Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1437396

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Дайлиде, Кильдишас, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...его в зависимости от того, меньше температура в ферментере по сравнению с за 55данной или больше. Контур стабилизации рН работаетследующим образом,От датчика 5 рН сигнал, пропорциональный значению рН в ферментере, поступает на вход регулятора 6 рН, где сравнивается с заданным значением. Аналогично контуру стабилизации температуры регулятор 6 рН выдает, в зависимости от результата сравнения, соответствующий сигнал исполнительному механизму 7 на линии подачи аммиачной воды. При этом если рН в ферментере меньше заданного, подача аммиачной воды уменьшается, если выше - увеличивается.Контур регулирования подачи питательного субстрата работает следующим образом.Сигналы от датчика 8 и 9 концентрации кислорода и углекислого газа поступают на...

Номер патента: 1437398

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Винаров, Кафаров, Козлов, Курочкин, Огарков, Осипов, Пантелеев, Попов, Сухоручников, Черный-Галафре, Шихер, Яновский

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...обеспечить скоростнуюдоставку отобранной пробы (в течение2-3 мин) при сохранении физико-химических свойств и активности культуры.Система управления процессом культивирования микроорганизмов работаетследующим образом,На пульт 5 управления и в блок 10памяти поступают данные с блока 2датчиков контролируемых Физико-химических параметров, с вычислителя 9отличительных морфологических признаков и данные химического анализа сустройства 7. По этим данным с пульта 5 принимается решение изменить вопределенной последовательности некоторые диапазоны управляемых контролируемых параметров, задаваемых блоком 6. Значения величины и знака из"менений подачи в Ферментер 1 компонентов, регулирующих эти параметры,поступают с пульта 5 в блок 10 памяти, где...

Номер патента: 1442551

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вайткус, Гваздайтис, Кондратавичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом, циклическим

...пропорциональный количеству подаваемого субстрата, подается на блок 4 сравнения, в котором сравнивается с сигналом задатчика 6 дозысубстрата, 1(огда входные сигналы равны, блок 4 сравнения формирует управ" ляющий сигнал, по которому эакрывается исполнительный механизм 5 и осуществляется сброс интегратора 3. Величина дозы подаваемого субстрата задается задатчиком .6 и равна количеству субстрата, который потребляется микроорганизмами в течение одной генерации, во время стационарных оптимальных условий культивирования,Датчиком 7 измеряется скорость потребления кислорода микроорганизмами. Сигнал с датчика 7 подается на дополнительный интегратор 8, в котором подсчитывается количество кислорода, потребляемого микроорганизмами за заданный...

Номер патента: 1449577

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Багдасарьян, Гукасян, Пасоян

МПК: C12N 1/14, C12N 9/88

Метки: аспергиллус, грибов, культивирования, питательная, продуцентов, рода, среда, тирозиназы

...атм 20 мин. Параллельно готовят среду Чапека и известную среду (без лигнина), Одновременно производят посев восьми штаммов иэ вггдов Г 1 ауцэ и Г 1 ачг.реп на трех средах. Культивирование осуоществляют при 29 С на качалках. Тирозиназную активность определяют по способности биомассы превращать Ь -тироэин. После определенного вре мени роста биомассу собирают фильтрацией, промывают дистиллированной водой (поглощение промывных вод при 280 нм ниже 0,01), Биомассу инкубируют с раствором тирозина в 0,01 м Ыа фосфатном буфере при аэрации при 25 С, В качестве контроля берут мицеллий в буфере. За единицу активности принимают количество фермента, который приводит к увеличению оптической плотности реакционной смеси при 280 нм на 0,001 за минуту....

Номер патента: 1449584

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Величко, Волохова, Дараган-Сущова, Полотебнова, Терешина, Феофилова, Широкова

МПК: C12N 13/00, C12N 3/00

Метки: аспергиллус, грибов, культивирования, посевного, продуцирующих, рода, экзоферменты

...но при 1 = 3,5 Вт/м, пред ставлено в табл. 3.ТаблицаЗ Время от Количество спор/см по15 начала вы- способуращиванияпосевного известному предлагаемомуматериала,сут2 0те т теаеееаеа ааааа етт етае т аа 1,610 5 ф 10 Количество спрр/см по способуВремя от начала выращивания посевного матери ала, сут известному предлагаемому 310 18 10тивированнь светом трехсуточный посевной материал. в количестве 710 спор/см вносят в жидкую питательную производственную среду состава, Х: "свекловичный жом 4, пшеничные отруби 0,5; солодовые ростки 1,43; КНРО 4. 0,2," Ия 804 0,06; (ВН) 804 0,6. Культивирование про40 водят на качалке работающей со скоо ростью 190 об/мин при й = -Зц в те-. чение восьми суток.Различие в активности ферментов в зависимости от...

Номер патента: 1451160

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Аретинская, Атражева, Колос, Сапейко, Собко, Шаблий

МПК: C12N 1/00

Метки: инфузорий, культивирования, питательная, среда

...на субстрате куриного яйца. Полученные результаты сви. детельствуют о высокой питательной ценности и биологической активности предлагаемого компонента среды.Количество выросших клеток инфузорий в зависимости от концентрации лиофилизата представлено в табл.2активности (до 20-30 особей) и разложение клеток через 7 дней хранения.Лиофилизат куколок шелкопряда обладает более высокой биологической ценностью по сравнению со стандартом - белком цельного куриного яйца (табл.1).Рост клеток инфузорий на известном и предлагаемом белковом компоненте показан в табл. 1.1451160 Таблица 2 Количество ннфуеорнй в десяти квадратах камеры фукса- Роеекталя Содеркание лиофилиэе+ та куколок г 100 ил среды 6 7 8 4 16 19 7 30 26 17 17 16 13 28 26 35 33 34 45 79...

Номер патента: 1451162

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Захарин, Спекторов

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводорослей, оптимального, подвижных, состава, среды

...для определения плотности культуры по числу клеток и по весу сухой биомассы клеток в единице объема суспензии и для одновременного контроля за тем, насколько сохраняется постоянство каждой из сред в трубках по ее физико-химическим показателям.П р и м е р 1. Штамм подвижных микроводорослей Эцпа 1 ге 11 а рггшо 1 есйа ВцсЬ. й" 63, полученный из коллекции Института Ботаники АН УССР выращивают в культуральной камере емкостью 500 мл, продуваемой снизу смесью воздуха с О,5 У СО до плотностиб20 10 кл/мл на среде следующего состава, г/л: ИаС 1 29 уОр КИОТ 5 у 0 КНгРО 0,5; КгНРО 4 ЗНгО 0,75; ИДС 16 НО62 Продолжение табл.1 держание ионов, г/л Характер исследуемой среда . ГОсновная среда,разбавленная в8 раз 98 0,698 е числ сут. емымир исслених...

Номер патента: 1451163

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Белоконь, Берус, Коновалов

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, культивирования, культурах, органных, органов, трубчатых

...0,1 мп на 1 мл среды. Культуральный сосуд переносят на роллер. Репродукцию вируса диареи в ткани кишечника контролируют по результатам проявления цитопатического эффекта в монослойной культу ре перевиваемых клеток ПТ. При наступлении полной дегенерации клеток монослойной культуры сосуд с кишечными сегментами снимают с роллера, переносят в бокс. Через нижний боко вой штуцер сливают питательную среду, содержащую вирус. Снятые с сосуда крышки размещают в горизонтальном положении. С помощью пинцетов с держателей снимают кишечные сегменты, переносят в сосуд и хранят в замороженном состоянии. Инфицированную тканькишечника используют в качестве исходного материала для приготовлениядиагностических антигенов и другихцелей,Титры накопления вируса...

Номер патента: 1454838

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Дыбан, Чумасов

МПК: C12M 1/00

Метки: культивирования, нервной, ткани

...и за пределы их невыходят. Аксоны, растущие по цепочкамлеммоцитов, заканчиваются, как правило, конусами роста на терминальнойодноядерной клетке. На ранних сроках З 5 в тяжах леммоцитов выявляются тонкиепучки безмякотных аксонов (от 3 до). Через 8-12 сут после трансплантации уже встречаются вполне дифференцированные нервные волокна с диа 40 ного онтогенеза. 45 бластами и молодыми нейронами, Клетки эти имеют крупное ядро с двумя ядрышкамии, небольшой объем цитоплазмы, а у некоторых выявляется и один тонкий безмякотныйотросток. Между нейробластами находятся немногочислен ные сателлиты, некоторые из которых осуществляют митотическое деление.Через 7 сут после трансплантации на нуклеопоровых Аильтрах, также как и в культурах п чдго,...

Номер патента: 1454844

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Есеновский, Иванов, Крылов, Медведев

МПК: C12M 1/26

Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды, твердофазного

...корпуса 4, внутри которого 10размещен шнековый транспортер 5. Входустройства 3 соединен с емкостью 1,а на выходе укреплена с помощью фланцев 6 и 7 матрица 8 с вкладышами 9.Вкладыши 9 удерживаются в отверстиях 15матрицы держателями 1 О. Вкладыши 9выполнены в полых цилиндрах 11 с глухим коническим днищем 12, вершина 13которого расположена навстречу потокупитательной среды, а внутренняя полость 14 вкладышей 9 соединена с емкостью 2,Емкости 1 и 2 соединены с устройством 3 через доэаторы 15 и 16 посевного материала. Посевной материал поступает во внутреннюю полость 14вкладышей 9 через распределительныйколлектор 17 по индивидуальным трубопроводам 18. На выходе из матрицыукреплен механизм 19 для разрезания 30стержней и образования...

Номер патента: 1454852

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Вецозола, Звягинцева, Лука, Пенцеле

МПК: C12N 9/20

Метки: jarrowia, liроlyтiса-продуцент, дрожжей, культивирования, липазы, питательная, среда, штамм

...0,05Кальций углекислый 0,1Калий фосфорнокислыйоднозамещенный 1,0Калий фосфорнокислыйдвуэамещенный0,1Дрожжевой экстракт 0,01Вода водопроводная 97,79 1Приготовленную среду, кроме этанола, стерилизуют при 1,2 атм в течение 60 мин. После охлаждения к среде в стерильных условиях добавляютэта.нол.Ферментацию с целью получения липолитического фермента проводят в опытно-промьппленном ферментаторе емкостью 100 л при коэффициенте заполнения 0,7. Температура ферментации 26-28 фС, рН 7,5-8,0 рО 2 на уровне 40-45% от максимального насьпцения. За 18 ч процесса в культуральной жидкости накапливается липолитический фермент 8000 ЛЕ/мл (эа ЛЕ принимают такое количество фермента, которое в стандартных условиях в течение 1 ч освобождает 1 мкмоль...

Номер патента: 1458386

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Гапоненко, Охрименко, Созинов

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, пшеницы, ткани

...в теплице в 1 я сосудах с почвой, В момент цветения колоса каждое растение отмечают этикеткой с указанием даты :цветения. Через 5 дней после цветения в теплице проводят .обработку колосьев водным 20 раствором ПАБК, При этом ПАБК кон-. центрацией 0,17 вводят в стебель пшеницы под колос шприцем в дозе 1 л, т.е. в растение вводят 10 г ПАБК, Через 9 дней после цветения колосья 25 срезают, отделяют зерновки, стерили,зуют в ламинаре 70%-ным этанолом в ;течение 7 мин. После этого стерили,зованные эерновки трижды промывают стерильной дистиллированной водой. ЗО Затем из них стерильными препаровальными иглами вычленяют зародьппи и сажают щитком вверх на среду Линсмайер и Скуг с добавкой 2,4 0 в количестве 2 мг/л.35Через 35-40 дней выросший...

Номер патента: 1463752

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Белякова, Дятлов, Курахтанова

МПК: C12M 1/26

Метки: культивирования, микроорганизмов, твердофазного

...поршнем 7ля сжатия субстрата в стадии инокуяции, расположенным на верхней поерхности слоя субстрата 5, причеморшень 7 имеет отверстия 8 для проода жидкости. Устройство также соержит пневмопривод 9, поршень 1 О коорого соединен с поршнем 7 для сжаия субстрата посредством штока 11.Устройство работает следующим об азом.Корпус 1 заполняют кусками поролоа, прааитанного жидкой питательнойредой, устанавливают поршень 7 ворпус 1, закрывают крышки 6, закрыают патрубки 2 и 3 ватно-марлевыми пробками и стерилизуют устройство ввтоклаве. После стерилизации и охлаждения субстрата 5 в корпусе 1 вынимают пробку из верхнего патрубка 2,д 5 заливают в корпусе 1 водную суспензию инокулюма, закрепляют шток 11 на йоршне 7, ставят корпус 1 в горизонтальное...

Номер патента: 1465452

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Лебедев, Роганов

МПК: C12M 1/36, G01K 17/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, поверхностного, процесса

...интенсивности биосинтеза, 2 ил. материала, Не менее 2/3 длины первого теплового моста 8 находятся втепловом контакте с двумя рабочимидатчиками потока теплоты б и 7, аостальная часть выступает над торцовой частью корпуса 12, Не менее 2/3длины второго теплового моста 11 находится в тепловом контакте с двумяконтрольными датчиками потока теплоты, а остальная часть второго теплового моста находится в воздушнойкамере 13, С помощью штанг 15 устройство помещают в теплообменный элемент 16 культиватора 17, где находится твердая питательная среда 18. Выходы рабочих датчиков б и 7 тепловых потоков и контрольных датчиков 9 и 10 тепловых потоков подклю 20 чены к регистратору 19 по дифферен циальной схеме. Устройство работает следующим обо...

Номер патента: 1465734

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Пасиченко

МПК: G01N 1/10

Метки: аппаратов, жидких, культивирования, отбора, проб

...в аппарат 5 прекращается. Затем он заполняется питательной средой, лимитирующими субстратами и вырашиваемой культурой.Перед отбором пробы на анализ осуществляется стерилизация отборного трубопровода 1,;для чего открываются клапаны 3, 6, 13 и 14. Острый .пар под давлением, большим давления в аппарате 5, а следовательно, и в трубе передавливания 4 сбрасывается в атмосферу, стерилизуя отборный трубопровод 1 и клапан 3. При этом часть потока пара, поступающая в змеевик 11, конденсируется и собирается в колене 10. Распределение массы пара происходит в зависимости от соотношения диаметров .трубы 4 передавливания и паропровода. 7 в месте их соединения. После паровой стерилизации отборного трубопровода 1 клапаны 6, 13 и 14 закрываются и...

Номер патента: 1466686

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Каплицин, Мелетьев

МПК: A01K 61/00

Метки: живых, культивирования, организмов

...2 элементы 4 и 7 изолированы блоками 10 и 1. Над пластиной 2 размещена система освещения, состоящая из двенадцати ламп 12 дневного освещения и пускового устройства 13. Лампы 12 расположены в четырех световых зонах, отгороженный друг ЗО от друга шторками (не показаны). Для обеспечения необходимого фотопериода в зоне лампы 2 подключены в сеть через хронометр 14. В нижней части стола 1 размещен компрессор 15.На пластине 2 установлены рабочие камеры 16 для размещения в них сосудов 17 с культивируемыми объектами. Камеры 16 находятся в изоляционном сыпучем слое 18. Толщина слоя 18 равна высоте камер 16, Каждая камера 16 представляет собой по луй куб из теплоизоляционного материала. Сверху камера 16 закрывается стеклом 19.Для...

Номер патента: 1467085

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Вайткус, Гваздайтис, Манкявичюс, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом, циклическим

...датчик 11 расхода подаваемого субстрата, выход которого черезинтегратор 12 и блок 13 умноженияподключен к второму входу блока 10деления, а выход последнего черезэкстремальный регулятор 14, программный таймер 15 и реле 16 времени соединен с прокачивающим средством 17.Кроме того, схема содержит блок 18синхронизации, выход которого соединен с интеграторами 9, 12 и блоком10 деления, и задатчик 19 концентрации входного субстрата, который связан с блоком 13 умножения,Система работает следующим образом,Контур регулирования подачи субстрата, состоящий из датчика 2 расхода,регулятора 3 и исполнительного механизма 4, установленного ца линии подачи субстрата по основному потоку,обеспечивает поддержание Фоновой концентрации субстрата в...

Номер патента: 1472510

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Вайткус, Кильдишас, Левишаускас, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, подачей, процессе, субстрата

...связан 3 расхода субст 1472510рЕ среды, Расход воздуха на аэрациюуправляется с помощью исполнительного механизма 7, команду на которыйпередает регулятор б согласно сигна-лу с датчика 5 расхода воздуха,5Сигналы с датчиков 2 и 3 растворенного кислорода и концентрации углекислого газа соответственно поступают на входы регулятора 3, которыйпосылает сигнал на исполнительныймеханизм 4, регулирующий расход подаваемого в ферментер субстрата, Еслиактивность микроорганизмов, измеряемая датчиком концентрации углекислого газа, соответствует регламентной,регулятор 3 на своем выходе вырабатывает сигнал, который поддерживаетконцентрацию растворенного кислорода постоянной на заданном регламентном уровне путем регулирования расхода питательного...

Номер патента: 1472511

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Башкис, Василяускас, Вилутис, Григишкис, Янулайтис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...4 установленным на линииподачи титрующего агента, контур регулирования подачи подпитывающегосубстрата, состоящий из датчика 5расхода, соединенного с регулятором6 расхода, выход последнего соединенс исполнительным механизмом 7, установленным на линии подачи подпитывающего субстрата, датчик 8 расхода титрующего агента, установленный на линии подачи .титрующего агента, соединен с входом экстремального регулятора 9, сумматор 10, соединенный сблоком 11 определения концентрациимикроорганизмов и выходом экстремального регулятора 9, а выход сумматора10 соединен с задающими входом регулятора 6 расхода подпитывающего субспрата,Управление полупериодическим процессом осуществляется следующим образом.В ферментере 1 происходит...

Номер патента: 1479505

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Кулишенко, Пивикова, Пименов, Хорьков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...выращивания клеток и может бытьиспользовано в биотехнологии.Цель изобретения - улучшение условий культивирования и повышение 5выхода клеток путем увеличения количества отводимой через фильтр питательной среды.На черетеже представлена схемааппарата.Аппарат для культивирования клетоксостоит из корпуса 1, крышки 2 спатрубками 3, расположенного внутрикорпуса 1 цилиндрического фильтра,4, имющего верхние 5 и нижние 6 15сплошные тороцовые стенки и установленного на плом валу 7, полостькоторого служит для отвода отработанной питательной среды, ведущей 8и ведомой 9 магнитных полуфуфт,каждя из которых содержит корпус имагниты, Нижняя торцовая стенка 6фильтра 4 прикреплена к корпусу ведомой 9 магнитной полумуфты с образованием между ними...

Номер патента: 1490154

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Абрамов, Бадретдинов, Кулишенко, Пименов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, монослое

...в дисках 8 и 9 ротора, Привод вала мешалки может содержать закрепленную на одном конце вала 12 приводную шестерню 13, входящую в зацепление с зубчатым сектором 14 (фиг.2 и 4), закрепленным на днище корпуса 1 в нижней его половине. На валу 12 мешалки предусмотрена также спиральная пружина 15, которая размещена в стакане 16, закрепленном на диске 8 ротора. Пружина 15 соединена одним 30 35 40 45 50 55 концом с валом 12 мешалки, а другим концом - со стаканом 16 (фиг,3).Привод ротора включает электродвигатель 17, ведущую 18 и ведомую 19 магнитные полумуфты. Ведомая полумуфта 19 жестко соединена с валом 5 ротора. Корпус 1 аппарата имеет патрубки 20 и 21 для подвода и отвода питательной среды и газа, Аппарат снабжен рубашкой 22 для...

Номер патента: 1493674

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Башкис, Вилутис, Григишкис, Левишаускас, Янулайтис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...на линии подачи аэрирующего воздуха, в случае отклонения концентрации растворенного кислорода от заданного значения. Сигнал с датчика 4 оборотов мешалки поступает на вход регулятора 5 оборотов мешалки. Регулятор 5 сравнивает сигнал датчика 4 с заданным и в случае отклонения оборотов мешалки от заданных воздействует на электропривод 6 мешалки. Сигнал с датчика 7 рН культуральной среды поступает на регулятор 8 рН, где сравнивается с заданным, В случае несовпадения сигналов регулятором 8 вырабатывается сигнал управления, поступающий наисполнительный механизм 9, установленный на линии подачи буферногоагента. Сигнал от датчика 10 температуры поступает на вход регулятора 111493674 6 51015 Формула изобретения Система автоматического...

Номер патента: 1502616

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бойков, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, культивирования, питательная, продуцента, рестриктазы, рсть, среда

...фермента, которое требуетсядля полного расщепления 1 мкг ДНКо,фагав течение 1 ч при 37 С,Выделение фермента проводят следующим образом,50 г биомассы бактерий суспендируют в 100 мл 10 мМ трис-НС 1, буфера, рН 7,2, содержащем 10 мМ 2-меркаптоэтанола, 1 мМ азид натрия, 1 мМтрилона Б (буфер А) и доводят этимже буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 10%-ного45,0 1,5 тритона Хи 150 мг лизоцима,Лизис проводятч при постоянномперемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системедвухфазного разделения.Полученный лизат добавляют к смеси, состоящем иэ 37,0 мл 15%-ноговодного раствора декстрана Т,56 мл 30%-ного водного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) и 35 мл 4,0 Мхлористого натрия (рН смеси 6,5).Тщательно...

Номер патента: 784337

Опубликовано: 23.08.1989

Автор: Байбаков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, тканей

...емкость 1 заполняется культуральной жидкостью, уровенькоторой, должен быть ниже края емкос 3ти.Через патрубок 3 под рубашку 2вводится и через патрубок 4 выводится смесь газов, необходимая для питания культуральной жидкости, аэрация,смеси газов в которую осуществляется через стенку емкости 1,Культуральная жидкость перемешивается мешалкой 12.Для измерения параметров культуральной жидкости опускают крышку 5по направляющим 10 до йогружения датчиков 6 в жидкость и фиксируют ее. 3374винтами 11, Избыточное давление,об"разующееся .за счет уменьшения объемаемкости, сбрасывается через воздушный фильтр 7.После проведения измерений крышка 5 возвращается в исходное положение.Насыщенный водяной пар, находящийся над уровнем...

Номер патента: 1507786

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Войнов, Коновалов, Марков, Николаев

МПК: C12M 1/04

Метки: биомассы, дрожжей, культивирования

...в этом случае при сборе полученной яидкости иэ пленочного аппарата, работающего при давлении больше атмосферного, в емкость или водоем, сообщенный с атмосферой, не происходит выделения (вскипания) из жидкости газа в виде пузырьков. Смешение свежей жидкости с жидкостью, которая насьпцена не до равновесного состояния, принодит к снижению производительности, так как при этом необходим меньший расход свежей жидкости иэ-за малого насыщения газом насьпцаемой жидкости.Подача насыщенной жидкости в емкость, сообщенную с атмосферным давлением, только после смешения ее со свежей жидкостью также обусловлена устранением эффекта вскипания.Поддержание расхода. свежей жидко- ти в количестве, рассчитанном по Фор" муле (1), позволяет подать необходимое и...

Номер патента: 1507790

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бородина, Зеленин, Федорова

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, человека

...с сывороткой молока в качестве ростового фактора отмечают увеличение доли клеток, находящихся в Фазе С,+М, по сравнению с клетками, растущими в среде с сывороткой крови.ДНК-гистограмма культуры клеток миеломы, растущих н среде с сынороткой молока, существенно не отличается от гистограмм культур, растущих в среде с сывороткой крови в течение 9 сут инкубации. В более поздние сроки инкубации отмечают некоторое снижение доли клеток, находящихся в Фазах Б и С, +М клеточного цикла, и . увеличение - и фазе САвторадиографические исследованияаДля оценки пролифератинной активности и интенсивности синтеза ДНК- клеток культур, растущих в среде с сывороткой молока, проводят авторадиографическое исследование, С этой целью проводят импульсную (1 ч,...

Номер патента: 1507792

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Моргун, Труханов, Чеченева

МПК: C12N 5/00

Метки: кукурузы, культивирования, ткани

...стерилизуют лабораторным детер.ентом, трижды промывают стерильной 25одой. Вычленяют из зерновок незрелыезародыши, удаляют эндосперм. ДалееНезрелые зародьппи переносят на тверю культуральную среду и размещаюттком вверх. Каллус инициируют исохраняют на модифицирОванной средеС, содержащей неорганические компо- . Общая величина каллусообраэованияненты по Мурасиге и Скугу, витаминыи аминокислоты по Штраусу, 20 г/лсахарозы, 8 г/л агара. Индукция каллу сообразования достигается при использовании в качестве стимулятора ростагербицида 2,4 Д в концентрации0,25 мг/л. Через 28 дней культивирования проводят учет,. Данные представ-щлены в табл.1. Каллусообразованиеотсутствует, наблюдается лишь прорастание зародьппей,П р и м е р 2. Условия...

Номер патента: 1515150

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Берестенникова, Бескоровайный, Варьяш, Великанов, Винаров, Козлов, Лавренов, Логинова, Маркелов, Пантелеев, Ткаченко, Шихер, Яновский

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом, ферментере

...для данного типа сырья, например парафина, в блоке 10 памяти составляется книга, Нулевые значения 45 величины на изменение компонента и а затем ключ 12 ставится в такое нов ложение, что система работа т н режи- ме советчика (полуавтомата) следующим образом.Текущие данные с блока 2 устройства 7. и вычислителя 9 (т,е. существенно-информационные признаки процесса) поступают в блок 11 формирования сигналов коррекции, где они сравниваются по одному из алгоритмов распознавания образов с данными, записанными на страницах в блоке 10 памяти с соответствующими решениями, Блок 11 выбирает из блока 10 памяти данные той страницы книги для заданного типа сырья, которые ближе всего к данным текущего процесса, и с этой страницы берутся записанные...

Номер патента: 1518371

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Михайлик, Сахацкий

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, птиц, эмбрионов

...которого лучше всего использовать раствор Говарда, Приготовленную таким абрдэа питательную средутерилцзуЕат путем Фильтрования черезче"1 брднные Фильтры, например Сычпар с деЕдьетром пар 0,22 мкмДопустима дабднка к пцтдтеэеьеай среде антибиотиков а общепринятой концентраеЕии;10000 ед, пеници:Елина и 0000 мкг стрепгомицина на 100 мл среды,При прон уееции некоторых исследований или рабат, например, в области криабиологии стделенные г т собственной желточной оболочки эмбрионы хранят в замороженном состоянии в течение требуемого времени (до песк:льких лет). Их трансплантацию проводят на желтачную оболочку, выделенную иэ другого яйцаИспользуют для этих целей более дешевые пищевые (неоппэдотворенные) яица. Техника выделения оболочки и...

Номер патента: 1520095

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Витолс, Дулманис, Стенгревицс

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: животных, клеток, культивирования, питательная, среда, человека

...атракта меньше 1 Е не даклеток.Питательна57. эмбрионал я среда с добавлениемьной сыворотки тоже пр1520095 водит к увеличению роста клеток (до1057.), но тогда значительно увеличивается расход дорогой эмбриональнойсыворо.ки. Влияние содержания эмбриональноисыворотки и экстракта цветочнои пыльцы в питательной среде на рост клеток приведено в таблице.5 Приростклеток по Экстрактцветочнойпыльцы,мас.Е Плотность клеток по Плотность Эмбриональная сывоклеток прикультивировании с известномуспособу;тыс.кл/мл ротка, мас.7 отношению к контролю, Е экстракта, тыс.кл/мл 310 300 280 260 325 ракт цветочной пыльцы 10; основная среда КРМ 1-1640 89, культивируют клетки человеческой лимфобластомы. линии Ка 1 в течение 4 мес. В этих условиях достигается...