Способ получения изопреновых сульфонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 479289
Автор: Альбер
Текст
( ц 479289 Сова Советских Социалистическиг Республик(33) Франция 72 (31) 7203481 Государственный иомите Совета Министров ССС Опубликовано 30,07.75. Бюллетень28Дата опубликования описания 28,10.7 72) Автор изобретен Иностранец Альбер Менэ71) Заявит ОВЫХ СУЛЬФОНОВ ЕНИЯ ИЗО 4) СПОСОБ П нием целевого металла, с последующим выделе продукта известным способом.В реакции в качестве галоидн используют предпочтительно 1 дибром-метилбутен, а в кач патов могут быть использован сульфинатыкак фенилсульфин калия, хлорфенилсульфинаты и финаты этих же щелочных мета получения нов общеи ых соединений 4-дихлор- или естве сульфиы такие арилат натрия или ли толилсульллов. еХ -К -ом галоиил,Полученные сульфоны представляют интерес в качестве промежуточных соединений в синтезе различных терпеновых соединений. о Для проведения реакции см мерно эквимолекулярные коли реагентов, предпочтительно в растворителя, как метанол, э;5 гликоль, Реакционную массу при умеренной температуре,но О - бО"С. Реакция позволяет левой моносульфон с хорошим в Следующий пример иллюстр 20 ние сульфонов согласно изобретешиваютчества осреде ттанол, этвыдержипредпочтиполучитыходом.ирует поению. ненасыщенныхвием арилсульом в присутствиив качестве ката ведений о спосо риведенной фор езобретению опи зопреновых суль П р и м ер 1. Выдерживают при первании в атмосфере азота в течение смесь 59,1 г фенилсульфината натрия 25 1,4-дихлор-метилбутенав 294 млного этанола при 38"С. Получают бе терогенную массу, которую фильтрую док, собранный на фильтре, промывают затем перекристаллизовывают из абсо з 0 го этилового спирта. После последоват емеши час и 50 г безводлую гет. Осаводой лютноельн анные значения, о 1,4-дигалоид- аимодействию с еталла формулыатом щелочного еуказ чт г вз М -Изобретение относится к спосоне описанных в литературе сульформулыХ - СНа - С(СН,) =СН - СН Известен способ получениягалоидсульфонов взаимодейсфонилгалогенида с диолефинсоединений меди или железализатора.Однако в литературе нет сбе получения сульфонов пмулы,Согласно предлагаемому исывается способ получения ифонов формулыХ - СН 2 - С(СНз) =СН где Х, К имеют выш заключающийся в то метилбутен-подвергаю сульфин атом щелочно КБО 2 М, где К - фенил прибоих кого ленвают тельь це479289 Предмет изобретения Составитель А. НестеренкоТехред 3. Тараненко Корректор О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Заказ 2587/15 Изд.1675 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 перекристаллизаций выделяют 5,2 г твердого белого продукта, плавящегося при 150 С, и 1,4 г соединения, плавящегося при 88 С. Из фильтра, помещенного в холодильник, выделяют после двух последовательных кристаллизаций 45,3 т твердого белого продукта, плавящегося при 88 С, Последний идентифицируют с помощью элементного анализа, ИК- спектроскопии и ЯМР-спектроскопии как 4- хлор-З-метилбутен-илфенилсульфон, Выход 60% от взятого дихлорпроизводного. Продукт с точкой плавления 150 С являетсябис,4- (фенилсульфонил) -2-метил бутеном. Способ получения изопреновых сульфоновобщей формулы Х - СН, - С(СНз) =СН - СН,502 К,где Х - атом галоида;К - замещенный или незамещенный фенил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 1,4-дигалоид- 10 метилбутенподвергают взаимодействию ссульфинатом щелочного металла общей формулы КЯО,М, где Я имеет указанное выше значение, а М представляет собой атом щелочного металла.
СмотретьЗаявка
1875942, 02.02.1973
Рон-Пуленк С. А
АЛЬБЕР МЕНЭ
МПК / Метки
МПК: C07C 147/04
Метки: изопреновых, сульфонов
Опубликовано: 30.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-479289-sposob-polucheniya-izoprenovykh-sulfonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изопреновых сульфонов</a>
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Форма для соединения стекла с металлом
Номер патента: 1557118
Опубликовано: 15.04.1990
МПК: C03C 27/02
Метки: металлом, соединения, стекла, форма
...ввод собирают в формах, которые затем вводят в зону действия светового луча, для получения соеди некий. Световой луч получают стра" жением излучения дуговой,ксеноновой лампы металлическим эллипсоидньм отражателем.30.ВП р и м е р. 1. Верхнюю частьформы с крышкой изготавливают изматериала ХН 70 Ю, имеющего рабочуютемпературу 1 200 С. Нижнюю часть иэ.оготавливают из материала Д 16,== 0,45 кал/см сС (коэффициенттеплопроводности). Режим работы лампы: 1 = 40 А, время облучения 5 с,что обеспечивает получение качественных спаев. Масса верхней части 16 г,нижней части 35 г. Площадь контактирования верхней и нижней частей составляет 3 мм . Диаметр плоскости пойглощения Р = 12 мм (А = 6 мм, О =48 ), Максимальная температура нагре 45йва верхней...
Способ получения герметичных соединений слюды с металлом в вакуумных приборах
Номер патента: 151394
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Бакунович
МПК: H01J 9/26
Метки: вакуумных, герметичных, металлом, приборах, слюды, соединений
...аммония 1 ЧНХОз). При этом в процессе пайки слюды в инертной среде на фланхах прибора получается закись меди, увеличивающая сцепляемость.Для получения эмали приготовляют 10%-ный водный раствор химически чистого азотнокислого аммония, Стеклянный порошок, полученный путем размола легкоплавкого свинцового стекла и просеянный через сито, смешивают с 10%-ным водным раствором КН 4 ХОз до получения необходимой вязкости,.Слюду укладывают в гнездо фланца вакуумного прибора и кисточкой наносят полученную эмаль на слюду и металл,Собранный узел помещают в электрическую печь, продуваемую чистым аргоном, и нагревают до расплавления эмали, т, е. в данном случае ло 560. При этой температуре узел выдерживают в течение 30 мпн. Затем печь выключают и при...
Способ получения эфиров тритио-и тетратио-фосфорных кислотданное изобретение относится к области получения фосфорорганических соединений, которые представляют интерес в качестве био-f-. логичесжи активных вещес
Номер патента: 218757
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Демозай, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 9/165
Метки: активных, био-f, вещес, изобретение, интерес, качестве, кислотданное, которые, логичесжи, области, относится, представляют, соединений, тетратио-фосфорных, тритио-и, фосфорорганических, эфиров
...70 О/о.Таблица 3 Температура кипения,С/мм рт. ст,или температура плавления,С(снд,-з =3-1 н,-о,13 90 1 зф)2 Р В на - СНя - Р - (0(.Нз)д О т. кип, 177 С/0,02 52,5 15 СН б) -Р-Б-СНа-С-БН-СН213О, О При взаимодействии Х-метилхлорацетамида с диметилтетратиофосфатом тетраметиламмония и при выполнении опыта, как описано в примере 5, получают вязкий бесцветный остаток, кристаллиэующийся при потирании стенок из смеси четыреххлористого углерода и петролейного эфира. Продукт, перекристаллизованный из петролейного эфира, плавится при температуре 38 - 39 С, Выход составляет 80%. С 1 о-218757 10 П р и м е р ы 22 - 28. Опыты ведут, как описано в примере 9, в реакцию вводят эквимолекулярные количества Я,Б-диметилтритиофосфата тетраметиламмония и...
3, 4-дигидропирроло-(1, 2-а) пиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза физиологически активных соединений и способ его получения
Номер патента: 765268
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически
...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...
Предыдущий патент: Способ получения серусодержащих амидов жирной кислоты
Следующий патент: Способ получения 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
Случайный патент: Трехканальная мажоритарно-резервированная система