Патенты с меткой «окиси»

Номер патента: 181636

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алюминиевой, Всесоюзный, Магниевой, Мазель, Мельникова, Проектный, Ыллл, Электродной

МПК: C01F 7/30

Метки: алюминия, окиси

...чествах, не ь пересчетолучения окиси алюминия нз алюого сырья через саморассыпаюмокальцневые спеки, от,тичающийся целью устранения вредного влилагния на степень извлечения окиси щелочные добавки вводят в коли- превышающих 1,2 з/, от веса спека е на ХазО. Известны способы получения окиси алюминия из алюмосиликатного сырья через само- рассыпающиеся алюмокальциевые спеки путем спекания глнноземсодеркащсго сырья с известняком.При использовании известняков, загрязненных окисью магния, значительно снихкается извлечение окиси алюминия,С целью устранения этого недостатка, предлагается вводить в шихту для спекания небольшие количества щелочных добавок - до 1,2% от веса получаемого спека в пересчете на ХазО.П р и м е р. Тонкоизмельченную...

Номер патента: 190651

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кованько, Научно

МПК: G01N 27/52

Метки: активной, кальция, окиси

...суспензиях со сложным солевым составом путем введения в суспензию раствора хлористого аммония с гюследующим титрованием кислотой аммиака, выделившегося в количестве, эквивалентном содержанию активной окиси кальция. Однако указанный способ недостаточно точен и, кроме того, требуется длительное время для отделения жидкости от осадка.Отличие предлагаемого изобретения состоит в том, что титрование ведут потенциометрически до рН 6,95 - 7,05 непосредственно после введения в суспензию расгвора хлористого аммония.П р и м е р. 5 лтл суспензии со сложным солевым составом, содержащей 11,34 г/л активной СаО, обрабатывают 20 ли 20%-ного раствора хлористого аммония и оттитровывают потенциометрически выделившийся аммиак 0,21 х раствором НС 1....

Номер патента: 191033

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ковпакова, Овчаренко

МПК: B01D 53/00, C01B 21/20

Метки: азота, газа, окиси

...пары.Сероводород, железо и кислород образуют на поверхности металла свежсосажденный сльфид кс;лезя, которыиазота образует комплексную соль Руссина- 2 НеО 0) тЯзкатализ ирует а кислородом.льные потоки, и пластин со елеза. е+ Ое + 2 Н.Я -2 Ре ЗРеЯ + 7 МО - 1 МеРе( редмет нз етен и о очисташ 1 я гльныхтем, чтости очнсеосдкд ки газа От чза через на стальныхпутем лоско ичс 22- 0 тепен наноокиси дзотд садк нз и пластин, от овышення с а пластины ид железа. Спосопропуск паралле и(ийся и скоро сят све Материал насадки частично процесс окисления окиси азот Газ распределяется на паралл проходящие вдоль поверхност свежеосакденным сульфидом 2 Установлено, что при уменьшении толщиныгазового потока н времени контактнровдшгя н увеличении поверхности...

Номер патента: 193140

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бгб, Веселовский, Скочинского, Терпогосова

МПК: C01B 31/18, C07C 11/04, G01N 21/78 ...

Метки: гомологов, индикатора, окиси, приготовления, углерода, этилена

...воды. По охлаждении по каплям добавляют аммиак до слабого за. паха, затем доводят объем раствора до 100 лы и па следующий день отфильтровывают, Раствор долкон быть свежеприготовленпым (не более 1 суток).Приготовление катализатора. К навеске хлористого палладня (0,02 - 0,03 г) добавляют 0,2 мл крепкой серной кислоты и доводят объем до 1 лтл дистиллированной водой,Приготовление индикатора, В цилиндр, содержащий 1 мл приготовленного катализато. ра, добавляют 4,5 лтл 5),-юго раствора молибденовокпслого аммония и 7,5 лтл дистиллированной воды. Раствор смешивают до полного растворения хлористого палладия, сливают в бюкс, дооавляют 20 г активированного силикагеля, смесь тщательно перемешивают и оставляют ее в закрытом бюксе на 1 - 2 час,...

Номер патента: 196727

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бсфесков, Коотовертнов, Лзобрете, Поповский, Юрьева

МПК: B01J 23/78

Метки: катализатор, конверсии, меди, низкотел1пературной, окиси, основе, углерода

...в катализаторе От О, до 2. 1 то позволяет повысить активность н стабильность катализатора.Катялитическис свойства Окисномедных катализ аторог, стабилизируют прготовлением их в форме фсрритов, например медного феррита или смешанного зиедномагнисвого феррита, либо в форме алюмннятов, например алюмината меди,П р и м е р. Катализатор, представляющий собой медномагниевый феррит состава Сно,75 Мда,25 ГезОч, готовят по следующей методике, Из 105/с-ного раствора азотнокислого магния действием 20%-ного раствора аммиака осаждают гидроокись магния при рН 10 и 70 С. Затем добавляют воду до рН среды 8 и в раствор с осадком гидроокиси осторожно добавляют отдельно приготовленную смесь 10%-ных растворов нитрата меди и железа. Приливанием аммиака...

Номер патента: 196749

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Арав

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, окиси, спсоб

...тригидрокарбоната чески без изменен лов. Полученная о няться как теплои нации кристаллов при 500 С практиих форм кристалния может применый материал. декаро магния я внеш кись ма оляцион редмет изоб ения магния из карбоалки с предвариийся тем, что, с окристаллического применен в форцесс сушки ведут 0 С до постоянновляют при темпеСпосоо получен10 ната магния путетельной сушкой,целью полученипродукта, карбонме тригидрокарбопри температурего веса, а прокалратуре порядка 5 Известен способ получения окиси магния прокаливанием карбоната магния, предварительно просушенного. В результате прокаливапия получают мелкокристаллическую двуокись магния.Для получения крупнокристаллическож продукта согласно предлагаемому способу карбонат магния применяют...

Номер патента: 196753

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гаврилова, Научно, Сафиуллин, Стригунов

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидрата, окиси

...при этом продукт загрязнен примесями, например солями кальция в пересчете на Са(ОН)з 1 - 1,5%, солями бария ВаСОз 2 - 3% и железа 0,01 - 0,02%.С целью получения продукта высокой степени чистоты, предлагается предварительно перед нагреванием раствора с помощьюцелочи доводить его рН до 12, что соответствует 15 - 20% от общего количества прибавляемой щелочи. Суспензию перемешивают некоторое время до выпадения в осадок ионов кальция, магния, железа и т, д. После отделения осадка раствор хлористого бария наг. ревают до 70 - 80 С, вводят остальное количество едкого натрия, раствор фильтруют и направляют на кристаллизацию. Для более полного отделения примесей суспензию выдерживают при 45 - 65 С, рН раствора около 12 и непрерывном...

Номер патента: 196772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добров, Луэктов, Мехрюшев, Пина

МПК: C07D 303/08

Метки: окиси, трихлорэтилена

...течение 150 лггггг с расходом 0,3 л/лгин, Мощность дозы, поглощающейся трихлорэтиленом в месте установления реакционного сосуда 0,4 рад/сек, После прекраще ния облучения в продуктах реакции содержится 6,9% трихлорэтилена, 59,8% окиси трихлорэтплепа и 32% хлорангидрида дихлоруксусной кислоты (состав рассчитан по хроматограмме), т. е. основными продуктами 2 реакции являются окись трихлорэтилена и хлорангидрид дпхлоруксусной кислоты. Выход этих продуктов окисления превышает 95%. Радиационно-химический выход окиси трихлорэтилена 6=1,09 10 о (число молекул 25 на 100 эв поглогцепной энергии); радиагционо-химический выход хлорангидрида дихлоруксуспой кислоты тл - 0,58 10. Хроматографически рассчитано, что в продуктах окисления в основном...

Номер патента: 197051

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Авербух, Левченко, Торокин

МПК: C01G 37/02, C09C 1/34

Метки: гидратированной, окиси, хрома

...с белилами красивые оттенки,и улучшить его качество.Пример. В качающийся автоклав емкостью 3 1 загружают 1 л раствора, содержащего 65 г бихромата натрия и 80 г хромата натрия. Затем проводят восстановление водородом при 2909 и давлении 125 атм в течение 3 час. Полученный осадок моногидрата окиси хрома отделяют фильтрацией от маточного раствора, содержащего 46,91 г/л, ЫаОН и 0,2 г/л ЧазСгОд.Осадок моногидрата окиси хрома репульпируют в горячей воде (Ж:Т=10) промывают на фильтре десятикратным количествомПолученный питментнизумрудная зелень имеет формулу СгзОз-ОЭЗНО и содержит 0,12/о МаОН, 76,6% Сг 2 О 3. Цвет пигмента соответствует эталону для изумрудной зелени.Потери при прокаливании составляют 16,8%. Степень дисперсности выше, чем...

Номер патента: 197525

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гольдштейн, Карпенко, Тресв

МПК: C30B 11/02, C30B 29/16

Метки: выращивания, кристаллов, магния, окиси

...от известных тем, что в качестве исходного сырья ис. пользуют магнезию, содержащую не менее 90 вес. % активной окиси магния, в которю в процессе гидратации вводят не менее 6 мол.% избыточной воды. При расплавлении шихты наплавляют блок расплава объемом це менее 0,2 л 1 з, с отношением высоты к диаметру от 1:2 до 1:1 и перегревают расплав на 20 - 100=С выше температуры плавления окиси магния,Проведение процесса выращивания кристаллов при указанных условиях дает возможность получать друзы оптически прозрачных металлов 50 лтл длиной и 25 - 30 млт диаметром в количестве 25 - 30 вес. % закристаллизованного блока, Кристаллы могут использоваться в полупроводниковой технике, и в радиоэлектронике и расчетной технике. Прп увеличении...

Номер патента: 202907

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изо

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...пр при температуре 4 в готовый продукт Содержание хлор0 кратной обработки вышает 0,005 - 0,00 удель о кипе остато по 50 оты. П окалив 00 - 60 - кол а в п азотн 2% ме оо р етени Способ получения работки хлорокиси реагентами при кип мической обработко ся тем, что, с целью повышения чистоты честве неорганичес азотную кислоту. та опубликования описания Настоящебам получепользуют дмута.Известен способ получения окиси висмута, состоящий в том, что хлорокись висмута обрабатывают при кипячении сначала раство ром карбонатов, например, соды, затем гид. роокиои щелочного металла, например, едкой щелочи, с последующей промывкой и сушкой продукта.Однако, способ является громоздким я включает ряд трудоемких операций, например, фильтрование и...

Номер патента: 206440

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Озйля, Тодь

МПК: C21B 13/14, C21B 15/00, C22B 5/00 ...

Метки: железа, окиси

...элемснтог например алюмшця, крсхшия, фосфора и дрх их ц хлористое желсзо, иодаОт в циклон о:.ис лцтел ьн ого хл Орц рованпи вместе с исходнойрудой, в котором прц температуре 800 - 1200 С хлориды сопутствующих элементов реагиру 1 от с Окислами хкс.еза исходной руды с получением хлорного железа, которое сжигают в Зависимый от патента1Известны спосооы хлорирования железных полиметаллических руд и в том числе в ццклонпых аппаратах с последующим сжиганием хлорида железа в кислороде.В предложенном способе исходную укелезную руду хлорируют в последовательно соединенных циклонах (см. чертеж). Сначала исходную руду обрабатывают хлором в шклоне 1 восстановительного хлорирования совместно с твердым восстановителем, например углеродом. Процесс...

Номер патента: 208704

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Чеботкевич

МПК: C01F 7/30

Метки: алюминия, окиси

...11.111.1968 Дата опубликования Авторизобретен Г еботкеви явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ АЛЮМИНИ Пример, В аппарат кипя ирующего слоя помещают а(васцы, которые нагревают топочными газами. Последни являются ожижающим агентоПри известном способе обжига алюмоаммиачных квасцов, который ведут при 1100 - 1200 С в тиглях, вследствие неравномерного обжига качество продукта сравнительно низкое.Предлагается способ, по которому квасцы обжигают в кипящем или фонтанирующем слое с изменением их фазового состоня при температуре процесса 900 в 9 С,При таком способе квасцы обжигаются равномерно, качество продукта более высокое, а технологический процесс можно регулировать в зависимости от фракционного состава квасцов. щего или фонтапюмоаммиачные до 900 -...

Номер патента: 209757

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Актюбинский, Журавлев, Мазалецский, Нигматуллин, Печенкин, Поль, Уральский

МПК: C01G 37/02, C22B 34/32

Метки: окиси, углеродистогоферрохрома, хрома

...СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМ ф ЕРРОХРОМАсырье подвергают мпературе 1250 -железнои руды), исходное вакуумированию при те 1300 С.Полученный вакуумный вают в водных растворах с растворения железа. Своб отделяют фильтрованием, п укт обрабаты- Й кислоты дчяокись хромавают и сушат прод ерно одную ромь бр ете Предмет Спос стого целью ма, ок вакуум добавк темпер работк способ Известны способы получения окиси хрома путем восстановления окисленного феррохрома восстановительными газами и кислотного выщелачивания железа для очистки окиси хрома. 5Отличием предлагаемого способа является то, что исходное сырье подвергают вакуумированию в смеси с корректирующими добавками углеродистого феррохрома при температуре 1250 - 1300 С с последующей обработкой 10...

Номер патента: 212165

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виль, Иностранна, Маршал, Соединенные, Юнайтед

МПК: C07D 327/06

Метки: 3-дигидро-5, 4-оксатиинов, двуокиси, карбоксамидо-6-метил-1, окиси

...на водяной бчне в вакууме, последние следы его отгоняют переменным добавлением и отгонкой бензола. Остаток при охлаждении кристаллизуется из ацетонитрила. Получают белые кристаллы, т. пл. 140 - 141 С. Выход 32 г (80/о).П р и м е р 4. Двуокись 2,3-дигидро-карбоксанилид-метил,4-оксатиина.а) К перемешиваемому раствору 2,3-дигидро-карбоксанилид-метил - 1,4 - оксатиина (117,5 г, 0,5 моль) в уксусной кислоте (500 мл) по каплям добавляют 30%-ную перекись водорода (130 ил) при температуре смеси 45 - 50 С, охлаждаемой льдом. По окончании экзотермической реакции смесь осторожно подогревают на водяной бане в течение 1 час так, чтооы температура не превышала 92 С. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, отфильтровывают выделившиеся...

Номер патента: 212994

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альтшель, Беленький, Султанов, Химии

МПК: B01J 23/83

Метки: воздухе, катализатор, окиси, окисления, углеродав

...с сухим нейтральным разбавителем (например, окисью алюминия фракции 0,25 - 0,14 мм) и таблетируют. Таблетки подсушивают в течение 1 час при 300 С.Во всех случаях в литре катализатора содержится 0,06 моль активного вещества, что составляет от 5 до 11 г/л, Смешанные медноцериевые катализаторы содержат 5, 20 и 50%(моль) окиси меди.Катализаторы испытывали в проточной установке, при этом смесь окиси углерода и воз 5 духа (1 - 1,5% СО) пропускали через катализатор с объемной скоростью 1200 г час. Дляопытов катализаторы брали в количестве2 смз и испытывали в интервале температур100 - 500 С. Об активности судили по степе 10 ни окисления СО в условиях опыта и по константам скорости реакции, рассчитанным поуравнению первого порядка, При 220 - 310...

Номер патента: 217389

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеева, Институт, Попова, Сокольский, Сыздыкбаева

МПК: B01J 23/44, B01J 23/46, C10K 3/04 ...

Метки: газовых, кислородсодержащих, окиси, смесей, углерода

...Н. М. Попова, М,тздыкбаева и Г. Алексее Заявитель титут химических наук АН Казахской СС ПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВЫ СМЕСЕЙ ОТ ОКИСИ УГЛЕРОДАполучены следующие результаты по окиснию СО: относится к к и кислородсоде иси углерода, собы очистки к смесей от окис анни указаннь палладиевым к аталитическ ржащих га емпературакисления, С500400300200 епеиь окислеиия, % ислородсоди углеродатх смесейатализато и и. расширениредлагаетсяевый каталикатализаторкатализатобетонитовыеагели и др.ользованиизатора на ассортим использов затор с до 50 ат а могут глины, Дием обретения едмет истки к иси угл С над личаюассорти изатор Способ очсмесей от окпри 300 - 50015 палладия, отрасширениясостав катал ипромышленного Р 1,0,(А) РПКб Изобретение...

Номер патента: 217391

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бин, Ильюк, Кравченко, Середа, Солошенко, Черных

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...шестивалентного хрома до трехвалентного. Одновременно с процессом восстановления шестивалентного хрома происходит соосаждение гидроокиси хрома и железа. Оса док отделяют от маточника и тщательно промывают. Далее соосажденные гидроокиси хрома и железа нагревают в течение 1 час при 1200 С. Прокаленный осадок содержиг 74 ф/о СгзОз и 26% ГезОз1 о П р и м е р 2, В реактор загружают 0,5 лисходной смеси реагентов - 26,8 г КазСгО 13 г Иа,З,Оз и 93 г гидроокиси титана, содержащей 15,7% Т 10 которую получают из раствора технического сульфата титана.15 Смесь нагревают до кипения, а затем к неймедленно приливают серную кислоту до рН среды 5,7. При этом происходит полное восстановление шестивалентного хрома до трех.валентного и образование...

Номер патента: 218834

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: активации, катализатора, конверсии, окиси, углерода, цинкхроммедного

...массе снижают разбавлением газовой смеси азотом или продувкой чистым холодным азотом, содержащим не более 0,5 об. % кислорода. После выравнивания температуры по всейконтактной массе подают паро-газовую реакционную смесь с соотношением пар/газ не ме.нее 2 - 2,5. Одновременно уменьшают подачу газа-восстановителя. Сначала вводят не более 5 об. % (от общего объема газа-носителя), паро-газовой смеси, затем катализатор выдерживают до равномерного распределения температуры по всей его массе. Дальнейшую подачу смеси осуществляют в таких пропор циях, чтобы температура газа на выходе из катализатора и по его слоям не превышала 250 в 2 С. В случае перегрева можно снижать температуру не только разбавлением газовой смеси азотом, но и...

Номер патента: 218835

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеев, Кириллов, Костров

МПК: B01J 23/92, B01J 23/94

Метки: катализатора, конверсии, окиси, регенерации, углерода, цинкхроммедного

...выравнивания температуры по слоюкатализатора и анализу газа определяют завершение процесса регенерации.15 П р и м е р 2. Цинкхроммедный катализатор, дезактивированный вследствие длитель.ной работы или перегретый не выше 470 - 490 С, продувают двуокисью углерода с во дяным паром, содержание которого в газесоответствует условиям конверсии (при отношении пар/газ не ниже 0,7). После продувки содержание пара в газе увеличивают за счет впрыскивания конденсата до отношени 25 пар/газ, равного 4 - 5, и охлаждают смесь до190 - 200 С. При этой температуре катализа.тор выдерживают 3 - 4 час и дозируют воздух с таким расчетом, чтобы концентрация кислорода в начальный период не превышала30 2,0 - 2,5 об.%.218835 Составитель Е. ПетуховаРедактор А,...

Номер патента: 218860

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильюк, Середа

МПК: C01G 37/02

Метки: гидрата, окиси, хрома

...гидрата окиси хрома, полученного в процессе восстановления хроматных растворов серой.Известен способ очистки гидрата окиси хрома путем обработки его серной кислотой при 60 - 80 С, отделения образующегося осадка, промывки его и прокаливания при 1260- 1370 С.Недостатком такого способа является высокое содержание примесей в продукте (содержание серы, например, доходит до 3 - 3,5%), а также необходимость применения коррозийностойкой аппаратуры.Для повышения степени очистки предлагается обработку гидрата окиси хрома серной кислотой вести в присутствии соединений шестивалентного хрома, например монохромата натрия, при рН, равном 5 - 5,8,Содержание серы в очищенном продукте уменьшается с 3 - 3,5 до 0,01%; остальные примеси (мышьяк, цинк,...

Номер патента: 220975

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранцы, Фриц

МПК: C01G 49/02

Метки: железа, окиси

...способностью, но с небольшим насыпным весом.С целью устранения указанного недостатка предложен способ, по которому окись железа получают осаждением карбоната железа из солевого раствора двухвалентного железа добавлением бикарбоиатно-карботтатного раствора в соотношении 25:75 с последующей промьтвкой осадка, фттльтрацией, сушкой и прокалкой при температуре 550650 С.Пр и м ер. 3000 л раствора сульфата двухвалентного железа с содержанием 1260 кг Ре 5 О 4 - Н 2 О обрабатывают 2400 л бикарбонат 15но-карбонатиого раствора в соотношении 78:24 при сильном перемешивании и температуре 50 С в течение 2,5 час. Полученный осадок промывают, отфильтровываюг и подают во вращающуюся трубчатую печь, где постепенно нагревают до 600 СС. Полученная из...

Номер патента: 231540

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ватутин, Горелик, Лысунов, Малкин, Штерн

МПК: C01G 9/03

Метки: окиси, цинка

...давлением 2045 рт. ст. поступают в камеру окисления. Прлучецц высокодцсперсцой окиси цинкадух вамер) оспецияодаот токхями через 26 отверстий диаметром 9 л,большой скоростью, цс мецсс ЗО и/гек.цесс окисления осуществляют прц 700 Случают тоцкодцсперсцую окись цинка социм диаметром частиц 0,032 лк (удсгьаверхцость 33 лз/г). и цинка цу- цицксодсрнеполного окислсцием 800 в 9 С му способу ическую ак- дцсперсцоолучсция ок с ного обжиг токе продуктовпоследующим в цинка при мая по тако невысокую хим точуо стспеш и а срсд 1 оП рсдм3 о о р с т с 1 5 Для гювышеция химической си цицка и степени дисперсно ся процесс окисления вести п воздух ца окисление паров ци скоростьо 30 - 50 л/сек.П р и м с р. Цицксодержащ лируют с примецецием декстр...

Номер патента: 231811

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C08G 65/26

Метки: аллилглициди, высокомолекулярных, окиси, пропилена, сополимеров

...пропилена (в ней содержится 0,00105 г/,о,ь воды) и 0,007 г/лол аллилглипидилового эфира. Суммарное содержание воды в исходных мономерах и раство рителе составляет 000109 г/.яо,Чолярноеотношение Н 0: А 1(С 1 Нв)а=0,4: 1. Ампулу запаивают под вакуумом и термостатируют при температуре 30 С в течение 70 час.Полученный сопогимер растворяют в смеси О тетрагидрофурана и этилового спирта, содср231811 Предмет изобретения Составитель Л, ЧиваиоваРедактор С. С, Лазарева Тсхред Л, К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 342,113 Тираж 530 ПодписноеЦИИИГИ Когинтста по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 кащей 0,08 г дибутилтиокарбамата никеля (стабилизатор) .После...

Номер патента: 232079

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воронин, Всесоюзный, Проектных, Федорова, Чуракова

МПК: C04B 33/30, C04B 35/18

Метки: алюминия, окиси

...промышленностиаявител СОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ОКИСИ АЛ 1 ОМИ 2 Сушку извале темперание влаги птельных) вОкончателири темперапечной темпе ы изготовления изделии иосредством формования полед ющей с шкой и обж сстны спосалюминияриката с п медленно в инте тем, чтобы удал более 51/с (относ изделий производя с выдержкой при ко ние 3 час. ь настоящегоновения напртигается это тт в интерва.тью подъемаале гемперат/час,щность способа заключаетс р етен и я 0 Способ изготовления издел минни посредством формова та с последующей сушкой чиющпася тем, что, с целью никновсния напряжений в из15 лслий производят в интер 30 - 50 С со скоростью подь 1 градчас, в интсрвалс темп со скоростью 5 град/час,след юрсной окисики изделийдных суспснзпри следуюиксра...

Номер патента: 257984

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аржаный, Байкова, Кова

МПК: C23C 28/00, C23C 4/04

Метки: алюминия, металлическую, нанесения, окиси, поверхность

...повер 10 на тугоплавкие металлы.ого огнепокрытие ром фосас с после- охлаждена пылен алюминия ным раств е 05 - 1 ч 0 - 500 С о наносить беспорипокрытия на различхности, в том числе и едмет изобретени Способ нанесения 15 талл ическую поверхно что, с целью получени сцепленных с основой ность напыляют никел подслой, затем слой о 20 крытие пропитывают фосфорной кислоты с до 400 в 5 С.Изобретение относится к области напыления защитных покрытий.Предложенный способ отличается от известного способа нанесения окиси алюминия на различные металлические поверхности тем, что на покрываемую поверхность сначала напыляют никель - алюминий - бор идный подслой, затем слой окиси алюминия, после чего покрытие пропитывают 70 - 85 о/о-ным раствором...

Номер патента: 232961

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 49/08, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: 7а4яс-изомера, ацетона, бутена-2, окиси, разделения

...С) и лля их полного разделения требуется ректификационная колонна эффективностью более 100 теоретических тарелок.Предложен способ разлслесчия бинарной смеси транс-,изомера окиси бутсца,3 и ацетона методом экстрактивной дистилляции. В качестве экстрактивной добавки применяют вещества, растворимость в которых для ацстона больше, чем для окиси, например волу. Растворимость окиси бутеца в воде 20%, а ацетона - неограниченная.П р и м е р. При ректификации сырой окиси бутилена на колонне с разделительной способностью 30 теоретических тарелок выделяюг фракцию с интервалом температур кипения 54 - 56 С, состоящую из 13% ацетона, 83 с рной рекп 1 фикацисй концентрацию окиси окиси и 4% воды. Повт этой фракции повьицаюттолько ца 1 - 2"/о.При...

Номер патента: 233919

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскресенский, Гусаров, Огуй, Рысс, Серый, Чел

МПК: B01J 21/02, C22B 34/34

Метки: алюминия, катализаторов, окиси, основе, отработанных, утилизации

...в качестве восстановителя остаточного углерода и алюмш 1 ия и присадкой в шихту извести для улучшения условий извлечения молибдена и получения шлака, являющегося полупродуктом при изготовлении синтетических шлаков для Обработки я.идкОй стали в ое. лавлснил производят завалку шихты в цент электродами. Сост:1 в катализатор а, вес. о,;Восстановителем в процессе является остаточный углерод, содержащий в отработанном катализаторе. Введение в шихту извести снижает температуру процесса с 2000 до 1450 С.При 1600 С расплав становится жидкоподвижным, что способствует хорошему осаждению образующихся корольков металла, О Для более полного восстановления металлаиз его окислов перед выпуском расплава из печи металл довосстанавливают алюмш;ием...

Номер патента: 237115

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Галкина, Егеубаев, Конов, Соболеискнй, Чистозсонов, Шишкова

МПК: B01J 23/755, B01J 37/03

Метки: водородсодержащих, газов, двуокисиуглерода, катализатора, окиси, приготовления

...Гсзов От Окиси ц двуокиси ) Глерода путем смешения суспеизии носит ля, цзпример окиси или гидроокиси алюминия, иги каолша, или глинозема, в растворе азотцокислого никеля ил; в растворе осадителя, цапри:ср кзрбоната или бикарбоната натрия, и;ш едкого патра, с раствором осадителя или раствором ззотнокислого никеля соответствецно, Получеицыи осадок затем сушат и формуют.ПреДложснный спссоо приГОтОзлеия катализатора для о истки водорочсодср)наших газов от окис: и двуокиси углерода позволяет устранить недостатки звсстцого способа.Г 1 р ц м с р 1. 1 01 Т)В 51 т суспензи 0 окиси алюминия в 20",-иом растворе лачСО, и интенсивно перемешивают. Температуру раствора поддерживают црс,челак 80 - 90 С.( СУСПЕНЗИИ ПОСТСПЕиг 0 П)И...

Номер патента: 238069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Козлов, Кругов, Майоров, Маркина, Меки, На, Семенова, Соболевский, Черкасов, Чистозвонов, Штейнберг, Шутов

МПК: C01B 3/58

Метки: водородсодержащих, газов, окиси, селективной, углерода

...окиси углерода после катализатора составляет не более 20 ррт.Однако высокая стоимость применяемого катализатора, отравляемость его окисью углерода и,возможность тонкой очистки газа только при низком содержании двуокиси углерода в исходном газе (не более 0,1 % объемных) ограничивает область его применения. Сущность спосооа заключается в пропускании очищасмого газа через слой катализатора прц тсмпературе 80 - 150 С и объемной скорости порядка 1000 - 10000 часлля атмосфер ного лавлення и 10000 - 30000 час 1 лзя подышсгнного давления. При этом соотношение Ое СО нахолнтся в пределах 0.5 - 1,5.П р и м е. р 1. Для очистки газа состава (воб. Оо) СО 0,62; СОг 3,55; О 0,83; Не 71:00 10 1 ми 24,00 применяют катализатор в объеме10 с,ие...