Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1650695

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Ивановский, Родин

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, грибов, культивирования, рода

...а культуральный фильтрат(КФ) не обладает выраженной фитотоксичностью,В колбах, инокулированных заспоренным грибом нетонущим материалом, развитие гриба на поверхности среды отмечено на третий день, а к седьмому дню культивирования мицелий гриба активно развивался и достигал своего максимума к пятнадцатому дню так же, как и уровень токсичности кулътурального фильтрата. Данные по развитию гриба и уровнютоксичности культурального фильтрата приведены в табл. 1,П р и м е р 2. Инокуляцию и культиви 5 рование гриба проводят в условиях, аналогичных примеру 1, но в жидкую питательную. среду вместо КЙОз вводят ЙН 4 МОз в количестве 2 г/л.Результаты приведены в табл. 2,10 П р и м е р 3. Инокуляцию и культивирование гриба проводят аналогично...

Номер патента: 1652338

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Адомайтене, Немейкайте, Рачкус, Садаускас

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, клеток, коровы, крупного, культивирования, культивируемых, лейкоза, почки, рогатого, скота, штамм, эмбриона

...после 2515 пассажей при определении ревертазной активности вирусной фракции культуральнойжидкости 7-суточной культуры М 18 по методу Ложа и др. обнаружена высокая вируспродуирующая активность, достигающая20 10 -10 вирусных частиц в 1 мл.Вирус лейкоза КРС и его антигены, выделенные клетками М 18 в культуральнуюжидкость, выявляются также с помощьюРИД в агаровом геле в варианте для опре 25 деления титра антигена,Наличие зкстрацеллюлярного вирусалейкоза КРС и его антигенов в культуральной жидкости клеток М 18 регистрируюттакже при помощи иммуноферментного30 анализа (ИФА), После осветления культуральной жидкости (5000 об/мин, 30 мин)вирус лейкоза КРС осаждают в 20-номградиенте плоскости сахарозы ультрацентрифугированием, лиэируют,...

Номер патента: 1654332

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Войцеховский, Гашинский, Крайнюкова, Марченко, Онищенко, Широбоков

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, плотной, приготовления, среды

...с последующей отмывкой полученного геля и пропиткой его жидкой питательной средой, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения способа, для пропитки геля используют жидкую питательную среду, дополнительно содержащую 0,02- 0,2 г/л среды полиэтиленоксида. Составитель Г,СмирноваТехред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Редактор Н.Гунько Заказ 1930 Тираж 381 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Пропитку дисков осуществляют трип.тическим переваром по Хоттингеру, содержащем 400 мг 7. аминного азота и 0,2 г/л полиэтиленоксида, в течение 3 ч при 56 С, Пропитанные...

Номер патента: 1655352

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Баранова, Гержикова, Мартыненко, Скорикова

МПК: A01G 1/04

Метки: грибов, культивирования, макроскопических, соматических, среда, структур

...27 С и ведутконтроль за скоростью их роста, (ЛСкорость роста соматических структурштаммов баэидиомицетое на известнойсреде составляет 4,5-5,0 ммУсутки (см. таб.лицу примеры 11 - 13), Длительность полно- аго зарастания чашки 9 - 10 сут,Результаты влияния состава питательной среды на скорость роста соматическихструктур высших базидиомицетов приведены в таблице.Приготовление питатегласно изобретения осущещим образом.1655352 30 Составитель ю,Б,РогачевРедактор Н.Киштулинец Техред М,Моргентал Корректор В,Гирняк Заказ 2003 Тираж 384 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Берут 30 г...

Номер патента: 1655983

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Красильников, Макарьян

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, культивирования, респираторно-синцитиального

...15 мин при скорости вращения 60 об/мин,Полученный пул клеток вносят в клеточно-культуральную среду, титр РСВ определяют только в клеточно-культуральнойсреде.Определение титров РСВ в клеточнокультуральной среде проводят классическим методом РСК. Результаты приведеныв табл,1,П р и м е р 2, Способ проводят аналогично примеру 1, однако используют сывороткуКРС, размещая ее слоем толЩиной 1 см вемкости на расстоянии 15 см от лампы УФ 30. Время экспозиции 60 мин.Экспонированную сыворотку КРС вносят в клеточно-культуральную среду в концентрации 10-ь. Обработку триптоксидомсостава: 2,8 ч (70 мл) 0,25-ного растворатрипсина 128 ЕД 1,2 ч (30 мл) ДМСО проводят за 2 ч до инокуляции вирусом при соотношении состав-ткань 0,8:100 - 4 мл составана 500 мл...

Номер патента: 1655992

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Варьяш, Винаров, Давыдов, Козлов, Маркелов, Пантелеев, Сухоручников, Федоров, Яновский

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...в автоматический режим работы, причем удовлетворительнойСчитается такая работа системы, когда приВыполнении ее команд(советов) экономичеСкий показатель не ниже того, который записан на странице памяти. В случае, если онрказывается выше, то прежняя страницаСтирается и для данного показателя записыВаются новые данные и решения по ним.В качестве существенно-информационных признаков процесса ферментации(классов), которые записываются в блок 10памяти при проведении реального процессана заводе, принимаются показания датчиКов контролируемых параметров:по всей 25технологической линии процесса ферментации и морфологические параметры (определяемые вычислителем. 9) культурыМикроорганизмов (самих микроорганизмов,включений в них и в среде) из...

Номер патента: 1659469

Опубликовано: 30.06.1991

Автор: Билько

МПК: C12M 1/00

Метки: исследования, камера, культивирования, микроорганизмов

...пластины гелевый блок 5 диаметром меньшим внутреннего диаметра цилиндра-стенки 3, Свободную поверхность гелевого блока 5 засеваютисследуемым микроорганизмом. Затем на стенку 3 и блок 5 накладывают верхнюю стеклянную пластину 2 так, чтобы между ней и внутренним пространством стенки 3 с одной стороны оставался зазор б. Через 5 этот зазор пространство между стеклянными пластинами 1 и 2, стенкой 3 и гелевым блоком 5 заполняют жидкой питательной средой оптимального для исследуемого микроорганизма состава, Полученную ка меру инкубируют при оптимальных для исследуемого микроорганизма условиях. В процессе инкубации при необходимости через зазор 6 отсасывают жидкую питательнуа среду и заменяют ее свежей или другой 15 по составу жидкой средой....

Номер патента: 1659474

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гойло, Голубев, Гончарова, Завертяев, Кузьмина, Романюк

МПК: C12N 5/00

Метки: коров, культивирования, ооцитов

...время, необходимоедля протекания каждой иэ стадий мейоза.Кроме того, низкий процент дегенерированнцх ооцитов в присутствии МНСБ свиде 25 тельствует также о положительном влиянииМНСБ на культуру ооцитов, на созреваниеэтих клеток.В табл, 2 приводятся данные по резуль.татам культивировачия в присутствии30 МНСБ и без него. В примерах 7 и 8 показаныстадии созревания, процент их созревания(выход созревших ооцитов) и процент дегенерированных ооцитов (по состоянию хромосом),35 П р и м е р 7, В данном экспериментечерез 30 ч культивирования почти все ооциты (88,6 оь) достигают завершающей стадиимейоза (метафазц ) в присутствии оптимальной концентрации МНСБ, причем с40 низким уровнем дегенерации (в 2,3 раза ниже, чем в контроле: 33,9 ОД в контроле...

Номер патента: 1659475

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гладышева, Молявкин, Поздеева, Сисягин, Сочнев

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, висна-мэди, культивирования

...монослоя половину жидкости сливают, матрасы помещают в термостат на 5 - 10 мин при 37 С. После отделения клеток от стекла во флаконы вносят питательную среду с добавлением 10-15 сыворотки крупного рогатого скота и антибиотиков, Сыворотку предварительно инактивируют при 56 С в течение 30 мин, Полученную суспензию клеток пересевают бесцентрифужным способом с коэффициентом пересева 1:1,5 - 1:2.При субкультивировании используют концентрацию клеток 200 - 250 тыс,/мл. Монослой формируется через 3 - 5 сут.Первично трипсинизированные клетки тестикулов ягнят не обнаруживают резких различий по структу;.е монослоя и представ- лень. клетками зпителио- и фибробластоподобнэго типа, На окрашенных препаратах эпителиоподобные клетки имеют...

Номер патента: 1659482

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Андреюк, Антипчук, Кудриш, Подгорский, Титова, Цимберг, Чуйко

МПК: C12N 11/14

Метки: культивирования, микроорганизмов

...к значительному повышению выходабиомассы, более полному использованиюсубстрата/глюкозы/ и обеспечивает возможность сокращения времени процессакультивирования на 25 ,П р и м е р 3. Культуру микроорганизмовАзотоЬас 1 ег сЬгоососсца шт.20 выращивают при 30 С в колбах объемом 750 мл накачалках в течение 48 ч на среде Эшби следующего состава, г/л: КНРО 0,2; МдЯОф7 Н 20 0,2; йаС 0,2; К 230 0,1; мел 5,0; сахароза 20,0; вода до 1000,0; рН среды 6,8 ед.В три опытные колбы вносят 0,05 ф(мас.об.) высокодисперсной смеси двуокисикремния с окисью алюминия, в три другие колбы - такое же количество аэросила А, В три колбы контроля высокодисперсные материалы не вносят. Результаты экспериментов учитывают по количеству 5 клеток в микробной суспензии...

Номер патента: 1659484

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Болоховская, Григорьев, Елинов, Коваленко, Кравченко, Петренко, Шинкаренко

МПК: C12N 1/14, C12P 19/04

Метки: pullulans, аurеоваsidiuм, аубазидана, гриба, культивирования, питательная, продуцента, среда, штамм

...отличается от контрольного варианта.Увеличение степени гидролиэа крахмала до 95% нецелесообразно, так как при этом не наблюдается существенного увели чения выхода целевого продукта.В табл.5 представлены данные по зависимости синтеза аубазидана использованным штаммом от количества внесенного гидролизованного кукурузного крахмала,Из данных табл.5 видно, что оптимальная концентрация гидролизованного кукурузного крахмала для синтеза аубазидана штаммом 8 А. рцИц 1 апз составляет 4 - 5%,П р и м е р 1, Питательную среду готовят в ферментере емкостью 1,0 м, коэффициент заполнения 0,75. 75 кг кукурузного крахмала суспендируют в 150 л водопроводной воды. Гидролиз а-амилазой проводят при рН 6,0 - 6,2, из расчета 3,6 ед. на 1 г крахмала в...

Номер патента: 1661210

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барабанов, Карпунина, Федцова

МПК: C12N 5/00

Метки: аденогипофиза, зародыша, культивирования, куриного

...М.Моргентал Корректор И. Муска Заказ 2097 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 культуральные чашки на поверхность питательной среды. В одной пластиковой илистеклянной чашке Петри диаметром 35 - 45мм, содержащей 3-4 среды, размещают до7 плотов с эксплантатами,Культивированиетканей проводят при 38 С в атмосфере с 5;С 02 в течение 7 - 13 сут, среду меняют черезкаждые 2 суток,Плоты на поверхности жидкой средыгруппируются в центре чашки Петри, не набухают и не тонут. Культуральная среда по" ступает к эксплантатам через центральное. отверстие плота и фильтр, Плоты не...

Номер патента: 1662442

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Дьякон, Кайряк, Рудик, Чапурина

МПК: A01G 33/00

Метки: культивирования, спирулины

...Цель изобретения - увеличение выхода биомассы сине-зеленой микроводоросли спирулины. Инокулят микроводоросли спирулины вносят в минеральную среду, содержащую комплексное соединение меди с аминокислотами 2-серинат меди (И) в количестве 0,1-1,0 мг/л, с последующим выращиванием микроводорослей в накопительном режиме в условиях освещения и перемешивания, На пятые сутки культивирования выход биомэссы е опытных вариантах увеличивается на 10-18% по сравнению с контролем культивирование водорослей по известному способу, где применяют также комплексное соединение меди с аминокислотами - глицинато-серинат меди (.1 табл3 1662442 Формула изобретения Динамика накопления биомассы спирулины (г/л сухого нешества) при ее культивироваяи на...

Номер патента: 1663023

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Баянова, Родичева, Трубачев

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: lеiоgnатнi, бактерий, культивирования, люцифреразы, питательная, продуцента, рнотовастеriuм, светящихся, среда

...Как видно из результатов, представленных на фиг, 1 и 2 (кривые 1), концентрация биомассы, выращенной на среде с гидролизатом, измеренная по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 3 ч от начала культивирования ниже контрольной (среда с пептоном) на 6 и 4% соответственно.П р и м е р 2. В стерильную колбу обьемом 500 мл заливают 135 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л; йаС 28,0; йа 2 НР 04 12 Н 20; КНгРО 4 0,9; (ИН 4)2 НРО 40,45; М 9304 7 Н 20 0,09; глицерин 2,8 и 15 мл 5% гидролизата иэ светящихся бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата по сухому весу,0,5%. Затем вводят 1 мл стерильного инокулята светящихся бакте 50 рий РЬосоЬастегца еодпай 213 и наблюдают рост и...

Номер патента: 1664835

Опубликовано: 23.07.1991

Автор: Нестеров

МПК: C12M 1/36

Метки: культивирования, микроорганизмов

...где датчики 14 совместно с блоком измерительных приборов 15 измеряют параметры суспензии (р 02, рН, еН, и др,), а частично и параллельно ей в трубку 21 с дросселирующим клапаном 22. Последний служит для того, чтобы разделить поток суспензии на два потока через кювету 13 и трубку 21 в необходимом экспериментатору (оператору) соотношении, После них потоки суспензии вновь обьединяются в патрубке 18 и поступают в форсунку 9 емкости 2 через входной участок 8 трубопровода 4 и обратный клапан.20, при этом обратный клапан 5 не пропускает суспензию в нижнюю часть емкости 2.Форсунка 9 распыляет суспензию в воздушной полости емкости 2. соединенной в этот период с атмосферой через открытый воздухораспределитель 11, По каналу 28 в блок 16 управления...

Номер патента: 1664837

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Исмаилов, Муминджанов, Юлдашев

МПК: C12N 1/16

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, питательной, подготовки, среды

...минеральных солей в питательной среде, расход и рН питательной среды на выходе смесителя 1 и вводят ввычислительное устройство 28, в котором рассчитывают оптимальные расходы гидролизата, растворов солей и дистиллированной воды на входе смесителя на основе следующих соотношений;Ь = 1 ЯР,Б/СР.В 1 т = 1 ( 1 - (ЯРВ/СРВ +(ЯГС ЯР.В/СР.В)/С- .в,1=1где Ь - расход гидролизата на входе смесителя, л.ч;0 - расход 1-го раствора солей на входе смесителя, л/ч;1 т - расход дистиллированной воды на входе смесителя, л/ч;Еа - расход аммиачной воды на входе смесителя, л/ч;. - расход питательной среды на входе смесителя л/ч;Яр,в - оптимальная концентрация редуцирующих веществ в питательной среде,;Я - оптимальная концентрация 1-го компонента минеральных...

Номер патента: 1666537

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бородин, Валуев, Карпов, Корбут, Мискилев

МПК: C12Q 3/00

Метки: интервалов, культивирования, микроорганизмов, облучения, периодическим, световых, суспензии, темновых, фотосинтезирующих, чередованием

...исПольэовать не только интенсивностьфотосинтеза, но и другие критерии,например коэффициент использованияЦблученности на фотосинтез, удельнуюСкорость роста,Способ культивирования Фотосинте-.Эирующих микроорганизмов с периодическим чередованием световых и темноВых интервалов облучения суспензии 40осуществляют в контуре, который вклкг.чает Фотореактор 1, обеспечивающийдвижение суспенэии в световом полепрерывистого облучения так, что сусПензия микроорганизмов попадает то взону облучения, то в зону затенения,устройство 2 измерения интенсивностифотосинтеза, гаэообменник 3, побудитель 4 расхода суспензии, напорный 5и всасывающий 6 трубопроводы, устрой 50ство 7 изменения расхода суспензиинякроорганизмов н расходомер 8 ДляОблучения...

Номер патента: 1667777

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Ковалева, Марковский

МПК: A01K 61/00, C12M 1/00

Метки: бескорневой, вольфии, культивирования

...в среду с добавлениемпитательных минеральных веществ и последующее выдерживание культуры, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышениявыхода биомассы, в процессе выдерживания осуществляют непрерывное перемешивание культуры, обеспечивающее еециркуляцию в вертикяльном направлении. гидробиолоо в рыбном и тся повыше- и бескорнезом ОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(56) йассаг К.й. ес а. Уеб о 1 9 чоНа агЫга) Логсе ех уугпгпег 1 гогп сегпеп сстена еЙ0 Т 1 егепт зеюауе сопсептга 1 оп апс тэеЮссепсу аз сагр Тееб - АроасцИиге, 1986,ч.51 М 3-4, р. 211-216.(54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВОЛЬФИИ БЕСКОРНЕВОЙ Изобретение относится к ии и может быть использован ельском хозяйстве. Целью...

Номер патента: 1667778

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Кокова, Пролубников

МПК: A01K 61/00

Метки: живых, кормов, культивирования, рыб

...изобретения является повышение выхода биомассы при культивировании прикрепленных и бентических гидробионтов. В реакторе установлены горизонтальные перфорированные пластины, при этом отверстия перфорации двух соседних пластин смещены в шахматном порядке, 1 ил. ция корма 0,5 г/л сухои массы, Скорость протока 7 объемов культуры в сутки. Один раэ в сутки культуру простейших перемешивают и производят контрольный слив через сливное отверстие 3. Под воздействием сильной аэрации при перемешивании простейшие сжимаются и по мере ее прекращения сразу же падают на пластины и дно. Для равномерного распределения простейших по пластинам отверстия перфорации каждых двух соседних пластин смещены в шахматном порядке, что также предотвращает падение...

Номер патента: 1671145

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Бейлинсон, Канищев, Огарков, Шубравый

МПК: A01K 61/00

Метки: коловраток, культивирования

...среды, начинается подача аэрирующего агента в культуру через патрубок 3, создающий в силу овальной формы реактора 1 круговое движение в горизонтальной плоскости культуры коловраток, Включается источник 6 света. По мере выедания корма и при достижении фиксированных значений лотности 10 15 20 25 30 35 40 45 50 кормовых клеток срабатывают датчики 9, одновременно с этим блок 11 управления дает команду об открытии клапанов 12 и 14, расположенных соответственно на средстве 7 для подачи питательной суспензии и на патрубке 4 для слива продукции. Таким образом, вследствие концентрирования коловраток вокруг источника 6 света в области конического раструба 5, через фиксированные промежутки времени, определяемые скоростью роста численности...

Номер патента: 1671681

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Акатов, Бондарев, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, камера, клеток, культивирования, тканей

...7 возможно образование пузырьков газа в полостях 10 и 11, которые препятствуют протоку среды через некоторые капилляры 7. Открывая клапаны 16 и 17 и перекрывая 15 и 14, можно осуществить проток среды через полость 10 и откачать из нее пузырьки газа. Аналогично можно удалить пузырькигаза иэ полости 11,открыв клапаны 15 и 14 и закрыв 16 и 17, При культивировании плотных культур обеспечивается дополнительная интенсификация массообмена клеток со средой за счет подачи питательной среды непосредственно над капиллярами 7 во внекапиллярцую полость 20.Для исследования влияния различных материалов капилляров на различные клетки или ткани изготавливается набор рамок 8 с капиллярами 7 иэ различных пористых материалов при различном размере пор....

Номер патента: 1677071

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Гаврилова, Гребеньков, Комарова, Фрыгина

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, молочнокислых

...объемом 20 м, заполненном 10 м среды слез20 дующего состава, вес.о : гидролизаткрахмала кукурузного 3,5 (в пересчете наабсолютно сухой вес); кукурузный экстракт2,5 (в пересчете на абсолютно сухой вес);кобальт хлористый 0,001; сульфат аммония25 О,З; вода. Перед посевом среда содержитредуцирующих веществ 2,1 о , аминногоазота 61 о , начальный рН равнялся 6,9, Выращивание осуществляют при 29 С в течение 22 ч,30 Параллельно в аналогичных условияхвыращивают тот же штамм бактерий, но всостав среды дополнительно вносят биомассу Вас, зцЬтйз 265 ВКПМ М Ввколичестве 2,6 мас.% (по абсолютно сухому35 весу). Всего вносят 1080 кг влажной бактериальной биомассы.Выход клеток пропионовокислых бактерий на среде с биомассой Вас. зцЬИ 1 з...

Номер патента: 1387404

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Генкина, Кузнецов, Лурия, Фриденштейн

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, костного, культивирования, мозга, человека

...3г ц(3 3; ,3, г(цороц.1( Г 1, тгк и л)и( гг 33(з( цг нг 1 гИГ 5 г ркг) поло ЖИ гГ 3 ИУН РгКЦК) ЦД ЦИ Л )ЦГ;Ю фофз. Га г 30 31 ( О;И р,Кд Г И рдтпорцмьХ СО лг и 3(;ьи) 1 яким г)Г)рд.ол, цри укз Зц.1 ГОЛ РГ + ИЛ( КгЬТИВИРОВЗНИ 5,ГифРРРЦЦИ. роизидя костидц Гкдць не формируется.71 рггмр 2. Костньй мозг извлекают дна. ло)чным амбрим, цоле чего из него пригот(илякт упензию лезагрегировщных клеток. Для этого костцо-мозговую ткань в 5 мл раствора Хенкса мноОкрзтцо пропускают крез шприц с иглами уменьцаюпего( я диаметра, полученнук) взвесь фильт руют через 4.слойный капроновый фильтр и ц( нтрифугируют и течение 1 О миц при 800 ОГ)/ли 1, клет шый осалок ресуспензи. руют и (.реле а-МЕМ и ловолят концентрацию ло 1 ХО ялерцых клеток ндМл.Ве...

Номер патента: 1678256

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Авакян, Алешин, Воронков, Харченко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: культивирования, питательная, пыльников, риса, среда

...18,4938;2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0,00005; крезацин 0,0002; сухого вещества в растворе 6,1 мас. Оо, остальное - вора.П р и м е р 4. Условия проведения эксперимента аналогичны описанным в примере 1, но содержание компонентов .дпредлагаемой среде, мас,о, следующее: Са(ИОз)г 4 НгО 0,8499; КИОз 2,4594; МдЯ 04 7 НгО 0,0857; МН 4 МОз 2,4493; КНгР 04 0,7348; КС 0,1592; 2 пЯ 04 7 НгО 0,0039; НзВОз 0,0039; М и Я 04 4 НгО 0,01 08; К, 0,0019; КаЭДТА 0,0936; ЕеЯ 04 7 НгО 0,0681; тиамин НС 0,0002; пиридоксин НС 0,0002; никотиновая кислота 0,0012; глицин 0,0049; сахароза 73,4797; агар-агар 19,5928; 2,4- дихлорфеноксиуксусная кислота 0,0001; 5 10 крезацин 0,0004; сухого вещества в растворе 6,15 мас. О, остальное - вода,П р и м е р 5,...

Номер патента: 1684335

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Агафонов, Кузьмич, Сидоров, Шитиков

МПК: C12N 1/20, C12N 5/00

Метки: биообъектов, клеток, культивирования

...ведут при 36 1 0,5 С в течение 72 ч, стимулирующий газ - кислород, а ингибирующий газ - диоксид углерода. В качестве перфторуглерода используют перфтордекалин.1684335 Таблица 1 Параметр од циркулирующего ез аппарат перфтоуглерода, л/мин ьная концентракроорганизмовральной жидкои, 10 кл/мл Начация мкульту Конечная концентрация микроорганизмов в куль туральной жидкости, 10кл/мл Количество жизнеспообных микроорганизмов после окончанияк льтиви ования,Основные параметры, начальные и конечные характеристики пяти процессов культивирования приведены в табл.1,П р и м е р 2. Культивируют клубеньковые бактерии рода ВЫкоЫдп 1 для получения препарата Нитрагин в питательной среде (культуральной жидкости) на основе мелассы, кукурузного экстракта,...

Номер патента: 1684341

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Ануфриев

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...на расход воздуха1,010 1,020 1,027 1,034 мами не выделяется или выделяется в ничтожном количестве, заранее известном. Если концентрация углеродного субстрата в питательной среде ферментера начинает по каким-либо причинам увеличиваться или же начинает уменьшаться количество растворенного кислорода в культуральной среде, го начинается ингибирование роста микроорганизмов и резко увеличивается концентрация этанола в культуральной среде. Это обусловлено тем, что при изменении физико-химических параметров культуральной Среды в ферментере меняются пути метаболизма микроорганизмов и начинается сбраживание углеродного субстрата в этанол,При измерении датчиком 8 концентрации этанола в культуральной среде сигнал с датчика 8 поступает на...

Номер патента: 1685992

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бердыкулов, Исмаилходжаев, Рахимов

МПК: C12N 1/12

Метки: rеinнаrdii, культивирования, микроводорослей, снlамydомоnаs

...калия,Влияние йодида калия на продуктивность, содержание белка и каротина СЫатуботопаз геппагсВ 449 (на 7-е сутки культивирования) приведено в табл, 1.Как видно из табл, 1, в хламидомонаде, выращенной на питательной среде с иодидом калия (30 мкг/л), содержание каротина увеличивается на 29,74, а плотность, продуктивность и количество белка значительно изменяются незначительно,П р и м е р 2, Условия культивирования хламидоманады аналогичные тем, которые описаны в примере 1 однако количество йодида калия в составе питательной среды составляет 60 мкг/л. Результаты культивирования приведены в табл, 2,Как видно из табл. 2, выращенная на среде с йодидом калия (60 мкг/л), плотность культуры увеличивается на 40,5, продуктивность - на 25 и...

Номер патента: 1685993

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Кузнецова, Орлов, Солдатова, Федоровский, Юртаева

МПК: C12N 1/12

Метки: beijer, vulgaris, культивирования, снlоrеllа

...2 млн.кл/мл. Анализ прироста биомассы культуры проводят по окончании выращивания, Количество клеток определяют с помощью камеры Горяева из1685993 При добавлении жидкого производствасуспенэионной культуры ткани отхода женьшеня происходит обогащение питательнойсреды биологически активными веществами,5 образующимися при культивировании клеток женьшеня, что приводит к уменьшениювремени генерации клеток хлореллы и болеевысокому накоплению биомассы микроводорослей,10 Таким образом, способ позволяет уве. личить выход биомассы по сухому весу в 1,4раза по сравнению с известным способом за счет использования жидкого отхода про изводства суспензионной культуры тканиженьшеня.-Формула изобретения120 Способ культивирования СЬоге 11 ачидаг 1 з...

Номер патента: 1687604

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Гуславский, Дамиров, Качалов, Ковальчук

МПК: C12M 3/02

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...6 - при пониженной частоте вращения (контроль уровня жидкости в сосуде определяют по уровнемеру). Снижение частоты вращения мешалки 6 вызывает уменьшение центробежной силы, удерживающей лопасти 9 в горизонтальном положении, и они опускаются под действием силы тяжести, Угол последующей установки лопастей 9 по отношению к горизонту зависит от величины снижения частоты вращения по сравнению с рабочей, Частота вращения мешалки 6 на режиме опорожнения выбирается из условия эффективного локального перемешивания среды в нижней (донной) части емкости 1.Таким образом, слив культуральной жидкости до полного его опорожнения производится в режиме перемешивания, что предотвращает оседание клеток на стенках и дне 10 в нижней части емкости 1. Это...

Номер патента: 1688808

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бугаенко, Бугара, Зобенко, Русина

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, зародышей, культивирования, питательная, среда, шалфея

...что все изучаемые показатели развития зародышей шалфея на исследуемых питательных средах с добавлением физиологически-актив- НЫХ ВЕЩЕСТВ бЫЛИ ВЫШЕ ь(ЕМ На И.ВЕ( - Ной питательной среде Уайта без этих дополнительных компонентов, Наилучшие результаты по всем исследуемым показатегГям были получены при испол-,зовании среды Уй 9, В которой применялись средние значения концентрациЙ дополнительных компонен- ТОВ,П р и м е р 2, Исследование по изученио влияния состава питательных сред на получение проростков и выхода жизнеспособ ных растений шалфея в культуре изолированных зародышей проводят на различных комбинациях скрещивания,Кзк известно, эмбриокультуоа является одним из методов преодоления барьера :- СКРВЩьиьвземости и Ри межвидовой Г...