Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1585786

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Варьяш, Великанов, Винаров, Лавренов, Лукьяненко, Маркелов, Пантелеев, Ткаченко, Томчак, Шихер, Яновский

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом, ферментере

...12 ставится в такое положение, что .система работает в режиме "советчика" (полуавтомата) следукнцим образом.Текущие данные с блоков 2,7 и вычислителя 9 (т.е. существенно-инФормационные признаки процесса) поступают в блок 11 Формирования сигналовкоррекции, где они сравниваются поодному из алгоритмов распознаванияобразцов с данными, записанными настраницах в блоке 10 памяти с соот 5786 6 ветствующимв решениями, Блок 11 выного процесса на заводе, принимаютсяпоказатели датчиков контролируемыхпараметров по всей технологическойлинии процесса Фериентации и морФологические параметры (определяемыевычислителем 9) культуры микроорганизмов (самих микроорганиэмов, включений в них и в среде) из различныхсекций Ферментера 1 и из необходимыхточек...

Номер патента: 1405310

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Безбородов, Безбородова, Вайнерман, Лозинский, Манолов, Рогожин, Тавобилов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/22

Метки: грибов, культивирования, мицелиальных, продуцентов, рибонуклеаз

...раствора полимера-гелеобраэователя, объема замораживаемых порций и имеющегося холодильного оборудования. В предлагаемом изобретении режимы данной стадии выбраны на основании экспериментов и составляют по температурео оот -10 до -40 , по времени - от 8 до 24 ч.Пленки поливинилового спирта не обеспечивают необходимой для прорастания мицелия макропористости; Сшитый посредством УФ-облучения гель ПВС также непригоден для выращивания микромицетов, т.к, при облучении устрачивалась способность конидий к прорастанию или наблюдалось снижение активности РНК-азы.Таким образом, криогель ЛВС по сравнению с другими способами иммобилизации обеспечивал оптимальные условия для жизнедеятельности мицелиальных грибов - продуцентов РНК-аэ.Состав...

Номер патента: 1590480

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Бярулис, Манкявичус, Симутис, Станишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессом

...11 скорости потребления буферного агента и прибором 12 для измерения скорости потребления буферного агента, а измеренный сигнал подается на входы блока 16 определения концентрации субстрата и блока 17 определения концентрации биомассы. Концентрация углекислого газа в отходящих газах измеряется датчиком 13 концентрации углекислого газа и измеренный сигнал подается на входы блока 16 и блока 17. Концентрация кислорода в отходящих газах измеряется датчиком 14 концентрации кислорода в отходящих газах, а измеренный сигнал подается на вход блока 16, На входы блоков 16 и 17 также подается сигнал свыхода датчика 2 расхода.Блок 17 определения концентрации микроорганизмов, работает- следующим образом.На вход блока 17 подается сигнал с датчика 2...

Номер патента: 1594211

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Акатов, Лавровская

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...для прохода питательной средык пористой мембране 4 а отверстия10 в пластине Ь " для размещения вньяи подложек 11 для клеток, имеющихразличную высоту.Камера работает следующим образом.Необходимое по числу отверстий 10количество подложек 11 для клеток,имеющих разную или одинаковую толщину, которая задается условиями исследований, помещают на дно чашки Петри ивысевают на них исследуемые клетки,Чашку Петри помещают ь углекислотныйинкубатор,для того, ч 1 обы клетки прикрепились к подложкам 11, Затем подложки с клетками помещают в камеру вотверстия 10 пластины 8. Предварительно отверстия 10 заполняют питательной средой. После этого устанавливают пористую мембрану 4 и прижимают ее пластиной./ так, чтобы отверстия 9 и 10 в пластинах 7 и 8...

Номер патента: 1597381

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Котельников, Литвиненко, Сапрунов, Сивашева

МПК: C12M 1/36

Метки: жидкости, культивирования, культуральной, массы, микроорганизмов, процессе

...и сигналпоступает в регулятор 6. Программатор9 задает температуру в ферментере 1в соответствии с графиком на фиг, 2Силовой блок 5 подает напряжение нанагреватель 2 в ферментере 1 в зависимости от рассогласования истиннойтемпературы в ферментере и температу,ры, заданной программатором 9. Домомента Ти начала измерения массы 25жидкости в ферментере 1 температуражидкости поддерживается равной Т 1,На поддержание температуры Т 1 затрачивается модность РТ 1, которая измеряется измерителем 7 выходной мощности, В момент времени ТУ 1 начинается измерение массы жидкости в ферментере и температура начинает линейно возрастать до температуры Т 2. Средняя мощность, затрачиваемая на нагревот температуры Т 1 до Т 2, равна РИ. Вмомент ТИ 2...

Номер патента: 1597388

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Андреева, Мамаева, Плясунова

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, иммунодефицита, культивирования, типа, человека, штамма-продуцента

...После замораживания сыворотку оттаивают и вновьподвергают замораживанию. Цикл замораживание - оттаивание повторяют4 раза, сыворотку отфильтровываютчерез ватно-марлевый фильтр, анализируют на фракционный состав (табл. 1)и подвергают стерилизующей фильтрациичерез мембранные фильтры с диаметромйор 0,22 мкм. Очищенную таким образом сыворотку используют для культивирования клеток - продуцентовВИЧ.П р и м е р 2. Очистку сывороткиКРС проводят аналогично примеру 1, 45но к сыворотке добавляют полиэтиленгликоль до конечной концентрации9%, а цикл замораживания - оттаивания повторяют 3 раза.П р и м е р 3. Культивированиеклеток - продуцентов ВИЧ. Во флакон со средой КРМ 1-1640 ,стерильно после добавления антибиотиков (гентамицин 160 мкг/мп и...

Номер патента: 1599431

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Буглова, Виестуре, Калниня, Каурова, Фридман, Шкинке

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, grамinеаruм, галактозооксидазы, культивирования, питательная, продуцента, среда

...1 видно, что добавле" ние гидролизата отходов соевых бобов в качестве 4,0 г/л приводит к увеличению активности фермента.Выделение фермента осуществляют известньм способом.П р и м е р 2, Питательная среда. содержит, г/л:Галактоза 15,0Мочевина 10,0Дрожжевой экстракт 2,5Гидролизат отходовсоевых бобовКалий фосфорнокислый однозамещенный 5,5Натрий Фосфорнокислый двузамещенный 8,0Магний сернокислый 0,025Марганец сернокислыйМедь сернокислаяВода деминерализованная До 1 лрн 7,0Выращивание и адаптацию культуры, инокуляцию посевного материала, Ферментацию культуры проводят аналогично примеру 1Выход." активность 2,45 ед,/мл культуральной жидкости.Из примера 2 видно, что добавление гидролиэата соевых бобов в количестве 6,0 г/л приводит к...

Номер патента: 1599436

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис

МПК: C12Q 3/00

Метки: аэробных, культивирования, микроорганизмов, полупериодическим, процессом

...то же самое, максимальной скорости роста биомассы. Величина оборотовмешалки на единицу биомассы определяется путем деления сигнала датчикаоборотов мешалки на общее количество биомассы, определяемое как произведение сигналов датчиков объемаФерментационной сРеды и концентрациимикроорганизмов,Система автоматического управления полупериодическим процессом работает следующим образом 364В Ьерментере 4 осуществляется процесс полупериодического культивирования аэробных микроорганизмов, Сигналс датчика 1 рН культуральной средыпоступает на регулятор 2 РН, где срав"нивается с заданным, В случае несовпадения сигналов регулятором 2 вырабатывается сигнал управления, поступающий на исполнительный механизм 3,установленный на линии подачи буферного...

Номер патента: 1601118

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Арнао, Бутенко, Донец, Попов

МПК: C12N 5/00

Метки: апикальных, культивирования, меристем, сахарного, тростника

...на питательнойсреде в течение 120 сут. В стерильных условиях растения извлекают изколб и используют из них меристемыразмером 400+50 мкм или размером1250+250 мкм. Сразу после вычленениямеристемы высаживают на питательнуюсреду, включающую минеральные элементы по прописи Г 1 урасиге-Скуга, витамины по прописи Стаба, сахарозу20 г/л, агар 7 г/л, активированныйуголь 10 г/л, кинетин 0,5 мг/л, аденин 40 мг/л и гибберелловую кислоту2 мг/л. Одновременно часть мерйстем 50высаживали по известньм способам.оМеристемы культивируют при 22-24 С,интенсивности освещения 8000 лк и16-часовом фотопериоде в течение30 сут, Полученные результаты представлены в табл, 1.П р и м е р 2, Выращивают исходные растения и изолируют меристемы.как в примере 1, Меристемы...

Номер патента: 1604265

Опубликовано: 07.11.1990

Автор: Беляев

МПК: A01G 33/00

Метки: аэропоники, культивирования, макрофитов, методом

...под действием силы тяжести фикса- . торов 3 с водорослями с учетом того, что тормоз 28 притормаживает барабан 26.Продолжительность временных интервалов , и с может задаваться релел л22.,времени, например, с помощью вращающегося электроконтактного диска, который при поступлении напряжения на вход "0" возвращается в исходное состояние.По окончании времени , электролг магнит 34 обесточивается, его сердечник под действием пружины перемещается вправо, а толкатель 33 электромеханического реле - влево, замыкаяЭконтакты 1 и 2 и размыкая контакты3 и 4, что приводит к отключению напряжения от рабочего входа реле 22 25 времени, Фиксаторы 3 плавно опускаются в нижнее положение до упоров (непоказаны). С момента й нормальнооткрытый второй магнитный...

Номер патента: 1604842

Опубликовано: 07.11.1990

Автор: Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...уровень облученности оптимален для кривой с плотностью и(- 3,5 г АСВ/л. Эта облученность соответствует максимуму кривой 3 (илиточке касания прямой, проведеннойиз начала координат к кривой 1) исоставляет 60 Вт/м 2,Когда по мере роста и деления клеток фотосинтезирующих микроорганиз-Гмов плотность суспензии возрастаетдо величины тп = 4,75 АСВ/л, фотосинтез при том же уровне облученностипонизится с рО = 1,7 до ЬРО =1,2, одновременно понизится и коэфФициент использования энергии облучения на фотосинтез с 0,0285 до 0,02.Поэтому необходимо снизить путем слива суспензии и долива питательногораствора плотность суспензии. В случае, когда при тех же начальных условиях изменился уровень облученности Фотореактора с 60 до 100 Вт/м,тогда для...

Номер патента: 1607759

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Красюкова, Сомов, Сомова

МПК: A01K 67/00

Метки: желудочных, культивирования, личинок, оводов

...ротовыми крючками и с сильно вытянутым телом з опыт не берут), определяют стадию и принадлежность к виду желудочных оводов и помещают их в стерильные, емкостью 50- 100 мл, бюксы с притертыми крышками от 48 до 159 экземпляров согласно таблице, Затем личинок заливают искусственной питательной средой. В состав среды входят пятипроцентный рыбий гидролизат на дистиллированной воде (48), раствор Хенкса (480). Сыворотка крови лошади (40), Питательной среды заливают в бюксы столько, чтобы личинки в среде стояли "столбиком", не касаясь передним концом дна бюкса, а количество личинок должно быть таким, чтобы они были размещены плотно одна к другой в среде "столбиком". Бюксы помещают в термостат при 37+ 1 С, т,е. температуре тела лошади....

Номер патента: 1611931

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Герус, Дедух

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, фрагментов, хрящевых

...проводят при 36 С в атмосфере воздуха с1611931 Формула изобретения35 Составитель А.РоманченкоРедактор Н.Бобкова Техред М.Моргентал Корректор А,Обручар Заказ 3813 Тираж 484 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 обавлением 5 СОг в течение 15 дней со меной среды каждые 48 ч, В течение перЙых двух дней хрящевая ткань сохраняет свою первоначальную структуру. Через пять суток культивирования наблюдается увеличение числа хондробластических клеток.Через десять суток культивирования наблюдается аппозиционный рост хряща, неифференцированные клетки на поверхности хряща пролиферируют...

Номер патента: 1613485

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Лопатина, Наталич, Терентьев, Шеремет

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: ev-76, gersinia, вакцинного, культивирования, питательная, реsтis, среда, штамма

...добавляют ех гетрогест ерил ьцо .Устойчивость штамма к лиофилизации после культивирования на даннойсреде увеличилас ь вдвое,П р и и е р 3. Устойчивые к лиофилизации штаммы У,реяя ЕЧполучают на питательной среде, содержащей, г /л:Автолизат селезенки 16Гидролизат белка пшеничных отрубейНатрий хлористыйНа трий с ер но кислый 5,5300,5 50 0,50,1 разлагается при автоклавировании) . Штаммы, полученные на этой среде, лиофилизируют с применением защитной среды, состоящей из сахарозы 10%, желатины 17, тиомочевины 17. Ампулы с вакциной вскрывают, ресуспензируют охлажденным до +5 ОС физиологическим раствором и высевают ца агар Хоттингера для подсчета жизнеспособных клеток, Устойчивость к лиофилизации штамма У.реягя ЕЧ, культивируемого и...

Номер патента: 1615176

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Джуманиязов, Золотилина, Шоякубов

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, клубеньковых, культивирования, питательной, приготовления, среды

...до 1 л, вносят сахарозу вколичестве 20,0 г и стерилизуют,Посевной материал - двухсуточную глубинную культуру КЬ 1 гоЪдшп ве 111 оС 1вносят в охлажденную простерилизованную среду. Условия культивирования аналогичны примеру 1,Выход конечного продукта 75 млрдклеток в 1 мл среды.П р и м е р 3, Готовят питательную среду следующего состава, г/лводы: пистия телорезовидная 30,0,сахароза 15,0, Время настаиванияпистии 2 и 4 ч, титр клеток КЬдгоЪшв ве 111 о 1 443 а 22,0 и 27,0 мпрц/млсоответственно.П р и м е р 4, Готовят питательную среду следующего состава, г/лводы: пистия телореэовидная 40,0;сахароза 15,0, Время настаивания пистии 2 и 4 ч, титр клеток клубеньковых бактерий КЬ 1 гоЬ 1 щп ве 111 оС 1443 а 38,0 и 43,0 млрд/млП р и м е р 5....

Номер патента: 1621823

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Могылдя, Шаларь

МПК: A01G 33/00, A01H 13/00, C12N 1/12 ...

Метки: культивирования, микроводорослей

...же, что в примере 2, но отделение осадка проводят спустя 48 ч после достижения культуры рН 9,4. На 5-е сутки культивирования численность клеток водорослей составляет 286 млн кл/мл с биомассой 3,66 г/л а,с,вП р и м е р 6. Условия те же, что в примере 1, однако, для культивирования используют зеленую водоросль СЫогеИа нц 9 агз Ьеу)ег А - 1 с инокулятом 0,3 г/л а.с,в. На 5-е сутки биомасса водорослей достигает 1,81 г/л а.с,в. П р и м е р 7. Условия те же, что в примере 6, но образовавшийся коллоиднобактериальный осадок отделяют спустя 12 ч после достижения культуры рН 9,6, На 5-е сутки биомасса водорослей достигает2,21 г/л а,с е. 15 20 25 30 35 40 45 50 При мерВ. Условия теже,чтов примере 6, но образовавшийся коллоиднобактериальный осадок...

Номер патента: 1622390

Опубликовано: 23.01.1991

Автор: Кветная

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: sтrертососсus, культивирования, питательная, рnеuмоniае, среда

...инокуляции среды используют б-часовую культуру пневмококкд втамм Р 789 в дозе 2,5 к х 105 микр,кл./мл и инк бируют при 36 С в течение 6-9 ч. В качестве контроля используют бульон Хоттингера .с 107 сыворотки крупного рогатого скота (известная среда), Через б ч инкубации нд среде с лецитином накал" ливается 10 ХОГ/мл, па контрольной среде 10 КОЕ/мл, д через 9 ч 10 ф6и 1 О КОЕ/мл соответственно.П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с прймером 1, но лецитин используют в концентрации 0,05 г/лбульона. Посевная доза 2,5Ф 10 микр.кл/мл.Через 6 чинкубировдния1622390 Составитель Г.Смирнова Техред Л,Олийнык Корректор Т.Палий Редактор Н.Яцола Заказ 88 Тирах ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1628981

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Беляев

МПК: A01G 31/02

Метки: аэропонике, культивирования, макрофитов

...с фильтром 25. Установка также имеет блок автоматического управления режимом (не показан).Установка работает следующим образом. Для каждого вида водорослей опытным путем определяют оптимальный состав среды, освещенность, температуру, длительность светового дня, продолжительность и частоту впрыскивания аэрозоля и устанавливают требуемые режимы в блоке автоматического регулирования режимом, 5 10 20 30 35 40 45 50 55 Заготовленные молодые фрагменты водорослей из переносных ванн равномерным слоем 2-3 см раскладывают и фиксируют фиксаторами 7. Включают установку, Насос 9 через фильтр 10 эакачивает морскую воду в теплообменник 11 до определенного уровня, откуда нагретая до требуемой температуры вода поступает в смеситель 12 питательной...

Номер патента: 1630675

Опубликовано: 28.02.1991

Автор: Романюк

МПК: A01G 7/00

Метки: водоросли, грацилярии, красной, культивирования

...рассады и эагущиванияпосадок их "прореживают" (увеличивают частоту расположения пучков рассады на монопнти) путем дальнейшегорастяжения пружины и перемещения одного из концов мононити вдоль веревочной опоры.П р и м е р 2. Способ аналогичен описанному в примере 1, уменьшенлишь размер мононити до 0,1 мм, Среднее число проростков в пучке 3, расстояние между центрами пучков 40 мм.Оптимальная плотность и частота расположения пучков обеспечивается. Корковый слой образуется,П р и м е р 3. Способ аналогиченописанному в примере 1, увеличен лишьдиаметр мононити до 1,5 мм. Среднеечисло проростков в пучке 3, расстояние между пучками 40 мм. Оптимальныеплотность и частота расположения пучков обеспечиваются, Корковый слой образуется - удерживание...

Номер патента: 1630711

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Виестурс, Гертнере, Калниня, Кондратович, Трейманис, Эисимонте

МПК: A01H 4/00, C12N 5/00

Метки: азалий, культивирования, питательного, приготовления, растительных, рододендронов, субстрата, тканей

...помещают 0,25 г суьстрата и заливают 4 мл дистилЛированной воды. 11 робирки закрывают ватными пробками и автоклавируют при 0,11 МИа в течение 15 мин. 11 осле автоклавирования в стерильных условиях на субстрат высаживают декапитированные микрочеренки с 4 меж доузлиями, полученные от асептичес-кой культуры рододендронов. Через 5 недель культивирования при 23-25 й,в 16-часовом фотопериоде с интенсивностью освещения 3 клк, оценивают количество, длину вновь образовавшихся микропобегов, Повторность 20- кратная.П р и м е р 2. Все приемы и операции осуществляют аналогично примеру 1. Также исследуют возможность культивирования на питательном субстрате, содержащем в качестве носителя целлюлозу различной пористости, В исследования вовлекают...

Номер патента: 1634707

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Гадильшин, Давыдов, Лосев, Пестов, Предеин

МПК: C12M 1/02, C12M 1/42

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...ограничена внутренней стенкой воздуховода 3, а по высоте - параллельно установленными на расстоя ниипластинами 11 и 12 с центральнымиотверстиями соответственно 14 и 15, В результате возмущений, непрерывно вносимых в камеру-резонатор 13 истекающей иэ отверстия 14 струей, в "кольцевом" столбе 10 воздуха устанавливается стоячая волна, являющаяся основной, собственное колебание которой, имеющее наименьшую частоту и наибольшую амплитуду, определяется выражением15С41где С - скорость распределения звука в воз 20 духе, м/с;Е - расстояние между пластинами, м,Обязательным условием образования"кольцевой" стоячей волны в камере-резонаторе 13 является равенство диаметров25 центральных отверстии 14 и 15.Обратная связь в автоколебательнойсистеме...

Номер патента: 1634708

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Беляев, Калугина-Гутник, Миронова, Пархоменко, Сысоев

МПК: A01G 33/00, A01H 13/00, C12N 1/12 ...

Метки: gracilaria, huds, papenf, verrucosa, водоросли, красной, культивирования, черноморской

...сушат, промывают 0,1 ьным раствором НС 1 или КОН, ополаскивают водой, просушивают и затем Используют ее в качестве резервной емкости,П р и м е р 1 (известный способ), Культивирование осуществляют в двух стекло- пластиковых емкостях размером 0,5 х 0,5 х х 0,5 м, закладывая в каждую емкость 25 г грацилярии из расчета 100 г сырой биомассы/м, при температуре 18 С и освещенности 8 Вт ФАР/м . Используют питательную среду, приготовленную на основе фильтрованной черноморской воды соленостью 16,5, добавляя в нее набор питательных солей, мг/л: КИОз 28,4; Ма Н СОз 20: МагНР 04 12 НгО 3,3; А 1(МОз) з 9 НгО 1,6; Ге 5040,8;2 п 504 7 Нг 00,6: МпС 1 г 4 Нг 00,2,10 15 20 25 30 35 40 45 50 Ва(ОН)г 7 НгО 0,006; РЬ(ИОз)г 0,03; ТКЙОз)4 0,01 и Сг(ВОЗ)г...

Номер патента: 1638156

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Вахитов, Яшина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: аутоактиватора, еsснеriснiа, культивирования, роста

...(фильтр Мроге; 0,22 мкм.Биологическую активность препарата определяют культивированием бактерий Е, со Мв синтетической глюкозоминеральной среде с добавкой аутоактиватора.П р и м е р 1, Культивирование бактерий Е, со Мпроводят в стандартной безбелковой минимальной синтетической среде М при 37 С во флаконах с постоянным перемешиванием среды, Засевная доза составляет 25 млн/мл. В намеченные сроки культуру фильтруют через бактериальные свечи Кс размером пор 0,9 мкм под отрицательным давлением 80 - 150 мм. Для оценки активирующего действия в фильтрат. содержащий аутоактиватор, засевают отмь 1 тую бульонную культуру Е. со Мв дозе 15 млн/мл, Для контроля производят посев аналогичной дозы клеток бактерий в свежую синтетическую среду...

Номер патента: 1498463

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бирюков, Ермохин, Зернов, Петракова, Скрипник, Стенина, Чередеев

МПК: A61B 10/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...1 устанавливают на плоскуюповерхность и на выступ кольцевой про.точки 6 в нем помещаютосновнуюмембрану 2 с помощью петли для пере.носа фильтров, На основную мембрану 2кладут кольцевую прокладку 4 и с, помощью цилиндрической накладки 3 прижимают основную мембрану 2 и кольцевую, прокладку 4 к выступу ксльцевоипроточки 6 цилиндрического основанияСобранную камеру для культивирования кле.ток стерилизуюткипячением, Стерильныманатомическим пинцетом ставят камеру длякультивирования клеток в чашку Петри,в которую налита среда для культивирования в таком количестве, что жидкостьсмачивает нижнюю поверхность основноймембраны 2, На верхню 1 о поверхностьмембраны помещают взвесь исследуемыхклеток. После того как питательная сре.да, в которой...

Номер патента: 1641881

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гаврилова, Григорьева, Платонова, Шамолина

МПК: C12N 1/14, C12N 9/08

Метки: базидиомицетов, культивирования, пероксидазы, питательная, продуцентов, среда

...по окислению бензидина в присутствии пероксида водорода и вычисляют по формулеЕ (аб Ь) С С10 где Е - экстинкция (0,250);а - отношение количества жидкости, взятой для приготовлениявытяжки (Ип) к весу навести (г),( - степень дополнительного разведения вытяжки;Ь - степень постоянного разведе 20ния вытяжки в реакционнойсмеси,С - толщина слоя в кювете (2 см);С - время, с.Сравнительные данные по активности пероксидазы в культуральном Фильтре, полученном на предлагаемой и известной средах, представлены в табл. 1-3.Как видно из табл, 1-3 наибольшая активность нероксидазы достигается в питательной среде, содержащей 5-20 г/л поликапроамидной крошки. Повышение содержания в среде для культивирования базидиомицета поликапроамидной крошки в...

Номер патента: 1642965

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Лойде, Рамазанов, Семененко

МПК: A01G 33/00

Метки: культивирования, микроводорослей

...1 снабжены пыжеуловителями 28 и источникамиосвещения 29,Установка работает следующим образом,Заполнение установки питательнымраствором проводят через патрубок 14.При этом трехходовые вентили 16 и 17находятся в положениях, обеспечивающих заполнение питательным раствором всей системы рециркуляции средыдо уровня, регистрируемого одним иэдатчиков 25, При поступпении сигналаот этого датчика на блок 26 обработки информации последний передает информацию на пульт управления 24, который дает команду на ввод инокулятачерез патрубок 18 и дальнейшее переключение вентилей 16 и 17 на режимрециркуляции среды который обеспечивается включением побудителя 5 расхода суспензии. В зависимости от видакультуры по заданной программе с пуль1642965 та...

Номер патента: 1644827

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Грабовский, Капустян, Сидоренко, Ступницкий

МПК: A01G 31/00

Метки: банана, карликового, культивирования, регулируемых, условиях

...плодов табл. 3). Снижение дозы удобрений вело к уменьшению продуктивности банана, а увеличение доэ не способ ствовало заметному росту урожайности, новело к увеличению затрат, Внесение удобрений в виде подкормки в период до цветения растений не оказало заметного влияния на урожайность бананов.10 Перед началом каждой ротации в почвувносили навоз в дозе 50-60 тга. Влияние вносимого навоза на продуктивность бананов следующее: 15 Дозы навоза, т/га Урожайность, кг/м Без навоза 16,4 40 17,9 50 20,8 60 21,2 70 20,4Беэ навоза или при сокращении нормыего внесения продуктивность растений снижается. Увеличение дозы навоза до 70 т/га 25 не вело к росту урожайности.После окончания плодоношения ложностволы растений удаляли на высоте 7-10 см над...

Номер патента: 1645290

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дятлов, Курахтанова

МПК: C12N 1/14

Метки: nоdоruм, sертоriа, гриба, культивирования, фитопатогенного

...выращивания излучением в областидлин волн 310-320 нм (освещение с одной стороны) обеспечивает увеличение 25удельного выхода спор гриба в два раза, при освещении с двух сторон - в 45 раз,П р и м е р 2. Аналогичный эффект мощет быть достигнут при использовании люиинесцентных лаип (ЛБ),имеющих максимум излучения в областидлин волн 360-370 нм и более 400 нм(табл. 1), йо при условии, что потоклучистой энергии от этих ламп проходит через фильтр, которвй обеспечиваетмаксимум излучения в области длинволн 310-320 нм, В качестве такогофильтра (покрытие культиватора) мохетбыть использована лавсановая пленкамарки ПЭГ-Ю. При культивированииизопята гриба 8. пск 1 огцш на зерне встеклянных колбах (известный способ)и в емкости из пленки толщиной 10,20,...

Номер патента: 1645291

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Волосова, Воронцова, Двадцатова, Полякова, Устинников, Цурикова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/28

Метки: bacillus, l-амилазы, suвтilis, в-2595, вкпм, глубинного, культивирования, питательная, продуцента, среда

...выделению эндогенной 0 амилазы, а следовательно, и повышениюактивности,Используют гостированные сухиекормовые дрожжи, содержащие сухихвеществ 90-92/, протеина - не менее403.Активность 0, -амилазы определяют стандартным методом.В табл, 2 приведены сравнительные данные активности 0-амилазы, синтезируемой Вас 3.11 цв,зцЬТ.1.зи известными ытаммами,45Изобретение иллюстрируется примеРамифП р и м е р 1, Культуру В.зцЬт 1- 1 в - 82 вырацивают глубинным спосообом в течение 60 ч при 35 С на качалке (220 об/мин) на ферментационной среде слецуюцего состава, мас.7.:Кукурузная мука 14,0Сернокислый аммоний 0,6Мочевина 0,455Кормовые дрожжи 0,3Тиамин 0,0033Мел 0,5Вода До 100 Контролем служит ферментационнаясреда следующего состава,...

Номер патента: 1650693

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Дедов

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, клеток, культивирования, культур, суспензионных

...гнезда 7 барабана 6 и после этоговключают привод 8, При вращении барабана 6 происходит перемешивание среды вемкостях 2, осуществляется их термостатирование и газообмен.За счет того, что к каждой биопробедобавляются различные исследуемые вещества, скорость роста клеток в разных биопробах отличается от контрольной (безвсяких добавок), что отражается на величине оптической плотности биопроб. Привращении барабана 6 все емкости 2 последовательно проходят между источником 3света и фотоэлементом 4, установленнымснаружи от барабана 6, причем световойпоток от источника 3 света ослабляется каждой из емкостей 2 пропорционально оптической плотности находящейся в них биопробы,что и регистрируется фотоэлементом 4.35 ао 45 50 ным с возможностью...