Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1822875

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Аникин, Казарова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: идентификации, культивирования, микроорганизмов, облигатно-анаэробных, среда, хранения

...контроля стерильности (11,0 г) поваренную соль (0,9 г), пептон (2,0 г). сульфат аммония (0,4 г), крахмал растворимый(1,0 г), агар (16 г для плотной или 0,4 г для полужидкой среды) растворитель в 1 л дистиллированной воды с добавлением 50,0 мг (азот аминный) гидролизата по Хоттингеру, нагреть до полного растворения компонентов, довести рН до 7,2, Разлить по флаконам, автоклавировать при 120 С - 20 мин, Перед употреблением агар растопить, остудить, добавить 5 крови (лизированной и нелизированной поровну), 0,1 мл 1-го раствора менадиона, стерилизованного фильтрованием, 1,0 г ферментолизата биомассы микроорганизмов, простерилизованного при 116 С 25 мин, и 0,01 г бычьего гемоглобина в 1 мл стерильной дистиллированной воды.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1822876

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Дронов, Завлин, Каранов, Литвинчук, Нурмамедов

МПК: C12N 5/00

Метки: глаза, заднего, клеток, культивирования, подложки, приготовления, роговицы, эпителия

...малоновой кислоты. Пленки готовятгя аналогично примеру 1, но в отличие от него высыхают на 5-10 мин скорее, т,е. в течение 30 - 35 мин, После промывания в 2 сменах физиологического раствора и в растворе питательной среды по 15 мин пленки использовались в качестве подложки для культивирования клеток заднего эпителия роговицы глаза кролика, Через 48 ч культивирования 1/3 площади подложки была заполнена распластанными и активно растущими клетками, форма и размер которых также характеризовались выраженным полиморфизмом; подложка выглядела гладкой и равномерно растянутой на всем протяжении. На 5 - 6 сутки культивирования клетками было покрыто 2/3 площади подложки. Большинство клеток сохраняло отросчатую форму, но их полиморфизм был менее...

Номер патента: 1824124

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Голубев, Новиков, Строганов

МПК: A01K 61/00

Метки: донных, культивирования, рыб

...быть закрыт сверху крупноячеистой сеткой (150 - 200 мм), укрепленной на верхнем крае сетного барьера. Применение крупноячеистой сетки не оказывает влияния на достигаемый положительный эффект при использовании заявляемой совокупности существенных признаков. Могут быть использованы также и физиологические методы отпугивания морских млекопитающих.Положительный эффект достигается следующим образом,Расположение верхнего края сотного барьера ниже поверхности воды предотвращает повреждение сетного барьера волнами, стволами деревьев, плавсредствами, льдами, что препятствует уходу культивируемого объекта и, соответственно, повышает эффективность выращивания рыб. При культивировании рыб по предлагаемому способу сетной барьер не является...

Номер патента: 1824440

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Чекулаева, Шарга

МПК: C12N 1/38

Метки: культивирования, микроорганизмов

...ЕпЯОл . 7 Н 20 - 0,011; Мп 50 л, 5 Н 20 - 0,12; Со 50 л . 5 Н 20 - 0,015; НзРОл - 0,2 мл. Концентрация метанола о среде 0,5 обьемных процента, рН 7,2. Выращивание проводят при 40 С, Выход биомас сы составляет 0,5 г/л АСВ, При выращивании по прототипу ее выход составляет О,З г/л,Из полученных данных оидно, что по предлагаемому методу выход биомассы на 15 66,6 % оыше. П р и м е р 2. Используют два варианта сред: 1-й - питательный агар КД (Ставропольский НИИ оакцин и сывороток), приго товленный на дистиллированной воде; 2-й - питательный агар КД, приготовленный на смеси дистиллированной воды и жидкого отхода производства бак гериородопсина. содержащего 1,5 Д сухого вещества, соот ношение компонентоо 1:1. Согласно прототипу, для 1-го...

Номер патента: 1832127

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Казаринова, Преображенская, Умнова, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 17/12, C12P 19/32 ...

Метки: бактерий, вrеviвастеriuм)-аммоniаgеnеs-продуцентов, культивирования, монофосфата, питательная, соrynевастеriuм, среда, урацила, уридин-5, штаммов

...и условия ферментации те же, чтов примере 1. Отличие закпючаегся в составеферментационной среды, мас,%:Техническая глюкоза . 12,0Дрожжевой автопиэат З,ОМочевина 0,72КН 2 Р 04 3,0 МЦЯ 047 Н 20 1,0Вода До 100После 144 ч ферментации в культуральной жидкости накапливается 10,8 г/л УМФи 8,8 г/л урацила.П р и м е р 4, Штамм, условия выращивания посевного материала, состав посевной среды и условия ферментации те же, чтов примере 1. Отличие заключается в составеферментационной среды, мас, :Техническая глюкоза 14,0Дрожжевой автопизат 5,0Мочевина 0,84КН 2 РО 4 3,015 Мд 5047 Н 20 1,0Вода До 100После 144 ч ферментации в культуральной жидкости накапливается 11,8 г/л УМФи 8,7 г/л урацила,П р и м е р 5. Штамм, условия выращивания посевного...

Номер патента: 1837059

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Войцеховский, Гашинский, Крайнюкова, Марченко, Онищенко, Широбоков

МПК: C08F 220/56, C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, плотной, среды

...для них культуральные и морфологические признаки, хорошо снимаются со среды без повреждения ее,поверхности. Плотная среда30 соответствует весовому соотношению акри 35 40 45 55 5 10 15 20 25 обладает хорошими адгезионными свойствами, плотностью и прозрачностью, эластичностью, имеет гладкую поверхность, обеспечивающую эффект скольжения бактериологической петли при посеве микроорганизмов без повреждения поверхности.П р и м е р 3. Для получения полиакриламидного геля готовят три раствора А, В, С по следующей методике,1. Приготовление раствора А.0,23 мл й,й,йМ-тетраметилэтилендиамина растворяют в 50 мл дистиллированной воды или физиологического раствора и доводят до объема 100 мл,2. Приготовление раствора В.0,4 г...

Номер патента: 1837071

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Лавресюк, Николайчук

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, аnтнrасis, бактерий, вида, культивирования

...штамма, Добавление в среду щавелевокислого натрия (0,8 - 1,2 г/л) и таина - 80 (0,02-0,04%) способствует быстромуспорообразованию, Изменениесодержания этих веществ приводит к замедлению образования спор.Затем в питательную среду добавляют агар (3,5 - 40 г/л), стерипизуют ее автоклавированием при 120 С в течение 40 мин и разливают по 0,5 л в бутыли емкостью 2,5 л (четверти), После застывания агара бутыли со средой контролируют на стерильность, выдерживая 16-20 ч при 36-37 С.Для изготовления спор штамм ВасИцз апйгасз засевают в мясо-пептонный бульон, посевы инкубируют при 36-37 С в течение .14-16 ч. Затем бульонную культуру засевают в бутыли со споруляционной средой из расчета 4-6 мл в каждую бутыль. Посевы инкубируют при...

Номер патента: 1838401

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Арсентьев, Зайко, Зеленщиков, Коростелев, Кривошеин, Манаков, Марквичев, Мельниченко, Митичкин, Простова

МПК: C12M 3/00

Метки: животных, клеток, культивирования, микробных, растительных

...подачи газа 21 в ПМА, 50 заподлицо с поверхностьювыполнен открытый торец стакана 22, а также расположена розетка электроразъема средств термостатирования.В корпусе невозвращаемого модуля 2 55 установлены вставка гидроцилиндра 24, выполненная в виде цилиндра с открытыми торцами, в котором размещен поршень 25, связанный через шток 26 с приводом 27; привод может быть выполнен, например, в виде шагового двигателя 28, обмотка стато1838401 зом,30 35 40 45 жизнедеятельности клеток в питательнуюсреду, Обедненная питательная среда воз вращается в полость сильфона 15. Нарабора которого электрически соединена с блоком управления 29, а выходной вал - через редуктор 30 и червячную передачу 31 со штоком 26; перистальтический насос 32 с приводом...

Номер патента: 1838408

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Тору, Хидеаки

МПК: C12N 9/78, C12P 13/02

Метки: бактерий, культивирования

...с другими индукторами, но с экономической точки зрения способ настоящего изобретения может быть с успехом применен в промышленности.Примерами соединений формулы (1), используемых в настоящем изобретении могут служить метилмочевина, этилмочевина, 1,1-диметилмочевина и 1,3-диметилмочевина,Примерами соединений формулы (11) являются уретан и метилуретан Примером соединения формулыявляется тиомочевина,Мочевина или ее производные добавляются в культуральную среду в один прием, разом, или последовательно. Термин "последовательно" в данном случае означает "непрерывно" и "с возрастанием".( 1) Ион кобальтаНитрил-гидратаза не может быть получена просто добавлением мочевины или ее производных в культуральную среду, и добавление в культуральную...

Номер патента: 2000053

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Богатова, Петрова

МПК: A01K 61/00

Метки: ветвистоусых, культивирования, ракообразных

...не приводит к значительному увеличению биомассы микроводорослей,Формирование кормовой питательной смеси отдельно от культуры ракообразных дает воэможность управлять процессом культивирования и получать устойчивый съем продукции в течение длительного времени.Внесение кормовой питательной смеси хлореллы и бактерий на взвеси рыбной муки одновременно с дрожжами подавляет развитие патогенных бактерий, которое иногда наблюдается при внесении в культуру одних дрожжей. Такое явление отмечалось авторами при массовом культивировании дафнии магна на кормовых дрожжах в бассейнах под открытым небом.Внесение культуры водорослей одновременно с дрожжами способствует повышению содержания кислорода в культуральной среде, повышая тем самым плодовитость...

Номер патента: 2001101

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Власова, Ермишина, Савин

МПК: C12N 1/20

Метки: автофизат, культивирования, микробиологических, микроорганизмов, основы, питательная, сред, среда

...зоне рН 7,8 в присутствии хлороформа (1,5 об,о ) при перемешивании в течение 2 сут, В первые сутки гидролиза строго поддерживают рН реакционной смеси, Гидролиз прекращают прогреванием при 90 С в течение 8 мин, при этом коагулируют и выпадают в осадок неразгидролизованные белки, Оставшиеся в надосадочной жидкости высокомолекулярные соединения осаждают в иэоэлектрической точке белка, надосадочную жидкость фильтруот, затем подвергают высушиванию в потоке горячего воздуха в аппаратах, используемых для получения сухого молока. Режим высушивания (на входе 150 - 160 С и на выходе 90 - 95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остат- .,:ой влажностью не более 5,0 ,Повышение темпера уры процесса гидролиза до 42 С, увеличе,;, зоны рН...

Номер патента: 2001947

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Башкатова, Бевз, Гончарова, Гусейнов, Каледа, Шендеров, Юрманова

МПК: C12M 1/00

Метки: анаэробных, атмосферы, замкнутом, культивирования, микроорганизмов, объеме, создания

...из водорастворимогополимера, а в качестве -катализатора используют порошок карбонильного железа,В качестве водорастворимого полимерацелесообразно использовать полиэтиленгликоль или поливиниловый спирт. Оболочкус целью упрочнения возможно армироватьстеклотканью, В качестве ноглотителя кислорода могут быть использованы металлыиз группы желе;з, алюминия, меди, никеля,Остальные ломпоненч берутся о соответствии с прототипом,На чертеже привезены кривые зависимости времени начала реакции от толщиныпленок и молекулярной массы.П р и м е р, Способ проверяли на создании анаэробной атмосферы для роста микроаэнирофилов рода ВНбоЬас 1 егцщ,требующих содержания02 = 02 - 2,й 2 = 80 - 85 ф.СО- 5Н 2 = 8-10 ф,Для этого о герметичную камеру объемом2,0 л...

Номер патента: 2002801

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Власова, Егоров, Ермишина, Ермолин, Лизко, Лукина, Попова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактофет, бифидобактерий, культивирования, питательная, среда

...15,1; лейцин 25,4; валик 19,2;треонин 24.4, серин 26,2; метионин 10,2:тирозин 12,5; фенилаланин 13,0; цист(е)ин15 20,0; аспарагиновая кислота 19,9; глутаминовая кислота 34,7; пролин 20,5; глицин 5,6;алании 20,9; лизин 19,8; гистидин 8,9; аргинин 30,2; триптофан 4,9; полипептиды,мол,м. (в дальтонах) по элсктрофорезу20 37000-24000, 6000-5500.П р и м е р 3. Получение ферментативного гидролизата мышечной ткани плодововец последних сроков суягности,Мышечную ткань плодов овец послед 25 них сроков суягности измельчают, разбавляют дистиллированной водой в объемномсоотношении 1;1,5 и подвергают ферментативному гидролизу и высушиванию полученного препарата в условиях, описанных30 в примере 2. Физико-химические характеристики полученного...

Номер патента: 626583

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Корягин, Чекулаева

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, бактериородопсина, галофильных, культивирования, продуцентов

...50-55% от насыщбения и освещение на уровне 0,3-0,4 10 эрг/см с.П р и м е р. Культуру галофильных бактерий ХаоЬастегШгп Ьаозое штамм 353 выращивают в плоской кювете обьемом 6 л с рабочим заполнением 3 л при температуре 38 С, рН 7,2 - 7,4, аэрации воздуха 1 л(мин на 1 л суспензии при непрерывном освещении 0,3 10 эрг/см с лампами ЛБ - 40.Первоначально в кювету заливают 2,5 л питательной среды и 0,5 л посевного материала, выращенного в колбе. Через 3 ч при Формула изобретенияСПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ГАЛОФИЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ - ПРОДУЦЕНТОВ БАКТЕРИОРОДОПСИНА путем ферментации культуральной жидкости в условиях поддержания уровня концентрации кислорода, оптимальной температуры роста продуцента и уровня освещения белым светом помощи насоса подают...

Номер патента: 1566721

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бадаев, Воробьев, Кислых, Харченко

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, микроорганизмов, суспензионного, тканей

...его внутреннего диаметра,Для реализации способа используется биореактор, схема которого изображена на чертеже.Биореактор содержит емкость 1 с крышгой 2, трубопроводы 3 для подвода азрирующео газа в трубопровод 4 для отвода его из газовой полости биореактора. Трубопроводы подключены к напорному устройству 5, обеспечивающему циркуляцию лзрирующего газа, причем концы трубопроводов 3 присоединены к емкости 1 тангенциально ее стенкам, а трубопровод 4 закреплен на крышке 2 соосно биореактору. Через патрубки 6 осуществляется корректировка соФормула изобретения СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ТКАНЕЙ И МИКРООРГАНИЗМОВ, включающий заполнение биореактора суспензией клеток, перемешивание суспенэии за счет введения в биореактор...

Номер патента: 1729123

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бобылева, Воейкова, Емельянова, Зайцева, Крицкая, Крицкий, Ломовская, Петренко, Шашаева, Шувалова

МПК: C12P 29/00

Метки: культивирования, питательная, среда, хлортетрациклина

...0,8Подсолнечное масло 3,0Роданистый бензил 0,0003Вода Остальное ,15Через 144 ч культивирования в культуральной жидкости штамм ТБФУ накапливает 13800 мкг/мл ХТЦ,П р и м е р 4. Выращивают посевнойматериал и ведут ферментацию как в примере 1 при использовании ферментационнойсреды с максимальным содержанием компонентов,.а именно, мас.о/:Кукурузная мука 9,0Кукурузный экстракт 25(ИН 4)2 НР 040,04 . 30Мел 1,0Подсолнечное масло 4,0Роданистый бензил 0,0005Вода ОстальноеЧерез 144 ч культивирования в культуральной жидкости штамм ТБФУ накап- .ливает 10200 мкг/мл ХТЦ.П р и м е р 5, Выращивают посевнойматериал и ферментацию проводят как впримере 2. Ферментационная среда отличоется от среды, приведенной в примере 2,тем, что в качестве источника...

Номер патента: 1839183

Опубликовано: 30.12.1993

Автор: Антипова

МПК: C12N 1/14

Метки: грибов, культивирования, мицелиальных, твердофазного

...20 ч. Затем новый питательный слой 1,5 45см наслаивают на проросшую культуру,Операцию повторяют через 40, 60, 80 ч(при,общей продолжительности культивирова ния 120 ч. Затем культуру извлекают, опре- "деляют качество биомассы и используют по 50назначению, Кюветы обрабатывают,П р име р 3, Пшеничные отруби предварительно готовят аналогично примерам 1,2, раскладывают в кюветы высотой слоя 3,0см. Накрывают крышкой и ведут выращивание в течение 20 ч. Операцию повторяютчерез 40, 60, 80 ч от начала выращивания,наслаивая сверху пшеничные отруби высо той 1,5 см, По истечении общего временивыращивания 120 ч культуру сниМают, опревозможно достичь нужной высоты слоя, а ;следовательно, значительно повысить выход продукта с единицы рабочей...

Номер патента: 1839681

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Блинова, Замотайлова, Корнеев, Ломовская, Пахтуев, Чегодаев, Шашкина

МПК: C12P 21/04

Метки: bacillus, licheniformis, бацитрацина, культивирования, продуцента

...культивируют до начала антибиотикообрэзования и достижениясоотношения углерода к азоту С 1 1 ч = 10, чтосоответствует приблизительно 8 - 10 ч ростапродуцента. Затем температуру снижают нао3 С с одновременным поддержанием рН науровне 6,9 и увеличивают аэрацию до 1000м /ч. Продуктивность Вас.ИсбепИогв 1 з 356зсоставила 13900 мкг/мл,(см. табл,).П р и м е р 2. Способ культивирования.осуществляют аналогично примеру 1 (см,табл,) при 38 +1 С с азрацией 800 м /ч додостижения соотношения С/1 ч = 11, Затемтемпературу понижают на 4 С с одновременной корректировкой рН до значения6,95 и увеличивают аэрацию до 1800 м /ч,Продуктивность Вас. ИсЬепИогв 1 з 356 составила 15850 мкг/мл.П р и м е р 3, Способ осуществляют попримеру 1 (см, табл,) при 38 +1 С...

Номер патента: 1614160

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Гвоздяк, Могилевич, Ненашева, Пастухова, Цинберг

МПК: A01K 61/00, C02F 3/32

Метки: культивирования, простейших, ресничных

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ РЕСНИЧНЫХ ПРОСТЕЙШИХ, предусматривающий внесение в питательную среду, содержащую минеральные вещества, культуры простейших и микроорганизмов, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и обеспечения выращивания чистой культуры простейших, p. Colpoda в питательную среду дополнительно вносят этиленглиголь и/или диэтаноламин в концентрации 300 - 600 мг/л, а в качестве микроорганизмов используют бактерии родов Arthrobacter и Pseudomonus.

Номер патента: 1279236

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Шкидченко, Шульга

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культивирования, непрерывного

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ в батарее ферментеров на жидкой питательной среде в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, а также для уменьшения накопления токсических продуктов метаболизма, культивирование осуществляют в батарее отдельно функционирующих параллельно соединенных ферментеров, при этом в процессе культивирования из каждого ферментера отделяют биомассу от токсических продуктов метаболизма, содержащихся в культуральной среде, и передают ее в последующий головной ферментер батареи, при этом углеродсодержащий субстрат подают в головной ферментер непрерывно с удельной нагрузкой 0,15 - 0,55 г/ч/г биомассы.

Номер патента: 1302695

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Шкидченко, Шульга

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культивирования

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ в батарее из двух последовательно соединенных ферментеров на жидкой питательной среде в условиях аэрации, включающий непрерывную подачу культуральной жидкости с биомассой из первого ферментера батареи во второй ферментер, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, в первом ферментере батареи дрожжи выращивают на гидролизате растительного сырья в лимите по углеводному субстрату, а подачу культуральной жидкости с биомассой из первого ферментера во второй осуществляют со скоростью, составляющей 5 - 15% от скорости протока во втором ферментере, при этом во втором ферментере дрожжи выращивают на среде с неуглеводным субстратом, который непрерывно подают во второй ферментер со свежей питательной...

Номер патента: 1424149

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Дзизюров, Жильцова

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: ahnfeltia, tobuchiensis, водоросли, красной, культивирования, морской

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОРСКОЙ КРАСНОЙ ВОДОРОСЛИ AHNFELTIA TOBUCHIENSIS, включающий приготовление питательной среды на основе морской воды с добавлением нитрата калия, фосфата натрия и микроэлементов, посев биомассы, культивирование при периодическом отборе биомассы, протоке среды и освещенности 5,6 - 6,5 клк до завершения стадии "деление точек роста", отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости роста биомассы, нитрат калия и фосфат натрия дополнительно вводят в среду через каждые 76 - 82 ч в количествах 75 - 82 и 5 - 7 мг/л соответственно, после завершения стадии "деление точек роста" освещенность снижают до 2,8 - 3,4 клк на период стадии развития анфельции "вегетативный рост".

Номер патента: 1586180

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Боровикова, Вейнблат, Зимарина, Кудряшов, Негирева

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, среда

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, содержащая белковую основу, хлористый натрий и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, в качестве белковой основы она содержит ферментативный гидролизат плодов крупного рогатого скота при следующем соотношении компонентов, г/л:Ферментативный гидролизат плодов 110 - 170Хлористый натрий 0,3 - 0,5Дистиллированная вода До 1 л

Номер патента: 1356276

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Гончарова, Дашиева, Куликова, Лянная, Семенова, Тихомирова, Хамагаева, Хамнаева

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, культивирования, питательной, приготовления, среды

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ, предусматривающий смешивание печеночного бульона, пептона, лактозы, хлорида натрия, цистина, агар-агара, отличающийся тем, что, с целью повышения активности питательной среды, в последнюю дополнительно вносят ферментный препарат - галактозидазы в количестве 0,097 - 0,098% от объема смеси, который предварительно растворяют вместе с лактозой в 1/10 - 1/2 части печеночного бульона, и выдерживают при 30 - 35oС в течение 1,0 - 1,5 ч, после чего смешивают с оставшимся количеством печеночного бульона и растворенными в нем компонентами, при этом компоненты используют при следующем соотношении,...

Номер патента: 1614494

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Артюхин, Дмитриева, Доматенко, Ерусланов, Кундин, Рахимов, Сапогова, Тарковский

МПК: C12N 1/20

Метки: legionella, pneumophila, культивирования, питательная, среда

1. ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ LEGIONELLA PNEUMOPHILA, содержащая источник азота, источник железа, источник фосфора, L - цистеин, агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она в качестве источника азота содержит сернокислотный гидролизат рыбной муки, в качестве источника фосфора - калий фосфорнокислый однозамещенный и калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный при следующем количественном соотношении компонентов, г/л:Сернокислотный гидролизат рыбной муки 8,0 - 11,0L - Цистеин 0,2 - 0,4Источник железа 4,0 - 11,0Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,2 - 1,3Калий фосфорнокислый двузамещенный трехводный 3,8 - 3,9Агар 10,0 - 15,0

Номер патента: 1559696

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Владимирова, Емельянов, Еремина, Лиепа, Стиканс, Удровский

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ в условиях аэрации на питательной среде, содержащей источники углерода и азота, минеральные соли и воду с внесением неионогенного ПАВ, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и сокращения времени культивирования, в качестве неионогенного ПАВ используют оксиэтилированный полипропиленгликоль в количестве 0,001 - 1 г/л, который смешивают с источником углерода, взятым в количестве, пропорциональном увеличению скорости массопередачи кислорода, а внесение полученной смеси в среду осуществляют в момент начала лимитирования биосинтеза кислородом.

Номер патента: 1340151

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Величко, Головлев, Окунев, Полунин, Фроловский, Шкидченко

МПК: C12M 1/02

Метки: культивирования, микроорганизмов, мицелиальных, ферментер, форм

ФЕРМЕНТЕР ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИЦЕЛИАЛЬНЫХ ФОРМ МИКРООРГАНИЗМОВ, содержащий вертикальный цилиндрический корпус, расположенную внутри него ростовую поверхность и патрубки для подачи питательной среды и воздуха, отличающийся тем, что, с целью возможности разделения процесса выращивания по отдельным фазам роста микроорганизмов и получения таким образом эндогенных продуктов, ростовая поверхность представляет собой неподвижно установленный шнек, витки которого на наружной кромке имеют уплотнительную прокладку для герметизации межвитковых пространств по высоте корпуса, при этом в зонах, соответствующих фазам роста микроорганизмов, по высоте последнего шнек имеет одинаковый шаг между витками, а величина этого шага в каждой последующей по ходу...

Номер патента: 1565026

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Иванов, Пухова, Сенько, Хайкина

МПК: C12N 5/02, C12N 7/00

Метки: клеток, культивирования, микроносителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК, включающий приготовление желатиновых гранул и их обработку диальдегидом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода жизнеспособных клеток, желатин механически раскалывают в жидком азоте, полученные гранулы гидратируют, обработку проводят 25%-ным раствором глютарового альдегида из расчета 0,2 - 0,4 мл на 1 г сухого желатина.

Номер патента: 1347448

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Алпатова, Демкина, Кармышева, Кудинова, Малыгина, Миронова, Пономарева, Попова, Преображенская, Стобецкий, Шитикова

МПК: C12N 5/06

Метки: вирусов, гетероплоидных, используемый, клеток, культивирования, почки, таурус-1, теленка, штамм

Штамм гетероплоидных клеток почки теленка Таурус-1 ВСКК(ДП) N 002 (коллекция культур клеток ВНИИ гриппа МЗ СССР), используемый для культивирования вирусов.

Номер патента: 1633814

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Гуславский, Дамиров, Качалов, Ковальчук

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...сила Р исчезает и под действием радиальной составляющей силы тяжести 6 и силы сжатия пружины 17 лопасти поворачиваются и устанавливаются в крайнее нижнее положение. При этом в емкости 1 создаются радиально-осевые циркуляционные потоки культуральной среды, обеспечивающие высокую ин гечсивность массообмена и роста клеток.Далее производится повторное включение привода 16, и процесс повторяегся.Гаким образом, в процессе культигированин клеток в сосуде реализуегся существенно нестационарный процесс перемешивания культуральной среды, В этом процессе участвует вся среда, находящаяся в рабочей полости сосуда, что обеспечивает равномерное распределение питательных веществ и аэрируемых газов по всему обьему, исключает появление застойных зон в...