Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1124026

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Алексеева, Бравова, Булгакова, Бурденко, Гужова, Калунянц, Логинова, Складнев

МПК: C12N 1/14

Метки: белково-ферментного, гриба-продуцента, комплекса, культивирования

...предусматриванюему измельчение целлюлозосодержащего сырья с последующим приготовлением питательной среды, содержащей пеллюлозосодержащее сырье и качестве источника углерода, источники азота и Фосфора, источник микроэлементов иводу, и выращиванием на ней грибапродуцента в глубинных условиях приаэрации и перемешивании среды, вкачестве гриба-продуцента используют штамм Мусе 11 орЫога ЬеппорЬ. -1 а Р, выращивание гриба осу1124026 4ется в качестве источника углеродаи как субстрат, подвергающийся прямой биотрансформации известным штаммом микроскопического гриба МусеНо 5рЬеога гЬеттпорп 11 а рР т В качестве источника азота ис-, а пользуются соли аммония (сульфаты,нитраты), аммонийные удобрения. Вкачестве источника фосфора -...

Номер патента: 1125239

Опубликовано: 23.11.1984

Автор: Кулишенко

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеточных, культивирования, культур, тканьевых

...тканевых клеточных культур,вертикальный разрез;на фиг. 2 -узел 1 на фиг. 1; на фиг, 3 - разрез А-А на фиг. 1; на фиг. 4 - вариант конструкции аппарата, нафиг. 5 - разрез Б-Б на фиг, 4.Аппарат для культивирования клеточных тканевых культур содержитемкость 1 с крьппкой 2, размещенноевнутри емкости 1 перемешивающее устройство, включающее установленный внаправляющем стакане 3 шток 4 с рабочим органом 5 и размещенным наверхнем торце штока 4, расположенном под крьппкой 2, постоянным магнитом б. Аппарат также включаетустройство для сообщения штоку 4возвратно-поступательного перемещения, содержащее установленный надкрышкой 2 емкости 1 привоцноой диск7 с электродвигателем 8. По периферии диска 7 симметрично смонтированыпостоянные магниты 9 и 10,...

Номер патента: 1127900

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Гернет, Грачева, Замотайлова, Индисова

МПК: C12N 9/42

Метки: культивирования, питательная, продуцента, среда, целлюлозы

...вьппе 5,0 мас.% оказывает ингибирующее действие на биосинтез ферментов целлюлаэы, а их недостатокнв обеспечивает достаточного углеводного:питания для данного гриба,Использование дешевого гидролизата или автолизата хлопкового.шротавзамен солодовых ростков в составепитательной среды стимулирует биосинтез такого фермента как эндоглюконаза. Гидролизаты и автолизаты хлопкового шрота богаты белком и аминокислотами и приготовление нх нетрудоемко.Наилучшим источником азота является азотнокислый.аммоний, Из источников фосфора наилучшим оказалсяоднозамещенный фосфат калия. Указанйые пределы их использования обеспечивают наилучший рост культуры грибаПитательную. среду готовят следующим образом,3 1127Соли растворяют в холодной водопроводной воде....

Номер патента: 1130278

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Горяев, Деев, Дорохин, Земсков, Илющенко, Шабанов

МПК: A01G 33/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, фототрофных

...в том, что барботирующие устройстване обеспечивают равномерного перемешивания суспензии, что влечет за собой неполный 15вынос клеток водорослей на освещаемуюповерхность.Известна установка для культивированияфототрофных микроорганизмов, содержащая сборник суспензии, насос, трубопроводы,струйный распределитель суспензии, выполненный в виде расположенных над сборником параллельно друг другу в горизонтальной плоскости перфорированных труб, и вентилятор 121.Однако в известной установке не организован эффективный обогрев суспензии, чтоприводит к снижению интенсивности культивирования микроорганизмов.Целью изобретения является повышениеэффективности культивирования,Эта цель достигается тем, что установкаснабжена струйным распределителем...

Номер патента: 1130597

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бакулин, Семененко, Цоглин

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроводорослей

...клеток и вывод готовогопродукта, после выращивания микрово 45дорослей и сепарации суспенэии крупные клетки подают в дополнительнуюемкость, где также осуществляютсепарацию суспензни с подачей мелкихклеток в микробиологический реактор,причем осуществляют контроль текуще 50го значения концентрации биомассыв реакторе, а вывод готового продукта производят из дополнительной емкости в зависимости от рассогласова"ния текущего и заданного значенийконцентрации биомассы в реакторе.Способ осуществляют следующимобразом,Засевают маточную культуру одноклеточных водорослей на питат яьную среду, устанавливают режимы ведения процессов на каждой стадии и осуществляют сепарацию суспензии, На первой стадии отделяют крупные клетки и отправляют их на...

Номер патента: 1131899

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Александрова, Анисимов, Данилина, Данилов, Ромазанов, Складнев, Туков

МПК: C12M 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

...закрепленных в горловине камерь 1, и механизма перемещения камер по вертикали в виде соединенных с верхней частью камер подьемников.Подъемник выполнен в виде блока или коромысла, или гидропневмоподьемника.На Фиг, 1 представлена установка, общий вид, где устройство для взаимного перемещения камер по вертикали выполнено в виде блочной системы; на Фиг. 2 - то же, в виде коромысловой системы 1 на фиг. 3 - то же, в виде гидравлической или пневматической системы.Установка содержит две. камеры 1 и 2, соединенные между собой по типу сообщающихся сосудов гибким трубопроводом 3, снабженным устройством 4 ,для стерильного слива и долива; устройство 5 для аэрации и стерилизацией воздуха и устройство .для взаимного перемещения камер по вертикали....

Номер патента: 1133289

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Ильина, Фомина

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательная, почвенных, среда

...развиваются и спорообразующие формы этих микроорганизмов. Предлагаемая среда обозначена ГНД (согласно ее назначению - выявлению микроорганизмов группы нитратного дыхания с учетом большего количества входящих в ее состав компонентов).1133289 0,009 0,3 Для обнаружений нитратов и нитритов всреде ГНД используют два реактива в виде смеси веществ. Первь 1 й готовят растиранием 1 г сульфаниловой кислоты и 2 г Ы -нафтиламина в 5 ступке пестиком. Добавляют 100 г сульфата бария и 75 г лимонной кислоты, тщательно перемешивают все компоненты. Второй реактив готовят из 10 г сернокислого марганца и 2 г 1 О цинковой пыли, также тщательно расгфтерных и перемешанных в ступке.В 0,5 - 2 мл культуральной среды проводят качественные реакции. Добавляют...

Номер патента: 1136770

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Дзизюров, Лавин, Рыгалов, Силкин

МПК: A01G 33/00

Метки: анфельции, водоросли, красной, культивирования, морской

...при промышленном культивировании анфельции - источника агара высокого качества.Известен способ культивирования анфельции, включающий приготовление питательной среды, посев биомассы и последующее выращивание 1.10Однако при культивировании по это.му способу не регулируют температуру питательной среды, освещенность, отсутствует проток питательной среды, ее объем на единицу биомассы выбира ется произвольно, Результатом этого является низкая продуктивность куль,тивирования.Цель изобретения - повьппение про.- дуктивностк. 20Поставленная цель достигается тем, что согласно способу культивирования морской красной водоросли анфельции выращивание ведут при протоке питательной среды с объемом ее 0,6-1,6 л/г; 25 биомассы при температуре 17-20 С и...

Номер патента: 1136778

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Веселкин, Домацкий, Корж, Котляр, Терновой, Ямов

МПК: A01K 67/00

Метки: вольфартовой, культивирования, мухи

...куколки,что зависит от времени изъятия личи-нок из ран: куколки, полученные изличинок, взятых из ран овец до 20 августа, развивались без диапаузы, а3позже - с диапаузой, Эти способы необеспечивают постоянного наличия напротяжении года всех фаз развитиямухи, а количество получаемых куколок зависит от числа собранных в ранах личинок,Цель изобретения - получение всехфаз развития Вольфартовой мухи напротяжении всего года.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу культивирования вольфартовой мухи, включающему выращивание отложенных самкамиличинок в ранах теплокровных животных, окукливание личинок в песке,выращивание куколок, содержание 45взрослых мух в инсектарии и кормление их мецом и стабилчзированнойкровью крупного рогатого...

Номер патента: 1089975

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: C12R 1:665, Воронцова, Двадцатова, Кононенко, Лесик, Писаренко, Терещенко, Устинников

МПК: C12N 1/14, C12N 9/34

Метки: вида, глюкоамилазу, грибов, культивирования, плесневых, посевного, приготовления, продуцирующих

...ростков, увлажняютводном, растворе следующего состава, до 60% водопроводной водой, засеваЭ 10899ют культурой гриба Азрегдй 1 из аыашогь 466, выращенной на агарированной среде следующего состава, мас.Х:сахароза 2, азотнокислый натрий(ИаИО,) 0,91 однозамещенный фосфорнокислый калий (КН,РО) О, 1; магнийсернокислый (МЗО) 0,05; хлористыйкалий (КСй) 0,05; сернокнслое железо (ГезО ) 0,001; агар-агар 2,(При температуре 22 С в течение 014 дней); Засевную культуру выращивают в течение 6 дней при г30 Св термостате, а затем выращивают приС 20 С, также в течение 6 дней.Полученный конидиальный посевной иатериал замачивают встерильном солевом растворе, содержащем, мас.Х: ИаИО0,01; (ИН БИО 0,2; КН РО 0,2;КС 1 О, 1; М 1;804 О, 1; РеБ 04 0,05;...

Номер патента: 1139747

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Афанасьев, Богина, Лешонок, Предеин, Соколов

МПК: C12Q 3/00

Метки: газа, жидкости, концентрации, культивирования, микроорганизмов, процессе, растворенного

...оницаемой газовой мембраной и пог суженный в анализируемую жидкость вьг,ержку газа в датчике, вывод его из датчика в газоанализатор и ана- лиз выведенного из датчика газа, дополнительнов датчик подают газ, содержащий анализируемый компонент, а определение концентрации растворен- ного в жидкости газа осуществляют по разности его концентраций на входе в датчик и на выходе из него. Способ осуществляют следующим образом.В датчик, снабженный полупроницаемой газовой мембраной, подают анализируемый компонент газа или смесь, содержащую анализируемый компонент и газ-носитель (первое предпочтительнее), Газ или смесь выдерживают в датчике в течение некоторого времени, необходимого для диффузии, анализируемого компонента в жидкость, а затем...

Номер патента: 1139751

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Амченкова, Гудима, Мисуренко

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусов, используемый, клеток, культивирования, мсв, перевиваемых, риккетсий, штамм

...с широкими колебаниями чис ла хромосом (20-100), При этом 9 Ж клеток содержит более 100 хромосом. Метафазные пластинки со свойственным для клеток мыши числовым набором хромосом (40) составляют 37 всей О клеточной популяции. Модальный класс равен 82-84. Модальный класс составляет около трети всей клеточной популяции. При исследовании 10 метафазных пластинок, входящих в модальный класс, видно, что большую часть хромосомного набора составляют акроцентрические хромосомы (74-80). Кроме того, присутствуют метацентрические и субметацентрические хромосомы; в 4 Е 8 из изученных клеток были обнаружены микрохромосомы.Тесты на онкогенность отрицательны, Подкожное введение клеток линии МСВ гомологичным (мыши линии С 57 В 1./6) и...

Номер патента: 1142451

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Волкова, Матвеенко, Растос, Татаринцев, Федотова, Яковлев

МПК: C02F 1/46

Метки: культивирования, микроорганизмов, среды, электрохимической

...прищелочном рН среды обеспечивает синтезводорастворимых органических солейметаллов и их комплексов, осаждениеизбыточных гидроокисей переменныхметаллов и неорганических солей некоторых переменных и щелочных металлов, снижение концентрации перекисейводорода и органических соединений.Не выделенные из регенерированнойсреды низкомолекулярные исходные исинтезированные органические соединения, а также комплексы металлов исолей металлов с углеводными низкомолекулярными органическими соединениями являются утилизируемым субстратом, источником микроэлементов иблагоприятной средой обитания культивируемых микроорганизмов.В результате утилизации возвращаемых органических соединений иулучшения состава среды культивирования увеличивают выход...

Номер патента: 1143774

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Горячев, Нестеров, Смолин

МПК: C12M 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

...байпасные трубопроводы 19 и 20 с клапанами,Установка в нормальном режимеФерментации работает следующим образом.Воздух от внешнего источникачерез клапаны 21 и 22 при закрытомклапане 23 поступает в стерилизатор 2входного воздуха, в котором стерилизуется от посторонней микрофлоры.Управление работой стерилизатора 2осуществляется блоком 14 и прибором15 управления. Простерилизованныйвоздух из стерилизатора 2 черезклапан 24 при закрытых клапанах 25и 26 поступает в ресивер 17, давлениев котором регистрируетсяконтактнымманометром 18. Из ресивера 17 потрубопроводу 16 через клапан 27 призакрытом клапане 28 воздух поступаетв Ферментер 1, где потребляетсякультурой микроорганизмов.Отходящие из ферментера 1 газыпо трубопроводу 7 через брызгоуловитель...

Номер патента: 1151577

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ганиткевич, Черняк

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, основа, патогенных, питательная

...аммоний пропорциональноколичеству сорбированных основныхаминокислот,Остаток гидролизата после сорбции на катионите гистидина и лизина имеет рН 6,3, сухой остаток 4,27, 55 содержит около 720 мг 7. общего и 580 мг 7. аминного азота, из этого на долю всех аминокислот, входящих 77 2в состав крови, кроме основных,приходится 70 и 30% хлористого аммония,образовавшегося при МН-катионитнойобработке гидролизата, Аминокислотыявляются питательным веществом длямикроорганизмов, а хлористый аммоний является необходимым дополнительным источником азота, Такой удачныйсостав позволяет использовать данныйгидролизат н качестве питательнойосновы,Для культивирования патогенныхмикроорганизмов гидролизат подщелачивают 107-ным раствором щелочидо рН 7,4,...

Номер патента: 1154326

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Вайнштейн, Леин, Никитин

МПК: C12M 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

...камеру 1 с электролитом, напримернасыщенным раствором К С 8, камеру 2с питательной средой, солевой мостик 3, защитный (например 2 - 4 в/,-ныйагар на Зв/в-ном КСЦ, размещенные вкамерах платиновые электроды 4, на 20которых образуются активированныеводород и кислород, и несколько культивационных камер 5. Камеры 2 и 5 соединены последовательно между собой вверхней и нижней части патрубками 6 и 7. 25Патрубки 7 снабжены фильтрами 8. В камерах 5 установлены измерительные электроды 9, Устройство включает также источник 10 постоянного тока и миллиамперметр,Устройство работает следующим обра- ЗОзом.Камеру 2 и культивационные камеры 5заполняют питательной средой. Включаютисточник 10 постоянного тока и по миллиамперметру посредством...

Номер патента: 1158131

Опубликовано: 30.05.1985

Автор: Марковский

МПК: A01K 67/00

Метки: культивирования, червей

...воздуха.58131 Составитель Т,КрасюковаРедактор Т.Митейко Техред Т.Дубннчак Корректор А.Тяско Заказ 3414/ 4 Тираж 743 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул. Проектная,4 1 11Изобретение относится к выращива. нию живых кормов для рыб.Целью изобретения является улучшение условий обитания червей.На чертеже изображена схема устройства, общий вид. Устройство для культивирования червей состоит иэ емкости 1, заполнено субстратом 2 в виде трубок из инертного материала. В нижней части емкости 1 вмонтировано приспособление 3 для подачи воздуха и ложное дно 4, через которое поступает воздух. Емкость 1 снабжена штуцерами 5 и 6 для...

Номер патента: 1158573

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Жаворонков, Зыков

МПК: C12M 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...фотосинтетических микроорганизмов, содержащий цилиндрическийкорпус с рубашкой и патрубками дляподвода газа и источник освещения 2,Недостатком известного аппаратаявляется низкая эффективность культивирования.Цель изобретения - повышение эффективности культивирования.Поставленная цель достигаетсятем, что патрубки для подвода газасмонтированы на цилиндрической стенке корпуса тангенциально и выполнены в виде пустотелых цилиндров изсветопроводящего материала, которыесвязаны с источником освещения спомощью световодов.На фиг,1 представлен аппарат длякультивирования фотосинтезирующихмикроорганизмов, вид сбоку, нафиг.2 - то же, вид сверху; на фиг.Зузел 1 на фиг.1,Аппарат для культивирЬвания фотосинтезирующих микроорганизмов состоит...

Номер патента: 1158576

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Вольский, Сидоркин

МПК: C12M 3/04

Метки: камера, клеток, культивирования, монослое

...го патрубка запорного штока 10 вотсоединяют от штуцера 8. В шприц дистальном отделе имеет левую резь- набирают культуральную среду со бу) с уплотнительными кольцами 1, вэвесью клеток, например, в объеме который упирается краями торца в 1 О мл и с помощью тонкой иглы ее стенки конической части патрубка 12. вводят в камеру через проколочный : На наружной поверхности цилиндрн- элемент 5.; при этом бессмаэочный ческой части патрубка находится газовый кран 7, соединенный шлангом реэьбовая муфта с разрезом к навин- через патрубок 8 с водным затвором, ченной на ней стопорной гайкой и открывают и объем газа, равный объголовкой 9 крана, Запорный шток, ему вводимой культуральной среды 6, реэьбовая муФта, стопорная гайка вытесняется из...

Номер патента: 1159534

Опубликовано: 07.06.1985

Автор: Агафонов

МПК: A01N 1/02

Метки: глаза, культивирования, роговицы

...среды к наружной по верхности .роговицы.На фиг. 1 изображено устройство для культивирования роговицы глаза, :общий вид; на Фиг, 2 - камера, общий - вид; на фйг, 3 - шайба, общий вид, в 25 аксонометрии.Устройство для культивирования роговицы глаза содержит камерузакрытую крьипкой 2. Камера 1 заполняется питательной средой 3 для куль; тивирования роговицы 4 глаза. На дне .камеры 1 установлена подставка 5, на которой расположена роговица 4 глаза. Подставка 5 имеет сферическую: форму.и на нее йадета роговица 4 глаза выпуклой стороной вверх. Камера 1 представляет собой.изготовленный, например из тефлона, полый .цилиндр, открытый сверху. В камере 1 0 имеются патрубки 6 и 7 для подвода :.и отвода питательнОй среды над рого-. вицей 4....

Номер патента: 1159950

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Аверина, Пащенко, Шалимова

МПК: C12N 1/18

Метки: закваске, культивирования, микроорганизмов, питательная, ржаной, среда

...и предлагаемой питательныхсред, а также даны полученные физикохимические показатели качества хлебагржаногО обдирного и ржано-пшеничного.По органолептике качество хлеба,приготовленного с использованием.предлагаемой питательной среды, соответствует по всем показателям ГОСТУи хлебу, приготовленному по известному способу, пористость и объем опытных образцов хлеба выше, чем контрольных.П р и м е р 2. Приготовление гидролиэата. 44 г черствого и деформированного хлеба ржаного обдирногоили ржано-пшеничного измельчают дочастиц д з.- 10 мм, смешивают с 24 гсоевой муки, 11 Р 207-ной сернойкислоты и 63,5 г воды. Проводят механическое перемешивание при Ке, . 16455 мин. Полученную суспенэию подвергают гидролизу при 100"С ЬО мин,далее охлаждают...

Номер патента: 1159953

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:665, Зуева, Калунянц, Кременцова, Месхи, Павлова, Хабурдзания

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: гриба, ксиланазы, культивирования, микроскопического, поверхностного, продуцент, штамм

...части. Конидиеобразование незначительно. Диаметр ко 53 глонии 4,5-5,5 см. На нижней сторонеколонии сильная глубокая складчатость.Картофельный агар, Колония белогоцвета с ровными краями, складчатостьрадиальная. Диаметр колонии 3-4 см.На нижней стороне колонии заметнаяскладчатость,Морковный агар. Колония белого цвета с ровными краями, с сильно радиальной складчатостью на обеих сторонах. Диаметр колонии 4-5 см.Синтетическая агаризированная среда. Небольшая колония белого цвета.Диаметр колонии 2-3 см. Складчатостьотсутствует. Нитраты восстанавливает,Температурные границы развития:при 20 С рост замедленный, при 30 Срост хороший, при 40 С рост слабый,при 50 С рост очень слабый.Физиологические свойства.Рост на молоке. Молоко не свертывает и не...

Номер патента: 1161544

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Попов, Ферапонтов

МПК: C12M 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов

...для культивирования микроорганизмов содержит ферментатор 1, снабженный аэратором 2, патрубком 3 для подвода воздуха и патрубком 4 для отвода воздуха, Система рециркуляции воздуха включает насос 5 и устройство для очистки воздуха и продуктов метаболизма и подпитки потребляемых компонентов, которое содержит герметичную камеру 6 и размещеннуювнутри нее полую вставку 7, стенки которой выполнены из пористойпленки, Полая вставка 7 подключена к трубопроводам 8 и 9 системы рециркуляции, а герметичная камера 6подсоединена к побудителю 10расхода воздуха.и посредством трубопровода 11. сообщена с атмосферой. Кроме того,. ферментатор 1 содержит патрубок 12 для загрузки питательной среды, патрубок 13 для выгрузкн питательной среды, датчик 14...

Номер патента: 1161547

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Захидов, Кабильджанов

МПК: C12N 1/16

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, питательной, подготовки, среды

...15 ч и изменении концентра" ций компонентов питательной среды в тех же пределах, что и в первом примере, средний выход биомассы составил 503, В результате применения разработанного способа были определены и постоянно поддерживались оптимальные значения концентраций компонентов питательной среды (РВ 1, 1 Х; (ННц) БО1,3 г/л, Са(НРОц) 4,2 г/л, Иц 80 О, 35 г/л," КСЕ 0,41 г/л)и вы ход биомассы при этом сОСтавил 52,5 Х з 1161547Способ осуществляется следующимобразом.С датчиков 17-23 снимают текущиезначения концентрации редуцирующихвеществ (Ср ), 1 -го компонента ми%неральньм солей (С ) в гидролиэатеи концентрации соли в 1 -м растворесолей (.С 1), а также заранее находят(экспериментальным путем с использованием методов математического...

Номер патента: 1161548

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 11/00, C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...раствораглутарового альдегида конечная)концентрация 1,463 и перемешиваютеще 20 мин. После этого носительотфильтровывают на сите 100 мкм ипромывают иэооктаном,горячей водойв присутствии поверхностно-активных 50веществ, горячей водой, Полученныймикроноситель заливают 1 л 2 Х-ногораствора боргидрида натрия и видераивают 0 5 ч, затем фильтруют, промы. вают водой и фракцноннрувт, отбирая Я ,ра глиоксаля (конечная концентрвфракцию с рвэмерамн частиц 100250 мкм. Получают 540 г влаайогомнкроносителя, содераащего (в пере"ФВ: жг Э мерами частиц 100-250 мкм, Попучают 200 г влажного мнкроносителя,содержащего (в пересчете на сухоевещество) 1 ВХ желатина. П .р н м е р 4. 200 ип 203"ногораствора аелатнна суспенднруют в.1 л ксилопв и интенсивно...

Номер патента: 1167198

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: C12R 1:01, Борискина, Ефимова, Ивакина, Несчисляев, Пределина

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, культивирования, питательная, среда, штамма

...под механический пресс для более полного удаления иэ него смачиваю- . 0 щей жидкости. Степень отпрессовки альбуминов является достаточной,фкогда осадок белка, приобретает желтовато-оранжевый цвет и становится ломким. Отпрессованный альбумин . 55 счищают с мешков и хранят при 4 С неО . более 30 дней, Сухой альбумин закладывают в вискоэные гильзы по 80 100 г в каждую, помещают в диализационные ванны с проточной водопроводной водой (температура воды +5-10 С).Диализ длится 20-24 ч до достижения0,33-ной концентрации сульфата аммония в растворе.Содержание белка в диалиэате составляет 13-163. Диализат разводятдистиллированной водой до 5 Й содержания альбумина.,Добавляют панкреатин10 г на 1 л, хлороформ 20-30 мл на1 л,Гидролиз ведут в течение...

Номер патента: 1169986

Опубликовано: 30.07.1985

Автор: Билько

МПК: C12M 1/00

Метки: камеры, клеток, культивирования, микроорганизмов, организме

...способа состоит в том, что подлежащие культивированию мик-. роорганизмы или клетки иммобилизуют в расплавленный 1,5-33-ный раст-. вор агар-агара в физиологическом растворе. Дпя этого к 100 мл физиологического раствора добавляют 2,5 г агар-агара, раэмешивают.и кипятят на водяной бане до полного расплавления агар-агара. Расплавленный агар-агар стерилизуют паром под давлением при 1.20 С в течение 30 мин.20 Затем 5-6 мл стерильного агар-агара с помощью стерильной пипетки переносят в стерильную пробирку и охлаждают до,45-48 С. Затем в агародобавляют предварительно приготовленную суспензию исследуемого микроорганизма или клеток и тщательно размешивают, ее в агаре. Полученную смесь выпивают в стерильную чашку Петри и дает ей...

Номер патента: 891773

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гаврилюк, Лавровская, Лежнев, Остапенко, Прокофьев

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, тканей, человека

...полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды 13.Однако известный способ не обес печивает высокой переживаемости кле" ток.Цель изобретения - повышение пережив аемости . клеток .Цель достигается тем, что культивирование клеток тканей животных и человека осуществляют на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров, а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров.Капилляры, выполненные из полиакрилнитрила, помещают в корпус, при чем концы капилляров собирают в два коллектора, Ячейки в сборе стерилизуют 703-ным спиртом, затем промывают раствором Хенкса. Через внешнюю полость ячейки...

Номер патента: 1171526

Опубликовано: 07.08.1985

Автор: Левишаускас

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...15 связан с исполнительным механизмом ч, установленным на линии подачи титрующего агента, контур, регулированиярасхода подпитывающего субстрата, состоящий из датчика 5 расхода, сое диненного с регулятором 6 расхода, выход последнего соединен с исполнительным механизмом 7, установленным на линии подачи подпитывающего субстрата, датчик 8 расхода титрую щего агента, установленный на линии подачи титрующего агента, экстремальный регулятор 9 и блок 10 определения соотношения расхода титрующего агента и расхода подпитывающего Зо субстрата, входы последнего соединены с датчиками 8 и 5 расхода титрующего агента и подпитывающего субстрата соответственно, а выход соединен через экстремальный регулятор 9 с задающим входом регулятора 6 расхода...

Номер патента: 1172515

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Евлампьева, Коренева, Краснопольская, Муромцев

МПК: A01N 63/00, C12N 1/00

Метки: культивирования, питательная, продуцента, среда, фузикокцина

...750 мл, 25 объем среды - 100 мл. Для засева используют,5-107. жидкой посевной культуры. Продолжительность ферментации 96-120 ч. Концентрацию фузикокцина в среде определяют спектрофото3 О метрически по методу Ва 22 о. Предлагаемый способ обеспечивает накопление 300-600 мг фузикокцина в литре.П р и м е р 1. Культуру гриба Р, авудйа 21. выращивают в течение 12 дней при 26 С на скошенном картофелью 35 ном агаре. Эту же среду, но без добавления агара (картофельно-глюкозный бульон )используют для получения вегетативного посевного материала, рН сред перед стерилизацией 6,0, режим стерилизации 0,5 доб,атм в течение ЗО мин.Для получения жидкого посевного материала культуру в виде агаровомицелиальных кусочков вносят в колбы емкостью 750 мл со 100...