Патенты с меткой «окиси»

Номер патента: 399097

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ален, Денис, Иностраицы

МПК: B01J 23/78, C07C 1/10

Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода

...обьемной скорости сухого газа, равной 18000 час -.Активность катализатора в обратных секундах при температуре 240 С указана нпжс. П р и м е р 3. Раствор (4 л) трехводной азотнокислой меди (0,694 кг), шестиводного азотнокислого цинка (1,488 кг) и шестиводно 5 10 15 2) 25 30 35 40 45 50 55 60 65 го азотнокислого марганца (0,143 кг) в воде смешивают при непрерывном перемешивании при температуре 70 С в растворе (20 л) карбоната натрия (3,4 кг в,пересчете на 1 х 1 а,СОЭ). Скорость приливания раствора при смешении такова, что обеспечивает постоянный небольшой избыток щелочи, соответствующий рН 7,0 - 7,5.Полученную суспензию разбавляют 6 л воды, нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре,в течение /2 час. В результате такой...

Номер патента: 403711

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01F 11/02

Метки: активированных, кальция, люминесцирующих, нриготовления, окиси, основе, составов, флюс

...люминесценции таблеток, активированных 1 10-тг сурьмы, в зависимости отих состава при различных способах нагреванияТаблица Интенсивность люминесценции .(деления прибора)ВосО п ь) т ь 1произСпособ нагревания,температура Состав таблеток ПрнмечаКристаллофосфорне образуется 1,5 2 Ь 1,0 0,8 0,9 САСОа (85%) иКЫаСОз (15%) 1,0 1.0 950 в 10110 100 99 / Т Муфельная печь 110 90 То же 1,0 800 (20) 0,9 1,0 1,0 Кристаллофосфор не обра- зуется 1,0 1,0 1,0 СаО 13 2020 400 340 108 2230 24- Плохая вос- производи- мость пламя газовой . СаОкорелий, 1100 (2) 00900 800 1000 СаО (76%) и К(чаСОй (24%) 00 На холодную таблетку наносят эфирный экстракт, как описано выше, устанавливают ее на петельку из платиновой праволокн вниз стороной, на которую наносили...

Номер патента: 406161

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Горбенко

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрате, кальция, окиси

...кальция в пидрате оииеи кальция.Известен способ определения кальция в гидрате окис 1 и кальциия комплексонометрическим титрованием с металлоиндикатором, например глиоксаль-бис- (2-окоианилом, в ирисутстиии алифатических спиртов, например этаиола.Недостатком известного способа является низкая точечность определения из-:за слабой интенсивности окраски одомплакса кальция с глиоксаль-бис- (2-оксианилом), которая прои. водит к нечетному цветовому переходу в точке эквивалентности.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что титрование пробы проводят в присутствии 0,05 - 0,25% глицерина. Это иовышает точечность анализа.Уетановлено, что добавление глицерина в лробу за 1 - 3 лгин развивает интенеивную окраску раствора и дает...

Номер патента: 407447

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Морелло, Пьерлуиджи

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...полученный по методике, описанной в примере, и прокаленный в печи при температуре 300 С в токе воздуха. Температуру и давление в процессе проведения реакции поддерживают во всех опытах на одном уровне - 158 С и 1 атм, Опыты проводят, заполняя реактор 24,5 катализатора (высота слоя катализатора в реакторе составляет 14,5 см) и пропуская через заполненный таким образом реактор газообразные смеси, содержащие в своем составе 5% кислорода и от 7 до 60% по объему этилена. Скорость пропускания газообразных смесей через реактор во всех опытах одинакова и составляет 5 л/час. Время контактирования реакционных смесей с катализатором 12,8 сек.В табл. 3 приведены полученные результаты,Таблица 3101,3 70,8 174 40 74,8 71,8 174 60 174 76,6 53,1...

Номер патента: 362828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...расхода сырья.С этой целью процесс ведут в двух последовательно соединенных реакторах в условиях 15 идеального смешения и идеального вытеснения при температуре 110 - 120 С.Способ позволяет сократить расход сырья, кроме того, он,позволяет упростить технологическое оформление процесса. 20П р,и м е р 1. В первый реактор-мешалку по ходу поступает 1 б 8 гсчас пропилена, б 30 г/час 22%-ного раствора гидроперекиси этиленбензола в этилбензоле при 104 гсчас раствора МоС 1 з в этилбензоле. Расчетное (среднее) 25 время пребывания смеси продуктов в реакторе,при темотературе 110 С составляет 60 лсин. Далее, продукты реакции перетекают в следующии по ходу реакторвхода компонентов реакцтор до момента выхода40 лсин. Температура в рСостав продуктов реака...

Номер патента: 363513

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Базилевский, Голуб, Загорулькин

МПК: B01J 8/02, C01B 31/18

Метки: конверсии, окиси, реактор, углерода

...трубопрово 1 ИСИ сак 1 и ом п рован тйСЯ ти и иццо срфо цомц Изобретение от 11 осится к кимическому машиностроению.Известные реакторы конверсии окиси углерода, содержащие корпус с патрубками для ввода и вывола реагентов, в котором иомец 1 ецы испарительный узел и перфорированные корзины,лля катализатора, це обеспечива 1 от цеобколимой эффективцости и облегчение эксплуатации.Отличие предлагаемого реактора заклю)1 ается в том, что по периферийной части его помещены кольцевые перфорированные элементыы, снабженные автономными трубопроводами.На чертеже представлен предлагаемый ре. актор, общин вид.Оц состоит из корпуса 1, перфорировацтц 1 к корзин 2 с катализатором Л, поддона 4 с отводом 5 и кольцевыми перфорированными элементами б,...

Номер патента: 366151

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богуславска, Любимов, Син

МПК: C01G 9/02, C09C 1/04

Метки: окиси, цинка

...и сульфатного рядов.Пульпа гидроокцсц цинка, содержащая Т: К=1; 5, поступает с производства гплросульфита натрия в приемные баки, в которых во избежание выпаданця гцдроокиси цинка непрерывно производят перемешцвание прц помощи мешалок. По мере необходимости пульпу дозируют в два последовательно расположенные сгустцтеля, ооеспечцвающце отделение осветленной воль, ц доведение пульпы до соотношения Т: Ж = 1: 2,Осветленную волу передают на обеззреж"ванне а ильп 1 с первого сгустцтеля - В ре, Раушская наб., д. пульпер, в котором производят разбавление пульпы водой до Т: Ж = 1: 5.Полученную пульпу при помощи насоса подают во второй сгуститель 1, Осветленную воду передают на обезвреживание, а сгущенную предварительно отмытую...

Номер патента: 367182

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алехин, Иофф, Стрешнева

МПК: C23G 5/00

Метки: восстановления, меди, например, окиси, окислов

...публиковано 23,1,1973, Бюллетень8ата опубликования описания 5.1 Н.1973 Авторы зобретец М. Стрешнев В, Я, Алехин, М. М. Ио итель СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКИСЛОВ, НАПРИМЕ ОКИСИ МЕДИоверхности медной к авлением в растворе се редмет изооретен Способ восстановления окислов, нокиси меди, в процессе горячей обраболичающийся тем, что, с целью исключерации травления и повышения качестваности, исходный прокат или металл прратуре 600 С и выше подвергают восстнию в водном растворе спирта, напримлового, при температуре около 50 С и крации 0,2 - 1% Известна очистка птанки от окалины трной кислоты.Предложен способ восстановления например окиси меди, позволяющий и операцию травления и повысить кач верхности. Для этого исходный пр металл,...

Номер патента: 376717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Оспанов, Сонгина

МПК: G01N 31/00

Метки: окиси, цинка

...окиси цин к а. Навеску измельченного продукта 0,2 - 0,3 г помещают в коническую колбу на 250 мл, приливают 100 мл 2%-ного раствора бихромата калия и перемешивают на мешалке горизонтального вращения в течение 40 мик (скорость вращения 120 - 125 об/мин.). Затем фильтруют через плотный фильтр и промывают остаток 5 5 - 6 раз дистиллированной водой. В фильтрат, содержащий окись цинка, приливают 5 мл разбавленной соляной кислоты, 1 г двузамещенного фосфата натрия и 10 мл 10"/о-ного раствора аммиака. Раствор нагре вают до полного удаления запаха аммиака.При этом выпадает кристаллический осадок цинк - аммоний фосфата. По охлаждении раствора осадок отфильтровывают и промывают 2 о/о-ным раствором нитрата аммония. Затем 15...

Номер патента: 381608

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Тресв

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...от 15 до 50 мк и по площади до 10 млР.Раствор, полученный после выщелачнвания, упаривают, подкисляют до рН 5 - 6 и сно,ва упарпвают. Остаток высушивают при температуре 200 С и подвергают, повторной термообработкс,Пример 2. 500 г бихромата калия вгиглеиз нержавеющей стали помещают в муфель,заполненньш азотом. В дальнейшем проводятте же операции, что и в примере 1, Полученная окись хрома имеет пласгинчатое строение,окрашена в темнозеленый цвет, размеры плас 10 тин,по толщине 7 - 15 мк и по площади до1 мм 2П р им е,р 3. Бихромат калия смешивают с%02,в соотношении 97 вес, % и 3 вес. % соотвегспвенно. Двуокись кремния используют в1 б виде порошка с размером частиц менее 10 мк,Металлический контейнер, содержащий 1 кгсмеси, помещают в...

Номер патента: 381667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...2 г. .акционную смесь нагревают в течеиие "0.:ггн при 140 С. Степень ., гзложеиия гидрч:срки 5 си 40%Выход окиси иг-,п тлена 7. ; (иа разложившуюся гид 1 гсперс.псы.Прим ер 2. В;,г-клав загружают 6 мл(0,7 лголь) пропиле.:.-. и 0,1 г г 0,00015 .:,оль) абиетата молибден;. сдержание мслибдеиа 14%) Реакционнугс смесь иагревают в теч- ние 20 мин. при 140"С Степень разлсжсггия 15 гидроперекиси 96/. Вь хс;, скисн прспилеиа87% (на разложивггг. гссп гии",оперекись) .Пример 3. В а - . клав за"ружают 6 мл(0,06 лго,гь) 90 /О-ий ид,оттервиси трет-бутила, 20 л.г т".иметилкарбиисла, 30 г 20 (0,7 .1 го.гь) пропп,;" сс, г,0,00015 мо.ь)стеарата молибдена;содержание молисдеиа 14%). Реакциошгу,"с с"есь нагревают в теч- иие 20 мпц при 140 С,...

Номер патента: 381676

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Важенин, Вител, Громченко, Пплипенко, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02, C09C 1/34

Метки: окиси, пиглаентной, хрома

...рома прокаливают ири 880 С и течение 35 пгггн. Спек репульпируют В воле и фильтруот пульпу с промывкой осдлкз. Промывку вслут ло отсутствия в промывной Воле попов СгО.г+. Высушенный цос- ,1 Е ЭТОГО ОСЗЛОК ПРЕДСТЗВ,5 СТ СОООИ ВЬ 1 СОКОКггчествеццый зслсцый ццгмсцт, именцций укрыВистость 7,5,/л-, яркость 21,8% и ицтецсивность 150% от этзлоцз.П р и м е р 2. Процесс является цецрерывиым. В сосул емкостью 80 чл, сцабжециый мешзлкой и цереливцым устройством, цепрерьгвгю полают лвз потока растворов, цзгретыло 91 С. Первый поток, цеюгций скорость 0,6 .г/,гггн, представляет соооц раствор полисульфилз цзтрия с коццецтрзцией по МззЯз 32 г/.г. Второй поток, имеющтй скорость 0,28,г/зггггг, представляет собой раствор роматз изтрия с концецтрзцпей по...

Номер патента: 382261

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: B01J 23/70, C01B 3/00

Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода

...сушки при 120 С продукт в течение 1,5 час обрабатывают на воздухе при 450 С. Рентгеновский анализ показывает, что приготовлена практически чистая фаза шпинеля СцСгзО, Далее продукт в течение 1 час обрабатывают при 400 С в токе газа, содержащего 98/о азота и 2% водорода, и формуют таолетки диаметром 5 мм.Пр имер 1 а. 1208 г Сц(1 х 10 з)з ЗНзО и 400,1 г Сг(1 х 10 з)з 9 НзО растворяют в их кристаллизационной воде, затем в течение 1,5 час прокаливают при 450 С на воздухе, Рентгеновский анализ показывает, что приготовленный образец в основном состоит из СгзОз и СцО и незначительного количества СцСгз 04, Затем продукт в течение 1 час обрабатывают при 300 С в токе газа, содержащего 98% азота и 2% водорода, и формуют таблетки...

Номер патента: 382579

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булат, Карпенко, Крымска

МПК: C01F 5/06

Метки: активной, магния, окиси

...в течение 0,5 -при 95 - 100 С с последующей термообрабпри 400 С.С целью интенсификации прогается репульпацию горячей оосуществлять при 10 - 80 С ипри температуре:не выше 350 С.Изобретение позволяет ускорне менее чем в 6 раз, и получаиодным числом 125 - 224 (190 -му способу).П р и и е р 1, 100 кг карбоната магниявергают термоооработке при 800 С в теч1 - 3 час. Образующуюся горячую окисьния в количестве 15 кг репульпируют впри 20 С. Суспензию фильтруют. Твердуюзу, представляющую собой активную омагния, сушат при 200 С в течение 1,5Результаты проведенных исследований идены в табл, 1,Полученная активная окись маиодное число 140 в 1. е р 2. 100 кг карбоната маг ермообработке при 900 С в Горячую окись магния в ко льпируют в воде при 40 С....

Номер патента: 415259

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Грачев, Калечиц, Хидекель, Цодиков

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: ж«гучгил, окиси, олефина

...исходных компонентов, сохраняет свои каталитические свойства и может быть использован в качестве катализатора повторно.Анализ реакционной массы производят методами газожидкостной хроматографии, а также титриметрическим методом,Содержание побочных продуктов в реакционной массе не превышает 1 - 5% от продуктов реакции.П р и м е р 1. В автоклав загружают 10 мл (7,2 10 -моль) кумола, 10 - з г (3 10 -моль) ацетилацетоната молибденила МоО (асас) е, 5 мл (6,1 10- моль) жидкого пропилена, 0,2 мл (1,4 10 -моль) гидроперекиси кумола (инициатор реакции) и загружают кислород до давления 10 ат, 0,5 г (1,56 10- моль).Через 5 час поглощается 80% кислорода Реакционная масса содержит 4,6 10 з моль (0,290 г) окиси пропилена и 4,4 10 -мо...

Номер патента: 424054

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Голуб, Кут, Осташенко

МПК: G01N 25/02

Метки: анализа, кожи, окиси, содержание, хрома

...эталонного образца кожи, содержащего определенное количество окиси хрома, устанавливают содержание соли хрома в исследуемом образце. При м ер. Образцы хромовой кожи с из.вестным содержанием Сг.Оз, измельченные до 1 - 2 мм, помещают в стеклянные пробирки и подключают в вакуум-отсос. В течение 15 мин 5 удаляют влагу. Затем поочередно каждуюпробирку нагревают в печи установки для термического анализа, нагрев производят со скоростью 5 С в 1 мин. На тероопрамме фиксируется эндотермический эффект удаления 10 влаги и второй эффект сухого сваривания, который переходит в эффект деструкции кожи.Температура начала эндотермического эффекта сухого сваривания кожи находится в линейной зависимости от содержания Сг 20 з (в15 пределах от 2 до...

Номер патента: 424811

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Гончар, Матюшенко, Морозова, Сушин

МПК: C01F 5/02

Метки: 5фп, driiqh, магнияв, окиси

...выше 18 С, рН 8,2 - 8,7, время 0 - 15 мин, а промывку - сначала умягченной водой при температуре не выше 60 С, затем дистиллированной водой при температуре 70 - 75 С.Пример 1. Получение окиси магния на лабораторной установке из рапы Сиваша,Исходная рапа (удельный вес, 1,19 г/см) имеет следующий состав, г/л;Са (НСОЗ) 2 2 Са 50 1 МдЬОМдС 1,МдВг 2ИаС 1 Рапу предварительно очищаютжелеза и марганца растворомнатрия, содержащим не менее 6ного хлора, остаточной щелочисчете на ХаОН не менее 2 г/л изгипохлорита натрия на 1 м рапь424811 Предмет изобретения Составитель С. Розенфельд Корректор Л. Чуркина Техред Е. Борисова Редактор Т. Загребельная Заказ 2659/14 Изд.780 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 426968

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Ермоленко, Институт, Карпинчик, Неорганической, Эфрос

МПК: C01F 7/54

Метки: алюминия, окиси, основе, шпинелей

...неудобными, увеличивают эцер;озатраты и значительно повышают стоимость продукта.Цель изобретения - повышение тонкодисперсности порошка и обеспечение полноты выхода конечно;о продукта. Это достигается путем термически(ого разложения прц 900 - 950 С в течение 6 час смеси стехиометрических количеств гндроокиси соответствующего двухвалентного металла с аломоаммонцйцыми квасцами. Полученный продукт представляет собой однородный высокадисперсцый порошок с размером частиц (1 .ик. Вместо гидроокиси может быть использована соль того же металла, разага- щаяся до окиси при температуре С 900 С.426968 Предмет изобретения 15 Составитель С, Екимов Техред Е. Борисова Редактор О, Филиппова Корректор В. Гутман Заказ 1671/529 Изд.829 Тираж 537...

Номер патента: 427427

Опубликовано: 05.05.1974

Автор: Постовит

МПК: H01L 21/465

Метки: железа, окиси, пленок, травитель

...экспонируют и проявляют обычным способом. Травление производят в 1%-ном растворе Ге 504 в кон. центрированной соляной кислоте уд. веса 1,18.После вытравливания рельефа фотошаблона фоторезист удаляют в диоксане и тщательно промывают в дистиллированной воде,Травительнове концептотличающийсскорости травдимости рисудержит соли15 вес. %. для пленок орированнойя тем, что, сления и улучка при фотодвухваленатно иси железа на оссоляной кислоты, ,целью увеличения щения воспроизволитографии, ои сого железа от 1 до Изобретение относится к технологии изготовления фотошаблонов на напыленных пленках окиси железа.Известно, что пленки, формируемые реактивным катодным распылением в кислороде, 5 не,поддаются травлению в концентрированных кислотах при...

Номер патента: 431173

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Геролева, Кабачник, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: окиси, три-(хлорметил)-фосфина

...способ получения окиси три(хлорметил)-фосфина при обработке окиситриметилолфосфина пятихлористым фосфоромв среде растворителя. 10К недостаткам известного способа относятся использование абсолютированных растворителей и легко гидролизующегося пятихлористого фосфора,С целью упрощения процесса предлагается 15получать окись три- (хлорметил) -фосфина привзаимодействии окиси три-(ацетоксиметил) -фосфина с хлористым водородом при нагревании и одновременной отгонке уксусной кислоты. Обычно проводят процесс при 180 - 20200 С, продувая хлористый водород черезокись три- (ацетоксиметил) -фосфина,П р и м е р. Сухой хлористый водород продувают при 180 - 200 С через 12 г (0,045 моль) окиси три-(ацетоксиметил) -фосфина в течение 5 час с одновременной...

Номер патента: 432239

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Анохин, Жигач, Киненков, Коркеев, Сахаровска

МПК: C23C 16/18

Метки: алюминия, диэлектрических, окиси, пленок

...при инфракрасном нагреве подложек из кремния или германия и и р типов. Перед нанесением пленки подложку обрабатывают общепринятыми методами с целью удаления следов загрязнений и дефектного поверхностного слоя, После загрузки подложки реактор эвакуируется до остаточного давления 5 10 в - мм рт, ст., а затем продувается аргоном в течение 10 мин.Осаждение пленки проводят при следующем режиме:432239 20 Предмет изобретения Составитель К. Педан Корректоры; А. Николаева и О. ДанишеваРедактор Л. Струве Текред Э, Тараненко Заказ 2919,7 Изд.1769 Тираж 875 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Время выдержки подложки 60 минв...

Номер патента: 436027

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Климов, Плотников

МПК: C01G 49/06, C25B 1/00

Метки: железа, магнитной, окиси

...10 -- 15 г/л, окисление ведут электролизом прн плотности тока 18 - 22 А/дм с использованием графитовых анодов и стальных катодоь. Прт ций 25 ным ра таивао 1 ЕННУЮ Изобретение относится к технологии полу. чения солей и окислов металлов.Известен сгособ получения магнитной окиси железа путем подщелачпвания раствора железного купороса с образованием осадка гидрозакиси железа и последующего ее окисления при пропускании через суспензпю гидрозакиси железа гоздуха в тс ение 20 - 30 час прп 80 - 90 С.Недостатками известного способа являются длительность процесса, значительпьш расход тепла для поддержания температуры суспензии гидрозакиси железа 80 - 90 С в течение 20 - 30 час, а также значительный расход электроэнергии ( 50 квт-час на 1 м...

Номер патента: 436075

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Веран, Вощинина, Зубченко, Лнлейкина, Маркина, Семенова, Шахова

МПК: B01D 53/14, C10K 1/34

Метки: газов, двуокисиуглерода, окиси

...После каталитического окисления СО газ направляют на доочистку от СОа раствором моноэтаполамипа. Регенерацию пропиленкарбоната осуществляют сбросом давления до 1 атм.В качестве органических растворителей могут быть использованы Х-метилзамещенные пирролидоны, диметиловые эфиры, дикарбоновые кислоты, эфиры полиэтиленгликоля. 1. Способ очистки газов от окиси и двуокиси углерода путем конверсии окиси углерода до двуокиси на жидкофазном катализаторе 4при давлении до 400 атм и температуре 230 - 300 С, каталитического окисления СО в СОг с применением очистки от СО органическими растворителями, например пропиленкарбопатом, моноэтаноламином, отличагощийся тем, что, с целью повышения степени очистки от окиси углерода и срока службы...

Номер патента: 436491

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Тпй

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: выделения, окиси, этилена

...удаления альдегида также перегоняют. Очищенный поток примешивается к головной фракции колонны 9 и рециркулируется10 через трубопровод 12 к колонне 10, чтобыувеличить количество чистого продукта, получаемого с верха колонны 10.В табл. 1 приведены данные о давлениии температуре процесса, протекающего в раз 15 личных аппаратах,Реакционную смесь, полученную в результате окисления этилена молекулярным кислородом, обрабатывают водой в абсорбционной колонне 1 и водный раствор окиси этилена подвергают фракционной дистилляции в дистилляционной колонне 2, где отделяется основное количество воды. В конденсационной емкости 3 разделительной системы 11 головную фракцию 1-ой ступени выделения охлаждают и разделяют на газообразную и жидкую фазы, при...

Номер патента: 439477

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гончар, Матюшенко, Морозова, Сушин

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, окиси

...окиси магния, заключающийся в том, что исходные растворы магнийсодержащих соединений и соды вводят в суспензию тригидрокарбоната магния со скоростью соответственно 80,5 л/час и 158 л/час. Время пребывания суспензии в реакторе 3 мин, температура в зоне реакции 31 С. Образовавшийся осадок фильтруют, репульпируют в воде при 96"С и при Т:М(=1:8. После этого суспензию фильтруют, отделяют осадок основного карбоната магния, промывают его горячей водой, сушат и прокаливают при 700 - 800 С, Выход МдО 16,5 кг/час, Содержание С 1 - 0,032%.По предлагаемому способу для переработки рассолов Сиваша, содержащих примеси солей кальция, а также получения более чистого от С 1 - продукта фармакопсйпой и реактивной квалификации осаждепие...

Номер патента: 442596

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Биннс, Гаттикер

МПК: C07D 1/08

Метки: окиси, олефина, электрохимический

...указывает на его насыщение окисью пропилена, поток пропилена регулируют со скоростью 173 л/час. Газ, выделяющийся из анодного пространства 4, проходит через ловушку 8, где увлекаемый анолит отделяется от него, Покидающий ловушку 8 газовый поток проходит через молекулярную сетчатую сушилку 9, 55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 а затем через ловушку 10 с температурой минус 10 С для конденсации окиси пропилена. Выделяемый из катодного пространства 5 водород может быть отведен в любой соответствующий сборник, сообщающийся с атмосферой.Конденсат из ловушки 10 после 10 час электролиза весит 910 г и содержит 99,4/, окиси пропилена, около 0,2/, акролеина и 0,4 пропандиола. Около 20/о,пропилена превращается в окись пропилена и выход по току...

Номер патента: 442827

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Кузьмина, Лазаревская, Лобачев

МПК: B01J 17/04

Метки: выращивания, гидротермального, монокристаллов, окиси, цинка

...укрупнение мелкодисперсной окиси цинка и ооразуются мелкие кристаллики ХпО, в дальнейшем питающие раствор. Такая схема составления шихты позволяет избежать образования многочисленных нежелательных центров кристаллизации и одновременно значительно упрощает и ускоряет процесс насыщения раствора, позволяя исключить предварительную стадию и сразу создавать в автоклаве нужные условия для роста на затравку.Растворителем служат растворы едкого натрия, едкого калия концентрацией 10 - 15 М, содержащие 1 - 3 моль 1.ЮН, 0,1 - 0,4 моль ХН 4 ОН марок х. ч., ос. ч.,Для повышения удельного сопротивления получаемых монокристаллов в шихту вводят КС 10 з,КМп 04, АягОг и другие окислители.Затравками служат кристаллы окиси цинка, полученные в...

Номер патента: 384333

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Балепин, Боболев, Буслаев, Сергеев, Чагин, Эмануэль

МПК: C07D 1/08

Метки: окиси, пропилена

...прореагировавший пропилеи 67 мол. а/а.П р и м е р 6. Опыт ведут по примеру 1, только вместо реактора из нержавеющей стали берут эмалированный реактор. Температура во время реакции 170 С, давление 50 атм,растворитель - хлорбензол, катализатор 15 (ХН,) МоО,Р 4 в количестве 0,1 г.В табл. 6 приведен состав и выходы продуктов окисления пропилена, соответствующие максимальной концентрации окиси пропилена в реакционной смеси, Время реакции 1 час.20 Таблица 6 Выход Вес кг/т окиси пропиленавес. ,4 моль/л0,40 0,05 0,02 0,02 0,10 2,100,341,801,100,42 15 30 45 60 75 90 105 120 180 Окись пропиленаПропиленглнкольПропиленгликольформиатУксусная кислотаМуравьиная кислотаНизкокипящие продукты Окись пропиленаПропиленглнкольПропнленгликольформиатУксусная...

Номер патента: 445713

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Беляев, Серый, Ткач

МПК: C23F 14/02

Метки: аппаратов, инкрустаций, карбонатных, магния, окиси, отмывки, производства

...атные инкрустации ющий средний состаЗН,О 53,2; МдО 26 КзОз+510 й 37; Н ют сл Мдт переход нат магния азование осит к разрыхоряет их ра- онтактироваи углекистемпературе ры, включаБикарбонат магния ускоряе МЯСО, ЗН 20 в основной карбо 4 МЯСО, Мд(ОН) 2 4 НО, а обр новного карбоната магния привод лению слоя инкрустаций, что уск створение при одновременном к нии с циркулирующим раствором лотой при давлении 1 - 8 ати и 24 - 45 С. Циркулирующие раство Изобретение оаппаратов произвбонизационной кот инкрустаций.Известен способ отмывки аппводства окиси магний от карбонстаций путем их растворения вили органических кислотах.Недостатком такого способа ячительная коррозия аппаратуры.С целью снижения коррозиипредлагается отмывку вести ра3 г/л...

Номер патента: 417012

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Булат, Готовцев, Карпенко, Леликов, Очкас, Пушкарский, Тихонова, Шапорев

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...способа уменьшается количество операций персмешцвания материала в г 1 роцессе обжига с 10 до 2 - 3, что при открытом люке уменьшает потери продукта на 20 - 25%.Кроме того, качество целевого продукта улучшается также по параметру удельной поверхности в 5 - 6 раз в случае использования в качестве добавки окиси магния с определен ной удельной поверхностью. П р и м е р 1. 210 кг сырого трцгцдрокарбоната магния - МдСОз ЗН 20 смешивают с 8,4 кг окиси магния (4 вес. %) и обжигают в муфеле при 550 С в течение 1,7 час. ТемпеЗО ратура стенки муфеля 800 - 900 С,Заказ 433/2 Изд, Мз 314 Тираж 555 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....