Патенты с меткой «метиленовых»

Номер патента: 496726

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: метиленовых, сульфонов

...(фран(54) :".".ОСОБ ПОРУБЕ .Р МЕТИПЕЕО:;1 Х СУЛЬфОНОВ бу пслуыетиленобшей наковые или различные р, уитси у снос к д 1 трте атуре ценового рида зобре Н80 И безвестен спос бшей формулы . СБ СН-,lСН алентный углеводородн е а чекки не вых суль формулы,и представляют собой арил заиешенный ьарилапкил лкил, влкиларил,С, а ли неэамешенныйСоставитель АЯестереню телр.д Корректор д Б . ) Изл, М Иф Тираж 629 Подаисвее ПИИИПИ Госудврстаеввото комитета Совета Министров СССР ио лбам изобретеиий е открытий Иоснва, П 3035, Раушскаи изб 4, Фнлиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, ПроектнаЯ, 4 Ь где Д,и К - одинаковые или раэлич ные и представляют собой алкил, алкиларил, арил, замещенный или незамещен,ный арилалкил, о т л и ч а ю щ и й с иб тем, что соединение...

Номер патента: 1071222

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бартон, Кеннет, Уильям

МПК: C07D 487/04

Метки: замещенных, метиленовых, производных, тиенамицина

...автоматическойбюретки, добавляющей 1 н. растворгидрата окиси натрия. Добавляют раствор 572 мг фторбората этил-И-бензилформимидата в 2 мл и-диоксана к указанному буферному раствору, причемрН поддерживают на уровне 8,5. Поистечении 20 мин рН раствора доводятдо 7,0 с использованием 2,5 н. раствора соляной кислоты и смесь хроматографируют на колонке с 53 мл смолыДоуэкс 50-Х 4 (цикл Иа+, 200-400 меш),а элюирование:осуществляют деионизированной водой, Хроматографическуюобработку проводят в колонке с рубашкой, охлаждаемой водой при 3 С.И-Бензил-И-формимидоильное производное элюируют с расходом элюента вобъеме, равном 2 объемам колонки, илиофилизируют с получением 5 мг твер-,дого белого вещества.Уф-спектрограмма (0,1 н. Фосфатный буфер,...

Номер патента: 1681731

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Антонио, Паоло

МПК: C07J 1/00

Метки: 17-диона, 4-диен, андроста-1, метиленовых, производных

...-ол 3-она в 700 мл ацетона при -10 С добавляютпо каплям 35 мл реагента Джонса. Послеэтого реакционную смесь перемешивают втечение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропвнолв, После дополнительного перемешивания в течениеодного часа полученный в результате осадок отфильтровывают и .гщательно пррмывают ацетоном. Связанный фильтрат ипромывочный раствс р смешивают со 100 гбикарбоната натрия в течение 1 ч, фильтруют и выпаривают в вакууме. Полученноетвердое вещество соедиияот с 500 мл воды, отфильтровывают, промывают водой.,а затем высушивают в вакууме при температуре около 40 С, при этом образуется 25г твердого вещества, Дальнейшее очищение кристаллизацией из ЗОО мл смеси65:35 этанола и воды да вт 22,4 г(0,76 моль,выход 797...