Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 701146

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Лежнев, Панкратов

МПК: C12K 1/10

Метки: клеток, культивирования, монослое

...агентом, сосуд 7 для сбора расщепляющего агента, устройство 8 обработки поверхности ленты питательной средой и сосуд 9 для сбора урожая,Устройства 6 и 8 содержат набор форсунок 1 О, установленных по касательной к обрабатываемой поверхности, и механйзмы передвижения форсунок по ширине ленты с амплитудой, равной . ширине обрабатываемого слоя клеток. 30На участках выхода ленты 3 из сосудов 2 с питательной средой размещены устройства 11 для контроля за образованием монослоя, например сканирующие микроскопы. 35Установка работает следующим образом.Культивационные сосуды 2 заполняют питательной средой, затем вносят иноку ляг. При этом больша часть ленты 3 40 погружена в питательную среду, Ленте сообщают равномерное движение, Во время ее...

Номер патента: 891024

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ермаков, Черноусов

МПК: A01G 7/00

Метки: культивирования, растений, регулируемых, условиях

...вибрирующую вспененнуЬ, полиэтиленовую пленку с частотой вибрации 0,5 Гц и амплитудой 5 - 7 мм путем размеще. ния ее между источником света и обрабатываемыми растениями. Таким образом растения облу. чают потоком рассеянного света с варьирующей пространственной структурой светового потока.П р и м е р 2. Растения томатов выращивают в теплице прн поддержании оптимальных891024 Облученность вобластиЛ -400700 нм,Вт м Частотавибра.ции,Гц Амплитудавибрации,мм Содержание рассеянной радиации в световом потоке, % Наличие травмирования растений Вариантпо способу Продуктив.ностьрассадытомата,г/растение Не наблюда.ется Предлагаемый 80 8,6+1,2140 13,7+1,8190 9,9+1,6 0,5 90 То же 5 - 7 0,5 90 50 Известный Составитель Т. ЛежневаТехред О. Легеза Корректор...

Номер патента: 891038

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Кокова

МПК: A01K 61/00

Метки: живых, кормов, культивирования, рыб

...а отводнаятрубка 6 - в верхней части сетчатой емкости 3.Эрлифты 2 расположены вдоль стенок реактора 11 так, что их выходные участки входят в зазормежду стенками реактора 1 и стенками сетчатойемкости 3. Сетчатая емкость 3 выполнена иэ 10капроновой сетки Н 0 24, емкость 4 - капроновой сетки Р о.Устройство работает следующим образом,В сетчатую емкость 4 помещают культуру,например моин, и сюда же по каплям подаютсвежую среду с кормом вода+хлорелла+дрожжи), уонцентрация корма 10 - 20 млнклеток/см, соотношение дрохокей и хлорелла -1:1. Скорость протока составляет 2 объемакультуры в сутки,Находящиеся в сетчатой емкости 4 моинмзащищены от прямого действия эрлифта, однако кислород и корм свободно циркулируетчерез сетчатые сетки. Это улучшает...

Номер патента: 728384

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бутенас, Виестур, Григишкис, Кюдулас, Ямонтене

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...обечайки17, жестко связанной с лопатками 15верхней мешалки 11, Ширина обечайки17 выбрана равной ширине лопаток 15.Соотношение расстояний между мешалкой 13, установленной над днищеми мешалкой 12, расположенной надней, а также между этой мешалкой 12и вышерасположенной мешалкой 11 составляет от 0,4 до 0,6.Аппарат работает следующим обра зом.Через патрубок б в аппарат вводят,цитательную среду до заполнения 2/3., тор 8 подают воздух и через патрубок 6 производят засев культуры, Вклю-., чают электромотор 3, приводя тем самым в действие вал 10 и мешалки 11- 13, которые остаются включенными во времй роста биомассы. При этом вначальной стадии процесса перемешивания нижняя мешалка 13 под действием сил реакции среды перемещается по валу...

Номер патента: 893191

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Аксенова, Алдакимова, Идрисова, Маронов

МПК: A01G 33/00

Метки: культивирования, микроводорослей, питательная, среда

...натрий 0,1 г/лСернокислыймагнийХлористыикалий 0,025 г/л1 Ф ныи раствор хлорногожелезаПочвенная вытяжка 05 млХлористыймарганецСернокислыйцинк 0,2 мг/лВанадиевокислый аммоний 0,02 мг/лВода Ост аль ноеЕще в одном аквариуме готовятаналогичную предлагаемой питательнуюсреду К, но без добавки сухой медузы.В приготовленные питательныесреды инокулируют маточную культурумикроводорослей СЬ 1 оге 11 а. Эксперимент проводят в течение 10 сут притемпературе каждой среды 28 С, освещенности 9000 лк и рН 7. Эффект воздействия сухой медузы на микроводоз 0 росли определяют по динамике численности клеток, биомассе и концентрациихлорофилла в сравнении с контролемК и К, Численность клеток хлореллыопределяют под микроскопом в камереГорлева....

Номер патента: 897850

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Завальный, Коваленко

МПК: C12M 3/04

Метки: аппарат, клеточных, культивирования, культур, монослое

...цля сбора питательной среды. Процесс культивирования проводят при горизонтальном положении аппарата в тер б мальной комнате при 37 С. Устанавливают скорость вращения вала 9 6 об/ч. Культуру через патрубок 7 аэрирует сме сью 5% СО и 95% воздуха. Каждые сутки часть питательной среды через патрубок 6 заменяют на новую из бутыли цля сбора питательной среды. На 7- 8 сутки клетки образуют монослой. В аппарате достигается двухкратный прирост первичных клеток почек зеленых м артышек.Аппарат может применяться цля выращивания однослойных клеточных куль -0 4тур, в которых возможно дальнейшеекультивирование вирусов. В аппарате осуществляется 100% использование ростовой поверхности, так как при посадкеклетки равномерно прикрепляются к...

Номер патента: 901266

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Дульдиер, Кузьмин

МПК: C12C 3/00

Метки: камера, культивирования, микроорганизмов

...средой, что повышает надежность ивоспроиэводительность эксперимента.Кроме того, упрощается креплениефильтра в камере, так как фильтр Фиксируется силами поверхностного натяжения жидкой питательной среды и, такимобразом, отпадает необходимость вкаких-либо дополнительных приспособлениях для крепления Фильтра, т.е.улучшается удобство обслуживания камерыеПредлагаемая конструкция камерыпозволяет непрерывно контролироватьсостав как питательной среды, таки газа,что увеличивает возможность ееиспользования,формула изобретения Камера для культивирования микроорганизмов, содержащая корпус, крышку и установленный внутри камеры микропористый фильтр, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью исключения деформации. фильтра, улучшения его...

Номер патента: 903823

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Коцюс, Симутис, Станишкис

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...воды и исполнительный механизм, установленный.на линии подачи питательных солей 1.Однако известная система не .обеспечивает необходимой точности регулирования подачи питательных соЛей изза отсутствия контроля скорости ростаи концентрации микроорганизмов.Цельизобретения - повышение тоцности регулирования,Указанная цель достигается тем,что система автоматического управления процессом культивирования микроорганизмов, включающая датчик рН,связанный через регулятор рН с исполнительным механизмом, установленным на линии подачи аммиачной воды и ыс" полнительный механизм, установленный на линии подачи питательных солей, снабжена последовательно установленными блоками определения параметров автоколебзний рН и определения скорос" ти роста...

Номер патента: 904578

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Голгер, Иванов, Козлова, Лосякова, Сафонова

МПК: A01G 1/04

Метки: грибов, культивирования, мицелия, питательная, посевного, приготовления, среда, съедобных

...пшеничные отруби 50,0-70,0;мел 5,0-5,5; ЛСУ 0,5-1,0; гуза-паиостальное,Кроме того, гуза-паи измельчаютдо размера частиц 0,1-5,0 мм, насыщают водой до полной влагоемкостии гидролиэуют целлюлозолитическимиферментами, а увлажнение пшеничныхотрубей, мела и ЛСУ проводят гидролизатом гуэа-паи.П р и м е р 1. Культивируют мицелий грибов РВепгоСцв авсгеа 1 цв ИАдаг 1 сцв Ь 1 врогцв на питательной серде, состоящей,вес.Ъ пшеничные отруби 70,0; мел 5,51 ЛСУ 0,5; гузапаи 24,0. Среду инокулируют О,ЗЪгрибницы и культивируют 24 ч в колбах на 750 мл.П р и м е р 2. Культивируют мицелий грибов, указанный в примере 1,на питательной среде, состоящей иэ,904578,Формула изобретения Составитель М.Дранишников,Редактор М.Товтин ТехредМ.Надь КорректорН.Швыдкая...

Номер патента: 905276

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Грутман, Ягуд

МПК: C12M 1/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...культивирования клеток,На фиг, 1 изображена камера с вклады.шем в собранном виде; на фиг, 2 - вкла.дыш, диаметральный разрез; на фиг. 3 -то же, вид в плане; иа фиг. 4 - перемычка, поперечный разрез; на фиг. 5 - покровное стекло, вид в плане.Камера для культивирования клеток содержит корпус 1, пробку 2, патрубок 3для слива отработанной среды, патрубок 4для введения свежей питательной среды,ятрубок 5 дпя отвода возщаа. В полостикорпуса 1 расположен вкладыш 6, которыйсостоит из вертикальных радиально расноло.женных пластин, нижняя часть 7 которыхслужит ножками, а верхняя 8 - бортиками.Пластины соединены по периметру и в цент.ре перемычками 9, которые в сечении имеютформу треугольника направленного вершинойвверх. На перемычках...

Номер патента: 905800

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Винаров, Лалов, Левишаускас, Станишкис

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полунепрерывным, процессом

...образом,рН ферментационнвй среды поддерживается на заданном уровне с помощью контура стабилизации рН среды, включающего датчик 4, подключенный на вход регулятора 3, который после сравнения текущего и заданного значения рН подает управляющий сигнал через коммутирующееустройство 11 на исполнительный механизм 12, установленный на линииподачи титрующего агента. Управление скоростью подачи субстрара проводится по двум контурам управления:по контуру периодической коррекцииуровня концентрации подпитывающегосубстрата в ферментере, использующего управляющий сигнал от блокапериодической коррекции 9 управляющего устройства 2, и по контуруподдерживания концентрации подпитывающего субстрата в ферментере наоптимальном уровне между...

Номер патента: 907066

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Башуткин, Бирюков, Денис, Ицыгин, Кантере, Краняускас, Мейзерайтите, Ралис

МПК: C12N 1/00

Метки: глюкозы, концентрации, культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессах

...адрейф крутизны градуировочной характеристики периодически компенсируют регулировкой коэффициента уси ления. Процедура добавления заданнойдозы глюкозы и компенсации дрейфаградуировочной характеристики может быть легко автоматизирована.П р и м е р. Измерение концентра ции глюкозы в ферментере при выращивании культуры 5 Ь. Г 1 ехпег 1 2 а.В лабораторном ферментере емкостью60 л осуществляют культивирование5 Ь, Г 1 ехпег 1 2 а на среде Хотингера 25 с непрерывным дозированием 407.-ного раствора глюкозы со скоростью50 мл/ч, начиная с 3-х ч от началаферментации.В аппарате непрерывно производят Зо измерение парциального давления растворенного кислорода мембранным электродом гальванического типа и показаний глюкозочувствительного ферментного...

Номер патента: 908794

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Мордовской, Птицина

МПК: C12N 1/20

Метки: l-форм, культивирования, микробактерий, питательная, среда, туберкулеза

...сыворотка, мл 175Вода До 1 л ОНавескн буры малахитовой и бриллиантовойзелени предварительно растворяют в 0,3 млэтилового спирта, добавляют 2,0 мл глицеринаи тщательно смешивают. Полученный такимобразом раствор бактерицидных веществ 5смешивают с раствором остальных ингредиен.тов, предварительно растворенных в 820 млподогретой дистиллированной воды, и автоклави.Руют при 1,5 атм 1 мин.Приготовление рабочей среды,К 825 мл среды - заготовки стерильно до.бавляют 175 мл нативной сыворотки крупногорогатого скота или лошади, тщательно переме.шивают и разливают по 5 мл в стерильныепробирки,Хранение и транспортировку проводят вгерметично закупоренных пробирках притемпературе от 0 до +22 С до 3 - 4 мес.Результаты испытаний различных...

Номер патента: 927853

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Заворуев, Межевикин

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, непрерывного, рноsрноrеuм, рнотовастеriuм, светящихся

...магнийГлицеринПелтонВода 28-308,0-10 1,0-1,1 0,50-0,55 0,08-0,12 1,0-2,5 5,0-5,1 йаСВМаНРО 4 12 НОКНРО+(ННф)1 НРО.МЯВОМ 7 НОГлицеринПептон 8-10 1,0-1,1 45 Эта среда заливается в термостатируемый при 20 + О, С культиватор 50емкостью 150 мл. После инокуляции бактерий исходная концентрация клеток 0,50-0,55 0,08-0,12 1-.2, 5 5,0-5,До 1000 мл55 На чертеже изображено устройство, применяемое для реализации предлагаемого способа.Устройство состоит из термостатируемого культиватора 1, датчика био 53люминесценции бактерий 2, самописца с позиционным регулятором 3, насосадозатора, подающего питательную среду в культиватор М, резервуара с пи тательной средой 5 и сборника урожая 6.Тврмостатируемый при температуре оптимальной для роста и...

Номер патента: 930026

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Андреев, Бравова, Булгакова, Ларина

МПК: G01K 17/00

Метки: биомассы, количества, культивирования, периодического, процессе

...ческого культивирования, содержащее тепломер и регистратор, дополнительно оснащено дифференциатором и последовательно размещенными между тепло мером и регистратором фазоинвертором, реле и коррелятором, при этом вход дифференциатора связан с выходом тепломера, а выход - через нуль-индикатор с управляющим входом реле. в процессе спользован пищевои, меаслях промышдицинскои и других отрпенности.. Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является устройство для определения количест ва биомассы в процессе периодическо го культивирования, содержащее тепломер и регистратор 1.Однако это устройство не позволя ет автоматически отслеживать максимальную величину удельных тепловы- делений в текущем процессе периодического...

Номер патента: 939546

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вишникина, Давыдов, Исакова, Пескова, Прокофьева, Ракитин, Сагиров, Сергеев

МПК: C12N 1/06

Метки: бактерий, культивирования

...муки, гидролизованной до 1 полного расщепления, углеводов и гидролизата белково-витаминного комплекса (ВБК), гидролизованного на 2 ., готовят среду следующего состава:Гидролизат кукурузной муки 1,5 вес.ФГидролизованный на 2 Ж БВК До конечноного содержания аминного азота70 мго(по аминному азоту)Вода До 1 лСреду стерилиэуют. при 9,7 атив течение 30 мин и стерильно разлива"ют в колбы. Среда имеет рН 7,0+0,2.Посевной материал - культура Вас.СЬцг 1 п 91 епз 1 з чаг депдго 11 аць которую выращивают на агаровой средев течение 3 сут, смывают клетки стерильной водой и вносят в культуральную среду в количестве 2 об.4.Культивирование проводят на качалке при 150 об/мин при 30+1 С. Процессферментации составляет 28 ч. Приэтом наблюдается...

Номер патента: 940145

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Денисов, Ковров, Седельников

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, хемоавтотрофных

...мине ральных компонентах и не создавать в культуре их,избыт;а или недостат-, ков, достаточно подавать питательную среду со скоростью, пропорциональной току,. прошедшему через культуру.П р и . ". р, Реактор 1 представляет собой электрохимическую ячейку с платиновьм ка"одом и анодом, Анодное пространс-во отделено от катод- ного катионоебменной мембраной МКкоторая препятствует возможности окисления ионов Гедо Гена аноде. В катодное пространство заливают культуру 1 ооас 1 1 цэ Геггоох 1 дапь с концентрацией .леток 6 г/л по сухому весу, В емкость питательной среды запито 10 л среды состава, г/л; ;во, 16,7; (НН)ЬО3; НЗРО 0,44; Кво о,оуу; мцьо 4 0,05;рН = 1,65., Включена подача газо-вой смеси 0214; СОп 53 Ип- остальное. Включен источник-...

Номер патента: 943275

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Вечерова, Ксенжек, Нефедов, Серебритский

МПК: C12M 1/00

Метки: бактерий, водородных, культивирования, реактор

...между решетками анода4 и катода 5 5-7 мм, а между электродами в решетке - 3-7 мм. В кацест 45ве электролита в камерах 6 и 7 использован 0,1-0,3 н. раствор НЯ 04,.Предлагаемый реактор работает следующим образом.Насосом 13 питательная среда прока чивается через емкость 1, При подаченапряжения на анод 4 и катод 5, установленные перпендикулярно потоку питательной среды, на катоде 5 выделяетсяводород, а на аноде 4 - кислород, насыщающие питательную среду.На дополнительных анодах 10 и 11при подаче на них напряжения выделя 75ется кислород, предназначенный для дыхания, Подачей углекислого газа в реактор создают условия, необходимые для устойчивого биосинтеза.бактерий. Условия жизнедеятельности клеток улучшаются при работе...

Номер патента: 945173

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Баух, Гейденрейх, Гентцш, Любберт, Рейтер, Рейхельт

МПК: C12N 1/28

Метки: культивирования, микроорганизмов

...преимущества, что при синтезе клеточного вещества из более длинных цельныхн-парафиновых цепочек из клетки отдается малоэнергии и продуктов обмена веществ, и,что принайденном более высоком оптимуме времениреакции возможно наилучшее созревание клеток,например, в клетках с более высоким коэффици.ентом созревания более выгодное отношениеклеточной плазмы к ядру клетки, так что в клеточном ядре относительно уменьшаются связанные неусваиваемые азотные соединения,Очевидно, что расходуется меньше кислорода, углерода и азота для продуктов обменавеществ и неусваиваемых азотных соединений,причем более высокая степень поглощения, при удлиненной продолжительности реакции,олагодаря получающимся преимуществам, более чем компенсируется или по меньшей...

Номер патента: 948999

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Виестуре, Квеситадзе, Лидере, Шкинке

МПК: C12N 9/22

Метки: 3-9-15, cryzae, амилазы, аспергиллус, культивирования, продуцента, среда

...обеспечивается 20 полноценный обмен веществ, присутствие ионов цинка положительно влияет также нв образование Й-вмилазы. Соотношение в среде источников углерода, азота и фос-, фора обеспечивает оптимальное развитие 25 культуры и биосинтез с-амилазы а нуилеазы б., Максимум биосинтеза о-амилвзы и нуклеазыЗдостигается к 72 ч культи вирования при 30 оС в аэробных условиях.,30Результаты культивирования:Активность, ед/мл фильтрата с -амилаэы25-30, нуклеазы В 80- 100. П р и м е р 1. Культура ЛВрегсрИОЬ Огу Хсе 3-9-15 поддерживается на сусло-агаре, пересевается 1 раз за три месяца.1. Инокуляция посевного материала. Для подмолаживания культуры готовят косяки, которые выращивают в термостате40 при 30 оС 7 сут, после чего выдерживают при...

Номер патента: 956558

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кузнецов, Кулишенко, Музыченко, Черемухин

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...16, размещенный на хвостовике 15 каждой лопасти14, расположен н соответствующемкопирном пазу 18,Привод для вращения каждого диска 17, относительно вала 10, состоит иэ зубчатого конического колеса19, жестко установленного сверхудиска 17 и конической шестерни 20,насаженной на приводной вал 21. Вал21 через уплотнения 22 в стенке емкости 1 выведен эа ее пределы и снабжен штурвалом (на чертеже не показан) с нониусом 23. Вал 21 имеет 31возможность осевого перемещения.Вместо штурвала может быть использован механический привод. Аппарат работает следующим обра эом.После заполнения до определенногоуровня емкости 1 через патрубок 2 питательной средой, через патрубок 3 подается газ в аэратор 9 и начинается 45 процесс выращивания микроорганизмов....

Номер патента: 770194

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бутенко, Липский, Сойфер

МПК: C12N 5/00

Метки: dioscorea, dеlтоidеа, глубинного, клеток, культивирования

...около 100 С), выдерживают при 0,7 - 0,8 атп 20 мин (температура 116 - 118 С) с последующим плавным спуском давления пара до атмосферного в течение 15 мин. В охлажденный аппарат асептически вносят инокулюм в количестве 400 мл, содержащий 2 Х 10 клеток.770194 Формула изобретения Редактор О. Филиппова Техред А. Камышникова Корректор Е. Михеева Заказ 1653/20 Изд. М 218 Тираж 505 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве инокулята используют штамм Р)озсогеа с 1 с 11 оЫеа Юа 11, выращенный в колбах на качалке при 100 об/мин в термостатируемой комнате при 26+.1 С в темноте в течение 10 суток. 5Процесс ферментации ведут при...

Номер патента: 964002

Опубликовано: 07.10.1982

Автор: Базявичюс

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...в блок 5 определения градиента среднеинтегрального значения скорости роста микроорганизмов к изменению концентрации питательного субстрата и расходов раствора минеральных солей и воздуха.Градиент среднеинтегрального значения неутилизированного субстрата к изменению управляемых величин определяют следующим образом.Блок б определения градиента соединяют с датчиком 2 и датчиком 7 концентрации РВ в культуральной жидкости,Градиент среднеинтегрального зна-. чения экономического коэффициента определяют следующим образом.На блок 8 определения градиента среднеинтегрального значения экономического коэффициента к изменению управляемых переменных подают сигналы от датчиков 7, 9 и 10 концентрации РВ в культуральной жидкости, концентрации РВ в...

Номер патента: 967417

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Альбицкая, Данилов, Залесина, Складнев, Ушанов, Якимец

МПК: A01G 33/00

Метки: культивирования, микроводорослей

...6 трубопроводом для отработанной культуральной среды и с сушилкой 9. Устройство работает следующим образом.Жидкие и твердые отходы животных из сборника 2 навоза поступают в метантенк 3, в котором происходит их анаэробное сбраживание. Продукты разложения органических отходов служат удобрением, а газ из9674 формула изобретения Питательные голи тель М. Вил. Верес СоставТехред И Тираж 69 ИПИ Государст, по делам изоб5, Москва, Ж - ППП Патент,ямсКоррект Подписи тета ССС ткрытийнаб., д. ул, Проект едактор Н. Бобковааказ 7195/7ВН1130Филиал рА. Фере енного ком етений и о 5, РаушскаУжгород,4/5ная,. 4 3метантенка 3, содержащий 50 - 70% метана, поступает в генератор 4 углекислого газа, Из генератора 4 углекислый газ поступает в преобразователь 6,...

Номер патента: 968794

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Базявичюс, Бярулис, Симутис, Станишкис

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...3 и 4 - концентрацию РВ и микроорганизмов в 40 культуральной жидкости, датчиком 5 - расход питательных солей.Измеренные величины поступают в блок б, где концентрация РВ и микроорганизмов в культуральной жидкости 45 сравнивается с заданными ограничениями, и в случае выхода одной иэ величин за пределы ограничения сигнал из блока 6 поступает на исполнительный механизм 7, который перекрывает линии отбора дрожжевой суспензии из ферментера. При выполнении ограничений, на основании измеренных значений,по уравнению вычисляют коэффициент техолоичеих затрат питательного субстрата и минеральных солей, приведенных на единицу полученной биомассы, и сравнивают с предшествующим измерением, поступающим из блока 8 памяти. Если величина коэффициента...

Номер патента: 973614

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Высоцкий, Заворуев, Межевикин

МПК: C12N 9/02

Метки: бактерий, культивирования, питательная, светящихся, среда

...с прототипом. 8,0 - 10,0 ЭНатрий фосфорнокислыйоднозамещенный 8,0 - 10,0Калий фосфорнокислыйодно замещенный 1,0 - 1,1Аммоний фосфорнокислыйодно замещенный 0,50 - 0,55Магний ссрнокислый 0,08 - 0,12Глицерин 3,4-3,6Бактопептон 5,0-5,5Дистиллированная вода ОстальноеФенобарбитал является ангибитором синтеза,альдегидного фактора одного из субстратовлюцифераэы в клетках бактерий.П р и м е р 1, В культиватор заливаютстерильную питательную среду, г/л: МаС 29,0;Наг НР 0412 НО 10,0; КНзР 04 1,0; (ЙН) яНРО 40525; Мд 80,7 НгО 0,08; глицерин3,5; бактопептон 5,5; дистиллированная водадо 1 л. Затем вводят инокулят и сразу жедобавляют фенобарбитал в концентрации0,2 г/л. Скорость роста (фиг. 1 а, кривая2) не отличается от контроля (фиг. 1 а,...

Номер патента: 974971

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Александрова, Анисимов, Данилина

МПК: A01G 7/00

Метки: каллусной, культивирования, ткани

...количество делящихся клетоквозрастает к 16 сут и ннонь планомерно снижается к концу пассажадо 0,9-1,2,Исследование митотической активности верхней, средней и нижней зонкаллуса, рассаженных в отдельные сосуды, показало, что наибольшее чис- З 5ло делящихся клеток отмечается винокуляте, полученном из нижнейзоны каллуса. Число делящихся клеток нозврастает к 5 сут до 2 иостается на высоком уровне в течение всего пассажа 1,4. Наименьшеечисло делящихся клеток характернодля инокулята, полученного из верхней зоны каллуса на 5 сут - 0,9,к 30 сут - 0,4. 45П р и м е р. Для получения в пересадочной культуре гомогенно растущей биомассы испольэовали модифицированную питательную среду состава,мг,/л:50 2 ЭДТА 37,3Железо сернокислое закисное...

Номер патента: 978114

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Брикач, Клюшин, Комаров, Нелюбин, Угодчиков

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...13 коррекции модели,Способ осуществляют следующим образом.С датчиков 1-4, блоков 6 и 7 пе риодически поступают в блок 8 управления текущие значения числа оборотов мешалки (й), рН и рОсреды, температуры (й ) в .ферментере 5, значение интенсивности биохемилюминисцен ции проб и общего количества клеток культивируемых микроорганизмов. В блоке 8 по этим значениям вычисляется процент живых клеток и происходит сравнение с соответствующими контроль 45 ными значениями и оптимальными на данный период, вычисляемыми по математической модели, построенной на основе статистических данных по предыдущим процессам культивирования 20 Е Со 11 М. Если текущие значения общего количества клеток и процента живых клеток пробы лежат в пределах вычисления по...

Номер патента: 979507

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Голгер, Калунянц, Качанов, Коновалов, Острикова, Шинкаренко

МПК: C12N 9/42

Метки: 44-продуцента, viride, глубинного, культивирования, питательная, среда, тriсноdеrма, ферментов, целлюлолитических

...фосфорнокислый калий, сульфат магния, сульФат аммония и воду,. дополнительно со-держит сульфат хрома и лизаты кормовых дрожжей при следующем соотношении компонентов, вес.Ф:Свекловичный жом 1,5-5,0Лизаты кормовых дрожжей 0,3-1,0Однозамещенный фосФорнокислый калий 0,2-0,4Сульфат. магния 0,02-0,05Сульфат аммония 0,2-0,5Сульфат хрома 0,3-0,7Вода ОстальноеИспользование в составе питательной среды лизатов дрожжей и сульфата хрома способствует повышению активности фермента целлюлозы в культуральной жидкости и сокращению продолжительности культивирования с6-ти до 4-х сут. Формула изобретения Питательная среда для глубинного35 культивирования ТгсЬодегп;а чгде44 - продуцента целлюлолитическихферментов, содержащая свекловичныйжом,...

Номер патента: 778262

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ерошин, Кувшинников, Минкевич

МПК: C12Q 3/00

Метки: изменения, культивирования, микроорганизмов, параметра, процессе, скорости, физико-химического

...давления кисллбро-;:да в образце от времени задержки; нафиг, 3 показано влияние парциальногодавления кислорода на скорость его потребленйя. - 20Культуральйую жидкость "с клеткамипропускают через измерительную камеру,создавая переменную продолжительностьпребывания образца в ней, Это достигается изменением производительности на-соса, изменением объема камеры, примейением нескольких камер различногообъема и т.д., Измерение интересующегопараметра; например парциальногодавления кислорода или выделення тепла, проводят в одной точке измерительной камеры-.3Определение скорости потребления кислорода проводят на основании величинпарциального давления кислорода, полученных при различных продолжительностях35выдерживания образца в камере в...