Патенты с меткой «окиси»
Способ получения углеродного адсорбента окиси азота
Номер патента: 1480866
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Гедиминос, Дичувене, Лохманова, Никитина
МПК: B01D 53/02, B01J 20/20
Метки: адсорбента, азота, окиси, углеродного
...ство СССР/20, В О Р 43/02,формула изобретения обу полу- ожет быть мах очисттнос адсо рбци азот тения особ тся к србентов инных сис Способ получения та окиси азота, вк углеродсодержащего 535 С с последующи указанной температу чающийся тем, что, адсорбционной спос углеродсодержащего лигнин, нагревание вых газов и выдержи орбенвание 460 -а.является повышениости углеродного а м приотлиичения честве нин нагревают в потоке 450 - 540 С, выдерживают емпературе 30 мин и охнатной температуре.ичеству поглощенной окиси ны в таблице. ьзуют дымодлагаемый способ Известныйспособ араметры способа браТемператур ботки ОС Количествобированноймг/г 0 46 0 535 540 600 сор 1,1 8,7,5 85,0 80,2 79,5 ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ...
Способ получения окиси кальция
Номер патента: 1497171
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Акхозов, Афанасенко, Боровская, Грымзина, Савоськина
МПК: C04B 2/10
Метки: кальция, окиси
...100 г мелкодиска карбоната кальция совое соотношение СаО:1:516). Смесь вьщетически однородного окаливают во вращающей- печи при 980+30 С. Выкальция при этом составляПродукт соответствует мародержит 0,087 щелочных ме(т,е, массовое соотношение СаО:Н О: :СаСО 3). Результаты исследования выхода окиси кальция и ее химическо-; го состава приведены в таблице.Из представленных данных видно, что необходимым и достаточным условием достижения поставленной цели (улучшение качества окиси кальция по содержанию щелочных металлов) является прокаливание пастообразной смеси свежеприготовленной из окиси кальция и воды суспензии гидроокиси кальция с карбонатом кальция при массовом соотношении исходных компо нентов СаО",Н О:СаСО = (1(5-6):(16-...
Способ регулирования процесса дожигания окиси углерода и устройство для его осуществления
Номер патента: 1497432
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Политковский, Сургучев
МПК: C21C 5/30, C21C 5/52, F23B 5/00 ...
Метки: дожигания, окиси, процесса, углерода
...на следующем,Химическая формула горения СО2 СО+02=2 СО 2+135,2 ккалВ соответствии с приведенной формулой и учетом молекулярных весов реагентов, если весь кислород подаваемого воздуха участвует в реакции, можно записать, что на 32 г кислорода воздуха выделяется 135,2 ккал. Учитывая, что газ СО входит в состав печных газов, а следовательно, вступает в реакцию уже с температурой, измеряемой на входе измерительного участка 4, для поддержания выходной температуры, равной входной, вся тепловая энергия реакции должна идти на нагрев воздуха.Рассчитаем значение увеличения температуры воздуха, весь кислород которого вступил в реакцию, в случае расхода энергии горения СО только на его нагрев.Теплоемкость воздуха С=0,244 ккал/...
Способ получения катализатора для окисления окиси углерода
Номер патента: 1505571
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/14 ...
Метки: катализатора, окиси, окисления, углерода
...избыток по кислороду, об.7: Не 49,5; Г 1 33,0, С.16,5, СО 0,5, 00,5. Общее давлениесмеси составляет 760 мм рт,ст. В про-оцессе работы при 150 С анализируютизменение содержания О, СО и СО 30отбором проб на хроматограф "Цвет"каждые 4 мин, Хроматографическое разделение осуществляют на 3-метровойколонке с цеолитом Г 1 аХ (разделениеО и СО) и 2-метровой колонке с адсорбентом "Парапак" (разделение СО).Каждый кат, фильтр состоял иэсинтетического нетканого материалатипа "нитрон", который содержал 2 гмодифицированного кремнезема писперсностью 0,037-0,062 мм.П р и м е р 2, Модифицированныйкремнезем получают по описанию примера 1 с тем отличием, что в качественосителя используют крупнопористый 45кремнезем марки ШСК (Чх = 1,10 см...
Способ получения окиси магния из магнезитового сырья
Номер патента: 1505897
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Адамский, Веселов, Дабижа, Демьяненко, Комлев, Кочерженко, Потапенко, Черепанов, Шишлянников
МПК: C01F 5/02
Метки: магнезитового, магния, окиси, сырья
...мешалкой.Подготовленную таким образом пульпу подвергают обогащению в классифицирующем аппарате в режиме, обеспечивающем получение слива с размером твердых частиц менее 50 мкм, Слив (водная суспензия окиси магния) в дальнейшем сгущают и фильтруют на вакуумных нутч-фильтрах. Кек с фильтров 10 перегружают в титановые противни и сушат в электропечи при 200 С в течение 1-2 ч.Полученные спеки по прочности 100- 150 кг/см удовлетворяют требованиям 15 плавки на периклаз. Суточная производительность участка обогащения хлорированного магнезита составляет 1,5- 2 т чистой окиси магния.По данной технологии получено 20 2,1 т продукта, содержащего МяО; СаО; Ре Оз, А 10 э, ЯдО (в пересчете на прокаленное вещество) соответственное Х: 98 6 е Оэ 271 Ов 065...
Печь для получения окиси цинка
Номер патента: 1507838
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Гончарова, Половников, Фалькович, Фирсов, Фурсенко, Эстрин
МПК: C22B 19/34, F27B 17/00
...работы смесеобразователя 19 в камере 9 испарения устанавливают оптимальный термодинамический и газовый режим, необходимый для испарения металлического цинка и предупреждения образования окисных отходов на стенках камеры 9. В остальном работа печи происходит также, как и при одновременной загрузке цинкосодержащего сырья и металлического цинка.Работа печи только на цинкосодержащем сырье осуществляется с закрытым доэирующим устройством 7, При отсутствии металлического цинка в канале 11 канал 12 обеспечивает доступ в него части раскаленных продуктов конверсии газообразного топлива из канала 10, Продукты конверсии, истекая иэ канала 11 в камеру 9 испарения, предупреждают попадание в него паров цинка и конденсацию их в канале 11,...
Способ измерения расхода окиси углерода в отходящих газах
Номер патента: 1520343
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Политковский, Сургучев
МПК: C21C 5/30, C21C 5/52, G01F 1/68 ...
Метки: газах, окиси, отходящих, расхода, углерода
...203 от всех газов газохода,имеющих среднюю теплоемкость0,3 ккал/кг град.5 15203 Й 3Исходя из теплоемкостей СО и газов в целом и процентного содержания СО в газах, можно приблизительнопринять, что газ СО на 151 определяет теплоемкость всего отходящего газа в целом.Тогда можно считать, что погрешность принятой модели равна 151 1 О100%Оценка погрешности показывает, что модель вполне пригодная для практического использования.По способу процесс горения СО в подающемся в измерительный участок 3 воздухе происходит при поддержании температур Тна выходе измери" тельного участка 3, равной температуре Тна его входе. С точки зрения приведенной модели можно сделать вывод, что вся энергия, выделившаяся в результате горения СО, затрачивается на...
Способ получения адсорбента для окиси углерода
Номер патента: 1535824
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Крюкова, Мамедов, Минакова, Пинскер, Разнотовский
МПК: B01D 53/02, C01B 31/08
Метки: адсорбента, окиси, углерода
...м ержащим соль(56) 111 га 1 Н., кааа К Котп 1 уапи 11.Асс(; е сагЪопвиррог д соррег (1)сЬ 1 ог 1:1 е ая эо 11 о 1 пЛпвгЬепг ГогсагЬоп щопоох 1 сг - йи 11. с 1 е)п, Яос,ядр, 1986 59 3 7 р 2217-2223Н) гы ц., .1 эи К КопЛуа)па М. Аег).че спгсгвирроггес а 1 иппп .цп соррегсЬ 1 ог (.е аь маг.ег - геэдзгапг сагЬопгпопсох 1 оп;,ЛзогЬепг, - СЬе;пдвггу 1 еггег:, 9 1, И 7, р, 102".-1028,Це)и;обрез сти адсор .нта ционн;.кс "об Приме р щенной яоднь хлорида к. пип,рида железа ( или супьФи; к ция, Затем гас растворе:.попид приче пасггворв растворе хлор при 90 С, а в о комнатной темпеАктивированн заливают получе ного смачивания в течение 30 ми сливают и получ под вакуумом (О чение 2 ч приРезультаты и сведены в табли носится к способента для окисит...
Способ получения окиси мезитила
Номер патента: 1555322
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Асилова, Григорьев, Гусева, Долгий, Заворотов, Зил, Кацман, Пинхасик, Тимофеев, Чеботаев, Черных
МПК: C07C 45/72, C07C 49/203
Метки: мезитила, окиси
...последней 75 мас.7, после чего начинают подавать свежий ацетон сверху колонны со скоростью 10 мл/ч, а из куба отбирать реакционную смесь с той же скоростью. При этом пары реакционной смеси в ректификационной зоне разделяются на окись меэитила (ОМ) и ацетон. ОГ 1 возвращается в куб колонны, а пары не 1555322прореагировавшего ацетоНа поступают и каталитическую зону.:После выхода реактора на стационарный режим (время выхода соответствует однократной полной замене объема кубаи составляет при данчой подаче ацетона 10 ч) из куба реактора через каждый час отбирают пробы для анализа. Время работы на каждом режиме составляет не менее 10 ч. Состав полученной реакционной смеси следующий, мас.Х; ацетон 0,5; ОМ 71,2; ДАС 15,0; ВКП 0,5; вода...
Способ получения люминесцирующей кристаллической окиси цинка
Номер патента: 1560644
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Данчевская, Ивакин
МПК: C30B 29/16, C30B 7/10
Метки: кристаллической, люминесцирующей, окиси, цинка
...и заливают 200 см 17.-ного водного раствора 2 пС 1. Концентрация ЕпС 1 равизобретения - повьппение интенсивности люминесценции, Окись цинка обрабатывают в парах воды при 380-450 Си давлении 100-300 атм в,присутствиихлорида цинка в количестве 0,05-5,003от массы окиси цинка. Получена кристаллическая окись цинка с высокой интенсивностью люминесценции в зеленойобласти спектра. 1 ил., 1 табл. на 2 Е от веса 2 пО. Вкладыш помещают в автоклав объемом 1 л, который нагревают до 400 С и выдерживают при данной температуре 24 ч. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и выгружают продукт. Конечный продукт представляет собой кристаллическую окись цинка с размером зерен .2-8 мкм и габитусом бипирамицы, люминесцирующую в...
Способ управления процессом синтеза гликолей гидратацией окиси этилена
Номер патента: 1581716
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Ауров, Глотов, Гордеев, Грошев, Лабутин, Маликов, Перов, Сучков, Шаргородский
МПК: C07C 31/20, G05D 27/00
Метки: гидратацией, гликолей, окиси, процессом, синтеза, этилена
...раствотера окиси этилена У р обессоленной воды У О р температуры входнои смеситек р ., 45 Твх и концентрации моноэтиленгликоля Свх полученным вычислительным блорэг рком 9 с первичных приборов, определяются из функциональных зависимостей величины8 ыхт Ек танк вх 8 х СрЗг= Е И р р 4 р Смэгр Свэ, р Твх ) Зрдх ге гЕ вх Ох СОэ 1(Ч р р Ч р Срэг р СОэр р Тьх )и рассчитывается селективность Б,ЙУЗатем значению СОэ, дается небольшоеприращение 1 д = ЛС " р и процедура8 Ых , 8 ЫЫОЭ эраСЧЕТа СхЭ С ОЭ ПОВТОряЕТСя СЧИТая,ьх , ьх Если новое значение Б , рассчивмэг р танное пс величине С, больше или равно значению .Бэгр рассчитанномувх вх по величине СОэр то значению С дается приращение 1 др а если значениеЬх Б, рассчитанное по величине С Оэ Мэг рменьше...
Способ формования сферических гранул шариковой окиси алюминия
Номер патента: 1588435
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Варенцова, Емельянов, Красий, Шавандин
МПК: B01J 2/14
Метки: алюминия, гранул, окиси, сферических, формования, шариковой
...р 5, Формование, закатывание,высушивание, прокаливание проводят нопримеру 1, но перед закатыванием продуктохлаждают при О С в течение 20 мин.Характеристика получен ного продукта:Кр кг/мм 0,91Выход фракции,:меньше 1,5 мм 3,01,5 - 2,0 мм 52,0больше 2,0 мм 45,0П р и м е р б. Формование, закатывание,высушивание. прокаливание проводят попримеру 1, но перед закатыванием продуктне охлаждают. Продукт имеет температуруокружающей среды +25 С,Характеристика полученного продукта:Кпр., кг/мм 0,68Выход фракции, %;меньше 1,5 мм 3,01,5 - 2.0 мм34.0больше 2,0 мм б 3,0Данный пример показывает, что без охлаждения продукта перед закатыванием ко о3,584.5 12,0 П р и м е р 10. Формование, охлаждение.50 закатывание, высушивание, прокаливаниепроводят по примеру...
Способ получения сферической гидратированной окиси алюминия
Номер патента: 1604151
Опубликовано: 30.10.1990
МПК: C01F 7/34
Метки: алюминия, гидратированной, окиси, сферической
...лопастной мешалкой, вращающейся со скоростью 60 об/мин. Добавляют 86,4 г мочевины, смесь нагревают до 100 фС при 40 перемешивании до достижения рН 5,0 (через 90 мин).Анализ осадка показывает, что он состоит из сферических частиц, имеющих средний диаметр около 0,8 мкм. 45 П р и м е р 11-16. Повторяют испытание по примеру 2, но изменяятип используемого электролита и/или 50 вводимое количество В таблице результаты, полученные от анализа ТЕМ осадка указаны как положительные (Р) или отрицательные (Б) в зависи" мости от того, состоит ли образец из сферических, почти монодисперсных, субмикронных частиц или полидисперсных агрегатов и несферических частиц..СН ИМ около 410П р и м е р 19. Повторяют испытание примера 2 отбирая образцы суспензии...
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 1648950
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Баберцян, Варданян, Луспарян, Оганесян
МПК: C07D 301/08, C07D 303/04
Метки: окиси, пропилена
...чистоту, т,к, нет выбросов в атмосферу и сточные воды, Наряду с целевым продуктом можно получить побочный продукт - пропионовую кислоту, 2 табл,величение температуры до 230 С приводит к повынению конверсии пропилена до 430 , однако селективность по окиси пропилена падает до 30 против 99%,Селективность по окиси пропилена уменьшается также с уменьшением скорости подачи реагентов, Так, при скорости подачи смесей 2,7 л/ч селективность по окиси проки- лена в расчете на прореагировавшии пропилен составляет 85, селективность процесса по пропионовой кислоте в расчете на прореагировавший альдегид 70-80%.П р и м е р, Поток воздуха со скоростью 3,6 л/ч пропускают через сосуд с предварительно перегнанным пропионовым альдегидом,...
Способ получения катализатора для удаления окислов азота, окиси углерода иили остаточных углеводородов
Номер патента: 1657048
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих
МПК: B01J 31/18, B01J 37/02
Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления
...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...
Способ получения окиси метиленциклогексана
Номер патента: 1657502
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Джемилев, Докичев, Насыбуллина, Нефедов, Толстиков
МПК: C07D 301/02, C07D 303/06
Метки: метиленциклогексана, окиси
...К 1 (асас)прикапынают втечение 1 ч 0,429 г ( 0 ммоль) СИИв 25 мл пентана. Катализатор отфильровывают, пентаи упаривдют и выделя0,217 г окиси метиленциклогексана,Выход 952, т.кип, 148 фС. Содержаниециклогептанона 17,Формула н и рет иленпик кис Способ получогексана путем заимодеисметаном в цикл нич е о орг отлича целью увеличе с диа рител санон щ и ком раств с я тем,я сеса и выхода лективности про го продукта, ди диэтилового эфи эометдн в раствореа или пентаиа добав клогексднон ст ля 4723209/ 24.07.89 23,06.91 Институт центра У СР химии Башкирского науальского отделения(51) С 07 Р 303/06, 30 /02 ности процесса. Послцией циклогексанона присутствии аиетилацопри -10-20 С и молярвсех веществ = (5-25При этом раствор диаловом эфире или пент...
Порошковый материал на основе окиси алюминия для плазменного напыления теплостоков полупроводниковых приборов
Номер патента: 1661877
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Бочек, Зильберберг, Киркун, Мамыкин, Павленко, Рутковский
МПК: C04B 35/10, C22C 29/12, C23C 4/10 ...
Метки: алюминия, материал, напыления, окиси, основе, плазменного, полупроводниковых, порошковый, приборов, теплостоков
...основе окисидля плазменного напыленияполупроводниковых прибороэлектроизолирующих теплослоев на теплопередающих илдящих поверхностях полупроприборов.Целью изобретения являение электрического сопротивлепроводности и снижениематериала,Порошковмас, : окись карид алюминиятальное,В качезуют поро(ГОСТ 6912магния (ТУриллия маралюминиячастиц 30 зованием ипри 120 вчерез ситовают навес е р . Для экспериментальной путем смешения в конусном готовят составы предлагаемоного порошковых материалов ым соотношением компоненУдельное Удельн алектринеское солрстналенне,1 Ом ся онентоа, час.Окись ал миння алю- Окись оери з В 7 Т8 10 льное 1,2 101,1,0 а1,7 10 а1,25 10"-35, Раушская наб 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж ул Гагарина 10...
Способ получения окиси цинка
Номер патента: 1678876
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Козлов, Рахманов, Сапрыгин, Сейдалиев
МПК: C22B 19/34
Метки: окиси, цинка
...способу составляет 180 кг . усл,топлива/т шихты, то в предлагаемом способе оптимальный расход топлива на 10 - 60 кг ниже и составляет 120 - 170 кг усл.топлива/т шихты,П р и м е р 2, Влияние материала, содер-жащего герцинит.Шламовую фракцию окисленной цинк- содержащей руды, имеющей состав, ф, цинк общ. 10,8; цинк сил. 9,6; свинец общ.0,2; свинец сил, 0,14; кремнезем 7,5; оксид кальция 15,8; смешивают в лабораторном смесителе в течение 5 мин с герцинитсодержащими отходами от электротермической переработки полиметаллического сырья,представляющими собой шлак от электро- термического получения цинка из коллективного медноцинкового концентрата состава, 0 Д: цинк 6,9; свинец 0,6; герцинит 52, К полученной смеси добавляют песковую фракцию...
Способ получения пигментной окиси хрома
Номер патента: 1680737
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Ведерников, Волкоморов, Дейнеженко, Кононова, Костромина, Лукьянец, Попов
МПК: C09C 1/34
Метки: окиси, пигментной, хрома
...8,72 г/см 2. ние 30 мин. Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают и сушат при 120 С. Состав пигмента,.вес.7.: Сг 0 99,6; 8 О 0,02; Н О 0,05; водорастворимые соли 0,02; рН 7,4; интенсивность 125; укрывистость 8,7 г/см .П р и м е р 3. 50 г расплава хромового ангидрида смешивают с 5 г воды (10 К), Полученную суспензию прокаливают при 950 д С в течение 30 мин. Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают, сушат при 120 фС. Состав пигмента вес.Х СгО9915 ф280. 0,02; Н О 0,07; водорастворимые соли 0,03; рН 7,6; интенсивность 115; укрывистость 9,8 г/см .Пр и м е р 4. 50 г расплава хромового ангидрида смешивают с 40 г воды (8 Е). Полученную суспензию прокаливают при 950 С в течение 30 мин. Продукт отмывают горячей водой,...
Способ напыления высокоориентированной пьезоэлектрической пленки окиси цинка
Номер патента: 1683184
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Бром, Гранкин, Иванов, Кальная, Марушко, Огородник, Прядко
МПК: H04R 31/00
Метки: высокоориентированной, напыления, окиси, пленки, пьезоэлектрической, цинка
...П 7 ои изменении дозы облучения от 10 до 10 Р параметры пленок меняются мало, оставаясь весьма высокими. Повышение дозы до 10 Р пракЯ тически не влияет на параметры пленки, однако подложка приобретает окраску, что свидетельствует об образовании в подложке значительного количества точечных дефектов (центров окраски), снижающих механическую прочность материала подложки,Таким образом, в интервале доз облучения от 10 до 10 Р создается возможность получения высокоориентированных пъезопленок ЛпО на скоростях, превышающих в 2 - 5 раз скорость напыления на необлученные подложки, Облучение диэлектриков ионизующим облучением в том числе и у -квантами использовалось преимущественно для получения электретного эффекта и не использовалось для...
Катализатор для снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах, способ его получения и способ каталитического восстановительного снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах
Номер патента: 1685256
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс
МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16 ...
Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания
...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...
Способ приготовления катализатора для получения окиси этилена
Номер патента: 1685510
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Давыдов, Парфенов, Соколов, Чесноков
МПК: B01J 23/66, B01J 37/02
Метки: катализатора, окиси, приготовления, этилена
...30 мин., порциями, растворяютг 20А 9 ИОз, Добавляют 100 мл 30 -ного раствора МагСОз, Получаот 1320 мл пропиточного раствора, содержащего 515 гсеребра (39 мас, ), которым пропитывак)т4 л носителей из а -окиси алюминия с 25удельной поверхностью 0,5 м /г и влагоемкостью 40.Пропитанный носитель сушат при 40 Св потоке воздуха 3-4 ч, Затем температуруподнимаютдо 60 С и образец выдерживакт 30при этой температуре 24 ч. Полученныйкатализатор отмывают при комнатной температуре дистиллированной водой до исчезновения ионов ЙОз, отсутствие которыхопределяют по качественной реакции с диениламином, Затем катализатор сушатпри 120 С в течение 4 ч и после сушки пропитывают 2500 мл водного раствора, содержащего 0,3 Сз 2 СОз и 0,1 , полиокса,Через 10...
Способ получения окиси цинка
Номер патента: 1696546
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Бекбаев, Битимбаев, Козлов, Омаров, Рахманов, Сапрыгин, Сычев
МПК: C22B 19/38
Метки: окиси, цинка
...от 2,0до 2,5, Клинкер, полученный:в результатепирометаллургической переработки шихты, 5подвергался испытаниям на определениевяжущих свойств согласно ГОСТУ 3104-81,Клинкер размололи до крупности 0,08мм (остаток на сите М 008 не более 15),далее для определения прочности на сжатие изготовили балочки размером 40 к 40 ФК 160 мм из раствора клинкера с песком состава 1:3 по массе (твердеющую смесь) иводы (40 от массы клинкера), Балочки выдерживали в форме над водой в течение 15суток. Далее их расформовали и хранили вводе в течение 27 сут. Через 28 сут с моментаизготовления испытывали на сжатие с при. менением гидравлического пресса,Результаты опытов приведены в табл.2. 20 Как видно из табл.2, при соотношенииСаОшлЛ 102 шл+3102 руда...
Камера дожигания окиси углерода в технологических газах
Номер патента: 1709171
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Аминов, Вихляев, Киракосян, Мичков, Распопин
МПК: F27D 17/00
Метки: газах, дожигания, камера, окиси, технологических, углерода
...торца, т,е, 1 20, оптимальное отношение = 0,3-0,6,бОбпри ( 0,3 значительно увеличивается сопротивление камеры дожигания без существенной интенсификации процесса перемешивания; путем изменения живого сечения каналов 5 можно в широких пределах варьировать соотношение количества атмосферного воздуха и технологических газов; профиль тангенциальной составляющей скорости газа практически не отличается от известных профилей, полученных для циклонов различных конструкций, В предлагаемом устройстве не обнаружен характернь 1 й для циклоннных камер обратный кольцевой ток.Ввод воздуха по тангенциальным панелям у одного торца цилиндрического пэтрубка и отсос продуктов горения по гаэоходу тангенциально, но расположенному у другого торца патрубка,...
Способ приготовления зародыша для непосредственной кристаллизации красной окиси железа
Номер патента: 1713891
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффи, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт
МПК: C01G 49/06, C09C 1/24
Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления
...и размеры частиц лепидокрокита влияет скорость окисления осадка. Большая скорость может привести к получению гетита, медленное окисление может привести к образованию даже магнетита (Рез 04). Оптимальным установлен такой ход реакции, при когором в 1 л реакционной смеси окисляется в течение 1 ч 5-35 г Ре.Таким способом, приготовленный лепидокрокит превращается в растворе сульфата железа в приведенных условиях в чистый, микрокристаллический гематит, если его передтем подвергаюттермической или гидро- термической обработке. Такая обработка состоит в нагревании лепидокрокита на воздухе при 120-200 С в течение 1-6 ч или в нагревании суспензии лепидокрокита в воде или в растворе сульфата аммония, и/или сульфата натрия, и/или сульфата магния с...
Способ приготовления зародыша для непосредственной кристаллизации красной окиси железа
Номер патента: 1713892
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Бехине, Ганслик, Гейл, Дадак, Заплетал, Млчох, Палффы, Подлезл, Шваб, Шолцова, Шубрт
МПК: C01G 49/06, C09C 1/24
Метки: железа, зародыша, красной, кристаллизации, непосредственной, окиси, приготовления
...значении рН 8,5 позволяет сдвинуть ход его термического превращения в пользу заданной реакции.(3) причем это превращение осуществляют нагреваниемв растворе сульфата железа до температуры 80-100 С в течение 0,1-6 ч. 5В промышленности невозможно точно поддерживать желаемые параметры, особенно рН, в достаточно узких пределах. Для , достижения стандартных оптимальных результатов в процессе подготовки зародыша 10 для кристаллизации красной окиси железа может поэтому оказаться целесообразным включить перер превращением реакцией окисления приготовленного лепидокрокита .дальнейшую стадию, при которой происхо дит изменение распределения адсорбированной (неструктурной) воды в микрокристаллах лепидокрокита, в результате чего нагревание...
Способ получения катализатора для очистки газов от оксидов азота и окиси углерода
Номер патента: 1715395
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Вашакидзе, Гогиашвили, Мчедлишвили, Сидамонидзе, Цхакая, Чанкветадзе
МПК: B01J 29/76, B01J 37/02
Метки: азота, газов, катализатора, окиси, оксидов, углерода
...изобретения - упрощение технологии процесса, повышение активности ка тализатора и увеличение срока его службы,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения катализатора для очистки газов от оксидов азота и оксида углерода путем обработки природного цео лита - клиноптилолита солью двухвалентной меди обработку проводят в среде гидроксида аммония при рН 10 - 11.Проведение обработки клиноптилолита гидроксидом аммония при рН 10-11 позволяет исключить четырехкратную обработку 20 цеолита кислотой и солью меди, достигнуть увеличения степени замещения меди от 21,9 до 50,21/, а увеличение степени замещения повышает активность катализатора и увеличивает срок его службы от 450 до 25 1000 ч.П р и м е р 1. Природный цеолит...
Способ получения пористого бемитового глинозема или моногидрата -окиси алюминия
Номер патента: 1743351
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Ансгар, Арнольд, Клаус
МПК: C01F 7/36
Метки: алюминия, бемитового, глинозема, моногидрата, окиси, пористого
...радиусов пор, нм:5 Объем, мг/г:4 0,0110 0,0315 0,1 120 0,2810 25 0,5530 0,8640 0,7450 0,78100 0,9015 Максимальный объем пор при радиусепор 27 нм,Состав, : окись алюминия 78,6, окись.кремния -0,01; окись железа 0,01; окисьтитана 0,005; щелочные и щелочнозе 20 мельные металлы0,005; другие элементы0,01. Насыпная масса 0.21 г/мл,поверхность 105 м /г, величина кристаллита 28 нм,П р и м е р 3, Повторяют пример 1 с той25 разницей, что термообработку осуществляют в течение 3 ч при давлении водного пара,равно 23 10 Па, что соответствует 220 С.Получают следующие результаты,Анализ глинозема30 Распределение радиусов пор, нм;Объем, мг/г;4 0,0210 0,0320 0,1035 30 0,3940 0,7950 0,86100 1,04Максимальный объем пор при радиусе40 пор 41...
Твердоэлектролитный датчик окиси углерода
Номер патента: 1749816
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Алейников, Вершинин, Малов
МПК: G01N 27/411
Метки: датчик, окиси, твердоэлектролитный, углерода
...электрод 3, фторпроводящий ТЭЛ 4, электрод 5 сравнения и токоотвод 6, залитый герметиком 9. Между токоотводами 6 и 7 включается вольтметр 8 постоянного тока,Принцип таботы предлагаемого датчика заключается в следующем.10 15 20 25, отн. Ополучают следующие технические ха 50 55 30 35 40 45 Если в измеряемой газовой среде отсутствует окись углерода, то между индикаторным электродом и электродом сравнения устанавливается начальная ЭДС, соответствующая выбранной электрохимической системе, При наличии в газовой системе СО происходит изменение ЭДС, пропорциональное ее концентрации,Калибровочная кривая для одного из датчиков при измерении смесей воздух-СО при комнатной температуре приведена нафиг. 2. П р и м е р 1, В изолирующую втулку...
Способ получения пигментной окиси цинка
Номер патента: 1758051
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Жуков, Интыкбаев, Марчук
МПК: C09C 1/04
Метки: окиси, пигментной, цинка
...так как полученная пигментная окись цинка была сероватой и не соответствовала по цвету. Средняя нагрузка на электрод составляла 0,24 кА, 178 В и расход электроэнергии йо прибору составил 5880 кВт.ч,Из примера видно, что прй переработке дросса в расплаве шлака по примеру 1, т.е. при отношении в нем окиси натрия к двуокиси кремния, равном 0,027, и состава, мас. : Еп 028,5:АгОз 2,1; Са 020,5 М 90 8.6; ЯОг30,1; йа 20 0,8; ГеО 4,8; Яобщ, 4,6, увеличениепроизводительности печи до 1500 кг/чдросса приводит к браку по пигментной окиси цинка.П р и м е р 3. Плавку дросса проводят врасплаве шлака следующего состава,мас.%: УпО 29: А 20 з 6,5; СаО 16,2, Ма 200,88, Я 02 29,2: Яо 6 щ, 5,42; ГеО 5,6. При этомотношение в шлаке окиси натрия к...