Способ получения олигомерных перекисей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 26.03.71 (21) 1634511/2 присоединением заявки осударстввнныи комит Соввта 1 йинистров ССС по делам иэооретенийи открытий оритет 43) Опубликовано 05,06.76.Бюллетень2 4 б) Дата опублнкования описания 01,08,7 3) УДК 678.744(54) ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНЫ 3 ПЕРЕКИСЕЙ еризации олигоэфиракрилатов прияде случаев к получению мутных,ных образцов полимеров. ретение ка перекисей,ется получения ния поли ерных яться водит в рнеоднородЦель ппучениеворяюшихных мономлиме рамиющей акт качестве олим ризации й сопо олифен редлагает олигоме рнь ся в акрил и, в имер ривито исей, п Извзации, тилено именно, пер енм стен с екиси ах, сообладаю получения олигомернением полифенилентол гидро илено фи ве ивностьюастигается окислением полифенилен,выбранных из группы, состоящейеров 1 (ПфМ) и 11 (ПфМ-ДО) Это д метилено( у СН 2 де г тт =422;ттт =1- 8; или их смеси. которые могут примеинициаторов радикальнойособенности, в блокОднако полученные по известному у олигомерные перекиси имеют огра ую растворимость в ряде мономеров имеризационных композиций, а такж но совмещаются с полимерами, Так, н мер, заливочные компаунды марки МБК, применяемые для изолирования обмотокОтрансформаторов, дросселей и других электроэлементов, представляющие собой форсополимеры бутилметакрилата и диметакри ловых эфиров этиленгликоля, не совмешают- ся с полимерными гидроперекисями, получаемыми по известному способу. Применение получаемых по известному способу полимерных гидроперекисей для инициирова ого изобретения - по х перекисей, хорошо раст овых и других винильвмещаюшихся с форсопоших высокой ипицииру13 1759 1 О Таблица 1Зависимость содержания активного кислорода в окисленномполимере от времени окисления,0 одержание активного кислов 1,3 32 дав в 3 0,075 г безво кисление ведут Гри С; мол.в 56 мл очи ляют 0,62 Вв 7 г580) изопроп рила азо ПФМ (Зв 32%растворяют влбензола, добазомасляной кионого карбоната натрия.в условиях, описанных вено 3 г полимерной гидКрцонног примере 1, Полропе рекиси,г дин мл оч лот енного изопропилбензол а л в висимость ржания активного кислполимере от времени рода в окисленном исления емя окисления час 2 О вО,О. Содержание акввного кислоро 1 71 0,212,388 ав Окисление указанных олигомеров с целью получения олигомерных перекисей, спофсобных выступать в роли инициаторов радикальной полимеризации, проводят в среде растворителя, преимущественно кумола, кислородсодержащим газом, например воздухом, в присутствии инициирующих добавок, например перекисей, гидроперекисей, диазосоединений.Меняя условия, можно варьировать содержание перекисных групп в олигомере в достаточно широких пределах.Полученные олигомерные перекиси инициируют полимеризацию винильных мономеров (например, стирола, метилметакрилата) и служат, переходя в трехмерное состояние, инициаторами отверждения соединений, содержащих. две и более винильные группы, например ос, сд -метакрил-( бис-этплепгликоль)-фталат и сс, Ь;в -метакрил-(бис-диэтилепгликоль)-фталат, Так, при добавлении полученной олигомерной перекиси к св., сд -метакрил-( бис-этиленгликоль)-фталату в количестве, соответствующем кон ввцентрации активного кислорода 0,03 моль/лвои выдержке последнего при 150 С его полимеризация и полный переход в термореактивное состояние происходит за 2 мин, В отсутствие опигомерной перекисной добавки указанный диметакриловый эфир прио150 С остается жидким по крайней мере в течение 5 час,П р и м е р 1. 17,9 г ПФМ-ДО(С 0 - отсутствует, мол. веср 1550) растворяют в 100 мл очищенного изопропилбензола, добавляют 1,1 г динитрила азо изомасляной кислоты в 87 мл очищенногоизопропилбензола и 0,13 г безводного карбоната натрия. Воздух барботируют через раствор со скоростью 1 5-20 л/час. Окисление ведут при 110 С, По окончании рео28 акции полимерную гидроперекись осаждаютэтиловым спиртом, сушат в вакууме до постоянного веса,. Получено 8,5 г сухого полимера,
СмотретьЗаявка
1634511, 26.03.1971
ЧУЧИН А. Е, КАЛЬНОВА И. Ю
МПК / Метки
МПК: C08G 23/20
Метки: олигомерных, перекисей
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-434759-sposob-polucheniya-oligomernykh-perekisejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения олигомерных перекисей</a>
Способ получения производных аминопиразолпиримидина
Номер патента: 493970
Опубликовано: 30.11.1975
МПК: C07D 51/42
Метки: аминопиразолпиримидина, производных
...аммиака (уд. вес 0,88) нагревают с обратным 5 холодильником в течение 1 час и затем охлаждают, Кристаллическое вещество отделяют, промывают водой и высушивают. После перекристаллизации из диметилформамида получают 4-амино-метил - 3 - (5-нитро35 М Ий,где К - К 4 - атом оксиалкил, низший алкили их 5 чающийс мулы 11 45 изшии коксиили их солей, отлиоединение общей фор-оксидов тем, что ог 11 В П- СН где К - низшии алкК, имеет вышеуказргают азаимодеистормулы 111Й 4 фурил) - 1 Н - пиразол - 3,4-с - пиримидин; т. разл. 305 С. Выход 80%.На основании характеристических определений спектра ядерного резонанса (трифторуксусная кислота) можно дать следующие значения 6, ррпт: 8,75 (2 Н, 5, обмениваемые);8,70 (1 Н, Ь); 7,60 (1 Н); 7,44 (1 Н, сК);...
Способ вулканизации полиорганофосфазенов
Номер патента: 566853
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Андреева, Андрианов, Василенко, Виноградова, Жданов, Коршак, Лагуткина, Родионова
МПК: C08G 79/02
Метки: вулканизации, полиорганофосфазенов
...до +7 С, при интенсивном перемешивании приливают раствор 2,32 г (0,02 моль) метилдихлорсилана в 150 мл абсолютного бензола. Смесь перемешивают при +7 С 1 ч и 2 ч при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают, бензол отгоняют при атмосферном давлении. Из остатка отбирают фракцию с т. кип. 180 С/1 мм рт. ст. Выход 3,5 г. Процесс сшивания осуществляли 2 ч при 30 С. Полученный вулканизат по свойствам аналогичен полученному в примере 2.П р и м е р 7 аналогичен примеру 5, с той лишь разницей, что для вулканизации используют 2,00 г (0,004 моль) полифосфазена состава ХР (ОСНгСРгСРгСРгСгз) ьз(ОСзН 4 СНгСН= СНг) О,41 , а в качестве сшивающего агента 0,78 г (0,0016 моль) 1,3,5,7-тетрафенилциклотетрасилоксана, полученного следующим образом:...
Способ определения зон активного трещинообразования в процессе деформирования горных пород и других материалов и многоканальное устройство для его осуществления
Номер патента: 1396105
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01V 1/00
Метки: активного, горных, деформирования, других, зон, многоканальное, пород, процессе, трещинообразования
...блок-схема х 1-канального блока определения номера канала, который первым принял сигнал (БОНК) . БОНК содержит Ч,1-К триггеров с логикой (х - 1) И по 1 входам, причем БОНК работает следуюшим образом. В исходном состоянии все триггеры установлены в нулевое состояние, при этом на всех 1-входах всех триггеров присутствует О. При поступлении на один из входов БОНК сигнала соответствующий триггер переходит в единичное состояние, при этом на одном из 1-входов каждого из остальных х 1-1 триггеров появляется уровень О. При наличии на 1-и К-входах уровня О эти Х - 1 триггеров не реагируют на появление сигна лов на их С-входах и находятся в, так называемом, состоянии хранения О. Наличие 1 на одном из выходов БОНК указывает номер канала, который...
Управляемый реактор с поперечным подмагничиванием
Номер патента: 678542
Опубликовано: 05.08.1979
МПК: H01F 29/14
Метки: подмагничиванием, поперечным, реактор, управляемый
...расшепленным по две частис продольным каналом в каждой из них,при 1 ем стенки расщепленного стержняимеют одинаковую высоту по всему периметру и соединены встык с горизонтальными ярмами, а лобовые части обмоткиуправления расположены вне стержня, 26 На чертеже изображено описываемоеустройство.На фиг 1 еая изображен общий вид упттавтора с поперечным подмаг мого рерования реактора, Расположение активных частей обмотки управления внутрирасщепленного стержня позволяет уменьшить наружный канал рассеяния силовойобмотки, уменьшить расход обмоточноймеди и соответственно потери мощностив реакторе. Формула изобретения10 Управляемый реактор с поперечным подмагничиванием, содержащий броневой магнитопровод, на среднем стержне которого размещены...
Раствор для активирования поверхности диэлектриков
Номер патента: 905317
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Воробьева, Логинова, Свиридов, Шевченко, Щукин
МПК: C23C 3/02
Метки: активирования, диэлектриков, поверхности, раствор
...комплексообразователя, рНраствора ъ 1,Рктивирование проводят при комнатной температуре. На поверхности диэлектрика, обработанной активирующим раствором, при облучении Уф-светом образуются частицы металлического висмута, которые каталиэируют осаждение металлов, 20При использовании предлагаемого раствора обезжиренную и высушенную поверхность диэлектрика (стеклотекстолит, гетинакс, полиметилметакрилат, ткань, целлофан, бумага и др,) П обрабатывают в составах согласно с примерами 1-7, представленными в табл, 1.Для улучшения смачиваемости поверхности к указанным составам могут быть Зо добавлены поверхностно-активные вещества, например ОП, ОПи др. Рктивированная поверхность после сушки экспонируется УФ-светом (Л 400 мм),...
Предыдущий патент: Наклонный судоподъемник
Следующий патент: Винтовая состовная полая свая
Случайный патент: Способ получения латексов (со)полимеров винилхлорида