Патенты с меткой «культивирования»

Номер патента: 1521404

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Букатин, Гоготов, Киселев, Цыганков

МПК: A01G 33/02, C12M 3/00

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов, фототрофных

...нолем электромагнита 11. Кольцо 12 с размещенным в нем ио стоянным магнитом 14, вращаясь в полости 8, своими лопастями3 перемешивает среду и одновременно диспергирует газ, поступающий иод него из аэратора 10. 4За счет того, что кольцо 12 свободно установлено на кольцевом выступе 6, имеющем треугольное сечение, и выполнено в своей нижней части с кольцевой проточкой 15 также треугольного сечения, но с большим углом, оно испытывает при вращении небольшое сопротивление, которое зависит только от плотности среды и плошади лопастей 13.При вращении перемешивающего устройства в одном направлении возможно возникновение ламинарного движения жид+ кости с относительно слабым перемешиванием соседних слоев. Кроме того, возможно возникновение мертвых...

Номер патента: 1521766

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Гончар, Коваленко, Левандовский, Олийничук, Шевченко

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, засевных, культивирования, непрерывного, производстве, спирта, хлебопекарных

...СВ, а большая - для задачи в аппараты второй и третьей стадий аэрирования и с целью доставки питательных веществ дрожжевым клеткам для их интенсивного размножения, При этом концентрация (Кн) повышается до 6,0- ,5% СВ. Такое распределение мелассы обеспечивает сохранение преобладания аэробного процесса над анаэробным,т.е, интенсивный биосинтез дрожжевой биомассы при слабом спиртообразовании (концентрация этанола в конце процесса 0,6-1,0 об. ).5 152176 Изменение заявляемого соотношения разделения мелассы может происходить только за счет изменения количества большей доли мелассы, поскольку для получения сусла концентрацией5 2,0-2,5 СВ необходимо постоянное ее количество. Поэтому изменить соотношение 1:2 возможно лишь путем увеличения...

Номер патента: 1527256

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Автушенко, Чеботкевич

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микоплазм, питательная, среда

...получения питательной средыкомпоненты смешивают в следующем соотношении, мас.Х: 503-ный дрожжевой экстракт 8; сыворотка крови чел века 0(1) группы 10; глюкоза 0,5; хлористый натрий 0,5; перевар сгуст крови человека остальное.Коррекции рН в готовой среде не требуется.1527256 по чувствительности питательная средане уступает классической среде. Использование среды позволяет упростить ее приготовление, удешевить процессы выделения и накопления биомассы микоплазм без изменения анти- генных свойств. Формула и з о б р е т е н й я 1 О - 20 0,5 - 1 0,5 - 1 Составитель Г,Смирнова Техред М.Дидык Корректор Т.Палий Редактор В,Данко Заказ 7481/34 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1528790

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Агафонов, Коровкин, Корякина, Огорельцев, Рябова, Симонова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, культивирования

...двузамещенный 0,8Калий хлористый 0,1Гидрат окиси аммония 0,8Кислота ортофосфорная 0,130Пеногаситель синтетическийАмилаэа бактериальная (60 ед/г) 0,05Вода ОстальноеВ колбы емкостью 750 мл вносят по 50 мл среды, засевают штаммом Бас 111 цв виЬТ 11 в ВКПМ Ви инкубируют в течение 72 ч при 37+1 С.ослеч культивирования протео литическая активность культуральной жидкости составляет 7,2 ед/мл.Параллельно культивируют тот же штамм на среде того же состава, но не сОдержащей измельченных куриных 45 эмбрионов, После завершения культивирования протеолитическая активность составляет 5,3 ед/мл.П р и м е р 2. Готовят питательную сРеду следующего состава, мас.4:Крахмал картофельный 22,0Экстракт кукурузный 0,78Измельченные куриныеэмбрионы -...

Номер патента: 1529125

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Ключарева, Матвеева

МПК: G01N 33/88

Метки: клеток, культивирования, простагландин, секретировать, способности, среду

...р, Двухсуточную культуруток высокоэлокачественной опухоли сирииского хомяка, индуциррусом саркомы Рауса (011 Х -5танную или необработаннуюдвух часов индометацином (ростовой среды), снимали сверсеном, осаждали центрифпри 400 д, в течение 5 минпеидировали в питательнойКРИ 1-640 (с 1 ОХ бычьей сыконцентрации не ниже 2 101 мл среды.Клетки повтор5 мин при 400 а,1529125 1147-689007 = 29 ЗЕ;2252-689 ЦТА НК-клеток, обработанных КЖОПХ-БК снижалась до939-689ООЖ - 5, А.; 251002,10 ыт 1 контрЦТА =1 мас - 1 кдтрГде 1 дя1 д ри 1 мдс количествоимпульсов в надосадочной жидкос ти в опыте,контролеили при полном лизисе таиных культуральными жидкостями клеток-киллеров, при этом способностьклеток секретировать простагландин Ев среду определяют при наличии...

Номер патента: 1540750

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Аксенова, Бакаева, Идрисова, Федченко

МПК: A01K 61/00

Метки: живых, кормов, культивирования, рыб

...от контактных колец 46,Установка работает следующим образом.Из резервуара 8 через краны 9 по патрубкам 1 О и распылителям 11 питательная смесь поступает в инокулятор 1, ку 15 да вносят культуру микроводорослей. Электромотор 6 приводит во вращение вал 5,сообщающий вращательное движение лампам 3, которые получают питание через контактные кольца 46, освещают и перемешивают культуральную среду в инокуляторе 1,одновременно освещая культиватор7 изнутри через светопропускающие участки 2стенок инокулятора 1, и реверсивное движение лопастной мешалке 25 посредствомподшипников 26 реверсивного хода,2 ь Насосом 14 через краны 13 суспензиямикроводорослей по патрубку 16 подаетсяпериодически к системе контрольных датчиков 18 - 22 и к дозатору 12...

Номер патента: 1541250

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Прокопьева, Солдатова, Федулина, Чеверда

МПК: C12N 1/20

Метки: ассоциации, вниисхм, культивирования, микробной, питательная, рубцовой, среда

...Омепянского (контроль)Грела по лри 408 250 81,0 ЗО мер 1484,051 83 92 407,0 394,О 55 45 щей микроорганизмы Кцоппососсцявр М 35 1.асгоЬас 111 ця вр Р 35, Аяошзпоя яр Р 35 в процентном соотношении 88,7:10,15:1,15, меняется соотношение микроорганизмов в ассоциациив пользу целлюлолитических и повышается способность ассоциации гидролизовать клетчатку.П р и м е р 1. Готовят питатель,ную среду следующего состава, г/л:однозамещенный Аосйорнокислый калий0,9; сернокислый магний 0,9 хлористый натрий 0,9, сернокислый аммоний1,8; мел 1,8; пептон 0,1; аммиак0,1, фильтровальная бумага 6,0, рубцовая жидкость 50,0, водопроводнаявода - до 1 л. В среде устанавливаютрН 6,8. В колбы емкостью 250 мл разливают. по 200 мл простерилизованнойсреды и в каждую...

Номер патента: 1541260

Опубликовано: 07.02.1990

Автор: Нестеров

МПК: C12Q 3/00

Метки: аппарат, газообразных, культивирования, микроорганизмов, субстратах

...емкости от среднего, нейтрального положения пружина 24 стремится сжать ее (емкость) или расширить и таким образом создает внутри нее небольшое либо избыточное давление, либо разрежение, которое передается в полость 26 и далее через 15 20 25 30 35 40 45 50 55 повторитель 3 в кожух 25, что уравновешивает положение емкости.По мере прохождения биохимического процесса в ферментере 1 часть метана и кислорода постепенно усваивается клетками культуры, а в газовую смесь выделяется СО. Анализатор 14 СО подает сигнал о повышении содержания СО в смеси на регулятор 31, по команде которого открывается управляющий клапан 7 и часть из основного потока рециркуляции, определяемая пневмодросселем, проходит через поглотитель 8 углекислоты, в результате...

Номер патента: 1544800

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Дьяконов, Хаертынов

МПК: C12N 7/02

Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки

...из вени илисердца, сполау здкрытуо систему, исключдояуо коцтдкт с внешним ицфици ронялл ноздухол, Объем сосуда для взятия крови и ее количество определяются потребцостью в сыворотке, Отдеение сыворотки методом отстоя производят при 7 С. Отстоявщуося сыворотку собираот по закрытой системе н сосуд-сборцик под отрицательным давлением (02 дтл. Сбор сыворотки производят специаьной стеклянной трубкой диаметром0 мм, изогнутой гд котине под угоы 90 , открытый конец прикрыт стеклянной реиетчдтой пластиной с размером отверстий 0,5-1,0 мм, Гдгодаря этому ссос гьворотки н трубку происходит г.верху, а це снизу со40 стороны г.густкд, Такое рдсполс 1 жециезасагьдсщего отверстия предотвращаетпоступление мелких сгустков и осевшихна понерхцогти сгустка...

Номер патента: 1549506

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Задорин, Шакиров

МПК: A01G 33/02

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотоавтотрофных

...и направляется через обратный клапан 19 в трубчатый фотореактор 1 до полного опорожнения емкости 3 от суспензии.После этого блок управления 18 подает команду в устройство для распределения газа 13 и газовоздушная смесь от источника 17 направляется в емкость 4 через патрубок 10 в барботер 24. Как и при работе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 емкости 3 суспензия, насыщенная углекислотой, направляется из емкости 4 под действиемдавления, поступающего в нее газа в фотореактор 1, при этом патрубок 12 остаетсяперекрытым.Одновременно с опорожнением емкости 4емкость 3 через обратныи клапан 20 наполняется суспензией, поступающей из термостатированной емкости 14.При этом оставшийся в емкости 3 неутилизированный углекислый газ начинает поступать...

Номер патента: 1549994

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Антонян, Ливанская, Мелешко, Нефедова, Сухова

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: водорослей, зеленых, культивирования, питательная, синезеленых, совместного, среда

...массу, ресуспендируют небольшим количеством предлагаемой для совместного культивирования водорослей питательной сре"ды и доводят до определенного объема,после чего вносят в культиватор в соотношении по сухому веществу 1,3: :1, 5:1,2 (примерно, 0,13 г/л спирулины, 0,15 г/л хламидомонады, 0,12 г/л хлореллы). Затем в культиватор под давлением 0,5 атм подают смесь воздуха с СО, поддерживая ее концентрациюв пределах 1-3 , устанавливают темпеоратуру 38 С+1; освещенность 3035 Вт/м ФАР, При достижении рабочейплотности суспензии водорослей 2,02,5 г/л культивирование проводят внепрерывном режиме с протоком среды,периодически осуществляя слив суспензии и долив питательной среды в соответствии с количеством приросшей биомассы, что позволяет...

Номер патента: 1549995

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Глеба, Кучук

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, культивирования, протопластов, растительных, сои, тканей

...питательнойсредой МС, содержащей фитогормоны,мг/л: БАП 1; -НУК 0,1, В этих условиях колонии каллуса растут и зеленеют на свету,П р и м е р ы 2 и 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, толькоиспользуют другие сорта сои и несколько отличающиеся концентрациифитогормонов.Способ позволяет получить иэ 1 гьткани до 1,2. 0 протопластов, которые культивируют в жидкой питательнойсреде. Протопласты обладают высокойчастотой деления (до 80).Способ позволяет избегать сложных Формула изобретения Способ выделения и культивирования протопластов из растительных тканей сои, включающий стерилизацию растительного материала, обработку целлюлолитическими и пектолитическими ферментами и последующее культивирование очищенных протопластов, о т л и ч...

Номер патента: 1551292

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Жильцова, Романюк

МПК: A01G 33/02

Метки: водоросли, грацилярия, красной, культивирования, морской, рода

...не происходило.Пример 7. Культивирование вели аналогично примеру 1, увеличив лишь температуру на 11 этапе культивирования до 45 5 С. По сравнению с известным способомскорость роста при повторном подращивании восстанавливалась на 84,2 О. Развития водорослей-обрастателей не происходило.Пример 8. Культивирование вели аналогично примеру 1, уменьшив лишь температуру на 11 этапе культивирования до 0 С.По сравнению с известным способом при повторном подращивании скорость роста восстанавливалась только на 33,5 О, что недостаточно для поддержания объема посадочного материала на необходимом уровне.Развития микроводорослей-обрастателей не происходило. Одна из целей - восстановление скорости роста на 80 - 90 О - не достигается, так как...

Номер патента: 1551729

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Александров, Карасев, Корнеев

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов

...через патрубок 2, Вращеци приводногогн; з 20 посре,;"вом эксаентрикового механизма 19 преобразуется н возвратно- поступтегц,нае перемеще,;ие штока 10, который через крестовины Я и 9 пер дает его сцльфоцам 6 и 7, при этом происходит периодическое сжатие и растяжение гофрировнных сецок указанных сильфонон.Сжимаясь, .офры сильфоцон б и 7 выталкивают заключенный в цих с бъсм культуральной жидкости во внутреннююобласть емкости 1 и, растягиваясь,отсасывают иэ нее некоторый объемжидкости. При этом поскольку крестовины прикреплены к средней частисильфонов б и в каждом из сильфонов сдн часть гоар сжимается, а другая растягине гся. Поэтому объемыжидкости перемещаются не только в радиальном, но и н осевом (1 ертикльнам) цаправлеии от сжимающих...

Номер патента: 1551730

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Лебедев, Ракитин, Федоров

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, культур, микроорганизмов, суспензионных

...стенку 7 выделяется в виде пуэырьков в культураль" ную среду.Перемешивание среды в емкости 1 осуществляется путем сообщения полому валу 9 вибрации от вибропривода 15, при этом конусообразные колпачки 14 совершают возвратно-поступательное перемещение в вертикальной плоскости и создают зоны перемешивания среды по всей высоте и объему емкости 1.Выполнение конусообразных колпачков 14 с различным углом конусности внутренней и внешней поверхностей, а именно, когда внешний угол превышает внутренний, позволяет организовать турбулиэацию среды при движении колпачков 14 вниз и плавное их обтекание жидкостью при движении вверх, чем достигается мягкий и интенсивный режим перемешивания.0 тношение диаметров большего основания колпачка 14 к диаметру...

Номер патента: 1555353

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Рапуто, Чесноков

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, животных, клеток, культивирования, растений

...плоскости имеют форму круга. 1 Составитель И.Дамиров Редактор Н.Рогулич Техред А.Кравчук Корректор Т,МалецВЗаказ 538 Тираж 481 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Изобретение относится к медицинской и микробиологической промьппленности и может быть использовано припроизводстве вакцин и других биологи 5чески активных препаратов.Цель изобретения - снижение травмируемости клеток.На чертеже изображен предлагаемый аппарат, 0Аппарат содержит корпус 1 с технологическими патрубками подвода 2 иотвода 3 аэрирующего газа, подачи питательной среды 4 и отвода культуральной жидкости 5, В...

Номер патента: 1555358

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Попеску

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микобактерий, питательная, среда, туберкулеза

...(МАП), Среду автоклавируют при 05"атм в течение 30 мин, Приготовленную среду используют в микробиологической диагностике туберкулезаиспользуют как основу для приготовления специальных сред для выявленияформ микобактерий туберкулеза, а также для получения большой биомассы микроорганизмов при производстве вакцийБЦЖ и туберкулина.П р и м е р 1, Готовят следующие навески компонентов, мас.Ж:Железоаммиачные 0,004 1 0,08 0,4200,006 0,1 0 9 квасцыМагний сернокислый 0,04Натрий лимоннокислый однозамещенныйили натрий гидроцитрат 1,5-водныйКалий Фосфорнокислый однозамещенный 0,4,2-АминоглютароваякислотаГлицеринАдениловая кислотаВода дистиллированная ОстальноеВыход биомассы при выращивании насреде данного состава: штамм Н РУмг, штамм БЦЖ 191...

Номер патента: 1555698

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Берестенникова, Варьяш, Винаров, Грищенко, Кузин, Логинова, Локотко, Маркелов, Назеева, Пантелеев, Позмогова, Степневский, Шихер, Яновский

МПК: G05D 7/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...существенно информационные признаки процесса) поступают в блок 11 формирования сигналов коррекции, где они сравниваютсяпо одному из алгоритмов распознавания образов с данными, записаннымина страницах в блоке 10 памяти с соответствующими решениями, Блок 11 20выбирает из блока 10 памяти данныетой страницы книги для заданного типа сырья, которые ближе всего к данным текущего процесса, и с этой страницы берется записанное ранее положительное решение на изменение корректирующих значений изменений регулирующих параметров,В случае, если в режиме "советчика" система работает удовлетворительно, то ключ 12 ставится в положение, при котором система переводится в автоматический режим работы,причем удовлетворительной считаетсятакая работа системы,...

Номер патента: 1564185

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Лукьянова, Соколов, Филиппова

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, культивирования

...полученную в результате заражения дозой, еще обеспечивающей репродукцию вируса, учитываемую в РГА,Стадию накопления вируса проводят как в примере 1, Получают целевой продукт с инфекционной активностью ИА10ЭИД о/0,2 мл и ГА = 512, Следовательно1 я (ИА:ГА) =0,8 1 д 512 = 8,1, В табл. приведены сравнительные данные технических характеристик целе. вых продуктов, полученных по предлагаемому способу и прототипу, Этиданные систематизированы по результатам 50 испытаний каждого из способовна указанных штаммах вируса гриппа,При этом для предлагаемого способаобобщены выходные данные различныхрежимов его осуществления,Формула изобретения 40Способ культивирования вирусагриппа путем многоциклового пассиронания, вычисления инфекционной активности...

Номер патента: 1564193

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Газенко, Королев

МПК: C12Q 1/04

Метки: культивирования, микроорганизмов, процесса

...1 ОЕ-ногоформальдегида в воде и 1 мл этанола.Полученные пробы фотометрируют. Рекомендуемаяабсорбции света 575 нм.Полученные величины поглощения представляют собой специфический профильвида.Используемые соли тетразолия (графики:):1. Тетранитросиний тетразолий хлористый С 4 оНг 611 20 оС 1 .2. м-Нитронеотетразолий Фиолетовый СЗ НЫБ о 04(.13, Тетразолий фиолетовый СэН 114 С 1.4. Тетразолий синий С 4 НэС 1 00.5. 4-Нитросиний тетразолий хлоридС 4 оН эо 11 оОС 1 г,6, Неотетразолий хлорид С з Н С 17. Тетразолий фиолетовый бромидС зН ц БгЫ 4.8. Метилтиазолилтетразолий бромидС НВг.П р и м е р 1, В процессе производства пивных дрожжей (БассЬ,саг 1 зЬегцецз 1 з)может происходить загрязнение дрожжей бактериальной микрофлорой, в том числе и такой,...

Номер патента: 1565882

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Безруких, Кропачев, Сатаров, Тирранен

МПК: C12M 1/22

Метки: культивирования, микроорганизмов, средах, твердых

...Ь, и элементом 7 для прижатия чашки 1 д ; к грани 3. Элемент 7 представляет со;.бой пластину, прикрепленную подвижнок кронштейну 8 и снабженную прижимнымвинтом 9. Герметичный корпус 2 установлен на подставке 10.30Устройство работает следующим об, разом.Перед началом работы в каждую из чашек Петри вносят расплавленнуютвердую питательную среду и после еезастывания осуществляют посев микроорганизмов в чашки, при этом чашки , засевают различными штаммами микроорганизмов для изучения взаимноговлияния газообразных метаболитов нарост и развитие колоний, Затем каждуюиэ чашек Петри 1 с засеянной средойразмещают на гранях корпуса 2 в отверстиях 4 питательной средой внутрькорпуса и д)иксируют их положение по с 45редством выступа 5, снабженного...

Номер патента: 1565883

Опубликовано: 23.05.1990

Автор: Варганов

МПК: C12M 1/24

Метки: культивирования, микроорганизмов

...ее поперечного сечения, а высотавертикальных прорезей 5 не должнабыть меньше предполагаемого уровняжидкости в емкости 1. Трубка 7 можетбыть укреплена в заглушке 4 посредством отрезка упругого шланга 9.Устройство работает следующим образом.В емкость 1 заливают питательнуюсреду и вставляют в горловину 2вставку 3, затем через отверстие 8вносят культуру микроорганизмов вемкость 1, закрывают отверстие 8 ватным тампоном и устанавливают устройство на качалку встряхивающего типаили встряхивают вручную и затем устанавливают на качалку.При использовании этого типа качалки питательная среда в емкости 1 вертикальными волнами при встряхивании поднимается к верхней части вставки 3 вдоль стенок емкости 1, отражается от ее стенок и, попадая вниз...

Номер патента: 1565884

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бильмес, Шток, Якубов

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводоросли, хлореллы

...вытяжка изсолодовых ростков) Нестернльное (в культиваторах):на пептонно-солевой средена предлагаемойсреде (4 Е-наяводная вытяжка изсолодовых ростков) 77,3 165,0 Роста нетф 155,7 Рост водорослей подавляется из-за бурного развития бактерий.Таким образом, культивирование фотоорганотрофного штамма хлореллы на водной вытяжке из солодовых ростков позволяет увеличить продуктивность культуры в 2,1 раза по сравнению с известной средой, а также дает возможность проводить процесс культи нирования этих. водорослей в нестерильных условиях. не менее 18-20 млн. клеток на 1 мп среды, и выращивают в условиях люминостата при 22-26 С 4 сут. Полученную активированную культуру Фотооргано трофных водорослей переносят в культиваторы из расчета не менее...

Номер патента: 1565885

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Безбородов, Маслова, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, вкпм-в-4097-продуцента, внеклеточного, культивирования, питательная, рsеudомоnаs, среда, эмульгатора

...НзВО 0,00033, Е0,0015 в дистиллированной воде.держание гексадекана 10 г/л рНКультивирование и выделениегатора, как в примере 1. Выход О "пБОСо 7,2.эмульцБО, 5 НО 0,0001 ф. Н ВО 0,0002, пБО 0,0005 в дистиллированной воде, одержание гексадекана 10 г/л, Н 72.5Стерилизацию минеральной среды осуществляют при 0,5 атм 30 мин. Вносят в среду инокулят ( 103), взятый в экспоненциальной фазе роста культуры. О Культивирование проводят в аэробРусловиях при 28 С:в колбах по 250 мл на качалке, дающей 220 об/мин.ерез 24,ч эмульгатор отделяют от эмульсионного слоя культуральной 15кости центрифугированием (4500 об/мин) при 0 С в течение ,25 мин. Выход влажного эмульгатора ;считают по весу который составляет 18,2 г/л. 20Активность эмульгатора определяют...

Номер патента: 1567623

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Али-Заде, Завальный, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Марквичева, Скуиньш, Туркин

МПК: C12N 11/02, C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, магнитных, микроносителей, эукариот

...раствора желатина в воде(соотношение МН и желатина 1:3), перемешивают до образования однороднойсуспензии и нагревают в течение 30 минпри 90 С. Все дальнейшие операции,начиная с добавления 35 мл 251-ногораствора глутарового альдегида, осуществляют по примеру 1. Получают45 400 г ММН с содержанием 6,4 Ж ферритакобальта.П р и м е р 7. Соли, 54 г РеС 1 хх 6 НО и 20 г Ч 1 С 1, растворяют в550 мл воды каждую, растворы объединяют и нагревают до 90 С, При перемешивании добавляют 150 мл 25 ь-ногораствора гидроокиси натрия и продолжают перемешивание в течение 40 мин 1 рпри той же температуре, Образовавшийся осадок (ИЮе 04 с размером частиц 0,05 мкм) промывают раствором0,05 М соляной кислоты до рН 6-8, Кпромытому осадку добавляют 400...

Номер патента: 1576562

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Гаврилюк

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, лейкоцитов, свиньи

...среды с 20 мг/мл индолилуксусной илн гибберелловой кислоты составляет соответственно 4,81-5,10 10 и 5,15-5,71 х х 10 кл/мл, в то время как в контроле 3,50-4, 10 10 кл/мл (при посевной дозе клеток 3,0-3,5 млн кл/мл),П р им е р 2. Во флаконы со средой Р 199 и 157 сыворотки КРС после добавления антибиотиков из расчета пенициллин 100 ед/мл, стрептомицнн 100 мкг/мл пипеткой вносят индолилуксусную или гибберелловую кислоту 150 мг/л. Клетки лейкоцитовподсвин1576562 6,10"6,34 10 ф кл/мл по сравнению с контролем 3,50-4,10 10 кл/мл (при посевной дозе клеток 3-3,5 млн кл/мл) .Способ позволяет значительно повысить стимуляцию роста клеток лейкоцитов свиньи на питательной среде с применением фитогормонов, Количество клеток культуры при...

Номер патента: 1578187

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бакулов, Жестерев, Лагуткин, Семкин, Старовойтов

МПК: C12M 3/00

Метки: вирусов, клеток, культивирования

...определяется длительностьюинкубационного периода в зависимости от конкретной культуры клеток.Культивирование клеток и вирусовв емкостях 1 в зависимости от природы клеток может проводиться в суспенэии или монослое, при этом примонослойном методе крутящий моментот привода б передается через вал;иглу 16 на маховик 14, что обеспечиваетвращение держателей 2 и емкостей 1 со скоростью 3-10 оборотовв 1 ч. При суспенэионном выращивании вал 5 приводится во вращение отпривода 6 через ременную передачу13, что обеспечивает скорость вращения держателей 2 до 30 оборотов .в 1 ч.Все держатели 2, а именно диски3 и 8, установлены с воэможностью 25 их съема со стоек 7 и их установкав устройстве или снятие может бытьосуществлено на любом этапе...

Номер патента: 1578193

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Попов, Починский

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, тучных

...мазок получился в виде дорожки. Мазки просушивают и Фиксируют метанолом. Окраску мазков производят по Романов" скому-Гимэа, Паппенгейму, а с целью Идентификации тучных клеток - толуидийовым синим.Для контроля имплантируют камеры, заполненные взвесью клеток с Физраствором и беэ ньго.Затем проводят морФологическую идентификацию колоний методом микроскопииКачественная характеристика колоний в контроле (контроль 1 с фиэраст вором и контроль 2 без него) - всего20 камер - носит один и тот же характер и составляет: гранулоцетарные колонии 23,77, макрофагальные 45,8 Е,смешанные (гранулоцитарно-макрофагальные) 30,53, Колоний .тучных клетокв мазках с контролем обнаружено небыло.В мазках с гепарином (всего 30 камер) 923 составляют тучные клетки,...

Номер патента: 1585325

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Беспалова, Казаков, Тихонов, Юнкерова

МПК: C12M 1/24

Метки: губчатой, культивирования, микроорганизмов, нитчато, структурой

...и держателя 1, жестко связанного с контейнером 6. Подвеска 5 имеет фиксатор 8для ограничения положения контейнера 4 по высоте колбы 1. Устройствопозволяет обеспечить оптимальные условия культивирования при использовании носителей различных типов.1 ил. чески в колбу 1 с питательной средой, засеянной микроорганизмом продуцента.Азрацию и массообмен засеянной среды осуществляют путем культивирования продуцента в колбе на вращающихся качалках при оптимальной для используемого продуцента температуре, При этом культура закрепляется на пористом носителе 3, помещенном в контейнере 4. Смещение контейнера 4 относительно оси колбы и его свободное Вращение вокруг собственной оси вблизи стенок колбы 1 обеспечивает для продуцента, адсорбированного на...

Номер патента: 1585785

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Варьяш, Винаров, Курочкин, Маркелов, Низамов, Пантелеев, Сычев, Шихер, Эльяшева, Яновский

МПК: G05D 27/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, процессом

...заданным дискретом по времени описанный цикл повторяется, и из набранных страниц для данного типа сырья, например парафина, в блоке 10 памяти составляется книга. Нулевые значения величины на изменение ком-,понент и получаемые при этом положительные решения также записываются в блок 10 памяти,При обучении нет необходимостизадавать условия для отклонения процесса от нормы, а нужно обрабатыватьреально текущие процессы. После окончания обучения, проходящего в течение некоторого времени Т (недели,месяцы), производится математическаяобработка полученных результатов (выбор метрики, высоких коэффициентови т;д.), а затем ключ 12 ставитсяв такое положение, что системаработает в режиме "советчика" (полуавтомата) следующим образом,Текущие...