Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1339123

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Кузнецов

МПК: C12M 1/18

Метки: камера, клеток, культивирования, микроорганизмов, проточного, ткани

...ростовую полость 1, образованную параллельно установленными стеклами 2 и 3 и расположенными между ними боковыми ограничителями 4, и каналы 5 для подвода и отвода питательной среды. Камера снабжена корпу - сом 6, имеющим выемку 7 с центральным отверстием 8, и уплотнительцым элементом 9, при этом ростовая по - лость 1 центрально размещена в выемке 7, а уплотнительцый элемент 9 вокруг цее, причем каналы 5 для подвода и отвоа питательцой средь выполнены в уплотцительцом элементе 9, Для предупреждения отслаивания стекла 2 в отдельных случаях необходимодополнительно герметизировать егосверху уплотцительцым материалом 1 О,соприкасающимся с уплозтельньм элементом 9, В начале каналов 5 установ -лены иглы 11,Камера работает следующим...

Номер патента: 1346671

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Абрамов, Богина, Иванов, Лешонок, Рубан, Соколов

МПК: C12M 1/04

Метки: аэрации, глубинного, животных, жидкости, клеток, культивирования, культуральной, микроорганизмов, процессе

...кислорода в культуральной среде уменьшают порциальное данлецие углекислого глзл и увеличивают парциальноедлнлецие кислорода в газовой смеси,подаваемой во внутреннюю полостьтрубки и углекислый газ в этом случае диффуцдирует иэ жидкости в трубку, а кислород из трубки в жидкостьсодержание углекислого газа в жидкости уменьпается а кислорода растет,11 ри достижении содержания растворенных газов в культуральной жидкости оптимального значения для данцого вида культурь, парциальное давлецие каждого газа подаваемого во вцутреццю полость трубки, устананливлют рлвцым плрпиальному давлению этого газа в культуральной среде и процесс диффузии прекрлпается,При избыточном содержании растнореццого кислорода и недостаточномсодержании...

Номер патента: 1346676

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Бярулис, Жалкаускас, Станишкис, Янелюнас

МПК: C12Q 3/00

Метки: дрожжей, культивирования, процессом

...заданнаяи измеренная величины расхода питательной среды и формируется управляющей сигнал для исполнительногомеханизма 4, установленного на линииподачи питательной среды в ферментери, таким образом, поддерживается заданный расход питательной среды. Впроцессе роста дрожжей этанол в культуральную среду дрожками не выделяется или выделяется в ничтожном, заранее известном количестве, Если концентрация углеродного субстрата впитательной среде ферментера начинает по каким-либо причинам увеличиваться,то по достижении ею определен. ного критического значения начинается ингибирование роста дрожжей субстратом и резко увеличивается концентрация этанола в культуральной среде. Это обусловлено тем, что при изменении физико-химических...

Номер патента: 1351976

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Ануфриев, Пащенко

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...значению кон- .центрации биомассы в аппарате, отдатчика 6 поступает на блок 10 определения количества сахара в культуральной среде, на второй вход которого поступает сигнал, пропорциональный значению от датчика 7 концентрации сахара в культуральной среде.В блоке 10 определяется количествосахара, имеющегося н культуральнойсреде, количество сахара, необходимое для нормального развития культуры микроорганизмов, и их разность,следующим образом;М =С Ч (1)где Мгс - количество сахара, находящегося в культуральной сре 50 де, кг;С - концентрация сахара в культуральной среде, 7 мэ;7 - объем культуральной среды,мзР.100.4655 М (2)й.с В фгде М - количество сахара, необходимого для размножениямикроорганизмов, кг;3135П=С Ч - текущее значение...

Номер патента: 1353362

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Буянкина, Подкорытова

МПК: A01G 33/02

Метки: востока, дальнего, двухгодичном, культивирования, ламинарии, условиях, цикле, японской

...( +2 )(-2 ) С и освещенностью 20-35 тыс,лк, После прореживания (при необходимости) рассадыи ее пересадки на стадии первичногороста спорофиты помещают в горизонтыс температурой 2-12 С и освещенностью6-12 тыс,лк. На втором году жизни,в октябре, когда после разрушенияслоевищ начинается вторичный ростпластин, канаты с поводцами подниомают в слои с температурой 8-14 С иосвещенностью 20-40 тыс.лк. а затемна стадии интенсивного вторичногороста спорофиты помещают в горизонтыводы с температурой (-2)(+12) С иосвещенностью 40-80 тыс.лк и выращиваот до сбора урожая в мае-иолевторого года двухгодичного цикла. Кмоменту уборки урожая с плантацийрастения имеют следующие характеристики; длина - 2,5-4 м, толщина - 34,5 мм, ширина 25-49 см, ма.сса...

Номер патента: 1353810

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Ануфриев, Щепкин

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...блока 4, на выходе которого отрабатывается сигнал, пропорциональный разности концентраций кислорода во входящем в ферментер 1 воздухе и в отработанных газах, и этотсигнал поступает на первый вход блока7. На второй и третий входы блока 7поступает сигнал от датчика 5, пропорциональный количеству воздуха,поступающего на аэрацию, и датчика6, пропорциональный величине концентрации кислорода в культуральнойсреде, На выхоле блока 7 отрабатывается сигнал, пропорциональный количеству кислорода, необходимого дляэндогенного дыхания микроорганизмов,который поступает на один из входовблока 8 адаптивной модели. На другиевходы блока 8 поступают сигналы отдатчиков 9, 10, 12-15, пропорциональные соответственно текущим значениямРН, температуры...

Номер патента: 1353811

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бярулис, Кондратавичюс, Савицкис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, пенообразования, процессе, скорости

...осуществляется в ферментере 1.Система работает следующим обра зом.Когда уровень пены в ферментере 1 достигает заданного уровня, возникает контакт между пеной и электродом 2 и регулятор 3 вырабатывает им- ЗО пульсное регулирующее воздействие для исполнительного механизма 4 подачи дозы химического пеногаситепя. Начинается процесс пеногашения. Если пер - вая доза химического пеногасителя недостаточная для погашения пены до разрыва контакта пены с электродом 2, регулятор 3 вырабатывает второе импульсное регулирующее воздействие для исполнительного механизма 4 Величина дозы химического пеногасителя и интервала Д 7 между дозами определяется заранее экспериментальным путем для конкретной культуры и конкретных 20 условий культивирования....

Номер патента: 1357427

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Богатырева, Быстрова, Дрель, Емцева, Липкина, Платонов, Поландова

МПК: C12N 1/20

Метки: dеlвriiскii, lастовасillus, бактерий, культивирования, молочнокислых, питательной, приготовления, среды, термофильных

...0,008 и 0,0053 к муке) в виде водных растворов, выдерживают при 50 С, в течение 40 мин. В полученный гидролизат вводят 20 г (407. к массе муки) карбоксиметилцеллюлозы. Смесь выдерживают 20 минопри 50 С, затем добавляют эмульсию, состоящую из 600 мл молочной сыворот. ки, 0,03 г растительного масла, 4,8 г триполифосфата натрия и 0,01 г микроэлементов, Объем среды доводят до 1 л водой и стерилизуют.При этом титр клеток термофильных молочнокислых бактерий составляет 0,79 вместо 0,77 млрд/мл по известному способу, Срок хранения чистых культур увеличивается до 28вместо 14 сут по известному способу, продолжительность приготовления среды сокращается на 2,5 ч, снижение стоимости среды достигается за счет экономии ячменного солода.П р и м е р...

Номер патента: 1359297

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Артюхин, Волковой, Ерусланов, Прозоровский, Рахимов, Тартаковский

МПК: C12N 1/20

Метки: legionella, культивирования, питательная, рnеuморнilа, среда

...аминного азота.П р и м е р 1, Готовят среду, какописано выше, используя компонентыв следующим концетрациях, г/л: сернокислотный гидролизат рыбной кормовой муки 8,01,однозамещенный фосфорнокислый калий 0,8; двуэамещенныйфосфорнокислый калий 0,7; Ь-,цистеинсолянокислый 0,2; вода дистиллирован 25 ная 1 л.П р и м е р 2. Готовят среду,какописано выше, но компоненты берут вследующих соотношениях, г/л: сернокислотный гидролиэат рыбной кормовой30 муки 10,0; однозамещенный фосфорнокислый калий 1,2; двузамещенный фосфорнокислый калий 1,0; Ь-цистеин солянокислый 0,4; вода дистиллирован"ная 1 л.П р и м е р 3 . Готовят среду,какописано выше, но компоненты используют в следующих соотношениях, .г/л:сернокислотный гидролиэат рыбной кормовой муки 9,0;...

Номер патента: 1359773

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Барабошкин, Винаров, Кан, Козлов, Маркелов, Пантелеев, Черный-Галафре, Шихер, Яновский

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...подключен к входу сумматора 15, на другой вход которого поступают данные из блока 11 формирования сигналов коррекции.Выход сумматора Ъ 5 посредством ключа 12 управления соединен с пультом 5 управления и блоком 3 суммирования. Выход пульта 5 управления соединен с входом блока 3 суммироания и входом блока 10 памяти. Выод блока 6 начальных уставок управяемых параметров соединен с входомлока 3 суммирования, выход которогооединен с входом блока 4 исполниельных механизмов, .изменяющих поачу компонентов в ферментер 1,Блок 13 идентификации параметроводели, блок 14 оптимизации и суммаор 15 составляют локально-оптимизаионную часть системы управления,оторая в своей работе используетекущую информацию о ферментации ием самым увеличивает точность...

Номер патента: 1360680

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Аксенова, Бакаева, Строгов

МПК: A01K 61/00

Метки: коловраток, культивирования

...в емкость с коловратками ежесуточно и осушествляют циркуляцию культу- ральной среды со скоростью 20 л/мин.В контроле кормовую суспензию хлореллы добавляют в емкость с коловратками ежесуточно, но циркуляцию не осушествляют.Исходную численность простейших и коловраток в емкостях с коловратками, которая составляет 10 экз./мл и 25 экз./мл со ответственно, а также их изменение в процес.се эксперимента определяют по известным гидробиологическим методикам. При этом контроль за изменением численности коловраток и простейших в ходе эксперимента ведут. ежесуточно.В результате исследования контроля пробпосле завершения циркуляции среды было установлено, что численность простейших в 1 мл среды уменьшилась вдвое по сравнению с контролем.Период...

Номер патента: 1364637

Опубликовано: 07.01.1988

Автор: Ануфриев

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, периодического, процессом

...между собой, при этом выход 40задатчика 17 концентрации биомассысреде, значение которой в блок 12поступает от датчика 6. В начале каждого периода эти значения должныбыть равны. В дальнейшем на блок 12поступает только значение концентрации редуцирующих веществ в культуральной среде от датчика 6. Это значение поступает из блока 12 на второйвход блока 13, где происходит вычисление экономического коэффициента повыражениюС-С 1У щ ----ьгде С и С - концентрация биомассы 15в культуральной средеи концентрация биомассызасева, соответственно;С и С - концентрация редуцирующих веществ в субстрате 20и культуральной жидкости, соответственно.Сигнал, пропорциональный вычисленному значению экономического коэффициента, поступает на блок 14...

Номер патента: 1373728

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Будакова, Грищенко, Мананкина, Мельников, Овруцкая, Семенович

МПК: A01H 13/00, C12N 1/12

Метки: культивирования, хлореллы

...дробной стерилизации 3 ра 1373728за через сутки при 0,2 атм в течение30 мин,Засев маточной культуры СЬ 1 оге 11 ачц 18 аг 1 э на приготовленную питатель 5ную среду и культивирование микроводоросли осуществляют по примеру 3,Выход биомассы составляет 4,46 г/лили 191,25 10 клеток/мл суспензии.П р и м е р 8. В 100 мл 0,097-ного фильтрата жидких отходов, образуемых при варке и бланшировке картофеля, вносят 0,5 г азотно-кислого калия и 0,12 г однозамещенного фосфорно-кислого калия, тщательно перемешивают, после чего доливают укаэанныйфильтрат до общего объема 1 л и подвергают дробной стерилизации 3 разачерез сутки при 0,2 атм в течение30 мин. 20Засев маточной культуры СЛ 1 оге 11 ачи 1 рагдз на приготовленную питательную среду и...

Номер патента: 1375649

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Календро, Трегуб

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...подачу подсева 40чистой культуры дрожжей.Способ автоматического управленияпроцессом непрерывного культивирования микроорганизмов осуществляют следующим образом. 45Измеряют расход аммиачной водыС, подаваемой в ферментер для стабилизации рН среды, а также расходсубстрата ц в ферментер и концентрации Х биомассы дрожжей. Коэффициент ) потребления аммиачной водыопределяют по выражениюСф( . (Значение данного коэффициента оп- .55ределяется соотношением конструктивного (направленного на синтез биомассы) и энергетического (направленного на поддержание жизнедеятельности) обменов, Урожайные штаммы имеют более высокий уровень конструктивного обмена, следовательно при прочих равных условиях. культивирования значениеу них ниже, чем у...

Номер патента: 1384206

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Ацуси, Едзи, Масахару, Содзи, Хисао

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, воrdетеllа, культивирования, реrтussis

...на среде БГ в течение 24 ч и суспендируют в среде ШШ.Получают суспенэию концентрациейклеток 5 10 кл./мл.Плотную среду ШШ с плотностью агара 1,2 , содержацую ЦЦ или его. производную, наносят на пластины, затем распыляют микробную суспензиюдо содержания 10 клеток на однупластину.Результаты роста бактерий (числоколоний) после четырехсуточногоинкубирования при 35 ОС представленыв табл.1.П р и м е р 2, Суспенэию для ино,кулирования, полученную по примеру1,инокулируют в 1 млжидкой среды ШШ, содержащей метил-р-ЦЦ при числе клеток 10 , и инкубируют при 35 С в Ь- пробирке Монода с возвратно-поступательным встряхиванием.Результаты влияния концентрации метил-р-ЦЦ на мутность среды с культурой в зависимости от времени инку Ъ баций"приведены...

Номер патента: 1386652

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Блиева, Чурина

МПК: C12M 1/24

Метки: грибов, культивирования, нитчатых

...среду с повторением всего цикла, включая и стадии голодания микроорганизмов.5 Предлагаемое устройство позволяетв сравнении с известным увеличить производительность как по получению биомассы нитчатых грибов, так и по количеству получаемых ферментов с сохранением их активности, а культивирование в периодически непрерывном режиме, включающем стадию голодания микроорганизмов, позволит получать ферменты с высокой активностью. Предлагаемое устройство может быть исполь" зовано при культивировании нитчатых грибов, например рода Азрегдх 11 цз или грибов рода ВазЫхошусейеар кото рые при выращивании в культуре обраУстройство для культивирования нитчатых грибов, содержащее емкость, размещенную в ней пористую подложку для мицелия, выполненную...

Номер патента: 1386657

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Гашимова, Матвеева, Мороз, Сафонова, Темирханова, Хазенсон

МПК: C12N 1/20

Метки: кампилобактерий, культивирования, питательная, среда

...метабисульфит 6,67, железо сернокислоезакисное 6,67, натрия глютамат 40,05,натрия хлорид 133,54, агар порошковидный 267,07, натрий углекислый5,34. Перемешивают в течение 40 мин.Навеска среды 37,45 г/л .соответствует оптимальной концентрации ингредиентов.После стерилизации среду остужают до 45-50 С, добавляют 5 Х стериальной дефибринированной крови, разпивают в чашки Петри по 20-25 мл, После застывания среду подсушивают втермостате в течение 30-40 мин. Возможно использование среды без добавления крови.П р и м е р 5, Для определениячувствительности и скорости ростапроводят посев каждого штамма поО, мл взвеси культур из разведения10 на испытуемую и контрольныесреды.Посевы инкубируют в микроаэрофильных условиях при 42 С,...

Номер патента: 1388419

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Горячев, Котельников, Межбурд

МПК: C12M 1/04

Метки: культивирования, лабораторная, микроорганизмов

...компонентов воздухиз камеры 6 вытесняется через клапан17 в атмосферу. После того, как дозаторы 2 и 3 подадут необходимую дозу питательных компонентов в камеруб, блок 18 отключает дозаторы 2 и 3,закрывает клапаны 13 и 17 и открывает клапан 14. Газ через клапан 14поступает в коллектор 23 и черезотверстия в стенке камеры 6 барботируется в смесь питательных компонентов, дополнительно аэрируя ее и перемешивая. Отверстия в стенке камеры6 выполнены с таким диаметром, прикотором жидкая смесь не попадает вколлектор 23. Давление в камере 6 начинает расти, Избыточное давление вкамере 6 закрывает обратные клапаны1 1 и 12, что исключает действие избыточного давления на дозаторы 2 и 3.При достижении давления в камере 6,определяемого по сигналу датчика...

Номер патента: 1392096

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Алейников, Горбач, Королев, Молочков, Пискунов

МПК: C12Q 3/00

Метки: аэробных, культивирования, микроорганизмов, процессом

...представлена схема,поясняющая способ управления процессом.Аппарат 1 оснащен датчиками 2-4давления, из которых датчики 2 и 3установлены в эояе аэрации жидкостии датчик 4над уровнем жидкости.Выходы датчиков 2 и 3 соединеныс входами блока 5 преобразованияразности гкдростатических давленийв сигнал, пропорциональный среднейплотности газожидкостной среды в зоне измерения, ограниченной по высотеаппарата уровнями установки датчиков 2 и Э.Датчик 4 и датчик 2 соединены свходами блока 6 преобразования разности гидростатического давлениясреды на уровне установки датчика 2и давления газов над жидкостью в сигнал, пропорциональный плотности газожидкостной среды при увеличении ееобъема до максимально допустимогозаполнения аппарата.На один из входов...

Номер патента: 1395666

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородин, Валуев, Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...возрастает,при этом разность парциальных давлений на выходе и входе реактора аРОгувеличивается до своего максимального ,.55значения ш . При прохождении максим(а ГО,)мума производная становитсяотрицательной и при достижении плотности суспензии значения ш вычислительное устройство 5 выдает сигнал наисполнительный механизм 6, которыйосуществляет управление устройством7 слива суспензии и устройством 8 долива питательного раствора, При осуществлении операции слива - доливаплотность суспензии уменьшается дозначения ш , Далее процесс повторяет 9ся: плотность возрастает до ш и после слива суспензии и долива питательного раствора уменьшается до ш ит.д,П р и м е р. Осуществляли культивирование микроводорослей спирулиныв культиваторе, состоящем иэ...

Номер патента: 1402615

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бунина, Смольянинов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, в-1823, вкпм, кlевsiеllа, крп, культивирования, питательная, продуцента, рnеuмоniае, рестриктазы, среда

...табл. 2 видно, что .рост клеток на предлагаемой среде вФормула изобретения Питательная среда для культивиро" вания бактерий К 1 еЬве 11 а рпецшоп 1 ае ВКПМ В- продуцента рестриктазы Крп 1, содержащая глюкозу, пептон, дрожжевой экстракт, минеральный источник натрия и хлора и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения выхода биомассы, она дополнительно содержит сернокислый семиводный магний, в качестве источника натрия - двузамещенный фосфорнокислый натрий, а источника хлора - хлористый аммоний, при следующем соотношении компонентов, мас, 7,: 0,60-0,65 1,6-1,7два раза лучше, чем на известной.Кроме того, эксперименты показалипрямую корреляционную зависимостьмежду ростом клеток и накоплением...

Номер патента: 1402616

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Бабич, Герасимова, Гиршович, Горячев, Денисова, Дробышева, Забара, Касьянов, Козлова, Лиходед, Раскин, Саканделидзе

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательных, сред

...содержание аминногоазота (до 87.) в основных средах, получаемых по предлагаемому способу,достигается оптимизацией условий гидролиза за счет испольования ферментосодержащих органов ластоногих тогоже вида, например поджелудочной железы тюленя, что способствует более высокому сродству между ферментами исубстратом.Повышение качества основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, выражающееся в существенном улучшении их ростовых свойств, иллюстрируются данными, приведенными в табл. 1 и 2.Результаты оценки качества образцов основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с производственной серией4026 среды на основе триптического пептона, полученного по способу-прототипу, приведены в...

Номер патента: 1406154

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Лиховоз, Манжос, Сумцов

МПК: C12N 1/10

Метки: балантидий, культивирования, питательная, среда

...в количестве 300 - 900 экземпляров в 1 гфекальных масс. В качестве контроляиспользуют известную среду. Результа 40ты представлены в таблице.Продолжение таблицы Время послепосева, ч Количество трофоэоитовбалантидий в 1 мл среды,. тыс,Предлагаемая Известная 3,0-5,0 3,0-5,0 3,0-5,0 2,5-4,0 2,0-2,5 1,5 - 2,0 1,0-1,5 1,0-1,5 0,5-1,0 О, 5-1,0 3,8-5,4 7, 0-7,8 7, 1-7,8 6,4-7,6 48 72 120 144 3,2.-3,9 168 1,8-2, 3 1, 3-1,9 1,0-1,8 1,0-1,2 0,7-1,1 192 216 240 264 0,9 288 0,5 0,3 0,5 312 0,3 0,5 336 360 384 1Размножение простейших на предлагаемой среде наблюдается уже к 18-му часу после посева. Плотность паразитов достигает 1800 в 1 мл, а на известной среде - 1500,П р и м е р 2, Взвешивают оптимальные количества компонентов; 6,6 г хлористого...

Номер патента: 1409177

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Аксенова, Бакаева, Идрисова

МПК: A01K 61/00

Метки: коловраток, культивирования

...вследствие внесения на сухое ложе пруда покоящихся яиц коловраток.Способ культивирования коловраток осу ществляют следующим образом.Весной, после проведения агромелиоративных мероприятий до залития прудов, по сухому ложу вдоль береговой линии вносят покоящиеся яйца коловраток. Пруды заливают нодой, и в период до его зарыбления происходит постепенный выклев коловраток из яиц и развитие популяции, н результате чего к моменту зарыбления в прудах уже имсегся кормовая база для рыб.Пример, В три четырехгектарных пруда 20 за 10 дней до их залития вносят покоящиеся яйца коловраток Вгас)гоппз саус 1 огпн Раан из расчета 10 мг/м , 25 мг/м, 50 мг/м соответственно, а в один такой же пруд (контрольный) покоящиеся яйца коловраток не вносят. Помимо...

Номер патента: 1414868

Опубликовано: 07.08.1988

Автор: Кузнецов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, культивирования, микроорганизмов

...микроорганизмов, продольный разрез.Камера содержит корпус 1, состоящий из верхней 2 и нижней 3 частей, 15соединенных одна с другой с возможностью разъема, расположенную внутриКамеры полупроницаемую мембрану 4,Патрубки 5 и 6 для подвода и отводакультуральной среды соответственно, 20подключенные к нижней части корпуса 1,дополнительную емкость 7, соединенйую герметично с верхней частью 2 корпуса 1 посредством гибких шлангов 8и 9, один из которых 8 служит для пе ретока суспензии из емкости 7 в камеру, а другой 9 - для прохода газа изкамеры в емкость 7.Камера для культивирования микроорганизмов работает следующим образомЗ 0Перед началом работы между верхней 2 и нижней 3 частями корпуса 1вставляют полупроницаемую мембрану 4и герметично...

Номер патента: 1414869

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Питерских, Рапуто, Фаустов, Шитов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, суспензионного

...тарелка имеет газовод 6, конец ко.торого входит в канал 7 нижележащей 25 тарелки, Верхняя тарелка снабжена трубкой 8 для отвода отработанного газа под крьппку 2, Емкость снабженапатрубками 9 и 10 для подачи газа к каналу нижней тарелки и для выхода 30 газа.Аппарат работает следующим образом.В аппарат заливается питательная среда включается перемешивающее устройство 3, и через патрубок 9 газ подается на аэрацию, По трубке 11 аэрирующий газ поступает под днище тарелки 4 и начинает вытеснять из канала 7, образованного ребрами 5, культуральную жидкость до тех пор, пока не откроется нижний конец газовода 6, потарелок, Верхняя тарелка снабженатрубкой 8 для отвода отработанногогаза под крышку 2. При прохожденииаэрирующего газа через каналы 7...

Номер патента: 1418337

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Битеева, Вальтер, Великославинская, Градова, Густав-Адольф, Гюнтер, Жданникова, Йоахим, Катруш, Козлова, Урсула, Херберт

МПК: C12N 1/26

Метки: дрожжей, культивирования

...Концентрация парафина в среде таким образом :составляла Я ," = 27,9 кг/т. Все дру. гие параметры соответствуют примеру 1.55)сегде С - концентрация углеводород"ной смеси в притоке ферментера, кг/кг;Ра РаСи С - начальная и актуальнаяконцентрация парафинов вуглеводородной смеси,кг/кг;Э - скорость протекания, чПри регулировании процесса культивирования в заданных пределах для удельного ввода энергии, для отношения концентрации парафина к удельному вводу энергии и для скорости перехода парафинов процесс стабилизируется и получается биомасса с повышенным содержанием незаменимых аминокислот. Дрожжевая суспензия, которая постоянно отбирается из ферментера, перерабатывается далее согласно известным способам. Конечный продукт (биомасса)...

Номер патента: 1426520

Опубликовано: 30.09.1988

Автор: Толоконников

МПК: A01K 67/00

Метки: вольфартовой, культивирования, мухи

...а в дальнейшем из них выплаживаются имаго, которые перелетают в марлевый садок 5. Автоматическое включение и выключение подогревателя 2 по заданной программе осуществляется посредством биметаллической пластины 8 при контроле электроустройством 9. формула изобретения Составитель Л, МантейфельРедактор А, Маковская Техред М.Дидык КоРРектоР Н. Король Заказ 4794/3 Тираж 519 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-Э 5, Раушская наб., д, 4(5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. 11 роектная 4 Изобретение относится к ветеринарной энтомологии и может быть использовано при выращивании личинокдля научных целей.Цель изббретения - снижениезатрат.На фиг. 1...

Номер патента: 1433974

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бирюков, Ицыгин, Макеев

МПК: C12M 1/36

Метки: бикарбоната, ионов, карбонатной, концентрации, культивирования, микроорганизмов, общей, процессе

...8, Датчик 1 подсоединен к высокоомному преобразователю 9, к выходу которого подключеныпоследовательно соединенные коммутатор 10, запоминающий блок 11 и вычислительный блок 12. Выходы программного блока 13 соединены с входамивыключателя 8, коммутатора 10 и вычислительного блока 12.Устройство работает циклически вдвух режимах (А и Б).В режиме. А включают источник 7 постоянного тока. Силу тока источникаустанавливают на уровне 1-2 мА.У поверхности газопроницаемой мембраны 3 в результате электролиза образуется избыток водородных ионов,вызывающий уменьшение рН ферментационной жидкости в области вблизи газочувствительной мембраны, В этой области ионы бикарбоната НСО переходят в свободную углекислоту СО , концентрация которой измеряется...

Номер патента: 1437390

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Барбот, Зыков, Зыкова, Казокин, Кушнарев

МПК: A01G 1/04, C12M 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...1.: 0 К У,ПИ Э 0 3 ат а ББ О т ОДата -аЗа Б СЕК 1 тИС :ЦаЕТСт. 3 тОТ жЕ МОИЕВТ Б а 1 та с лрорез ьБ л О БходБ т .ОЕДЯЮСтаЯ СО тУтЕРОМ 22 Б КОТОРУО БЧИгаЕТ ПостУ- ук И С. Д, ОТЗОД БОЗДУХа сЕЗ З ЛОТИКгзБОЕ УСтРОйетВО Р 23 ОСУ 3 ЕСТБ БЕТСБ ааа:О413 пГ КО 11 О О УСТРОЙСТВЯ ДАРГ Составитель П.11 антейфел Техред.лода 11 ич Кор Еиштулине ак тор Э Лончако Заказ 585525 Тираж осудярственно 1 ам иэсбрете 1 Подписноететя СССР ВПБ 1 И го ком1 Й крытии 1 аб., д, / 13035 мос а, К, Ра Производственно-пол ическое 11 редпри В аппарате предлагаемой конструкции осуществляется эффективное персмешивание среды, что достигается установкой на гооизонтальной оси наклонного барабана с внутренней цилиндрической емкостью. Положительным моментом в установке на...