Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1688878

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Мякишева, Нариманов

МПК: A61K 31/7048

Метки: животных, клеток, культивирования, человека

...37 . Клетки подсчитывают в камере Горяева через 5 сут культивирования. При этом клетки ЭКЧ, которые в отличие от суспензионной культуры Ра) пролиферируют только прикрепляясь к подложке (контакт - зависимая культура), снимают трипсином.Внесение строфантина в среду в дозах 0,1 - 10 мкг/мл вызывает 100"-,ь-ную гибель опухолевых клеток, в то время как в контро О ле, без строфантина, эти клетки активно 00 пролиферируют и чис)то их к концу опыта СО достигает 360 тыс,кл/мл. ДП р и м е р 2. Влияние дигоксина на рост (О ЭКЧ и опухолевых клеток йа 11 при смешан-ном посеве культур.Готовят суспензию ЭКЧ в концентрации 50 тыс.кл/мл на среде ДМЕМ с 100-ной фетальной сывороткой. Параллельно на этой же среде готовят суспензию клеток йа) , в...

Номер патента: 1689399

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Благородов, Ордынцева, Сырова, Уразовская, Шепелев

МПК: A01K 67/033, C12N 1/00

Метки: spiralis, культивирования, личинок, питательная, среда, тriснinеllа

...снижение двигательной активности и сворачивание телав плотное кольцо, На 9 - 10-е сутки появляются личинки с серповидной формой тела,характерной для погибших личинок. Полноеисчезновение подвижности личинки и их100%-ная гибель проявляется на 15-18-есутки инкубации,При исследовании целостности кутикулы личинок трихинелл в поле зрения микро 5 10 15 20 25 35 40 45 1;,О 55 скопа при увеличении (90 х 7) нарушений еецелостности не обнаруживается,Приживаемость личинок трихинелл убелых мышей на 2 - 3-й день инкубации составляет 26,4-1,3% против (34,7+0,9 ) % вконтроле (р 0,05).,На 5-й день инкубацииприживаемость инкубированных личиноктрихинелл составляет (18,0+1,1 ) %, на 7-йдень - (10,8+4,7) % при р 0,05,П р и м е р 3, Используют...

Номер патента: 1691391

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Волгин, Гаврилюк

МПК: C12M 3/00

Метки: культивирования, фибробластов

...водой, стерилизуют 70%-ным раствором зтанола в течение не менее 30 мин и ополаскивают питательной средой, например средой Игла. Затем на поверхность подложки наносят суспензию клеток линии ВНКв среде Игла без сыворотки в концентрации 10 тыс,(57) Изобретение относится к би биотехнологии и может быть испо для культивирования фибробласто изобретения является упрощение культивирования фибробластов и ние выхода жизнеспособных клето стигается использованием подл латекса натурального каучука, а та что съем выросших клеток осуществ тем растягивания подложки. 1 табл клеток на 1 см подложки. После инкубации в известных условиях выросшие клетки снимают с подложки, слегка растягивая ее пинцетом и ополаскивая в небольшом количестве...

Номер патента: 1693037

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Акатов, Бондарев, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования, тканей

...крышка 5 винтами 13, Насос 14 и сосуд 15 со средой трубопроводами 16 соединены между собой и подключены к патрубкам 10.Камера работает следующим образом,В стерилизованную автоклавированием камеру, подключенную к системе перфузии, через патрубки 10 с помощью насоса 14 вводят объект культивирования. Затем включают перфузию среды через патрубок 2. Поворачивая с помощью ручек 3 вкладыш угла поворота разность давлений Л Р возрастает пропорционально Л Ро, где Л Ро - разность между давлениями на входе и выходе перфузируемой среды в камере. Пропорционально давлению Р увеличивается проток среды через полость, содержащую объект культивирования, Наблюдая за клетками в процессе культивирования, изменяют по мере необходимости скорость протока средЫ...

Номер патента: 1693040

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Левандовский, Олийничук, Шевченко

МПК: C12N 1/18, C12P 7/06

Метки: дрожжей, засевных, культивирования, непрерывного, производстве, спирта, хлебопекарных

...на четыре части; в первый аппарат задают сусла 5,4 м /ч, что обеспечивает скорость разбавления среды 0,18 ч.1 а во второй, третий и четвертый - по 5,5 м /ч. Введением мелассы в четвертый, пятый и шестой аппараты повышают Кн в производственных дрожжах до 7,5 СВ, Интенсивность аэрирования срезды на первой и второй стадзиях 30-40 м /м ч, на третьей 15-25 м /м ч.Через сутки работы в последнем аппарате обнаружено до 3 клеток инфицирующих микроорганизмов в поле зрения микроскопа, через 2 сут - 5-7 клеток, через 3 сут - 8-10 клеток. Концентрация биомассы в производственных дрожжах в течение трех суток работы находилась в пределах 42 г/л, а спирта - 0,8 об.ф.После трех суток начат обмен дрожжей и стерилизация (пропаривание) оборудования.В...

Номер патента: 1693041

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бунина, Смольянинов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: luтеus, micrococcus, в-2836, вкпм, культивирования, питательная, продуцента, сайт-специфической, среда, эндонуклеазы

...максимальным концентрациям компонентов. Условия культивирования, как в примере 1. На фиг, 1 рост представлен кривой 2. Как видно по кривым 1 и 2 минимальные и максимальные значения содержания компонентов среды показывают идентичные результаты.П р и м е р 3, Среда с концентрацией компонейтов меньше предлагаемой, мас.ф. гидролизат казеина 1,5; дрожжевой экстракт 2,5; хлористый натрий 0,1; дистиллированная вода остальное, Условия культивирования, как в примере 1. На фиг.1 рост клеток представлен кривой 3. Как видно по характеру кривой 3, в сравнении с кривыми 1 и 2, снижение концентраций компонентов приводит к уменьшению плотности клеток в конце роста.П р и м е р 4. Среда с концентрацией компонентов выше предлагаемой, мас.:...

Номер патента: 1693049

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова

МПК: C12N 9/14, C12N 9/16

Метки: культивирования, пектолитических, питательной, приготовления, продуцентов, среды, ферментов

...целлюлолитическихферментов при ферментолизе свекловичного жома (содержание целлюлозы до 70 о )позволяет провести Ферментолиэ целлюлозы до образования олигосахаридов, что позволяет сократить лаг-фазу и получитьболее высокую скорость роста продуцента. Значения рН 2,8-3,2 для проведениякислотного гидролиэа являются существенными, поскольку именно в этом пределе рН образуются продукты фосфоролиза, кото рые являются стимуляторами биосинтезапектолитических ферментбв.Дозировки ферментов для гидролиэаподобраны экспериментально.П р и м е р 1. 3 г свекловичного жома и 10 1 г солодовых ростков заливают 100 мл воды. Доводят ортофосфорной кислотой рН суспенэии до 2,6 и нагревают до 125-130 С, выдерживают смесь при этой температуре 2...

Номер патента: 1693064

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Нестеров

МПК: C12Q 3/00

Метки: аппарате, встречноциркуляционном, двухемкостном, культивирования, микроорганизмов

...резко падает, избыточное давление в емкости 1 также резко снижается, о чем по трубопроводу 25 пневмоинформация поступает в газораспределитель 24. Последний подает команды на закрытие кранов 16 и 19 и открытие кранов 17 и 18. В результате газовая смесь от дросселя 20 через откры 15 20 25 30 35 40 45 50 тый кран 17 поступает в емкость 2 и начинается вытеснение суспензии из емкости 2 вемкость 1, аналогичное описанное процессу. Такой режим встречного попеременного вытеснения суспензии идет непрерывно, пока к аппарату подается газовая смесь с необходимым давлением,В описанном процессе сигнал с датчика 14 парциального давления постепенно поступает на измеритель 23, Оператор процесса (экспериментатор) в зависимости от показаний этого...

Номер патента: 1696436

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Высоцкая, Гашинский, Крайнюкова, Краснюк, Шевчук, Шлапацкая

МПК: C08F 2/46, C08F 220/56, C12N 1/00 ...

Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательной, плотной, полиакриламидной, среды

...ТЭСТ-;члЬтурой СЛужит 5,-:11 гг ОО 611: тур 1 П)ЗГ 1 ОГ 1, Питательнаясреда,)бга 1 а:; - .еми же свойствами, что и впримере "., Культура Вь растает В типичнойформе с характерными морфолсгическили икуль ураг ьными сволствами,П о и и е р 6, Реакционный раствор-.,месь содержи г акр Ламид л М,К -метилен 5 сСакриЛВГИЛд З СООТНОШЕНИИ 15,0:0,11. Да".ее образцы основы готовят по примеру 1 иэблучаОт ускореннь ми злетронами поглощенной дозой 17,3 кГр при токе пучка элекГронов 0,5 мА. Полученный гель используютВ качестве основь для приготовления плотНОЙ Пи 1 ГатЕЛЬНОй СРЕДЫ аНВЛОГЛЧНО ПРИМЕРУ50 3. Тест-к льтурами служат 51, аогевв 209,Вас. Сегецз. Среда обладает свойствамианалогия,.с примеру 1 Культуры ВырастаютС ТИГ 1 ЛсНс.ЛИ КУЛЬтУРВЛЬНЫМИ И...

Номер патента: 1696472

Опубликовано: 07.12.1991

Автор: Федоров

МПК: C12M 1/22

Метки: культивирования, микроорганизмов, чашка

...1 размещена вертикальная перегородка 4, имеющая в горизонтальном сечении формуспирали, расходящейся от центра днища 2 20с образованием между ее витками и стенкойкорпуса 1 спиралевидного канала 5 для питательной среды и эоны роста микроорганизмов. Перегородка 4 закреплена на своемконечном участке 6 в выступе 7 стенки корпуса 1,Чашку используют следующим образом.Корпус 1 заполняют жидкой или плотной питательной средой, что позволяет 30культивировать соответственно микроорганизмы в глубинной или поверхностной культуре. В питательную среду погружаютперегородки 4, В результате перегородка 4составляет вместе с плоским горизонталь. 35ным днищем 2 спиралевидный канал 5,внутри которого находится питательнаясреда. Корпус 1 заполняют...

Номер патента: 1697627

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Соломко, Федоров

МПК: A01G 1/04, C12N 1/14

Метки: грибов, культивирования, макроскопических, оsтrеатus, питательная, рlеurотus, соматических, среда, структур

...предлагаемой среде имеет светлую окраску, приятный грибной аромат, содержит 35 н 2 общего продукта, 2012истинного белка, 1,9 СФ липидов, витамины группы В, мкг/г;Тиамин 12,0 Рибофлавин 25,0 Ниацин 280,0 Пиридоксин 6,0 Биотин 0,4 7 золы, в составе которой преобладают Ки Р,П р и м е р 2. На питательной среде смаксимальным содержанием питательныхкомпонентов также получают повышенный выход биомассы гриба. Используя 90 воды от заданного объема, растворяют после-: довательно глюкозу, аммоний сернокислый,магний сернокислый и экстракт дрожжевой при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза ЗО,О Аммоний сернокислый Р О Магний сернокислый 1,0 Экстракт дроеой 0,5Вода ДО 1 литраПитательную среду стерилизуют в автоклаве при 112 С в течение 20...

Номер патента: 1698286

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бойков, Бойкова, Дегтярев, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: sтuтzеri, в-4724, вкпм, культивирования, питательная, продуцента, рsеudомоnаs, рестриктазы, среда, штамма

...1 131 ВКПМ В - 4727 осуществляют насухом питательном агаре (сухой питательный агар 35,0 г/л; вода 1,0 л) в чашкахПетри. Инкубируют в термокамере при 28 Св течение 24 ч,30 С поверхности агара в чашках Петрикультуру переносят бактериологическойпетлей в качалачные колбы с. питательнойсредой данного состава, рН 7.,2.Выращивают посевной материал при35 28 С в течение 18 ч на качалке,.Ферментацию культуры проводят напитательной среде данного состава прирН 7,2, температуре 28 С, перемешивании200 об/мин, подаче воздуха: 2 сбъема ваз 40 духа на 1 обьем питательной среды, выращива от до достижения оптической плотностибактериальной суспензии 1,7 опт,ед, (ЗЭК,филь.гр М 6, кювета 0,5 см).Выход биомассы 13,0 г/л культуральной45 жидкости.Выход...

Номер патента: 1698294

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Валеев, Краснов, Мигунов, Тамеев

МПК: C12Q 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, периодическим, процессом

...целевого продукта задавалось равным 4 ч,Для определения параметров расчетной формулыЦО = -макс (1698294 где формуле атем рассчитываетс 25 1+ у 2+ уоэффицееента конверси- 0,2946по статистическимв ряде процессов, иста вели ины 1 о., установленноеконтроля 1 и Явали для расчеБ 1 данным пользаЦ 2)+ . Ере еминал оставитель В,Е ехред М,Морген Редактор Т.Лаэаренк рректар Н,Ревская Заказ 4368 ВНИИПИ Госуда Тираж Подписноееннаго комитета па изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 13035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 1 раизводственна издательский комбинат "Патент", г, ужгород, ул.Гагарина,где 1 о - концентрация лизина в момент ее последнего измерения Со;Ьакс - максимальная концентрация лизина;К - коэффициент замедления процесса 5 берутся результаты...

Номер патента: 1699392

Опубликовано: 23.12.1991

Автор: Черкашина

МПК: A01K 61/00

Метки: культивирования, раков, речных

...переводят из прудов в емкости с управляемой средой с плотностью посадки 75-150 шт/м и проточ ностью воды 13-18 л/мин, температурой воды 22-24 С, концентрацией кислородао6-8 мг/л. Через 2,5-3 месяца раки достигают промыслового размера - длины 10-11 см и массы 30-40 г.Плотность посадки раков в каждом случае определяется с учетом данных об их дыхании, объема воды, величины растворенного в ней кислорода и критического (минимального) содержания55 кислорода (3 мг/л), который не может быть израсходован на дыхание и должен служить резервом для выжинания раков. Данные приведены в табл. 1. П р и м е р 1, Самок с икрой заготавливали в конце апреля сразу после спаривания и доставляли в адаптационные бассейны с температурой воды18-22 С,...

Номер патента: 1700053

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Адомайтене, Канопкайте, Рачкус

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, крупного, культивирования, лейкоза, рогатого, скота

...в объеме 20-3 тл) огветляеот.путем центрийугирствапия в течеттие30 мин при 5000 об/мин при 4 Г, Вирусосаждают ттентрифугировдтием уже Обработанной жидкости в течение 90 минпри 30000 об/мип при т С над 2 ОХ-теойсахарозой, приготовленной в 0,01 11трис-НС 1 буФере, рН 7,5, годерждщем0,1 И )ЯС). и 0,001; еет ЖТА.Собранные вирусыОГ мкл лизируютв течение О мин при 2 т; в О 01 ., о,трис-НС 1. буФере, рН 7,8, содержащем0,008 1 дитиотретттол, 0,2 Х тритонаХи ттроводят рс.вертдэную реакции,Для этого 10 тткп вирусного лиздта прибавляют 90 мкп сме=и, содержащей0,05 1 трио-НС 1. бусетер, рН 7,8, 0,002 тдитиотреитол О, 025 Х тритон Х,025 Ар сед/мет псеети,-оетттгОТ,то ).,0 008ЯрГ 1; /е Н тч тгттеееитт срттсеосфдть(74 к "к пд пробу), еттЕсубструыт 30...

Номер патента: 1703680

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Вильнер, Горошков

МПК: C12M 1/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...5условий культивирования клеток путемобеспечения возможности формированиягазовой фазы над объектом культивирования, и обеспечения воэможности периодической смены жидкой и газообразной сред 10выращивания и улучшения таким образомраспластывания клеток.На чертеже представлена камера длякультивирования клеток, разрез,Камера содержит верхнюю 1 и нижнюю 152 параллельные пластины из прозрачногоматериала, эластичную прокладку 3, двапатрубка 4 и 5, расположенные один напротив другого, и дополнительную пористуюкольцевую прокладку б из гидрофильного 20материала, размещенную по периметру полости камеры, Дополнительная прокладкаможет быть выполнена сплошной или с вырезом со стороны одного из патрубков.Сущность изобретения состоит в том, 25что при...

Номер патента: 1703682

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Козицкая, Крот, Романенко, Сиренко

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводорослей

...системы в результате накопления метаболитов рыбы,при высоком содержании растворенногоорганического вещества по ХПК, БПК неповышается из-за их высокого бактерицидного эффекта, Поэтому ХПК колеблется впределах 90-150 мг/л и выше при низкихвеличинах БПК, В большом количестве в воде содержатся углеводы, аминокислоты идругие вещества, легко усваиваемые клетками водорослей, Например, содержаниеаминокислот достигало 1 - 2 мг/л, а учитываямиксотрофность используемых водорослейрастворенные в воде вещества являются до.полнительным источником биогенных зле.ментов.Продукты жизнедеятельности рыбы обладают, с одной стороны, ростостимулирующей активностью, с другой стороныблагодаря присущему водорослям миксотрфизму при наличии растворенных...

Номер патента: 1703685

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Макаров, Сорокин, Туркин, Украинцев, Фаустов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, микроносителя, пригодности

...1,5 г микроносителя,В качестве кальциевой соли может бытьиспользована любая водорастворимая соль.Длительность инкубации. как и другиеколичественные характеристики, не имеетособого значения, однакодля исследованиядостаточно 60 мин,Метод определения от раствора взвешенных частиц микроносителя не имеетпринципиального значения,Инкубация микроносителя в растворежелательна в условиях, близких к условиям культивирования клеток животнойткани на микроносителе, т.е. ее можнопроводить при оптимальных для культурыклеток температуре и режиме перемешивания, Однако это условие не является обязательным.Количественное определение ионовкальция в фильтрате можно выполнить любым аналитическим методом, например методом пламенной фотометрии,...

Номер патента: 1704712

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Денчикова, Кирияк, Мокряк, Рудик, Шаларь

МПК: A01G 33/02, C12M 1/00

Метки: культивирования, микроводорослей

...между собой патрубками 2 с вентилями, Каждая емкость 1 снабжена вертикальной перегородкой 3 и лопастной мешалкой 4, автономным осветительным устройством источника света 5, Кроме того, установка содержит резервуар б для суспензии, побудитель расхода 7 и трубопровод 8.Установка работает следующим образом,Питательная среда из резервуара 6 перекачивается через трубопровод 8 в верхнююемкость 1, При згом вентили 2 открыты. По мере наполнения емкостей 1 средой до определенного объема, начиная снизу вентиля 2 перекрываются, После заполнения во все емкости 1 вносят инокулюм микроводорослей, например спирулины, из расчета 0,4-0,5 г/л сухого вещества, Включают мешалку 4 и осветительные устройства 5.После выхода культуры на плато, обычно на...

Номер патента: 1707066

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Борисов, Кузнецов

МПК: C12M 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов

...которые связаны трубопроводами 16 - 18 с нижней частью емкостей 1 и 2 через трехходовые вентили 19 и 20, образуя таким образом циркуляционный контур установки по жидкости. Выходные патрубки эжекторов 9 и 10 расположены внутри верхней асти емкостей 1 и 2.Установка снабжена устройствами 21 и 22 для очистки газа, одной стороны подключенными циркуляционными газовыми трубопроводами 23 и 24 при помощи вентиля 25 к всасывающему патрубку компрессора 8, а с другой стороны - к верхней части емкостей 1 и 2 через патрубки 26 и 27 отвода газа и трубопроводы 28 и 29. На трубопроводе 16 установлен патрубок 30 для ввода субстрата и патрубок 31 для отбора готового продукта, Внутри емкостей 1 и 2 размещены теплообменные устройства 32 и 33. Трубопроводы...

Номер патента: 1707067

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Федоров, Федорова

МПК: C12M 1/22

Метки: культивирования, микроорганизмов, чашка

...причем основная вертикальная перегородка снабжена фиксаторами положения дополнительных перегородок-вставок,На фиг, 1 изображена чашка с крышкой, основной перегородкой и перегородками- вставками, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1; на фиг. 3 - чашка, вид сверху, без крышки с другим вариантом выполнения перегородок-вставок,Чашка для культивирования микроорганизмов содержит цилиндрический корпус 1 с днищем 2, цилиндрическую крышку 3, размещенную в корпусе 1 вертикальную перегородку 4, которая установлена по его диаметру с воэможностью извлечения и укреплена посредством углублений 5 в стенке 6 корпуса 1. В перегородке 4 выполнены вертикальные прорези 7 для крепления в них дополнительных перегородок-вставок 8,...

Номер патента: 1708834

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Бузолева, Пручкина

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, среда, энтеробактерий

...висмут-сульфидный агар) с учетом необходимых разведений,П р и и е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но ингредиенты берут в следующих количествах (минимальные и редельные значения), г: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 8,2 Калий фос орнокислый однозэмещенпый 2,2 Гуминовая кислота 0,01 Дистиллированнаявода, л До 1При учете колоний нэ чашках Петри (таблица)установлено, что при заражающей дозе микр. кл/мл количество шигелл за сутки культивироьания увеличилось в прототипе до 28 +6 х 106 микр.клмл, а в2,70,04 П р и м е р 5. Готовят среду как в примере 1, но ингредиенты берут в следующих количествах (масимальные запредельные значения ингредиентов), г;55 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 9,0 Калий фосфорнокислый...

Номер патента: 1710574

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Акатов, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...проводить культивированиетолько за счет пассивного массообменаспереди с клетками через мембрану 11,Второй режим заключается в том, чтоклетки через патрубки 16 вводят в каналы 6:и отверстия 5 плоского вкладыша 4. Клетки оседают на нижнее стекло2 .либо на предварительно вложенные вотверстия 5 подложки иэ стекла и ока-эываются удаленными от пористой мембраны 11 на расстоянии менее 0,2-0,5 мм, что определяется толщиной вкладыша 4 и подложек, Такое расстояние обеспечивает интенсивный массообмен клеток со средой, перфузируемой через патрубки 17, отверстия 9 и каналы 10 вкладыша 7, Этот режим допускает модификацию, в которой клетки из выросших мультислойных структур периодически отбирают с помощью прокачки среды насосом 20 через патрубки...

Номер патента: 1711750

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Васнева, Епланова, Потехина

МПК: A01K 61/00

Метки: инфузорий, культивирования, раrамесiuм, саudатuм

...инфузорий (ч "). Усредненные данные по 24 суткам и 10 опытам,полученные по предлагаемому способу и прототипу, представлены в табл,1.Из табл,1 следует, что высокая продук тивность инфузорий Р.сацбавв обеспечивается при выращивании их на бактериях Млейапса ВКМ Вв диапазоне 27 - 32.С. Кроме того, происходит увеличение среднего числа экземпляров, темпа деле ния, удельной скорости роста по сравнению с прототипом.П р и м е р 2. Непрерывное культивирование Р.сацба 1 ца осуществляли в ферментере с аэрлифтным перемешиванием (рабочий 15 объем 250 мл) на среде Лозина-Лозинского, рН 6,8. Скорость протока 0,87 мл/мин, В каче- стве корма использовали бактерии М.аейапса ВКМ В, которые вносили в среду в расчете 1.г сырой биомассы на 1 л 20 среды....

Номер патента: 1711788

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Ветлугина, Гаврилова, Захаренко, Никитина

МПК: A23K 3/00, C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, молочнокислых, пропионовокислых

...среды 1 - 2% водного остатка ацетоновой вытяжки из мицелия повышает выход бактериальных клеток.Таким образом, культивирование каждого штамма на средах с добавлением водного остатка ацетоновой вытяжки иэ мицелия повышает выход продукта и снижает его себестоимость.П р им е р 2, Готовят питательную среду на основе фугатов бактерий АМС, ПКБ и ПМБ.Для получения фугатов бактериальные культуры АМС, ПКБ и ПМБ выращивают на жидких питательных средах, состав которых приведен в табл, 4,Условия выращивания культур, АМС - количество посевного материала 3,0, культивирование при температуре 37 С, ПКБ количество посевного материа. ла 5-.7%; культивирование при температуре 28-30 С, ПМБ - количество посевного материала 5-7 о , культивирование при...

Номер патента: 1712347

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Борисевич, Васильев, Краскович, Хотянович, Черненок, Чиканова

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: бактерий, клубеньковых, культивирования, стерилизации, субстрата-носителя

...кислотыразделяют на две группы: в одной группеопределяют степень стерильности субстрата-носителя, а в другой группе в пакетывводят клубеньковые бактерии, подращивают, определяют их титр и количество загрязняющей микрофлоры.Степень стерильности определяют следующим образом.Пакеты сразу же после облучениявскрывают, берут среднюю навеску субстрата-носителя из каждого пакета в количестве 1 г, разводят ее в 100 мл стерильнойводы, тщательно размешивают и пипеткойотбирают 1 мл суспензии, Микробиологиче 10 15 20 25 колбы отбирают 1 мл суспенэии, высевают в чашки Петри с использованием бобовой 30.35 40 45 50 55 ский посев производят в чашки Петри глубинным способом с использованием агаризованной среды МПА и выдерживают в течение 3 сут в...

Номер патента: 1717032

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Барышок, Воронков, Гэрбэлэу, Дедю, Семенова

МПК: A01K 61/00

Метки: dарнniа, культивирования, маgnа, ракообразных

...стимулирующий эффект наблюдается при концентрации крезацина 200. мг/л, при которой численность дафний относительно контроля возрастает на 698%,.что в 17,5 раза выше численности дафний, полученной согласно известному способу. При этом масса особи возрастает по сравнению с контролем на 34;2. Для культивирования дафний могут быть использованы концентрации крезацина 20-1000 мг/л (опыть 1 3-7), однако концентрации 20-200 мг/л (опыты 4 и 5) наиболее эффективны по показателям и экономичны.В табл, 3 приведены сравнительные данные предлагаемого и известного способов. Из табл. 3 видно, что при использовании раствора аммоневой соли хлорной кислоты концентрации 20 мг/л с целью повышения воспроизводительной способности и жизнестойкости дафний...

Номер патента: 1717035

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Лахонина, Мадоян

МПК: A01K 61/00, C12N 1/10

Метки: инфузорий, культивирования, питательная, рyrifоrмis, среда, тетrанyмеnа

...буфер и сульфат магния в указанных соотношениях.Фосфаты поддерживают рН среды, кро. ме того, клетка инфузории использует их как источник фосфора и калия. Неорганические фосфаты служат для обеспечения роста микроорганизмов и играют большую роль в клеточном метаболизме, Ионы калия выполняют функцию каферментов и принимают участие в формировании структуры РНК в клеке. Магний является элементом минерального питания. Функцией ионов магния в метаболизме клеток инфузорий является, в основном, активация различных ферментов, помимо этого, ионы магния играют важную роль в регуляции степени агрегации рибосомных частиц. Ионы магния также необходимы для под-. держания осмотического давления, электроэаряженности и регулирования рН, Сера,...

Номер патента: 1717624

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Гречихин, Краснолуцкая, Попов, Соколов, Шаповалов

МПК: A01G 33/00, C12M 1/00

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов, фотоавтотрофных

...одна над другой, длина которь 1 х равна радиусу внутреннего горизонтального сечения емкости 1, а ширина пластин по меньшей мере в два раза больше расстояния между лопатками 5 и нижней пластиной лопасти 7,На корпусе аппарата 1 имеются рубашка 8 для охлаждения среды, штуцер 9 для подачи питательной среды, штуцер 10 для отбора продукта, штуцеры 11 и 12 для обеспечения газообмена,Сверху аппарат закрыт светопрозрачной крышкой 13, которая уплотнена с помощью прокладок 14 и фланца 15, К емкости 1 на стойке 16 и кронштейне 17 крепится источник 18 света. У штуцера 10 для отбора продукта установлен гидрозатвор 19.Аппарт работает следующим образом, Через штуцер 9 подается питательная среда первоначально с посевным материалом, включаются привод...

Номер патента: 1717625

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Карасев, Морозов

МПК: C12M 1/00, G01K 17/00

Метки: биомассы, количества, культивирования, процессе

...где гп(т) - конечное количество биомассы, определенное в законченном аналогичном контрольном процессе за время;ох - определяемая величина максимальной удельной теплопродукцли в текущем 45 процессео - определенная величина максимальной удельной теплопродукции в контрольном процессе;К - коэффициент пропорциональностиОсновным недостатком этого способа является недостаточная точность измерения, особенно при культивировании микроорганизмов под открытым небом, так как 55 она зависит от результатов контрольного и текущих измерений, которые могут изме-, няться под влиянием многих параметров (освещенности, температуры, с совпэдением цикла перемешивания, аэрации и т,д.), которь 1 е влияют на интенсивность роста микроорганизмов и могут вызвать...