Патенты с меткой «окиси»

Номер патента: 146730

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вулих, Маковецкий, Приходько

МПК: C01D 15/02

Метки: лития, окиси

...стадию процесса (предварительное обезвоживание) производят при температуре 250 - 300 в течение 2 - 3 часов при вакууме 600 - 650 лиц рт. ст. Этим достигается удаление гидратной воды без плавления гидроокиси и образование пористой структуры обезвоженной гидроокиси, чем облегчается последуюгцее ее разложение.После предварительного обезвоживания температуру постепенно, в течение 5 - 6 часов, повышают до 900, а остаточное давление доводят до нескольких миллиметров ртутного столба.Во избежание улстучивания окиси лития при наличии водяных паров при температуре 900 дается выдержка до установления вакуумао порядка 1 лм рт, ст. После этого температуру повышают до 1000. Полнота реакции разложения подтверждается сохранением вакуума.Затем...

Номер патента: 148402

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брукер, Равер, Соборовский

МПК: C07F 9/50

Метки: метил-1, окиси, тетрафторэтилоксиметилфосфина

...заключается в том, что на метил, 1, 2, 2- тетрафторэтилоксиметилфосфин действуют водным раствором перекиси водорода. Это позволяет получить окись метил, 1, 2, 2-тетрафторэтилоксиметилфосфина, что представляет интерес для синтеза негорючих полимеров.При м е р, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, вносят 5 г метил, 1, 2, 2-тетрафторэтилоксиметилфосфина, Затем при перемешивании небольшими порциями приливают 1 г перекиси водорода в виде 6%-ного водного раствора. Реакция сопровождается значительным выделением тепла. Путем охлажде. ния колбы температуру реакционной смеси поддерживают равной О,По окончании реакции удаляют воду под вакуумом, а остаток перегоняют в глубоком вакууме. Температура кипения...

Номер патента: 148469

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Бровкин

МПК: C10J 3/00, C10J 3/30, F27B 1/00 ...

Метки: белил, гидрата, окиси, печь, цинка, цинковых

...через мелкие отверспия вода поступает внутрь стакана, поднимается кверху, нагревается и отводится через штуцер 11 в гибкий шланг,Ось вертикального шнека 8 закреплена в двух подшипниках 12, Цилиндр 9, служащий корпусом шнека, сделан подвижным в вертикальном направлении в пределах 200 - 300 лтм. Перемещение цилиндра по вертикали сопровождается вращением его вокруг оси в пределах одного оборота, что позволяет нижней скошенной кромке цилиндра лсгко внедряться в слой шихты. Перемещение цилиндра осуществляется с помощью винтовой реборды 18, помещенной в упорные шариковые обоймы, укрепленные на станине печи,Перемещением цилиндра регулируют высоту слоя шихты, этим мож. но также регулировать процесс при переменной влажности исходной шихты....

Номер патента: 148799

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Крылов, Синяк

МПК: C08G 65/10

Метки: окиси, полимеризации, этилена

...половину ампулы заполняют растворителем (бензолом) и мономером (окисью этилена), Сюда же вставляют стеклянный боек. Отпаянные ампулы помещают в термостатируемый объем и встряхивают Встряхивание вызывает разрушение тонкой перегородки и начало реакции полимеризации. Полимер по окончании реакции отделяют от катализатора центрофугированием. Молекулярные веса определяют вискозиметрически в водном растворе при 20."ф-г.ф. с.;-.ф ФьОкись бериллия получают непоср 4 дственно в реакционной ампуле из гидроокиси 6 ерйллия термичесщу разложением последней. Вакуумные условия, иЧклю 4 лощие.кещщт катализатора с воздухом, приводят к образованию полимера смолекулярным весом 2000000 - 3000000 за б час при комнатной ЬмйраЯе. Яа готовой окиси бериллия,...

Номер патента: 149762

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Буланова, Эйдус

МПК: B01J 37/02

Метки: водорода, катализатора, окиси, парафина, приготовления, синтеза, твердого, углерода

...(1 х)Оз): 6 Н 20 растворяют в 100 мл воды; к раствору добавляют 10 г тонконзмельченного кизельгура (кисатиби).Далее берут 16 г безводной соды марки чистый, растворяют в 80 мл воды. Растворы соды и основных компонентов катализатора смешивают и нагревают до кипения. Образующийся осадок отмывают до отрицательной реакции на нитрат-ионы и отжимают на воронке Бюхнера. Сырую массу продавливают через пресс, сушат при 120 и разрезают на кусочки размером 2 ХЗ - 4 мм. Затем ведут восстановление катализатора при 400 в течение 12 час.Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода ведсутствии полученного таким способом катализатора при1497 б 2 10 атм, температуре 190 и объемной скорости исходной смеси газов 100 час в , причем в течение первых 144...

Номер патента: 150102

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Буланова, Эйдус

МПК: B01J 21/06, B01J 23/75

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...активен в пределах температур 190 - 225, оптимальной температурой является 200 в : 215.Пр им е р 2. 37 г азотнокислого кобальта Со 1 ХОз)2 6 Н 90, 3 г азотнокислого циркония Хг 1 ХОа)4 5 Н 20 и 2,9 г азотнокислого магния Мд(ХОз), 6 Н 20 растворяют в 150 мл воды; к раствору добавляют 7,5 г тонкоизмельченного кизельгура; 25 г поташа растворяют в 120 мл воды. Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок отмывают так же, как в примере 1, отжимают, сушат и разрезают на кусочки,. а затем восстанавливают в струе водорода,Средний выход жидких углеводородов составляет 150 мл/м или 15 мл/л-ч при объемной скорости 90 - 100 л/л-исходного газа 1 Со: Н,=1:2), температуре 210 и атмосферном давлении, Катализатор активен в пределах...

Номер патента: 150297

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Данциг, Оречкин

МПК: G01N 30/08

Метки: газовой, окиси, среде, углерода, хроматографического

...определении ее при быстром подъеме температуры соответствуюшей сорбционной колонки.Анализируемый таз лосле очистки от аммиака и паров воды со скоростью 100 мл(мин подается на установку через кран 11 в количе твах от 0,3 до 5 л, После окончания 1 пропуска газа включается поток:1 исгого гелия, аргона или азота, который подается с той же скоростью такжечерез кран 11 в течение 25 мин, Колонка 1 заполнена активированным углем и работает при температуре минус 75. В колонке 1 происходит количественное отделение углеводородов от анализируемой смеси газов. Далее Нз и частично СО сжигаются в колонке 2,заполненной окисью150297 Предм ет изобретения Способ хроматографического определения окиси углерода в газовой среде, о т л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 150835

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Брукер, Равер, Соборовский

МПК: C07F 9/53

Метки: окиси, три-(оксиметил)-фосфина

...окиси-три-(оксиметил)-фосфина, отличающийся тем, что гидроокись тетра-(оксиметил)-фосфония окисляют водным раствором перекиси водорода при 0.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 36 г гидро- окиси тетра-(оксиметил)-фосфония и постепенно при перемешивании приливают 130 г 6%-ного водного раствора перекиси водорода (или 8 а в пересчете на 100%).Реакция сопровождается значительным выделением тепла, Путем охлаждения реактора температуру реакционной смеси поддерживают около О,Получаемый водный раствор упаривают вначале при температуре 50 в небольшом вакууме, а затем при 80 и остаточном давлении 5 мл рт. ст. до полного удаления воды, После упаривания полу .ают...

Номер патента: 151261

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Михаил-Иосиф

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, газов, окиси, промышленных

...Затем обогащенный циклопентадиеном газ сжимается компрессором 3 и промывается в промывной колонне 4 регенерированным маслом, подводимым посредством насоса 5 из дистилляционной колонны 6, в которой происходит отгонкабензола, отводящегося далее по трубопроводу 7, В промывной колонне 4 масло извлекает из газа циклопентадиен и резиноподобные вещест151261 ва, образовавшиеся при,реакции циклопентадиена с двуокисью азота (получающейся в присутствии кислорода из окиси азота) и вновь отводится в верхнюю"часть.скруббера 2, Практически свободный от окиси азота газ отводится,из установки по трубопроводу 8. Так как для промывки сжатого газа требуется меньше масла, чем для промывки несжатого газа, постпаащее из дистилляционной колонны б...

Номер патента: 165929

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нощенко, Поченкова, Сенкевич, Центральна

МПК: C01B 31/18, G01N 21/78

Метки: индикаторной, массы, окиси, приготовления, углерода

...хлористого бария и раствором йодповатокислого калия в серной кислоте, который служит катализатором. Г 1 оследпий раствор содержит 0,38 г йодповатокислого калия и 23,9 г серной кислоты на 100 г силикагеля. Газоанализато торных трубок, с ровкой в объемнь окрашенного сл окиси углерода в чей среде, пропу должительность Индикаторная способность на из набора ипдикашкалой с градупях. Протяженность т от концентрации ли в другой рабоерез трубку. Про лнн,раняет реактивную двух-трех лет. з состоит набженпых х процент оя завпси воздухескаемой ч анализа 1 -масса сох ротяжениигся путем оорасчета 44 л проворнаявзаимоть с0,000 ится при асса по- действия держание до 0,2/О одписная группа Ло 50 Предреактивная масса готовработки силикагеля олеумом...

Номер патента: 166778

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Джагинов, Рум

МПК: H01C 7/04

Метки: окиси, термосопротивлений, цинка

...величины омического сопротивления готового изделия в холодном состоянии. Так, например, при обжиге дисковой заготовки диаметром в 10 мм и толщиной 3 мм при температуре 1250 С получают термистор с начальным сопротивлео нием порядка 100 ком, а при термообработкетой же заготовки при температуре 1400 С - с начальным сопротивлением порядка 100 ом.После часовой выдержки при максимальной температуре обжига заготовки резко ох лаждают, сбрасываяих на холодную (+20 С)алундовую плиту. В результате термоудара происходит стабилизация параметров термосопротивлений.Торцовые контактные покрытия получают О графитированием торцов заготовок или металлизацией торцов. Металлизация может производиться вжиганием серебра или осаждением из газовой фазы...

Номер патента: 167496

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левин, Шапиро

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...получают 99 оо целевого продукта.Предложенный способ заключается в том, что процесс осуществляют в присутствии галоидных солей тетраалкиламмония, что позволяет за 2,5 час получить при той же температуре 98% целевого продукта. Таким образом, процесс значительно интенсифицируется, он проходит в интервале 180 в 2 С, количество катализатора составляет 0,3 - 2% от веса этиленкарбоната. 2.88 г Свпр ом исто полное сконде го.3. Наг 2 оуо т окиси ревают при 220 С этиленетрапропиламмония йодиэтилена 80 оо от теоретиет изобрете и этиле рисутст м, что, качеств е соли получения окнс нкарбоната в ) тличающиися т ции процесса, веняют галоидн а нагреин катас целью катали- тетраал 1. Спосоованием этил5 лизаторов, оинтенсификазаторов прикиламмония2....

Номер патента: 168659

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Нкч, Френкель

МПК: C01G 9/02

Метки: активной, окиси, цинка

..., соль ц с раств нол и п дписная грг 1 тга Ло 4 Известен способ получения активной окиси цинка, применяемой в резиновой промышленности для вулканизации резины, путем пиролитического сжигания цинка.Предлагаемый способ получения активной окиси цинка отличается от известного тем, что соль цинка растворяют в воде, смешивают с раствором едкой щелочи, добавляют метанол и приливают жидкое стекло. Это позволяет в несколько раз сократить время вулканизации.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. 100 г уксуснокислого цинка (или зквпвалентное количество любой другой водорастворимой соли) растворяется в 500 лгя воды и смешивается с раствором едкой щелочи (170 г едкого патра на 500 мл ьоды). После перемешивания к раствору добавляется...

Номер патента: 169092

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Донецкий, Козачук, Скроботун, Чистых, Щегров

МПК: C01F 5/22

Метки: магния, окиси

...сушкой и прокаливанием при 700 -- 800 С полученного карбоната магния,Для получения окиси магния со сферической формой частиц предлагается использовать нагретые до кипения одномолярные растворы сернокислого магния и карбоната калия и полученную смесь этих растворов выдерживать в течение 2 - 3 час, При этом получается сфероидальный карбонат магния, прокаливанием которого при 700 - 800 С получают сфероидальную окись магния,Способ осуществляют следующим образом. К нагретому до кипения одномолярному раствору сульфата магния приливают стехиометрически необходимое количество одномолярного раствора карбоната калия. После выстаивания смеси в течение 2 - 3 час образуется сфероидальныи карбонат магния, которыи отфильтровывают, отмывают и...

Номер патента: 170925

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гольцева, Дченко, Козачук, Скробогун, Щегров

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...путем термического разложения порошкообразного карбоната магния, изготовляемого путем осаждения его из нагретых раствороь сульфата или хлорида магния карбонатами щелочных металлов.Предложено получение активной призматической окиси магния путем термического разложения призматического карбоната магния, применяемой для изготовления радиационной 10 керамики, а также для получения ферритов с постоянными электромагнитными свойствами.Способ заключается в том, что в качестве исходного реагента используют нитрат магния и процесс ведут при комнатной температуре. 15 Пульпу выдерживают в течение 1,5 - 2 час. При этом раствор карбоната калия с концентрацией 150 г/г приливают со скоростью 1 лlмигг при постоянном перемешивании к раствору нитрата...

Номер патента: 170928

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Малкин

МПК: C01G 9/03, C09C 1/04

Метки: окиси, пигментной, цинка

...в шахтную печь через механическое затрузэчное 30 устройство 1 и движется вниз, в верхней камере печи 2 она подогревается горячим воздухом и обхкигается,Далее шихта поступает в реакционную камеру 3, где соприкасается с потоком раскаленных продуктов неполного горения природ- .нэго газа, сгорающего в смеси с горячим воздухом в туннелях 4. Из реакционной камерывосстановленный цинк в парообразном состоянии вместе с газами поступает в скислительную камеру 5, где вся смесь встречаетсяс воздухом, выходящим из сопел б, и тоже сгорает; цинк прн этом превращается в твердуюмелкодисперсную окись (белила),Газовая смесь со взвешенной в ней окисьюцинка проходит последовательно рекуператор 7, поверхностный охладитель 8 и смеситель 9, предназначенный...

Номер патента: 171118

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубровин, Кисиль, Попильский

МПК: C22B 34/32, C22B 9/02

Метки: окиси, термический, хрома

...Бюллетень1 Кл. 40 а, 46 МПК С 22 ЬУДК 669,26(088,8) Государственный омитет по дедам изобретений и открцтий СССР1.1965 та опубликования описан ЕРМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОЧИСТК И ХРО 0,0008 до следов 010 - 0,011 ,01 - 0,014 ремя не известнь окиси хрома от п степени чистоты о исходную окись х ли гидратированну при температуре щим охлаждением хрома подвергаю печи, Это позво примесей в окис Цинка .Свинца,СерыУглерода едмет из ретени т нагреву ляет снии хрома Термический способ очи 10 примесей цветных металл отлгиаюигийся тем, что, с степени чистоты окиси хро хрома подвергают нагр порядка 1400-С с последуова,ышьяка . одписная гругггга161 В настоящее в глубокой очистки Для повышения ма предлагается таллургическую и вер гать обжигу 1400 С с...

Номер патента: 172286

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бойко, Марков, Шойхет

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...при проП р едм ет из обр етСпосоо получения окиси маг 25 бопизацпи обожженного магисырья. фильтрации полученной ленпя чистого карбоната магнг ливання, от,гачающайся тем, ч лучеиия оолее чистого продукта 30 ведут углекислым газом, раствнолампне. ги я нпя путе пйсодерж гя и его и то, с цель , карбони оренным каращего выде- рокао поацшо в этагругггга М 48 Г(одггг.а Известен способ получения окиси магния взаимодеиствисм ооожжепных природных магнезитов с бикароонатом натрия с дальнейшей фильтрацией полученной пульпы, выделением чистого карбоната магния и его прокаливаннем. Этот способ не гарантирует получения продукта, не содерхкащего примеси карбонатов и окислов щелочных металлов.Предложенный спосоо получения окиси магния отличается от...

Номер патента: 173208

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Авербух, Середа, Торокин, Уральский

МПК: C01G 37/02

Метки: гидратированной, окиси, хрома

...при осуществлении способа продукт загрязнен соединениями меди,По предлагаемому способу в качестве медного катализатора применяют куприт меди и процесс ведут при давлении 20 - 30 атм, Восстановлению подвергают высококонцентрированные растворы щелочного хромата, Частично промытый гидрат окиси хрома обрабаты. вают азотной кислотой для перевода в раствор адсорбированной щелочи и меди, По этому способу получают чистую гидроокись хрома, содержащую 98 - 99 о Сг.О и 0,04 - 0,08 оо СцО.П р и и е р. В автоклав емкостью 1 б л, снабженный электрообогревом и самовсасываюшей мешалкой, загружают 8 л исходного раствора, содержашего,13,3% Ка. СгО 10,5% ХаОН и 0,051% Иа,СцО. Процесс ведут при температуре 215 С и давлении 25 атм в течение 24 час,...

Номер патента: 175926

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/745, B01J 31/04, B01J 37/03 ...

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...солей органических кислот различных металлов. При разогреве катализатора соли органических кислот разлагаются, выделяя газ, соответствующий основным компонентам реакции конверсии окиси углерода - СО, СО, Н, НрО, СН 1.Это предохраняет активную часть катализатора от окисления и дает возможность сохранить высокую активность катализатора.П р и м е р. Приготовление катализатора ИХТИ.Две весовые части соли Ге 80, 7 Н,.О растворяют в 3,5 вес. ч. горячего конденсата, температура которого 75 - 80=С. В отдельном сосуде готовят раствор аммиачной селитры с весовым отношением ХН,ХО; к раствору 25% ХН,ОН 1: 10, который при интенсивном перемешивании постепенно добавляют в горячий раствор сульфата закисного железа в количестве 2,5 вес. ч. Осаждение...

Номер патента: 175933

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Архипов, Бреусов, Ревзин, Урьев

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...висмута, от.тчающийся тем, целью получения чистой окиси висмут рощения процесса, исходную хлорокис мута последовательно обрабатывают п пячении растворами карбоната (наприте дой) и гидроокисп щелочного металла мер, едким натром) с последующей и кой и сушкой продукта. одписная гриппа М 49 Известен способ получения окиси висмута нз хлорокиси висмута путем растворения последней в азотной кислоте с дальнейшим осаждением сероводородом, промывкой, растьорением осадка сульфидов в азотной кислоте, фильтрацией осаждением карбонатом ам мония и прокаливанием до окиси висмута.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение качества продукта,Сущность предлагаемого способа состоит в обработке хлорокиси висмута последовательно при кипячении...

Номер патента: 176254

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, окисибутилена, пропилена

...ц Окиси оутцлеца по предлагаемому способу.П р и м е р 1. Коцтактцровацао подвергаютпропилеи-кислородную смесь в отношении 2,33: 1 при температуре 350 - 400=С в течсице 10 0,45 сск. Прц этом образуется окись прош 1 леца в колцчестве до 35 г с 1 л катализатора в час. Одцовремеццо получают дццзопропиловый эфир. Из образовавшихся продуктов реакции выделяют окись пропцлеца путем коц децсаццц цлц методом газо-жидкостной хроматографии. Константы окиси пропцлеца следующие: температура кипения 33 - 34,5 С; п 1,3644.П р ц м е р 2. Пропац-пропилецовая фрак цця, содержащая 20",цепредельцых ц 80%предельцых углеводородов, окцслялась в присутствии хлористого цзобутцлеца. Соотцошецце реагирующих компонентов было следующее: 80% пропац-пропцлецовой...

Номер патента: 176257

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акопова, Далин, Шендерова

МПК: B01J 23/16, C01G 29/00, C01G 39/02 ...

Метки: висмута, молибдена, окиси

...и окиси молиеле, для процеа пропилена взначительноепыли. До сихсодержащаяриалы, терял азех сматривае а и молиб аммонолимут-молиб способ пред зование висмут окислительного применении ви ора на силика г, или 80 оо от потенц г, или 84,", от потенц дмет изобретен лучения окиси внсм отличающийся тем, я пыли висмут-м , последнюю обраба о патра, полученный ута переводят в нит смута известными рабатывают сероводо и этом тиосоль моли кислотой с дальнейш го молибдена до окис ала, ала. способу катализа 10%-ным раствовисмут осаждает- в раствор переходата и силикагель женному атывают ри этом киси, а е молиб Согласно предлоторную пыль обраром едкого патра,ся в виде гидратадит молибден в вив виде силиката на П Способ по молибдена,использовани...

Номер патента: 177020

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C10K 1/20

Метки: газа, конвертированного, окиси, углерода

...ГД 31 ОтМДР)ДЦЦС ;О 1 тсмперд 1,С( ЬО П 013 Ь 1- е К ГДГ)пз 1 та цо)3,3 цпу)о 1 оццсткх вси тсмпер Т) 0 ОцПе,ц 1,це цроидп,ц) х кд, р,С5Ор д бМ ;1 Р 1;1;Д Т 13 П 20 с 180 в 30 ос)с5 1), 1 Известен способ оцистки коцвергцроваццого газа от Окиси углерода 1 д мдргдццсцых кд- тДЛПЗДтОРДХ, Пе)ПРИМР Л 3 УОКЦСЦ МаРГДЦЦД.С ЦСГЬЮ ПО 3 ЫП С Ц 51 СТСПЕЦ Ц О)ЦСТКЦ ПО прел.)дгдемому спосооу оцпстк)дзд ведтт цд ПРСД 31 Ри ГС, Ци) ПОСС ГД 101)ПС 1) ) 1)Ц)ЦЦС 50 псрйксцдпои рдс 13 прцсмтГиии кцс(Опо;д при тс .Псрдт, рс 1 с 30 300 С. Во 3 л) х ц,п) кис,п)рол ло)бд 3(151)от к копие р гиро )д)1 пму )ц)3) ,О ЛОС ,Ки Ц 5 Мо(151 РЦОГО СООТПОЦ 1 ПЦЯ ( : , р)1)п)Го 1:1. Через китЬ)издт)р смесь цропукдют с об)ьсмп 0111 корост,10 1000 цп ), Пр - еЕМ Прс...

Номер патента: 177021

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Закумбаева, Институт, Конаев, Носкова, Сокольский

МПК: C10K 1/34

Метки: газа, окиси, углерода

...С с 061 жидат;1- дныс СД, 1 МНО,СКОг)2 ггтпа Л" 12) Подписная Заявлено 16.Х 1,1963 ( 865896 23-4 Известен сносоо очистки газа от окиси углерода )кидкофазным оюслснисм нд кгТдлизг)- торе, состоящем из хлористых солей палладия, двух- и одювалснтной меди,Для интенсификации процесса и обеспечеНИ 51 100 "о-НОЙ ОЧИСТКИ Гдад от СО Пр(д,г;)Гдс)- ся в кдтглитическн 1 рдствор вводить бром:о( железо. Способ заключается в следующем. Через каталитический раствор, содержации соли пгггадг 51, двухвалентной меди, трехвг лснтного железа и виде галлоидных и уксуснокголых солй в водной среде, нри температуре 15- 40 С пропускают гдз с ооьсмной скоростью 200 - -800 час - ).Г 1 ри содержании о)иси углерода 0,3 - 2 вес. ", степень очистки зд один проход00 (...

Номер патента: 184818

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/80

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...аммиачнокарбонатного комплекса меди с последующим упариванием, сушкой при 150 С, измельчени ем, формованием и активацией катализатора паро-газовой смесью при температуре 160 - 170 С.П р и м е р. К раствору аммиачно-карбонатного комплекса меди, полученному растворе нием 1 вес, ч. в 10 вес, ч. аммиачной воды (25% ХН 4 ОН), прибавляют при интенсивном перемешивании окись цинка из расчета 49% на окислы готового катализатора. Катализа- торную массу упаривают при тщательном пе ремешивании и сушат на воздухе в течение 4 - 6 час при температуре не выше 150"С. Затем катализатор измельчают и таблетируют при давлении прессованиянениже 1000 кг/см-. Характеристика катализатора: удельная поверхность 28 - 50 м-/г, насыпной вес 1,48 кг/л, механическая...

Номер патента: 187739

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вернер, Германн, Манфред

МПК: B01J 21/04, B01J 23/94

Метки: алюминия, катализаторов, никеля, окиси, регенерации

...осадок промывают на фильтре едким щелоком, аммиаком, карбонатом щелоч или карбонатом аммония, Осадок известным способом перерабатывают на новый катализатор,Активность регенерированных по предложенному способу катализаторов выше активности катализаторов, регенерированных известным способом. Срок службы катализаторов между регенерациями увеличивается на 20 о/о.Прим е р 1. 300 кг отработанного катализатора из никеля и окиси алюминия, содержащего 6,9 вес, % серы и 4,7 вес. % органических соединений, растворяют при температуре 90 С в 900 л азотной кислоты плотностью 1,368. В полученный таким образом раствор добавляют дистиллированную воду до 1800 л,Раствор содержит в г/л: % 77,2; А 120, 46,3;50 з 26,7. Такой раствор после фильтрации при...

Номер патента: 178799

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бромберг, Сокол

МПК: C01F 7/30

Метки: алюминия, волокнистой, моногидрата, окиси, структуры

...подрастворы углекисломината калия (10/отора и раствор ал90 С. Процесс ведусуспензии из реактстого алюмокарбон тор емкостью 3 л, снабрубашкой для подогрева, ют со скоростью 1 л/час о аммония (20 а/о) и алюА 1.0.). Содержимое реакюмината подогревают до т непрерывно с выводом ора. Суспензию волокнита отжимают и промывапзобретени еда Способ п мипия воло миния путе отличающи процесса, в олучениякнистойм нагревйся. тем,качестве моногидрата ок труктуры из со ния, промывки то, с целью у соли берут соль,иси алю лей алю и сушки прощения получен С цель ков, пред алю мини вания ра лекислог температ локнисто мывают 400 С (п при этой ногидрат тчры отм ют на фильтре неоольшим количеством воды (равным объему осадка), после чего сушат и...

Номер патента: 181080

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герд, Германска, Хуберт

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...20 120 г очищенной окиси этилена.Для пропитки пемзы 200 сла 20%-ного раствора соответствующей соли нагревают вместе с пемзой при размешивании до испарения воды. После этого; пропитанную пемзу сушат 25 2 час при температуре 60 С и загружают в стеклянную колонну,Продукты этоксилирования (этоксилированный октилфенол) изготовляют следующим образом. 3 50 а октилфенола смешивают с 1 г окиси натрия и нагревают в цилиндре, том азотом, до температуры 160 С. ние, 90 лин в октилфенол вводят чер лянный барботер 120 г окиси этилена, мя реакции обмена температура по вается в пределах 180 - 220 С. Получа растворимого в воде этоксилированног фенола. П р и м е р 2. Через три последовательно включенных промывных баллона, содержащих по 50 смс 20%-ного...

Номер патента: 181628

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берн, Зигфрид, Иманфред, Херберт

МПК: B01J 21/04, B01J 37/03

Метки: активной, алюминия, окиси

...испытательного прохода (6 - 8 час),В результате получают следующие данные(табл. 2). Опыты показывают, что носитель А особенно пригоден для изготовления катализаторов из окисей алюминия и хрома (катализатор 1), так как наряду с большим выходом бутена он дает, главным образом, значительно лучшую селективность.Пример 2. В тех же условиях, что и в примере 1, для носителя А, но при 50 С и рН= 8 из 9,5 л щелока алюмината концентрации 316 г АгОз/л и 355 г ХаОН/л (соответствует молярному соотношению 1: 2,86) осаждают в течение 2 час гидроокись алюминия, одновременно приливая 9 л азотной кислоты плотностью 1,310 и 160 л дистиллированной воды. Получаемая при реакции обменного разложения концентрация нитрата натрия составляет 50 г КаХОз/л....