Патенты с меткой «окиси»

Номер патента: 483391

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Мулява, Шевчук, Шемелев

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, окиси, пропилена

...также кислород в количестзе 0,5 - 15 об. % от количества перво,начальной смеси, Перед третьей и каждой последующей секциями реакционной системы непрореагировавший,пропилеи вместе с продуктами окисления поступают в смеситель, где,к ним дооавляется кислород в количестве 0,5 - 15 об. оо от количества первоначальной смеси.20 Число реакционных секций подопрается израсчета наиболее полного превращения пропилена и взрывобезопасности смеси. По .выходе из реактор юй системы продукты реакции улазливают, а,непрореагировавшпй пропилен 25 возвращают в рецикл.П р и м е р. Реакциоцная система представляет собой трубку пз нержавеющей стали диаметром 50 мм, она состоит из подогревателя и восьми секции. Смесь,пропилеи а с скислородом 30 с содержанзсем...

Номер патента: 485971

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Абевова, Горячева, Нурмагамбетов, Прокопов, Пудиков, Туракбаев, Щербань

МПК: C01F 7/46

Метки: алюминия, гидрата, обескремнивания, окиси, спос

...ф60 С в течеосле обработты, сушат ив полученно,012%. вают 60 лоты при ванный п 180 мл во5 ние %02 до 0,01 -ористоводород ие 60 мин. От ки гидрат пр прокаливают. С м глиноземе сн нои кпс ильтро мываю одержа жаетс щение аклю- мных мет изобретен обескрепутемотличощенияислотыконцентемпер Способалюминия кислотой, целью упр 15 ральной кродную с ведут при мнпевания гидрата его обработки мине ающийся тем, процесса, в качеств используют ф тори рацией 0,5 - 1% и туре 25 - 70 С. окиси ральной что, е мине- стоводо- процесс(22) Заявлено 18.07,72 ( Изобретение относится к технологии получения глинозема.Известен способ очистки гидроокиси алюминия от кремнекислоты, заключающийся в обработке гидроокиси алюминия сернистой кислотой в автоклавах под...

Номер патента: 486012

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Мануйлова, Скобликова, Соколов

МПК: C07D 1/08

Метки: окиси, тетрафторэтилена

...прореагировавший олефиц, что позволяет более чем вдвое увеличить съсз целевого продукта с единицы катализатора в 15 единицу времени.П р и м е р 1, В цилиндрический кварцевыйреактор диаметром 36 мм, высотой 400 мм, сцебжецць коз ксцальцо растОложсцныъ 20 карманом (диаметр 8 мм) для термопары иэлектроцодогрсватслсм, помещают между слоями инертной кварцевой насадки 280 г серебряного катализатора (таблетки 4 К 4 мм) тетрафторэтилен подают через стеклянную 25 ловушку, заполненную активированным углем для удаления стабилизатора - триэтиламина. Воздух перед поступлением в реактор пропускают через осушительную колонку с грацулцроваццым безводным хлористым каль 30 ццем.486012 Сни анитсаь Т, Гайвогоиская1 сдактор Л. Гсрасимова Тс.;рсд 3....

Номер патента: 486766

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Дильман, Кухарев, Маркина, Семенова, Соболевский, Тительман, Штейнберг

МПК: B01D 53/00

Метки: газа, окиси, углекислого, углерода

...Выделяющийся конденсат вводится в лцшцо очищенного газа. Окончательное охлаждение неочищенного газа происходит в воздушном холодильнике 3, после чего в абсорбере 4 он очищается от СО Очищенный газ ц конденсат подаются в трубное пространство аппапата 2. По трубкам оци движутся в режиме нисходящего прямотока.Так как добиться одинакового нагрева отдельных трубок трудно, аппарат делится ца пссколько секции, между которымц происходит персраспределегце потоков очищенного газа и конденсата. Конденсат по мере стекания испаряется, очищенный газ увлажняется до неооходцмого содержания в пем пара ц цз аппарата 2 уходит в аппарат конверсии СО следующей стугенц.Возможен вариант течения газа и конденсата в режиме восходящего прямотока, вариант с...

Номер патента: 487344

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Воронова, Сивцова, Шевелев

МПК: G01N 31/08

Метки: выделения, гексафторпропилена, гексафторпропиленом, окиси, смеси

...1 - 0,5 .л, который предварцтелью промывают водой ц затем прокялцвают прц 900 - 1000 С в течение 3 час. Прцготовлешый сорбент загружают в колонку длиною 8 - 10 т ц вцутрецц и х ди а метром 8 - 10,и,ц.Разделение смеси проводят ця газовом хроматографе, например Цвет, при 20 - 30 С и использовании в качестве детектора катарометра. Время разделения 2 час.П р и м е р 1. Смесь, содержащую 9,11 г (45,57%) окиси гексафторпропцлеца и 11,89 г (52,43% ) гексафторпропцлена, постепенно вводят в колонку диаметром 8 д,и и длиной 8 т, заполненную твердым носителем ИНЗ(размер Грацл 1 - 0,О лз), ця которыи нанесена неподвижная жидкая фаза - полцфторОргацосцлокся новая жцдкость ФСв количестве 20 о от веса носителя.Выделенге Оцсц гексяфторп 1...

Номер патента: 488607

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Алексеенко, Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Кандыба, Лапидус, Левкович, Мацота, Селицкий, Соколов, Эйдус

МПК: B01J 11/06

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...под средним давлением. Контракция газа составляет 50-607 о, выход жидких углеводородов 100-120 г/нм 3, содержание церезинов 30-35%.Дпя приготовления катализатора смешивают в осадителе растворы нитратов кобальта и магния, нагревают эти растворы пуи интенсивном перемешивании до 95- 100 С, а затем подают в них водный раствор соды, нагретый до 95-100 оС, Осаждение гидрокарбонатов кобальта и магния488607 Составитель Н, Г 3 утоваРедактор О,Кузнецова Техред И.Карандашова 1 орректоРЗ,Тарасова Заказ Я ,Изд. Лй //Ч 4 Тираж 782 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 проводят при рН 8,1-8,5 в...

Номер патента: 489286

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Джон, Иван, Норман, Элистар

МПК: B01J 11/40

Метки: алюминия, кремния, окиси, основе

...С.ба че Об 1- Да00 час,ратуру по продолжа дух и кат .в твчени вышают доют 40 час,ализатор п5 час. На-10,5 час , давленпочтительно 2-8 бпредпочтительно 1 0,5-30 бар, пр , в течение 1-1 4 час, с последу ар заменяют на возкаливают при 550оэтой стадии плошад скому работк кремниИз ра на миния ают дор при этойр пропускаго темпеработку489286 Составитель М,Грачев РедактоР 0 1 зн цо ТехРед И,КаРандащова КоРРектоР А,ДзесоваЗаказ . Я Я Изд, М ЦЦт Тираж 782 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 поверхности составляет 300" м 2/г, объемпор 0,55 см 3/г и среднийдиаметр пор73 А. При погружении образца в...

Номер патента: 490757

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Дейнеженко, Клинова, Охотникова, Середа, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...5 с пулш 1 фильт 1 змОТ, ОТм ВВЮТ осадок (с промсск точной рспмл пц 1; .й)п 1 т В и 1 яО 1 Оч:10.с В р с 1 1 я ю с з 10 5 О си 1 б;1 1", , ри 120250 С.Г 1 редложе: ый способ позв15 окись хрома с содержанием0,008 Ъ.Кроме того, ь предложенном способе полпост,о Отсутствует обратное окислеие ок 1 сп ХРОЗс ДО ХРО.с 1 Т ПР 1 ПРОКс 1(11 В 1.11, Пс 1 б(110- дяемое В;1 ззсстпсзм способе.П р и м е р 1. К 100 а пдроокисп хром,содержией В с) С 1 з 30,9; .(ОН 2,8; к 180 з .,(, и , с; В. 51 О г 1 р 1 1" рс.сСп 11 вс 1: 1 20 с 4 сс СгО, в;.1 сс 07",-110 о рстворс 15 Ол.- 25 иое соотгошспис между СгО; и Сг О, 1,25.ПолучсиуО смесь прокяливаот при 1250 С,Спек состава (в ,с): Сг.О, 84,6; СгОз 6,1-1;Мяз 80.; 3,78 промыьяют Водой и сушат прп 150 С,...

Номер патента: 490758

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Еремина, Рахлин, Силенко

МПК: C01G 39/00

Метки: молибдена, окиси

...1: 15.П р и м е р, Процесс проводят в многоподо 5 вой печи, На нижний под печи подают воздухс избытком для более полного окисления поступающего сверху молибденита МоЗ. Температуру обжига поддерживают равной 570 -580 С.10 В результате обжига МоЯ на нижнем поду образуется сернистый ангидрид, которыйвместе с избыточным воздухом поступает насредний под. Сюда же подают метан в количестве, необходимом для восстановления сер 15 нистого ангидрида. Соотношение между метаном и кислородом должно быть таким, чтобыв газах после окисления метана поддерживалась восстановительная среда. Это соотношение регулируется подачей воздуха на нижний20 под. При коэффициенте избытка воздуха а==0,2 соотношение между метаном и воздухом поддерживают в интервале...

Номер патента: 491599

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дегтярева, Кайнарский, Орлова

МПК: C04B 33/02

Метки: глинозема, натрия, окиси, технического

...в кислотцоцерастворцмойформе, технический глинозем обрабатывают раствором хлористого магния в количестве 0,5 - 2,57 о от веса глинозема, после чего подвергают высокотемпературному обжигу,Изобретение относится к области получения корундовой электроксрамики с высокими электрическими и прочностными свойствами.В промышленности для получения такой керамики применяют технический глинозем после соответству;ощсй обработки: обжигают при 1400 в 17"С, тонко измельчают и подвергают многократной обработке соляной кислотой ц промывке водой с декантацией или фильтрацией. В результате содержание Ма 20 в глиноземе снижается лишь до 0,05 - 0,03%, Одновременно о смывается помол железа.Для того, чобы получить керамику с высокой механической прочностью,...

Номер патента: 495323

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Кабачник, Крон, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: метилди, окиси, фосфина, хлорметил

...-фосфипа с водой или с водным амии. Недостатком известся использование тетрайхлорпда, для получе- траметилолфосфонийхлораты больших количеств ора и абсолютного растте метилди-(хлор- вием замещенистым водороающийся тем, есса, в качестве на используют и подвергают разным хлорисчет иста, в ка- исполькоторый бразным я процесту иногориметилфетил) -фойствиа с са за реаген осфина сфин,газоо ющиися тем, - 180 С с однощпх продуктов,О Известен также сп метилди- (хлор метил) вием получаемого из фонийхлорида трисоляной кислотой, с миаком при нагрева ных способов являет (хлорметил) -фосфони ния которого из те рида необходимы зат пятихлористого фосф ворителя.С целью упрощен пользования более д честве замещенного т зуют три- (ацетокси подвергают...

Номер патента: 495324

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Кабачник, Крон, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: метилди, окиси, фосфина, хлорметил

...за счет использования в качестве исходного реагента непосредственно самого тетраметилолфосфонийхлорида и проведения реакции в одну стадию без участия пятихлористого фосфора предлагают способ получения окиси метилди- (хлорметил) -фосфина, которыи заключается во взаимодействии тетраметилолфосфо нийхлорида с газообразным хлористым водородом при нагревании с одновременной отгонкой воды. Обычно пагревание ведут при 190 - 200 С.Введение в реакционную смесь в качестве 10 катализатора хлористого цинка или толуолсульфохлорида не оказывает заметного влияния на ход реакций.Пр имер 1. Сухой хлористым водород пропускают через 80,0 г тетраметилолфосфоний хлорида при 190 - 200 С в течение 5 ч с одновременной отгонкой воды. Остаток перегоняют в...

Номер патента: 497240

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ваулина, Иваницкая, Пахомов, Решетников, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...часов дают со ись хромкм,редмет изобретен Способ п мического р посл едующи отл ич а ющ ния моноди частиц 0,3 - 4 - 5 час пр сперсного про,4 мкм обжиг ения бихрома - 5 час при хлаждением со лаждением Изобретение относится к сп окиси хрома, применяемой дИзвестен способ получения полирования путем термиче к бихромата аммония с послед продукта разложения при 82 16 час. Получаемая при этом размером частиц 1 мкм удов ваниям, предъявляемым к по териалу при обработке монокОднако в различных отрас ности, в частности для доводк борных подшипников и пишу ручек, необходима окись хро частиц 0,3 - 0,4 мкм, которая получена известным методом,С целью получения монод дукта с размером частиц 0,3 - продукта термического разло та аммония ведут в течение...

Номер патента: 498262

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Восканян, Давыдов, Клойз, Костюк, Крайнов, Овчаренко, Огаджанов

МПК: C01B 31/18

Метки: двухступенчатой, конверсии, окиси, процессом, углерода

...остаточного содержания окисиуглерода. ормула и зоб ретени ааСпосопроцессауглеродата в увлЗО тур газа Изооретение относится к технике автоматического регулирования процесса двухступенчатой конверсии окиси углерода, применяемого в химической промышленности.Известен способ автоматического регули. рования процесса двухступенчатой конверсии окиси углерода путем изменения расхода конденсата в увлажнители в зависимости от температур газа на входе в реакторы первой и второй ступеней конверсии.Недостатком известного способа является низкая степень конверсии окиси углерода.С целью устранения указанного недостатка температуры газа на входе в реакторы регулируют с учетом активностей катализатора и нагрузки по исходному продукту.На чертеже...

Номер патента: 501055

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Булавина, Шейнкман

МПК: C09C 1/04

Метки: модифицирования, окиси, пигментной, цинка

...цинка вводят в пигмент персд прокаливанием в количестве 5 - 7/о,Предлагаемый способ позволяет существенно уменьшить (более чем в 50 раз) количество выделяющихся в окружающую атмосферу фторсодеря(ащих газов при одновремениом сокращении расхода фторсодержащего сырья и обеспечивает прп этом получение пигмента, устойчивого к облучению ультрафиолетом,5 П р и м е р 1 1 г пигментной окиси цинкасмсшпвают в течение часа с 0,05 г фторпстогоцинка нарки хч. Смесь иасьпают В платиновую чашку, помещают в муфельпую печьО и прокаливают при 700 С в течение часа. Врезультате термообработки получают пигментс устойчивостью к облучению ультрафиолетомв вакууме 0,в.П р и м е р 2. 1 г пигментной окиси цинка5 смешпва 1 от в течение часа с 0,06 г...

Номер патента: 501663

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Аурел

МПК: C01F 7/34

Метки: активной, алюминия, окиси

...Примечание Впд обработки 2,15 2,15 600 700 360 282 ПоказательныеОбразцы Гидратированная Окись алюминия, прокаленная на воздухе в течение 5 часов 105 800 183 2,15 Образцы первоначально прокалены на воздухе при 600 С 68 203 156 600 700 Активная окись алюминия, прокаленная в водяном паре в течении 5 ча- сов 59 131 800 180 1,35 Пропущена черезэкструдер и полученав виде вязкой массы Гидратированная окись алюминия, обработанная в автоклаве в присутствии воды 102 108 107 126 1,38 1,38 1,38 1,31 600 700 800 600 180 180 180 200 192 180 158 178 8 9 10 11 Гидратированная окись алюминия, обработанная в автоклаве в присутствии водного раствора с 10% 1 НЗ122 100 131 110 106 1,31 1,31 1,27 1,27 1,27 700 800 600 700 800 200 200 220 220 220...

Номер патента: 505431

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Берг, Кухтина, Пинаев, Романенко, Сулима

МПК: B01D 53/50, B01D 53/81, C01F 7/02 ...

Метки: активной, алюминия, окиси

...час. По истечении времени твердения полуфабрикат переносят в термостат, где выдерживают 24 час при температуре 110 оС и затем прокаливают 3 час в муфеле при температуре 650-700 оС,Активная окись алюминия, приготовленя из 60,1 вес,% А 1, (ОН), 3,0 вес.% жидкого стекла (ГОСТ 13078-67-52,65) и 36,9 вес.% Со (К О ), имеет сероемзвестен сп си алюмин вещества к ис отовле го, напа нат ра силикром алюм75-100 о ната и атмизвес статком сорбент явл та времен(5 суток) из ц стране казанно недостативного20 му спона че сорбента, селе0 , по извест о от ению люминия, си алюкость по ЯО 16,5 вес.%, прочность на2давливание 15,9 кг/см, удел ь 2525 см /г, удельный вес чаю мин ия с ия предв сь алюми раствором ьную лове 2,61разиост соб получения активной...

Номер патента: 513004

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вольпин, Гельмс, Зайцев, Олещук, Яровиков

МПК: C01F 7/02

Метки: активной, алюминия, окиси

...гранулы, сушат при 80-110 С и ,црокаливают при 500 - 550 Со оПсевдозоль алюмокремнегеля придает исходной массе гидроокиси алюминия эластичные свойства, улучшает его формуемость, что позволяет получить целевой продукт с высокими механической прочностью, адсорбционной активностью и термической стабильностью.Удельная поверхность активной окиси алюминия, полученной по предлагаемому спосо бу, 200 - 250 м /г, динамическая активаоность (точка росы) - 64 С; эти же показатели у активной окиси алюминия, полученной по известному способу, составляютсс ответственно 160 - 200 м /г и - 60 С.й о По предлагаемому способ коэффициент прочности активной окиси алюминия увеличивается в 1,5 раза по сравнению с известным способом.П р и м е р, Получают две...

Номер патента: 513008

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Кириллов, Оконишников, Походенко, Флакс, Флягин

МПК: C01G 9/02

Метки: окиси, цинка

...на 1 объелраствора цинка 2-3 объема кврбонвта аммония, при 10-15 сС, перемешивая, в течение 0,5-2 час, Полученную пульпу фильтруют. Карбоиат прокалвввют при 500-8001" 26 в течение 1-2 час, Выход полового продук513008 4,П р и м е р 3. В условиях примера 1 смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 300 г/л. Полученный 1 л раст- вора сернокислого цинка выливают в 2,5 л раствора карбоната аммония при 15 оС Карбонат цинка,прокаливают при 700 оС в течение 2 час, Вы.тод 95%. Окись цинка содержит (в %); Етт 79,8; Стт 0,025; Рв( (0,01; 3 е0,01 водораствориМйае соли 0,3. П р,и м е р 2. В условиях примера 1смесь обрабатывают серной кислотой концентрации 250 г/л. Полученный 1 л раст. 2 вЬра сернокислого цинка выливают в 3 л раствора карбоната...

Номер патента: 514832

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виленчик, Митрофанова, Сошин, Харченко

МПК: C07D 303/04

Метки: окиси, тетрафторэтилена

...фторпласта - 3, стабилизированныее исчерпываюшим фторхп орир ованием.Не используют никаких добавок. Смесь органических соединений, выходяших из реактора имеет по данным газь-жидкостной хроматографии, следующий состав, обЛ:Окись тетрвфтэрэтиленя 47,3 арб онилф торид 18,2 Перфторциклопр опан 0,2Тетрафторэтилен 34,3Конверсия опефинв составляет 66,2 вес.%,а выход окиси, считая на конвертированный тетрафторэтилен, 82,0 вес,%.25 Таким образом, отличительной чертой предлагаемого способа является использование в процессе синтеза ОТФЭ фотохимическим окислением ТФЭ кислородом гапогенированньгх органических соединений, содержащих химически связанный подвижный галоид, в качестве основного растворителя или до бавки к перфтэрировянному...

Номер патента: 518465

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Кузнецова, Кулигина

МПК: C01G 49/14

Метки: железа, окиси, сульфата

...г/л раствора и содержаниевМ ЯЕ бактерий 1 3,10 клеток в 1 мл раствора, Процесс риалъной гидро. ся для получения работке урановых учения сульфата оки. ни ТИсоЬасИмяС в каскаде ферментеоцесс проводят в режиования бактерий и ско - 8 суток) 21,тения - ннтенсифик и упрошенн Цель процесса ДляИзобретенйе относится к бактеметаллургии и может применятьсульфата окиси железа прн перен сульфидных оуд цветных металлов, а также для дополнительного извлечения металлов из забалансовых руд, отвалов пород и явосто обогйцения.Известен способ получения сульфата окиси железа путем окисления сульфата эакиси железа с помоппю бактерий Ггт 1 о 1 и 1 С 1 ИВБ еИоохьваиб,Прн этом пропесс проводят под воздействием магнитного паля. Однако в известном способе...

Номер патента: 519410

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аринич, Малафеева, Титова, Уфимцев

МПК: C07C 103/30

Метки: ациланилидов, окиси, производные, цианэтиланилино)-пропил

...мл аншина и 40 мл водынагревают на кипящей водяной бане 8 час,анихлн отгоняют с водяным паром, оставшееся масло растворяют в 10 мл 50%-нойоукссной кислоты, охлаждают до 10 С имес енно прибавляют 2,74 мл уксусного 45ангидрида. Размешивают 1 час, разбавляют 90 мл воды, нагревают до кипения,добавляют активированный уголь, размешивают 3 минуты и фильтруют. СЬлаждениемфильтрата выделяют 2,2 г й -1-окси- ир--(-цианэтиланилино)-пропил 1-ацетоанилида; выход 31%; т. пл. 101,7-102,3,Н,И 0,Вычислено,%: С 71,19; Н 6,87; Х 12,45,П р и м е р 2. 238 г Я -( ф -окси - -хлорпропил)- И -(-цианэтил)-анили-4она при 20-25 С смешивают с 140 мл 40%- ного едкого патра, интенсивно перемешивают 4-4,5 час, органический слой отделяютр прОмывают несколько раз...

Номер патента: 520328

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Аветисов, Крайнов, Огаджанов, Сапрыкин

МПК: C01B 2/30

Метки: конверсии, окиси, процесса, углерода

...при измененииВычислительное устройстводействий (состава исходно- . ,ет задание регулятору темперания компонентов в исход торий воздействует на исполнисти катализатора и других),. ,ханизм 9, изменяющий подачуень конверсии процесса.,не увлажнитель 10 исходного газь максимальную степень 1 нения температуры входа и темснижает прои;водительность,;тижения максимума разности тея 5 Выхода и Входи, конвертораа ( фп сходи а ре а ис отноШе активно го .газа,ном газе на степ получат влияющих позволяе превращен агрегата., азотной отрауглеводородного газа.иИзвестен способ апирования экзотермичнапример процесса кода в реакторе, путемденсата в увлажнител;версии и расхода исхоции выходногоменении не исвязь между р 45) Дата опубликования описания...

Номер патента: 521925

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Алхазов, Исмайлова, Османов, Усейнов

МПК: B01J 23/94

Метки: азота, газа, катализатор, окиси, окислов, углерода

...смесьтпттрячов ил 11 других соединений) мимрэма, кобальта и железавзятых в иеоб,КОЙ 11 мом соотиОше 11 иинагреВают лри ЙСС ;4 яР с; ДО полного разложения етях соедиюлещй и прокаливают при 900 С в течениеО+ час Полученную массу растирыОт В. Тонкий порошок.)Чолученный 1 порошок тщательно переме - бшивают с 5-20% шумраствором азотнойкислоты до получения пластичной массы, изкоторой шприцеванием готовят гранулы размером 3-5 мм,Гранулы сушат на воздухе, нагревают Япри 300 - 40 ООС для удаления Влаги ипрокйливают при 500 - 700 С в течение4 час.ДЛЯ ЭКОНОМИИ актНВНОго ВЕШества ука1 дфанный порошок активного вещества смеши 7;Вают с тонкорйстертой окисью алюминия,Взятой в необходимом соотношении, тшатефно перемешивают с 5-20 %-ным...

Номер патента: 523264

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ватутин, Гончарова, Карпенко, Малкин

МПК: C09C 1/04, F27B 15/00

Метки: окиси, печь, цинка

...интенсификации процесса окисления.25 Печь включает вертикальную футерованнуютрубу 9, служащую доокислительной камерой.Кожух 10 печи выполнен из листовой стали и футерован огнеупорным и изоляционным иргичом 11. Внутренняя часть испарительной ка меры 1, соприкасающаяся с расправленным523264 иг. 1 цинком и туннель 5 горелки футерованы блокамп пз высокоогнеупорного материала, например карборунда или корунда.Печь оборудована загрузочным устройством для чушкового цинка 12, состоящим из трубы - мульды 13 с окном 14 и приводом 15, Люк 16 служит для осмотра и ремонта печи.Печь работает следующим образом.Чушки цинка через определенные промежутки времени подают в окно 14 трубы - мульды 13. Труба - мульда 13 с помощью привода 15 вдвигается в...

Номер патента: 523872

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Клюев, Мазанько, Осадченко, Томилов

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00, C25B 9/08 ...

Метки: меди, окиси

...О. Луговая Корректор Б. Югас Заказ 4987/390 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 толщип"й до 5 мм подачу электролита прекращают. Затем лектроды 1 промывают водой и вводят 10-12%-пый раствор едкого натра. Далее меняют полярность электродов, и при электролизе медь переходит в раствор. После растворения осадка меди раствор щедочи разбавляют до концентрации 3-5%, при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, тщательно промывают и сушат. Щелочной раствор упаривают и возвращают на 10 электролиз, а конденсат - на разбавление электролита. Раствор соли меди с сульфатом натрия после...

Номер патента: 525469

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Аношин, Белокопытов, Бушканец, Чмелев, Яровикина

МПК: B01J 23/96

Метки: алюминия, извлечения, катализаторов, окиси, основе, отработанных, палладия

...условиях процесс осуществляется в известной печи сопротивления, оборудованной механизмом для перь- И гребания шихты и шихтосмесителем. Эта аппаратура проста в изготовлении и эксплуатации, для нее не требуется специальных антикоррозийных покрытий, долговечна и может быть изготовлена из нержавеющей 1 стали или черного металла. Из раствора алюмината натрия, содержащего 100-120 г/л окиси алюминия и 120-140 г/л свободной щелочи, известным способом может быть регенерирован гидрат окиси алюминия, при- фЮ годный для приготовления катализатора,шые и табл, 1, показыхорошим кбнцентрировалюдается переход его в ор в количестве 3,9% от оизводствепных условиях нежелательно, П р и м е р 2, Регенерация паллади Зтот раствор можно также...

Номер патента: 528111

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Алексеев, Калистратова, Тагинцев, Шемякин, Щибря

МПК: B01J 1/22

Метки: меди, окиси, основе, поглотителя, цинка

...метана, который, обладая повышенсной по сравнению с азотом теплоемкос)ью, способствует оолее интенсивному отводу тепла, выделяемого в процессе 20 восстановления, а также обладая способностью адсорбироваться окисью меди, входящей в состав поглотителя, снижает скорость реакции и умсньшает количество тепла, выделяемого в единицу времени.25 П р и м е р 1. Непрокаленноснове окиси цинка и мсдппарат и в течение 2 - 3 чным газом. Далее в потокпоглотитель разогревают30 скоростью разогрева 10 С/ч.528111 Формула изобретения Составитель А. Алексеев Тскред М, СеменовРеда кто р Т. Девятк о Заказ 1789713 Изд.1562 Тираж 864ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 531505

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: "пьер, Жан-Мари

МПК: H01M 2/14

Метки: аккумулятора, жаропрочной, нанесения, неорганической, окиси, сепаратора, серебряный, щелочного, электрод

...электрода 2 в расходящемся потоке 4 плазмы,Горелка снабжена двумя вспомогательными боковыми соплами 5 и 6, симметрично расположенными по обе стороны сог.ла1 и прочно прикрепленньгми к последнемутак, что образуются две боковые струи азота, служащие для выпрямления потока плазмы, идущего от горелки.Подающий механизм горелки снабжен,кроме того, регулирующими приспособлениями, позволяющими устанавливать скоростьперемещения сопла 1 по оси Х, расстояниемежду осью и передней поверхностью электрода 2 и частоту попеременного перемещения горелки, Таким образом, благодаряпопеременному движению расплавленное вещество выбрасывают таким образом, чтообразуются однородные осадки, накладываемые друг на друга в несколько слоев припоследовательных...

Номер патента: 536180

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Виленчик, Сошин, Харченко

МПК: C07D 301/12

Метки: гексафторпропилена, окиси

.... и ио 55 конт з 5750/271 1 ИИИПИ,.,й. -аж 575 Подписное П и Ужгород ул. Проектная иал Обнаруженный эффект резкого увеличения вы. ход окиси с повьшн нием скорости пропускания ексафторпропилепа через реактор явился н.ожи Ь данным. Особенно значительно увеличилось содер:юние окиси в газе при увеличении скорости с 0,2 до 0,4 м/мин.Эффект следует обьяснить разницей в скоростях обрагования окиси гексафторпропилена и ее З 1 ир зращения в побо шые продукты.Необходимо указать, что нельзя повышать ско. роль газа беспредельно: каждому диаметру реак. гора соответствуег своя оптимальная объемная ско 1 юс 1 ь п 1 хшускания газа, при дальнейшем по- М н ьппснии которой вскоре нарушается режим работы реак 1 ора, и происходит выброс реакционной...