изд. Кв 1728 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 в сополимере (содержание хлора в исходномсополимере 7,3%, остаточный хлор нс обнаружен; содержание азота в полученном продукте 2,25% ), т 1 = 1,2 (бензол, 25 С).П р и м е р 3. По примеру 1 в колбу вводят0,38 г сополимера окиси этилена (ОЭ) и эпихлоргидрина (состав сополимера ОЭ: ЭХГ == 91: 9 мол. %, т 1 = 2,0), 0,30 г амида натрия и 50 мл сухого бензола. После проведенияреакции (20 час) сополимер обрабатываюткак указано в примере 1,Элементарный анализ на азот и...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 383717
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Маркелова, Трухманова
МПК: C08F 226/10
Метки: водорастворимых, полимеров
...серным эфиром. При соотцошеции Х-вицилпирролцдоц 10 и ИНАГ от 20 до 4 получают водорастворимые сополпмеры, содержащие 14 - 79 мол. % (20 - 85 вес. %) звеньев ИНАГ. Содержание ГИНК при этом 16 - 67%.Выход сополимеров достигает 29%, в то 15 время как в случае применения ИНКГ выход водорастворпмых сополимеров, содержащих остатки ГИНК, це превышает 6%, Другим преимуществом сополимеров ца осцовс ИНАГ перед сополимерами ца основе ИНКГ 20 является большее содержание в цих основногопротивотуберкулезцого вещества (ГИНК) до 67% вместо 20% за счет более благоприятцого соотношения констант сополимеризации моцомеров.25 Сополимеры Х-вицилпцрролидоца и ИНАГпредставляют собой бесцветные порошкообразные вещества, растворимые в воде, низших...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 384840
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 212/08
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...этой температуре 24 гас, после чего раз. бавляют диоксаном и осаждают водой. Выход сополиугера 95% от теории. Г 1 риве;енная вязкость (ч.п) сонолимера в диметилфсрзгамиде (ДМФЛ) равна 0,6; кислотное число 475.П,р и м ер 2. Сульфирование сополимера итаконовой кислоты со стиролом.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вносят 8 игл концентрирзванпой серной кислоты и нагре вают до 80 С, после чего при этой течнерату 1 ре постепенно порциями вводят 2 г сонолимера итаконовой кислоты со стиролоьч (в виде порошка), 1 гпр 0,6; кислотное число 475. Сульфирование осуществляют в течение 3 час, пос ле чего содержимое реакционной колбьг носте 1 пенгго выливают в стакан со льдом 120 г). Полученный водный раствор...
Способ получения водорастворимых (пюлиэлектролитов
Номер патента: 385975
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аскаров, Джалилов, Муминов
МПК: C08F 126/06, C08F 2/02
Метки: водорастворимых, пюлиэлектролитов
...солей пир иди на, полученныхпутем взаимодействия 4-винилпиридина с галоидными алкилами в органических растворителях,В изобретении с целью получения высоко.молекулярных полиэлектрол итон, обладающих высокой обменной емкостью и флокулирующей способностью, в качестве четвертичных солей пиридина предлагается использовать продукт взаимодействия пиридина с винилбензилхлоридом. Процесс полимеризацииосуществляется в органическом растворителепри минус 5 С при смешении винилбензилхлорида с пиридином в отсутствии инициатора и кислорода воздуха.Полимеры обладают строгой регулярностьюструктуры.П р и м е р. В ампулу помещают 1,525 г(0,01 моль) пиридина, после чего проводятвакуумирование для освобождения от кислорода воздуха. Затем помещают ампулу в...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 395418
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08G 12/40, C08G 16/00
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...соотношениях амин: фурфурол: кислота = 1;8:4 - 1:12:6.Конденсацию проводят при 60 - 70 С в течение 5 - 6 час.П р и м е р 1. Получение полиэлектролитов на основе сульфаниловой кислоты.А, В трехгорлую колбу с обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой помещают раствор 0,1 моль сульфаниловой кислоты в 40 мл диметилформамида (ДМФА), добавляют 0,025 моль тиомочевины. Прн интенсивном перемешивании раствор нагреваот до 40 С и прикапывают 0,2 моль фурфурола. Температуру доводят до 70 С. Врсхя рс акции 6 час. Соотношение исходивх веществ - сульфаниловая кислота: тиомочсвнна; фурфурол =4: 1: 8.Получен вязкий продукт, растворимый в воде.395418"зреакции .дас;" Полученньш продукт хорошорастворяется в воде Б. В т 1 рехторлую колбу с...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 398565
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 220/02
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...в 0,1 н. КС 1 равной 1,57 и обменной емкостью по 0,1 н. АСМО, 4,96 мг экв/г,П р и м ер 1. Синтез водорастворимого полиэлектролита взаимодействием ахлоракриловой кислоты с пиридином.В ампулу помещают 1,065 г (0,01 моль) сс-хлоракриловой кислоты и 0,791 г (0,01 моль) пиридина, после чего проводят вакуумирование для освобождения от кислорода воздуха. Затем помещают ампулу в темное место при температуре - 2 С. Через 3 час,вынув ампулу, обрабасерным эфиром для ореагировавших продукполимер до постоянно5 выход.Выход 61,9%. П0,5%-ного раствора вжанне хлора 17,67%.4,96 мг эквт.о Полпэлектролпт растформамиде П р и м е р 2. Синтез водорастворимого полиэлектролита взаимодействием сс-хлоракриловой кислоты с триэтпламином.В ампулу помещают 1,065 г...
Способ получения модифицированных водорастворимых полимеров
Номер патента: 398566
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 220/08, C08F 226/10, C08F 8/00 ...
Метки: водорастворимых, модифицированных, полимеров
...смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре и 2 час 10 при 50 - 60. Затем охлаждают и выливаютпри перемешивании в диэтиловый эфир. Выделившийся полимер отделяют на фильтре. Для удаления непрореагпровавшего левомицетина полимер переосандают из диметилформамида 15 в эфир или экстрагпруют эфиром в аппаратеСокслета.Получают 1,47 г полиэфира 1. Найдено:8,05, 7,89% С 1 в полимере, что соответствует содержанию антибиотика 38,2%, Х.П,278, как 20 у исходного левомпцетина.1,4 г полиэфпра 1 растворяют в 20 мл 0,25 нраствора МаНСОз и лиофплизуют, получают 3,5 г натрневой соли полимера.Пример 2. По методике, приведеннои в 25 примере 1, пз 1 г сополимсра винплпирролидона с малепновым аппдридом состава 60:40 при...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 399511
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 220/06, C08F 220/52, C08F 220/56 ...
Метки: водорастворимых, полимеров
...известным способом полимеры спо)1 з Отс) В качестве структ роооразователей почв и грунтов (препараты Ки К-б).Лля улучшения структурообразующих свойств предложено использовать в качестве гидролизу)ощсго агента сульфид натрия.При гидролизс полиакрилонитрила в водных растворах сульфида натрия получаются полимеры, содержащие серу и яп ногруппы,1)дстнор и)Ги 5 ср 1, к)торыи можно применять цри соответствующем разбдвлсции водой.Полу)еццыи иолимср может быть выделен из рдзбявлсшых растворов при р 11 4 - 5. Осадок хорошо иромывдот водой. Осажденный 110,И СР Р)1 СТВОР 1 В ВО:Ц 1 Х Р 1 СГВОР Д Х ЦС" ,очей, .1 1 )лжс В;и:)Стигфор.5 я миде, диоксд. нс, метднолс.с Г)НОВлсн сос яв поли)1 срд, 00 рдзу)ОГО. ся ири омылсиии иолидкрилоцитрнля В Вод...
Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров, п т б; 4-ttls
Номер патента: 403694
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 226/10
Метки: 4-ttls, активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически
...Е. Борисова Редактор А. Батыгин Заказ 2475/3 Изд. Хо 633 Тираж 539 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 добавляют 0,39 г 1 х-впплпирролидона, 3 мл 0,5%-ного раствора К:520 з и 0,5 мл 0,5%-ного раствора 1 хаНс 10 з, Полученный раствор помещают в стеклянную ампулу, ампулу запаивают, выдерживают в холодильнике в течение 44 час при 0 - +5 С. Затей ампулу ВскрываОт, полимер оса:кдпот при выливании реакционной смеси в ацетон. Осадок отделяют на фильтре. Получают 1,56 г (78 о/о ) с Я = =0,13 дл/г в 0,5 М КС 1 при 25 С, Иодометрическая активность 500 Т/мг. Минимальная подавляющая концентрация по отношению к Бар/,. аш еив 209...
Способ выделения водорастворимых органических веществ
Номер патента: 405561
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валуконис, Газа, Каретников, Филатов
МПК: B01D 11/02
Метки: веществ, водорастворимых, выделения, органических
...не соответствует таковому в пластовых условиях.С целью повышения степени выделенияводораствор 1 имых веществ из пород предлагается .измельченный образец породы обрабатывать водным солевым раствором, содержаилатов и Л. Г. Каретников щим (в г/л): 50 - 100 карбоната натрия, 5 -10 бикарбоната натрия и 1 - 2 олеата натрияпри температуре раствора 50 в 90 С.Карбонат и бикарбонат натрия вводят ва ,раствор, поскольку природные воды наиболееобогащены органическим веществом содовоготипа. Олеат натрия способствует повышениюколлоидной растворимости некоторых соединений, в частности парафинов, начиная с С.10 Данные, полученные при выделении измелкозернистых битуминозных песчаников менилитовой свиты Предкарпатья водорастворимых органических...
Сносов получения физиологически активных водорастворимых сополимеров
Номер патента: 405909
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вавилин, Вишневский, Иите, Кропачев, Перельмам, Трухмаиова
МПК: C08F 226/10
Метки: активных, водорастворимых, сносов, сополимеров, физиологически
...20: 1 Г) 1: 3. Тем иератур а реа кци и 65 С, время5 )ан - 50 час.Сополимер очищают двухкратпым псрсосаждением пз диметилформамидиого раствора в диэтиловый эфир и экстракцией ди этиловым эфиром. Состав высушенных до постоянного веса сополимеров определяют пя основании данных элементарного анализа 1 иа азот) и микропотенциометрического титровапия в неводной среде (содержание ПАСК).20 В спектрах сополимеров обнаружены полосы поглощения в области 1600 с,)-), свидетельствующие о наличии бепзольпого кольца ПАСК.Сополимеры, содержащие до 8 вес, % 25 амидцого производного ПАСК, растворяются иводе. С увеличением количества звеиьсв предлагаемых сомопомеров в пепи растворимости сополимеров в воде уменьшается. Все сополимсры в кислотной...
Способ получения водорастворимых полижеров
Номер патента: 362035
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алферова, Вител, Кропачев, Соколова
МПК: C08G 65/30
Метки: водорастворимых, полижеров
...навеску серебряной соли .имидазола 30(0,9880 г) и 50 мл сухого бензола. Реакцию ведут в течение 6 час в токе сухого аргона при температуре кипения бензола. По окончании реакции раствор тщательно фильтруют, полимер осаждают петролейным эфиром, сушат в вакууме до постоянного веса.Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показал 92% замещения хлора в сополимере (количество хлора в исходном сополимере - 5,3%, азота в продукте реакции - 3,7%, хлора остаточного - 1,0%). тД полученного продукта, измеренная в тех же условиях, что и в исходном сополимере, равна 0,80.П р и м е р 2. По вышеописанной методике в колбу вводят навеску (0,9872 г) сополимера ОЭ - ЭХГ (состав сополимера ОЭ - ЭХГ = =94 - 6% М; тД сополимера = 2,2), навеску серебряной...
Способ получения водорастворимых искусственных смол
Номер патента: 367609
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C08G 59/08, C08G 59/14
Метки: водорастворимых, искусственных, смол
...и содержащей около 2 моль эпоксидных групп, диспергируют в 170 г (1 моль) синтетической жирной кислоты, в которой связано 90% карбоксильных групп третично, с кислотным числом 300 мг КОН/г, после добавления 0,5 г триэтиламина, нагревают до 130 - 140 С. Эту температуру поддерживают до тех пор, пока кислотное число не понизится до 1, Тогда температуру снижают до 100 С и добавляют 60 г мочевины, 320 г бутвнола, 15 г воды и 0,5 г триэтиламина, После этого температуру снова поднимают до 120 - 125 С и поддерживают ее на этом уровне до тех пор, пока проба смолы па холоду не будет совсем светлой, причем добавленная вода удаляется в виде азсотропа. После этого при 80 С добавляют 70 г паряформальдегида 96%-ного, и подвергают кочденсации после...
Способ получения физиологически активных водорастворимых полимеров
Номер патента: 372231
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C08F 216/38, C08F 226/10, C08F 8/28 ...
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...и высу шивают (аналогично прои)меру 1). Получают 10,95 г (74,0% оч тео ретического) порошкообразного, полимерногоацетилсалицилаля сополимера ВП,и, ВС.Найдено, %: г 1 8,5; ОН групп 8,56; ацетилсалицилового алъдепида 18,55.Вычислено, %: М 7,20; ОН групп 7,32; аце ЗО тилсалицилового яльдепида 17,30. Известеи,способ получения физиологически ак пивных водорастворимых портимеров путем ацетал 1 ирования поливинилового спирта ацетилсалициловым альдегидом,С целью создания физиологически активных полимеров, обладающих повышенной водорастворимостью, предлагается применять в качестве полимерной основы для ацеталирования,сополимер винилпи 1 ррорпидона с випиловым сииртом.Процесс ацеталирования осуществляют в спирто-водной среде при напревании...
Способ получения водорастворимых сополимеров ••”kafp1известен способ. получения водорастворимых сополимеров путем радикальной сополимеризации метакриламида с метакриловой кислотой.
Номер патента: 376398
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Благодар, Веса, Дут, Если, Метакриловой, Мешалкой, Нагревают, Например, Помещают, Предварительно, Предлагаемый, При, Примен, Равном, Синтезированный, Снабженную, Стиролом, Суспензий, Термометром, Что
МПК: C08F 220/56
Метки: водорастворимых, кислотой, метакриламида, метакриловой, путем, радикальной, сополимеризации, сополимеров, ••"kafp1известен
...регулировать расстояния между функциональными группами,Сополимеризацию указанных мономеров проводят в водной среде в присутствии радикальных инициаторов, например персульфата натрия, Получаемые сополимеры растворяются в 10%-ном водном растворе щелочи.Наилучшими стабилизирующими свойствами обладает сополимер, синтезированный при молярном соотношении между метакриламидом, метакриловой кислотой и стиролом, равном 45: 45: 10.П р и м е р. В колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, помещают 15%-ный водный раствор смеси мономеров и нагревают на водяной бане до 65 С, Исходное малярное соотношение между метакриламидом, метакриловой кислотой и стиролом равно 45: 45: 10, Затем при 65 С загружают персульфат натрия...
Способ получения водорастворимых азокрасителей
Номер патента: 416955
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Аллен, Иностранна, Иностранцы, Ричард
МПК: C09B 62/026, C09B 62/08
Метки: азокрасителей, водорастворимых
...(3 - хлорфенцл)- 4-амцнокарбонцлпиридин 2,6-Дпоксц - 3 - этоксцкарбоцпл-метплпи 1 гидцц 2,6-Дцоксп - 3 - ампнокарбонцл-метцлпцрпдпц 2,6-Дцоксц- фенцлнцкотцновая кислота 2,6.Дцоксц,4 - этокспкарбо- ццлпцппдцн 2,6-Дпоксп.З-амццо - 4-этоксц. карбоцплпцрцдцц 2,6.Дпоксц-З-цпапо.4 - фенцл- ппрпдцн Этпл,6 - дцоксц- ццацопирпд-плацетат 2,6-Дцоксц-З-цианопцрцдцн - 4- цлацетамцл 1,4-Дцфепцл-б-оксцппрцд-оц 1.(4-Метоксцфенц,п) - 4 - метил-б-оксппцрцд.он 1-Фенцл- (4 - метокспфегин)- 6-окспппрцд-оц 1-Метил-ццацо-феццл - 6- оксипирцд-он 1-Этцл-ицацо-ампцо - 6-оксцппрцпоч 2,6-Дпоксццзоцпкотпцовая кцс. лота 2,4-Дцоксцнцкотцповая кисло- та 2,6.Дцоксп-З - этокспкарбонцл- ппрцдин 2,6-Дцоксц- амцнокарбонцл- пцрпдпц 2,6-Дцоксц.3,4 - дцметцлпцрц- дин...
Способ получения водорастворимых азокрасителей
Номер патента: 420186
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Аллен, Вия, Ричард, Элистэйр
МПК: C09B 62/026, C09B 62/08
Метки: азокрасителей, водорастворимых
...Избыток азотистой кислоты удаляют прибавлением 10%-,ного водного раствора сульфаминовой кислоты и полученную суспензию прибавляют к раствору, приготовленному прибавлением 40%-ного раствора гидрата окиси натрия к суспензии 8,1 ч. 1-Р- -аминоэтил-Зчциано-метил-оксипирид-она и 16,5 ч. кристаллов ацетата натрия в 100 ч. воды до полного растворения.Смесь перемешивают при 10 С в течение 4 час и осадок отфильтровывают и промывают 10%-,ным водным раствором хлористого натрия.Смесь из 5,48 ч, моноавосоединения, полученного таким образом, 150 ч. воды, 2 ч. аце. Таблица 2 Металл Основание красителя Агент ацилирования Топ 2,4-Дихлор-б. (3-сульфофениламино) -Я.триазин Красновато. оранжевый 2, 4, 5,...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 420636
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Булевска, Дильман, Изобретени, Кропачев, Цепелован
МПК: C08F 226/10, C08F 8/00
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...Техред Е. Борисова Корректор М, ЛейзерманЗаказ 1984/4 Изд. Ма 698 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 в 30 мл с кого диметилформамида (ДМФ) дооавляют .,2 мл сухого триэтиламина и 0,05 мл из обутилового эфира хлоруголь ной к 11 слоть Р 1 перевешиваОт в течение Одного часа прп охлаждении льдом. К полученному полимерному смешанному ангидриду при охлаждении добавляют раствор 1 г бычьего АКТГ и 90 мл сухого ДМФ, Реакционную смесь перемешивают в течение 3 час при охлаждении и оставляют на ночь в холодильнике. Зачех отфильтровывают осадок, а филь- трат ос 11 гкда 1 от диэтиловым эфиром, Продукт очищают...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров
Номер патента: 422743
Опубликовано: 05.04.1974
МПК: C08F 226/08
Метки: активных, водорастворимых, полимеров, физиологически
...водо- растворимых физиологически активных полимеров,Известен способ получения водорастворимых физиологически активных полимеров путем радикальной полимеризации акр иловых и метакриловых производных алкалоида лупинина или их сополимеризации с Х-винилпирролидоном,С целью получения новых физиологически активных полимеров предлагается использовать в качестве исходного винильного мономера метакрилоилтетрациклин или смесь его с М-винилпирролидоном. Процесс полимеризации осуществляют в присутствии радикального катализатора в органическом растворителе. Полученные полимеры и сополимеры растворимы в воде. Водные растворы их стабильны при хранении в течение 7 - 10 дней (при охлаждении) .П р и м е р 1. В полимеризационную ампулу из стекла Пирекс...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 423813
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Абдуллаев, Ахмедов, Верба, Институт, Махмудов, Ходжаханов, Шакирова
МПК: C08G 14/08, C08G 8/04
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...содержащего воду и катализатор, и подвергают обработке 1 - 2%-ным водным раствором аммиака или карбоната натрия до полного растворения полимера (рН среды около 7). В результате образуется водный раствор полиэлектролита, который упаривают с выделением кристаллического полиэлектролита.Верхний водный слой, содержащий катализатор, также подвергают выпариванию с выделением КПАВ, Степень регенерации КПАВ 95 98 о/оСинтезированные полиэлектролиты, обладающие хорошими сорбционными характеристиками, могут быть использованы в известных областях применения полиэлектролитов,П р и мер 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 46 г фенола, 50 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и 7 г КПАВ (Г, Гили Э). Смесь...
Способ получения водорастворимых сополимеров
Номер патента: 427958
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Аловитдинов, Изобретени, Кучкаров
МПК: C08F 220/56, C08F 230/02
Метки: водорастворимых, сополимеров
...в распворе при тезвпературе 50 - .100 С в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Получаемые сополимеры обладают повышенной термо- и огнестойкостью.С целью получения новых сополимеров, ооладающих,повышенной химической стойкостью и комплеисообразующей способностью предлагается в качестве сомономеров сс-фенилвицилфосфиновой кислоты иапользовать амиды акриловот или зетакриловой кислот,Процесс осуществляется в ортаническом теле, напризер дцсксане, прц темпеорядка 80 С в инертной атмосфере. аемые сополимеры зОжцо,"1 спользоачестве термостойких ц химически Веществ, а также как комплексооораи экстрагирующие,полимерные агецорастворимые полиэлектролцты для ия промышленных растлвороз.427958 Предмет изобретения Составитель О....
Способ получения модифицированных водорастворимых сополимеров
Номер патента: 431185
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Институт, Королева, Панарин
МПК: C08F 226/02, C08F 8/00
Метки: водорастворимых, модифицированных, сополимеров
...рН раствора до 8,5, добавляя 0,1 н. ХаОН, и перемешивают при комнатной температуре 4 час, поддерживая рН в интервале 8,5 - 9,0, 5 Реакционная масса при этом окрашивается вжелтый цвет вследствие образования Шиффова основания антибиотика, После окончания реакции реакционную массу разбавляют водой до 40 мл и выливают при перемешивании в о ацетон. Получают 3,8 г (выход 98%). Активность 260 ед,/мг,П р и м ер 2. 6 г сополимера К-винилпирролидона с Х-виниламином состава 90/10 с 5 Я,30 растворяют в 50 мл воды и при интенсивном пер емешив анни добавляют 3 г сульфата стрептомицина, растворенного в 10 мл воды, затем, добавляя 0,1 н. ХаОН, доводят рН раствора до 8, перемешивают О 4 час при комнатной температуре, поддерживая рН 8, и 12 час при...
Способ получения водорастворимых 9-замещенных 6 меркаптопуринов
Номер патента: 432150
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Драке, Зарин, Изобретени, Поритере, Шлуке
МПК: C07D 473/38
Метки: 9-замещенных, водорастворимых, меркаптопуринов
...этацола нагревают ца водяной бане 1,5 час. После охлаждения реакционной смеси кристаллический осадок отфильтровывают 30 и кристаллцзуют из смеси метанол - эфир.432150 5 20 имеет указанные заченгают взаимодействиюорганического растворвыделением целевогоприемами,где Й подве среде ющи ными ия,с тиомочевиной в ителя с последу- продукта известа 1 лицыи Состагптель Ф. М корректор 1 ниик Хорина ехред едакто Тираж 506овета Мипистоткрытийаб., д. т,Ь ПодписноеССР д. ь,а 729 ственного комитета елам изобретений а, )К, Раушскап акад 265,754 Из ЦНИИПИ Госуда по Москип. Харьк. фил. пред. сГ 1 атеи Получают 0,08 г (78%) слегка желтоватых кристаллов гидрохлорида 2- (6-меркаптопурпнил)-1,4-бутандиола, т. пл. 230 в 2 С,Найдено, %: С 38,85; Н 4,53; К...
Способ извлечения водорастворимых веществ из волокнистого растительного сырья
Номер патента: 436117
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Авак, Акманова, Антоновский, Волобуева, Кирова, Кротов, Ленинградска, Украинский, Целлюлозно, Чочиева
МПК: D21C 1/02
Метки: веществ, водорастворимых, волокнистого, извлечения, растительного, сырья
...в цилиндрических сосудахпредставлены в таблице.П р и м е р 1. Извлечение водорастворимыхвеществ из щепы лиственницы производят вдве ступени. Давление прессования в обеихступенях 85 кг/см. В первой ступени в течение 6 мин 30 сек проводят четырехкратноепрессование и распрессовку щепы при контактировании ее с водой, нагретой до 88 С сгидромодулем 4,4: 1. Раствор экстрагированных веществ отбирают, а щепу заливают свежей порцией воды, нагретой до 90 С при гидромодуле 3:1. В течение 3 мин 30 сек производят двухкратное прессование и распрессовку. Затем раствор отбирают, объединяютс ранее отобранным раствором от первой ступени экстракции и анализируют.В результате за 10 мин при температуре88 - 90 С из щепы лиственницы извлекают75,4%...
Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров
Номер патента: 436829
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Даниленко, Котенко, Починок, Тринус, Черноштан, Эндельман
МПК: C08F 15/02
Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически
...в воде сополпмеров. Их состав устанавливают по данным элементарного анализа, по кислотному числу и с помощью ИК-спектроскопии, Средний молекулярный вес определяют осмометрпческим методом, он находится в пределах 20000 - 30000,Полученные сополимеры. обладают интересными фармакологическими свопствамп. При малой токсичности они проявляют себя как ингибиторы протеиназ трипсина и плазм гна, которым придается большое значение в развитии различных патологических процессов, Кроме того, они обладают способностью понияать тканевую проницаемость в 1,5 раза,П р и м е р. 2,43 г г-дифторметилмеркаптофенилметакриламида, 2,05 г о-карбоксифениламида метакриловой кислоты и 0,04 г динитрила азоизомасляной кислоты растворяют в 20 мл...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 436832
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Гаврилова, Заикина, Зинченко, Панарин, Соловский
МПК: C08F 27/00
Метки: водорастворимых, полимеров
...и сушат в вакууМинимальная подавлякпцая концентрация по отношениюк з 1 аиг. 209 Р т/мл 25Опыт 25"-сО,змкс 1 30 12 3 4 5 6 35 0,36 0,60 0,55 0,31 0,23 0,42 26,2 20,0 87 8,0 17,8 22,4 250 125 18 250 75 37 Предмет изобретения Составитель О. Рокачевская Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлина Редактор Н. Джарагетти Заказ 161/3 Изд, Мо 232 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ме. Получают 6,2 г (99% от теоретического) сополимера, указанного в таблице.Количество - ХХ групп определяют по1галоиду. Найдено С 1 6,09 и 5,98%. Ив,змкс= =- 0,36П р и м е р 2. По методу, описанному в примере 1, из 4 г сополимера...