Патенты с меткой «культивирования»
Способ культивирования молочнокислых бактерий sтrертососсus lастis
Номер патента: 1721086
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C12N 1/20, C12N 13/00
Метки: lастis, sтrертососсus, бактерий, культивирования, молочнокислых
...питательной среде при оптимальной. температуре роста. При этом для интенсификации молочнокислого.процесса в среду добавляют активатор, представляющий собой комплекс органиче ских и неорганических стимуляторов роста (поотосубтилин, фосфотаза, ренниномезентирин и т.д.), получаемых путем микробиального синтеза.Недостатком данного способа является 20 необходимость изыскания, индивидуализации, применительно к каждому виду молочнокислых бактерий, и постоянного введения в питательную среду указанных. активаторов. 25Цель изобретения - интенсификация молочнокислого процесса за счет увеличения скорости роста и деления клеток при их культивировании на питательных средах простого состава без добавления специаль ных активаторов.Поставленная цель...
Способ культивирования клеток животных в полимерных гранулах
Номер патента: 1721088
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Амбросова, Грицкова, Завальный, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кузькина, Марквичева, Плечко, Симакова, Стерлигова, Туркин
МПК: C12N 11/08
Метки: гранулах, животных, клеток, культивирования, полимерных
...их количество в камере Горяева, Индекс пролиферации (коэффициент прироста количества клеток) рассчитывают по отношению концентрации клеток, полученных на 6-е сутки инкубирования, к их посевной концентрации.П р и м е р 1. 15 мл 8%-ного раствора поли-й-винилкапролактама с мол.м. 900000 стерилизуют автоклэвированием, получают белый осадок полимера, декантируют воду и заменяют ее на среду для культивирования, либо стерильный фосфатный буфер(рН 7,0), После снижения температуры до комнатной получают раствор полимера; к которому добавляют 15 мл стерильного 2%-ного раствора овальбумина в 0,9%-ном МэС, К полученному водному раствору полимера, содержащему стабилизатор дисперсии (конечная концентрация полимера 4%, а стабилизатора 17 ь), добавляют...
Чашка для культивирования и подсчета микроорганизмов
Номер патента: 1724014
Опубликовано: 30.03.1992
Автор: Вило
МПК: C12M 1/22
Метки: культивирования, микроорганизмов, подсчета, чашка
...вогнутым,например, при использовании чашек с5 концентрированными кольцеобразнымигоризонтальными плоскими поверхностямис круглой плоской поверхностью в середине, Дно 2 прямоугольной чашки можетлинейно подниматься вдоль дуги или по ка 10 кому либо математически контролируемомупринципу. Также можно снабдить дно 2 прямоугольной чашки поднимающимися плоскими прямоугольными ступенями 5 и 6.Геометрия чашки также может быть состав 15 лена перегородками 3 различной высоты, расположенными на ее дне 2, Минимальнаятолщина слоя среды в чашках 1 мм, а максимальная - 10 мм.Поскольку форма выполнения дна 220 чашки или наличие в ней перегородок 3 позволяют получать различную толщину слоясреды в одной чашке сразу, нет необходимости в последовательных...
Способ получения желатиновых микроносителей для культивирования клеток животных
Номер патента: 1724687
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Литовченко, Миронова, Попова, Семенова, Хапчаев
МПК: C12N 5/00
Метки: желатиновых, животных, клеток, культивирования, микроносителей
...что в нагретом до 50 С растворе желатины глютаровый альдегид вызывает неравномерное формирование геля с узелковыми уплотнениями темного цвета. Затем полученную смесь охлаждают до 4 - 20 С и выдерживают ее до образования геля (полимеризация), В последующем гель замораживают при (-20) - ( - 25)ОС. Формирование частиц МН производят путем дробления геля в ножевом гомогенизаторе при скорости вращения вала с ножами 100- 250 об/мин в течение 5-7 мин. По своей форме частицы МН представляют ячеистую структуру с размером частиц 0,05 - 2,0 мм и размером ячеек 40-80 мкм,Частицы МН в последующем отмывают последовательно в дистиллированной воде и физиологическом растворе. Передисполь 5 10 15 20 25 30 35 40 зованием МН стерилиэуют автоклавированием,...
Способ культивирования изолированных пыльников злаковых растений
Номер патента: 1724688
Опубликовано: 07.04.1992
Автор: Горбунова
Метки: злаковых, изолированных, культивирования, пыльников, растений
...или пыльцевых зерен, соответствующих данной стадии,Мелкие фиброзные бляшки впервые появляются, когда популяция микроспор в пыльнике имеет следующий состав: 50; микроспор на средней стадии микроспорогенеза; 50 микроспор на поздней стадии,Синхронно с увеличением популяции поздних микроспор утолщается и фиброэный слой эндотеция, Изолирование пыльников на этой стадии и культивирование их напитательной средеи чтго позволяет получать наивысший выход эмбриоидных структур.Целью изобретения является увеличение выхода эмбриоидных структур.Способ состоит в том, что проводят определение стадии развития микроспор, культивирование их на питательных средах, получение эмбриоидов и регенерацию из них растений, при этом основной упор делается на...
Аппарат для культивирования клеток
Номер патента: 1726508
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Аксютин, Бодин, Филатов
МПК: C12M 3/00
Метки: аппарат, клеток, культивирования
...цилиндрическую емкость с технологическими патрубками и размещенное в ней устройство для перемешивания среды, включающее пластину в виде диска, установленного на днище и снабженного приводом, пластина выполнена из магнитного материала и установлена на днище свободно на стержне, укрепленном под пластиной в ее центре с возможностью ее синусоидальных колебательных перемещений вокруг стержня, при этом привод содержит расположенные по окружности под днищем емкости электромагниты, снабженные источником тока, подключенным к ним с возможностью их последовательного импульсного включения,На фиг.1 изображен предлагаемый аппарат, поперечное сечение; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1.Аппарат содержит цилиндрическую емкость 1 с днищем 2 и крышкой 3,...
Питательная среда для культивирования francisella тulаrеn sis
Номер патента: 1730143
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Артюхин, Дмитриева, Кундин, Логачева, Морозова
МПК: C12N 1/20
Метки: francisella, культивирования, питательная, среда, тulаrеn
...до расплавления агара и стерилизуется при 110 С в течение 30 мин.П р и м е р 2, Среду готовят аналогично примеру 1 при следующем соотношении ингредиентов, г/л;Гидролизат РС 18,0 СРГМ 6,0 Цистеин 0,6ДЭ или 2,5смесь витаминов 0,018Глюкоза 11,0М 95047 Н 20 0,555 йа 280 з 0,75Агар 12,0Дистиллированная вода До 1 лП р и м е р 3, Среду готовят аналогичнопримеру 1 при следующем соотношении10 компонентов, г/л:Гидролизат РС 17,0СРГМ 5,0Цистеин 0,5ДЭ или 2,015 смесь витаминов 0,016Глюкоза 5,0М 9 304 7 Н 20 0,5Ма 250 з 0,7Агар 1 1,020 Дистиллированная вода До 1 лДля удобства применения, транспортирования, а также с целью стандартизациисреды разработан вариант сухой питательной среды предлагаемого состава,25 П р и м е р 4, Для получения 1 кг...
Устройство для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1731801
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Алексеев, Иванов, Пивоваров, Самойлов
МПК: C12M 1/10
Метки: культивирования, микроорганизмов
...установлены штыревые держатели, образующие сотовые ячейки для сосудов, при этом сосуды в ячейках размещены свободно с образованием зазора для встряхивания сосудов в процессе вращения платформы.На фиг. 1 изображено предлагаемое устройство, вид сбоку; на фиг. 2 - вид А на фиг. 1; на фиг. 3 - образованная тремя держателями ячейка с размещенной в ней цилиндрической емкостью.Устройство состоит из платформы 1, на которой размещены направляющие штыре1731801 30 35 40 45 50 55 вые держатели 2, образующие ячейки 3 для цилиндрических емкостей 4 с биоматериалом 5, Держатели 2 размещены таким образом, чтобы при установке в ячейки цилиндрических емкостей зазор а между держателем 2 и емкостью 4 в момент ее опирания на два других держателя...
Способ культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов
Номер патента: 1731807
Опубликовано: 07.05.1992
Автор: Корбут
МПК: C12N 1/12
Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих
...энергетическои са фотосинтеза в мСлив суспензи среды осуществляю жении пропроцесса фотосинтеза по времени, ее знак, а слив суспензии и долив питательного раствора осуществляют при отрицательном значении производной коэффициента энергетической эффективности процесса фотосинтеза.Способ культивирования фотосинтезирующих микроорганизмов осуществляют следующим образом.Измеряют интенсивность фотосинтеза (Ф) по скорости уменьшения концентрации СО 2 или увеличению 02 в суспензии (или газовоздушной среде фотореактора, или измерительной емкости, устанавливаемой после фотореактора). Величина интенсивности фотосинтеза пропорционально продуктивности микроводорослей. Измеряют уровень облученности(Е) фотореактора датчиком облученности, например,...
Питательная среда для культивирования высших базидиальных грибов-продуцентов комплекса ферментов, осуществляющих деструкцию лигноцеллюлозного сырья
Номер патента: 1735358
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Даниляк, Карзов, Коганов, Решетников, Трутнева
Метки: базидиальных, высших, грибов-продуцентов, деструкцию, комплекса, культивирования, лигноцеллюлозного, осуществляющих, питательная, среда, сырья, ферментов
...белкового сока составляет9,69 руб/т, В свою очередь, себестоимость40 безбелкового коричневого сока в 12,92 дешевле и составляет 0,75 руб/т.Целью изобретения является снижениесебестоимости целевого продукта, для чегов качестве источника углерода и биологиче 45 ски активных соединений используют т.н.коричневый сок, содержащий минеральныевещества и аминокислоты, получаемый в качестве отхода при производстве протеиновых концентратов из зеленой массы50 растений люцерны методом термическойкоагуляции.Состав коричневого сока, получаемогопри производстве протеинового концентрата из люцерны, дан в табл, 1,55 Применение коричневого сока по новому назначению позволяет сохранить уровниактивности оксигеназ и целлюлаз, как и вслучае использования...
Способ культивирования клубеньковых бактерий
Номер патента: 1738807
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Афанасьева, Ахметкалиева, Молдабекова, Рослякова, Суворов, Шигаева
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: бактерий, клубеньковых, культивирования
...бактерий е аммонийную соль ников концентрациях 0.0005- ивирование клубеньковых т. п 1 и 27-29 С в течение 5 Целью из ние выхода би рий,Поставлен в качестве ст аммонийную количестве 0,0 ды культивиро ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР пособ заключается ва едены данные динамики х бактерийсои ВЫ 2 оЬищ)аропсит при добавлении 0,01% аммонийной соли никотиновой кислоты.Как видно иэ представленных в табл.1данных, выращивание клубеньковых бактерий сои в присутствии аммонийной соли 5никотиновой кислоты обеспечивает повышение биомассы на 44-960 . Титр бактерийсои составляет 15-22 млрд/мл.П р и м е р 2. Клубеньковые бактерииклевера ВЫгоЫов тгИо 348 и 329 б выращивают в колбах на качалке (Чраб = 100 мл) напитательной среде...
Установка для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1738844
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Белушкина, Вакуленко, Воробьев, Заднепряный, Кузенков, Овчинников, Олийничук
МПК: C12M 1/08
Метки: культивирования, микроорганизмов
...пор микро- частицами и аэрозолями.Размеры пор ядерной мембраны долж" ны лежать в диапазоне 50-500 ни, при" чем нижняя граница определяется зели" чиной, равной средней длине свободного пробега газовых молекул (при атио" сферном давлении), при которой происходит переход к промежуточному, а затем к кнудсеновскому режимам течения газа, характеризующимся меньшиии козффициентами диффузии газа, а верхняяграница -.значением, которое достаточно для защиты от проскока микрочастици микроорганизмов (например, при появлении перепада давления на мембране).На фиг. 1 изображена установка для культивирования микроорганизмов;. на Фиг. 2 - газообменное устройство.Установка представляет собой замк" нутый контур, включающий собственно Ферментер 1 с...
Установка для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1738845
Опубликовано: 07.06.1992
МПК: C12M 1/10
Метки: культивирования, микроорганизмов
...- емкости насосы, десорберы, теп лообменники, компрессорное оборудова" 20 ние.Цельш изобретения является сижение удельных энергозатрат.Для достижения цели в установке для культивирования микроорганизмов, 25содержащей ферментатор, размещеннуювне ферментатора систему циркуляции кислородсодержащего газа с блоком раз" деления и сжижения воздуха и устройст"во для отделения углекислого газа от кислородсодержащего газа, последнее, содержит холодильник-рекуператор, под" ключенный трубопроводами к блоку сжижения воздуха и ферментатору, приэтом холодильник-рекуператор снабжен сборником вымороженной углекислоты с 35 установленным в его корпусе шнеком, для выгрузки "сухого" льда, причемсборник соединен трубопроводом дляотвода газообразного...
Способ культивирования неспорообразующих бактерий
Номер патента: 1738847
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Гусев, Пушкарев, Шильникова, Шкрабина
Метки: бактерий, культивирования, неспорообразующих
...без изменения отработанных режимов ферментации.45Экспериментальные данные по культивированию клеток Е.со 1 д на минималь,ной среде с добавлением различных образцов-окиси алюминия, отличающихся площадью поглощающей поверхностиБ, показывают, что при использовании сорбентов .с Я, уравной 140 и312 м/г, концентрация жизнеспособных клеток повышается в 5 и 17 разсоответственно по сравнению с контролем.Соотношение среда;сорбент 50;1обеспечивает сорбцию продуктов метаболизма и при этом не изменяет усло 47вий аэрации и перемешивания в рабочемобъеме ферментера, обеспечивая массоперенос между сорбентом и культуральной жидкостью. При соотношенииболее 50;1 происходит неполное удале"ние продуктов метаболизма микроорганизмов за счет недостатка...
Способ культивирования зеленых микроводорослей
Номер патента: 1740413
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Пронина, Семененко, Фурнаджиева
МПК: C12N 1/12
Метки: зеленых, культивирования, микроводорослей
...бикарбонат натрия в количестве 3-5 г на 1 л воды (среда 1), Водоросли культивируют в течение 4-5 дней при непрерывном освещении люминесцентными лампами (50 Вт/м ), темперазтуре 36 С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом, рН среды поддерживают 9,0+0,5 путем титрования НС 1, Среда дополнительно содержит диакарб в концентрации 0,7 или 1,0. или 1.2 мМ. Продуктивность измеряю по сухой массе микроводорослей.В качестве контроля используют процесс фотоавтотрофного культивирования микроводорослей на питательной среде того же состава в тех же самых условиях при корректировке рН с помощью периодического продувания чистой СО 2.Результаты по примерам 1-4 представлены в табл,1,П р и м е р 5. Культуру микроводорослей СЫогеИа чвдагз Сили СЫогеИа...
Аппарат для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1742316
Опубликовано: 23.06.1992
Автор: Микуленок
МПК: C12M 1/02
Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов
...ее нижней кромки,15 20 25 30 35 40 45 50 Отличительными признаками изобретения являются; выполнение гофрированной поверхности сильфонов по винтовой линии; соответствие высоты циркуляционной обечайки высоте сильфонов; размещение кольцевого аэратора внутри обечайки на уровне ее нижней кромки,Выполнение циркуляционной обечайки высотой, соответствующей высоте сильфонов, и размещение аэратора внутри обечайки на уровне ее нижней кромки обеспечивает перемешивание культуральной жидкости по всему ее обьему. При этом.организуется такая циркуляция жидкости,при которой поток в центре емкости является восходящим, а в кольцевом пространстве между сильфонами и циркуляционной обечайкой - нисходящим. Охлаждаемый со стороны стенок перемешивающего...
Способ получения сыворотки крови телят для культивирования клеток и вирусов
Номер патента: 1742323
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Дьяконов, Зубцов, Майджи, Матюгина, Расторопов, Строкина
МПК: A61K 35/16, C12N 5/00
Метки: вирусов, клеток, крови, культивирования, сыворотки, телят
...цитохимии и чувствительности к вирусу щелочной фосфатазы и чувствительность к вирусу Коксаки ВЗ, клетки образуют хороСоставитель В. СвиридоваРедактор И. Дербак Техред М,Моргентал Корректор Н. Ревская Заказ 2261 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 45 мин при 1,5 тыс, об/мин (известная методика).Сыворотка крови новорожденных телят до первой выпойки молозива контролируется по следующим показателям; общий белок 5 35+15 г/л, содержание у-глобулинов не более 2 от общего количества белка, содержание свободного гемоглобина не более 0,5 г/л.П р и м е р 1. Родившийся теленок осу...
Питательная среда для культивирования микроорганизмов семейства еnтеrовастеriасеае и неферментирующих грамотрицательных бактерий
Номер патента: 1745766
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Богомолова, Влодавец, Головина, Журавлев, Цацка
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, грамотрицательных, еnтеrовастеriасеае, культивирования, микроорганизмов, неферментирующих, питательная, семейства, среда
...по накопительным свойствамсреды приведены в табл. 1.Таким образом, самым оптимальнымколичественным соотношением ингредиентов является количество, мас,:КН 2 Р 04 0,81-0,95;йаОН 0,12-0,16;экстракт кормовыхдрожжей 0,3-0,7;дистиллированнаявода 98,77-98,19,так как увеличение и снижение количественных значений ингредиентов по сравнению суказанными параметрами приводит к сни. жению высеваемости микроорганизмов.П р и м е р 4, Сравнительная характеристика применения предлагаемой среды илактозно-пептонной среды, а также специальных сред накопления для клебсиелл,протеев,синегнойной палочки,ацинетобактеров (К, П, Бонде, ЭАС) приведена втабл. 2.П р и м е р 5. Приготовление среды,0,81-0,95 г однозамещенного фосфатакалия, 0,12-0,16 г едкого...
Способ культивирования лежалой пыльцы табака niсотiаnа тавасuм l
Номер патента: 1746954
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Айташева, Карабаев, Пралиев
Метки: niсотiаnа, культивирования, лежалой, пыльцы, табака, тавасuм
...БИЭТОБ растворяют в бидистиллированной воде в концентрации 5 мг/мл, стерилизуюг холодным способом через мембранный фильтр "МПИроге" (размер пор 0,22 мкм). Маточный раствор БИЭТОБа хранят в пробирке в замороженном виде (-18" С) и используют многократно, Стандартную питательную среду без сахарозы готовят в виде 5-кратного исходного раствора и добавляют перед употреблением сахарозу из исходного 30%-ного водного раствора, Оба исходных раствора также хранят на холоде и используют многократно,5 мг пыльцы М.1 аЬасов (сорта Яагпзцп). хранившийся в течение 12 мес и более при0-20 С, культивируют в асептических условиоях при 26 С в течение 18 ч в 10 мл стандартной питательной среды. содержащей 25 мМ МЕЗ-КОН, рН 5,9, 180 мМ сахарозы, 1,6 мМ...
Установка для культивирования животных клеток
Номер патента: 1747479
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Акатов, Лавровская, Манцыгин
МПК: C12M 3/00
Метки: животных, клеток, культивирования
...культивирования к условиями Жмо.Установка содержит проточную камеру 1, подводящий трубопровод 2 и отводящий трубопровод 3 для перфузии питательной среды через камеру 1, насос 4, установленный на подводящем трубопроводе 2, клапан 5 для периодического закрытия трубопровода 3, установленный на отводящем трубопроводе 3, средство 6 управления клапаном 5 (таймер или микроЭВМ), емкость 7 для питательной среды, дополнительную емкость 8 для питательной среды, сосуд 9 для клеточного инокулята, емкость 10 для отбора средьг, бактерицидные фильтры 11.Проточная камера 1 содержит корпус 12 с патрубками 13 и 14 для ввода и выводы питательной среды и патрубками 15 и 16 для ввода инокулята. В корпусе 12 при помощи уплотнений 17 размещены пористые...
Способ культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1751205
Опубликовано: 30.07.1992
МПК: C12N 13/00
Метки: культивирования, микроорганизмов
...культуры в 2 ранию с известным способом.1751205 Формула изобретения Составитель Т.ТарасенкоТехред М,Моргентал Корректор С.Пекарь Редактор Н,Швыдкая Заказ 2665 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 45Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Обработка суспензии культуры кишечной палочки по примеру 1 в течение 17 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 - 3 раза по сравнейию с известным способом,П р и м е р 3, Обработка суспензии культуры по примеру 1 в течение 20 мин обеспечивает усиление роста культуры в 2 раза по сравнению с известным способом.П. р и м е р 4. Обработка суспензии культуры по примеру 1...
Установка для культивирования микроводорослей на меченых соединениях
Номер патента: 1755742
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Ежов, Семененко, Цоглин
МПК: A01G 33/00, C12M 1/36
Метки: культивирования, меченых, микроводорослей, соединениях
...фазы, а такжетехнологическим патрубком для 50 ввода инокулята и питательной среды 4, датчиков контроля режима культивирования 5, клапаном слива готовой суспензии 6 в емкость 7, долива питательной среды из емкости 8 через клапан 9, системы циркуляции газовой фазы, включающей смесительную газовую емкость 10 с клапаном-ввода углекислого газа 11, патрубками инертного газа 12 и сброса излишка газа при продувке 13, побудитель циркуляции газовой фазы 14 и газоанализаторы углекислого газа 15 и кислорода 16, причем система циркуляции газовой фазы дополнительно снабжена тедлообменной камерой 17, с терморегулирующим агрегатом 18 для подачи хладоагента, замораживающего углекислый гаэ и/илипары воды, ожижающего кислород, который выводится из...
Гидросульфат дигидразин железа (ii) в качестве вещества, используемого для культивирования микроводорослей
Номер патента: 1756270
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Гудумак, Гуля, Давид, Денчикова, Исак, Рудик, Шова
МПК: A01N 33/26, C01B 17/96, C01B 21/16 ...
Метки: вещества, гидросульфат, дигидразин, железа, используемого, качестве, культивирования, микроводорослей
...20Найдено, ОЕе 17,60; й 18,04; Н 3,30,Гей 41- о 5 гОвВычислено, Ее 17,78; И 17,84; Н 3,21,Молярная масса = 314,068 г/моль.Данные ГР спектров Ее(йгНЦ (НЯО 4)г: 25Т(о К) 300 80И. С,(мм/с) 1,43 1,53К.Р;(ММ/с) 3,15 3,55однозначно подтверждают, что комплекс содержит ионы железа (1) в высокоспиновом состоянии,П р и м е р 1. В колбы обьемом 0,25 л сминеральной питательной средой следуощего состава, г/л: бикарбонат натрия 16,0,гидрофосфат калия 0,5, нитрат натрия 2,5, 35сульфат калия 1,0, хлорид калия 1,0, сульфатмагния 0,2, хлорид кальция 0,04, барная кислота 2,86 мг/л, хлорид марганца 1,81 мг/л,сульфат цинка 0,22 мг/л, сульфат меди 0,08мг/л. оксид молибдена 0,015 мг/л, ЕеЕДТА 4040,2 мг/л, вносят инокулум спирулиныЯгпзпар 1 а 1 епзз (Могсзт.)...
Установка для культивирования микроводорослей
Номер патента: 1757537
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Мусалдинов, Таубаев
МПК: A01G 33/02, C12M 3/00
Метки: культивирования, микроводорослей
...работают в автоматическом режиме (20 мин в работающем и 40 мин в неработающем). В воду вводится типовая питательная среда (04) из расчета на 1 литр воды аммоний сернокислый - 0,2 г; кальций фосфорнокислый однозамещенный - 0,03 г; кальций серно- кислый - 0,03 г; натрий двууглекислый - 0,1 г; магний сернокислый - 0,08 г; калий хлористый - 0,025 г; железо хлорное, 1;6-ный раствор - 0,15 мл; почвенный экстракт - 0,5 мл, Почвенный экстракт готовится из садовой земли: 1 гр. почвы заливают 3 мл дистиллированной воды (1:3), взбалтывают в течение 5 минут и пропускают через бумажный фильтр, после фильтрации добавляют в среду. В питательную среду добавляются соли микроэлементов, В приготовленную питательную среду вносится исходная синхронная...
Установка для культивирования микроводорослей
Номер патента: 1759332
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Ежов, Семененко, Цоглин, Шапигузов
МПК: A01G 33/02, C12M 1/00
Метки: культивирования, микроводорослей
...суспензии, циркуляционные трубопроводы, снабженные на входе и выходе пыжеуловителем и управляемыми реверсирующими устройствами, емкость для десорбции газовой фазы, согласно изобретению, последняя снабжена ультразвуковым генератором десорбции газа и клапаном вывода десорбированной газовой фазы иэ установки.На чертеже представлена схема установки для культивирования микроводорослей.Предлагаемая установка содержит светопрозрачный реактор, состоящий из труб 1 для культивирования и элементов 2 их сочленения, систему циркуляции среды, включающую побудитель 3 расхода суспензии, циркуляционные трубопроводы 4, снабженные на входе и выходе пыжеуловителями 5 и управляющими реверсивными устройствами б, емкость 7 для десорбции газовой фазы...
Питательная среда для культивирования калуссной ткани бегонии краснолистной
Номер патента: 1761799
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Горленко, Тимофеева, Фролова
Метки: бегонии, калуссной, краснолистной, культивирования, питательная, среда, ткани
...с различным соотношением фитогормонов: 6-БАП 0,2 мг/л,2,4-Д 1 мг/л; 6-БАП 0,4 мг/л, 2,4-Д 2 мг/л;6-БАП 0,1 мг/л, 2,4-Д 0,5 мг/л.Для приготовления питательной средыиспользуют химически чистые реактивы(классификации ч, хч, чда) и бидистиллированную воду. В тщательно вымытую и высушенную посуду (250 мл химические колбы)разливают по 50 мл питательной среды. Колбы закрывают ватномарлевыми пробками,автоклавируют в автоклаве для уничтожения микроорганизмов при 0,7 - 0,8 атм 15мин, Инструмент (пинцеты, скальпеля) стерилизуют в суховоздушном шкафу при 180С, завернутые в бумагу Крафт. В стерильномбоксе перед началом работы инструментыопускают в спирт и обжигают в пламениспиртовки. Каллусную ткань пассируют,удаляя опробковевшие...
Способ получения стерильной поверхности изделий из полистирола, пригодной для монослойного культивирования клеток млекопитающих
Номер патента: 1763486
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Блинова, Громов, Кузьмина, Лобко, Матюшин, Нечитайло, Чадов
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, культивирования, млекопитающих, монослойного, поверхности, полистирола, пригодной, стерильной
...показателем ответа клеток на свойства поверхности чашек Петри служит эффективность клонирования, определяемая как отношение числа сформировавшихся на чашках Петри клонов к дозе посева (абсолютная эффективность). Для сравнительной характеристики вычисляют относительную эффективность, клонирования каждого варианта, т,е. отношение его абсолютной эффективности к абсолютной эффективности на чашках Петри зарубежных фирм в процентах.Качественной характеристикой являлась морфология клонов (степень компактности и однородности), их размеры, а также морфология клеток в соответствии с их нормальным фибробластоподобным фенотипом (т.е. соответствует ли форма клетки их нормальному фибробластоподобному состоянию). В качестве контроля использовали...
Устройство для отбора жидких проб из аппаратов культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1765746
Опубликовано: 30.09.1992
Автор: Пасиченко
МПК: G01N 1/10
Метки: аппаратов, жидких, культивирования, микроорганизмов, отбора, проб
...к трубопроводу подачи пара и канализационному трубопроводу, позволяет производить наружный нагрев вакуумирующего средства, который в сочетании с внутренним пропариванием резко повысить эффективность стерилизации (сократить время на ее проведение и улучшить качество стерилизации), При этом связь термоизолированной камеры через запорные клапаны с трубопроводом подачи воды и канализационным трубопроводом обеспечивает тщательную промывку внутренней полости упругодеформируемого элемента пароконденсатом, образующимся на его стенках при подаче холодной воды в термокамеру, когда она стерилизуется паром, что в равной степени относится к дренажному трубопроводу и трубопроводу, связанному с потребителем проб, которые, охлаждаясь, будут охлаждать...
Способ культивирования микроорганизмов-продуцентов l-лизина
Номер патента: 1438235
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Беденко, Вальгер, Докин, Лиепа, Молочков, Сойфер, Чернин, Чистяков
МПК: C12N 1/20, C12P 13/04
Метки: l-лизина, культивирования, микроорганизмов-продуцентов
...реакционной массой рН 8.45ферментацию ведут как указано в примере 1, регулируя пенообразование добавлением в ферментер по трубопроводу стерильной эмульсии пропинола Б, стабилизированной омыленным микробным жиром, порциями, содержащим 0,02 Х полипропиленгликолевого эфира от объема среды. Продолжительность ферментации 64 ч. Получают 49 м кульЭ туральной жидкости с содержанием лиэи 5 на 34,2 г/л. Выход биомассы 40 г/л. Суммарный расход стабилизированной эмульсии пропилена Бна операцию составил 250 л, что в пересчете на сГъбсггг епцг 1 пр ;иии ( - 4 ечтяпит62 5 с,1 р и м е 1 3. еусде. гсспч г (п(осинтез лпэцця е плмс дп ю учь гурыИсросъГяпцфзмп РГР 711 пе(.егс сси "РГв Фермептере с.мкостс.д 1 ОО и цтечецне 72 ч, кяк ос(ценно т...
Способ культивирования морских коловраток
Номер патента: 1768090
Опубликовано: 15.10.1992
Автор: Проскурина
МПК: A01K 61/00
Метки: коловраток, культивирования, морских
...соленость среды на уровне 18%, содержание аммиака 3-7 мкг/л, содержания 02 - ниже 0,8 мг/л, рН среды - 7,6-7,7, температуру 20-28 О, освещенность 3-4 клк. При этом в течение всего периода культивирования, ежесуточно заменяли 100 объема образовавшегося после отбора части продукции, доливая в культиватор свежей морской воды с целью удаления метаболитов.Корм (перские дрожжи) вносили 5-6 раз в сутки.1Ежесуточно определяли биомассу коловраток в культиваторе по известным гидробиологическим методикам и структуру культуры (количество молоди).При установлении фазы экспоненциального роста ежесуточно осуществляли отбор из культиватора 15% учтенной за сутки биомассы коловраток и заменяли 100 объема среды, образовавшегося после отбора...