Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1768096

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Данилов, Карпова

МПК: A01K 67/033

Метки: nеоарlестаnа, культивирования, нематод, нетеrоrнавdiтis, родов, энтомопатогенных

...нематаднай культуры 40 выполнен из металла 11 (фиг. 3) и снабженпатрубком с краном 15 в центре дна, В поддон помещена металлическая подставка 12 с отверстиями (50-100 мм) покрытая марлей 13. Сверху поддон закрыт крышкой 14.45 Устройство работает следующим образом, Гусениц большой вощинной моли массой свыше 100 мг помещают в холодильник с температурой 2-5 С, Спустя 2-3 ч их переносят из холодильника на металлическую 50 сетку в поддон для заражения фиг.2. В одинподдон помещают около 2 тысяч гусениц.Требуемое количество насекомых устанавливают путем выборочного инвазирования взвешивания 30-50 гусениц с последующим 55 расчетам средней массы одного насекомогои, соответственна, общей массы 2 тысяч насекомых,Оптимальные условия для...

Номер патента: 1061464

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Вальгер, Сойфер, Чернин, Чистяков

МПК: C12N 1/34

Метки: бактерий, культивирования

...среде, в которую до- сжатым воздухом в количестве 1 мз/мин бавлена стирильная жировая эмульсия, на 1 мз культуральной жидкости, при содержащая омыленный на глубину 0,5- 1 рН среды в пределах 7,2-7,5, давлении 503 рыбий жир. в аппарате 0,2-0,3 ати, регулированииЧастичное омыление жира проводят . пенообразования путем добавления.в гидроокисями натрия или калия при ферментер из колб стерильной стабили в течение 1,5 ч при соотношении .зированной эмульсии рыбьего жира пор" жира, щелочи и воды 18: 1; 36. . О ,циями по 0,5 л (д, 0013) в периоды резЖировую эмульсию вносят .в таком . кого усиления вспенивания. Процесс количестве, чтобы содержание жира в : биосинтеза ведут в течение 58.ч, По- питательной среде составляло 0,025- лучают 50...

Номер патента: 1773937

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...плотность суспензии мйкроорганизмов, например, датчиком оптической плотности, который имеет выходной электрический сигнал,Определяют удельный коэффициент энергетической эффективности процесса фотосинтеза путем вычисленияКуээ=Ф /Е ОП=Кио Ф/ОП=Кзэ/ОП,2где Кэз=Кио Ф - коэффициент энергетической эффективности;Кио=Ф/Е - коэффициент использования облученности на фотосинтез;ОП - плотность суспензии (конц,АСВ), определяемая по оптической плотности суспензии. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Определяют производную удельного коэффициента энергетической эффективности процесса фотосинтеза между двумя фиксированными моментами времени, т.е.(Кио Ф/ОП)12 - (КиоФ/ОП)ц12 - т 1ГДЕ 12-т 1 - ПРОМЕжУтОК ВРЕМЕНИ МЕЖДУ ДВУ- мя...

Номер патента: 1778178

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Беспалова, Ляпин

МПК: C12M 1/16

Метки: аппарат, грибов, культивирования, нитчатых

...1 расположено приспособление для размещения пористого носителя мицелия грибов. Приспособлениевключает каркас 5, состоящий из рядаобечаек 6, укрепленных одна над другой по высоте емкости 1. В каждойобечайке 6 выполнены отверстия 7, вкоторых размещен пористый носитель ввиде отдельных элементов 8.1:аркас 5 крепится с помощью кронштейнов 9 к отбойнику 10, расположенному в верхней части цилиндрическойемкости 1. Для интенсивного перемешиОвания питательной среды, аппаратснабжен мешалкой 11,Аппарат для культивирования нитчатых грибов работает следующим образом, 15В предварительно простерилизованную емкость 1 заливают питательнуюсреду, засеянную; микроорганизмом,через патрубок 2 до уровня, обеспечивающего погружение приспособления 5 в 2...

Номер патента: 1779690

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Бадаев, Воробьев, Кислых, Репков, Харченко

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, клеток, культивирования, микроорганизмов, тканей

...колесо 5, В зависимости от требований технологии устанавливают необходимое число оборотов лопастного колеса 5. При вращении колеса 5 создается разрежение в его приосевой зоне и повышенное давление на периферии. За счет этого газ из газовой полости 13 емкости 1 поступает в колесо 5 к лопастям этого колеса 5 и выбрасывается с высокой скоростью этими лопастями в кольцевую полость 9.15 20 жидкостью. Поэтому в суспензии клеток нет 25 пузырьков газа, что исключает травмирование клеток и образование пены. Вместе с 30 50 510 35 40 В полость 9 происходит снижение скорости потока газа и повышение его давления, кинематическая энергия газа превращается в энергию давления, Из полости 9 газ поступает к щелевым отверстиям 10. Через эти щели газ...

Номер патента: 1780658

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Алексеева, Иванова

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, картофеля, культивирования, питательная, растений, среда

...1000,0Сахароза . 20000,0Агар . . 7000,0 35Водадистиллированная Остальное до 1 лПри культивировании растений картофеля на питательной среде с сапропелем наблюдается медленное развитие и рост 40 эксплантов, что позволяет полностью отказаться бт йх"иассйровайияна свежую питательную среду для образования клубней, При этом растения"имеют зеленую окраску и занимают 1/3 объема пробирки, 45В табл. 2 представлень 1 сравнйтельные результаты испытания известной и предложенной Сред.Из табл, 2 следует, что растения, выращейные на питательной сред предлагаемо го состава, имеют всего один стебель, наименьшую высоту стебля и наибольший ггроцент клубнеобразования, Вы растают полноценные"растенйя; имеащие карликовь 1 й тип роста; и при этом нормально...

Номер патента: 1785529

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Котенок, Луценко

МПК: C12M 1/04

Метки: исследования, культивирования, лабораторная, микроорганизмов

...200 мм, снабькеннаго в ни 4 ней части патрубн:ами 2 дцаметрамц 6 - О мм и дпиной 10 - 1 мм Е патрубьам с пэмощью реэцновыоь трубон 3, сь 4 абнен 4 ы: затворами в виде эа кимов 4, присоединены емьасти-секции 5, слузкащь 4 е сепаратором дпч санапра 4 зпьэпь 44 эго разделегич исследуемой ьупьтуры Б предпагдеьзы конь ретнын примера на фцг, 1 гепдратор состоит цэ четыре сеьццаннььк сасудан, воэмоькна выполнение сепаратора иэ двенадцати секций-емьостей Сеьцииеь 4 а тц 5 выполнены в виде метаппическик ципиндран диаметров 20 - ЗО мм На бакапай попер ности ка+дого цилиндра на высоте 15 - 20 мм ныпапнена отверстие, в котором эанреппена купьтцвациацэч трубьа 6 согбщадющачсч с сенцией-емностью, упьтипацианные трубьц 6 выпопнены в ниде эмеенцн,а...

Номер патента: 1787399

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Докучаева, Кончиц

МПК: A01K 61/00

Метки: moina, sтrаus, культивирования, масrосора, планктонных, ракообразных

...синтез ферментов, нарушает метаболизм и усвоение питательных веществ.Наиболее важны витамины группы В. Достаточное количество их в корме способствует нормальному функционированию организма, наиболее полному усвоению корма, что ведет к снижению кормового коэффициента.Используемые в качестве корма гидролизные дрожжи или БВК могут удовлетворить только минимальную потребность ракообразных в витаминах, Из известных источников витаминов группы В наиболее богатыми являются пивные дрожжи. Однако из-за высокой стоимости в настоящее время они не применяются в рыбоводной практике, Отходы пивоваренной промышленности - остаточные пивные дрожжи - в десятки раз дешевге пивных дрожжей и со 510 держат значительное количество витаминов группы В,...

Номер патента: 1789553

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Громов, Жженова, Золотов, Корнеев, Салятов

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...теплообменники, заключенные в расположенные один над другим циркуляционные стаканы, размещенные по окружности у стенки корпуса, и сечению аппарата, В центральной его части газосодеркание становится выше, чем по периферии (что видно из графика распределения объемного газосодержания по сечению аппарата по мере удаления от аэратора, см, фиг. 3), При этом пузырьки газа образуют крупные агломераты газовой фазы. Аэрирующий газ проходит обьем жидкости с минимальным коэффициентом сор 10 бции, В результате при больших расходахвоздуха происходит незначительное поглощение кислорода, Создание специальнойсистемы из множества концентрическихобечаек, высота которых уменьшается от15 центра к периферии, приводит к выравниванию объемного...

Номер патента: 1789554

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Думчева, Карпов, Лебедев, Попова, Прокофьева, Ракитин

МПК: C12M 1/12

Метки: культивирования, метаболитов, микроорганизмов, непрерывного

...22 соединен трубопроводом с дополнительным ферментером 23, По следний снабжен уровнемером 24 и на выходе насосом-дозатором 25, а также комплексом приспособлений 26 для создания определенных воздействий на суспен 50зию клеток микроорганизмов,Предлагаемая установка работает следующим образом.Питательную среду из узла приготовле; ния 19 через расходный клапан 20 насосом5521 подают в головной.ферментер 1 до уровня, заданного по уровнемеру 2, После дости- жения необходимых параметров питательной среды по температуре и значению рН производят засев головного ферментера культурой микроорганизмов. После этого осуществляется автоматическое поддержание параметров процесса, Затем включают насос 6, обеспечивающий циркуляцию суспензии...

Номер патента: 1791449

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бакулов, Гаврилов, Калабеков, Матвеева, Никитин, Селиверстов, Числов

МПК: A61K 39/10, C12N 3/00

Метки: bacillus, аuтrасis, культивирования, штамма

...раствора (1-я проба до аэрации), которые переносят в колбу с 70 мл свежеприготовленного 0,01 Н раствора йода, В шприце с пробой не должно быть пузырьков воздуха.зПодают сжатый воздух в количестве 0,5 дм /л воды/мин или 20 дм /40 л воды/мин,3Фиксируют время аэрации,Оттитровыввают 1-ю пробу (до аэрации) в растворе йода добавлением 0,01 М раствора гипосульфита натрия до перехода жидкости из коричневого в желтый цвет, Затем добавляют 3 - 4 капли 0,50,-ного раствора крахмала, Цвет жидкости становится темно- синим. Продолжают добавлять раствор гипосульфита натрия до полного обесцвечивания жидкости,Например, на титрование пробы потребовалось 6,2 мл раствора гипосульфита натрия,Шприц с пипетками и колбу для титрования промываютдистиллированной...

Номер патента: 1791452

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Лавренов, Филиппова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: viтrо, культивирования, тканей

...см, 50-помещали в стерильный флакон с питательной средой Игла с добавлением антибиотиков (по 100 ЕД на 1 мл пенициллина + стрептомицина). Флакон закрывали рези 55 новой пробкой и доставляли в лабораторию Все дальнейшие работы производились в стерильных условиях: в боксе кусочки опухоли в чашке Петри с небольшим количеством культуральной среды измельчали на меры в системе В.В.Чеботарева быстро. 10+Кпреднизолонинсулинполивинилпирролидон 01 мг/млпенициллин 100 ЕД/мл стрептомицин100,ЕД/мл Кассета вкладывалась в сухую стерильную стеклянную банку 0,5 л, которая накрывалась стерильной чашкой Петри, что вместе составляло культивационную камеру. На 5 сутки культивированиясреду сливалии, культуры фиксировали 100 Д нейтральным формалином, пары...

Номер патента: 1792590

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Заводов, Солодянкин, Юмашев

МПК: A01G 1/04

Метки: fr)кuмм, аsтrеатus, гриба, культивирования, рlеurотus

...переработки чайного листа, К ним относятся следующие виды сырья.Несортовое сырье (формовочный материал осенней и весенней подреэки, некондиционный лист машинного сбора), низкосортный чай (4 сорта) и вторичные ресурсы.Вторичныересурсы чайного производства - огрубевшие чайные стебли, в которых содержатся целлюлозы до 55% и лигнина-до 35%; волоски, пластинки, пыль,Экстракционный жом, в котором соде ржится 3 - 6% экстрактивнцх веществ; 1,5- 2,5% фенольйцх соединений, 3-5% - пектиновых и 8-15% азотсодержащих веществ; 0,1-0,3% - кофеина; 0,01-0,015% - каротина; 20-35% - целлюлозы; 10 - 20% " лигнина; ряд макро- и микроэлементов.Предложенный способ культивирования грибов рода вешенки осуществляется по следующей технологии, Берут сухой чайный...

Номер патента: 1792615

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Иванов, Катаев, Соломин

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: бета-экзотоксина, культивирования, продуцента

...по следующей схеме;1, Культивирование ВТ 98 при условиях, описанных выше, время культивирования 20 ч добавки не вносились (контроль).2, Культивирование ВТ 98 - 1 с как в (1), но внесено 1,8 мл 30 %-ного водного раствора хлористого бария (0,5 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования,3. То же, что и (1), но внесено 2,0 мл 30 %-ного водного раствора хлористого бария (0,6 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования.4. ТО же, что и (1), но внесено 2,3 мл 30 %-ного водного раствора хлористого бария (0,7 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования,5. То же, что и (1), но внесено 1,5 мл 60 %-ного водного раствора хлористого кальция (0,9 мг) на 1 л КЖ через 16 ч культивирования,6, То же, что и (1), но внесено 1,7 мл 60 %-ного водного раствора...

Номер патента: 1792968

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Низамов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, тканей

...опыта питательной среды и газовой смеси. В корпусе 1 аппарата размещены кольцеобразные прокладки 7, 8, а также образующие культуральную камеру покровные стекла 9 и 10 с расположенной 20 мекду ними прокладкой 11. Прокладка 11 имеет образное сечение. Корпус 1 с установленнымив нем прокладками 7 и 8, по- кровными стеклами 9 и 10 и прокладкой 11 закрыт крышкой 12, имеющей резьбовую часть 13,-ввинчиваемую в резьбу 5 корпуса1. Для удобства сборки крышка 12 имеет ограничительный выступ 14 с рифленой поверхностью. Со стороны устайовки крышки в корпус 1 в ней, в ее донной части, выпол нено отверстие 15, Аппарат снабжен сьемным термостатирующим устройством 16, содеркащим корпус 17 с установленными в нем втулками 18 для подключения...

Номер патента: 1792970

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Витринская, Казекин

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, культивирования, процессом

...использования субстрата, полученных к данному моменту времени, Сведения о подобном подходе к автоматическому управлению процессом культивирования в научной и патентной литературе отсутствует.Сущность способа заключается в том, что слюбымпостоянным интервалом времени, но не более часа, определяют концентрацию биомассы, ее количество в аппарате и выход к данному моменту времени, а дозирование углеводного питания осуществляют в расчете на максимально возможную в данных конкретных условиях скорость роста биомассы, которая является параболической функцией концентрации дрожжей, максимальный выход достигается за счет того, что при расчете дозы питания на последующий интервал времени из этой дозы вычитается количество неутилизированного к...

Номер патента: 1794950

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Бирюкова, Буадзе, Егоров, Мостовая, Новиков

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: гибридных, клеток, культивирования, мыши

...жидкости 1;10. Титр антител определяют в реакции непрямойиммунофлюоресценции с использованием вкачестве антигенного материала мононуклеарных клеток периферической крови здоровых лиц,П Р и м е р 2. Во флакон со средой ДМ ЕМстерильно после добавления сывороткикрови плодов коров из расчета 10, и гентамицина в конечной концентрации 0,8 мг/млпипеткой вносят суспендированный в этой 20же среде коллагеновый микроноситель, доведя его концентрацию до 2 мг/мл. Затемфлакон засевают гибридными мышинымиклетками ИКО2 так, чтобы их конечная5 25концентрация в суспензии составила 4 х 10 25кл/мл. Флакон помещают в термастат и выдерживают при 37 С.Через 48 ч количество гибридных клетоксоставляет 4,8 х 10 кл/мл, а титр монокло 6нальных антител в...

Номер патента: 1799537

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Дзизюров, Жильцова

МПК: A01G 33/00

Метки: водоросли, грацилярия, красной, культивирования, морской, рода

...в 1 сут. Учитывая, что после 15-20 сут выращивания в таких условиях скорость роста стабилизируется, а содержание агара уменьшается, водоросли помещают в питательную среду 11, содержащую, мг/л: чаНгР 04 0,8-1,0; МаНСОз 500-800; ГеСз 6 НО 2-5; МпС 1 г 4 Нг 021-25, п 504 7 НгО 10 10 13 10; СоС 1 г 6 НгО0,710 -1,010 ИаМо 042 Нг 02510 -28.10, и выращивание ведут при тех же условиях в течение 10 - 15 сут. Это позволяет повысить содержание агара в культивируемой грацилярии.После 25-35 сут скорость роста начинает уменьшаться, накопление агара в биомассе прекращается, Водоросли помещают в питательную среду 111, содержащую, мг/л; (ИН 4)г 504 0,3-0,6; КМОз 0,3-0,6; йаНгРОа 0,06-0,12, и выращивают при температуре 2-5 С с освещенностью...

Номер патента: 1803423

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Горев, Желтов, Зуев, Коваленко

МПК: C12M 1/00

Метки: газов, культивирования, микроводорослей, нефтяных, переработки, попутных

...После контактного экономайзера 10 продукты сгорания идут на рециркуляцию в турбину 35 в агрегат 12 разделения азота и углекислоты по трубопроводу 33 и по трубопроводу 9 к блоку 32 емкости 8 выращивания хореллы, использующую как электрической,ток, так и солнечную энергию, Суспензия поступает в емкость и сепаратор 31 для выделения сухой массы, Культуральная жидкость вновь возвращается в смеситель, блок 32, куда подводится и вода и подаются необходимые для выращивания микроорганизмов компоненты,Сжиженный сероводород из емкости 17 насосом 19 подается в теплообменник 27, из которого в газообразном виде идет на горение в турбину 37, вырабатывающую электроэнергию для установки, Необходимый для горения метана и сероводорода кислород в газовые...

Номер патента: 1803424

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Акуленко, Дунаева, Зайцев, Костюченко, Макарова, Михновская, Филиппова

МПК: C12M 1/22, C12Q 1/24

Метки: культивирования, микроорганизмов, улавливания

...1 Влияние различных типов подложек на результать определения микрофлоры свежеперегнанного дистиллятана нем колоний микроорганизмов. КФБЖ отличается щелочными свойствами (рН 9,0), Щелочная реакция подложки, а также введение в питательную среду трифенилтетразолий хлорида, требует снижение рН среды до 6,0 (табл, 2), При этом значении рН среды трифенилтетразолийхлорид не выпадает в осадок. При насыщении щелочной подложки питательной средой, среда в целом приобретает значение рН 7,2 - 7,4,П р и м е р 2, Через верхнее отверстие (при открытом нижнем отверстии) шприцом всасывается определенный объем жидкости, Микроорганизмы оседают на мембране с размером пор 0,2 мкм, Затем верхнее отверстие закрывают пробкой, а через нижнее вводят питательную...

Номер патента: 1806184

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Маслова, Семененко, Цоглин

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводорослей

...1 мл. Выращивание микроводоросли проводят при 36 С с интенсивностью освещения 300 Вт/м круглосуточно при непрерывном бэрботировании гаэовоэдушной смесью Щ СО 2) до прекращения прироста биомассы, Концентрация изотопа азота в культуральной среде равна 21 мг/л. Полученную биомассу исследуют: белок - 48; свободные аминокислоты - 5,2; нуклеиновые кислоты - 1,5; пигменты - 1,5; липиды - 18; углеводы - 25,8.П р и м е р 3. Культуру микроводоросли Зругц 11 па р 1 атепз 1 з из коллекции ИФР АН СССР в количестве ЬГ мг/л по сухому весу засевают на питательную соеду следующего состава (г/л): Ма ЧОэ - 1,8; МаНСОа - 16,8; М 9504+7 Н 20 . 0,2: К 2 НРО 4 - 0,5, К 2504 - 1,0; Ма О 1,0 СэС 12 - 0,04; Ге 3047 Н 20 - 0,01; =ДТА - 0,08; раствор...

Номер патента: 1806185

Опубликовано: 30.03.1993

Автор: Егоров

МПК: A01H 13/00, C12N 1/12

Метки: культивирования, хлореллы

...г/л при плотности популяции 278 млн,кл./мл. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 2. Приготовление фильтрата из жидких отходов, засев маточной культурой СЫогеИа Чо 1 Чаг 1 з, а также температура, яркость и режим освещенности остаются такими же, как это описано в примере 1.По достижении хлореллой плотности популяции (40-50) млн.кл,/мл в каждом из параллельно работающих сосудов сливают вместе выращенные суспензии из 5 таких сосудов в один более объемный и продолжают культивирование в том же режиме. Вы-, ход биомассы составляет 5,31 г/л при плотности популяции 252 млн.кл,/мл.П р и м е р 3. Приготовление фильтрата из жидких отходов, засев маточной культурой СЫогеИа Чц 19 аг 1 з, а также температура, яркость и режим освещенности...

Номер патента: 1808006

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Блинкова, Ершова, Зотина, Щербатых

МПК: C12N 1/00

Метки: 1606-продуцента, species, sтrертососсus, антибактериального, культивирования, питательная, препарата, среда, том, томицид

...5 г/л, глюкоза 1 г/л, рН 7,4.Среды стерилизовали при 112 С 30 мин.В качестве контроля использовали среду-прототип. Штамм-продуцент томицида Ятгертососсцз зресез ТОМ 1606.Посевной материал готовили путем трехкратного пассирования культуры штамма.продуцента.пассаж - 18 ч,пассаж - 6 ч,пассаж - 18 ч культивирования при 37 С на среде-прототипе. После этого исследуемые варианты сред засевали культурой в посевной дозе 10;6, от исходного объема (50-100 млн/мл) и инкубировали при 28 С 72 ч (ферментация), Для улучшения синтеза во все варианты добавляли 1 % сахарозы,Качество сред оценивали по следующим параметрам: конечная концентрация клеток, продукция томицида (ед, активности). Концентрацию клеток в культуральной жидкости определяли по...

Номер патента: 1808008

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Власова, Джавадов, Егоров, Ермишина, Ермолин, Искендеров, Лизко, Мусаев, Попова, Сасунов

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, лактобацилл, питательная, среда, церебробакт

...Режим высушивания (на входе 150-160 С и на выходе 90-95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остаточной влажностью менее 2,5-3 , Полученный ферментативный гидролизат обезжиренной, обезвоженной мозговой ткани КРС имеет следующие физико-химические характеристики: Массовая доляаминного азота, фАминный коэффициентй аминныйй общийКоэффициентпротеолиза10 й остат.й общ.Аминокислотный сососновы (в 1 р-ре):Изолейцин15 ЛейцинВалинТреонинСеринМетионинТирозинфенилаланинЦист(е)инАспарагиновая к-таГлутаминовая к-та 25 - ПролинГлицинАланинЛизинГистидинАргининТриптофанПолипептиды (молек.)Вес по электрофорезу,Дал35 Пример 2,Подобрана концентрация ферментативного гидролиза обезжиренной, обезвоженной мозговой ткани КРС, обеспечивающая 40...

Номер патента: 1808009

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева

МПК: A01N 63/00, C12N 5/00

Метки: agrotis, segetum, sснiff, вирусов, клеток, культивирования, озимой, перевиваемых, совки, штамм, эмбрионов, энтомопатогенных

...клеток на 1 мл 5 чевиной, в соотношении 200 мг гусениц на 1ростовой средой и переносят в сосуд для мл раствора. Титр вирионов определяют накультивирования. Миграцию и деление кле- ТООво, используя метод обработки результок наблюдают через 2,0-2,5 мес. Смену татов Рида-Менче, в 96-ячеистых пластикосреды осуществляютчерез 10-15 сут небо- .вых плашках фирмы "Роюч ЕаЬога 1 огез"лее чем на 30. После формирования 50- 10 (Англия).60, монослоя клетки снимают со стекла в Череэ 60 мин послезаражения культурысвежей порции ростовой среды и переносят клеток вирусную суспензию сливают, внов новый культуральный сосуд, Начйная с сят свежую питательную среду и культиви 10-15 пассажей пересевы проводят 2 раза руют при 28.С в термостате. Анализнеделю,...

Номер патента: 1808010

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева

МПК: A01N 63/00, C12N 5/00

Метки: аrмigеrа, вирусов, клеток, куколок, культивирования, нuвn, неliотнis, перевиваемых, полиэдроза, совки, хлопковой, штамм, ядерного, яичников

...соответствующего вида насекомых.Поскольку полученный штамм клетокхлопковой совки НеОйэ ага 9 ега являетсяединственным продуцирующим ВЯП Н.агацега с одиночным включением вирионов в пучки и в литературе нет сведений одругих линиях клеток, продуцирующих данный вирус, то предложенное изобретение(предложенный штамм) обладает существенными отличиями,На фиг.1 приведена фотография клетоклинии МБ-ХС, В СКК(Б) А(нефиксированные и неокрашенные клетки ув.х 400); нафиг.2 представлена микрофотография метафазной пластинки клеток линии МБ-ХС(окраска азур-эоэином); на фиг,З изображена диаграмма распределения числа хромосом в клетках культуры МБ-ХСнаразных пассажах; на фиг.4 приведена диаграмма изоферментного анализа штамма перевиваемых клеток...

Номер патента: 1813783

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Ильясова, Коксин, Юсупов

МПК: A61K 35/14, C12N 5/00

Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки, тканей

...брались в общепринятой 10%- ной концентрации в среде Игла МЕМ (рН 7,3) с глутамином и канамицином. Для работы взяты следующие культуры клеток; РК- из почек взрослой свиньи, НГУК- из опухоли гассерова узла крысы, Чего - иэ почечной ткани взрослой африканской зеленой мартышки, после 72-часоаого роста в матрасиках емкостью 200 мл. После смешивания суспенэии с сывороткой посевная концентрация клеточной суспензии становилась 60000 клеток/мл. Посевная клеточная взвесь рассеивалась по 2 мл ао флакончики емкостью 10 см с посевной318137 площадью 3 см . Плотность посева - 40000клеток/см . Клетки выращивались в термо- .стате при 37 С и подсчитывались через каждые 24 ч после посева. Динамики роставышеназванных культур клеток по индексу...

Номер патента: 1819135

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Бакулин, Бакулина, Лойде

МПК: A01G 33/02, C12M 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...которая имеет клапаны 8 и 18 отключают и от коллектора 17, и от трубопровода ввода газов,1 6. Одновременно с этим четыре других секции отключают от трубопровода вывода газов 10. Теперь установка готова к следующему циклу работы,Что касается подачи свежих питательных субстратов как жидких, так и газообразных, то эти операции осуществляют как обычно, т,е, с периодичностью, определяемой технологическим регламентом в соответствии с допустимыми изменениями их концентрации. То же самое относится и к выводу готового продукта, Кроме того, попе- ременный ввод и вывод жидкой и газовой фаз для создания свободной поверхности суспензии микроорганизмов можно осуществлять на фоне постоянной подачи свежих питательных субстратов через патрубки 5 и...

Номер патента: 1822341

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Бабенков, Васин, Кононенко, Романов

МПК: A61D 19/00

Метки: животных, культивирования, эмбрионов

...через уплотнитель 9 замком 14. Через подводящий газопровод 15 сильфон 2 заполняют газовой смесью, состоящий из 907 О азота, 5 кислорода и 56 углекислого газа, При этом сильфон 2, растягиваясь, поднимает рабочую камеру 1 в корпусе 3, которая суммарным с питательной средой и крышкой весом давит на сильфон 2, вытесняя газовую смесь через газопроводы 5 в питательную среду б в Виде пузырьков, т,е. осуществляется поддержание оптимальной влажности в рабочей камере 1 для нормального развит.ия эмбрионов животных. При необходимости увеличения гаэоциркуляции и повышения влажности в камере 1 вентиль 11 в отводном газопроводе 10 открывают в большей степени, что будет заметно по увеличению интенсивности прохождения газовых пузырьков в...

Номер патента: 1822873

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Реброва, Силин

МПК: C12N 1/00

Метки: candida, грибов, иерсиний, кишечных, культивирования, рода, совместного

...ЛВ 1517943, бюл. %40, 1989).Докультивирования с кишечными иерсиниями индекс адгезии, выделенных от детей грибов рода Кандида, составил 6,61 ч.1,51 и от взрослых - 8,81+0,98. Статистического различия индекса адгезии в этих возрастных группах не выявлено. После совместного культивирования индекс адгезии составил для штаммов, выделенных от детей 10,44+1,96 и для штаммов, выделенных от взрослых, 23,48+1,88, что позволяет установить увеличение этого показателя соответственно в 1,58 (р0,05) и 2,72 раза (р0,01), Статистическая обработка результатов исследований по возрастным группам показали, что адгезионная активность грибов рода Кандида, выделенных от взрослых после совместного культивирования с кишечными иерсиниями была больше в 2,24 раза,...