Способ ингйбирования винильных и дивинильных мономеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, Союз Соеетских Социалистических Республик Ф(088,8)678.76:66.097.7т 088.8) рпоритетпубликовано 20.Х,1967, Бюллетеньата опубликования описания 2.1.1968 Комитет по делатл изобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторы изобретения Заявитель олков и В. П. Пановасесоюзного научно-исследовкаучука им, академика С. Р. Н. Воронежский филиал нститута синтетическогельско Лебе НГИБИРОВАНИЯ ВИНИЛЬНЬИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРОВ ПОСОБ мени. Наприв присутст 30 С с 0,001 и - 3,3,3 т,3- а более двухо изменений,ингибированию вимономе ов от поли ления в теченимер, при храневии воздуха ивес. % 4,5,7,тетраметил, 1месяцев не про е длительного вре нии стирола даж температуре 25 - 4 т 51, 7 т - гексаокс- спиробисиндан исходит каких-либ Изооретение относится книльных и дивинильных рмеризации.Известен способ ингибирования випильных и дивинильных мономеров от полимеризации путем введения 4-трет-бутилпирокатехина в качестве ингибитора. При использовании такого ингибитора, однако, необходима впоследствии сложная очистка мономеров от ингибитора.Предлагаемый способ предусматриваетприменение в качестве ингибиторов полиоксиспиробисинданов. Ингибиторы, полученные таким образом, обладают очень высокой ингибирующей активностью, а также ничтожно малой растворимостью в мономерах. Поэтому моно- меры можно применять для последующей полимеризации без удаления растворенного ингибитора.В качестве полиоксиспиробисинданов применяют, например, 4,5,7,4 т,51,71 - гексаокси,3,31,31 - тетраметил - 1, 11 - спиробисиндан;5, 6, 51, 61 - тетраокси - 3, 3, Зт, Зт - тетраметил, 1 т - спиробисиндап и другие соединения аналогичного строения в количестве от 0,0001 до 0,001 вес. %.Ингибиторы помещают в какой-либо проницаемой таре (сетке, капроновом мешочке и т. д.) в емкость, где хранится мономер, при этом не происходит полимеризации и автоокис. При предохранении мономеров от полимеризации и автоокисления предлагаемым обра зом расходуемое на обрыв радикальных реакций количество ингибитора восполняют за счет перехода в раствор новых порций взятой в избьпке присадки. При этом достигается наиболее рациональное расходование ингиби тора, Последний в десятки раз меньше тратится на побочные реакции, не связанные непосредственно с обрывом зарождающихся цепей (на взаимодействие с кислородом и т. п.).В присутствии 5,6,51,61 - тетраокси - и 4,5, 20 7,4,5,71 - гексаокси - 3,3,3 т,31 - тетраметил 1, 11 - спиробисинданов полимсризация и автоокисление я-метилстирола практически не происходят в течение более трех месяцев, Прп этом расход ингибиторов даже в атмосфере 25 воздуха не превышает 10-з вес, %.Оставшийся в проницаемой для растворатаре ингибитор после слива или перекачки мономера может быть использован повторно (до тех пор, пока не израсходуется). Так как 30 полиоксиспиробисинданы имеют температуры204589 Предмет изобретения Составитель С. Б, Ерофеева Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Бриккер Корректоры; М. П, Ромашова и Л. В, НаделяеваЗаказ 4194/14 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 плавления порядка 250 в 3 С и практически не растворимы в воде и большинстве других растворителей, это позволяет производить промывки и пропарки, даже не вынимая ингибитора из емкости. В случае особой необходимости полиоксиспиробисинданы могут быть удалены из мономеров теми же методами, которые применяются для удаления известных ингибиторов,Например, тетра- и гексаоксиспиробисинданы легко удаляются из мономеров отмывкой разбавленной щелочью. Для их удаления может быть применен также метод дистилляции (в тех случаях, когда нежелательно наличие в мономере влаги). При этом отделение Монамеров от полиоксиспиробисинданов, обладающих ничтожной упругостью паров, достигается намного легче, чем отделение от других изве стных ингибиторов. Способ ингибирования винильных и диви нильных мономеров от полимеризации путемвведения ингибиторов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента ингибиторов, в качестве последних применяют полиоксиспиробисинданы.
СмотретьЗаявка
1092076
Воронежский филиал Всесоюзного научно исследовательского, института синтетического каучука академика С. В. Лебедева
Р. Н. Волков, В. П. Панова
МПК / Метки
МПК: C08F 2/42
Метки: винильных, дивинильных, ингйбирования, мономеров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-204589-sposob-ingjjbirovaniya-vinilnykh-i-divinilnykh-monomerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ ингйбирования винильных и дивинильных мономеров</a>
9-циано-10-метил-9, 10-дигидроакридин в качестве ингибитора радикальной полимеризации метилметакрилата
Номер патента: 1047910
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Блохин, Матерн, Суровцев, Хижняк, Чупахин
МПК: C08F 2/42
Метки: 10-дигидроакридин, 9-циано-10-метил-9, ингибитора, качестве, метилметакрилата, полимеризации, радикальной
...с растворенным в нем ингибитором и инициатором-динитрилом азо:бисизомасляной кислоты (ДАИК).,Концентрация последнего 2.,45 10 2 моль/л,Концентрация ингибитора 3,3 10 моль/л,Реакционную ячейКу помещают в дифференциальный изотермический калориметр и быстро нагревают до 60 С.Если в отсутствие ингибитора поЛимериэация начинается сразу же, то вприсутствии ингибитора полимериэацияг связанное с ней тепловыделениеимеют место только после прекращения индукционного периода, величинакоторого определяется ингибирующимисвойствами исследуемого соединения.Сравнительные данные приведены втабл. 1. Пример водят по пример гидроакридина п ция ДАИК 0,5 ма ра, равной 1,40 ционного период скорости полиме мени достижения онной глубины ( ния максимально...
Производные диэтиленгликоля в качестве ингибиторов термической полимеризации диэтиленгликольбисаллилкарбоната
Номер патента: 1055745
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Алексеев, Барбулевич, Бойко, Дедовец, Николаева
МПК: C08F 2/42
Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната, диэтиленгликоля, ингибиторов, качестве, полимеризации, производные, термической
...прибавления бисхлорформиата диэтиленгликоля реакционную массу выдерживают при50 С в течение 5 ч, после чего прооЕдукт промывают водой и в вакууме(при 40-50 С и остаточном давлении10-12 мм) отгоняют растворитель иводу.Получают 336,2 г (85) вязкой,слегка желтоватой жидкости. Продуктимеет формулуОНО 1 СВ,ЕН,ОС-Оингибитор 2).Состав и строение продукта определяют иэ данных ИК-спектроскопиии элементного анализа.П р и м е р 3. В перегонныйкуб.загружают 1 кг ДЭГБАК и 10 г(1) ингибитора 1, полученного попримеру 1. Дистилляцию проводят втоке инертного газа нри остаточномдавлении 2-4 мм рт.ст. и 160"166 ОС(температура теплоносителя 200-220 ОС).Получают 955 г (95,5) ДЭГБАК,представлянзцего собой бесцветнуюжидкость со следующими характеристиками:пф...
@ -фурфурилиден@ -цианоацетаты в качестве ингибиторов радикальной полимеризации непредельных соединений при их хранении
Номер патента: 1273360
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Гусева, Климентова, Магер, Полякова
МПК: C07D 307/68, C09K 15/06
Метки: ингибиторов, качестве, непредельных, полимеризации, радикальной, соединений, фурфурилиден, хранении, цианоацетаты
...упаривают в вакууме, и25 выделяют продукт, который перекристаллизовывают из этанола. Получают30 г (94,3%) 0-(3,4,4-трихлорбут-З-ен-ил)-М,-фурфурилиден-Ы-цианоацетата, кристаллического продукта с т.ЗО пл. 103,5-104 С,Элементный анализ,Вычислено,; С 44,92; Н 2,49;Н 4, Збр С 1 33,23.С, НОНС 1 зНайдено, %: С 44,62; Н 2,61;Н 4, 37; С 1 32,87.П, р и м е р 5. В свежеперегнанный метилметакрилат добавляют 0,01- 0,5% по массе ы,-фурфурилиден-М-циано 40 ацетата и оставляют на хранение прикомнатной температуре. Для сравнения в тех же условиях оставляют на хранение свежеперегнанный метилметакрилат, не содержащий ингибитор, а также со 45 держащий в качестве ингибитора гидрохинон в количестве 0,01-0,53. Через б мес....
3, 5диарилформазаны в качестве ингибиторов радикальной полимеризации
Номер патента: 572460
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Киселев, Наговская, Суровцев, Шипанов
МПК: C07D 257/06
Метки: 5диарилформазаны, ингибиторов, качестве, полимеризации, радикальной
...п-нитрофенилдиазония, полученной цз 2,77 г (0,02 моля) п-нитроанилина, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл воды и 1,38 г (0,02 моля) нитрита натрия в 16 мл воды. Реакционную смесь выдерживают 80 мин, после чего подкисляют концентрированной соляной кислотой и ьыделяют 2,6 г (39,8%) 1-(2-метилтетразолил)-3- фснил, 5-п-питрофенилфорыазана. Т. пл. 150 С (мслкис призмы из этанола).УФ-спектр в этаноле: Ьах нм (1 д е); 262 (4,23); 352 (4,24); 480 (4,43); в 0,1 и, растворе едкого натра 285 (3,96); 520 (4,62).П р и м е р 3. В стеклянную ампулу помещают 3 мл свежеперегнанного мономера, например стирола, и 0,05 г 1- (2-метилтетразолил) -3,5-дифенилформазана. В другую стеклянную ампулу помещают также 3 мл свежеперегнанного стирола и 0,5...
1-(2-метилтетразолил-5)-3, 5-дифенилвердазил как ингибитор радикальной полимеризации
Номер патента: 591469
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Доронина, Киселев, Суровцев, Щипанов
МПК: C07D 257/04
Метки: 1-(2-метилтетразолил-5)-3, 5-дифенилвердазил, ингибитор, полимеризации, радикальной
...выпавший осадок фильтруют. Получают 1,1 Г (73,3) 17 . Т.пл, 159-160 С (бесцветные удлиненные призмы из эта- нола),Вычисленоф. )(34 г 98.уф-спектр (этанол), Л,осИЯЦ,нм: 245 (4 ю 30) ю 305 (4 ю 15)ИК-спектр, смз. 3320, 3351 ( баян )(б) К раствору 0,4 г ХЕ в 100 мл 1-ного раствора едкого натра добавляют 5 мл 37-ного раствора формальдегида и выдерживают сутки при 20 С, Выпавший осадок фильтруют. Получают Оф 25 г (59,5). 1 Ч. Т.пл. 161-162 С. Продукт идентичен с веществом, полученным выше. Вычислено,: Н 35,09,УФ-спектр (бензол),Л,Жу 6), нм 320/Зк 90)ю 381(Зю 89.)ф 670(Зф 52)1-(2-Метилтетразолил)-3,5-дифенилвердазил имеет характерный цвет и в органических растворителях и в мономерах. 0 скорости его взаимодействия с. радикалами можно...
Предыдущий патент: Способ получения гомополимеров и сополимеров1-винилимидов
Следующий патент: Способ получения сшитых сополимеров
Случайный патент: Устройство для управления многозвенным манипулятором