Способ получения меркаптанов, перегоняющихся с водяным паром

Номер патента: 109163

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Борисов, Сергеев

МПК: F04D 29/66

Метки: вакуум-насосов, воды, защиты, кислот, паров

...устанавливаеиной ретортой аполняют оезагннем и магр едме зооретенн Предметом изобретения является способ защиты вакуум-насосов от паров воды и кислот, выделяющихся при сепарации титановой губки, с применением ловушки, устанавливаемой между сепарационной ретортой и вяку 1 з 1-на 1 сосоь.В процессе вакуумной сепарации при магнийтермическом способе производства титана от металлического титана отделяется хлористый магний и магний; кроме того, при выкуумной сепарации, особенно в начале ее, из реакционной массы выделяются газы, которые мешают проведению процесса и портят вакуумное оборудование. К этим газам прежде всего относятся пары воды и соляной кислоты. Надежных средств защиты от этих веществ еще нет.Известный в вакуумной технике...

Номер патента: 94224

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Мацкевич

МПК: C09B 29/16, C09B 29/28, D06P 1/06

Метки: аминофенилимида, кислотных, кислоты, моноазофасителей, нафталевой, пара

...и другие.Полученные моыоазокрасители имеют максмль поглощения от 485 до 525)п) и дают выкраски по шерсти и шелку от желтого до красно-фиолетового цвета; вькраски имсот удовлетворительную прочность к мокрым обработкам. Выход красителей от 50 до 98" от теоретического.П р и м с р 1. 3 г пара-аминофеыилимида нафталевой кислоты растворыот В 600 я. Воды и 7 .). соОБРЕТЕНИЯИДЕТЕЛЬСТВУ ИЯ КИСЛОТНЫХПАРА-АМИ НОФЕН ИЛИМИДАЙ КИСЛОТЫ зобретсий М 0 за 105 ляной кислоты (1,19) и нагревают до полыого растворения амина, я зятем, Охладив раствор до 48- г)0, диязотируо 0,7 г питрита натрия в 10,)сл воды. К диазораствору Добавляют уссл снокислый натрии дослабокис,юй реакции ня конгс), а затем его приливают к водному раствору З,Г г натриевой...

Номер патента: 511320

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Мельников, Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: бисдиалкиламиды, кислоты, материалы, о-пара, обладающие, полимерные, свойством, стабилизировать, фениламино)фенилфосфористой

...где Й - алкил. Далее продукт перегоняют в вакууме. Полуюют 85,3 г (80%) фосфита с т,кип. 130 - 135 С (ба. ня) 10 з мм рт,ст.; про 1 5839. дз 4 о 11847 МВО найдеко 101,37; вычислено 100,56; й 0,12 (силу. фол 09254, система - бензол); мол.вес. 348 (кризскопически), 359 (теоретически) .Найдено, %: Р 8,41; 8,34; )ч 11,21; 11,47,СеоНзоОзРВычислено%, Р 8,6; 1 ч 11,6.Вязкое вещество светло-зеленого цвета, раство. римо в бекзоле, диск сане, эфире.П р и м е р 2. бис- Днметиламид (и - фекиламино) феипфосфорной кислоты. Эти соединения являются эффективными ста. билизаторами полимерных материалов.Известны бис. диажнламкды моноалкилфосфористой кислоты. Ряд алифатнческих и ароматических эфиров фосфористой кислоты, амидов фосфорнстой кислоты...

Номер патента: 639582

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Аловяйников, Вулих, Зверев, Лазаренко, Никандров, Смушкевич, Халимон

МПК: B01D 53/02

Метки: аэрозолей, газов, кислот, паров

...из газа(сорбция аэрозолей сильных кислот на слабокислотном катионите в 1 атрпевой форме 5сопровождается переходом катионита в водородную форму с выделением в фазеионита солей натрия). При водной отмывкеанионита после сорбции получается болееконцентрированный раствор кислоты, а при 1 Опромывке катиопита - безвредный растворсоли натрия. В итоге 90/о уловленной кислоты мокет быть возвращено в производство, а суммарная степень очистки отвечает требуемым нормам. Поскольку нагрузка 15на слой катионита примерно в 10 раз меньше, чем на слой анионита, катпонит необходимо регенерировать (обработкой щелочным раствором) в 10 раз реже, чем анионнт, 20Наибольший эффект достигается при использовании волокнистых ионитов вследствие того, что для...

Номер патента: 93573

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Новотельнова, Петрова, Сивков

МПК: G01N 31/16

Метки: мета-крезола, пара-крезола, присутствии

...в 70 мл концентрированнон азотиои кислоты, разогтвлениотт400 мл воды, при нагревании но водяной бане в течсигте 2 часов. Раствор оставляют при комнатной температуре на ночь и на следующий день филнтруют и доводят водой до 1 л.В день производства анализа 100 ил этого раствора охлагндают на льду и прп ливают и 72 мл 1/о-чиого радгтчвора питрата натрия.Полученный раствор реакции азосочетаиия.2 ы 1 отовят раствор бстаънафтогтсъ, для чего 14,4 г химически чистого бета 0,5 иорзтальиото раствора едкого натра и доводят водой до 100 мл.3. Наверху пределов около 1,08 т ра отворяют в 100 мл воды. Затем в иониЧсснуто колбу сотиостью 500 ил илисткон взгозят 20 мл полученного раст-вора,добавляют 50 мл 10/оното шствора увсусион 1 т:.то;о...