Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 984214

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Миронова, Попова, Хапчаев

МПК: C12N 5/00

Метки: взрослой, вирусов, зеленой, используемая, клеток, культивирования, линия, мартышки, перевиваемых, селезенки

...используют смесь 0.,5-ного раствора гидролизата лактальбумина на растворе Эрла со средой Игла в равных количествах. Инфицированные культуры инкубируют при оптимальных температурах затем проводят сбор .вируса и определяют его титр по методу образования бляшек или по цитопатогенному действию.Приводятся примеры культивирования вирусов на линии клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455,П р и м е р 1. Культивирование вируса полиомиелита, штамм Сэбина 1 типа.Монослой линии перевиваемых клеток 455 на уровне 32 пассажа снимают с поверхности 1,5 л матрасной колбы следующим образом; сливают культураль. ную жидкость, клеточный слой ополаскивают холодным (4 С) 0,02-ным раствором версена, затем обрабатывают в течение 15-30 с холодным (4 С)...

Номер патента: 1047954

Опубликовано: 15.10.1983

Автор: Блиева

МПК: C12M 1/24

Метки: губчатой, культивирования, микроорганизмов, нитчато, структурой

...кольца равен диаметруподложки,55На чертеже схематически изображено устройство для культивированиямикроорганизмов с нитчато-губчатойструктурой.Устройство содержит колбу 1 сватной пробкой 2. Внутри колбы 1 60установлен с возможностью перемещения вдоль оси стержень 3, на концекоторого закреплена эластичная пористая подложка 4Стержень фиксиру.ется в колбе 1 зажимом 5. К горлыш-65 ку колбы на стержнях 6 прикрепленс кольцо 7 для удаления состарившейся культуры микроорганизмов, размещенное над подложкой соосно со стержнем и имеющие внутренний диаметр, равный диаметру подложки.Устройство работает следующимобразом.Подготовка ферментационного сосуда к работе заключается в его сборке: в колбу 1 вводят подложку 4, неподвижно укрепленную к...

Номер патента: 1049536

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Глушков, Климов, Окунев

МПК: C12M 1/22

Метки: камера, клеток, культивирования

...пробками 12,Недостатком камеры Уасли являет: -ся налитие 1 трт ее абслуживанс(к неудобных операций по закрыванию иоткрыванию микраячеек пробками, паВЫШНЮЩ 11 Х ВттстсСжка("-, т., ттстгт:Кс сттст 1риль насти .,Цель изобретения - повышение удоб.ства обслу(ива 1 и 51 н снижение ваэлажБОсти нарушен 51 я стеркль насти,Указанная цель,ттас"кгэется темчта в камере для;.(ультивираванияклеток, содержаций прозрачный корпусС КРЫШКОЙ И РаЗМЕЩЕННЫЕ та ПЛОСКОМДНИЩЕ КОРПУСа ПРОЗРаЧНтвЕ тКЛИНЦРИЧЕские микраячейки, каждая микроя ейка имеет кугОл, в центре кс;тарагаГЫПОЛ сЕ НО М с КРОО тэ ЕР Сти Е,ЛЯ 3 алая 11 Е"НИЯ ЕЕ 1(тЕтаяа: Взт.,ЕСЬЮт т т 1 ттс 1 ас. Таяннаго газоснабжения,Па чеРтс.же иэабРатена 1.Рс.Дс 1 аж(сия камера для культ...

Номер патента: 1049543

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Жданов, Логинова, Чередниченко

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, культивирования, скрепи

...скрепи,Цель изобретения - ускорение способа,Эта цель достигается тем, что согласна способу культивирования вируса скрепи путем инфицирования вирусом чувствительных клеток, предварительна обработанных веществом,влияющим на процессы тканевого обмена, в качестве чувствительныхклеток используют клан клеток ) 23;а обработку клеток осуществляютраствором лидазы с активностью10-16 Ед/мл раствора.Способ осуществляется следующимобразам.Клетки, чувствительные к вирусускрепи, обрабатывают лидазой, растворенной в физиологическом растворе(к объему посуды, используемой длякультивирования клеток реципиентов),После контакта клеток и лидазы втечение 10 мин вносят мозговуюсуспензию вируса скрепи в разведении 1:10 и культивируют при 37 С...

Номер патента: 1057933

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Базявичюс, Бярулис, Коцюс, Симутис, Станишкис, Яницкас

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов; на фиг. 2 - графики, поясняющие принцип получения управляющего сигнала с переменной длительностью импульса.Система работает следующиМ образомеВ ферментер 1 с постоянным напором подаются сусло, воздух, аммиачная вода и питательные соли. Система управления содержит датчик 2 рН,связанный через регулятор 3 рН с -исполнительвю механизмом 4, установленным ,на линии подачи аммиачной воды, исполнительный механизм 5 и дроссель 6, установленные на линии подачи питательных солей, блок 7 определения параметров аатокалебаний рН, блок 8 определения скорости роста микроорганизмов, блок 9 согласования , и последовательно соединенные блок 10 пилообразного сигнала, блок 11...

Номер патента: 1062260

Опубликовано: 23.12.1983

Автор: Самоловов

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, некробактериоза, среда

...материалавыделение колоний возбудителя некробак,триоэа крайне затруднительно вследствИе 25неспецифичности культурныхи морфологических свойств.При использовании добавок антибиотиков можно подавить ростсопутствующей мик рофлоры, однак оформа колоний палочки некроза непозволяет строго отличить их от колоний бактерий других видов.Цель изобретения - повышениеселективности среды, ее ростовыхсвойств и улучшение культуральныхсвойств микроба.Поставленная цель достигаетсяиспользованием среды для культивирования бактерий некрсбактериоэа, содержащей нативный желток куриного яйца,дефибринированную кровь .лошади,мясопептонный бульон и мясойейтонныйагар с дополнительным введением аминокровина, причем компоненты берут.в следукщем соотношении,...

Номер патента: 1062262

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Базявичюс, Горелик, Дайлиде, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...ряемого датчика 3 температуры культучить необходимую точность управления, ральной жидкости в ферментере. эффективность использования питатель" 50 Кислотность культуральной жидкости ного субстрата и качество выходного стабилизируют путем воздействия на продукта, так как не может компенси- Расход аммиачной воды, при этом изме- ровать возмущения, возникшие, напри- нение расхода аммиачной воды осуществ- . мер, при изменении состава и кон- ляют регулятором 4, воздействующим на центрации питательного субстрата, исполнительный механизм 5 в соответтак как скорость роста микроорганиз- ствии с сигналом датчика б кислотносмов также зависит от концентрации ти культуральной жидкости, при этом микроорганизмов, которая меняется изменяют...

Номер патента: 1063830

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Комиссаренко, Лазарева, Онищенко, Турчин

МПК: C12N 5/00

Метки: железы, клеток, культивирования, островковых, поджелудочной

...К осевшим островкам добавляют 1,5-2 мл ростовой питательной смеси, содержащей 40 среды 199,40 0,5-ного раствора гидролизаталактальбумина и 20 бычьей сыворотки. Ресуспендируют островки при поолитических ферментов). Такие процедуры производят несколько раз дополного расслоения островковой ткани. При этом соответственно уменьшают количество рабочего растворафермента, добавляемого к остаткамткани. Центрифугирование производятв течение 10 мин при 600-700 об/мин.Надосадочную жидкость сливают, аосадок ресуспендируют в питательнойсреде, содержащей 50 бычьей сыворотки. Переносят суспензию островковыхклеток в флакон емкостью 20 мл и до,водят объем среды до 10-15 мл. Оставляют для свободного осаждения на 1015 мин. Время от времени. пипеткойна 1 мл...

Номер патента: 1065475

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бочкова, Головина, Маргулис, Мельникова, Раскин

МПК: C12N 1/20

Метки: дифтерии, коринебактерий, культивирования, питательная, среда

...г/л активированного угля, пышный, но слизистый, мало характерный для корине- бактерий дифтерии. На вариантах би 7, содеркащих цистеин в количествах ниже 0,01 г/л и выше 0,02 г/л, рост очень скудный и состав яет менее 30 по отношению к посевной дозе. При увеличении хлористого натрия до 6,0 г/л число выросших колоний снижается до 30,0-35,0. К таким же результатам приводит уменьшение активированного угля до 2,0 г/л.Оптимальными количественными соотношениями компонентов среды являются следуюшие: гидролизат крови - 15,0 г/л; натрий хлористый 4,0 г/л; цистеин - 0,01 г,л; активированный уголь - 3,0. г/л (вариант 2). Сочетание этих компонентов в,данных количественных соотношениях обеспечило получение максимального выхода биомассы при...

Номер патента: 1070159

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бабский, Зузаков, Коншин, Кордюм, Манько, Машинский, Поливода

МПК: C12M 1/24

Метки: анаэробных, культивирования, микроорганизмов, подвижных

...длины 1.диафраг-,5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 мы к длинеотсека 1 /30-1/31, а отношение диаметра 3 отверстия к диаметру Ь отсека 1/10 - 1/11, Приведенные соотношения установлены опытным путем.При других соотношениях линейных размеров устройства будут происходить нежелательные явления препятствующие возможности длительного культивирования. Так, если с 4-4,5 З , то продукты метаболизма могут опередить фронтальную зону роста культуры и ее рост замедлится, а в пределе предлагаемое устройство превращается в "трубку подвижности" с диаметром й, Еслис 4-4,5 Ь , т.е. диафрагмы расположены очень часто, процесс роста культуры пойдет скачкообразно и в пределе устройство превращается в "трубку подвижности" с диаметром сОптимальные размеры...

Номер патента: 1070161

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова, Щусь

МПК: C12N 9/42

Метки: культивирования, питательной, приготовления, продуцентов, среды, ферментов, целлюлолитических

...соответственно, а в качестве источников азота - пшеничные отруби и солодовые ростки в количестве по 0,1-0,5 от объема среды.Кроме того, смесь, содержащую целлюлозосодержащее сырье и органические источники азота, обрабатывают наряду с целлюлолитическими ферментами также пектолитическими; в качестве которых используют пектофоетидин ГЗх в количестве 0,01 0,1 масПри этом в качестве целлюлозосодержащего сырья используют свекловичный жом и/или гузапаю соответственно в количествах 2,5-7 и 2,0-4,0 от объема среды. Целлюлозосодержащее сырье и органический источник азота вносят в воду до получения гидромодуля 1,5-1:10, устанавливают рН 4,0 5,5, затем вносят целлюлолитические ферменты, устанавливают температуру 40-55 С и выдерживают полученную...

Номер патента: 1081207

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Глущенко, Кузьмина, Павлова, Соломатина, Федорова, Федосова, Фрейман

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, среда

...фосфорнокислый или сернокислыйКальций углекислый (мел)или хлористый 0,15Сернокислый магнийили марганец 0,1Вода водопроводная ОстальноеСреду после стерилизации и охлаждения засевают Вас 111 из гЬиг 1 п 0,15 0,2 0,18 П р и м е р 3, Готовят среду следующего состава, йас.7:Гексозосодержащийгидролизат древе 8 епз 1 з культивируют в течениео37 ч при 29+1 С, На среде с указанной минимальной концентрацией компонентов выход целевого продукта (концентрация спор и кристаллов) составляет 3,2 млд, в 1 мл культуральной жидкости с вирулентностью поП р и м е р 2. Готовят среду следующего состава, мас.7:Гексозосодержащийгидролизат древесины или торфа, 7 посахару 1,0Дрожжи БВК 0,9Аммоний фосфорнокислый или сернокислыйКалий фосфорнокислый...

Номер патента: 1081209

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Беляева, Величко, Полянская, Фроловский, Черкасова

МПК: C12N 9/34

Метки: глюкоамилазы, культивирования, питательной, приготовления, продуцентов, среды

...а источники3108120азота и минеральные соли вводят всмесь гидролиэатов крахмала и суспензии муки и отрубей.Способ осуществляют следующим образом, 5Готовят суспензию, содержащую 1014 мас.Х муки и 4-8 мас,Х пшеничныхотрубей, рН суспензии устанавливаютравным 4,5-6,3, полученную суспензиюнагревают до 40-60 С и вносят амилолитические, пектолитические и целлюлолитические ферменты в количествах соответственно равных 1,5-10 ипо 0,1-1 ед/г смеси муки и отрубей,осуспензию выдерживают при 45-90 Св течение 0,5-2,0 ч.При использовании среды для периодического культивирования продуцентов глюкоамилаэы,в полученный гидролизат вносят источники азота,в р 0качестве которого могут быть использованы дрожжи, автолиэат дрожжей, солодовые ростки, вытяжка...

Номер патента: 1082807

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Казаков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, микроносителях

...микроносителях, содержащий вертикально установленную емкость, снабженную аэратарам и устройством дляперемешивания культуральной жидкости с микронасителями, представляю,щим собой насос 3.Недостатком аппарата является пониженный выход клеток при культивировании, так как часть клеток аседает во внутренней полости устройства для перемешипания и не участвуют н процессе культивирования, ачасть клеток разрыдается.Цель изобретения - повышение выхода клеток,На чертеже изображен аппарат длякультивирования клеток на микраносителях, разрез.Аппарат для культивиронания клеток на микроносителях содержит вертикально установленную емкость 1диаметром П, снабженную аэратором 2и устройством для перемешиваниякультуральной с жидкости с...

Номер патента: 1082810

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бурьян, Качура, Разуваев

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, молочно-кислых, питательная, среда

....от других групп молочно-кислых бактерий, является способность разлагать яблочную кислоту. В связи с этим после культивирования на укаэанной питательной среде конститутивный или адаптивный характер фермента не оказывает влияния на скорость сбраживания яблочной кислоты. Все эти преимущества позволяют считать предлагаемую питательную среду наиболее перспективной для использования в промышленном масштабе.Добавление в питательную среду препарата КМБ, являющегося источником витамина Вг, а также пуриновых и пиримидииовых оснований, оказывает стимулирующее влияние на размножение молочно-кислых бактерий. Внесение одинаковых концентраций дрожжевого экстракта и КМБоказывает одинаковое стимулирующее действие.При совместном внесении в...

Номер патента: 1083944

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Альбицкая, Бородин, Задорин, Луканин, Николаева, Самсонова, Силакова

МПК: A01G 33/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотоавтотрофных

...образом, что плоскостькаждого последующего элемента расположена под углом 90 к плоскости предыдущего, а плоскости светоприемных элементов смежных секций образуют квадратные ячейки, причем источники света размещены в центрах квадратных ячеек.На фиг. 1 представлена конструктивнаясхема предлагаемой установки; на фиг. 2 -конструкция светоприемн ого элементаразрез,Установка включает плоские светоприемные элементы 1, источники 2 света,коллекторы 3, насос 4, газообменник 5,теплообменник 6, реверсирующую систему 7, пыжеуловители 8 с пыжами 9 и светоотражающие экраны 10.Светоприемные элементы 1 соединеныпоследовательно в секции 11 таким образом, что плоскость каждого последующего элемента 1 расположена под углом 90 к плоскости предыдущего....

Номер патента: 1084297

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бурцева, Васильева, Воронцова, Двадцатова, Карайчев, Рыкова, Сидорова, Устинников

МПК: C12N 1/20

Метки: амилазы, варианты, культивирования, питательная, продуцент, среда, штамм, штамма

...характеристику,Морфологические признаки: клетки прямые, палочковидные, средние размеры 0,6-0,84 ммкх 2,4-3,5 ммк, подвижные, грамположительные, находятся отдельно или в виде .небольших цепочек в 2-4 клетки.Культуральные признаки: на агаризованной среде, состоящей из 507 мясопептонного бульона и 503 ячменного сусла, 24-часовая культура образует колонии диаметром 3-4 мм, 48-часовая - диаметром 5-7 мм.При выращивании на жидой среде указанного состава при 40 С на 24 ч образуется пленка с глубокими крунными складками, белая, с едва заметным зернистым налетом, бульон прозрачный.Физиологические признаки:аэроб,культура гидролизует крахмал, декст. рины, ассимилирует аммонийные соли органических кислот, хорошо растет на пентоне, казеине....

Номер патента: 1084906

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Артемова, Васильева, Костенко, Ларионова, Рафальская, Скоропад, Узлов, Ширшов, Якута

МПК: C12N 1/14

Метки: культивирования, питательная, продуцента, рибофлавина, среда

...получают ректификацией таллового масла - смеси Высших жирных кислот смоляг 1 истьВ и неомыляемых веществ. Качество тал ловых жирных кислот регламентируется ГОСТ 148445-79. Талловые жирные кислоть. используются на производство лакокрасочной продукции взамен растительных масел, благодаря высокому содержанию ненасыщенных жирных кислот (88,4-91,37.). Среди жирных кислот преимущественно олеиновая (20307), линоленая (43-55 Е) нннолен .вая (3-57,),Ненасыщенные жирные кислоты (онновая, линолевая и линоленовая) носновном, входящие в состав талловыхжирных кислот, оказывают стимулирующее,цействие на биосинтез кормовогорибофлавина и являются дополнитель -ными источниками углерода,П р и м е р 1. Для приготовленинсреды отвешивают следующие...

Номер патента: 1090713

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Гужова, Иванова, Логинова

МПК: C12N 1/14

Метки: ксиланазы, культивирования, питательная, продуцентов, среда, ферментов, целлюлолитических

...мл, содержащие 50 мп предлагаемой среды. Выращивание проводят на круговой качалке (180 об/ьян),в течение 72 ч при 45 . Мицелий ствердыми остатками среды отделяютцентрифугированием, Центрифугат используют для определения активностиферментов,Активность целлюлолитических ферментов определяют по известной методике Мэндельс и Вебера в модификации,измеряя количество образовавшихсяредуцирующих веществ (в перерасчетена глюкозу) при действии целлюлазна соотвествующие субстраты (Яа "карбоксиметилцеллюлозу, фильтровальную бумагу, целлобиозу), Редуцирующие вещества определяют колориметрическим методом Шомоди-Нельсонаридлине волны 660 нм в кювете с толщиной слоя раствора 5 ммЗа единицу активности целлюлазпринято такое количество Ферментов,под...

Номер патента: 1092475

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Балжекас, Станишкис

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...при том же количестве биомассы вязкость культу- ральной среды зависит от величины55 клеток микрорганизмов, Например, если в культуральной среде присутствуют мелкие клетки, то при том же количестве биомассы вязкость культуральной среды будет более высокая, чем с присутствием клеток большого размера.Цель изобретения - повышение точности управления и сокращение времени брожения за счет улучшения качества культивируемых микроорганизмовПоставленная цель достигается тем, что согласно способу управления процессом непрерывного культивирования микроорганизмов, предусматривающему изменение подачи в ферментер микроэлементов в зависимости от соотношения расходов микроэлементов и питательного субстрата и изменение подачи питательного субстрата в...

Номер патента: 1102810

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Ефимова, Красик, Несчисляев

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, лактобактерий, питательная, производственного, среда, штамма

...глюкозу, цистеин солянокислый, дцетат натрияи цитрат аммония, минеральные соли: марганец сернокислый, магний серно- кислый, калий фосфорнокислый двуздмещенный, а также твини воду, в качестве источника азота дополнительносодержит гидролизат соевого шрота с содержанием амицного азота 120- 150 мг 7, при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза 10,0-25,0Цистеин солянокислый 0,1-0,25Цитрат аммония 1,0 - 2,5Ацетат натрия 2,5-б,25Магний сернокислый 0,1-0,25Марганец сернокислыи 0,025-0,075Калий фосфорцокислый двузамещеццый 1,0-2, 5,Твин0,5 - 1,0 млВода дистиллированная 100, 0-200, 0 млГидролизат соевого ОстальноешротаП р и м е р 1, 1 кг соевого шрота заливают 10 л дистиллированной воды. Тщательно перемешивают 15- 20 мин и выдерживают при...

Номер патента: 1104151

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Гольдман, Истомина, Птак

МПК: C12M 3/00

Метки: культивирования, млекопитающих, фолликулов

...второй конец капилляра соединен с 40микронасосом для попеременной подачипитательной среды и газа в культиватор 3 .Однако известная установка такжене обеспечивает подачи различных по 45объему порций питательной средыв разные культуральные камеры дляодновременного культивирования различной степени зрелости фолликулов., Целью изобретения является одновременное, выращивание в одном устройстве фолликулов разного возраста.Для достижения указанной целиустройство для культивирования фолликулов, содержащее культиватор, сое.диненный с помощью трубопроводови насоса с резервуаром для питательной среды, снабжено дополнительными 51культиваторами и резервуарами для питательной среды, а насос выполнен перистальтическим с размещенными в его...

Номер патента: 1106831

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Балжекас, Джюгас, Римкус, Станишкис

МПК: C12M 1/36

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...микроорганизмов, предусматривающему регулирование числа оборотов мешалки, рН и рО, среды, температуры в ферментере в соответствии с заданными на текущий интервал времени контрольными значениями, периодический отбор пробы, определение в ней интенсивнос" ти биохемилюминесценции и в зависимости от ее значения корректирование 45 заданных контрольных значений измеряемых параметров, определяют степень флокуляции микроорганизмов и в зависимости от нее корректируют величину интенсивности биохемилюминесценции и 5 О подачу воздуха на аэрацию.На чертеже изображена блок-схема системы автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов, реализующая предложенный способ.ВНИИПИ Заказ 5724/20 31Система содержит ферментер 1...

Номер патента: 1107816

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Азаренкова, Волхонская, Галеева, Есипова, Конрадт, Попов, Сахаров, Шишкин

МПК: A01K 61/00

Метки: культивирования, моины, планктонного, рачка

...среды и ее аэрсцию, ,1);:д(51 культурдльной среды осуц( ст к)т;цс, ьм кислородом и поддер)(ивдют его концентрацию в пределах б мгцгл) зарядку исходной популя ии рдЧК ПроцЗВОдят С ПЛОтНОСтЬЮ 550- б 50: Ггл) а кормовой субстрат Внссят В суточом количестве 60-1027, от .ассь Исходной популяции рачка.3 1107816 4К оме т громе того, целесообразно темпера- рировалис.ь самописцами типа КСП.туру культуральной среды поддерживать После заполнения емкости водой с заравной 27-28 С а суточное количество даннои температурой и концентрациейкормового субстрата вносить в равных кислорода в нее вносили культуру моидолях периодически каждые 1,5-2,5 ч, 5 ны макрокопа в количестве 600 мг/л.Способ культивирования планктон- Начиная с этого момента в...

Номер патента: 1109432

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Жуков, Кочов, Ксандопуло, Пономарев, Серпокрылов

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательного, приготовления, субстрата, хромвосстанавливающих

...субстрата используют вспученный перлитовый песок,перед термообработкой смешивают сСС)Г)О ЛИГНОСУЛЬфОЦОВОЙ КИСЛОТЫ В СОотношении 1,"1-1:2, смесь таблетируют,таблетки сушат, а термообработку полученного субстрата Ведут при 260360"С В течение 0,17-0,6 ч.Сгособ осуществляется следующимобразом.Таблегрование необходимо для концентрирования солей лигносульфоновойкислоты в массе мицарацьцого наполцителя и образования оргацо-минерального субстрата.Предварительная сушка субстрата необходима для сохранения геометрии конечного продукта. Для определения структурных изменений и выявлегця температурных пределов образования нерастворимого в воде органо-минерального пористого субстрата были 10 сняты дериватограммы, ИК-спектры и проведен...

Номер патента: 1109437

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Манцыгин, Святухина

МПК: C12N 15/00

Метки: гибридом, культивирования

...урожае клеток в 1 мл,Периодически проводили тестирование клеточных супернатантов для определения антителопродуцирующей способности клонов. Результаты этого продолжительного опыта (9 мес) показали,что; а) клоны гибридом различаютсяисходно по своей стабильности и продуктивности; б) из трех клонов дваклона потеряли антителопродуцирующуюспособность через 4-9 недель культивирования в,среде с эмбриональнойсывороткой коров; один из них прикультивировании в среде со свитойсывороткой сохранял исходную активность в течение всего опыта (т,е,9 мес), активность второго (Н 14)ЕЕ гЕ7 т НЕ и, т тгтВООЛЯЕЕт 1 Ч ПОЗрдсталя нд 3 порядка и остдвд:деД ВЫСотС ОЬ. г Гтс) Гт Етв .т С К О 11 Д ОП НЕТ ЯВ) ТРЕТт 1 Ц Клат ОКЯЗД.т 1 СЯ ИСХОПЦИ г ВЫСОтта 1" дбИЛттцт...

Номер патента: 1112057

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Алесковский, Исаев, Павловец, Старикова, Сухаревич, Тваска, Яковлев

МПК: C12N 9/32

Метки: амилазы, культивирования, продуцентов

...окисления керогена сланцев, содержащие ионы кобальта, натрия, а также никеляили магния при концентрации стимулятора 0,0005-0,001%,Культивирование микроорганизмовпроводят в колбах на качалке илив полупромышленных условиях на ферментаторах емкостью 1,5 м периодическнм методом.Эффект от применения стимулято"ров биосинтеза амилазы определяют поприросту ее активности по сравнениюс активностью полученной в условиях 25без стимулятора, и выражают в единицах активности и в процентах.П р и м е р 1. При выращиваниибактерий Васд 11 цз зцЬСд 11 в БКнапитательной среде с крахмалом,состав которой приведен выше - производственной среде Вильнюсского ОПЗферментных препаратов - и при добавлении в качестве стимулятора биосинтеза з.-амнлаэы натриевых...

Номер патента: 1114696

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бушков, Карпович, Кейв, Люторович, Соколов, Федорович

МПК: C12M 1/06

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...две лопастные мешалки, между лопастными мешалками и над верхней лопастной мешалкой радиально укреплены,вертикальныепластины для диспергирования газожидкостной смеси и организации прямолинейного перемещения ее по циркуляционному стакану, нижняя часть которых отогнута навстречу движению лопастей мешалок, при этом аппарат снабжен камерой для отбора готового продукта, размещенной сна- ружи емкости над ее крышкой и подключенной к верхней части емкости.На фиг. 1 изображен аппарат, вертикальный разрез, на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1, на фиг. 3 - раз - рез Б-Б на фиг. 2.Аппарат для культивирования мик-. роорганизмов содержит вертикальную цилиндрическую емкость 1 с теплообменной рубашкой.2, снабженную крьппкой 3 с полуэллиптической...

Номер патента: 1116058

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Барановский, Бравова, Бурмистрова, Голубничая, Калунянц, Макарова, Смирнова, Шапиро, Шишков

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, мацерирующих, питательная, продуцента, среда, ферментов

...жом и водопроводную воду, дополнительно вводят оксигенальноекомплексное соединение кобальта (11)с углеродсодержащим лигандом, гидроокись калия и сернокислый марганецпри следующем соотношении ингредиентов, мас.Ъ:Свекловичный жом 1-4Сернокислый калий 0,1-0,3Углекислый кальций 0,02-0,3Мочевина 0,2-0,8Кукурузный экстракт,при содержании сухихвеществ 40-50Сернокислый марганецГидроокись калияОксигенальное комплексное соединениекобальта (П) с углеродсодержащим лиган- дом1116 О 58 2,750,20,202505 1,250,1 10,1 30 0,2 ние кобальта. Эта система являетсяактиватором процесса ферментаций. В отличие от прототипа в предлагаемой питательной среде в качестве источника углерода используется свекловичный жом, для гидролиза которого в состав среды...

Номер патента: 911765

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Белых, Гапонов, Давыдов, Игнатов, Нугманова, Огарков, Прокофьева, Ракитин, Сагиров, Чекотина

МПК: A01N 63/00

Метки: бактерий, культивирования, энтомопатогенных

...в, количестве 0,8-. 1 от навески шрота, Процесс гидролиза проводят в течение 4 ч при постоянном перемешиванни, поддержании температуры и,рН в указанных выше пределах, По окончании гицролиза суспензию нагревают до 80 С, выдерживаютйпри этой температуре 20 мин, после, чего мешалку отключают, после отстаивания гидролизата в течение 20 мин проводят его декантацию и с помощьювакуума:переводят в другой реактор.Готовый гидролиэат содержит около40 мгаминного азота. Подготовленную описанным выше способом питательную среду засевают штаммом энтомопатогенных бактерий, Культивирование осуществляют в течение 32"35 ч при дробном режиме аэрации. С начала процесса и до момента полного спорообразования обеспечиваютмаксимальный режим аэрации, составляющий...