Патенты с меткой «окиси»
Эластичный магнитный материал на основе окиси железа
Номер патента: 894809
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Гладков, Захарова, Христин
МПК: H01F 1/113
Метки: железа, магнитный, материал, окиси, основе, эластичный
...вводят сополимер стирола н смесь форьмуют в изделия при 200 С и давлении 1300 кг/см.В таблице приведены свойства предлага.емого магнитного материала. Эластичный магнитный материал может до.полнительно содержать один или несколько компонентов, выбранных из группы, содержащейокись кобальта, окись кремния и двуокисьтитана при следующем их содержании, вес.%:Окись кобальта 0,05 - 1,5Окись кремния 0,03 - 0,4Двуокись титана 0,05 - 0,4П р и м е р, Исходные порошки окисловсмешивают в необходимом соотношении, подвер-огают предварительному обжигу при 900 С ипомолу в течение 1 ч. Обожженную шихтупрессуют в брикеты при удельном давлении Диэлектри.ческие по. Магнитные мГц ись Окись Сопо- Окись рем- титана лимер железа стиролпотери,т 95д Закись...
Катализатор для синтеза метана из окиси углерода и водорода и способ его приготовления
Номер патента: 895491
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бурнашева, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина
МПК: B01J 23/83, B01J 37/00, C07C 1/04 ...
Метки: водорода, катализатор, метана, окиси, приготовления, синтеза, углерода
...через5 мин, что отмечается по прекращениюпадения давления в системе. Автоклавохлаждают, а газовую смесь и жидкийпродукт, выделенный вьмораживанием,анализируют, По данным ИК-спектрального и хроматографического анализов89549газовая фаза состоит из метана, содержание высших углеводородов не превышает 0,13. Жидкий продукт по данным ЯМР-спектрального анализа представляет собой воду, количество которой отвечает стехиометрии реакции.Конверсия окиси углерода составляет 99,9,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 3 г СеСо 0 получают гидрид 10состава СеСоН, из которого присоотношении СО:Н 0= 1:3 давлении 30 атми 300 С в течение 7 ч готовят катаолизатор состава 33,23 СеС, 0,23 СеНо,бб,й Со и 0,23 С. Проверку активности осуществляют на смеси...
Способ получения окиси углерода
Номер патента: 899463
Опубликовано: 23.01.1982
Автор: Гарбер
МПК: C01B 31/18
Метки: окиси, углерода
...части внутри части внугри пороппшок, что пр ижснию выхода окиси углерода,899463 время планируется широкое использованиеядерного горючего для получения окиси угле.рода, необходимой химической промышленнос.ти, металлургии, а также для конверсии окисиуглерода в водород. Превышение в 3,3 разаполезного выхода продукта при одинаковыхзатратах энергии проникающего излученияпозволяет получать существенный экономический эффект, абсолютная величина котороговозрастает по мере увеличения объема использования предлагаемого способа. Формула изобретения Способ получения окиси утлерода путем дей. ствия проникающего излучения на углеродсодержащеесоединение, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве углеродсодержащего соединения...
Способ очистки газов от окиси азота
Номер патента: 904750
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Гусева, Купенко, Никитина, Самойлович
МПК: B01D 53/02
...слой бурового угля при 600-800 С 72) .Этот способ имеет недостаточно высокую эффективность очистки из-за малой удельной поверхности адсорбента, необходимость его регенерации и частой замены слоя.Цель изобретенияпени очистки и увелицслужбы адсорбента. вленная цель достигаетсяв способе, заключающемся внии очищаемого газа черезретого углеродистого матекачестве которого служит повеличиной удельной поверхм/г с содержанием эолы904750 Продолжение таблицы 100 70 96 76 87 102 Содержание золыв полукоксе Степень очистки отЮ,Ф 92/11 Тираж 732 ВНИИПИ Государственного по делам иэобретени 13035, Москва,3-35, РауПодписное комитета СССРи открытийкая наб.,д.4/ иал ППП "Патент", г, Ужг ул. Проектная 3854 Ю расположилось с образованием азота.П р и м е р...
Способ очистки окиси азота, используемой для разделения изотопов кислорода ее ректификацией
Номер патента: 905191
Опубликовано: 15.02.1982
Автор: Полевой
МПК: C01B 21/24
Метки: азота, изотопов, используемой, кислорода, окиси, разделения, ректификацией
...обменом между окислами азота иазотной кислотой последовательно через абсорбер, силикагелевые ловушки, работающие при 278 и 190 К, ловушки, охлаждаемые жидким азотом, дополнительную силикагелевую ловушку при 190 К и низкотемпературную очистительную колонну орошения абсорбера проводят раствором серной кислоты, 0 получаемой в химобменной установке получения изотопов азота.П р и м е р. Поток смеси окислов азота, выходящий с верха первой ступени химобменной установки получения 5 изотопов азота в количестве 8,35 т/год подают последовательно в абсорбер (высота 2 м, диаметр 100 мм, заполнен кварцевой насадкой типа колец Рашига с размером бх 6 мм), орощаемый щ раствором серной кислоты, получаемой в химобменной установке получения изотопов...
Способ получения окиси ртути
Номер патента: 905198
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Абрамов, Брайцев, Данилов, Ерофеева, Касимов, Луконин, Никифоров
МПК: C01G 13/02
Метки: окиси, ртути
...пере-мешивании, доводят раствором едкогонатрия до рН 3 для перевода в осадокрастворенных антрахинонсульфокислот в виде натриевых солей, отфильтровывают солянокислый раствор фС 1,промывают осадок на фильтре вторичныйшлам) водой, подкисленной солянойкислотой до рН 3, до отсутствия ионов ртути.Из фильтрата выделяют окись ртутиосаждением 404-ным раствором ед- кого натра при рН 10 и 90 С, выдерживают в течение 1 ч с одновременнымохлаждением до комнатной температуры.Выход окиси ртути 67,5 вес. 3 ссодержанием основного вещества98,0 вес. 3,Степень извлечения ртути из пер-вичного шлама - 98,0 вес,П р и м е р 2. По условиям примераобработку шлама проводят концентрированной соляной кислотой при600 С.Выход окиси ртути 68,0 вес. ь ссодержанием...
Способ получения окиси циклогексена
Номер патента: 910629
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Белоусов, Вольпин, Ковтюхова, Новиков
МПК: C07D 301/06
Метки: окиси, циклогексена
...повысить выход окиси циклогексена с .6,7 до 10,7, т.е. на 4.П р и м е р 1. В стеклянный реактор манометрической установки, снабженный тефлоновой мешалкой, вливают 2 мл раствора, содержащего 5,08 моль/л циклогексена и 0,05 моль/л гидроперекиси трет.-бутила в хлорбензоле и осуществляют окисление в присут- " ствии смеси двух катализаторов, представляющих собой слоистое соединение графита с пятихлористм молибденом в концентрации 2,0 10 моль/л и слоистое соединение графита с хлоридом двухвалентного марганца в концентрации 2,1 10моль/л, при атмосфер. - ном давлении кислорода, при температуре 60 фС в течение 4 ч , а затем температуру в реакторе повышают до 80 ОС и процесс продолжают при этой температуре 1 ч.Выход продуктов реакции...
Раствор для очистки газов от окиси углерода
Номер патента: 919717
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Алексеев, Геминова, Голодов, Куксенко, Танеева
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, окиси, раствор, углерода
...5 41 О З31 О" 0,510 -5,0 1 ООстальное Составитель Б. ЯгудРедактор Т.Веселова Техред М, Надь Корректор М.Пожо Заказ 2210/6 Тираж 433 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент"., г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Тетрахлорпалладат лития 0,510 -1,1 10Хлорид од- новалентной меди 5,4 1 О -3,3 1 ОБромид ка лия 0,5 1 О -5,0 10Вода ОстальноеПриготовление раствора осуществляют путем растворения реагентов в воде до необходимой концентрации при 250 С.П р и м е р 1 . В проточно-циркуляционный по газу реактор ем- ф костью 150 мл, соединенный с береткой, наполненной газовой смесью СО-Аг (20 об4 СО), при 25 фС помещают 40 мл раствора, содержащего, моль л ": .РОС...
Способ получения окиси магния с низким содержанием бора
Номер патента: 922072
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Ефимова, Карасик, Люткевич, Романенко, Романко, Ульянова, Чернякова, Шойхет
МПК: C01F 5/02
Метки: бора, магния, низким, окиси, содержанием
...на окись бора и прокаливают при050- 150 С.Прокаленный измельченный продукт промывают водой и сушат.40Экспериментально установлено,что для получения продукта, отвечающего предъявляемым к нему треЬованиям по содержанию бора менее 0,10), без применения дополнительных приемов для снижения содержания бора в окиси магния, ведущих к усложнению процесса, как это имеет место в известном способе, прокаливание необходимо вести при 050-1150 С. Снижение тем- В ;пературы прокаливания, например доО1000 С, ведет к повышению содержа. ния бора е продукте до 0264, а повышение ее до 1200 С увеличивает содержание бора в продукте до 0,16. 55Прокаливание гидроокиси магния беэ введения хлористого магния не позволяет получать продукт с низким 72...
Способ определения окиси алюминия
Номер патента: 922073
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Зелинский, Проскуровская, Хабас
МПК: C01F 7/02
Метки: алюминия, окиси
...счет десорбции кислорода .с поверхности частиц порошка нарядус предотвращением взаимодействия кислорода с отжигаемым материалом,Определение оксида алюминия проводят методом рентгенофазового анализа, Для его проведения рентгеноаморфный оксид алюминия, образующийся во время взрыва алюминиевой. проволоки, переводят при 500-620 С воА;-А 10 удобный для анализа. Процессполиморфного перехода оксида алюминия в -форму протекает в температурном интервале 470-1000 С.Однако определение с высокойточностью обеспечивает температурныйинтервал 500-620 С. Использование 2073температуры ниже 500 С увеличиваетвремя термообработки, а также приводит к заниженным результатам анализа,Отжиг порошка выше 620 С приводитк увеличению анализируемого количества оксида...
Катализатор для конверсии окиси углерода
Номер патента: 923586
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Алексеенко, Пантазьев, Петрушова
МПК: B01J 23/847, B01J 23/881
Метки: катализатор, конверсии, окиси, углерода
...7,2-7,7Окись ванадия 1,5-3,0Окись железа . ОстальноеИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРЗф И 651838, . В 01,1 37/04, 19772. Асгцоос 1 Кепсоп, Агпо 1 д М.й.,Асс 1 ч 1 су оГ ап 1 гоп Охбе-сйгощчщОх 1 де Часег Саз ЬЬ 11 с Саса 1 узс ЕГГессо 1 аддед сопзс 1 сиепсз. - "3 пдизсг.апд Епд 1 пу СЬеп 1". 953, 45У 2,р 424-426 (прототип) .Составитель Т. Белослюдова/Редактор А. Мотыль Техред М Тепер Корректор А. ференц Заказ 2663/11 Тираж 577 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 92358Предлагаемый канализатор имеет сле.дующие преимущества, Его активностьв реакции...
Способ приготовления носителя жесткой сотовой структуры для катализатора окисления окиси углерода
Номер патента: 923588
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Бундже, Бурмистров, Дунаев, Морозова, Пленкова, Попова, Сокольский
МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, B01J 35/04 ...
Метки: жесткой, катализатора, носителя, окиси, окисления, приготовления, сотовой, структуры, углерода
...позволяет получить носитель с повышенной прочностью по сравнению с известным решением. Так, разрушение конструкции, полученной по предлагаемому способу, наступает 88при давлении (кг/см ) перпендикулярно торцу 67,7; параллельно торцу 18,.Согласно изобретению на алюминиевую ленту гальванически наносят металл - никель или медь, образующий с алюминием эвтектику, имеющую температуру плавления ниже, чем у обоих компонентов сплава. Прямую и гофрированную ленты с гальваническим покрытием плотно сворачивают в спираль и помещают в расплав смеси солей с флюсующими свойствами при температуре плавления эвтектики. В результате места соприкосновения прямой и гофрированной лент спаиваются, а при дальнейшем нагревании при той же температуре происходит...
Способ получения сульфата окиси железа
Номер патента: 925245
Опубликовано: 30.04.1982
Автор: Эрик
МПК: C01G 49/14
Метки: железа, окиси, сульфата
...бактериапьногоокисления с 5,5 до 7,46 г/мх/ч, т. е.на 40%,П р им е р. Цилиндрическую емкостьвысотой 3 м и диаметром 1,2 м эаполор няют раствором сульфата железа (Ч 1).Объем раствора составляет 3400 л. Всодержащуюся в этой емкости жидкость,погружают пластиковую сотообраэную насадку флокор размером 1000 х 180025 х 600 мм. Удельная ттлопщдь поверхности,0,2510,50,881,5 3 92 составляет 93 м/м. В днище емкости обеспечивают аэрацию с помощью имеющегося аэратора с номинальной подачей воздуха 50 м/ч. По истечении двух недель, в течение которых бактернавьная активность с использованием ТоЬасД-цй еггоовдапв увепичилась и достиг ла максимума, были зарегистрированы следующие показатепи;Температура,ф С 32Расход сырья, и/г 72Сырье, г/л:железо (Н )...
Способ определения окиси углерода в воздухе
Номер патента: 929553
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Горская, Ярым-Агаева
МПК: C01B 31/18
Метки: воздухе, окиси, углерода
...необходимо 2,5 ч (1)5 л воздуха пропускается со скоростью .10 мп/мин) 23,Однако известный способ длите"лен и харакТеризуется низкой чувствительностью. Кроме того, в из" 10вестном способе используется сложная в аппаратурном отношении установка для поглощения окиси углерода иэ воздуха.Цель изобретения " повышение чувсгвитепьности и анализа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения окиси углерода в воздухе, основанным на восстановлении серебра из гореагентов - производных сульфокислотс последующей регистрацией по окраске реактивного раствора.Отличительным признаком способаявляется использование в качестве 2 зреактивного раствора смеси растворов сульфаниловой кислоты, азотнокислого серебра, мочевины и...
Способ получения окиси алюминия и устройство для его осуществления
Номер патента: 932979
Опубликовано: 30.05.1982
Автор: Бенни
МПК: C01F 7/30
Метки: алюминия, окиси
...поток материала и материал,отделяемый от выходящих из термообработки можно подать в смеситель.Изобретение позволяет сократитьпродолжительность термообработки до0,5-5 с,Предлагаемый способ осуществляется в устройстве, содержащем циклонный подогреватель, соединенный с камерой кальцинации, снабженной трубопроводами для подачи обезвоженного продукта и топлива, расположенными под углом друг к другу водной боковой стенке камеры, и трубопроводом для подачи кислородсодержащего газа, расположенным в центре днища камеры, и охладитель, соединенный с камерой кальцинации, отличительная особенность которогозаключается в том, что трубопроводдля подачи обезвоженного продуктарасположен в нижней части камерыкальцинации над трубопроводом дляподачи...
Способ растворения окиси цинка
Номер патента: 937332
Опубликовано: 23.06.1982
МПК: C01G 9/02, G01N 31/00
Метки: окиси, растворения, цинка
...получения , сравнимых . результатовпараллельно проводят растворение по извест.Составитель Т. ЖуковаТехред Ж. Кастелевич Редактор Л. Лукач Корректор Н. Швыдкая Заказ 4359/25 Тираж 509 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9П р и м е р 1. Навеску окиси цинка 0,7помешают в реактор и приливают 25 мл10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде. Смесь при постоянном перемещи.ванин нагревают при 70 С в течение 1,5 ч. Врастворе обнаружено 0,7 г окиси цинка,П р и м е р 2. Яавеску 0,15 г окиси кад.мия помешают в реактор и приливают 25 мл10%.ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде,...
Способ восстановления дисперсной окиси железа и получения расплавленного чугуна и устройство для его осуществления
Номер патента: 938747
Опубликовано: 23.06.1982
МПК: C21B 13/00
Метки: восстановления, дисперсной, железа, окиси, расплавленного, чугуна
...очищенные отходящие печные газы, удаленные через трубу 44, содержат СО и 5 Н и алеют теплотворную способность примерно 1900 ккал/м, являясь ценным газообразным топливом, которое может ,применяться в сталелитейной установке или еше где-либо. 20Кислород и уголь вводятся в плавильную печь-газогенератор под высоким давлением для предупреждения падения давлейия бт прохождения.; через плавильную устаиоВку И шахтиую печь ,потока газов ,25 и для подачи топлива из отработанных газов под соответствующим давлением, Давление газа в газогенераторе-плавиль ной установке выше давления в шахтной печи, Количество холодного газа вводится через впускную трубу 45 в нагнетательную камеру 10 между разгрузочной печной трубой 9 и разгрузочной трубой 25...
Абсорбент для выделения окиси углерода из газовых смесей
Номер патента: 940813
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Алексеев, Ансерова, Ким, Корнишина, Ксандров, Лейтес, Назаров, Никандров, Овчинников, Перетрутов, Семенова
МПК: B01D 53/14
Метки: абсорбент, выделения, газовых, окиси, смесей, углерода
...меди при следующем соотношении компонентов, вес. :Формула изобретения Хлорид магния 27 - 32Хлорид одновалентноймеди 10 - 16Хлорид двухвалентноймедиВода 5 - 15 ОстальноеСоставитель Е. КорниенкоТехред А. Камышникова Редактор Л. Утехина Корректор С. Файв Заказ 684/528 Изд. Хо 179 Тираж 733 ПодписноеНПО 11 онск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 5 К.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент Хлорид двухвалентной меди добавляют для исключения окисления одновалентной меди при соприкосновении абсорбента с газами, содержащими кислород, так как 10 такая добавка сдвигает равновесие реакции окисления одновалентной меди кислородом воздуха в сторону одновалентной меди,Повышенное...
Катализатор для восстановления двуокиси азота до окиси азота
Номер патента: 941284
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Куринный, Мошковская, Терещенко, Шорсткая
МПК: C01B 21/20
Метки: азота, восстановления, двуокиси, катализатор, окиси
...прогревают при 600-700 С в потоке водорода. Испытание катализатора проводят в конверторе проточного типа. Объем рабочей камеры 25 см Скорость анализируемой газовой45 смеси около 1 л/мин, На вход конвертора от генератора двуокиси азота подают газовую смесь МОа+ воэду с содержанием МО, равном 0,2 10 об.Ф. 4 Концентрацию двуокиси и окиси азота йа входе и выходе конвертора измеря ют с помощью гаэоанализатора АРМА, 2000 (нХориба") Япония, Температура рабочей камеры конвертора 200-20 С. Изменение степени восстановления( - 1003) двуокиси азота в процессеМОнепрерывной работы катализатора науглеродной основе при различном содержании молибдена или вольфрамаприведены в табл. 1.Из данных табл. 1 следует, что присодержании Мо или Ч менее 0,2 отвеса...
Способ очистки окиси азота
Номер патента: 941285
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Кефер, Пузанов, Старобинец
МПК: B01D 53/04
Метки: азота, окиси
...примеси закиси азота, и цикл очистки повто-ряется, Предварительная обработка цеолита диоксидом азота проводится таким образом только при подготовке цеолита к очистке. 5 фП р и м е р. Через адсорбер сечением 4,8 см и высотой 50 см, заполненный 150 г гранулированного цеолита(морденит, эрионит, клиноптилолит)со скоростью 1 л/мин пропускают сухой азот, содержащий диоксид азота. После насыщения цеолита и появления диоксида азота на выходе из адсорбера поток азота отключают и навход адсорбера подают окись азота,содержащую до 1 об,3 эакиси азота соскоростью 1 л/мин, Анализ газовойфазы на входе и выходе из адсорбераконтролируют с помощью ИК-спектрофотометра. Процесс очистки окиси азота продолжается до проскока примесизакиси азота,...
Способ получения чистой окиси алюминия
Номер патента: 941291
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Гейлер, Хааке, Цигенбальд
МПК: C01F 7/26
Метки: алюминия, окиси, чистой
...содержание А 1 гО в обратном растворе повышается, а выпуск А 1 гОэ на единицуобъема аппаратуры уменьшается. ИсслеЗЗ дования показывают, что необходимопроходить диапазон температуры10-80 С при охлаждении очень быстро,цтобы эффект обратного растворения7 9412был возможно низким. Эффект оЬратного растворения составляет при продолжительности охлаждения более90 мин более 181, а при продолжительности охлаждения менее 10 мин менееМ в отношении к количеству образовавшегося основного сульфата алюминия. Метод позволяет для стадии гидролиза под давлением достичь весьманизких продолжительностей охлаждения,0преимущественно 10 мин,Отфильтрованный после гидролизапод давлением основной сульфат алюминия подвергается стадийному разложению, а затем...
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 941292
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бакиров, Галлямов, Левашова, Лукин, Малахов, Сергеев, Трутнев, Шатов
МПК: C01F 11/02
...выход целевогопродукта в процессе кристаллизации.П р и м е р 1. Раствор хлористого бария с концентрацией 305 г/ли содержанием хлористого кальция0,8 г/л обрабатывают при 84 С раствором едкого еатра с коецеетрацией292 4650 г/л в количестве, обеспечивающемизбыток МаОН в полученном растворегидроокиси бария 6-8 г/л.Выпавший осадок гидроокиси кальция отделяют от раствора гидроокисибария методом отстоя. Осветлееныйраствор гидроокиси бария с концентрацией 250 г/л с температурой 85 Спропускают через магнитное поле1 О с градиентом поля по потоку 0,8510 Э/м (еапряжееность магнитногополя 5118 Э) со скоростью 600 мл/мие.После магнитной обработки отбираютпробу 300 мл раствора Ва(ОН), охлаж 15 дают до 12 С в течение 40 мие, Выпавший осадок...
Способ получения растворов окиси азота в четырехокиси азота
Номер патента: 948877
Опубликовано: 07.08.1982
Авторы: Батюто, Вержинская, Нестеренко
МПК: C01B 21/24
Метки: азота, окиси, растворов, четырехокиси
...чтовведение смеси К 0,01 и НО в потокжидкой Н О приводит к значительномуувеличению выхода 80 по сравнению сизвестным способом, так как в нем прискоростной конденсации не хватает конденсирующего компонента КО, иа котором абсорбируют КО . Уже при соот 7 фношении потоков газа и жидкости 1: 1 имеет место увеличение выхода окиси азота более, чем в 3 раза по сравнению с известным способом. С увеличением соотношения потоков выход окиси азота увеличивается, однако при соотношении более 1000 наблюдается снижение наработки НО вследствие потерь окиси азота с газовой фазой.При времени менее 0,001 окисления окиси азота практически не происходит, однако процесс абсорбции мало эффективен. При увеличении времени свьппе 1000 с увеличивается...
Катализатор для очистки газов от окислов азота и окиси углерода
Номер патента: 950427
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Алексеева, Гельтман, Кашаубаева, Корнеев, Максимова, Панков, Преснов, Рогов, Родионов, Сокольский, Шишханов
МПК: B01J 25/02
Метки: азота, газов, катализатор, окиси, окислов, углерода
...0,2 мм при параметрах напыления:сила тока 320 А, напряжение 40 В,расход плазматирующей газовой смесиММг 41 л/мин, расстояние между пластйной и соплом .140 мм, наносят промежуточный. слой толщиной 0,3 мм с каждой стороны из порошкового никель-титанового сплава состава, вес.%: М 56,0;7 44,0. Затем наносят порошковыйсплав состава Н 50 Ю 50 толщиной 0,8 ммс каждой стороны. В результате получаюткатализатор следующего состава, вес,%:стальная основа 16 промежуточныйслой 32; активный слой 52. Алюминийиз сплава Н 50 Ю 50 удаляют на.50% путем растворения его в 5%-ном водномрастворе едкого калия, За глубиной выщелачивания следят по количеству выделившегося водорода. Катализатор отмывают дистиллированной водой от алюминатов и щелочи,...
Способ управления процессом конверсии окиси углерода
Номер патента: 952727
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Вяткин, Мельников, Перов, Скрябин, Щеглова
МПК: C01B 3/16
Метки: конверсии, окиси, процессом, углерода
...расхода конвертированного газа после смешени потоков газа из котлов-утилиэаторов 9и 10, сигналам от датчиков 27 и 28(температуры реакционной смеси навходе в котлы-утилизаторы первойступени (ВМ ), датчика 29 температуры питательной воды (1 пв ) котловутилизаторов и датчика 30 давленияпара (Рп), получаемого в котлахутилиэаторах 9-11 и 15, определяютвеличины температур газа (вц) ирасхода пара (СД) на выходахкотлов-утилизаторов 9 и 10,По упомянутым значениям температур газа на выходах котлов-утилизаторов 9 и 10 определяют величинутемпературы конвертированного газана входе в котел-утилизатор 11 каксреднеарифметическое этих величин.По сигналу от датчика 22 расхода (6 1" ), упомянутой величине температуры конвертированного газа навходе...
Способ получения сернистого газа и окиси кальция
Номер патента: 952729
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Жижин, Карпов, Костыльков, Рогова, Урсина
МПК: C01B 17/50
Метки: газа, кальция, окиси, сернистого
...продуктатермического разложения,Прочность подаваемых натермическе разложение гранул, г/см Из таблицы видно, что оптимальным является добавка ретура в количестве 20 от веса исходного фосфогипса,При увеличении количества ретурадо 40 повышается удельный расход 40топлива (более, чем в 2 раза, посравнению с 5-ой добавкой ретура,и в 1, 75 раз - по сравнению с 20-ойдобавкой ретура), а прочность гранулпри этом недостаточна для транспорта их в реактор на разложение.П р и и е р 1. В 1000 кг фосфогипса, содержащего 50 кг воды, 15 кгокиси фосфора и 10 кг двуокиси кремния, подают ретур в количестве 50 кг(5) в виде продуктов термическогоразложения фосфогипса. Полученнуюсмесь гранулируют до частиц диаметром 8 мм и подают в реактор на разложение при...
Ацетат аценафтиленбромгидрина как исходное вещество для получения окиси аценафтилена и способ его получения
Номер патента: 837011
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Аникин, Пустейовский
МПК: C07C 69/157
Метки: аценафтилена, аценафтиленбромгидрина, ацетат, вещество, исходное, окиси
...г моноацетата цис-аценафтиленгликоля растворяют в 200 мл диэтилового эфира и насыщают сухим бромис.тым водородом до привеса 2,2 г. Прибавляют 3,5 г Фосфорного ангидрида837011 Формула изобретения 1. Ацетат аценафтиленбромгидрина НСОСО ВГ Составитель Н. ТокареваРедактор П, Горькова ТехредТ.Фанта Корректор И. Демчик Заказ 269/3 Тирам 445ВНИИПИ Росударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, с, Раушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Р 0)и выдерживают при 4-5 фС 24 ч.Реакционную смесь промывают ледянойводой и сушат над сульфатом натрия,.отгоняют растворитель и получают 3,2 г87) желтоватого ацетата аценафтиленбромгидрииа. Его растворяют в 515 мл бензола и...
Способ получения пигментной окиси хрома
Номер патента: 966014
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Ваулина, Граф, Дейнеженко, Кинева, Окулов, Парфенова, Попов, Сазонова, Середа, Уфимцев
МПК: C01G 37/02
Метки: окиси, пигментной, хрома
...труднорастворимые разнолигондные комплексные соединенияСг(11) с сульфатом и бихроматом спереходом их в водорастеоримое состояние. Повышение температуры выше250 С нецелесообразно экономически,так как при этом не достигается снижение водорастворимых соединений вхромихромате,П р и м е р 1. А. 0,5 кг раздроб"ленного технического бихромата натрия,с содержанием, Ф: йа 2 Сг 2,0 т 99йаСг 04 0,15 йаС 2 0,3 засыпают ераствор и приливают 0,5 кг серной кислоты с концентрацией 92,5 , что соответствует 253 от стехиометрического количества, необходимого для выплавки хромового ангидрида,Полученную смесь нагревают до200 ОС при непрерывном леремешивании,после чего перемешиеание прекращают.и расплавленная масса отстаивается2-3 мин....
Способ получения окиси магния
Номер патента: 967954
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Карасик, Колесова, Рило, Романенко, Сологубенко, Шойхет
МПК: C01F 5/08
Метки: магния, окиси
...наМдО 90 г/л) отфильтровывают на вакуум-воронке при ЬР=400 мм рт.ст.,скорость фильтрации 1000 кг твердого/мч. Отфкльтрованный осадокОКМ в количестве 100.г, содержащий14,3 г МдО (ОКМ - 32,4), промываютна воронке 170 мя воды. Проьытыйосадок прокаливают в течение 3 ч при950 фС, В результате получают 23,2 гМдО с содержанием 99,3 МдО и0,02 С 8Получают суммарно 171,9 г окисимагния, т,е. выход по окиси магния97,8-98.Промводы смешивают с маточным раствором после осаждения ОКМ. 0,32 лэтого раствора направляют для смешивания с исходным раствором хлористого магния на следующую операциюосаждения гидроокиси магния. Изостального количества раствора известными методами регенерируют аммиак, который возвращают на осаждениемагния - используют в...
Способ получения окиси магния
Номер патента: 967955
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Зыков, Ковалишин, Перекупко, Яворский
МПК: C01F 5/22
Метки: магния, окиси
...г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Технология способа заключается вследующем. Исходный хлормагниевыйраствор, например отходы производства калийных удобрений, обрабатывают при перемешивании диэтиламииомпри их весовом соотношении, равном 51:1-1,5 соответственно.Полученный осадок гидроониси магния отФильтровывают, прожвают водой и прокаливают при 500-550 С сполучением продукта.ОМаточный раствор после Отделения гидроокиси магния обрабатывают известью для регенерации диэтиламина, который возвращают в процесс.экспериментально установлено, что 15 осаждение гидроокиси магния целесообразно вести при весовом соотношении исходного хлормагниевого раствора и диэтиламина, равном 1:1-1,5. Увеличение данного соотношения более 20 1:1,5 ведет к...