Патенты с меткой «окиси»

Страница 16

Способ совместного получения окиси мезитила и ацетона

Загрузка...

Номер патента: 734183

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Исакович, Лосев, Лосева, Паушкин

МПК: C07C 45/00

Метки: ацетона, мезитила, окиси, совместного

...с высокой селективностью и конверсией, проведение процесса как по периодической, так и непрерывной схемам и исполь.зовать аппаратуру без давления. П р и м е р 1. В установку проточноготипа, представляющую кварцевый реактор собогревом, приемник с холодильником дляконденсации катализатаи дозируюгцее устройство, помещают порошок поли-м-фенилен.диаминдисульфида фракции 100 - 150 меш ипропускают диацетоновый спирт при температуре 190 С, объемной скорости 1 ч . Составкатализата, масс,%: ацетон 2,36; окись мезитила 71,2; иэоокись мезитила 1,5; диацетоновый спирт 25,0. Конверсия 75%, селективность 98%,40П р и м е р 2, В колбу с мешалкой, обо.гревом и холодильником для конденсациикатализата помещают 0,1 г...

Катализатор для окисления окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 736997

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ганиева, Смотрицкая, Султанов

МПК: B01J 23/14

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...15 катализатора,Температура 50 М-ного окисления СО из смесей, СЗаказ 1011/3 Изд.353 Тираж 810 ПодписноеНПО Гоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ратуру до 550 - 750 С и выдерживают ка тализаторную массу 2,5 ч. Полученную массу растирают в порошок и таблетируют. Количества исходных веществ для приготовления 100 г катализатора приведены в табл. 1. 35Полученные катализаторы испытывают в реакции окисления окиси углерода воздухом с использованием смесей воздух 1 об.% окиси углерода, воздух, содержащий 1 об,% окиси углерода и 0,1 об. % двуоки си серы, в проточной установке при объемной скорости пропускания смеси 30000 ч в . Данные...

Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 736998

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Анохина, Биркун, Жиляева, Маркина, Семенова, Соболевский, Турчанинова, Хитрова, Черкасов, Шпиро, Штейнберг, Юшкина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...добавляют 5 разчерез 20 - 30 мин, Затем вводят алюмосодержащий компонент в виде гидроокисиалюминия (А 1(ОН), - 5,35 г).50Алюмосодержащий компонент в виде гидроокиси алюминия можно вводить с первойпорцией компонентов.Массу сушат при температуре 110 -120 С, прокаливают - при 350 - 500 С. Прнсушке и прокалке катализаторной массывыделяется 0,15 кг (в пересчете на НИОз)на 1 кг готового катализатора.Получают 1,0 кг массы состава, вес.о/О:бцО 38, ХпО 27, А 120, 35, которую смешивают с 20 г графита, увлажняют 90 мл20 О/,-ного раствора бихромата меди и табл етируют,Общий расход сырья на получение 1 кгкатализатора составляет, г: 65/пОА(ОН) зН 2 С 204 2 Н 20 1731424201955351080 (небольшойизбыток)Н 20 мл 600Катализатор испытывают на активность в...

Материал на основе окиси алюминия для покрытия поршневых колец

Загрузка...

Номер патента: 737385

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Бейзерман, Конюк, Медовой, Молдаванов, Пикман, Роговская, Соколов, Суденков, Чайка

МПК: C04B 41/00, C22C 19/03, C22C 27/06 ...

Метки: алюминия, колец, материал, окиси, основе, покрытия, поршневых

...для покрытия поршневых колец,поршневых колец чиваемости- "поверхностй покрытия масмсодержащий элемент, выбранный из груп дом.пы, включающей никель хром и молибден,при следующем соотношении компонентов,.весЛ:Окись алюминия30-5020Элемент, выбранный иэгруппы, включающейникель, хром и молиб- ден5 3-10553-1 05До 53 38 47 50 51 30 50 55 58 60 1 30 6 Осталь ное 39 40 18 40 42 47 50 6 -ф 33 37 2 70 3 30 28 32 35 37 23 42 45 50 51 4 30 7 10 31 35 38 41 20 40 48 49 50 5 95 4 16 59 74 79 81 5 17 23 25 26 6 .92 7 29 61 71 74 78 6 18 22 23 24 В табл, 2 приведены значения краево- ала покрытия маслом в зависимости отго угла смачнвания предложенного матери-З 5 состава материала,Таблица 2 10 7.30 4 18,8 19,6 19,3 19 21 30 . 7 70 4 7 2 7 8 9,6...

Способ изготовления крупногабаритных огнеупорных изделий на основе окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 763296

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Абзгильдин, Байрашев, Галимов, Кайбышев

МПК: C04B 35/101, C04B 35/64

Метки: алюминия, крупногабаритных, огнеупорных, окиси, основе

...огнеупорных изделий на основе окиси алюминия с фосфатной связкой путем смешения компонентов, формования и обжига при 600-1750 С, обжиг осушествляют по следуютдему режиму: подъем температуры в интервале 20- 150 оС ведут со скоростью 5-10 град/ч, в интервале 150-600 вС со скоростью 10-50 град/ч, в интервале 600-1000 С со скоростью 50-100 град/ч и интерва,ле 1000-1750 оС со скоростью 50- 200 град/ч с выдержкой после каждого подъема температуры в течение 1-10 ч.763296 Формула изобретения Составитель А. СоколоваРедактор Л. Новожилова Техред Н.Граб Корректор М, Внгула Заказ 6222 Тираж 671 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам Изобретений и открытий 113035, Москва,ХРаушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент"г....

Способ получения пигментной окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 763408

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Будон, Бухарин, Гасуха, Неверов, Саварин, Сытин

МПК: C09C 1/04

Метки: окиси, пигментной, цинка

...и магниятериала в смеси с восстановителем в значительно улучшает качество полушлаке, содержащем окись цинка окисьВОчаемого пигмента (выход белого пигкальция, двуокись кремния, закись мента увеличивается до 58,1%), ножелеза и окись алюминия и, кроме то- все же не обеспечивает получение каго, дополнительно окись натрия и чественного пигмента в полном объеме/окись магния в количестве соответст- и только комплекс приемов, включающийвенно 6-12 и 7-9 вес.% при 1330- в себя применение шлака оптимального1380 С с периодическим введением во 15состава, повышение рабочей температурасплав по мере появления сульфидной ры шлака до 1330-1380 С и периодичесфаэы шлакообраэующих окисных компо- кие остановки с дополнительной эанентов - двуокиси кремния...

Способ получения окиси кальция

Загрузка...

Номер патента: 767031

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Булат, Долкарт, Загребельная, Шапорев, Шихов

МПК: C01F 11/06

Метки: кальция, окиси

...известняк) выдерживают при 100 - 800 С в тепловомаппарате любого типа в течение 0,5 - 1,2 ч. Затем карбонатное сырье с температурой, не пре.вышающей 300 - 350 С, обрабатывают водным 10: раствором, содержюцим хлористый кальцийи спирт или простой эфир. В качестве спирто.содержащего вещества могут бьггь использованыотходы спиртового производства, Содержаниехлористого кальция в водном растворе состав 15ляет 0,01-4 масс.%, а спирта или простогоэфира - 4 - 16 масс.%,Обработку карбонатного сырья воднымраствором осуществляют прй соотношенииТ,Ж = 1: 1 - 3,0, Затем отделяют твердую фазуз 20которую направляют на обжиг. Обжиг ведут прй900 - 1000 С, Полученную окись кальция под.вергают помолу.П р и м. е р. 1000 кг рядового известняка,содержащего,...

Катализатор для гидрирования ароматических углеводородов и очистки газов от кислорода и окиси углерода и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 780881

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Березина, Будрина, Драбанова, Кобзева, Кузнецов, Нечуева, Параскевопуло, Рудаков, Рылов, Уржунцева, Шумилкина

МПК: B01J 37/02

Метки: ароматических, газов, гидрирования, катализатор, кислорода, окиси, углеводородов, углерода

...определяемая скоростью реакции гидрироваиия окиси углерода при температуре 135 Сдавлении 1 атм,обьемной скорости 40,000 ч , составляет 35,2 см СО44,9 а его активг катализатора чность в реакции гидрирования бензола составляет 9,1-13,7гСНг катализатора ч т,е, повышается скорость гидрирования окиси углерода в метан в 1,5-1,6 раза и скорость гидрирования бенэола н циклогексан на 30-40.С уменьшением соотношения основного карбоната никеля (ОКН) СгО с (3-5): 1 до (2,2-2,8):1, на каждый килограмм никеля приходится большееколичество хрома, вследствие .его имеет место более полное связывание никеля в виде кислородных соединений никеля с хромом, что приводитк увеличению активности катализатора. П р и м е р 1, К смеси основногокарбоната никеля и...

Способ получения окиси магния

Загрузка...

Номер патента: 781178

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Беликов, Беляев, Самойленко, Старчиков, Томенко, Трутнев

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...при 20 С газом, содержащимО40% углекислоты, в течение 60 мин и З 5 получают 1149 г суспензии, содержащей109 г СаСО, 44 г,й(иСО) 1 916 гН О и 80 г Исюсе. Суспензию фильтрурт, получают 984 г раствора бикарбоната магния, содержащего 42 г 40 Исг(НСО) 1 866 г НО н 76 г Агам.Раствор декарбонизуют при нагревании до40-80 оС с получением 971 г суспензии,содержащей 39 г карбонатов магния,856 г Н О и 76 г ЙаСИ.Осадок карбонаФ.45 тов магния отфильтровывают, перерабатывают, как указано в примере 2, и получают 11 г окиси магния, содержащей99,5% ЧО, 0,15% СаО и 0,034% МаСЕ.В аналогичных условиях окись магния,50 55 378Цель достигается тем, что в известном способе, включающем суспенцирование магнезиального сырья в воде, карбони зацию суспензии в...

Способ изготовления индикаторной массы на основе силикагеля для определения концентрации окиси азота, двуокиси азота и их суммы

Загрузка...

Номер патента: 781693

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Гуськова, Классовская, Поченкова, Сенкевич

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, двуокиси, индикаторной, концентрации, массы, окиси, основе, силикагеля, суммы

...азота не дает четкой границы раздела слоев, что снижает точность отсчета значения определяемой, концентрации,и приводит к возникновению погрешности, значительйо превьваающей допустимую,Ийтервал времени термоббработки50-70 мнн обеспечивает оптимальнуюактйвность индикаторной массы привзаимодействии с окислами азота, чтовыражается в четкости границы раз" -"декапрбреагировавшего и негФореаги-"ровавшего слоев и в величине погрешности измерений, находящеся в пределах допустимой норовы.35 40 4 После охлаждения индикаторная масса "готова для снаряжения индикаторных 50 трубок для экспресс-определения окис 5 6 1 20 25 30 Из табл. 2 видно, что; если термообработка индикаторнОй массы проведена при 80 еС в течение 50-70 мин, то такой режим...

Устройство для измерения концентрации окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 783668

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андрющенко, Орехов, Репин

МПК: G01N 27/02

Метки: концентрации, окиси, углерода

...основная же часть адсорбента в катализе молекул исследуемого газа не участвует. Это уменьшает чувствительность устройства); большие потери тепла, связанные с нагревом адсорбента, не участвующего в процессе катализа молекул исследуемого газа, а также нагревом измерителя температуры и изоляционных слоев, что приводит к большой инерционности устройства; устройство работает при вы783668 ФорМула изобретения Составитель Л.Дикая Редактор Г.Прусова Техред Ж.Кастелевич Корректор С.Щомак ОЗаказ 8537/46 Тираж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, Ул,Проектная,4 соких температурах 150-250 ОС Это вноситтрудности в создание...

Способ обработки дисперсного продукта на основе -окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 784753

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Гейнц, Гельмут, Клаус-Дитрих, Манфред, Отто, Пауль, Эдуард, Юрген

МПК: C01G 49/06

Метки: дисперсного, железа, окиси, основе, продукта

...соевого лецитина и диспергируют смесь в течение40 ч, после этого в смесь добавляют140 частей полиэФирного уретана, растворимого в 540 частях тетрагидрофурана и в 540 частях 1,4-диоксана,а также 1 часть стеариновой кислотыи 1 часть силиконового масла и диспергируют смесь в течение дальнейших3 ч. Суспенэию затем фильтруют, выделенную дисперсию наливают на полиэфирную пленку толщиной 15 мкм и после ориентирования магнитный слой сушат при температуре около 90 С.оДалее слой разглаживают и сжимают дотолщины 10-11,5 мкм.В табл, 1 приведены данные магнитных свойств, изготовленных на основеобработанной вышеуказанным путемЯ"-окиси железа,Таблица 1по примеру 1-окиси звестнымбработк сравнения стки проводят бра еле полиоли полио олучен спосоны бу...

Способ получения окиси железа

Загрузка...

Номер патента: 804574

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Байсалбаев, Погребняк, Хабаров

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...способ обеспечивает упрощение полученияокиси Ю -Ге 20 З за счет исключенииоперации ее ттромывки,Полученный продукт .при этом имеетповыаенную удельную поверхность, чтоспособствует улучшению ее магнитных804574 Формула изобретения Составитель Л. РоманцеваРедактор М. Петрова Техред Т.Маточка Корректор М.Шароши Заказ, 10802/35 Тираж 6 ПодписноеВНИИПИ Государстввнного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4 свойств, так как значения ее остаточного магнетизма и коэрцитивной силы в 1,5-2 раза вьаае чем у известного.Кроме того, образцы предложенной окиси железа имеют более высокие значения прямоугольной петли гистереэиса и в 1,8-2 раза...

Способ регенерации катализатораконверсии окиси углерода илисинтеза метанола

Загрузка...

Номер патента: 806106

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Аксенов, Алексеев, Дьяконов, Капаева, Кириллов, Костров, Сахарова, Тарасова, Турчанинова

МПК: B01J 23/94

Метки: илисинтеза, катализатораконверсии, метанола, окиси, регенерации, углерода

...на сушку, прокаливают при 380"400 С в течение 4-5 ч, увлажняют на 5 дистиллированной водой и таблетируют.П р и гл е р 2. Регенерация алюмоцинкмедного катализатора конверсии окиси углерода (типа С-1).1 вес.ед. преднарительно измельченного алюмоцинкмедного катализатора, потерявшего механическую прочность н процессе восстановления, загружают в реактор-смеситель и заливают при перемешинании 2,2 нес.ед.20-ной азотной кислотой, Пептизацию массы проводят в течение 3-4 ч, используя выделяющееся тепло раствора, который ранее готовят в отдельной емкости при растворении муравьиной кислоты в аммиачной воде с таким расчетом, чтобы концентрация аммиака составляла 250 г/л и НСООН 200 г/л при рН равном 10-10,5. Дальнейший подогрев смеси,...

Способ приготовления поглотителяна ochobe окиси цинка для очисткигаза ot сернистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 808107

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Атаманова, Данциг, Павелко, Пронина, Семенова, Соболевский, Фурмер, Хруцкий, Черкасов

МПК: B01D 53/02

Метки: ochobe, окиси, очисткигаза, поглотителяна, приготовления, сернистых, соединений, цинка

...и 2 пО 98,3. 40П р и м е р 6. В окись цинка вводят при постоянном перемешивании 35 вес. 23-ного раствора нитрата никеля. Полученную пастообразную массу экструдируют под дав лением 50 кгс/см. Сформованный поглотитель сушат при 180 оС в течение 15 ч, а затем прокаливают при 350 С в течение 12 ч. Полученный поглотитель имеет следующий состав, Ъ: й 0 2,7 и 2 п 0 97,3,П р и м е р 7. В окись цинка вводят при постоянном перемешивании 39 вес. 16-ного раствора нитратаалюминия и полученную пастообразную массу экструдируют при давлении 40 кгс/см. Сформованный поглотитель сушат и прокаливают при условиях примера 6. Готовый поглотитель имеет следующий состав, Ъ.:А 10 1,8 и 2 пО 98,2.П р и м е р 8В окись цинка вводят при-постоянном перемешивании18...

Способ получения окиси стирола

Загрузка...

Номер патента: 810691

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Блюмберг, Боровинская, Заседателев, Мержанов, Покровская, Смирнов, Филиппова

МПК: C07D 301/06

Метки: окиси, стирола

...гсрссхсснснис в парфюмерной и пищевой промышленности, как реагент в органическом синтезе.Пример 1. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбензола.0,02 г (4 г/л) перекиси бснзоила, 0,08 г (16 г/л) борида титана и 0,2 г (40 г/л) промышленного полистирола. Смесь нагревают до 120 С и подают кислород со скоростью 4 л/ч, Через 1 ч после начала про. цесса состав реакционной смеси следуя щий," моль/л: стирол 0,9, окись стирола 0,9, бензальдсгпд 0,3. Выход окссси стирола "-100%. Пример 2. В реактор загружают 0,9 г (1,8 моль/л) стирола, 4 мл хлорбснзола, 0;2 г (40 г/л) полимера, оставшегося после ректификацин стирола, 0,02 г (4 г/л) перекиси лаурила и 0,08 г (16 г/л) борида титана. Смесь нагревают до 120 С п подают кислород...

Способ получения окиси магния, легированной фторидами

Загрузка...

Номер патента: 814868

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Балашов, Меланин, Пантина

МПК: C01F 5/06

Метки: легированной, магния, окиси, фторидами

...где ее подсушивают при непрерывномперемешивании в течение 10 мин при205 С, а затем прокаливают в вертикальной шахтной печи в течение 5,5 чпри 700 С и наложении механическихОщ 0 колебаний на муфель печи с частотой100 Гц. В результате получают мелкоцисперсную (с размером частиц 20200 мкм), не требующую дальнейшегоразмола окись магния, легированную25 фторидом лития. Содержание фторида лития составляет 1 вес.%.Полученная таким образом окись маг го ния, легированная фторидом лития, соответствует современным требованиям,З 0 предъявляемым к качеству шихты, идущейна изготовление оптических и керамических изделий. Шихта указанного назначения должна быть определенного гранулометрического состава. Только в этомслучае гарантируется качество...

Способ получения окиси висмута

Загрузка...

Номер патента: 814874

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Давидович, Ипполитов, Медков

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, окиси

...хлорокиси висмута помещают в лодочку, которую ввоцят в трубку из кварца, фарфора или керамики, помещенную в трубчатую печь. Образец нагревают, постепенно поднимая температуруОпечи цо 650.С и пропуская ток воцяного пара. Увеличение температуры выше 650 С нежелательно, так как привоцит к взаимоцействию окиси висмута с материалом лоцочки или к плавлению окиси вис814874 4ния обеспечивает по сравнению с известными способами следующие преимущ.ства;1, Упрощение процесса за счет непосрецственного превращения хлорокиси висмута в окись висмута, минуя стации растворения, отцеления и промывки.2, Способ более экономичен, так какпредусматривает использования никакихреагентов, кроме воды.1 о 3. Способ не требует использования я. дорогостоящей...

Способ получения окиси трис -карбоксиэтил фосфина

Загрузка...

Номер патента: 819115

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Валетдинов, Зуйкова, Муртазина

МПК: C07F 9/53

Метки: карбоксиэтил, окиси, трис, фосфина

...органического растворителя при температуре 20 - 40 С. В качестве растворителя желательно использовать диоксан или ацетонитрил.К отличительным признакам способа относится использование в качестве фосфорорганического соединения трис-(а-оксиалкил)-фосфина, который подвергают взаимодействию с акриловой кислотой в вышеописанных условиях.Описываемый способ получения окиси трис-(р-карбоксиэтил) -фосфина позволяет значительно сократить продолжительность процессов синтеза, выделения и очистки целевых продуктов, а также расширить сырьевую базу за счет использования легкодоступных трис-(а-оксиалкил) -фосфинов. Строение полученного продукта подтверждено элементным анализом и ИК-спектром.П р и м е р. Получение окиси трис-...

Раствор для одновременной очисткигазов ot окиси азота и сероводорода

Загрузка...

Номер патента: 820875

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шокорова

МПК: B01D 53/14

Метки: азота, одновременной, окиси, очисткигазов, раствор, сероводорода

...соотношении компонентов, вес.В:йаС Я 0,0 659820875 Формула изобретения Составитель Е. КорниенкоРе акто А,На сков Тех Л,Пекарь Ко екто С . ШекмаЗаказТираж 706 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа кая наб. . 4 5 Филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,ГаСУг 0,12-0,4О ОстальноеДанный раствор позволяет повысить скорость восстановления окиси азо- . та до 36-96 ч "(против 11,4-28,5 ч ) и окисления сероводорода 70-180 ч " (против 28,5-45,0) и понизить кис 5 лотность среды.,П р и м е р 1, Во встряхиваемый .сосуд объемом 180 мл помещают раствор следующего состава, вес.Ъ1 О ГеСРг - 0,12, йаСЯ - 0,01, НС 204- 5 4, вода - остальное, Затем при 25 ОС через раствор пропускают газовую...

. способ обработки глинистых буровщ раствороводнако применение окиси железа, ., так назы1ваемого “губчатого же ” требует капитальных затрат нат.е лезаего получение, так как оно получается путем синтеза из высок

Загрузка...

Номер патента: 825579

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Абдуллаев, Конышева, Леонтьева, Хасаев

МПК: C09K 7/04

Метки: буровщ, высок, глинистых, губчатого, железа, затрат, капитальных, лезаего, назы1ваемого, нате», окиси, получается, получение, применение, путем, раствороводнако, синтеза, требует

...нейтрализациисероводорода.Испытания показывают, что после насыщения сероводородом бурового раст 20 вора его параметры ухудшаются. Однако они восстанавливаются, а некоторые даже улучшаются после добавки отходов витаминного производства,Механизм нейтрализации сероводо 25 рода отходами витаминного производствав буровом растворе заключается в следующем,Сероводород - сильный восстановитель и проявляет в водных растворах30 свойства слабой двухосновной кислоты.Двуокись марганца амфотерна,. тоесть обладает как основными, так икислотными свойствами.Мп 02 2 НЬ = Мпб + 5 1. 2 НО. Известно, что. при вскрытии сероводородсодержащих пластов содержание сероводорода в пластовом флюиде колеблется в пределах 0,5-45 .Наличие сероводорода до 1 , а...

Способ получения окиси алюминия, модифицированной окисью бора

Загрузка...

Номер патента: 829570

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Габалов, Пинаев

МПК: C01F 7/34

Метки: алюминия, бора, модифицированной, окиси, окисью

...150 г А 1(МО)-ЭН 0 при перемешивании и нагреванйи растворяют борную кислоту в количестве 24,156 г (40 вес. . ВО от общего содержания А 1 Оъ+ ВОЗ) и 37,5 кристаллическойЬ 2 3 фо .мочевины и выдерживают при 100 С в течение 7 ч до образования геля при рН 5, Образовавшийся гель сушат при 120 С в течение 3 ч, послеОчего прокаливают при 300 С в течение5 ч . Удельная поверхность полученного образца составляет 608 м /г.Я. 4П р и м е р 2, Опыт ведут согласнопримеру 1, раствор выдерживают притемпературе кипения 120 С с обратнымхолодильником в течение 2,5 ч дообразования геля при рН 5. Удельнаяповерхность образца, просушенногопри 100 С в течение 3 ч и прокаленоного при 300 С в течение 5 ч состав 2Уляет 590 м /г.10 П р и м е р 3. В 200 мл 2 М...

Способ получения люминофора наоснове окиси цинка

Загрузка...

Номер патента: 829650

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Ведехин, Вескер, Королева, Кронгауз

МПК: C09K 11/10

Метки: люминофора, наоснове, окиси, цинка

...соотношенииот 90.10 до 99 т 1.15 Способ осущобразом.Помещают в емкость 1455 г окисицинка и 45 г сульфида цинка, смесьперемешивают в течение 4-х часов,20 после чего насыпают равномерным слоем без уплотнения в кварцевую кювету, кювету закрывают крышкой и загружают в печь. Прокаливание ведутпри 900 С в течение 4,5 часа, затемкювету выгружают иэ печи, люминофорохлаждают и просеивают. Замеры проводят в установке контроля парамет, ров катодолюминофоров ИО 400007 впорошке, запрессованном в металличес30 кне кюветы, при О = 8 кВ и 1 кВ, аИзвестный способ Прокаливание 2 п 5 при неограниченном доступе воздуха, т.е. в открытых кюветах с периодическим перемешиванием 5 100 100 100 100:0 900 10 0,3:99,7 900 Предлагаемый 115 115 115 120 120 1,5 1,5...

Способ количественного определения -модификации b окиси алюминия

Загрузка...

Номер патента: 830202

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Великодный, Смирнова, Факеева

МПК: G01N 21/63

Метки: алюминия, количественного, модификации, окиси

...В 4, с. 27-30 (прототип). 3 83020 ровочную кривую зависимости 3/Э от концентрации о(,-АЗ 0. Далее измеряют интенсивность 1, аналитической . линии для исследуемого образца и по калибровочному графику определяют концентрацию С,14-АООЗ 23Однако этот способ характеризуется недостаточной чувствительностью, экспрессностью и сложностью анализа.10Цель изобретения - .увеличение чувствительности, экспрессности и упрощение анализа.Поставленная цель достигается тем, что анализируемый образец прокаливают в течение 1-1,5 ч при 750-800 С, облучение проводцт спектрально-чистым зеленым светом ртутно-квар.цевой лампы и измеряют интенсивность флуоресценции на длине волны 694 нм.Предлагаемый способ основан на способности иона хрома, содержащего- . ся в...

Способ извлечения окиси этилена изгазового потока

Загрузка...

Номер патента: 831076

Опубликовано: 15.05.1981

Автор: Брайан

МПК: C07D 301/08

Метки: извлечения, изгазового, окиси, потока, этилена

...направлена на термический гидролиз по линии 16 в реактор 17, в этом случае растворенную в реабсорбате окись этилена. превращают в этиленгликоли при повышеннойтемпературе и давленииКак и отпарная зона 2, реабсорбер 9 снабжен насадочными устройствами для повышения площади контакта паржидкость и повышения эффективности контакта .противотоков движущихся воды, вводимой в реабсорбер 9 по линии 11, и выводимого из верхней части отпарной зоны пара, вводимого в реабсорбер 9 по линии 10Число таких насадочных устройств в реабсорбере 9 эквивалентно 5 (7, 10) теоретическим ступеням контакта пар-жидкость, причем это не максимальное число ступеней, лимитируемых экономическими соображениями. Исходя из таких экономических соображений,...

Способ очистки газов от окисловазота и окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 831166

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Ахалбедашвили, Сидамонидзе, Цицишвили, Чанкветадзе

МПК: B01J 8/02

Метки: газов, окиси, окисловазота, углерода

..., сушат прн температуре100 С. 20 г приготовленного такимобразом клиноптилолита заливают200 мл 0,1 й раствора и взбалтываютв течение получаса отфильтровывают,высушивают при 100 С и заливают новойпорцией раствора.Эта процедура повторяется три раза. После последней обработки цеолитпромывают 3-5 л дистиллированной воды, высушивают при 100 С и готовятв виде гранул размеров 1-0,5 мм. Степень замещения С21,9, Испытывают831166 катализатор в проточном режиме придавлении, близком к атмосферному. Вкварцевый реактор над слоем дробленного кварца помещают 0,5 г катализатора. Перед опытами цеолит в течение6 ч выдерживают в токе сухого воздухапри 500 С. Продукты реакции анализируют хроматографически на двух колонкаху. первой длиной 5 м,...

Способ модификации окиси магния, применяемой b производстве резинотех-нических изделий

Загрузка...

Номер патента: 831732

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Алехина, Горелик, Колоскова, Корякова, Ланге, Попов, Сологубенко, Сулимова, Шойхет

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, модификации, окиси, применяемой, производстве, резинотех-нических

...шнеком в течение 2,5 ч при 60 С. Затем пасту в количестве 15 кг выгружают шнеком через фильеру. Среднеквадратичное отклонение по содержанию МяО в пасте 0,2 о/о, пластическая прочность 6 Оодин/см.Пример 2. В смеситель СРШзагружают 8,3 кг магнезии с активностью - - -о1 Имгэкв 5 магния ласта при хранении размягчается, пластическая прочность ее падает. При большем содержании окиси магния смесь превращается в комкующийся порошок, количество пл асти фика тор а является недос таточным для покрытия поверхности окисимагния, эффект стабилизации активности снижается. Поэтому оптимальным количеством вводимого пластификатора является 40 - 45 о/оОптимальная температура ведения процесса 60 - 90 С. При более низкой температуре вязкость...

Способ получения металлическогосплавного катализатора типа никеляренея для очистки газов ot окисиазота и окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 833306

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Алексеева, Ластовка, Сокольский, Фасман, Хисамиева

МПК: B01J 37/08

Метки: газов, катализатора, металлическогосплавного, никеляренея, окиси, окисиазота, типа, углерода

...путем оплавления металлов при атомном отношении 45 М А 1 1:2,8-3,5, термообработки полученного сплава при 800-850 С в течение 10-30 ч. в инертной атмосфере с последующим частичным выщелачиванием алюминия с поверхности сплава. Полученный катализатор по сравнению с известным имеет более высокую активность. Так, например, катализатор содержащий : никеля 49, алюминия 50 и железа 1, полученный согласУ Уо но способу, при температуре 400 С превращает 94 окиси азота, а при температуре 300 С 56 окиси азота. С другой стороны, эти катализаторы, полученные данным способом имеют более высокую термостабильность при 400- 800 ОС и поддаются многократной регенерации повторным выщелачиванием поверхности,Повышение термостабильности и срока службы...

Способ изготовления огнеупорныхизделий из окиси xpoma

Загрузка...

Номер патента: 833870

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Алапин, Дегтярева, Кравченко, Криворучко, Праско

МПК: C04B 35/64

Метки: xpoma, огнеупорныхизделий, окиси

...условиях,формула изобретения й с я тем, что, Источники информации,расхода топлива принятые во внимание при экспертизеустойчивости изде. Патент Англии Р 1096587,т при следующем О кл. С 1 Н, 1966.ии кислорода: 2., Авторское свидетельство СССРатур до 1200 С Ф 528291, кл. С 04 В 35/64, 1973.ВНИИПИ Заказ 3927/35 Тираж 660 Подписное филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 В табл. 2 приведены свойства изделий, полученных по предлагаемому и 1 известному способам. Как следует иэ таблицы, образцы, изготовленные по предлагаемому способу, имеют достаточно близкую плотСпособ изготовления огнеупорных изделий из окиси хрома, включающий формование заготовок, обжиг в восстановительной среде и охлаждение, о т л и ч а ю щ ис целью...

Способ получения -окиси пиридина

Загрузка...

Номер патента: 833960

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Коротенко, Шевченко

МПК: C07D 213/89

Метки: окиси, пиридина

...пиридшда 30 о.нойперекисью водо-ной НЯ 04. взятой в, количестве 24-28% ог рода в. среде ледяной уксуной кислоты в со. окисляемого пиридина, которую вводят в ре60 4сразу в окислительную смесь, вторую вводят через 2 ч после нагрева, третью - через 4 ч нагрева, С целью получения наибольшего выхода продукта окислительную смесь готовят прн объемном соотношении перекиси водорода и ледяной уксусной кислоты 1:2.П р и м е р. В трехгорлой колбе с обратным холодильником и капельной воронкой смешивают ледяную уксусную кислоту, 30%-ную перекись водорода и концентрированную НБО не прекращая перемешивания, к приготовлен ной окислительной смеси постепенно прибавляют пиридин, затем нагревают при 75 - 80 в течение б ч, После 2 ч нагревания в...