Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 771158

Опубликовано: 15.10.1980

Автор: Ларин

МПК: C12K 1/10

Метки: клеток, культивирования, тканей

...перемещения трубки 5, выполненное в виде винтового привода.Сборник 1 и манометрическая емкость 4 закрыты пробками, а для выравнивания давления в них служит трубка 8.Б пробке, закрывающей сборник 1, имеется отверстие 9 для выхода газа.Установка работает следующим об-разом.Жидкость заливается в сборник 1 и через капилляр 2, служащий для стабилизации потока жидкости поступает в культиватор 3 и манометрическую емкость 4, из которой жидкость через трубку 5 отсасывается газо- струйным насосом 6. Жидкость отсасывается с поверхности и поступает в виде пульпы в газоструйный насос б, где происходит ее насыщение газом, после чего она попадает в сборник 1.Скорость протока жидкости регулируется перемещением трубки 5 по вертикали внутри...

Номер патента: 773068

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Виестур, Крикис, Левитан

МПК: C12B 1/18

Метки: аппаратах, аэробного, культивирования, микроорганизмов, пены, уровня

...через преобразователь 22 подключен к пускателю 23, связанному с двигателем 3 пеногасителя 2. Емкостный датчик 24 через преобразователь 25 подключен к реле 12 времени.Система регулирования уровня пе-. ны работает следующим образом.При возрастании уровня пены в процессе ферментации до минимального уровня, соответствующего положению емкостного электрода 21, сигнал с преобразователя 22 поступает на пускатель 23 и автоматически включает электродвигатель 3 механического пеногасителя 2. При снижении уровня пены пускатель 23 отключает двигатель 3.В сйучае нарастания уровня пены и после включения механического пеногасителя 2 возрастает нагрузка на ротор пеногасителя 2 и соответственно ток нагрузки электродвигателя 3. Соответствующий току...

Номер патента: 775122

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Андреев, Бобошко, Долда, Козаневич

МПК: C12B 1/08

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...дрожжей и остаточным питательным веществом в дрожжевой суспензии, выходящей иэ дрожаппарата, и вычисленное по со ответствующей Формуле значение коэффициента выхода биомассы, которые усредняются на интервале времени, равном длине "памяти объекта". Среди полученного .ряда траекторий, удовлетворяющих 65 ограничениям, выбирая ту, котораяимеет наибольшее усредненное значениекоэффициента выхода биомассы, а соответствующее ей значение концентрациипитательного субстрата используют длякоррекции текущего значения концентрации питательного субстрата на промежутках времени, меньших длинМ переходного процесса.На чертеже представлена блок-схема способа автоматического управленияпроцессом культивирования микроорганизмов.Используя информацию о...

Номер патента: 783340

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Анисимов, Липьяйнен, Лунева, Луцкевич

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотоавтотрофных

...шлангов. с распределительным коллектором, а выходы кассет - со сборным коллектором.На фиг, 1 представлена конструктивная схема установки; на фиг. 2то же, вид сверху.3 7Ъ" лМ,нр 5;дБ.дщ,п 1Установйа содержйт светоприемныеэлементы 1 и источники света 2, которйе вместе образуют кассеты. Выходы 3 и входы 4 кассет снабжены ходовыми фиксаторами 5 и посредствомгибких шлангов б соеийнены со сбор-.ным 7 и распределительным 8 коллекторами всей установки. Кассеты установлены параллельно друг другу и " -с "помощью ходовйх фиксаторов перемещаются по ваправляющим коллекторов7 и 8.Устаковка имеет также гаэообменник 9, насос 1 О, барабан 11 с -тро- Сом 12.К каждой кассете приварено ушко13. К сборному и распределительному коллекторам приварены...

Номер патента: 787456

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Андреев, Ваганова, Медман, Павлова

МПК: C12B 1/08

Метки: культивирования, микроорганизмов, процесса

...среды, температуре,влажности и т.п,) и т.д.),Периодические изменения всех основных параметров, влияющих на интенсивность данного процесса, повторяют многократно до выявления такихзависимостей между ними, когда изменение любого из них не влечет за собой увеличения угла с,30Таким образом, подобранное соотношение исследованных параметров,при котором значение величины сС максимально, соответствует оптимальнымусловиям культивирования данного вида микроорганизмов. При этом величи- З 5на учитывает степень заполнения ферментера и позволяет результаты различных экспериментов делать сопоставимыми.П р и м е р, Теплоизолированный, 40снабженный теплометрическим устройством ферментер емкостью 3 л помещают в суховоздушный термостат, чтопозволяет...

Номер патента: 789066

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Волхонская, Есипова, Оноева, Смолина

МПК: A01K 61/00

Метки: культивирования, планктонного, рачка

...жидкости из одного резервуара в другой с подачей такой же части чистой воды в первый резервуар.Так как из одного резервуара в другой поступает не чистая вода, а культуральная жидкость, содержащая микроорганизмы и монны, то при смене равных долей обьема резервуаров истинный коэффициент разбавления культуральной жидкости в них оказывается неодинаковым, а следовательно и состояние популяции монны будет различным в каждом из резервуаров,Выращивание монны вида йо 1 ьа пас оаора осуществляют в пластмассовых ваннах объемом 40 д с высотой 0,25 мобъемом кудьтуральной жидкости 15 30 л. О 5 огрев осуществляют с помощью электрических нагревателей с автоматическими терморегудяторами, обеспечивающи ми поддерживание оптимальной температу-ры...

Номер патента: 827541

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Нестеров, Смолин, Шаров, Шкидченко

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов, мицелиальныхформ

...герметичности аппарата на полом валу 24 установлена уплотнительная манжета 25, закрепленная в крышке 21. На крышке 21 емкости 1 установлен механизм привода валов во вращение, содержащий корпус 26, крышку 27 и устройства 28 для обеспечения встречного вращения валов 10 и 24 посредством шестерни 29, закрепленной на валу 10, и шестерни 30, закрепленной с помощью гайки 31 на валу 24. Для обеспечения герметичного ввода питательных веществ от устройства 11 по каналу к полости вала 10, на последнем установлено сальниковое уплотнение 32, которое сообщает канал 35 с полостью вала 10, каналом 6 и отверстиями 7 диска 4. Для обеспечения температурных условий в емкости 1 на ней установлена термостатирующая рубашка 33.Аппарат работает следующим...

Номер патента: 829664

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Брикач, Клюшин, Нелюбин, Угодчиков

МПК: C12B 1/08

Метки: культивирования, микро-организмов, управленияпроцессом

...б управлениячерез соответствующие блоки 7-10 исполнительных механизмов корректируетзаданные контрольные значения верхних и нижних КПГ измеряемых параметров, В соответствии со сформированными новыми значениями соответствующих КПП осуществляют коррекциюпроцессов культивирования в ферментере 1, Необходимый перепад отбораи анализа проб иэ ферментера 1 накаждый промежуток времени от начала культивирования выбирают длякаждого конкретного типа микроорганизма, соблюдая при этом условие:Г т с отбора + с анализа + 1 коррекции, где - период отбора и анализа интенсивности .биохимилюминесценции проб культивируемых микроорганизмовф с отбора - время отбора пробы из ферментера; с анализа - время анализа интенсивности биохимилю-.минесценции, проб в...

Номер патента: 836091

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Галиева, Голубев, Мамлеев, Свиридов, Эрнст

МПК: C12M 1/02

Метки: культивирования, фолликулов

...имеющих небольшую толщину, т.к. они будут разрушаться активатором или вовлекаться во вращательное движение, чем нарушается течение мейоза и митоза.ОЦелью изобретения является повышение эффективности культивирования фолликулов млекопитающих.Для достижения поставленной цели предлагается устройство, состоящее иэ сосуда с крышкой и подводящим и 15 отводящим патрубками, В сосуд помещена конусообразная полая подставка с отверстиями в основании и в верхней части, на которой установлена чашка для Фолликулов .с разделитель ными перегородками, а под ней на дне сосуда расположен магнитный элемент, при этом сосуд находится на магнитной мешалке.Такое выполнение устройства обеспечивает улучшение аэрации культивируемых фолликулов и обеспечивает от-...

Номер патента: 668346

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Довгун, Чирков

МПК: C12K 1/10

Метки: культивирования, микроорганизмов

...По сигналам элемента 5 управления поочередноФ 5 из каждого сосуда 7 дозируютсязаданйые количества культур микроорганизмов в смеситель 10. При этом очередной сосуд 7"перемещается с помощью платформы 15 для отбора пробы, после чего. включается приспособление 16 для перемешивания 7 заборное приспособление 17 отпускает эа борняк в сосуд к открывается клапан 11 на трубопровоце 14. После перекачиванияИ . определенного количества клеток, регист 3вируемых счетчиком 9, клапан 11 закрьь вается и на некоторое время открывается: клапан 1 1 на трубопроводе 13. После загрузки посевного материала в ферментеры 1 подается питательная среда, При этом каждый из дозаторов 8 срабатывает столько раз, сколько необходимо для создания в ферментерах...

Номер патента: 842104

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Жаворонков, Соколов, Соколова

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микро-организмов

...размещен источник 10 света, укрепленный на кронштейне 11, проходящемвнутри корпуса 1 через полый вал 12,который крепится в подшипниковых опорах 13. Кронштейн 11 установлен на20 верхней крышке 14 корпуса 1На верхнем конце полого вала 12 установленшкив 15 для передачи крутящего момента от двигателя на перемешивающееустройствоКорпус 1 имеет патрубки 16 и 17для ввода и вывода культуральнойжидкости и патрубки 18 и 19 для ввода и вывода газа.Работает аппарат следующим обра 30 зом,Корпус 1 через патрубок 16 заполняют культуральной жидкостью, приводят во вращение перемешивающее устройство. По мере его вращения культуральная жидкость начинает распределяться по внутренней боковой поверхности корпуса 1 и при определенном числе оборотов...

Номер патента: 770195

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Грачев, Кузнецов, Миронова, Попов

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...р и м е р 2. Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм. Сэбина" 1 типа.Клетки перевиваемой линии 4647 получают и готовят к заражению по описанному в примере 1 способу.При заражении вирусом полиомиелита, штамм"Сэбина" 1 типа, среду иэ культуральных сосудов сливают, клетки промывают раствором Эрла и вводят вирусодержащую жидкость иэ расчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качестве которой используют смесь 0,5-ного гидролизата лактальбумина на растворе Хенкса со средой Игла в равных количествах.Инфицированные культуры инкубируют при 34 сС, Сбор вируса производят на четвертый день после заражения и определяют его титр по методу образования бляшек. Титр составляет 7,5 1 д БОЕ/мл.При культивировании вируса в...

Номер патента: 764390

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова, Чернышев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен .7,5 0 ц БОЕ/мл.П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина П типа.Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1, Титр вируса равен 7,3 0 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титр равен 7,4 ц БОЕ/мл,П р и м е р 3, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина111 типа,Клетки линии 5018 на уровне 8 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1.Титрвируса равен 7,2 2 д БОЕ/мл. При культивировании вируса в первичной культуре клеток почек обезьян его титрравен 7,5 8 д БОЕ/мл.П р и м е р 4. Способ культивированйя...

Номер патента: 764391

Опубликовано: 23.07.1981

Авторы: Гольдрин, Грачев, Миронова, Орлова

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования

...сосудов сливают, клет- Щки трижды проювают раствором Эрла ивводят вируссодержащую жидкость израсчета 3 БОЕ на клетку. Затем добавляют поддерживающую среду, в качествекбторой используют среду МЕМ.Инфицированные культуры инкубируютпри 34 С. Сбор вируса. производят на4 день после заражения и определяютего титр по методу образования бляшек. Титр равен 7,7 9 БОЕ/мп.Параллельно аналогичным способоминфицируют первичную культуру клетокпочек обезьян, и вирус в ней размно 1 кается до титра 7,5 Ед БОЕ/мп,П р и м е р 2, Способ культивирования вируса полиомиелита, штамм Сэбина И типа.Клетки линии Мна уровне 19 пассажа получают и заражают вирусом поспособу, описанному в примере 1. Приэтом титр вируса как при размноженииего в данной...

Номер патента: 859438

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Воробьева, Жардецкая, Кожар, Стахее

МПК: C12M 1/00

Метки: грибов, культивирования, мицелиальных, непрерывного

...19 потока(насосом), подсоединенными к Ферментерам 1 и 2 с образованием замкнутогоциркуляционного контура. Выходнойучасток патрубка 17 со стороны полости ферментеров 1 и 2 заключен в перфорированный стакан 20.Установка работает следу 1 ощим образом.При непрерывной подаче воздухана аэрацию и непрерь 1 вном перемешивании среды мешалкой 10 оба ферментера 1 и 2 заполняются питательнойсредой, подаваемой по трубопроводам4 через патрубки 16 ввода дозирующи"ии устройствами из емкости 5 при 4подключенной емкости 8 для посевного материала до рабочего уровня,причем посевной мицелий микроскопического гриба в потоке питательнойсреды непрерывно измельчается измельчителем 7. Затем в ферментер 1 по ходу процесса по трубопроводу 4 непрерывно с...

Номер патента: 695232

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Войно, Грачева, Калунянц, Кожемякин

МПК: C12B 1/04

Метки: аппарат, бактерий, грибов, культивирования

...1, а кольца 3 имеют центральные отверстия 5. Вдоль оси емкости 1 установлен приводной вал б. Над перегородками размещены мешалки, содержащие укрепленные иа стаканах 7 верхние лопасти 8, нижние лопасти 9 и боковые лопасти 10, Между лопастями 8 и 9 мешалок, раэмещейных над дисками 2, установлены на домкратах 11 с воэможностью перемещения в вертикаль ном направлении цилиндрические оболочки 12. Между лопастями 9, 8 и 10 мешалок, размещенных над кольцами 3, установлены на домкратах 13 с воэможностью"перемещения в вертикальном на- эо правлении цилиндрические оболочки 14. В нижней части емкости 1 укреплен скребок 15.Диски 2 укреплены на опорах 16 н состоят иэ верхней перфорированной пластины 17, средней сплошной пластины 18 и нижней...

Номер патента: 770174

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Гальченко, Иванов, Мшенский, Намсараев, Нестеров

МПК: C12B 1/00

Метки: бактерий, культивирования, метанотрофных

...с метаном. Инокулят вносят из расчета0,01.г/л сухих клеток бактерий. Колбы затем герметично закрывают резиновыми пробками с отверстием, в которов вставлен стеклянный кран. Через край вакуумным насосом откачива- фют 1/10 часть воздуха из колбы и за-тем иэ гаэометра подают в нее такое жв количество углекислого газа, контролируя зту процедуру по показаниям вакууметра. В трех колбах сразу же . лослВ этого определяют исходную среднюю концентрацию углекислого газа,фосфаты, метанол и бмкарбонат нат"рмя стермлиэуют отдельно и вносят восновную среду перед посевом культур.Метанол и бикарбомат натрия стери-,лиэуют в стеклянных запаянных ампулах при 121 С в течение 1 ч.В контроле МеЮу 1 оз 1 пцз г 1 сЬозтрог 1 цщ штамм 44 культивируют в средебеэ...

Номер патента: 869702

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Ермаков, Желтов

МПК: A01G 15/00

Метки: культивирования, растений

...в.различных участках корневой системы.Корнеобитаемая среда и находящиеся на ее наружной части корни закрыты съемной светонепрозрачной стенкой 4, изготовленной из листовойпластмассы или нержавекщей стали иобеспечивающей достуП ко всей корневой системе. Съемная стенка расположена на некотором расстоянии от корнеобитаемой среды и ее снятие и закрепление в устройстве не вызываеттравмирования корней.Проростки растений закрепляютсяна верхней секции корнеобитаемой среды при помощи съемного держателя 5.Сверху устройство закрыто разъемнойкрышкой 6, на которой находится светоотражающий экран 7 из белОй полиэтиленовой пленки, предотвращакщийперегрев верхней части устройства икорневой шейки растений.Закрепление корневой шейки держателем 5 совместно...

Номер патента: 871157

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Горячев, Смолин

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов

...замер потребляемой мощности с помощью измерителя 7 мощности. Установленное значение пот" ребляемой мощности при заданной оператором скорости вращения мешалки по" дается на блок рассогласования, где с помощью эадатчика 9 балансируется до установки 0.На пропорциональном регуляторе 10 оператором в соответствии с программой эксперимента задается соответствующее значению 0 ф соотношение управляющих сигналов,к поступающим от измерителя 7 мощности и в соответ ствии с ними процентное соотношений количества подаваемых питательных сред и воздуха на блоке 5 управления их подачей,По мере роста культуры микроорга-. низмов плотность и вязкость среды возрастают, что ведет к увеличению сил сопротивления перемешиваемой среды на лопасти мешалки 2.В...

Номер патента: 872547

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Гаврилюк, Лежнев, Макарова, Швирст

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культивирования

...коллагена, проводят полимеризацию покрытия в течение 2 ч при комнатной температуре и затем автоклавируют в растворе Хенкса при 0,5 атмв течение 1 ч. Для культивированияклеток используют среду "Игла" с 103бычьей сыворотки. В чашки Кареллявносят 15 мл питательной среды и 1 гмикроносителя, Посевная концентрацияклеток составляет 500 тыс. клеток на15 мл питательной среды. Условия кульотивирования: рН среды 7,0; Т37 С,Общий выход клеток через 6 дней составляет 70 млн,3 8725Прн использовании в качестве микро- носителей частиц сополимера стирола с 8 Х-ным дивинилбензолом, покрытых коллагеном, возможно культивирование клеток при концентрации 1 г микроно 5 сителей на 15 мл питательной среды,При использовании микроносителей типа "СуйоЬех" с...

Номер патента: 874755

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Даниляк, Мельничук, Панасенко, Яровенко

МПК: C12N 9/14

Метки: базидиальных, высших, грибов, культивирования

...культурой базидиомицета наесро гць зц 1 рЬцгецэ (Гг,) Вопд. ес 5 од.штамм Б, который культивировалив глубинных условиях. Спустя троесуток определяли активность экзоклеточных гидролитических ферментов в 3 О фильтратах культуральной жидкости и(Гг,) 0 ое 1. штамм Би сравнивали активности как и в предыдущем примере,сравнивали с контролем, т,е. с активностью гидролаз фильтратов культуральной жидкости, где не содержалось дикарбоновых кислот.П р и м е р 2, То же самое, что и по примеру 1, только в качестве поевного материала применяли культуру азидиомицета Сог 1 о 1 ць чегэ 1 со 1 ог П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 и 2, только в этом случае в качестве посевного материала применяли культуру базидиомицета Рецгосоь оьсгеасвь (Гг.) Кипип...

Номер патента: 876714

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Карапетьян, Рейтблат, Саришвили

МПК: C12G 1/06

Метки: дрожжей, культивирования, производства, шампанского

...р и м е р. В купаж непосредственно перед поступлением его в дрожто жевой аппарат 1 непрерывно дозируютпикер из расчета постоянного егосодержания в культуральной жидкостидо 1. Компоненты питательной средыи предварительно обеспложенный воздух для аэрирования смесей поступают во всасывающую часть трубопровода 2 за счет разрежения, создаваемого насосом 3.Для повышения обмена веществ дрожжевой клетки, удаления углекислогогаза из среды одновременно вепрерывно отбирается 10 объема культуральной жидкости из аппарата. Газожидкостная смесь диспергируется насосом и распыляется через кольцевой перфорированный барботер 4 внаджидкостном пространстве культуральной жидкости, Высокий массообмен(коэффициент массопередачи Кт- ЭО 850 ч-"создается за...

Номер патента: 878788

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бочарова, Демченко, Черныш

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, культивирования, многостадийного, хлебопекарных

...600 г/л. К суспензии добав ляют раствор перекиси водорода в такомколичестве, чтобы ее концентрация в дрожжевой суспензии была 0,1 - 0,3%. Введение перекиси 25 к повышению окистельного потенциала к клеток, частичному ина жевых протеолитическ давлению инфицирующ 30 терий. Кроме того, пеИзд. Мз 572 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7396 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3меняет проницаемость клеточноР 1 ОООЛОЧКИ дрожжей.Указанные изменения сказываются благоприятно на хранении и последующем размножении дрожжей. Обработанные дрожжи даже после хранения без охлаждения в течение 5 - 7 суток или с охлаждением в течение 28...

Номер патента: 878790

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бухарин, Прянишникова, Усвяцов

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, пневмококков, среда, хранения

...н 1)оцс 11 тах.Г 1 р и м с р ы. Приготовля 1 от известную питательную среду, три предложенные питатсльныс среды и две питательные среды, одна из которых содержит водный раствор 1-метил-б, 7-дигиетоксибензимндазола гидро: лорпда концентрации больше 1 10-з г/мл в количестве больше 10 вес. ч., а другая - водный раствор 1-метил-б, 7-диметоксибснзимидазола гидрохлорида концентрации Питательная среда для культивирования и храненияпиевмококков 4меньше 110г/мл н количестве мс 11 ьшс 8 вес. ч,Культуру пневмококков засева)от в пи тательную среду. Сверху посев заливаютслоем вазелинового масла. После суточной инкубации при 37 С в термостате посевы хранят при 4 С. Через 24 ч после посева т. е. до хранения), а также через 2, 4, 5, 10 6, 7 недель...

Номер патента: 878791

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Воробьева, Всеволодов, Гайнуллина, Градова, Жданникова, Ильченко, Корягин, Максимова, Морозова, Сафонова, Чекулаева, Шафоростова

МПК: C12N 1/38

Метки: культивирования, микроорганизмов

...при 34 С, рН 5,0,освешснии светом видной области и)ггснсг(вност(о 10- эрг/см с в течение 30 минв начале процесса выращивания.Выход биомассы составляет 9,0 г/л.При осуществлении вырашивания по прототипу ьчход биомассы составляет 6,4 гл.Из полученных данных видно, что по предлагаемому способу выход биомассы па 40 о вы(пе, чем по прототипу. 4) и м с р З.(роэ(жп СагиОа дО)с 1)пирашивают и колбах на качалке на питательной срсдс следу(ощего состава, г)л:Х 14 Н 2 РО( 2,0; (Н 4)2 НР 04 О,О; К.504 0,2;5 Мд 504 0,2; тнамин 0,4; биотин 0,006. Концентрацин метанола в среде 0,5 об,% (вкачестве источника углерода и энергии);концентрация бактсриородопсина 0,005%(в качестве активатора), Вода водопровод 10 паяВыращивание ведут при 30 С, рН 3,2,Освещснии...

Номер патента: 879569

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Федоров

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...в частности минеральные соли,для повышения эффективности процессадополнительно определяют разность 10между приведенной вязкостью смесиуглевод- или углеводородсодержащихвеществ и других необходимых длякультивирования компонентов и привведенной вязкостью культуральной5среды, несодержащих свободного газа,и в зависимости от величины этой разности осуществляют подачу углеводили углеводородсодержащих веществ,причем для увеличения производитель 20ности процесса величину разности между приведенными вязкостями поддерживают на максимальном уровне.Культивирование данным способом .осуществляетсяследующим образом.25В культиватор подают углевод- илиуглеводородсодержащие вещества, например парафин, и другие, необходимые,для культивирования...

Номер патента: 881711

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Винаров, Грин, Колодяжный, Пушков, Рябов, Тихонов, Шамонов, Яковенко

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...8 Р 205 и растворенного кислорода через логические блоки 3 и 13 соответственно подключены к регуляторам 4 и 10 расхода минерйльного сырья и ПАВ. При этом исполнительный механизм 5 соединен с ферментером,1 линией 14 подачи.Система работает следующим образом.Сигнал от датчика 8 растворенного кислорода, характеризующий в ферментере 1 массообмен по кислороду, поступает на логический блок 13 контура регулирования расхода ПАВ или биостимулятора. На блок 13 поступает сигнал от датчика 2 концентрации биомассы, характеризующий производитель" ность ферментера 1. Логический блок 13 осуществляет сравнение сигналов с заданным значением по регламенту и вырабатывает сигнал задания на регулятор 10 расхода ПАВ или биостимулятора. Регулятор 1 О производит...

Номер патента: 882486

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Анисимов, Бородин, Козорезов, Позднева, Попова, Филипповский

МПК: A01G 33/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...к отбору биомассы.Необходимость в самостоятельном контуре поддержания плотности биомассы, например, на основе оптического датчика отпадает.По графику Ь т (М) легко определить оптимальную плотность культивирования Хор. Выход на плато насыщения кривой 11 (Х) ознацает, что вновь образующиеся клетки уже не приводят к добавочному поглогцению света слоем суспензия, а значит являются лишь темновым балластом и вызывают лишь потери на темновое дыхание. Эти темновые клетки приводят к уменьшению фотосинтеза слоя. Значит Я, соответствует начальному участку плато насыщения кривой 11 (М).В культиватор 1 (фиг. 2) заливают питательную среду и включают систему 2 освещения. Начальную температуру культивирования 1 н задают с помощью, например, ЛАТРа 3 в...

Номер патента: 885251

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Глоба, Никовская, Ротмистров

МПК: C12N 7/00

Метки: еsсноriснiа, к-12, культивирования, питательная, среда, фага

...фага в отстоянном в течение 12-14 ч при 22 тС лизате, определенная методом Грациа, составляет1,5 102 БОЕ/мл,Для определения влияния добавки тиамина бромида и величины рН на концентрацию фага Мь.2 в полученной культуре проводят опыты, идентичные примеру. Данные, полученные в результате этих опытов, приведены в табл.1.Таблица 1 Концентрация Фага М 52 в культуре при рн, БОЕ/мл) Концентрациятиамива бромида, г/л7,Э 7,4 7,5 7,6 7,0 7,2 9,0 109,010 9,2 10 9,2 10 1,0 109 1 2,101 0,01.0,03 14, 10+2 13, 10 9,0 10 1,5 1021,5 10 9,8.10 1,010 0,05 0,09 0,10 0,20 1,010 1,0 10 1,0 10 1,0 10 1,2 1091,0 10 Как видно из данных табл.1, культура Фага М 52 с наиболее высокой кон- З центрацией инфекционного фага может быть получена на среде, содержащей...

Номер патента: 574946

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Кувшинников

МПК: C12B 1/18

Метки: культивирования, механический, микроорганизмов, пеногаситель, ферментерам

...на винтовую поверхность полудисков 4 увеличивается настолько, что пеногаситель поднимается на высоту, соответствующую уровню жидкости в ферментере, При вращении пено гаситель нижней винтовой поверхностью отбрасывает верхний слой жидкости от центра к периферии (на чертеже показано стрелками), которая вместе с пузырьками газа проходит в зазоре между стенками ЗО ферментера 7 и цилиндра 5, а затем лопастями 6 направляется внутрь цилиндра. Лопасти не только направляют жидкость внутрь цилиндра, но и придают угловую скорость, равную скорости цилиндра. Под действием центробежной силы происходит быстрое разделение на жидкую 8 и газообразную 9 фазы.Формула изобретенияМеханический пенсгаситель к ферментерам для культивирования микроорганизмов,...