Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1270168

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Абеле, Виестур, Калниня, Крикис, Матвеев, Молочков, Олех, Прокопенко, Рикманис, Саксе, Скворцов, Эйромджанц

МПК: C12M 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов

...7,8 и 11 снабженытеплообменниками 23,24 и 25. Вертикальные емкости 1 и 2 и нижняя секциявертикальной емкости 3 снабжены теплообменниками 26,27 и 28. В нижнюючасть емкостей 1,2 и 3 встроены патрубки 29,30,31 для отвода целевогопродукта. Трубопровод 11 с встроеннымвентилем 32 связан с системой отвода уцелевого продукта.Объем верхней секции емкости 3,служащей для накопления обеспененной жидкости, составляет 01-0,8 объема одной иэ вертикальных емкостей 1 и 2, а объем нижней секции емкости 3 составляет 0,3-1,0 объема одной из этих емкостей.Установка рабо"ает следующим образом.Простерилизованные вертикальные емкости 1 и 2 заполняют питательной средой с коэффициентом заполнения 0,7-0,8. Затем в вертикальную емкость 1 вводят засеиваемую...

Номер патента: 1271872

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Ганина, Поспелова, Рахимова, Семенихина, Сундукова, Халенева, Хорькова

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, выделения, культивирования, питательная, среда

...давлении 0,05 МПа(112 С) в течение 30 мин.В емкость, содержащую 700-800 мл 25дистиллированной воды, вносят 9-10 гпептона, 9-10 г лактозы, 30-60 млпредварительно разведенного в соотношении 1:6 и простерилизованногоэкстракта кукурузы, 100-200 мг солянокислого-цистина, 5-8 г лимоннокислого натрия трехзамещенного, 100200 мг магния серно-кислого 7-водного, 0,5"1,0 г натрия фосфорно-кислого двухзамещенного 12-водного,1,5-2,0 г калия фосфорно-кислого од 35нозамещенного, 1,0-2,0 г агар-агарадля жидкого варианта среды или 1820 г агар-агара для твердого варианта среды и доводят объем дистил 40лированной водой до 1 л, Смесь нагревают до расплавления агара, устанавливают рН на уровне 7,1 при помощи 407-ного раствора ИаОН или25 Е-ного раствора ИН...

Номер патента: 1275041

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Гальченко, Любавина, Румянцева, Соложенкин, Шерепова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/14

Метки: гриба, культивирования, питательная, среда

...цвета хорошо растворимое в воде (рН = 6), Органическое вещество водного экстракта состоИзобретение относится к микологическим исследованиям, а именно к приготовлению питательных сред для выращивания гриба Бсорц 1 аг 1 орз 1 з Ьтеч 1- сац 11 з, используемого в биологическом способе утилизации мьппьяксодержащих растворов.Цель изобретения - повьппение выхода биомассы гриба, удешевление среды и повышение адаптированности штамма к промышленному субстрату,Сущность изобретения заключается в следующем.Готовят питательную среду для культивирования гриба Бсорц 1 аг 1.орзьз Ьгеспсац 11 з, в состав которой входят сахароза и водный экстракт иэ выветрившегося бурого угля при следующем соотношении компонентов, г/л: Минеральные вещества,...

Номер патента: 1278360

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Быкадоров, Костюков, Кочов, Пономарев, Серпокрылов

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, субстрат, хромвосстанавливающих

...перлитовыйпесок 1 Асбест 1Содержание компонентов, мас.% т АлюмохромФосФатное связующее Состав СульФиныйщелок Вспученный Асбестперлитовыйпесок 20 12 3 13 60 10 Таблица 2 Объемная Пределпрочности ЗФФекточистки, 7за 24 ч Источник азота и ФосФора Состав масса,кг/м при сжатии,МПа 0,7 300 90 СЩ и АХФС 395 100 420 1,6 100 445 100 1 О 330 Вторичноезагрязнение 1 12783Изобретение относится к биохимической очистке сточных вод, в частности вод, содержащих хроматы и био" хроматы, хлораты и перхлораты, нитраты и нитриты, с использованием 5 микроорганизмов.Цель изобретения - улучшение качества субстрата и тем самым упрощение процесса очистки сточных вод от ионов шестивалентного хрома, 10Вспученный перлитовый песок является основой гранул...

Номер патента: 1288202

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис

МПК: C12M 1/36

Метки: коэффициента, культивирования, микроорганизмов, процессе, экономического

...то концентрация растворенных кислорода и азота уменьшается в результате потребления их микроорганизмами. При этом скорость изменения растворенного кислорода ЙГ /дГ пропорциональна скоогрости потребления субстрата микроорганизмами, т,е. П р и м е р. На ферментационнойустановке в ферментерах с рабочейемкостью 1,5 л непрерывным способомна .глюкозе выращивают кормовые дрожжи Сапддйа цГ 131 з. Температура культивирования 38"С, рН 4,6, аэрация3,2 л/мин. Культуральную жидкостьчерез измерительные электроды прокачивают с помощью перистальтического насоса. С помощью генератора синусоидального напряжения расходакультуральной жидкости через измерительные электроды меняют следующимобразом:15к Ог 4 + 0,2 з 1 п 0,45 Гмл/сКонцентрацию...

Номер патента: 1288660

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Дараган, Корнеев, Прилепский, Чегодаев

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...постоянной величине тепловыделения в биореакторе 1, при этом подача хладагента через исполнительный механизм 12 соответствует величине тепловыделения в биореакторе 1 в период адаптации культуры.После периода адаптации происходит увеличение количества вегетатив 1288660ных клеток и изменение структурныххарактеристик микроорганизмов, чтоприводит к изменению потреблениякультурой кислорода, повышению концентрации выделяющегося при дыханиимикроорганизмов углекислого газа и,соответственно, к увеличению тепловыделений в биореакторе 1.Экспериментальные данные показывают, что зависимость выделяемогомикроорганизмами тепла от времени ихкультивирования (кинетика тепловыделений) носит экспоненциальный характер и находится в строгой...

Номер патента: 1293220

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Кораблев, Крылов, Кудряшов

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...ч " и входной концентрации субстрата 20 г/л, Отсутствие лимитирования по кислороду достигалось расходом воздуха 40 л/г. Для определения постоянной времени ферментера по концентрационному каналу на вход подавали ступенчатое возмущенке концентрации субстрата амплитудой 15 г/л, Кривая переходного процесса изображена на фиг,4, определенная по этой кривой постоянная времени ферментера составляет= 3 ч. Период Т изменения параметров выбирали в интервале от 0,1 до 0,3 ч, что состав-. ляет 0,03-0,1 постоянной времени ферментера, Из ферментера его содержимое поступало в сепаратор 2 для отделения биомассы от остаточного субстрата, Часть отделенной биомассы и часть остаточного субстрата возвращали на вход ферментера. Генератор 3 прямоугольных...

Номер патента: 1296575

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Иванов, Кулишенко, Пивикова, Пименов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...между поршнем 7 и крышкой емкости был в 1,1 раза большеобъема жидкости, заполняющей проразмещенной на сетчатой перегородке9, закрепленной в стакане 5, и недоходить до сетчатой перегородки 10,закрепленной в кольцевом зазоре,При этом поршень 7, размещенный встакане 5, находится в крайнем верхнем положении. Включают привод 3,который сообщает штоку 6 и поршню7 возвратно-поступательное движение,10 При движении штока 6 с поршнемвниз газовая подушка давит на жидкость в стакане 5 и вытесняет ее иэнего, при этом уровень культуральнойжидкости понижается в стакане 5 ни 15 же сетчатой перегородки 9 и поднимается в кольцевом зазоре выше уровняслоя насадки 12, Таким образом, слойнасадки 11 с клетками, бывший в культуральной жидкости,...

Номер патента: 1296576

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Боровик, Мельник

МПК: C12M 3/04

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...35 парат помещают в вертикальное положение, установив его на опоры 18, и оставляют в положении покоя/до прикрепления к ростовым дисковым элементам 3 клеток или тканей. После этого аппарат поворачиваютона 180 для прикрепления клеток или тканей к другой части ростовых дисковых элементов 3. Процесс культивирования проводят при горизонтальном положении аппарата при перемешивании и аэрации.Приводят во вращательное движение приводной вал 6, и в соответствии с описанным ростовые дисковые элементы 3 совершают планетарное движение, состоящее из вращательного движения относительно оси аппарата и вращательного движения вокруг собственной оси.Так как аппарат заполнен питательной средой наполовину, то половину периода вращения вокруг оси аппарата 40...

Номер патента: 1303613

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Головкова, Дерканосова, Пащенко, Черепнин

МПК: C12N 1/16, C12N 1/20

Метки: бактерий, дрожжей, используемых, кислых, культивирования, молочно, питательная, среда, хлебопечении

...обдирной муки и хлеба ржанопшеничного. По органолептической оценке хлеб с использованием предлагаемой питательной среды соответствует всем показателям ГОСТ и хлебу, приготовленному на заквасках известным способом, По физико-химическим показателям опытные образцы были лучше по пористости и удельному объему. 40 П р и м е р 4. Приготовление пи-тательной среды. 2,13 г вишневых отстоев, предварительно гомогенизированных на гомогениэаторе ОГБ или дру гого типа или измельченных на протирочной машине (диаметр сит 1,5-0,8 мм),о заливают водой с температурой 34-35 С в количестве 179 мл, добавляют 68,87 г ржаной обдирной муки и перев 50 мешивают при частоте вращения перемешивающего органа 1,0-1,33 с в течение 3-5 мин. Полученную питательоную...

Номер патента: 1306944

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кулишенко, Пивикова, Пименов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...постоянные магниты 11 и 12. Под магнитом 11 рабочего органа 10 расположены и взаимодействуют с ним магниты 8 к 9 приводного диска 6. Под дни- щем 3 емкости 1 установлен постоянный 35 магнит 13, взаимодействующий с магнитом 12 рабочего органа 10 и фиксирующий рабочий орган. Магниты 8 и 9 приводного диска 6 и магнит 13 под днищем 3 отделены от магнитов 11 и 12 0 рабочего органа 10 экраном 14. Аппарат для культивирования клетокработает следующим образом.45Гагнкт 13 располагают под днищем 3 емкости 1 против магнита 12 рабочего органа 10. При этом диск рабочего органа 10 фиксируется одной стороной на днище 3 емкости 1 с возможностью 50 совершать колебательные движения другой стороной. Подготовленный и простерилизованный аппарат заполняют...

Номер патента: 1306945

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кулишенко, Пименов

МПК: C12M 3/02

Метки: аппарат, клеток, культивирования, монослое

...дисбалансов 19имеют в поперечном сечении квадрат 21(фиг, 4, 5). Опорные элементы 11 дляроста клеток имеют цве поверхности 22и 23 (фиг, 2 и 6). Дисбаланс 19 снабжен продольным пазом 24, посредствомкоторого он подвижно закреплен наквадрате 21 полуосей 9 дисковых держателей 10. Центр тяжести дисбалансов 19 располагается ниже оси 9, Поэтому дисбалансы 19 удерживают привращении ротора дисковые держатели 10с опорными элементами 11 в постоянномположении.Ведущая 15 и ведомая 16 магнитныеполумуфты привода ротора разделеныэкраном 25, а ведущая 17 и недо 13069мая 18 магнитные полумуфты поворота дисковых держателей 10 - экраном 26.Аппарат для культивирования клеток в монослое работает следующим образом. 5Подготовленный и простерилизованный...

Номер патента: 1306946

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Вольский, Сидоркин

МПК: C12M 3/04

Метки: камера, клеток, культивирования, монослое, светопрозрачная

...элементы 11,цилиндр 10 по оси имеет прорезь 12для введения ключа и наружную резьбу для соединения с цилиндром 9, Шайбой 13 и гайкой 14 крепят проколочныйэлемент в пробке 3, Прижимное устройство может быть выполнено в виде скобы 15 с отверстием 16 и упорными элементами 17, 40Светопрозрачная камера для культивирования клеток в монослое работаетследующим образом,Пробку 3 с закрепленным в ней при помощи шайбы 13 и гайки 14 проколочным элементом 4 вставляют в патрубок 2 камеры 1, подготовленной к посеву клеток. Пробку 3 вставляют таким образом, чтобы отбортовка патрубка 2 вошла в кольцевой паз 6 и прижала прокладку 7. Затем на пробку 3 надевают прижимное устройство так, чтобы упорные элементы 11 оказались под отбортовкой 8 патрубка 2....

Номер патента: 1036053

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Александрова, Данилина, Дурова, Медникова, Никитина, Складнев

МПК: C12N 5/00

Метки: активных, биологически, веществ, жень-шеняпродуцента, каллусной, культивирования, ткани

...биологически активных веществ включает ряд операций,Приготавливают питательную среду, Используют среду Мурасиге и Скугу следующего состава; 1Макроэлементы по Мурасиге и СкугуМикроэлементы по Мурасиге и СкугуСахароза 30000 мг/лТиамин-хлорид 0,4 мг/лМезоинозит 80 мг/лГидролизат казеина 500 мг/лКинетин 1 мг/л1-Нафтилуксуснаякислота 2 мг/лАгар-агар 6000 мг/лРе-хелат 5 мг/лВ тщательно вымытые культивационные флаконы разливают по 250 мл питательной среды.Флаконы со средой укупоривают и автоклавируют для уничтожения микроорганизмов.Бокс стерилизуют бактерицидными лампами, инструменты в суховоздушном шкафу при 150-200 С завертывают в бумагу Крафт.Затем стерильными инструментами материал извлекают из флакона и пересаживают в подготовленные...

Номер патента: 1308621

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Вайсман, Вилькен, Готовцев, Данович, Зайцев, Захаров, Рябков, Северцев, Сидоров, Тюляев

МПК: C12M 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов

...с отводом части газовой фазы через патрубок 6, Остальная частьструи, проходя через сливной трубопровод 7 и диффузор 8, создает избыточное давление, необходимое для преодоления гидростатического давлениястолба жидкости в ферментере и выталкивания потока в объем субстрата, Принепрерывной подаче рабочего газа вовнутренее сопло 2 установка работаетв пульсирующем режиме, что способствует интенсификации массообменныхпроцессов. Пульсации возникают в результате того, что при попадании пены в струю рабочего газа кинетическая энергия струи уменьшается, в результате чего перепада, создаваемогоэжектором, становится недостаточно 25 для преодоления сопротивления жид.костного столба, Установка работаетв режиме высасывания пены из ферментера....

Номер патента: 1308623

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Гуськов, Жестерев, Калантаенко, Кокурин, Комаров

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, вирусов, клеток, культивирования, микроносителях

...перфорированный барабан 9 встав. ляют сетку 12 и закрепляют ее пружинным элементом 13, затем устанавливают крышку 10 и закрепляют ее винтами. Барабан 9 помещают в емкость 1 таким образом, чтобы ось 14 входила в опору 16. В отверстие крышки 3 устанавливают полую ось 15 с патрубком 18 и уплотняют ее посредством сальника 19. Крышку 3 монтируют на емкости 1 так, чтобы полая ось 15 вошла в опору 17 и через резиновую прокладку винтами закрепляют ее на емкости 1, Патрубок 4 соединяют силиконовой трубкой с мембранным фильтром 5.На патрубки 6 - 8 и 18 надевают силиконовые трубки с пружинными зажимами. Затем аппарат помещают в автоклав и стериолизуют 2 ч при 130 Г. После охлаждения аппарата к нему подсоединяют привод и устанавливают...

Номер патента: 1312094

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Черепков, Шитов

МПК: C12M 1/04

Метки: клеток, культивирования, микроорганизмов

...кожухом 20 и кол- вращается в полость 8, Жидкость, полектором 15, объединены коллектором падающая на внутреннюю поверхность23 и служат для подвода теплоносите- рубашки 7 и стекающая по ней, попаля в полость 8, К штуцерам 24 - 26 5 дая в щелевые отверстия, вновь диспосредством вентилей 27 - 3 1.подсое- пергируется, охлаждается и воэвращадинено устройство 6 для подготовки ется в зону теплообмена, Та частьтеплоносителя, жидкости, которая достигает кольцеК штуцеру 32 коллектора 15 посред- вой перегородки 9, также вновь дисством трубопровода с вентилем 33 подпергируется, охлаждается и возвраща-,соединена емкость 34 с жидкостью, ется в зону теплообмена. Неизбежныештуцер 22 соединен. отводной магист- незначительные потери жидкости комралью...

Номер патента: 1313872

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Древецкий, Тынчук, Шкоп, Яцук

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, количества, культивирования, микроорганизмов, процессе

...культивирования путем измерения вязкости культуральной жидкости с биомассой и последующего определения количества биомассы по разности вязкостей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения, из культуральной жидкости выделяют биомассу, измеряют вязкость культуральной жидкости с выдепенной биомассой, а при определении разности используют вязкость культу- ральной жидкости с биомассой и вязкость культуральной жидкости с выделенной биомассой. Составитель Н.АлиеевТехред А.Кравчук Редактор А.Маковская Корректор С,Иекмар Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Заказ 2181/26 Производственно-полиграФическое предприятие,...

Номер патента: 1317020

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Головкина, Григорьян, Михненкова, Пучкова, Селина, Серов, Спевак

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, глубинного, культивирования, питательная, рода, среда

...выше 5,0 г/л не приводит к дальнейшему росту выхода биомассы и целесообразна по экономическим соображениям.П р и ме р 1. Для приготовления 4000 г питательной среды берут 2000 мл дистиллированной воды, вносят в нее 80,0 г ферментолизата биомассы микроорганизмов и 40,0 г автолизата дропокей, нагревают до кипения, устанавливают рН 7,1-7,2, кипятят 5 мин, охлаждают, центрифугируют при 3500- 4000 об/мин в течение 35-40 мин. Полученный супернатант доводят до 2000,0 г. Затемрастворяют в 2000,0 мл дистиллированной воды,0 г хлористого натрия и 20,0 г глюкозы, При необходимости раствор фильтруют. Полученные. растворы смешивают, стерилизуют в автоклаве при 0,8 л 0,15 кгс/см . Перед культивированием в него добавляют стерильные растворы гемина до...

Номер патента: 1317021

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Алпатова, Грачев, Дзагуров, Иванникова, Крючкова, Ломанова, Малыгина, Миронова, Николаева, Попова, Преображенская, Ральф, Стобецкий, Шалунова

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вирусов, диплоидных, используемый, клеток, кожи, культивирования, мышц, человека, штамм, эмбриона

...популяционных удвоений составляет 1,61;1,68; 1,5 соответственнопри использовании сыворотки крупногорогатого скота и 1,58; 1,6; 1,54 соответственно при использовании сыворотки телят.Средняя для 14-16 пассажей в первом случае составляет 1,6, во втором - 1,57.Время удвоения популяции при использовании обоих видов сыворотки55 ч.На уровнях 25, 27, 28 пассажейчисло популяционных удвоений составляет 1,64; 1,82; 2,2 соответственно,с СКРС, а с сывороткой телят - 2,2;1,57; 1,37. (при средних - 1,88 и1,71), время удвоения популяции 48и 53 ч соответственно, 1317021На уровне 40 пассажа число популяционных удвоений (результаты представлены в той же последовательности) составляет 1,72 и 1,8, а времяудвоения популяции 56 и 53 ч.На уровне 50 пассажа...

Номер патента: 1320225

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Карташев, Катруш, Козлов, Маркелов, Пантелеев, Сеничкин, Соболев, Сычев, Шихер, Яновский

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...резкое (импульсное) изменение (уменьшение) -го компонента питания, а выход блока 15 импульсной подачи компонентов питания соединен с блоком 2 датчиков контролируемых параметров процесса ферментации, блоком 6 начальных уставок управляемых параметров, устройством 7 ввода данных химического анализа и реле 14 времени.Таким образом, эа счет импульсного изменения подачи -го компонента питания остаточная концентрация Б1 которого в аппарате вышла за регламентные значения,эта концентрация за время Т действия импульса (с расчетной амплитудой А) принимает заданное значение Я: ,.Система работает следующим образом.Работа системы начинается с процесса обучения, для чего ключ 12 устанавливают в нейтральное положение. На пульт 5 управления и в блок 10...

Номер патента: 1321748

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...микроносителей обеспечивает культуральную площадь около 50 см/мл,оКультивирование проводят при 37 Си плавном перемешиваниц суспензии микроцосцтелей: в первые сутки культи - вирования со скоростью 10 об/мцн, во вторые и третьи - 20 об/мин, а далее 50-60 об/мин, Начиная со вторых суток культивирования, ежесуточно проводят замечу части среды; на вторые и третьи сутки - 507. объема среды, далее 707 объема среды, Спустя 5-6 сут после начала культивирова. ния, на частццах микроносителей формируются сливные культуры первичных клеток куриных эмбрионов. Плотность культур к концу срока культивирования (6 сут) достигает 5,80,3 млн.кл/мл, т,е. число первичных клеток куриных эмбрионов возрастает в11 раз за 6 суток,Подсчет числа клеток,...

Номер патента: 1325069

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Кубасов, Соколов

МПК: C12M 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов

...воздух для аэрации среды,Далее аэрированная культуральная жидкость, поочередно поднимаясь и опускаясь, проходит между перегородками 3. В ферментере установки обеспечивается значение движущей силы массопередачи, соответствующее гидростатическому давлению в нижней частиколонных ферментеров той же высоты,За счет этого возрастает производительность установки и снижаются удель.ные энергозатраты на культивирование,1 ил. 10 и 11 и, поднимается по трубопроводу 3, Во время прохода газожидкостного потока через межтрубное пространство теплообменника 1 происходят коалесценция и диспергированиегазовых пузырьков, обновление поверхности фазового контакта, турбулиэация газожидкостного потока и отвод необходимого количества теплаохлаждающей жидкостью,...

Номер патента: 1325071

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бухало, Даниляк, Дудка, Коганов, Новиков, Семичаевский, Сытник

МПК: C12N 1/14, C12N 9/00

Метки: базидиальных, грибов, комплекса, культивирования, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...в культуральныхФильтратах, полученных после отделения мицелия и остатков твердого субстрата,П р и м е р 2. Готовят питательныесреды следующего состава, г: ИН Н РО1,8; КНдР 04 05; КНРОд 03; МАЗО0,4; лиофилиэированный зеленый соклюцерны 5-40; вода водопроводнаядо 1 л,В качестве продуцента внеклеточныхФерментов используют высший баэидиальный гриб Рцпа 11 а Тго 11 (Вег 1 с.) Вопдег Капе. О 46Результаты, полученные для 7-суточной культуры, приведены в табл, 3,П р и м е р 3, Состав питательныхсред и условия культивирования аналогичны примеру .Активности внеклеточных ферментовСог 1 о 1 цэ Ь 1 гзцТцв (Рг.) Яце 1, 069,БСегецт рцгрцгецш (Регв.) Рг, 030,Сог 1 о 1 цэ чегвсо 1 ог (Рг.) фле 1. 087,Ротез. Еотепйагыэ...

Номер патента: 1331892

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Глеба, Зубко, Кучко, Сидоров

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, питательная, протопластов, растительных, среда

...а затем и растения-регенеранты, Растения пересаживают в почву известным способом по типу рассады.1 184-186 13, 1-13, 3 0,24-0,26 0,024-0,026 40 0,9-1,1 99-101 кислотаГлютаминГидролизатказеинаКсилозаТиаминПиридоксинЫ-Нафтилуксусная кислота6-Бензиламинопурин 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота ГлюкозаДистиллированная вода 495 - 505249-2519,9-10,10,9-1,1 45 Питательная среда для культивиро,вания растительных клеток и протопластов, содержащая калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокис - лый, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, железо сернокислое, мезоинозит, никотиновую кислоту, тиамин, пиридок 55 син, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кисло...

Номер патента: 1337017

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Макаревская, Соловьева

МПК: A01K 67/00

Метки: культивирования, нематод, питательная, почвенных, рода, сернаlовus, среда

...в табл.2, следует, что введение в питательную среду диоксида кремния менее 0,00004 г/л (состав 1) практически не увеличивает прирост численности нематод по сравнению с контролем, Введение диоксида кремния бо" лее 0,05 г/л (состав 6) нецелесообразно, так как при этом уменьшается запас питательных веществ в среде, что ограничивает прирост численности нематод.Введение в состав питательной среды диоксида кремния в количестве 0,00004-0,05 г/л увеличивает выход нематод на 16-707 по сравнению с контролем и на 80-300 по сравнению с известным, а также сокращает затраты времени за счет исключения процесса предлагаемая питательная среда интенсифицирует процесс культивированиянематод Вводимая добавка (диоксид кремния) является дешевой и...

Номер патента: 1337402

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Денисов, Ковров, Левин, Потылицын, Седельников

МПК: C12M 1/00

Метки: бактерий, водородокисляющих, культивирования

...на выхоце 7 углекислого г 11 Л Составитеоп, Н,Алксен ТехреД г 1. Еоданич Редактор 1"1,ТОвтин 1(с ррек 1 ор Н.1.оро:Гь Тирах 499 В 11 ИИПИ Государстненного комитета ССС 1 Г 10 делам 1 лзобретений и Открытий 113035, 11 осква Ж 35 Раушская наб д.4/ Заказ 4097/23 Подписное Производственно-полиграФическое прецприятие, г,ужгород, ул.111 оектнля, 4 Изобретение относится к устройствам для культивирования водородокиспяющих микроорганизмов и мож т бытьиспользовано в микробиологическойпромьш 1 ленности для получения биомассы.Цель изобретения - снижение энергозатрат за счет уменьшения потерьнодорода,На чертеже изображена блок-схемаустройства.Устройстно содержит реактор 1, нкотором установлен анод 2, катионоабменная мембрана 3 и катод 4. На...

Номер патента: 1337403

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Буглова, Жигуре, Захарова, Маланчук, Элланская

МПК: C12N 1/14, C12N 9/04

Метки: drамinеаruм, fuzаriuм, галактозооксидазы, имв-f, культивирования, питательная, продуцента, среда

...к снижениюгалактозооксидаэной активности в 2,экультуральной жидкости (см,таблицу),а более 4,0 Е - к удорожанию питательной среды беэ достаточного повышения активности, Содержание БВК всреде менее 0,27 и более 0,47 обус- ЗОловливает снижение биосинтеза галактоэооксидаэы, Содержание в среде мочевины и солей КН РО , ИаэНРО,12 НО,МАМБО 7 Н О, СцБО 5 НО, Мп 80 менее0,8 0,4; О,б; 0,02; 0,001 и 0,0013соответственно приводит к снижениюгалактоэооксидаэной активности вкультуральной жидкости, а увеличениесодержания перечисленных компонентов,соответственно, более 1,3; 0,8; 0,9;0,04; 0,005 0,0047. - к удорожаниюпитательной среды, практически невлияя на величину галактозооксидазной активности в культуральной жидкости, 45Составы предлагаемой и...

Номер патента: 1337404

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Пащенко, Тришина

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, жидких, культивирования, питательная, среда

...жидких дрожжей добавляют питательную смесь в количестве равном отобранной части дрожжей и цикл повторяется.На жидких дрожжах с использованием известной питательной среды и предлагаемой для сравнения вырабатывали хлебВ табл,2 дана рецептура и технологический режим приготовления жидких дрожжей с использованием известной и предлагаемой питательных :реп,а также полученные физико в химическпоказатели качества хлебаПо органолептическим гоказателямкачество хлеба, приготовгенного сиспользованием питательной среды,соответствует по всем показателямГОСТУ и хлебу, приготовленному поизвестному способу, Пористость иудельный объем опытных образцов быливыше, чем контрольных соответственнона 4,5 и 10,87,.П р и м е р 3. 8,71 ) порошка изяблочных...

Номер патента: 1337406

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Белов, Рахманкулов, Романова, Янсон, Яровенко

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, непрерывного, производства, уксуса

...Засев бактогенератора осуществляют рециркуляцией глубинной культуры из первого ферментера основной батареи в количестве 107 от первона чального объема питательной среды в бактогенераторе. Концентрация уксусной кислоты после засева 3,7 мас,7, в конце цикла 7,0 мас.7 при объеме культуральной жидкости 4,8 м (907. от 30 вместимости головного ферментера), Концентрация уксусной кислоты в го,ловном ферментере 7,0 мас,Е. Такой режим обновления культуры позволяет постоянно поддерживать высокую продуктивность 40 кг/м сут, и выход 93,6 кг/100 л б/в спирта (см.таблицу) .П р и м е р 4 (контрольный), Осуществляют непрерывный циркуляционно стружечный способ производства уксуса в 2-ступенчатой батарее, Каждый окислитель содержит по 1 О м стружки и 1 м...