Патенты с меткой «окиси»

Номер патента: 573448

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Беляев, Серый, Ткач, Томенко

МПК: C01F 5/06

Метки: магния, окиси

...загрязненной окиси магния, перевода магниевой составляющей в раствор при карбонизации суспензии с добавкойполиакрилнитрила, разделение суспенэии, полученияосадка карбонатов магния с последующейкальцинацией и спеканием 11,Недостатком известного способ яется большой расход тепла иа сткарбонизации, а также иедостатовысокий выход продукта.Цель изобретения - увеличение выходапродукта и его чистоты,-0,12 г полиакриламида на литр суспензии.Способ осуществляют следующим озом. Эагряэненнуюокись магния, пченную после обжига магнеэиальногсырья, суспендируют в воде.с полуем суспенэии, в которой отношениетинной окиси магния к весу воды сляет 1:36-46. Перед карбонизацией нэию вводят полиакриламид в колие 0,02-0,12 г на 1 литр суспен"573448...

Номер патента: 573449

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Батыгин, Долкарт, Коблицкая, Корецкий, Мороз, Соколовский, Чернякова

МПК: C01F 11/18

Метки: кальция, карбонатного, окиси, сырья, технического

...показали исследования меловойсуспензии, частицы содержащегося нней карбоната кальция имеют преимущественно менее 56 мкм ( " 97%). В то жевремя частицы содержащихся в меловойсуспенэии упомянутых выше примесейимеют размер 57-60 мкм и более, Фильтрование через сетку с размером ячейки менее 56 мкм приводит к заметномуувеличению потерь СаСОэ (например,при сетке с размером ячейки 40 мкм потери СаСОа, составляют 20). Наличиеже в фильтрональной пасте частицболее 56 мкм неизбежно приводит к загрязнению продукта и снижению его ка"честна. Пример. 1000 кг технического карбонатного сырья - обычного известняка с следующими составом,: 96,2 СаСОз, 0,49 РегОЭ, 2,85 нерастворимого в соляной кйслоте остатка 0,001 тяжелых металлов обжигают н шахтной печи...

Номер патента: 574131

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Анни, Исаак

МПК: B01J 23/50

Метки: катализатора, окиси, этилена

...1:1 до 2:1 с последующим нагреванием пропитанного носителя до температуры, при которой образуется серебро, предпочнттельно 50 - 100 С и затем до 125 - 400 С.П р и м е р, 125 г а-глинозема в виде цилиндрических таблеток, диаметром и высотой 5 мм (удельная поверхность 5 м /г, пор истость 0,009 мл/г) нагревают в токе воздуха Зчас при 10 500 С. 9,8 г нитрата серебра растворяют в 5 млводы, добавляют 3,4 г гексаметилентетрамина,рао творяют в 10 мл воды и 7,4 мл 1,2-этиленциамина.В полученный раствор добавляют 3,2 г нитратакалия, перемешивают в течение часа с а-глинозе.15 мом. а-глинозем сушат, выдерживают при 70 С16 час, затем греют при 350 С 3 часа. Полученный 1 катализатор содержит 5 вес.% серебра от веса а-гли.нозема и 100 вес,ч калия на...

Номер патента: 574141

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Девид, Джеймс

МПК: C01B 7/02

Метки: железа, окиси, хлора

...щим газам. Это позволяет значительно уменьшитьобразование окалины на стенках реактора по сравнению с известным способом. Так, например, визвестном способе у входа реактора окалина настенке образуется со скоростью 0,025 - 0,05 см/час,О тогда как в предложенном способе толщина окалины на стенке непревышает 0,125 см даже после 20 часработы,П р и м е р, Лабораторный реактор дляокисления имеет три зоны. Внутренний диаметр25 верхних зон составляет 7,62 см, а диаметр нижнРедактор Р. Пурнам Корректор А. Гриценко Заказ 2406/45 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проекщая,4 3зоны равен 5,08 см,...

Номер патента: 574392

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Зорина, Пронкин

МПК: C01F 7/02

Метки: алюминия, монокристаллической, окиси, поликристаллической, растворения, спеченой

...Растворение наВески полпкрнсталлическоп окиси ал 5 омннп 5 проводят при температуре 280 в 3-С ь течение от 40 до 300 мин. Растворение наьески ыонокристаллической 0 елси а;)5055 пня проводят прп температуре 385"С ь тсчсн)5 с 12 ч.Дл 5 Изу)снн 5 ИроцсссОВ, пронсхо;),ящ)5 х В газоразрядной труокс из по;шкрнсгал;шчсской или ь)онокриста)г)ическои Окис) лОм)5- ния, которая применяется В нронзВОдстВО натриевых ламп высокого давления, необходимо растворение различной степени,П р и м ер 1, Растворение проводят прп оптимальной температуре 385 С В течение 40 мин, прп этом труока пз полкриса)55- ческой окиси алюминия раствор 55 стс) полностью - это неооходнмо для полного хиэшчсского анализа. Производя растворение при температуре 300"С и изменяя...

Номер патента: 579566

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Болдова, Буковский, Колесник, Сидей

МПК: G01N 21/02

Метки: «и—или», окиси, смесь, эпихлоргидрина, этилена

...окиси этилена и восстановления избыткаокислителя в растворе отсутствуют.Для определения оптимальнтава готовят шесть смесей, спериодическом помешивании наводяной бане в течение 4 часживают 2 час при 200 С, охлаизмельчают и просеивают чередля отбора Фракции с размероДмм.Окислительную способность полученных гранулированных смесей определяют в лабораторных условиях,Воздух, содержащий эпихлоргидрин и/йли окись этилена, протягивают че.- рез подогретую до 60 С У вобразную колонку (диаметр 10 мм) с 7-8 г смеси и последовательно соединенный микропоглотителъный прибор Полежаева, содержащий 1,8.мл индикаторного раство ра с хромотроповой кислотой, Оптическую плотностьок ашенного, раство" .ра измеряют иа фотоэлектроколориметре при 570 нм и...

Номер патента: 582331

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бухтиоров, Луканин, Мирохин, Рязанов

МПК: C01G 5/00, C25B 1/00

Метки: окиси, серебра, электрохимический

...вещества не ниже 99,9%, определяемом химическими мстодами анализа.На чертеже дана технологическая схема получения окиси серебра.Электрохимическое растворение металлического серебра осуществляют в электролизере 1. Электролизер представляет собою трубу с двумя электродами: серебряным анодом икатодом из серебра или нержавеющей стали, Электролизер снабжен рубашкой охлаждения. Образующаяся окись серебра под действием циркулирующего электролита поступает на вакуумный фильтр 2 из пористого фторопласта, где отделяется от электролита. Далее электролит с помощью сильфонного насоса 3 подают во вспомогательный электролизер 4, где из электролита удаляется окись серебра, находящаяся в растворенном состоянии. Очистка электролита заключается в...

Номер патента: 582829

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Анохина, Гаврилов, Козлов, Маркина, Семенова, Черкасов, Штейнберг, Шутов, Юшкина

МПК: B01J 37/02

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода, цинкмедьалюминиевого

...окиси углерода в конверти. рованном газе - 0,2 об.Ъ. П р и м е р 2.Растворяют 267 г Сц и 240 гЕпО в 2,15 л 25-ного раствора МН и смешивают полученный раствор аммиачных комплексов с 0,5 л воды.Смешивают 3,57 кг А 1(ЦОЭ) 9 Н 01 0,90 кг НС 04 2 Н 0 и 10,0 л водй до получения истйнного раствора.Оба раствора смешивают, полученный при этом осадок отделяют фильтрацией от маточника, отмывают от й Н 4 й 0, высушивают при=110 С и прокаливают при 1 =400 С. Получают 1,05 кг катализаторной массы состава из расчета на 25 окислы металлов в вес.Ъ: СиО - 31,6, Еи 0-22,6, А 10 Э,8, которую смешивают с 2 графита по весу от массы и таблетируют в таблетки 6 х 4 мм.Катализатор испытывают при услови-. 30 ях, указанных в примере 1.Результат испытания:...

Номер патента: 583096

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Беляев, Серый, Ткач, Хомякова

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, окиси

...раствора бикарбоната магнияпри нагревании с после дуюш им от деле ние ми обжигом осадка карбоната натрия, в качестве полифосфатов натрия берут фосфатыФсо степенью полимеризации более 4, предпочтительно гексаметафосфат натрия,(КстРО583096 4окислоту, при температуре 34 С в течение90 мин. После филвграции получают раствор,содержащий 20,3 г/л Мц(НСО)в пересчете на МцО, Раствор бикарбоната магниянагревают и выдерживают при температуре96 С в течение 90 мин. Осадок карбонатамагния сгущают и отделяют, отфильтрованный осадок карбоната магния кальцинируюти получают 19,7 г окиси магния с содержа 10 нием основного вещества 99,47,Пре длагаемый способ Известный способ 0 28 0 0 28 9,8 8,3 30 13,4 32 10 10 20 16,7 20 30 30 32 13,7 60...

Номер патента: 584226

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Левенец, Цапленков

МПК: G01N 1/28, G01N 23/20

Метки: гидрата, кальция, материалах, обнаружения, окиси, строительных

...камня (или бе порошкообразном состоянии смачивают с и помещают в кювету в объеме, нескол вышающем объем кюветы, Затем образе суют в кювете при давлении 10 -10 н4 5 При сжатии образца спирт вьщеляется на поверхность (при заполнении всего объема кюветы) и.выносит нз объема образца наиболее мелкие кристаллы, которыми являются (в основ. ном) на ранних этапах гидратации кристаллы Са(ОН). Происходит обогащение верхнего слоя образца наиболее мелкой фракцией. Основная интенсивность линий рентгенограмм происходит от верхнего слоя образца, Обогащение верхнего слоя той или иной фазой вызывает резкое повышение интенсивности литп 1 й этой фазы на ре генограмме, например, интенсивность линии О=4,9 возрастет в 8 - 10 раз.Таким образом, при содержлши...

Номер патента: 592431

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Корнилов, Корнилова, Морозова, Плешков

МПК: B01F 3/12

Метки: магния, окиси, спиртовой, суспензии

...с водой, кипячения:успензии, отста:.взоич и огделения осадка. 1 едостатком этого способа является низноястаоильность сусгензий (не более 700 час).Известен такж.е способ получения спирто овой суспензиги окиси мьгния, заключаюгщийсяв том, что отмытую дистиллированной водой,высушенную, просеянную и прокаленнуюокись магния подвергают помолу с этиловымспиртом в шаровой мельнице в течение 60 -70 час при скорости вращения барабанамельницы 60 - 80 об/мин. Полученный,концентрат разбавляют спгиртом до заданногоудельного веса и отстаивают в течение 240 -360 час, после чего отделяют от осадка декантацией. Недостатком этого способа является его продолжительность (350 - 450 час)и невысокая стабильность суспензии (700 -720 час),Цель изобретения -...

Номер патента: 596278

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Биркун, Боресков, Горбачева, Жиляева, Зрелова, Комова, Маркина, Семенова, Тесленко, Хитрова, Черкасов, Шутов, Юрьева

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода

...(113 г в пересчете наокись алюминия) и 537 г окиси цинка. При смешении поддерживают температурув реакторе 75-110 С.Об окончании реакции судят по отсут ствию ионов меди и аммиака в фильтрате и по величине рН раствора, равному 7,5- 7,0, Полученную катализаторную массу суншат при 110-120 С и прокаливают при 330-350 С.Получают 1 кг катализаторной массы, содержащей, вес.Ъ,.35,0 окиси меди, 53,7 окиси цинка и 11,3 окиси алюминия, кото 45 рую смешивают с 20 г графита и таблетируют.Катализатор испытывают на акти. ность в реакции конверсии окиси углерода с водя 50 ным паром на лабораторной проточно-цирку ляционной установке при атмосферном давлении.Исходный газ содержит, об,%: 12 окиси углерода, 10 двуокиси углерода, 56 во 55 дорода, 22 азота....

Номер патента: 599832

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Исаков, Кандыба, Лапидус, Лопаткина, Мацота, Машинский, Межов, Минаиев, Селицкий, Соколов, Сухотерин

МПК: B01J 21/10

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...(концентрация 39,5 г/л) и5,0 г окиси магния (концентрация4,72 г/л) . При 95 С смесь интенсивноперемешивают 1 мин, Определяют РН,раьное 8,8 р и добавляют 1 18(5 г носителясинтетического алюмосиликата, капол"ненного цеолитом и содержащего 2,9вес.Ъ Окислов редкоземельных элементов,марки ЦЕОКЛРпроизводства Грозненского завода. Носитель преднарительнО прогревают 4 ч н тОке ВОздуха при400 С и измельчают ДО Размера частиц1 мм. Получецкую суспецзио перемешивают 3 мин, Фильтруют и промывают 40 минНОцой (8 Л) ИРИ 80 ОС до ОтрицатЕЛЬНгйреакции н а и ОН ( О, 3 атгзм кат али 3 атор Формуют, сушат 4 ч при 110 С и обрабатывают водородом с Объемной скоростью 3000 ч- при 380-400"С 20 глин,Степень восстановления кобальта В каталиэатОРЕ 41,6 Ъ....

Номер патента: 247929

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Левицкий, Хомякова, Шморгуненко

МПК: C01F 7/44

Метки: активной, алюминия, гранул, мелких, окиси, сферических

...активной окиси алюминия путем диспергирования формуемой массы сжатым воздухом с последующим формованием.С целью упрощения процесса диспергирование формуемой массы осуществляются в воздушной среде над слоем углеводородной жидкости,Способ позволяет устранить разбрызгивание легковоспламеняющейся углеводородной жидкости, вспенивание,П р и м е р. Для приготовления сферических гранул активной окиси алюминия диаметром 0,1 - 2 мм формуемую массу самотеком подают по трубке в пневматическую форсунку с широким выходным отверстием (например, 10 мм). Воздух или другой сжатый газ, не взаимодействующий с массой, распыливает массу над слоем углеводородной жидкости (керосина, трансформаторного масла), При этом частицам малого размера придают скорость,...

Номер патента: 603414

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Васильев, Летичевский, Маергойз, Михайлов, Пушкарев

МПК: B01D 53/02

Метки: воды, газов, двуокиси, окиси, углерода

...при давлении 1-5, 10 мм рт.ст,Использование данного способа дает возможность проводить процесс очистки и одну стадию и снизить остаточные концентрации примессй в газе окиси углерода с 0,0005 до 0,0001-0,0004%, двуокиси углерода с 0,05 до 0,01-0,0001",.Г 1 р и м е р 1,аз, содержаший . 2 дСО 10-11% СО, 1-2,5" 11, остальное-азот, при влажности, соответствуюшей точке росыо, о,25-30 С, охлаждают до минус 8 С в двух пэпеэеменно рабэтаюших холодильниках, удаляя коденсируюшуюся влагу, и подают на очистку в цеолит СаА, имеюший темпеоратуру 0 С, Избыточное давление газа составляет 300-2200 мм вэд.стскоюсть газового потока 0,1-0,3 л/мин см, Остаточные концентрации примесеи после очистки; 90,0001 о, СО 0,019 о, тэчка росы прн260,.1...

Номер патента: 603415

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Васильев, Летичевский, Маергойз, Михайлов, Пушкарев

МПК: B01D 53/02

Метки: воды, газов, двуокиси, окиси, углерода

...скоростью 0,015 - 0,06 л/Мен смф.Адсорбцноннея способность неолите по окиси углерода составляет 2,3 г/100 г, остаточнь 1 е еклщентрации окиси и двуокиси 5 углерода О,ООО 4%, влажность Очиценного0 газа соответсчвует точке росы при -70 С,П р и м е р 2, азовую смесь -езотоводородную коыгрэдвруемуео атмосферу, содер- жае 1 еую и качестве аоимесей СО. СО и 10 ИО при соотнонеенин Объемов СО иО, равном 8:2, жрспускают чере." цеолит СаЛ.,Оохлажденеий до -ЗО С, Адсорбцию продолжают до момента нросноке СО за слой неолите, Избыточное давлвще газа перед неолитом 15 составляет 2200 мм вод.стпосле 1820 км вод,ст, в начале процессе адсорбции и 790 мм вод,ст. - в конце. Таким образом гидравТическое сопротивление слоя величилось за время ансорбц 11 и в...

Номер патента: 232219

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Ермоленко, Левицкий, Репина, Сухарева, Хомякова, Шморгуненко, Эфрос

МПК: C01F 7/44

Метки: активной, алюминия, окиси

...активную кись алюмигпспсрсий структурой, т. с. микр-5ристостью: крупные поры около 25окие около 30 - 50 А,атываемои каливают, тя с бидимакропА,зобретеци Способ ция путе минерал формовк щийся с бидисп структур сгтствии пример О ОП 10.Пример тывают сол всрхностнообраба твин поер ОПГидроокись алюминия ой кислотой в присут тивцых веществ, напри Изобретение относится к области получеция активной окиси алюмиция из гидрокиси а;по мин и я.Известен способ получсция активной окиси алюминия путем обработки гидроокиси алюминия минеральными кислотами, например соляной или азотной, с последующей формовкой и прокаливацием.Однако этот способ це обеспечивает получения гранул с бидисперсцой (микро- и макропористой) структурой.Для устранения указанного...

Номер патента: 604824

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Данильчук, Крейман, Пугачева, Титенко

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...20 - 60 и 200 - 300/О от стехиометрически необходимого, Расход аммиачной воды составляет 135% от стехиометрии, Полученный осадок магнетита отделяют, промывают и прокаливают при 550 - 600 С до окиси железа.Недостатком ткое содержаниечество которогодержания в исхо акого способа является высо марганца в продукте, коли остается на уровне его со дном сырье 0,2 - 0,3 вес. %,Цель изобретения - снижение содержанн марганца в продукте. Это достигается предлагаемым с лучения окиси железа, включаю 5 нне раствора железного купороса и селитры, нагревание полученног" 80 - 90 С, подачу в нее аммиачной ление, промывку образовавшегося его прокалку до окиси железа, при О ачную воду подают в количестве, н для поддержания рН смеси 5 - 6,5 ляет 60 -...

Номер патента: 608801

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Блюмберг, Валов, Веденеев, Голдинов, Иванов, Лейферов, Пропой, Саркисов, Соколов, Шибнев

МПК: C07D 303/08

Метки: гексафторпропилена, окиси

...27,0 0,04 0,30 0,15 60 0,87 50 0,02 0,7 0,05 135 0,8 1,0 40 0,8 0,1 Для приготовления катализатора в автоклав помещают растворитель - фреон и ГФП и нагревают до 140 С. Затем начинают барботаж воздуха при давлении 50 атм, Реакцию проводят в течение 3 ч. Затем в раствор окисленного ГФП помещают тефлоновую стружку. После этого откачивают растворитель и легкокипящие продукты. Высушенная стружка не теряет своих каталитических качеств при хранении и не пассивируется в процессе реакции. Вес обработанной тефлоновой стружки увеличивается на 3%. Каталитический эффект сохраняется и при промывке стружки, обработанной указанным способом водой.Методом ИК-спектроскопии установлено, что взаимодействие продуктов окисления ГФП с тефлоновой...

Номер патента: 609726

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Горелик, Кречмер, Ревзин, Топчий, Чугунов

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППППатентф, г, Ужгород, уп. Проектная, 4 3Аммиачную воду и воздух целесообраз но подавать соответственно в количестве 20-60 и 200-300% от стехиометрически необходимого.Отличительными признаками такого способа являются порядок смешения реагентов а также количества, в которьы их вводят.,Это позвопяет сократить время проведения процесса до 1-1,2 ч повысить качест О во целевого продукта в частности уменьшить колебания значений коэффициента усад ки от среднего значения до 3,1%,а также сократить расход аммиачной воды до 135% от стехиометрии. 15П р и м е р 1. В вертикальный цилиндрический реактор емкостью 5000 и с мешапкой и барботером в нижней части наливают 2500 и...

Номер патента: 617369

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Козлитин, Козлов, Кощеев, Сенкевич

МПК: C01B 31/00

Метки: защитный, индикаторной, массы, окиси, определении, состав, углерода

...для определения окиси углерода сактивным углем, содержащим свободныйсерный ангидрид, не исключает окисленияугля с выделением окиси углерода и окрашивания индикаторной массы при храненииизделий в состоянии ожидания 21.Целью изобретения является повышениеточности анализа окиси углерода в присутствии углеводородов.Поставленная цель достигается темчтозащитный состав на основе активного углядополнительно содержит гранулированнуюдвуокись марганца, модифицированнуюокисью меди, с размером частиц от 1 до2 мм в количестве 0,5 - 1,5 вес. ч. на 100 вес.ч. активного угля.Предлагаемый защитный состав готовится следующим образом.Гранулированные активный уголь и двуокись марганца, модифицированная окисьюмеди, с размером частиц от 1 до 2 мм...

Номер патента: 620431

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Зильберман, Коваленко

МПК: C01F 7/30

Метки: алюминия, модификации, окиси

...составпяет 92%,поспе чего фипьтруют и сушат при;90 м 20 100 С в течение 3,-1,5 ч.:Попученную Я- окись апюминия ипопьзуют дпя раздепения продукта хпоригрования нитрипа папьмитиновой,киспотыспедуюшим образом берут 9 ОО г Я-25 окиси апюминия ( дпина споя 62 см), су(т.кип. 40-70 С), и загружают в колон- . ку, затем туда же приливают концент, рированный раствор 38 г продукта хлорирования нитрила папьмитиновой кислоты в петропейном эфире.5В качестве элюэнтов применяют 1800 мп петропейного эфира и 1300 мп ацетона.Характеристика выделенных об - моно иаС,Ж- дихпорнитрипов пальмитиновой киср ноты приведена в табл. 1 и 2.П р и м е р 2 (сравнительный).1 Берут- окись алюминия, кипятят с дистиллированой водой, а затем сушат при 150- .160 С 5-6...

Номер патента: 621644

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Байдашникова, Коток, Мешкова, Остис, Экель

МПК: C01F 7/42

Метки: алюминия, окиси, элетрохимический

...о том, что продукт не может быть использован для получения АгОз, пригодной для выращивания моно- кристаллов и дальнейшей обработке не подлежит.Интервал концентраций гекса метилентетр. амина (ГТА) 0,1 - 1/о обусловлен тем, что при добавлении менее 0,1% затрудняется фильтрование и возрастает время, необходимое на эту операцию, снижается также и сыпучесть продукта,Добавление гексаметилентетрамина более 1 О/о приводит к неудовлетворительным результатам по качеству монокристаллов (большое количество пузырей), что, очевидно, связано с изменением физико-химических свойств АгОз в результате выгорания Таким образом, окись алюминия; полученная по предлагаемому способу, обладает лучшей сыпучестью, большей удельной поверхностью и...

Номер патента: 623827

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Березин, Веселко, Гончарова, Загребельная, Кудрявцев, Кукоз, Лебедева, Леликов, Мадорская, Семченко, Фесенко

МПК: C01F 5/02

Метки: магния, окиси

...его ение 10 -5 мин. лагаемыи способ позволяет увели- рость фильтрования более чем в по сравнению с известным спосонизить примерно в 2 раза расход ой воды.ер 1. В 240 мл водного раствора ого натрия с концентрацией 160 г/л ри перемешивании 10 мл сернокисния концентрации 215 г;л, имею,2 при 40 С.енный силикатный раствор переме мин и подают в течение 4 мин р, содержащий 190 мл сернокислоя концентрации 215 г/л. По окон- дачи углекислого натрия образовавуспензию перемешивают 3 мин и)наказ 5 0) 17 1 1 к Г И Госвдарствси ого комитета (,наста Министров (,( (,по делам изобретен ий и открытий13035, Москва, Ж Зз, Ра) шская иаб., д. 4,5 Филиаи Г 1 ПП Га)сит, г. Уя 1 ород, ул. Проектная.отсы вают 45 мин. Затем суспензию фильтрук) со скоростью...

Номер патента: 624883

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Басманов, Гончарова, Колесников, Корнус, Кругликов, Олещук, Пережигина, Поезд, Радченко, Титов, Хавкин, Яровиков

МПК: C01F 7/34

Метки: активной, алюминия, окиси

...100 л/мин,Осаж.еееееее осуществляют в ачпаратеосадителе, установленном на дне аппарата-разбавителя, Аппарат-разбавительсцабжец лопастным перемеециваюшим устройством,11 осле фильтрации и промывки в течение 5 час при расходе воды 120 мца 1 т АВ0- пептизироваццый осадокгид 1:оокиси алеомепеия методом экструзииформуют в грацулы, которые затем сушат и прокаливают при 550 оС, Г 1 рокалецеиле грацулы имееот следующие характеристики:Содержание 50 0,50%30Содержание И ц О 0,06%11 асыпцал плот 0,61 г/см."Е1,4 кг/мм35 ностьГ 1 рочность гранулУдельная поверхность 260 м/г1 р ц м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1., только скорость подачи раствора алеамиееата натрия поОсоставляет 9 кг/мин и расход хим-, л 0 Аеищешеой воды...

Номер патента: 626796

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Борисова, Королева, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01D 53/16

Метки: газов, окиси, поглотитель, углерода

...углерода на основе раствора солей этанолайинов )11,Данный поглотитель избирательно поглощает только двуокись углерода. ЮИзвестен также поглотитель для очистки газов от окиси углерода, содержащий раствор однохлорйстой меди с добавлением аминов, формамида,.пиридина 12(. 6Указанный поглотитель поглощает только окись углерода, причем недостаточно полно.Целью изобретения является получение поглотителя для одновременной 20 очистки газов от двуокиси углерода и повышение общей степени очистки.Поставленная цель достигается тем, что в известный поглотитель дополнительно вводится 15-30-ный раствор монозтаноламина (ИЭА) и металлическая медь при следующем соотношении компонентов, г/л:Однохлористая медь15-30-ный раствор МЭА 1 7 80 Металлическая...

Номер патента: 627755

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Исаму, Масаси, Тосихико

МПК: C07D 301/06

Метки: окиси, этилена

...г40%-ного водного раствора молочной О кислоты, прнбавляюг 67 г кврбоната барня, 10 мл 4,4%-ного водного растворасульфата олова, 10 мл 8 Ъ-ного водногораствора лвктвга сурьмы, 10 мл 6 Ъ-ноговодного раствора гндроокнси таллня, 2 мл 25 3%-ного водного раствора сульфата калия и 10 мл 2%-ного водного раствора гидроокиси цезия, после чего смесь перемешивают. В полученный раствор на 10 мин вносят 1 л сферических частиц плавленой окиси алюминия размером около 5 мм (3/16 дюйма) с диаметром пор 5 20-200 мк и пористостью 35-45%. После этого жидкость отсасывают, частицы высушивают и прокаливают 3 ч при 150- 200 С.1 ОПолученный таким образом катализатор помещают в реакционную трубку из нержавеющей стали длиной 6 м и внутренним диаметром 23 мм и...

Номер патента: 502575

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Залесский, Мошицкий, Павленко, Черепенко

МПК: A61K 31/4412, A61P 31/10, C07D 213/26 ...

Метки: бактерицидное, действие, окиси, пентахлорпиридина, производных, проявляющие, фунгицидное

...п(о методу то(р(можения рюста мицелия чистых культур пр(ибов,на твердой25 1 артофельн(о-де(кспрозной (с(реде (ири 25 -26 С. Опыт;п(раводят в течен(и(е 70 ч, повто(ряют четы(ремкратяо.Результаты о(пыто(в (по(казы(вают, чтосоединения (являются (высо(коа(кт(ивными 30 фун(пицидами Изо(б(рет502575 Формула изобретения м 0 Составитель С, Малютина Техред И. Рыбкина Редактор Л, Письман Корректор И. Симкина Заказ 765/1167 Изд. 712 Тираж 666 Подписное НГ 10 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Фумитантные овойства сое 1 динений определ,яют аа спюрах Лзрегр 1 пз п 11 тег. Картофельно-декстрозный агар, инокулированный спорамы:гриба, разливают в...

Номер патента: 633451

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Герман, Фриц

МПК: B01D 53/04

Метки: газов, медьсодержащего, окиси, поглотителя, серы, удаления

...часов при 850 С. Дегид ратированный глинозем охлаждают до комнатной температуры вне печи, а затем увлажняют 250 об.ч. воды. К увлажненному глинозему добавляют при перемешивании 22 вес.ч. каолина (раэ мер частиц меньше, чем 2 мкм) в форме коллоидальной суспенэии в 22 вес. воды. Суспенэию глинозема и глины отфильтровывают и сушат при 100 С.о К осушенной смеси, которая содержит 40 71 вес,З воды (по отношению к сухому материалу) добавляют 10 вес.Ф (на основе глинозема) порообразующего агента (полипропилена), после чего всю смесь прессуют до получения плиток 10 х 10 см обычным способом. Необработанные плитки однородно нагревают до 1100 С в печи и затем выдерживают при этой температуре в течение нескольких часов. 50После очистки...

Номер патента: 635856

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вильгельм, Херманн, Юрген

МПК: B01J 23/70

Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода

...с 5 вес." (цо отцошец 1 о к сл;05:; вес ) 28-цоч) з)л:ого рдстворд сл.ката к д сп 151, в ы с гп ц в д 10 т ц;) д 3 м ел 1 ч 3 ю 1. П т с м цропускдцця газовой смеси Н, с СО через всг пс иЫй прод гкт прп 360 С цропсходт 1 юсстдповлсцис и.д:цлпого кэм;ссхса в кд д,.цсеки зктпв:1 эс Вецгесзз, д тдкже об)дзозд:ис сдкцо:1:ого газд, сол;",)жди;с), Об.: Г.гглс 1)51Ол 1 3,0 .,Стдц 9,6.П рм с;) 51 столцкз дцд,.Ог:1:цд п.)им с ) у 3, . О в х с с т О к о с м 1, с:1 0к:ел 0 тя (дэ)осцлд) приме:яот гцд)д глпцозсмд (:1);)лдсгся пол цдзвацисм Соп(.сд 55, фи)ма Р;1 ГОС 1 СГП 1 С ГСВЕ 11 ЗСа 1 П 1)З 1 ) . Прп 35 С получают рсдкцио:иый газ с 2,8 Об.-,5 С,-уггсволоролов и 7,8 об.",о мстзцд.11 р . м с р 6). Волцьй раствор 2 ио.гьСп 80, сгсцИвОт с...